WO1996024400A1 - Intranasal medicator - Google Patents

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WO1996024400A1
WO1996024400A1 PCT/JP1996/000242 JP9600242W WO9624400A1 WO 1996024400 A1 WO1996024400 A1 WO 1996024400A1 JP 9600242 W JP9600242 W JP 9600242W WO 9624400 A1 WO9624400 A1 WO 9624400A1
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WO
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capsule
medicine
section
pump
drug
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PCT/JP1996/000242
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English (en)
French (fr)
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Hisatomo Ohki
Shigemi Nakamura
Kazunori Ishizeki
Akira Yanagawa
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Dott Co Ltd
Hitachi Ltd
Original Assignee
Dott Co Ltd
Unisia Jecs Corp
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Priority to DE69637459T priority patent/DE69637459T2/de
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Priority to KR1019960705219A priority patent/KR100187737B1/ko
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    • A61M2205/071General characteristics of the apparatus having air pumping means hand operated
    • A61M2205/075Bulb type

Definitions

  • the present invention relates to a nasal dispenser suitable for use, for example, to administer a powdered drug into the nasal cavity of a patient.
  • a method has been adopted in which a powdered drug is administered to a patient with mai allergy, asthma, etc. through a cavity for treatment. Also, in this treatment method, a powdery drug filled in a capsule is administered into the nasal cavity using a special device (nasal administration device).
  • a pump portion is provided on the air inflow side of the cylindrical member, and a concave portion into which a capsule is inserted is formed on the air outflow side of the cylindrical member.
  • the capsule housing portion is formed by fitting, and an air introduction passage is formed from the capsule housing portion to the pump portion.
  • a valve mechanism is provided on the other side of the pump section, and the valve mechanism supplies air to the capsule housing section through the air introduction passage when the pump section is pressed, and air from outside when the pump section returns.
  • Into the pump section there is provided a cap fitted to the cylindrical member and the distal end portion, a pin extending in the axial direction is provided in the cap, and the concave portion of the cylindrical member and the distal end portion having the opening are fitted. The capsule is pierced by fitting a cap in this state.
  • a capsule filled with a powdery drug is inserted into a concave portion of a cylindrical member, and then a distal end portion is fitted.
  • a distal end portion is fitted.
  • the cap is removed from the cylindrical member, the tip is inserted into one of the patient's nasal cavities, and the pump is pressed, so that air from the pump passes through the air introduction passage.
  • the drug is delivered to the patient by flowing into the capsule, transporting the drug in the capsule into the patient's nasal cavity through the opening, and alternately changing the insertion into the nasal cavity and repeating the operation. It has become.
  • the nasal cavity is administered alternately to the left and right nasal cavities, so that a gap is provided between the capsule storage part and the capsule, and only one pressing operation of the pump part is performed.
  • the medicine in the capsule is administered in about 4 times only in one nasal cavity, so that all the medicine in the capsule is not administered.
  • the pump section is repeatedly pressed and the cylinder into the nasal cavity is repeatedly supplied so as to evenly supply the left and right nasal cavities.
  • the introduction of components must be repeated, and the dispensing operation is troublesome.
  • the powdered medicine in the capsule may fall into the pump section.
  • the medicine in the capsule falls below the prescribed amount, and the patient is administered the prescribed amount of the necessary medicine.
  • the drug and air may not mix well and may reach the patient's recruitment cavity, which may reduce medication efficiency. Disclosure of the invention
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned various problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide an administration device for a cavity that can administer a medicine by a simple administration operation.
  • the nasal administration device of the present invention is provided in a capsule holding portion for holding a capsule filled with a powdered medicine therein, and provided in the capsule holding portion for supplying air to the capsule of the capsule holding portion.
  • the capsule holding part is branched into two medicine passages.
  • a chemical spraying section provided with a separate spray port at a tip thereof; and a pin movably provided in the chemical spraying section in the axial direction to make a through hole in a capsule in the capsule holding section in an axial direction.
  • a drilling tool consisting of
  • the pin of the piercing tool is moved to the capsule side, and a through hole is formed in the capsule by the tip of the pin.
  • air is supplied from the pump section, and this air flows through the perforated through-hole through the capsule, and flows from the capsule together with the drug through the respective drug passages of the drug spraying section to the left and right.
  • the spray is sent to the left and right nasal cavities of the patient. This allows the drug to be simultaneously administered to both the left and right nasal cavity of the patient.
  • the capsule can be securely fixed and stored in the capsule receiving hole, and the capsule hole and the air inflow side And the air outflow side can be in close contact with each other, so that all the air from the pump section flows into the capsule at the time of administration, and the medicine can be ejected efficiently.
  • the drug falling into the pump portion at the time of piercing can be captured by the drug capturing portion, and the captured drug is transferred from the pump portion at the time of administration.
  • the air can be sent to the patient's left and right nasal cavities together with the medicine in the capsule via the capsule holding unit and the medicine spraying unit.
  • a linear portion is formed in the chemical passage of the chemical spraying section, and this linear portion is used as an acceleration passage, so that the chemical passing through the acceleration passage has a rectifying property and a straight-forward property, and the chemical is accelerated. And can be squirted into the patient's nasal cavity.
  • the air supplied from the pump unit at the time of administration and the drug are mixed well in the diffusion chamber, and the air mixed with this drug is mixed with each drug. It can be sent simultaneously to both the left and right cavities of the patient via the drug passage.
  • the mixing degree of the chemical mixed into the air due to the collision of the air flow in the diffusion chamber can be made uniform.
  • FIG. 1 is a side view showing a nasal administration device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a vertical cross-sectional view showing the cavity refilling device according to the first embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view as viewed from the direction indicated by arrows m-m in FIG.
  • FIG. 4 is an exploded perspective view showing a state before accommodating a capsule in the cavity injection device.
  • FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing a state in which a capsule is accommodated in a nasal administration device.
  • FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing a state in which a through hole is made in the axial direction of the capsule by moving a pin of the hole making tool.
  • FIG. 7 is a longitudinal cross-sectional view showing a state where the pin is returned to the original position after a through hole has been made in the capsule with the pin of the drilling tool.
  • Fig. 8 shows a state in which the medicine in the capsule is sprayed by pressing the pump part.
  • FIG. 9 is a side view showing a dispenser for a true cavity according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a longitudinal sectional view showing a nasal administration device according to a second embodiment.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view as viewed from the direction indicated by arrows XI—XI in FIG.
  • FIG. 12 is a longitudinal sectional view showing a state in which the capsule has been housed in the capsule holding part after the administration operation.
  • FIG. 13 is a longitudinal sectional view showing a state where the capsule has been discharged from the capsule holding unit by the capsule discharging tool.
  • FIG. 14 is a longitudinal sectional view of a nasal administration device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 15 is a longitudinal sectional view of a nasal administration device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a longitudinal sectional view of a nasal administration device according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing a state in which the medicine in the capsule is sprayed by pressing the pump section in the fifth embodiment.
  • FIG. 18 is an enlarged longitudinal sectional view showing the diffusion chamber in FIG.
  • FIG. 19 is an enlarged vertical sectional view of a diffusion chamber according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view of a nasal administration device according to a seventh embodiment of the present invention.
  • reference numeral 1 denotes a nasal dispensing device according to the present embodiment, which comprises a capsule holding portion for holding a capsule K together with a medicine spraying portion 15 described later, which is located at the center in the axial direction.
  • a capsule holder 2 which is provided on the air inflow side of the capsule holder 2 and supplies air toward the capsule K of the capsule holder 2; and an air outflow side of the capsule holder 2 And a part thereof constitutes a capsule holding part together with the capsule holder 2 and a medicine spraying part 15 for spraying a medicine to the left and right nasal cavities of the patient; And a drilling tool 25 for drilling the force K stored in the capsule holder 2.
  • the capsule holder 2 is integrated with the pump unit 11, and the capsule holder 2 is detachable from the medicine spraying unit 15.
  • Numeral 2 denotes a capsule holder constituting a capsule holding portion.
