UA73313C2 - Пастилка, яка містить амброксол, та спосіб її виготовлення - Google Patents
Пастилка, яка містить амброксол, та спосіб її виготовлення Download PDFInfo
- Publication number
- UA73313C2 UA73313C2 UA2002021424A UA2002021424A UA73313C2 UA 73313 C2 UA73313 C2 UA 73313C2 UA 2002021424 A UA2002021424 A UA 2002021424A UA 2002021424 A UA2002021424 A UA 2002021424A UA 73313 C2 UA73313 C2 UA 73313C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- lozenge
- lozenge containing
- containing ambroxol
- ambroxol
- layered silicate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/10—Expectorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
Винахід стосується нового лікарського препарату у формі пастилки, яка як діючу речовину містить амброксол, як матеріал матриці - сахароспирти, а також як антиадгезив - фармацевтично прийнятний шаруватий силікат, насамперед тальк, поліетиленгліколь та необов’язково інші фармацевтичні допоміжні речовини, такі як ароматизатори або підсолоджувальні речовини. Такий склад лікарського препарату не сприяє утворенню сторонніх продуктів та має приємний смак та прийнятну структуру. Винахід також стосується способу одержання такої пастилки.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується нової, яка містить як діючу речовину амброксол, пастилки, що має більш досконалі 2 властивості.
Відома під міжнародним загальноприйнятим найменуванням "амброксол" сполука таннс-4-(2-аміно-3,5-дибромбензиламіно)циклогексанол вже протягом декількох десятиліть успішно використовується у вигляді її гідрохлориду як відхаркувальний засіб, що розчиняє секрет, |Надегз Напариси аег
Рпагтагеціізспеп Ргахіз (під ред. Гіві і Нбогпаттег), 4-е вид., 1967-1989, Вгисппацйвзеп та ін., 5-е вид, т. 9, 70 вид-во Зргіпдег, Вегіїп 1993-1995, (5.) 7, 155-159; Рпагт. о, Ц8в, 2754 (1993)).
В основу даного винаходу було поставлено задачу одержати на основі амброксолу лікарський препарат у формі пастилки, який має локальну дію в порожнині глотки. При цьому вирішальне значення для визнання подібної пастилки пацієнтами поряд з ефективністю має й її сенсорне сприйняття. Крім цього ще одним важливим аспектом є безпека лікарського засобу, тобто повинно бути забезпечене потрапляння в організм пацієнта передбаченої кількості діючої речовини без небажаних побічних продуктів, відповідно продуктів розкладання, які за певних умов можуть утворюватися при тривалому зберіганні препарату.
Утворення подібних продуктів розкладання може бути зумовлено найрізноманітнішими причинами, наприклад термічною лабільністю діючих речовин або хімічними взаємодіями, наприклад реакціями розкладання, у які діюча речовина вступає із фармацевтичними допоміжними речовинами або пакувальним матеріалом або які каталізуються цими матеріалами.
До цього часу для амброксолу, який представляє собою добре відому у фармацевтиці впродовж багатьох років діючу речовину, не було виявлено будь-якої несумісності, за винятком її взаємодії з формальдегідом, відповідно із сполуками, які віддеплюють формальдегід. Поряд з безпекою лікарського засобу та його ефективністю важливу роль, як уже зазначалося вище, для визнання пастилки пацієнтами відіграє серед іншого с наявність у неї приємного смаку, достатнього солодкого присмаку та приємної структури, відповідно приємного (3 тактильного відчуття в роті. Подібні вимоги можна дотримати за рахунок вибору відповідних допоміжних речовин, таких як ароматизатори або підсолоджувальні речовини.
