UA70376C2 - Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) - Google Patents

Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) Download PDF

Info

Publication number
UA70376C2
UA70376C2 UA2002010358A UA200210358A UA70376C2 UA 70376 C2 UA70376 C2 UA 70376C2 UA 2002010358 A UA2002010358 A UA 2002010358A UA 200210358 A UA200210358 A UA 200210358A UA 70376 C2 UA70376 C2 UA 70376C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
rhodium
grid
mesh
palladium
catalyst
Prior art date
Application number
UA2002010358A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Марек Горивода
Девід Френсіс Луптон
Джонатан Лунд
Original Assignee
В.К. Хераус Гмбх Енд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.К. Хераус Гмбх Енд Ко. Кг filed Critical В.К. Хераус Гмбх Енд Ко. Кг
Publication of UA70376C2 publication Critical patent/UA70376C2/uk

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625—Nitrogen oxides
    • B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/54—Nitrogen compounds
    • B01D53/56—Nitrogen oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24—Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
    • C01B21/265—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia characterised by the catalyst
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C13/00—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23C—METHODS OR APPARATUS FOR COMBUSTION USING FLUID FUEL OR SOLID FUEL SUSPENDED IN  A CARRIER GAS OR AIR 
    • F23C13/00—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material
    • F23C13/08—Apparatus in which combustion takes place in the presence of catalytic material characterised by the catalytic material
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
    • F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
    • F23L7/007—Supplying oxygen or oxygen-enriched air
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/402—Dinitrogen oxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/10—Capture or disposal of greenhouse gases of nitrous oxide (N2O)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)

Abstract

Розроблений спосіб і пристрій для розкладення оксиду діазоту, що утворюється при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платиново-родієвою сіткою, а принаймні одна друга в напрямку потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92% і масовою часткою родію 2-4%.