  • the capsule holder 2 is formed in a cylindrical shape with a small diameter by a resin material, and the other axial side (air outflow side) of the capsule holder 2 has an outer peripheral surface.
  • a male screw portion 3 is formed, and a one-side capsule hole 4 is formed in the inner periphery of the inner surface.
  • the one-side capsule hole 4 is formed on the other side capsule hole 1 of the chemical spray portion 15 described later.
  • the capsule accommodation hole 5 is formed by integrating with the capsule 8.
  • an air supply passage 6 for supplying air from the pump section 11, and a large-diameter supply passage communicating with the air supply passage 6.
  • a valve chamber 7 and a small-diameter force inlet passage 8 that opens from the supply valve chamber 7 to the capsule hole 4 are formed, and a chemical supplement section 30 described later is formed in the supply valve chamber 7. It has been.
  • Reference numeral 9 denotes a supply valve.
  • the supply valve 9 includes a valve element 10 provided in the supply valve chamber 7, and the valve element 10 opens when air is supplied from the pump unit 11; At the time of suction, the seat is seated so as to close the air supply passage 6.
  • Reference numeral 1 denotes a pump section provided on the air inlet side of the capsule holder 2, and the pump section is formed of a rubber material and has a bottom section 11A, a bottom section 11B, and a pressing section 11C on the peripheral surface.
  • One side outer peripheral surface of the casing holder 2 is hermetically attached to an opening 11A of the cylindrical shape, and a suction valve 12 described later is attached to a center of the bottom 11B. .
  • Reference numeral 12 denotes a suction valve.
  • the suction valve 12 is formed at the bottom 11B of the pump portion 11 and opens and closes the suction passage 13 located at the center and the suction passage 13.
  • the valve element 14 is closed when air is supplied from the pump section 11, is opened when suction is performed, and opens the valve into the pump section 11 from outside. Inhale.
  • Reference numeral 15 denotes a chemical spray portion provided on the air outlet side of the capsule holder 2.
  • the chemical spray 15 has a small-diameter portion 15 A having the same outer diameter as the capsule holder 2 on one side in the axial direction due to a resin material.
  • the large-diameter portion 15B is formed into a columnar shape, and a pair of nasal cavity insertion portions 16 and 16 protrude from the large-diameter portion 15B. I have.
  • the small-diameter portion 15A has a female thread portion 17 formed on the inner peripheral side thereof, which is screwed to the thread portion 3 of the capsule holder 2, and has an end face together with a one-side capsule hole 4.
  • the other capsule hole 18 forming the capsule accommodation hole 5 is formed, and a capsule outlet side passage 19 communicating with the other capsule hole 18 is provided at the back of the other capsule hole 18.
  • Independent spray ports 21 and 21 are located.
  • the chemical passages 20 and 20 are branched from the capsule outflow passage 19 to the left and right, and are branched upward and branched to the branch passages 2 OA and 2 OA. It is composed of straight passage portions 20 B and 20 B which are acceleration passages extending toward the cavity entrance portions 16 and 16. And, since each of the straight passage portions 20 B is formed linearly and long, the straight passage portion 20 B has a rectifying property to the chemical flowing through the straight passage portion 20 B and an air flow from the pump portion 11. Can be given, and the medicine can be spouted vigorously from the spray port 21 in a state where the medicine is accelerated.
  • a pair of radially positioned and axially extending holes 25 are provided at the radially intermediate portion of each of the chemical passages 20 extending in the chemical spraying section 15 in the axial direction.
  • Drilling holes 22 with long holes 22A and 22A are formed.
  • a pin insertion hole 23 through which a hole 27 described later passes, a pin insertion hole 23, and each of the chemical passages 20 are located in the vicinity of the capsule outflow passage 19 in the drilling tool mounting hole 22.
  • a seal mounting step 24 for mounting a seal rubber 29 are formed coaxially with each other.
  • the capsule hole 4 on one side and the capsule hole 18 on the other side are screwed. Cooperate with each other to form a capsule receiving hole 5.
  • the axial dimension L0 of the capsule receiving hole 5 is made slightly shorter than the axial dimension LK of the capsule K, so that the capsule receiving hole 5 is formed. 5 is firmly fixed in the axial direction.
  • Reference numeral 25 denotes a drilling tool provided in the drilling tool mounting hole 22 of the chemical spraying part 15, and the drilling tool 25 is formed in a radial direction from the disk part 26 A and the disk part 26 A.
  • Sudden A pusher 26 (see FIG. 3) formed integrally with a pair of protruding portions 26 B, 26 B protruding and fitting into the elongated holes 22 A, 22 A, and a pusher 26 at the base end side.
  • a pin 27 having a perforated portion 27 A which is fixed to the center of the disk portion 26 A and whose tip end extends toward one side in the axial direction to form a tilted force needle; and the pusher 26.
  • a spring 28 provided in the drilling hole 22 so as to press the disk portion 26A of the busher 26 in the extending direction.
  • the protruding portions 26 B, 26 B of the pusher 26 protrude axially into the long holes 22 A, 22 A of the drilling hole 22. Is out.
  • the pin 27 at the front end is located in the seal rubber 29 while the pin 27 is inserted into the pin hole 23.
  • the projecting portion 26B of the pusher 26 is displaced along the elongated hole 22A in the direction of arrow A in FIG. Can penetrate the capsule K in the capsule receiving hole 5 in the axial direction, and the through holes H 1 and H can be easily formed in the capsule K (see FIG. 6).
  • Reference numeral 29 denotes a seal rubber attached to the seal attachment step 25 of the chemical spraying section 15.
  • the seal rubber 29 is formed of an elastic material and surrounds the periphery of the perforated section 27 A of the pin 27.
  • Reference numeral 30 denotes a medicine trapping portion formed in the supply valve chamber 7 of the capsule holder 2 so as to protrude in a small cylindrical shape facing the supply valve 9, and a capsule inflow passage in the diameter direction of the medicine trapping portion 30.
  • a capture passage 31 that connects the supply valve chamber 7 to the supply valve chamber 7 is formed. Then, in the medicine capturing section 30, when the piercing section 27A of the pin 27 penetrates the capsule K at the time of drilling, the medicine falling to the supply valve 9 side is captured in the capturing passage 31. I have.
  • the nasal administration device 1 has the force configured as described above.
  • the operation when the capsule is pierced will be described with reference to FIGS.
  • the capsule K is inserted into the capsule hole 4 on one side of the capsule holder 2, and the male thread 3 of the capsule holder 2 and the As shown in FIG. 5, the capsule part 17 is attached to the capsule holder 4, and the capsule K is inserted into the force busel receiving hole 5 formed from the capsule hole 4 on one side of the capsule holder 2 and the other side pusher hole 18 on the chemical spraying part 15.
  • the capsule K is inserted into the force busel receiving hole 5 formed from the capsule hole 4 on one side of the capsule holder 2 and the other side pusher hole 18 on the chemical spraying part 15.
  • each protrusion 26 B of the pusher 26 constituting the drilling tool 25 is displaced by hand toward the lower side (the direction indicated by the arrow A in FIG. 4), so that the pin 2 7
  • the perforated portion 27A of the capsule K passes through the capsule outlet side passage 19 from the axial direction of the capsule K, and forms through holes H 1 and H on both axial sides of the capsule K.
  • the drug ⁇ in the capsule K is formed by the perforated portion 27 A of the pin 27.
  • the busher 26 is automatically returned by the spring 28, and as shown in FIG. 7, the through-holes ⁇ , ⁇ are formed on both sides of the capsule ⁇ in the axial direction, and the capsule outflow passage 19 is formed.
  • Each of the chemical passages 20 can be communicated.
  • the perforated portion 20 # of the pin 27 is kept powder-tight by the seal rubber 29. Further, as described above, the medicine falling from the capsule K generated when drilling with the pin 27 is trapped by the medicine trapping section 30 to prevent the medicine from dropping to the supply valve 9 and the pump section 11 side. I have.
  • the through holes H 1 and H can be easily drilled by the drilling tool 25 in the axial direction of the force vessel K, and the drug capturing unit 3 By 0, chemicals falling during drilling can be captured.