Крім того, слід враховувати й той факт, що до складу пастилки, яка містить власне призначену для локальної дії лікарську речовину, повинна входити крім іншого речовина, яка утворює основу (матрицю), яка о повинна рівномірно розчинятися в роті й при цьому вивільняти діючу речовину. Оскільки лікарський препаратпри (че його прийомі протягом тривалого часу контактує із смаковими сосочками, повинен забезпечувати прийнятне для пацієнта сенсорне сприйняття. Як матеріал основи відповідно до рівня техніки застосовують так звані о сахароспирти. со
Під сахароспиртами розуміється група моносахаридів, які утворюються в результаті відновлення 3о карбонільної функції. Подібні полігідроксисполуки, які не є цукрами, але які проте мають солодкий смак, в звичайно знаходять застосування як замінники цукру. Ці поліоли, які у цілому представляють собою кристалічні водорозчинні речовини, поділяють залежно від кількості гідроксигруп, що містяться в їх молекулі, на тетриїйи, пентити, гексити і т.д. Як приклад сахароспиртів, які зустрічаються в природі, можна назвати гліцерин, треїт « і еритрит, адоніт (рибіт), арабіт (колишня назва ліксит) і ксиліт, дульцит (галактит), маніт, а також сорбіт З 50 (глюцит) |див. Котрр, Гехікоп Спетіє, вид-во бСеогд Тпіете Мегіад, Зішдап/Мем/ Могк 1998; Вепіе-Оговсп (3.), с стор. 701; Каїтег, МоМо 139-158, 5401-5410; Кігк-Оїттег 1, 569-588; (3.) 1,754-777). з» Крім цього, до складу таких систем доцільно включати допоміжні речовини, призначення яких полягає в тому, щоб спростити або полегшити оперування з подібними пастилками в технологічному обладнанні. Так, наприклад, небажана наявність у пастилок клейкості або липкості, з чим серед іншого пов'язаний можливий ризик виникнення перебоїв у технологічному процесі в результаті злипання пастилок між собою або їх 7 приклеювання до поверхонь прес-форм та інших робочих інструментів. Поряд з цим наявність у пастилки, со наприклад, клейких властивостей небажано і для пацієнта, оскільки в цьому випадку утрудняється витягнення пастилок з упаковки. Тому на практиці до складу подібних таблеток включають так звані антиадгезиви або о роздільні, відповідно змащувальні речовини. З цією метою звичайно використовують так звані металеві мила, - 0 такі, наприклад, як стеарат кальцію або магнію або арахінат кальцію |О.І. Іеіпопеп, Н.О. даіюопеп, Р.А.
Міпегуаага, Е.5.О. Іаіпе, РІузісаї апа І бгісайоп Ргорепіез ої Мадпезішт З(еагаїе, дошгпа! ої с» Рпагтасеціїса! Зсіепсез 8Оп 1194-1197 (1992)|.
Несподівано було встановлено, що в композиції, яка містить гідрохлорид амброксолу, одержану з використанням однієї із звичайних ароматизованих основ на основі сахароспиртів, насамперед з використанням 29 сорбіту як матеріалу матриці, а також з використанням стеарату магнію як антиадгезиву при перевірці її
ГФ) стійкості був виявлений побічний продукт, який не піддавався до цього часу виявленню, невстановленої досі хімічної структури, утворення якого значною мірі залежить від конкретної температури зберігання. о Оскільки наявність у лікарському препараті якого-небудь побічного продукту або продукту розкладання абсолютно неприпустимо, основна мета полягає, таким чином, у підборі такого складу лікарського препарату у 60 вигляді пастилки, який насамперед у цьому відношенні повною мірою задовольняв би вимогам стосовно безпеки лікарського засобу.
Тому одним з можливих і за певних умов найбільш очевидним шляхом досягнення вищевказаної мети в першу чергу є заміна матеріалу матриці.
Однак при використанні сахарози, застосування якої як матеріалу матриці також відомо з рівня техніки, бо пастилки досить високої твердості вдається одержувати лише при високому тиску пресування. Крім того, ця допоміжна речовина є карієсогенною.