Description

Опис винаходу
Винахід стосується способу і пристрою для відновлення оксиду діазоту, який утворюється при каталітичному 2 спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платиново-родієвою сіткою.
Загальновідома проблема при виробництві азотної кислоти шляхом спалювання аміаку за допомогою кисню з утворенням потрібних оксидів азоту полягає в тому, що при цьому утворюється оксид діазоту (сміховий газ), який, як вважають, руйнує озоновий шар Землі. Тому при виробництві азотної кислоти вкрай важливим є його додаткове якомога повніше розкладення або ж ефективне запобігання його утворенню. При цьому вказані заходи не повинні негативно впливати на кількісний вихід корисних оксидів азоту.
В заявці ФРН 198 19 882 А1 описаний спосіб каталітичного розкладення М 20 в отриманій при виробництві 72 азотної кислоти шляхом каталітичного оксидування аміаку газовій суміші, який відрізняється тим, що отриману при каталітичному оксидуванні аміаку гарячу газову суміш перед охолодженням вводять в контакт з каталізатором для розкладення М20О.
У викладеній заявці ФРН 22 39 514 описана конструкція катапізаторної металевої сітки для прискорення реакції між одним чи кількома газами, що протікають крізь сітку, яка відрізняється тим, що на нижній у напрямку потоку стороні сітчастого вузла із дорогоцінного металевого матеріалу розміщений другий сітчастий вузол із не дорогоцінного металевого матеріалу і не так легко випаровуваного, виводжуваного газами металевого матеріалу, який сприяє прискоренню реакції.
У викладеній заявці ФРН 19 59137 описаний каталізатор зі зменшеним вмістом платини і родію (12-20960), призначений для оксидування аміаку до оксиду азоту. с
В "Підручнику з неорганічної хімії" Холлеманна-Віберга, (НоПетапп-УМірегу "Генйгрисй аїрг апогдапізсйеп (9
Спетіе", 71.-80. Ацшаде, Мепад УУаМйег де СгцОуїег 5 Со., Вепіп, 1971, стор.360) описаний елемент для спалювання аміаку з метою отримання оксиду азоту, щЬ містить платиновий сітчастий каталізатор, а також установки, що містять кілька розміщених одна над іншою сіток в кожному елементі для спалювання.
В європейському патенті 0 359 286 В1 описаний спосіб розкладення оксиду діазоту, який утворюється при ее, спалюванні аміаку і кисню, і який охолоджують в установці для рекуперації тепла і абсорбують у воді і/або - розведеній азотній кислоті, який відрізняється тим, що перед охолодженням гарячі гази згоряння затримують на час від 0,1 до З секунд. Завдяки цьому до 9095 утвореного МО знову розпадається. і.
В європейському патенті 0 611 041 В1 описаний спосіб ослаблення емісії МоО під час фази введення в дію Га») реакції оксидування аміаку із використанням каталізаторної сітки на основі платини і з залученням платинової 325 уловлювальної сітки, яка містить волокна паладієвого сплаву, причому паладієвий сплав містить від 0,1 до 595 - кобальту.
В заявці ФРН 198 05 202 А1 описаний спосіб виробництва азотної кислоти, згідно з яким аміак спалюють на щонайменше одній каталізаторній сітці, зокрема платиновій сітці, з підведенням кисню, і реакційні гази « охолоджують, причому реакційні гази після каталізаторної сітки перед охолодженням пропускають над З 50 каталізатором з постійною температурою з метою перетворення М20, що міститься в реакційних газах. с Описані вище способи або мають недостатню інтенсивність розладу МоО, або ж вимагають надто великих
Із» технічних витрат, що з економічної точки зору слід вважати недоліком.
Тому в основу винаходу покладена задача розробки способу і пристрою для відновлення оксиду діазоту, які принаймні частково усувають вказані вище недоліки, зокрема забезпечують ефективне відновлення оксиду діазоту з прийнятними витратами. і Згідно з винаходом вказана задача вирішена шляхом реалізації способу за пунктами 1 чи 2 формули ав | винаходу і пристрою за пунктами 6 чи 7, а також застосування за пунктом 11 формули винаходу.
При реалізації як способу, так і пристрою, аміак змішують з киснем і при температурі близько 860" о спалюють шляхом пропускання над першою каталізаторною сіткою, яка є платино-родієвою сіткою з типовою -І 20 масовою часткою родію від 5 до 10905, і над другою каталізаторною сіткою, яка є паладієво-родієвою сіткою, в якій масова частка паладію становить щонайменше 9295 (або більше), масова частка родію становить 2-495, що решта - платина, або альтернативно 82-8395 паладію, 2,5-3,595 родію, решта платина, причому забезпечується високоефективне зменшення частки оксиду діазоту. Сіткою називається газопроникна структура, виконана в основному із металу і виготовлена шляхом в'язання, скручування, ткання або начісування. 25 Неочікувано виявилося, що завдяки одночасному застосуванню обох відповідних винаходові каталізаторних
ГФ) сіток кількість утвореного оксиду діазоту може бути суттєво зменшена, причому одночасно відбувається інтенсивне утворення МО. о По-перше, доцільною є в паладієво-родієвій сітці масова частка родію від 2,5 до 395, а масова частка паладію 82,595, оскільки завдяки цьому може бути досягнуте особливо слабке утворення М20. 60 Крім того, доцільним є розміщення між паладієво-родієвою сіткою і платино-родієвою сіткою третьої сітки, яка запобігає зварюванню різних типів сіток, причому як матеріал для третьої сітки зарекомендувала себе жаростійка сталь (сплав РестАї, наприклад, Медаруг або КапіпаїЇ).
Крім того, може бути доцільним введення в паладієво-родієву сітку щонайменше одного додаткового металу із групи: іридій, рутеній, реній, кобальт, нікель, мідь, золото, який - при такій же каталітичній бо ефективності - забезпечує механічну міцність сітки.
Наведені нижче приклади служать для пояснення винаходу. 1. Досліди в тестувальному реакторі:
Параметри установки:
Реактор: Тестувальний реактор з ефективним діаметром 100мм
Тиск в реакторі: 5 бар
Навантаження: 10 тон (нормальних") на м2 за день
Температура вв
Ресурс: 20 днів " нормальна маса газу - визначена за нормальних умов (температура 207С, тиск 7бО0мм рт.ст.)
Приклад 1 Сітка РІКНВ «сітка РаМіб (стандартна система):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту:
Вихід М20: 1000-1200млн 7
Приклад 2 Сітка РІКНВ «сітка РаКН1.5 (порівняльний приклад):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту: Га
Вихід М2О: 1000-1200млн 7 з і о
Приклад З Сітка РІКНВ «сітка Раки5 (порівняльний приклад):
Ефективність перетворення аміаку в 94.5-9595 ее, оксид азоту: у
Вихід МО: 900-1200млн"! со (ав)
Приклад 4 (винахід): Сітка РІКНВ «сітка РаКНИЗ
Зо Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 в. оксид азоту:
Вихід М20О: 300-Б0Омлн 77
Примітка: Паладієва сітка після використання дуже слабка: є тріщини - ц Приклад 5 Сітка РІКНВ «сітка РаКкИЗРІБ а (винахід):
Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту: -І Вихід М2О: 300-БОбмлн 7! (ав) Примітка: Паладієва сітка після використання дуже слабка, але тріщини відсутні (95) - 2 Приклад 6 Сітка РІвиВ-сітка РАВАЗРІ5 (винахід): 4) Ефективність перетворення аміаку в 95.5-9695 оксид азоту:
Вихід М20О: 300-Б0Омлн 71
Ге! Примітка: Паладієва сітка після використання механічно стабільна і тріщини відсутні ко 2.1. Досліди в промисловому реакторі: во Параметри установки:
Реактор Промислова установка з двома паралельними реакторами
Тиск в реакторі: 4.8
Навантаження: 11,2 тон (нормальних) на м2 за день 65 Температура 880'С
Ресурс: 180 днів
Реактор 1 (стандартна система):
Перетворення аміаку в оксид азоту: 9595 9 Вихід М20: 1500млн 7
Реактор 2 Сітка РІКНБ5 (винахід): жсітка РаОРИ5КН2,5 70 Перетворення аміаку в оксид азоту: 9595
Вихід М20: -1000млн 71 2.2. Досліди в промисловому реакторі:
Параметри установки:
Реактор Промисловий реактор
Тиск в реакторі: 3.5 бар
Навантаження: 5,85 тон (нормальних) на м? за день
Температура: 860
Ресурс: 300 днів
Приклад 1 Сітка РІКиБ сітка РаМіб (стандартна система)
Перетворення аміаку в оксид азоту: 94-9695 сч
Вихід М20: 1200-1600млн 77 (о)
Приклад 2 Сітка РІКН5Ж (винахід): жсітка РОРИБКНЗ (Се)
Перетворення аміаку в оксид азоту: 94-9695 ї-
Вихід М20: 400-в00млн 77 (зе) (ав)