  • the left and right nasal cavity insertion sections 16 of the chemical spray section 15 are inserted into the left and right nasal cavities of the patient, respectively, and as shown in FIG. 8, the pressing section 11 C of the pump section 11 is indicated by an arrow.
  • the valve element 10 of the supply valve 9 opens, and air is supplied from the pump section 11 to the capsule K in the capsule holder 2.
  • the air from the pump section 11 flows from the capsule K to the patient's cavity through the respective drug passages 20 and the left and right spray ports 21.
  • the medicine in the capsule K is stirred by the air flowing into the capsule K, The drug is delivered to the patient's nasal cavity with the air.
  • the medicine spraying section 15 is formed with medicine passages 20 and 20 branching the capsule outflow passage 19 into two, and the distal end of each of the medicine passages 20 and 20 has a left end and a left end of the patient, respectively. Since the nasal cavity insertion part 16, 16 (spray port 21, 21) to be inserted into the right nasal cavity is formed, the medicine to be sent together with air is evenly divided in each medicine passage 20. It can be administered simultaneously to the left and right nasal cavity of the patient.
  • a straight passage portion 20B is formed in each of the medicine passages 20, the medicine is rectified while passing through each of the straight passage portions 20B, and the medicine is given a straight-forward property to be straightened. Can be squirted into the patient's cavity in an accelerated manner.
  • the axial dimension L 0 of the capsule housing hole 5 is formed to be slightly shorter than the axial dimension L of the capsule K, thereby preventing rattling in the housing hole 5 of the capsule K.
  • the through hole H on the flow side of the capsule K and the capsule inflow passage 8 and the through hole H on the outflow side of the capsule K and the capsule outflow passage 19 are brought into close contact with each other, so that air from the pump section 11 is All of them can flow into the capsule K, and the chemical can be guided from the through hole H of the capsule K to the outlet passage 19, so that the spray amount of the chemical ejected from each spray port 21 is stabilized, and three times
  • the pump unit 11 By pressing the pump unit 11 to the extent, most of the medicine in the capsule K can be administered to the left and right cavities of the patient. As a result, it is possible to eliminate the hassle when the patient administers the medication.
  • the medicine trapped in the trapping passage 31 of the medicine trapping part 30 at the time of drilling is sent out by the air while spraying the air and the medicine, and together with the medicine in the capsule K, the patient's left and right. Can be supplied to the nasal cavity.
  • the medicine spraying section 15 has two medicine passages 20 and 20 separated from the capsule outflow passage 19 and inserted into the left and right nasal cavities of the patient.
  • the nasal cavity insertion portions 16, 16 are formed, and the axial dimension L 0 of the capsule receiving hole 5 is made slightly shorter than the axial dimension L of the capsule K.
  • the capsule K is firmly fixed, and the through hole H on the inflow side of the capsule K and the inflow passage 8 on the force capsule, and the through hole H on the outflow side of the capsule K and the passage 19 on the capsule outflow side are tightly connected. All the air from the pump section 11 can flow into the capsule K, and the medicine can be guided from the through hole H of the capsule K to the inflow-side passageway 19, so that a small amount of medicine is required at the time of medication, and the medicine enters the patient's nasal cavity. Can be administered almost uniformly.
  • a drug injector is inserted into each nasal cavity of one of the patients, and the pump unit 11 is pressed about three times without repeatedly and repeatedly administering the left and right nasal cavities many times. By operating, the medicine can be dispensed to the patient, and the dispensing operation can be simplified.
  • the drilling tool 25 is built into the chemical spraying section 15, after the capsule K is housed in the capsule housing hole 5, the pusher 26 is displaced in the axial direction only, Through holes H, H can be easily formed in the axial direction. Furthermore, since the drilling tool 25 is built into the chemical spraying section 15, there is no risk of loss compared to the prior art in which a cap is provided with a pin, and handling is safe.
  • a medicine trapping part 30 is formed, and the medicine that drops when the capsule K is drilled is trapped in the trapping passage 31 of the medicine trapping part 30, and the trapped medicine is together with air. Therefore, the amount of medicine remaining in the nasal administration device 1 can be almost eliminated, and the medicine filled in the capsule K can be reliably administered to the patient. In addition, the number of times the nasal dispenser 1 needs to be cleaned can be significantly reduced as compared with the conventional technique.
  • a seal rubber 29 formed of an elastic material is provided on the seal mounting step 24 of the chemical spraying section 15, and the seal rubber 29 surrounds the periphery of the perforated section 27 A of the pin 27.
  • Each of the chemical passages 20 and the drilling hole 2 can be separated in a powder-tight manner, and the air flowing through each of the chemical passages 20 can be separated. It is possible to prevent the inside chemical from penetrating into the piercing tool mounting hole 22.
  • the straight passage portion 20B formed in the medicine passage 20 gives the medicine a rectifying property and a straight traveling property. In a state where the medicine is accelerated, the medicine is vigorously directed toward the nasal cavity of the patient from each spray port 21. Can squirt. Then, the drug can be dispensed at a predetermined position in the nasal cavity of the patient for each dispensing operation, and the efficiency of absorption of the drug in the nasal cavity of the patient can be increased.
  • FIGS. 9 to 13 show a second embodiment.
  • the feature of this embodiment is that a capsule ejector is provided in the capsule holding section.
  • the same components as those in the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.
  • reference numeral 41 denotes a capsule holder according to the present embodiment, which is used in place of the capsule holder 2 described in the first embodiment.
  • the capsule holder 41 is configured substantially in the same manner as the capsule holder 2, In the radial direction of the one-side capsule hole 4, slide holes 42, 42 extending in the axial direction are formed.
  • Reference numeral 43 denotes a capsule ejector.
  • the capsule ejector 43 has substantially the same size as the cross section of the capsule K, and an insertion hole 4 4 through which a hole 27 A of the pin 27 passes through the center.
  • a disk part 44 having A, beam parts 45, 45 extending in the diameter direction of the disk part 44, and a cylindrical part holding the disk part 44 by each of the beam parts 45.
  • the respective beam portions 45 are inserted into the respective slide holes 42 so as to be movable in the axial direction.
  • FIGS. 12 and 13 show and explain the operation of the capsule ejector.
  • Fig. 12 shows a state in which the medicine spraying part 15 has been removed from the capsule holder 41 after the administration of the medicine has been completed, and only the empty capsule K is accommodated in the capsule hole 4 on one side.
  • the disk portion 44 of the capsule ejector 43 is in contact with the lower side of the capsule K.
  • the capsule K is naturally separated from the one-side capsule hole 4 as shown in FIG. Can be easily disposed of.
  • FIG. 14 shows a third embodiment.
  • the feature of this embodiment is that a supply valve 9 and a suction valve 52 are provided between the capsule holder 51 and the pump unit 11. is there.
  • the same components as those in the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.
  • reference numeral 51 denotes a capsule holder used in the present embodiment instead of the capsule holder 2 according to the first embodiment.
  • the capsule holder 51 is provided with a supply valve 9 at an intermediate portion in the axial direction,
  • a suction valve 52 is provided on one side in the direction, and a one-side capsule hole 4 is provided on the other side in the axial direction.
  • the supply valve 9 has an air supply passage 6 on one axial side of the valve body 10 and a supply valve chamber 7 and a capsule flow-side passage 8 on the other axial side on the other axial side.
  • the suction valve 52 has a valve body 53 provided in the suction valve chamber 54, and its-side opens and closes the pump-side air supply passage 55, and the other side protrudes into the suction valve chamber 54.
  • a communication path 57 that opens and closes the valve seat 56 and constantly communicates the suction valve chamber 54 with the atmosphere is provided in the capsule holder 51, and when the valve element 53 is seated on the valve seat 56, The communication passage 57 is closed.
  • the valve body 53 of the suction valve 52 is provided with a plurality of small-diameter passages 53 A, 53 A,... Communicating the suction valve chamber 54 and the pump-side air supply passage 55. .