На відміну від цього застосування сорбіту, який не є карієегсогенним. дозволяє виготовляти пастилки достатньої твердості. З іншого боку, цей сахароспирт виявляє високу схильність до налипання до робочих поверхонь преса для таблетування, з чим пов'язана необхідність обов'язкового використання антиадгезиву.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що пастилку на основі сахароспиртів, яка містить амброксол, насамперед сорбіту як матеріалу матриці, можна виготовляти з використанням поліетиленгліколю і фармацевтично прийнятного шаруватого силікату, насамперед тальку, як антиадгезиву, відповідно змащувальної або роздільної речовини, при цьому навіть при тривалому зберіганні утворення побічного продукту уо не піддається виявленню, відповідно його кількість знаходиться нижче порога виявлення.
Молекулярна маса застосовуваних відповідно до винаходу поліетиленгліколів переважно становить від 3500 до 20000. Більш переважним є поліетиленгліколь з молекулярною масою від 4000 до 12000, а найбільш переважним є поліетиленгліколь з молекулярною масою приблизно 6000. Подібний поліетиленгліколь відомий з рівня техніки під найменуванням макрогол 6000.
Під тальком, застосування якого Її переважним, у цілому розуміється широко розповсюджений гідратований силікат магнію такого складу: Маз(ОН)»/зі/Оїо)| або ЗМ9О,"51О». Однак у складі пастилки можна застосовувати й інший прийнятний з фармацевтичної точки зору філосилікат.
При цьому кількість тальку в запропонованій у винаході пастилці загальною масою 1,5г становить від 5 до 10Омг, переважно від 20 до 8Омг, більш переважно від 30 до бОмг і найбільше переважно бомг.
Кількість діючої речовини, якою у даному випадку є амброксол, залежить від необхідною в кожному конкретному випадку дозування і також може змінюватися в широких межах. Переважно кількість діючої речовини в пастилці становить від 1 до 5Омг, переважно від 5 до ЗОмг і найбільш переважно від 10 до 25мг амброксолу у вигляді його гідрохлориду.
Вміст інших допоміжних речовин, відповідно ароматизаторів не має вирішального значення і може сч змінюватися в широких межах, і їх кількість можна підбирати відповідно до конкретних вимог.
Нижче винахід проілюстрований на прикладах, які не обмежують його обсяг. о
Приклади композицій
Склад А: со зо амброксол"НС1 10,Омг ароматизатор із запахом та смаком м'яти 16,Омг ьо сахарин-Ма О,Бмг с сорбіт 1458,5мг стеарат магнію 15,О0мг со
Загальна маса 1500,Омг -
Склад Б амброксол" НСІ 10,Омг « ароматизатор із запахом та смаком м'яти 16,Омг т0 сахарин-Ма О,Бмг 8 с сорбіт 1438,5мг :з» макрогол. 6000 ЗО, Омг тальк Б,.Омг
Загальна маса 1500,Омг -І оз Склад В: амброксол" НСІ 20,Омг о ароматизатор із запахом та смаком м'яти 16,Омг ша 20 сахарин-Ма О,Бмг сорбіт 1403,5мг с» макрогол 6000 ЗО0,Омг тальк ЗО0,Омг
Загальна маса 1500,Омг
ГФ) Пастилки складів А і В одержували за звичайною технологією прямого пресування.
Пастилки складу Б одержували за технологією, відповідно до якої тальк наносили лише на поверхню ді пастилок методом нанесення покриття в камері пресування |Сгирег, Сі азеї, ГізКе, РгерКаттегрезспіснішпо, еїп
Веїйгад 2!иг Орійтіегипу дег Таріебепнеггіешпо, Рпагт. Іпа. 50: 839-845 (1988). 60 У наведеній нижче таблиці представлені дані про вміст продуктів розкладання в окремих препаратах. бо Тривалість зберігання (місяці) А Б в А Б в
61 ра | а юз | | | в 61111102 юне оо | з
Примітки: х вміст продуктів розкладання визначали в процентному відношенні площі піку до вмісту діючої речовини, 70 в.в. означає "відносна вологість".