Claims (13)

Формула винаходу їч-
1. Спосіб відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів « азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої 70 каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, - с який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є а паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92595 і масовою часткою родію 2-495, решта - "» платина.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою. -і
3. Спосіб відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням о оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої (95) каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, -1 50 який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію від 82 до 8395 і масовою часткою родію 2,5-3,5905, решта - 4) платина.
4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що в паладієво-родієвій сітці масова частка родію становить 2,5-395, а масова частка паладію становить 82,5905. 5Б
5. Спосіб за одним із пп. 3-4, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
о
6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі. іме)
7. Пристрій для відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, що містить каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів 6о азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, який відрізняється тим, що друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію щонайменше 92595 і масовою часткою родію 2-495, решта - платина.
8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені 65 одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
9. Спосіб за одним із пп. 7, 8, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі.
10. Пристрій для відновлення оксиду діазоту, утвореного при каталітичному спалюванні аміаку і кисню з отриманням оксидів азоту, причому використовують каталітичну систему для спалювання аміаку і кисню з утворенням оксидів азоту, яка складається із щонайменше однієї першої каталізаторної сітки і щонайменше однієї другої каталізаторної сітки, і причому щонайменше одна перша каталізаторна сітка є платино-родієвою сіткою, який відрізняється тим, що принаймні одна друга від входу газового потоку каталізаторна сітка є паладієво-родієвою сіткою з масовою часткою паладію від 82 до 8395 і масовою часткою родію 2,5-3,5905, решта - платина.
11. Пристрій за п. 10, який відрізняється тим, що в паладієво-родієвій сітці масова частка родію становить 76 2,5-395, а масова частка паладію становить 82,5905.
12. Пристрій за одним із пп. 10,11, який відрізняється тим, що паладієво-родієва сітка і платино-родієва сітка відокремлені одна від одної щонайменше однією третьою сіткою.
13. Пристрій за одним із пп. 10-12, який відрізняється тим, що третя сітка виготовлена із жаростійкої сталі. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 10, 15.10.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (Се) у (зе) «в) і -
- . и? -і («в) (95) -і 4) іме) 60 б5
UA2002010358A 2000-05-15 2001-10-05 Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти) UA70376C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10023567 2000-05-15
PCT/EP2001/005297 WO2001087771A1 (de) 2000-05-15 2001-05-10 Verfahren und vorrichtung zur reduzierung von distickstoffoxid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA70376C2 true UA70376C2 (uk) 2004-10-15

Family

ID=7641979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2002010358A UA70376C2 (uk) 2000-05-15 2001-10-05 Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти)