  • the suction valve 52 when the air is supplied to the pump section 11, the suction valve 52 is configured such that the valve element 53 is seated on the valve seat 56, closes the communication passage 57, and the small diameter formed in the valve element 53. Air is supplied from the pump section 11 to the supply valve 9 through the capsule inlet side passage 8 through the passages 53 A, 53 A,. On the other hand, when the pump section 11 is sucked, the valve element 53 moves to the pump section 11 side, and the air enters the pump section 11 through the communication path 57 and the small diameter passage 53 A of the valve element 53. Inhale. At this time, since the supply valve 9 is closed, no air is sucked from the capsule holder 51 into the pump section 11.
  • the first The same operation and effect as those of the embodiment can be obtained, and it is not necessary to provide a suction valve in the pump section 11, and the configuration of the pump section 11 can be simplified.
  • FIG. 15 shows a fourth embodiment.
  • the feature of this embodiment is that the nasal cavity between the nasal passages of the patient is located between the nasal passages 16 and 16 of the chemical spraying unit 61. That is, the contact portion 62 that forms an arc surface is formed.
  • the same components as those in the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted.
  • FIG. 16 shows a fifth embodiment according to the present invention, in which a diffusion chamber 63 is provided in the middle of a capsule outflow passage 19. That is, the diffusion chamber 63 has a larger diameter than the force cell outlet side passage 19, and when air is supplied, the air and the chemical are mixed well by the air flow in the diffusion chamber 63, and the degree of mixing is reduced. Average.
  • the inlet hole 63A and the outlet hole 63B have the same diameter as the capsule outlet passage 19, so that the diameter of each of the inlet holes 63A and the outlet hole 63B is reduced smoothly from the center of the diffusion chamber 63. I have.
  • the left and right nasal cavity insertion sections 16 of the medicine spraying section 15 are recruited to the left and right of the patient.
  • the valve element 10 of the supply valve 9 opens and the pump part 11 is directed toward the capsule holder 2 from the pump part 11. Supply air.
  • the air from the pump section 11 flows from inside the capsule K to the true cavity of the patient via the capsule outlet side passage 19, the diffusion chamber 63, each chemical passage 20, and each spray port 21.
  • the medicine in the capsule K is stirred by the air flowing into the capsule K, and the medicine is sent to the patient's nasal cavity together with the air.
  • the air flowing out of the capsule K together with the chemical flows into the large-diameter diffusion chamber 63, where the air flows between the capsule outlet passage 19 and the diffusion chamber 63. Due to the difference in the directional dimension, the air flow collides in the diffusion chamber 63 to make the mixing degree of the chemical and the air uniform. Then, the air in which the chemicals are uniformly mixed flows into each chemical passage 20 through the outflow holes 22B.
  • the medicine spraying section 15 is formed with medicine passages 20 and 20 for branching the capsule outflow passage 19 into two, and the left and right sides of the patient are provided at the tips of the medicine passages 20 and 20.
  • Nasal cavity insertion part 16, 16 inserted into the nasal cavity of the patient since the spray ports 21, 21 are formed, the medicine sent together with air from the diffusion chamber 63 is evenly distributed in each medicine passage 20. Then, it can be simultaneously administered to the left and right nasal cavities of the patient.
  • the sixth embodiment is shown in Fig. 19, and the feature of this embodiment is that the diffusion chamber of the chemical spray unit 15 This is because the outflow hole portion 6 3 B of 63 is formed to have a smaller diameter than the inflow hole portion 63 A.
  • the same components as those in the first embodiment described above have the same reference numerals. And a description thereof will be omitted.
  • the diffusion can be achieved by reducing the diameter of the inflow hole 63B.
  • the streets of the air flow in the room 63 are made more intense, so that the air and the medicine can be more reliably mixed and the degree of mixing can be made uniform.
  • the patient's respiratory cavity is brought into contact with the medicine / spraying part 15 in the control cavity introduction part 16, 16.
  • the medicine / spraying part 15 in the control cavity introduction part 16, 16.
  • FIG. 20 shows a seventh embodiment according to the present invention.
  • the feature of the present embodiment is that a capsule containing section and a chemical spraying section are integrally formed, and a capsule is contained in the capsule containing section.
  • a pump section is assembled to the capsule housing section.
  • the same components as those in the above-described first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • reference numeral 71 denotes a true cavity dispenser according to the present embodiment
  • the arithmetic cavity dispenser 71 is a dispenser main body 7 2 integrally formed with a capsule holder 741, which will be described later, and a chemical spraying section 84.
  • Reference numeral 72 denotes a dispenser main body.
  • the dispenser main body 72 is formed in a cylindrical shape by a resin material, and one side in the axial direction (air inflow side) of the dispenser main body 72 is a small-diameter portion 72A.
  • a male screw portion 73 to which a female screw portion 77 of a pump holder 76 described later is screwed is formed, and the small diameter portion 72A is a capsule holder 74.
  • the other side in the axial direction (air outflow side) is a large diameter portion 72B, and the large diameter portion 72B is a chemical spraying portion 84.
  • Numeral 74 denotes a capsule holder which is formed on the small diameter portion 72A of the dispenser main body 72 and constitutes a capsule holding portion.
  • the capsule holder 74 is formed in a small diameter cylindrical shape, and has an end face inside.
  • a capsule receiving hole 75 is formed to open toward the inside. After the capsule K is inserted into the capsule receiving hole 75, a capsule holding projection 76E of a pump holder 76 described later is inserted. The capsule K is held in the capsule receiving hole 75.
  • Reference numeral 76 denotes a pump holder for holding the capsule K in the capsule receiving hole 75, and the pump holder 76 is formed into a bottomed cylindrical shape from the cylindrical portion 76A, the opening portion 76B and the bottom portion 76C.
  • a capsule holding projection 76E for holding the capsule K by being inserted into the hole 75 is formed.
  • a thread portion 77 which is screwed to the external thread portion 73, is engraved, and between the bottom portion 76C and the partition wall portion 76D.
  • a supply valve chamber 78 is defined at the bottom, and an air supply passage 79 for supplying air from a pump unit 82 described later is formed at the bottom 76C.
  • a small-diameter capsule inlet side passage 80 communicating with the supply valve chamber 78 is formed from the partition wall portion 76 to the capsule holding protrusion 76 E, and a chemical agent described later is formed in the partition wall portion 76D.
  • a capturing portion 95 is formed.
  • Reference numeral 81 denotes a supply valve located in the supply valve chamber 78 of the pump holder 76 and provided in the air supply passage 79 so as to be openable and closable.
  • the supply valve 81 is supplied with air from the pump section 82.
  • the air supply passage 79 is closed when the valve is opened, and is seated during the suction to close the air supply passage 79.
  • the pump portion 82 is formed of a rubber material into an oval shape having an opening 82A, a bottom portion 82B, and a pressing portion 82C on its peripheral surface.
  • 2 A is the opening of the pump holder 76 by welding, bonding, etc.
  • a suction valve 83 which will be described later, is attached to the center of the bottom portion 82B.
  • Reference numeral 83 denotes a suction valve.
  • the suction valve 83 is formed at the bottom portion 82B of the pump portion 82, closes when air is supplied from the pump portion 82, opens when suction is performed, and opens from the outside. Air is sucked into the pump 82.
  • Reference numeral 84 denotes a medicine spraying portion formed on the large diameter portion 72B of the dispenser main body 72.
  • the drug spraying portion 84 is formed in a large-diameter cylindrical shape, and is provided on an end face of the large diameter portion 72B. Has a pair of nasal cavity insertion portions 85, 85 protrudingly formed.
  • a capsule outflow passage 86 communicating with the capsule receiving hole 75 of the capsule holder 74 and a left and right branch from the capsule outflow passage 86 extend in a substantially U-shape.
  • One of the medicine passages 87 and 87 is formed, and the tip side of each of the medicine passages 87 is located in the nasal cavity insertion portion 85 to be independent spray ports 88 and 88.