З наведених у таблиці даних однозначно можна зробити висновок, що вміст продуктів розкладання в кожному випадку становить менше 0,290, відповідно знаходиться нижче порога виявлення.
Claims (18)
1. Пастилка, яка містить амброксол, на основі сахароспиртів як матеріалу матриці, яка відрізняється тим, що вона містить фармацевтично прийнятний шаруватий силікат і поліетиленгліколь та необов'язково інші фармацевтичні допоміжні речовини, смакові добавки або ароматизатори.
2. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 1, яка відрізняється тим, що шаруватий силікат являє собою тальк. 720 З.
Пастилка, яка містить амброксол, за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що вміст шаруватого силікату в перерахунку на загальну масу пастилки, що дорівнює 1,5 г, становить від 5 до 100 мг.
4. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 3, яка відрізняється тим, що вміст шаруватого силікату становить від 20 до 80 мг.
5. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 4, яка відрізняється тим, що вміст шаруватого силікату становить см 25 від ЗО до 60 мг. о
6. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 5, яка відрізняється тим, що вміст шаруватого силікату становить 6О мг.
7. Пастилка, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що вміст гідрохлориду с амброксолу в перерахунку на загальну масу пастилки, що дорівнює 1,5 г, становить від 1 до 50 мг. 30
8. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 7, яка відрізняється тим, що вміст гідрохлориду амброксолу ж: становить від 5 до ЗО мг. с
9. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 8, яка відрізняється тим, що вміст гідрохлориду амброксолу становить від 10 до 25 мг. со
10. Пастилка, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняється тим, що молекулярна маса м 35 поліетиленгліколю становить від 3500 до 20000.
11. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 10, яка відрізняється тим, що молекулярна маса поліетиленгліколю становить від 4000 до 12000.
12. Пастилка, яка містить амброксол, за п. 11, яка відрізняється тим, що молекулярна маса « поліетиленгліколю становить 6000. з
13. Пастилка, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-12, яка відрізняється тим, що матеріалом матриці с служить сорбіт. :з»
14. Пастилка, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-13, яка відрізняється тим, що підсолоджувальною речовиною служить натрієва сіль сахарину. 15
15. Пастилка, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-14, яка відрізняється тим, що ароматизатором -1 служить ароматизатор із запахом та смаком м'яти.
16. Спосіб виготовлення пастилки, яка містить амброксол, за будь-яким з пп. 1-15, який відрізняється тим, (95) що окремі інгредієнти змішують між собою та одержану суміш спресовують у пастилку. сю
17. Спосіб за п. 16, який відрізняється тим, що пастилку виготовляють шляхом безпосереднього пресування.
18. Спосіб за п. 16, який відрізняється тим, що шаруватий силікат наносять методом нанесення покриття в - 7 камері пресування. сю» у , , , шо. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 7, 15.07.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19933148A DE19933148A1 (de) | 1999-07-20 | 1999-07-20 | Ambroxolhaltige Lutschtablette |
| PCT/EP2000/006437 WO2001005378A1 (de) | 1999-07-20 | 2000-07-07 | Ambroxolhaltige lutschtablette |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA73313C2 true UA73313C2 (uk) | 2005-07-15 |
Family
ID=7914872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002021424A UA73313C2 (uk) | 1999-07-20 | 2000-07-07 | Пастилка, яка містить амброксол, та спосіб її виготовлення |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6663889B1 (uk) |
| EP (2) | EP1200070B1 (uk) |