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6649134B2 (uk)
EP (1) EP1284927B1 (uk)
JP (1) JP3965053B2 (uk)
KR (1) KR100509960B1 (uk)
CN (1) CN1168655C (uk)
AT (1) ATE284838T1 (uk)
AU (1) AU767406B2 (uk)
BR (1) BR0106434B1 (uk)
CA (1) CA2374950C (uk)
CZ (1) CZ297835B6 (uk)
DE (1) DE50104839D1 (uk)
DK (1) DK1284927T3 (uk)
ES (1) ES2234844T3 (uk)
IL (1) IL147074A0 (uk)
MX (1) MXPA01012930A (uk)
NO (1) NO334317B1 (uk)
PL (1) PL201655B1 (uk)
RU (1) RU2205151C1 (uk)
UA (1) UA70376C2 (uk)
WO (1) WO2001087771A1 (uk)
ZA (1) ZA200200296B (uk)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2358901C2 (ru) * 2003-04-29 2009-06-20 Джонсон Мэтти Плс Разработка улучшенной загрузки катализатора
GB0315643D0 (en) * 2003-04-29 2003-08-13 Johnson Matthey Plc Improved catalyst charge design
DE10328278A1 (de) * 2003-06-23 2005-01-27 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von N2O bei der Salpetersäureherstellung
US7410626B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-12 Basf Catalysts Llc Layered ammonia oxidation catalyst
DE10350819A1 (de) * 2003-10-29 2005-06-09 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von N2O bei der Salpetersäureherstellung
US20050202966A1 (en) * 2004-03-11 2005-09-15 W.C. Heraeus Gmbh Catalyst for the decomposition of N2O in the Ostwald process
DE102004024026A1 (de) * 2004-03-11 2005-09-29 W.C. Heraeus Gmbh Katalysator zur N2O-Zersetzung beim Ostwaldprozess
EP1602408A3 (en) * 2004-06-03 2006-03-01 Rohm and Haas Company Activated ignition promoters for metal catalyzed reactions
US20060029534A1 (en) * 2004-08-04 2006-02-09 General Electric Company Process for treating ammonia-containing exhaust gases
DE102004046167A1 (de) 2004-09-23 2006-04-06 Basf Ag Verfahren zur Reinigung und Aufkonzentrierung von Distickstoffmonoxid
US20060196786A1 (en) * 2005-03-01 2006-09-07 The Coppola Companies Single component packaging device
US7550126B2 (en) * 2007-01-25 2009-06-23 Southwest Research Institute NOx augmentation in exhaust gas simulation system
RU2371248C1 (ru) * 2008-03-27 2009-10-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр "АЛВИГО-М" Пакет катализаторных сеток для конверсии аммиака
GB0816705D0 (en) * 2008-09-12 2008-10-22 Johnson Matthey Plc Shaped heterogeneous catalysts
GB0819096D0 (en) * 2008-10-20 2008-11-26 Johnson Matthey Plc Pressure metal gauze assembly
RU2499766C1 (ru) * 2012-05-31 2013-11-27 Общество с ограниченной ответственностью "ТЕРМОКЕМ" Способ каталитического окисления аммиака
EP3056267A1 (en) 2015-02-12 2016-08-17 Umicore AG & Co. KG Catalyst gauze and installation for the catalytic oxidation of ammunia
US20190184386A1 (en) 2016-10-06 2019-06-20 Umicore Ag & Co. Kg A wire for manufacturing catalyst gauzes
CN109499357A (zh) * 2018-12-12 2019-03-22 四川泸天化股份有限公司 一种治理工业装置中氧化亚氮排放的方法
EP3680015B1 (de) 2019-01-14 2024-03-06 Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG Katalysatorsystem sowie verfahren zur katalytischen verbrennung von ammoniak zu stickstoffoxiden in einer mitteldruckanlage
EP3680214B1 (de) 2019-01-14 2021-08-25 Heraeus Deutschland GmbH & Co KG Katalysatorsystem sowie verfahren zur katalytischen verbrennung von ammoniak zu stickstoffoxiden in einer mitteldruckanlage
EP4282527A1 (de) * 2022-05-25 2023-11-29 Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG Katalysatorsystem für einen strömungsreaktor sowie verfahren zur katalytischen oxidation von ammoniak
PL4282525T3 (pl) * 2022-05-25 2024-09-16 Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg Układ katalizatora do reaktora przepływowego i sposób katalitycznego utleniania amoniaku
EP4344773A1 (de) 2022-09-30 2024-04-03 Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG Katalysatorsystem mit einem katalysatornetz umfassend einen edelmetalldraht für lange kampagnen in der ammoniakoxidation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1959137A1 (de) 1969-11-25 1971-05-27 Miniowich Mark Alexandrowich Katalysator mit erniedrigtem Platingehalt zur Oxydation von Ammoniak zu Stickstoffoxid
GB1404576A (en) 1971-08-09 1975-09-03 Johnson Matthey Co Ltd Catalyst
US3873675A (en) 1971-09-14 1975-03-25 Degussa Catalyst and catalyst arrangement for the production of nitric acid
SU1271365A3 (ru) * 1978-12-13 1986-11-15 Мэнница Паньствова (Инопредприятий) Двуслойный сетчатый катализатор дл окислени аммиака
NO165539C (no) * 1988-09-16 1991-02-27 Norsk Hydro As Fremgangsmaate ved reduksjon av nitrogenoksid.
GB9302531D0 (en) 1993-02-09 1993-03-24 Johnson Matthey Plc Improvements in pt recovery
DE19805202A1 (de) 1997-08-12 1999-02-18 Steinmueller Gmbh L & C Verfahren zur Herstellung von Salpetersäure und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE19819882A1 (de) * 1998-04-27 1999-10-28 Basf Ag Verfahren zur katalytischen Zersetzung von N2O