  • the chemical passages 8 7, 87 7 are branched passage portions 8 7 A, 87 A which branch left and right from the capsule outflow passage 86 and are curved upward, and the respective branch passage portions 8 7 It is composed of straight passage portions 87B, 87B that become acceleration passages extending from A to the nasal cavity insertion portions 85, 85. And, since each of the straight passage portions 87 B is formed linearly and long, the chemical passing through the straight passage portion 87 B is rectified and straightened by the air flow from the pump portion 82. Can be given, and the medicine can be spouted vigorously from the spray port 8 in a state where the medicine is accelerated.
  • Reference numeral 89 denotes a diffusion chamber provided in the chemical spraying section 84 located in the middle of the capsule outlet passage 86, and the diffusion chamber 89 is formed so as to have a diameter larger than that of the capsule outlet passage 86.
  • the diffusion chamber 89 is formed, and the air flow collides in the diffusion chamber 89 due to the difference in the dimension of the capsule from the capsule outlet side passage 86 in the strange direction. Is what you do.
  • Reference numeral 90 denotes a drilling tool provided in the chemical spraying section 84 in the axial direction.
  • the drilling tool 90 is similar to the drilling tool 25 described in the first embodiment.
  • a pin 92 having a perforated portion 92 a fixed to a central portion of the pusher 91 and having a distal end extending toward one side in the axial direction to form an inclined power needle;
  • the spring is substantially constituted by a spring 93 for urging the busher 91 in the extending direction.
  • Reference numeral 94 denotes a seal rubber.
  • the seal rubber 94 is formed of an elastic material and surrounds the periphery of the pin 92 so as to be powder-tight with respect to the medicine flowing through the capsule outlet passage 86 and the respective chemical passages 87. And it is slidable with respect to the pin 92.
  • reference numeral 95 denotes a chemical trapping portion provided on the partition wall portion 76D of the pump holder 76 so as to protrude from the supply valve chamber 78 so as to be coaxial with the capsule holding projection 76E and opposed to the supply valve 81.
  • a trap passage 96 is formed for communicating the capsule inlet passage 80 with the supply valve chamber 78. Then, the chemical trapping section 95 captures the chemical that falls to the supply valve 81 side when the perforated section 92 of the pin 92 penetrates the force capsule K at the time of drilling in the trapping passage 96. I have.
  • the pump holder 76 and the pump section 82 are integrated by fixing the opening 76B and the opening 82A, and together with the supply valve 81 and the suction valve 83, constitute a pump unit 97.
  • the whole pump unit 97 is detachable from the capsule holder 74 of the dispenser main body 72.
  • the nasal administration device 71 is configured as described above. Next, the insertion of the capsule K which is a preparation operation for administration will be described.
  • the nasal administration device 7 1 has a capsule holder 7 4 and a medicine spraying portion 84, which are formed on the body, a dispenser body 7 2 formed on the body, a pump holder 76, a pump portion 82, etc. are formed on the body. Separate into pump units 97.
  • the capsule holding projection 76E is inserted into the capsule receiving hole 75 so that the dispenser main body 72 can be inserted.
  • the screw part 73 is formed on the pump holder 76 of the pump unit 97 and screwed together with the screw part 77.
  • the capsule K can be held in the capsule receiving hole 75 together with the capsule pressing projection 76E in the axial direction.
  • the pin 92 of the hole Through holes H, H are formed in the capsule K by the holes 92A.
  • the chemical trapping part 95 prevents the chemical from dropping into the pump part 82.
  • the medicine in the capsule K can be delivered to the patient's nasal cavity by the air generated from the pump section 82.