| JP (1) | JP3776041B2 (uk) |
| KR (1) | KR100743846B1 (uk) |
| CN (1) | CN1164263C (uk) |
| AT (1) | ATE246493T1 (uk) |
| AU (1) | AU776906B2 (uk) |
| BG (1) | BG65503B1 (uk) |
| BR (1) | BRPI0012553B8 (uk) |
| CA (1) | CA2379314C (uk) |
| CZ (1) | CZ301981B6 (uk) |
| DE (2) | DE19933148A1 (uk) |
| DK (1) | DK1200070T3 (uk) |
| EA (1) | EA004044B1 (uk) |
| EE (1) | EE04797B1 (uk) |
| ES (1) | ES2173823T3 (uk) |
| HK (1) | HK1045946B (uk) |
| HR (1) | HRP20020050B1 (uk) |
| HU (1) | HU229040B1 (uk) |
| IL (2) | IL147261A0 (uk) |
| ME (1) | MEP36808A (uk) |
| MX (1) | MXPA02000546A (uk) |
| NO (1) | NO331306B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ516987A (uk) |
| PL (1) | PL197175B1 (uk) |
| PT (1) | PT1200070E (uk) |
| RS (1) | RS50246B (uk) |
| SI (1) | SI1200070T1 (uk) |
| SK (1) | SK284290B6 (uk) |
| TR (1) | TR200200106T2 (uk) |
| UA (1) | UA73313C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001005378A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200200384B (uk) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10125883A1 (de) | 2001-05-28 | 2002-12-12 | Serumwerk Bernburg Ag | Arzneimittel enthaltend einen Effektor des Glutathionmetabolismus zusammen mit alpha-Liponsäure im Rahmen der Nierenersatztherapie |
| DE10208313A1 (de) * | 2002-02-27 | 2003-09-11 | Boehringer Ingelheim Pharma | Ambroxol für die Behandlung von schmerzhaften Zuständen im Mund und Rachenraum |
| US20030166732A1 (en) * | 2002-02-27 | 2003-09-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Ambroxol for the treatment of painful conditions in the mouth and pharyngeal cavity |
| US20050075403A1 (en) * | 2003-10-02 | 2005-04-07 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Ambroxol for the treatment of inflammation in the pharynx |
| ITMI20032463A1 (it) * | 2003-12-16 | 2005-06-17 | Advance Holdings Ltd | Soluzione acquosa concentrata a base di ambroxolo |
| GB0409104D0 (en) * | 2004-04-23 | 2004-05-26 | Norgine Europe Bv | Compressed pharmaceutical compositions |
| DE102004021992A1 (de) * | 2004-05-03 | 2005-11-24 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Topische Zubereitung enthaltend Ambroxol |
| DE102005018561A1 (de) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Giesecke & Devrient Gmbh | Verfahren zum Betreiben eines Systems mit einem tragbaren Datenträger und einem Endgerät |
| DE102010009369A1 (de) | 2010-02-25 | 2011-08-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH, 55218 | Kindergesicherte Verpackung für Ambroxolhaltige Lutschtabletten |
| KR20130140042A (ko) | 2010-12-23 | 2013-12-23 | 렉티오 파르마엔트빅클룽스-운트 페르베르퉁스 게엠베하 | 암브록솔의 수용액 |
| KR102076585B1 (ko) | 2011-12-22 | 2020-02-12 | 센토제너 아이피 게엠베하 | 리소좀 효소를 재배열하는 능력을 갖는 화합물 및 암브록솔 및/또는 암브록솔의 유도체의 조합물 |
| WO2018089797A1 (en) | 2016-11-14 | 2018-05-17 | Mingwu Wang | Formulations for the treatment of ocular surface diseases and related methods |
| MX2017014725A (es) * | 2017-11-16 | 2019-05-17 | Productos Farm S A De C V | Dropropizina en combinacion con ambroxol en la forma farmaceutica de jarabe y tabletas. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3034975C2 (de) * | 1980-09-17 | 1986-11-27 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Arzneimittelkombination zur Behandlung infektiöser Atemwegerkrankungen |
| DE3432411A1 (de) * | 1983-09-17 | 1985-04-11 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Antiadhaesive prohylactica und arzneimittel, enthaltend ein sekretolytisch wirksames benzylaminderivat |
| IT1252185B (it) * | 1991-12-11 | 1995-06-05 | Therapicon Srl | Preparazioni farmaceutiche a liberazione programmata |