Also Published As

Publication number Publication date
BR0106434A (pt) 2002-04-16
CN1380874A (zh) 2002-11-20
JP2003533351A (ja) 2003-11-11
CZ297835B6 (cs) 2007-04-11
ZA200200296B (en) 2003-04-29
CA2374950C (en) 2008-07-08
CZ2002103A3 (cs) 2002-06-12
NO20020122L (no) 2002-02-28
PL201655B1 (pl) 2009-04-30
NO20020122D0 (no) 2002-01-10
DE50104839D1 (de) 2005-01-20
ES2234844T3 (es) 2005-07-01
RU2205151C1 (ru) 2003-05-27
KR20020026347A (ko) 2002-04-09
CN1168655C (zh) 2004-09-29
EP1284927B1 (de) 2004-12-15
CA2374950A1 (en) 2001-11-22
US6649134B2 (en) 2003-11-18
US20030124046A1 (en) 2003-07-03
AU6593801A (en) 2001-11-26
KR100509960B1 (ko) 2005-08-25
PL351821A1 (en) 2003-06-16
BR0106434B1 (pt) 2010-05-04
NO334317B1 (no) 2014-02-03
IL147074A0 (en) 2002-08-14
JP3965053B2 (ja) 2007-08-22
MXPA01012930A (es) 2002-07-31
DK1284927T3 (da) 2005-01-24
EP1284927A1 (de) 2003-02-26
AU767406B2 (en) 2003-11-06
ATE284838T1 (de) 2005-01-15
WO2001087771A1 (de) 2001-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA70376C2 (uk) Спосіб відновлення оксиду діазоту (варіанти) і пристрій для його здійснення (варіанти)
ES2229130T5 (es) Gasas de catalizador tridimensionales tricotadas en dos capas.
US7976804B2 (en) Method for the decomposition of N2O in the Ostwald process
HUT74856A (en) Material for removing contaminants from gaseous stream
JPS58156350A (ja) 排ガス浄化装置
RU2002103714A (ru) Способ и устройство для восстановления закиси азота
US20020119091A1 (en) Apparatus for recovering sulfur from H2S and concurrent production of H2
US20020127932A1 (en) Three-dimensional catalyst gauzes knitted in two or more layers
US20220323947A1 (en) Knitting of noble metal nets using ignoble materials at the edge, noble metal net produced in this way and a method for using the noble metal net
US20050202966A1 (en) Catalyst for the decomposition of N2O in the Ostwald process
US7468171B2 (en) Process using microwave energy and a catalyst to decompose nitrogen oxides
CN208356520U (zh) 提高低温scr催化剂活性并且抑制副产物n2o的scr反应器
WO2004047983A1 (fr) Catalyseur a platinoides sous forme de grille en fil metallique
US1079705A (en) Process for synthetically preparing ammonia and other compounds containing nitrogen and hydrogen.
CN112426877B (zh) 一种焦亚硫酸钠生产中的氮氧化物废气的处理方法及其设备
DE3917983A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum vermindern der stickstoffoxid-konzentration eines no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-haltigen rauchgases
HK1198994A1 (en) Apparatus and method of improved flare in andrussow process
WO2021235980A1 (ru) Каталитическая система для окисления аммиака
Voss et al. Studies on mass transport on platinum gauze catalysts of various structures for ammonia oxidation
PL107548B1 (pl) Siatka z metali szlachetnych do odzyskiwania platynowcow a zwlaszcza platyny w procesie utleniania amoniaku