  • the true cavity dispenser 1 includes a dispenser main body 72 in which the capsule holder 74 and the chemical spraying section 84 are integrally formed, a pump holder 76, a pump section 82, and the like. Since the pump unit 97 is detachable, and the capsule holder 74 of the dispenser main body 72 is accommodated in the pump unit 97 (pump section 82), the nasal dispenser 7 is provided.
  • the axial dimension of (1) can be reliably shortened as compared with the nasal administration device according to the other embodiment, and the portable device can be easily carried by reducing the size.
  • the medicine is rectified while passing through each of the straight passage portions 87B.
  • the medicine can be squirted toward the patient's nasal cavity in a state where the medicine is accelerated by being given straightness.
  • the supply valve chamber 78 and the chemical trap 95 are integrally formed with the pump holder 76.
  • the present invention is not limited to this. You may make it.
  • the dispenser main body 72 and the pump unit 97 are assembled by screwing the male thread 73 of the capsule holder 74 and the female thread 77 of the pump holder 76.
  • the present invention is not limited to this.
  • An engaging portion is formed at the outer periphery of the lower end of the chemical spraying portion 84, an engaged portion is formed at the opening 76B of the pump holder, and the engaged portion is engaged with the engaging portion.
  • the dispenser main body 72 and the pump unit 97 may be made detachable by combining them.
  • the pump holder 76 is formed integrally with the pump section 82 to form the pump unit 97, but the opening 76B of the pump holder 76 is formed around the capsule holder 74 of the dispenser main body 72. Attach it detachably, and fix the opening 82 of pump part 82 to the outer periphery of the medicine spraying part 84 of the dispenser main body 72.
  • the damper 76 and the pump portion 82 may be separately attached to the dispenser main body 72.
  • the nasal administration device according to the present invention can be applied to a device in which a drug such as fine granules or the like filled in the capsule is sucked by breaking the capsule, in addition to the powder.

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Description

明細書 鼻腔用投薬器 技術分野
本発明は、 例えば患者の鼻腔内に粉体状の薬品を投与するのに用いて好 適な鼻腔用投薬器に関する。 背景技術
一般に、 舞アレルギー、 喘息等の患者に粉体状薬品を募腔を介して投与 して治療する方法が採用されている。 また、 この治療法では専用の装置 ( 鼻腔用投薬器) を用いて、 カプセル内に充填した粉体状の薬品を鼻腔内へ 投与するようになっている。
さらに、 この治療法に用いられる装置として特開昭 5 9— 3 4 2 6 7号 公報 (以下、 従来技術という) に示すものが知られている。
この従来技術における装置では、 円筒部材の空気流入側にはポンプ部が 設けられ、 前記円筒部材の空気流出側にはカプセルが挿入される凹形状部 が形成され、 該凹形状部に先端部を嵌合することによってカプセル収容部 を形成し、 該カプセル収容部からポンプ部に向けて空気導入通路が形成さ れている。 また、 前記ポンプ部の他側には弁機構が設けられ、 該弁機構に より、 ポンプ部の押圧時にはカプセル収容部に空気導入通路を介して空気 が供給され、 ポンプ部の復帰時には外部から空気をポンプ部内に吸い込む ようになつている。 さらに、 前記円筒部材と先端部に嵌合するキャップを 有し、 該キャップ内には軸方向に延びるピンを設け、 前記円筒部材の凹形 状部と開口部を有する先端部を嵌合させた状態でキヤップを嵌着すること により、 カプセルに穴あけを行う構成となっている。
このように構成される従来技術では、 まず投薬の準備としてカブセルの 穴あけには、 粉体状の薬品が充填されたカプセルを円筒部材の凹形状部に 挿入した後に、 先端部を嵌合してカプセルをカプセル収容部に挿着し、 キ ャップを先端部の開口部内にピンが揷通するようにして装着することによ つて、 該キヤップ内に設けたピンによってカプセルの軸方向両側に穴をあ ける。
次に、 薬品を投与するには、 円筒部材からキャップを外し、 先端部を患 者の片方の鼻腔に挿入し、 ポンプ部を押圧することにより、 ポンプ部から の空気が空気導入通路を介してカプセル内に流入し、 該カプセル内の薬品 を開口部を介して患者の鼻腔内に搬送し、 鼻腔への挿入を交互に交換して 動作を繰り返すことにより、 患者への薬品の投与を行うようになっている。
また、 従来技術では鼻腔への投薬は左, 右への鼻腔に対して交互に行う ために、 カプセル収容部とカプセルとの間には隙間が設けられ、 ポンプ部 の 1回のみの押圧動作でカプセル内の薬品が全部投与されないようにして、 片方の鼻腔のみで約 4回程度の動作でカプセル内の薬品が投与されるよう になっている。
ところで、 上述した従来技術による装置では、 募腔への投薬を片方の鼻 づっ行っているために、 左, 右の鼻腔に均等に供給すべく、 何度もポンプ 部の押圧と鼻腔への円筒部材の揷入を繰返さなければならず、 投薬動作が 面倒である。
また、 カプセルの穴あけ時には、 円筒部材に着脱可能なキャップを装着 して行うために、 キャップが紛失した場合には、 投薬器として使用できな くなるという問題がある。
さらに、 穴あけ時にはカプセル内の紛体状薬品がポンプ部に落下してし まい、 この場合には、 該カプセル内の薬品が規定量よりも低下し、 患者に 必要な薬品の規定量を投与することができなくなると共に、 ポンプ部内に 落下した薬品の清掃を頻繁に行う必要があるという問題がある。
さらにまた、 投薬時には薬品と空気がよく混ざり合わずに、 患者の募腔 に到達することがあり、 投薬効率を低減してしまう可能性がある。 発明の開示
本発明は上述した従来技術の種々の問題に鑑みてなされたもので、 本発 明は簡単な投薬動作によって薬品を投与できる募腔用投与器を提供するこ とを目的としている。 本発明の鼻腔用投薬器は、 内部に粉体状の薬品が充填されたカプセルを 保持するカプセル保持部と、 該カプセル保持部のカプセルに向け空気を供 給するために該カプセル保持部に設けられたポンプ部と、 該ポンプ部から 供給される空気によってカプセル内の薬品を患者の左, 右の鼻腔内に向け て噴耪するために、 前記カプセル保持部に 2つの薬品通路に分岐して設け られ、 先端がそれぞれ別個の噴霧口となった薬品噴霧部と、 前記カプセル 保持部内のカプセルに軸方向に貫通穴をあけるために該薬品噴霧部に軸方 向に移動可能に設けられたピンからなる穴あけ具とから構成したことにあ る
したがって、 穴あけ時には、 カプセル保持部にカプセルを保持した後に、 穴あけ具のピンをカプセル側に移動させ、 該ピンの先端によってカプセル に貫通穴をあける。 また、 投薬時には、 ポンプ部から空気を供給し、 この 空気は穴があけられた貫通穴を介して該カプセル内を流れ、 カプセルから 薬品と共に薬品噴霧部の各薬品通路を介して左, 右の噴霧口から患者の左, 右の鼻腔にそれぞれ送る。 これにより、 患者の左, 右両方の鼻腔に薬品を 同時に投薬することができる。