| DE4420735C2 (de) * | 1994-06-15 | 1996-09-05 | Allphamed Arzneimittel Gmbh | Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, sich mit hoher Auflösegeschwindigkeit auszeichnender Brausetabletten |
| DE19648576C2 (de) * | 1996-11-23 | 1999-08-12 | Lohmann Therapie Syst Lts | Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt |
-
1999
- 1999-07-20 DE DE19933148A patent/DE19933148A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-07-07 SI SI200030189T patent/SI1200070T1/xx unknown
- 2000-07-07 ES ES00949281T patent/ES2173823T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 BR BRPI0012553A patent/BRPI0012553B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 RS YU3802A patent/RS50246B/sr unknown
- 2000-07-07 EP EP00949281A patent/EP1200070B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 CZ CZ20014633A patent/CZ301981B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 HU HU0202021A patent/HU229040B1/hu unknown
- 2000-07-07 EE EEP200200027A patent/EE04797B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 DK DK00949281T patent/DK1200070T3/da active
- 2000-07-07 PT PT00949281T patent/PT1200070E/pt unknown
- 2000-07-07 WO PCT/EP2000/006437 patent/WO2001005378A1/de not_active Ceased
- 2000-07-07 PL PL352276A patent/PL197175B1/pl unknown
- 2000-07-07 US US10/031,580 patent/US6663889B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 HK HK02107498.0A patent/HK1045946B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 NZ NZ516987A patent/NZ516987A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 JP JP2001510435A patent/JP3776041B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 TR TR2002/00106T patent/TR200200106T2/xx unknown
- 2000-07-07 EP EP03013014A patent/EP1352646A3/de not_active Withdrawn
- 2000-07-07 AU AU62699/00A patent/AU776906B2/en not_active Expired
- 2000-07-07 ME MEP-368/08A patent/MEP36808A/xx unknown
- 2000-07-07 CA CA002379314A patent/CA2379314C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 IL IL14726100A patent/IL147261A0/xx active IP Right Grant
- 2000-07-07 HR HR20020050A patent/HRP20020050B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 EA EA200200091A patent/EA004044B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-07 AT AT00949281T patent/ATE246493T1/de active
- 2000-07-07 SK SK81-2002A patent/SK284290B6/sk unknown
- 2000-07-07 DE DE50003209T patent/DE50003209D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 KR KR1020027000701A patent/KR100743846B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 MX MXPA02000546A patent/MXPA02000546A/es active IP Right Grant
- 2000-07-07 CN CNB008105510A patent/CN1164263C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-07 UA UA2002021424A patent/UA73313C2/uk unknown
-
2001
- 2001-12-23 IL IL147261A patent/IL147261A/en unknown
-
2002
- 2002-01-16 ZA ZA200200384A patent/ZA200200384B/en unknown
- 2002-01-17 BG BG106316A patent/BG65503B1/bg unknown
- 2002-01-18 NO NO20020274A patent/NO331306B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7398374B2 (ja) | 固形経口ニコチン製剤 | |
| CA3040830C (en) | Tablet comprising separate binder and non-direct compression erythritol | |
| US20200078308A1 (en) | Tablet comprising separate binder and erythritol | |
| UA73313C2 (uk) | Пастилка, яка містить амброксол, та спосіб її виготовлення | |
| CA3085066A1 (en) | Formulations providing high nicotine concentrations | |
| CA3085065C (en) | Formulations providing high nicotine concentrations | |
| EP2238974B9 (en) | Granulate for the formulation of orodispersible tablets | |
| WO2023061544A1 (en) | Multi-layered dextrose tablets | |
| KR102402289B1 (ko) | 저작성 및 내흡습성이 향상된 정제형 치약과 그 제조방법 | |
| RU2786451C2 (ru) | Твердый пероральный никотиновый состав | |
| AU2024295689A1 (en) | Dissolvable orally adhering tablet | |
| JP2003095982A5 (uk) |