また、 カプセル保持部に設けたカプセル収容穴の軸方向寸法をカプセル の軸方向寸法よりも若干短くすることにより、 カプセルをカプセル収容穴 内に確実に固定 ·収容でき、 かつカプセル穴と空気流入側および空気流出 側とを密着できるので、 投薬時においてポンプ部からの空気を全部カプセ ル内に流入させ、 かつ薬品を効率良く噴出できる。
さらに、 カプセル保持部とポンプ部との間には、 薬品捕捉部を形成した から、 該薬品捕捉部によって穴あけ時にポンプ部内に落下する薬品を捕捉 でき、 この捕捉した薬品は投薬時にポンプ部からの空気によってカプセル 保持部, 薬品噴霧部を介してカプセル内の薬品と共に患者の左, 右の鼻腔 に送ることができる。
また、 穴あけ具のピンを前記各薬品通路に対して粉体密に摺動させるシ ールゴムを薬品噴霧部に設けることにより、 投薬時にカプセル保持部を介 してポンプ部から供給される空気が穴あけ具側に流れこむのを防止するこ とができる。 また、 力プセル保持部に軸方向に変位する力プセル排出具を設けるよう にしたから、 投薬後にカプセル排出具を動作させることにより、 内部に薬 品がなくなったカプセルをカプセル保持部から弾き出すように外すことが できる。
さらに、 薬品噴霧部の薬品通路に直線部を形成して、 この直線部を加速 通路とすることにより、 この加速通路によって通過する薬品に整流性、 直 進性を強めて該薬品を加速した状態で、 患者の鼻腔に向けて噴出すること ができる。
また、 収容穴と各薬品通路との間に大径の拡散室を設けることにより、 投薬時にポンプ部から供給される空気と薬品とを拡散室内でよく混合し、 この薬品の混合した空気を各薬品通路を介して患者の左, 右両方の皐腔に 同時に送ることができる。
さらに、 拡散室の空気流出側は小径な穴部とすることにより、 該拡散室 内での空気流が衝突して空気中に混合される薬品の混合度合いを均一にす ることができる。
さらにまた、 薬品噴霧部を弾性材料によって形成することにより、 個人 差による左, 右の鼻腔間距離のバラツキを吸収することができる。 図面の簡単な説明
図 1は第 1の実施例による鼻腔用投薬器を示す側面図である。
図 2は第 1の実施例による募腔用投薬器を示す縦断面図である。
図 3は図 2中の矢示 m— m方向からみた横断面図である。
図 4は募腔用投薬器内にカプセルを収容する前の状態を示す分解斜視図 である。
図 5は鼻腔用投薬器内にカプセルを収容した状態を示す縦断面図である。 図 6は穴あけ具のピンを移動させることによってカプセルの軸方向に貫 通穴をあけた状態を示す縦断面図である。
図 7は穴あけ具のピンでカプセルに貫通穴をあけた後に、 ピンを元の位 置に戻した状態を示す縦断面図である。
図 8はポンプ部を押圧することによりカプセル内の薬品を噴霧した状態 を示す縱断面図である。
図 9は本発明の第 2の実施例による真腔用投薬器を示す側面図である。 図 1 0は第 2の実施例による鼻腔用投薬器を示す縦断面図である。
図 1 1は図 1 0の矢示 XI— XI方向からみた横断面図である。
図 1 2は投薬動作後にからのカプセルがカプセル保持部内に収容された 状態を示す縦断面図である。
図 1 3はカプセル排出具によつてカプセルをカプセル保持部から排出し た状態を示す縦断面図である。
図 1 4は本発明の第 3の実施例を示す鼻腔用投薬器の縦断面図である。 図 1 5は本発明の第 4の実施例を示す鼻腔用投薬器の縦断面図である。 図 1 6は本発明の第 5の実施例を示す鼻腔用投薬器の縦断面図である。 図 1 7は第 5の実施例においてポンプ部を押圧することによりカプセル 内の薬品を噴霧した状態を示す縦断面図である。
図 1 8は図 1 7中の拡散室を拡大して示す縦断面図である。
図 1 9は本発明の第 6の実施例を示す拡散室の拡大縦断面図である。 図 2 0は本発明の第 7の実施例を示す鼻腔用投薬器の縦断面図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の実施例を図面に基づき説明する。
まず、 図 1ないし図 8により、 本発明に係る鼻腔用投薬器の第 1の実施 例について説明する。
図中、 1は本実施例による鼻腔用投薬器を示し、 該算腔用投薬器は 1は、 軸方向中央に位置した後述する薬品噴霧部 1 5と共にカプセル Kを保持す るカプセル保持部とからなるカプセルホルダ 2と、 該カプセルホルダ 2の 空気流入側に位置して設けられ、 該カプセルホルダ 2のカプセル Kに向け て空気を供給するポンプ部 1 1 と、 前記カプセルホルダ 2の空気流出側に 位置して設けられ、 その一部でカプセルホルダ 2と一緒にカプセル保持部 を構成すると共に、 患者の左, 右の鼻腔への薬品噴霧を行う薬品噴霧部 1 5と、 該薬品噴霧部 1 5内に設けられ、 カプセルホルダ 2に収容された力 プセル Kの穴あけを行う穴あけ具 2 5とから大略構成されている。 なお、 カプセルホルダ 2はポンプ部 1 1 と一体となり、 該カプセルホルダ 2は薬 品噴霧部 1 5とは着脱可能となっている。
2はカプセル保持部を構成するカプセルホルダを示し、 該カプセルホル ダ 2は樹脂材料によって小径の円柱状に形成され、 該カプセルホルダ 2の 軸方向他側 (空気流出側) には、 その外周面におねじ部 3が形成されてい ると共に、 内周には端面に開口する一側カプセル穴 4が形成され、 該一側 カプセル穴 4は薬品喷霧部 1 5の後述する他側カプセル穴 1 8と一体化す ることによりカプセル収容穴 5を形成する。 また、 前記一側カプセル穴 4 の軸方向一側 (空気流入側) には、 ポンプ部 1 1からの空気を供給する空 気供給通路 6と、 該空気供給通路 6と連通する大径な供給弁室 7と、 該供 給弁室 7からカプセル穴 4に開口する小径な力プセル流入側通路 8とが形 成され、 さらに前記供給弁室 7内には後述する薬品補足部 3 0が形成され ている。
9は供給弁を示し、 該供給弁 9は前記供給弁室 7内に設けられた弁体 1 0からなり、 該弁体 1 0はポンプ部 1 1から空気が供給されたときには開 弁し、 吸込み時には着座して空気供給通路 6を閉塞するようになつている。
1 1はカプセルホルダ 2の空気流入側に設けられたポンプ部を示し、 該 ポンプ部はゴム材料によって開口部 1 1 A , 底部 1 1 Bおよび周面が押圧 部 1 1 Cとなった有底円筒状に形成され、 その開口部 1 1 Aには前記カブ セルホルダ 2の一側外周面が気密に装着され、 底部 1 1 Bの中央部には後 述する吸込弁 1 2が取り付けられている。
1 2は吸込弁を示し、 該吸込弁 1 2は、 ポンプ部 1 1の底部 1 1 Bに形 成され、 中央部に位置した吸込通路 1 3と、 該吸込通路 1 3を開, 閉弁す る弁体 1 4とから構成され、 該弁体 1 4はポンプ部 1 1から空気が供給さ れたときには閉弁し、 吸込み時には開弁して外部からポンプ部 1 1内に空 気を吸い込む。
1 5はカプセルホルダ 2の空気流出側に設けられた薬品噴霧部を示し、 該薬品噴霧 1 5は、 樹脂材料によって外形が軸方向一側がカプセルホルダ 2と同一径の小径部 1 5 Aとなり他側が大径部 1 5 Bとなる円柱状に形成 され、 該大径部 1 5 Bには一対の鼻腔揷入部 1 6, 1 6が突出形成されて いる。 また、 小径部 1 5 Aには、 その内周側に前記カプセルホルダ 2のお ねじ部 3に螺着されるめねじ部 1 7が形成されると共に、 その端面には一 側カプセル穴 4と共にカプセル収容穴 5を構成する他側カプセル穴 1 8が 形成され、 該他側カプセル穴 1 8の奥部には、 該他側カプセル穴 1 8と連 通するカプセル流出側通路 1 9と、 該カプセル流出側通路 1 9から分岐し て略 U字状に延びる 2つの長尺な薬品通路 2 0 , 2 0とが形成され、 該各 薬品通路 2 0の先端側は鼻腔挿入部 1 6内に位置して独立した噴霧口 2 1 , 2 1 となっている。
ここで、 前記薬品通路 2 0 , 2 0は、 カプセル流出側通路 1 9から左, 右に分岐して上側に湾曲した分岐通路部 2 O A , 2 O Aと、 該各分岐通路 部 2 O Aから葬腔揷入部 1 6 , 1 6に向けて伸長した加速通路となる直線 通路部 2 0 B , 2 0 Bとからなる。 そして、 該各直線通路部 2 0 Bは直線 的かつ長尺に形成されているから、 直線通路部 2 0 B内を通過する薬品に、 ポンプ部 1 1からの空気流に整流性, 直進性を与えることができ、 薬品を 加速させた状態で噴霧口 2 1から勢いよく噴出することができる。
さらに、 薬品噴霧部 1 5内を軸方向に向けて延びる各薬品通路 2 0の径 方向中間には、 軸方向に穴あけ具 2 5を内蔵すべく、 径方向に位置して軸 方向に延びる一対の長穴 2 2 A, 2 2 A (図 3参照) を有する穴あけ具装 着穴 2 2が形成されている。 そして、 該穴あけ具装着穴 2 2のうちカブセ ル流出側通路 1 9近傍位置には、 後述する 2 7が揷通するピン挿通穴 2 3 と、 該ピン挿通穴 2 3と各薬品通路 2 0との間に位置し、 シールゴム 2 9 を装着するシール取付段部 2 4とが同軸上にそれぞれ形成されている。
ここで、 図 2に示すように、 カプセルホルダ 2のおねじ部 3と薬品噴霧 部 1 5のめねじ部 1 7とを螺着することにより、 一側カプセル穴 4と他側 カプセル穴 1 8とが共働してカプセル収容穴 5を形成し、 このときカブセ ル収容穴 5の軸方向寸法 L 0はカプセル Kの軸方向寸法 L Kよりも若干短 くすることにより、 カプセル Kをカプセル収容穴 5の軸方向で強固に固定 するようにしている。
2 5は薬品噴霧部 1 5の穴あけ具装着穴 2 2内に設けられた穴あけ具を 示し、 該穴あけ具 2 5は、 円板部 2 6 Aと該円板部 2 6 Aから径方向に突 出して長穴 2 2 A , 2 2 Aに嵌合した一対の突出部 2 6 B, 2 6 Bとから 一体形成されたプッシャ 2 6 (図 3参照) と、 基端側が該プッシャ 2 6の 円板部 2 6 A中央部に固着され、 先端側が軸方向一側に向けて伸長して傾 斜した力ッ ト針となった穿孔部 2 7 Aを有するピン 2 7と、 前記プッシャ 2 6を軸方向一側に押圧すべく、 前記穴あけ具装着穴 2 2内に設けられ、 前記ブッシャ 2 6の円板部 2 6 Aを伸長方向に付勢するばね 2 8とからな る。 また、 前記プッシャ 2 6の突出部 2 6 B , 2 6 Bは、 図 4に示すよう に、 穴あけ具装着穴 2 2の長穴 2 2 A , 2 2 A内に軸方向に変位可能に突 出している。 さらに、 ピン 2 7はピン揷通穴 2 3に挿通した状態のまま、 前端の穿孔部 2 7 Aはシールゴム 2 9内に位置している。
ここで、 穴あけ具 2 5では、 プッシャ 2 6の各突出部 2 6 Bを図 4の矢 示 A方向に長穴 2 2 Aに沿って変位させることにより、 ピン 2 7の穿孔部 2 7 Aはカプセル収容穴 5内のカプセル Kを軸方向に貫通し、 該カプセル Kに貫通穴 H , Hを容易にあけることができる (図 6参照) 。
また、 2 9は薬品噴霧部 1 5のシール取付段部 2 5に取り付けられたシ ールゴムを示し、 該シールゴム 2 9は弾性材料によって形成され、 ピン 2 7の穿孔部 2 7 Aの周囲を包囲することにより、 カプセル流出側通路 1 9 および各薬品通路 2 0を流れる薬品に対して粉体密でかつピン 2 7に対し て摺動可能となり、 薬品がピン挿通穴 2 3を介して穴あけ具装着穴 2 2内 に侵入するのを防止している。
3 0はカプセルホルダ 2の供給弁室 7内に供給弁 9と対向して小径な円 柱状に突出形成された薬品捕捉部を示し、 該薬品捕捉部 3 0の直径方向に はカプセル流入側通路 8と供給弁室 7とを連通させる捕捉通路 3 1が形成 されている。 そして、 薬品捕捉部 3 0では、 穴あけ時にピン 2 7の穿孔部 2 7 Aがカプセル Kを貫通するときに、 供給弁 9側に落下する薬品を捕捉 通路 3 1内で捕捉するようになっている。
本実施例による鼻腔用投薬器 1は上述した如くに構成される力《、 次に図 4ないし図 7に基づいてカプセルの穴あけ時の動作について説明する。 まず、 図 4に示す如く、 カプセル Kをカプセルホルダ 2の一側カプセル 穴 4内に挿入し、 カプセルホルダ 2のおねじ部 3と薬品噴霧部 1 5のめね じ部 1 7を嫘着してカプセルホルダ 2の一側カプセル穴 4と薬品噴霧部 1 5の他側力プセル穴 1 8から形成される力ブセル収容穴 5内にカプセル K を図 5の如く収容する。
そして、 図 6のように、 穴あけ具 2 5を構成するプッシャ 2 6の各突出 部 2 6 Bを下側 (図 4の矢示 A方向) に向けて手によって変位させること により、 ピン 2 7の穿孔部 2 7 Aはカプセル流出側通路 1 9を介してカブ セル Kの軸方向から抜け、 該カプセル Kの軸方向両側に貫通穴 H , Hを形 成する。 このとき、 ピン 2 7の穿孔部 2 7 Aによってカプセル K内の薬 α
DD
がカプセル流入側通路 8に向けて落下するが、 薬品捕捉部 3 0の捕捉通路 3 1によってこの薬品を捕捉する。
さらに、 穴あけ後にはブッシャ 2 6はばね 2 8によって自動的に復帰し、 図 7に示すように、 カプセル Κの軸方向両側に貫通穴 Η , Ηをあけた状態 でカプセル流出側通路 1 9と各薬品通路 2 0とを連通させることができる。 また、 ピン 2 7の穿孔部 2 0 Αはシールゴム 2 9によって粉体密に保持さ れている。 さらに、 前述したように、 ピン 2 7による穴あけ時に発生する カプセル Kから落下する薬品は薬品捕捉部 3 0によって捕捉され、 供給弁 9およびポンプ部 1 1側に薬品が落下するのを防止している。
このように、 本実施例による鼻腔用投薬器 1の穴あけ時においては、 力 ブセル Kの軸方向に穴あけ具 2 5によって容易に貫通穴 H , Hをあけるこ とができると共に、 薬品捕捉部 3 0によって穴あけ時に落下する薬品を捕 捉できる。
次に、 前述したようにカプセル Kに穴あけを行った後に、 患者に投薬を 行う投薬時の作動について、 図 8により説明する。
まず、 薬品噴霧部 1 5の左, 右の鼻腔揷入部 1 6を患者の左, 右の鼻腔 にそれぞれ挿入し、 図 8に示すように、 ポンプ部 1 1の押圧部 1 1 Cを矢 示 P方向に押圧することにより、 供給弁 9の弁体 1 0は開弁し、 ポンプ部 1 1からカプセルホルダ 2内のカプセル Kに向けて空気を供給する。
これにより、 ポンプ部 1 1からの空気は、 カプセル K内から各薬品通路 2 0 , 左, 右の噴霧口 2 1を介して患者の募腔に流れる。 このとき、 カプ セル K内に流入する空気によって、 カプセル K内の薬品は撹拌され、 この 薬品は空気と共に患者の鼻腔に送られる。
また、 薬品噴霧部 1 5にはカプセル流出側通路 1 9を 2つに分岐する薬 品通路 2 0 , 2 0を形成し、 該各薬品通路 2 0 , 2 0の先端には患者の左, 右の鼻腔に挿入される鼻腔挿入部 1 6 , 1 6 (噴霧口 2 1 , 2 1 ) が形成 されているから、 空気と一緒に送られる薬品を各薬品通路 2 0で均一に分 割し、 患者の左, 右の鼻腔に同時に投与することができる。
さらに、 前記各薬品通路 2 0には直線通路部 2 0 Bが形成されているか ら、 該各直線通路部 2 0 Bを通過する間に薬品は整流されると共に、 直進 性が与えられて薬品を加速された状態で、 患者の舞腔に勢いよく噴出する ことができる。
また、 本実施例によるカプセル収容穴 5の軸方向寸法 L 0はカプセル K の軸方向寸法 L よりも若干短くなるように形成することにより、 カプセ ル Kの収容穴 5内でのがたを防止し、 かつカプセル Kの流人側の貫通穴 H とカプセル流入側通路 8、 およびカプセル Kの流出側の貫通穴 Hとカプセ ル流出側通路 1 9を密着させ、 ポンプ部 1 1からの空気を全部カプセル K 内に流入させることができ、 薬品をカプセル Kの貫通穴 Hから流出側通路 1 9へと導けるため、 各噴霧口 2 1から噴出される薬品の噴霧量を安定さ せ、 3回程度ポンプ部 1 1を押圧することにより、 カプセル K内の薬品の 殆どを患者の左, 右の募腔内に投与することができる。 この結果、 患者が 投薬するときの煩わしさをなくすことができる。
さらに、 穴あけ時に薬品捕捉部 3 0の捕捉通路 3 1に捕捉された薬品は、 空気と薬品を噴霧している間に、 この空気によって送り出され、 カプセル K内の薬品と共に、 患者の左, 右の鼻腔へ供給することができる。 この結 果、 鼻腔用投薬器 1内に残る薬品の Sを低減でき、 カプセル K内に充填さ れた薬品の規定量を確実に患者に投与することができると共に、 当該鼻腔 用投薬器 1の清掃頻度を減らすことができる。
—方、 ポンプ部 1 1の復帰時には、 供給弁 9は閉弁し、 吸込弁 1 2の弁 体 1 4が開弁し、 吸込通路 1 3を介して外部からポンプ部 1 1内に空気を 吸込み、 ポンプ部 1 1の押圧部 1 1 Cを二点鎖線で示す矢示 R方向に復帰 させる。 しかるに、 本実施例による鼻腔用投薬器 1においては、 薬品噴霧部 1 5 には、 カプセル流出側通路 1 9から分離する 2つの薬品通路 2 0 , 2 0と 患者の左, 右の鼻腔に挿入される鼻腔挿入部 1 6 , 1 6 (噴霧口 2 1 , 2 1 ) を形成すると共に、 カプセル収容穴 5の軸方向寸法 L 0をカプセル K の軸方向寸法 L よりも若干短くなるようにしてカプセル Kを強固に固定 するようにし、 かつカプセル Kの流入側の貫通穴 Hと力プセル流入側通路 8、 およびカプセル Kの流出側の貫通穴 Hとカプセル流出側通路 1 9を密 着させ、 ポンプ部 1 1からの空気を全部カプセル K内に流入させることが でき、 薬品をカプセル Kの貫通穴 Hから流入側通路 1 9へと導けるため、 投薬時には少ない投薬動作でしかも患者の鼻腔に薬品を殆ど均一に投与す ることができる。 この結果、 従来技術のように、 患者の片方の鼻腔毎に投 薬器を挿入し、 左, 右の鼻腔に交互に何回も繰り返して投薬することなく、 3回程度ポンプ部 1 1を押圧動作することにより、 薬品を患者に投薬でき、 投薬動作を簡略化することができる。
また、 穴あけ具 2 5を薬品噴霧部 1 5に内蔵するようにしたから、 カブ セル収容穴 5内にカプセル Kを収容した後に、 プッシャ 2 6を軸方向に変 位させるだけで、 カプセル Kの軸方向に貫通穴 H , Hを容易にあけること ができる。 さらに、 穴あけ具 2 5は薬品噴霧部 1 5に内蔵しているため、 従来技術のようにキヤップにピンを設けるものに比べて、 紛失する恐れは 全くなく、 また取り扱いが安全である。
また、 カプセルホルダ 2では薬品捕捉部 3 0を形成し、 カプセル Kの穴 あけ時に落下する薬品をこの薬品捕捉部 3 0の捕捉通路 3 1で捕捉し、 こ の捕捉された薬品も空気と一緒に患者に投与することができるから、 鼻腔 用投薬器 1内に残る薬品量を殆どなくすることができ、 カプセル Kに充填 された薬品を確実に患者に投与することができる。 また、 鼻腔用投薬器 1 の清掃回数の従来技術に比べて大幅に減らすことができる。
また、 薬品噴霧部 1 5のシール取付段部 2 4には弾性材料によって形成 されたシールゴム 2 9を設け、 該シールゴム 2 9によってピン 2 7の穿孔 部 2 7 Aの周囲を包囲するようにしたから、 各薬品通路 2 0と穴あけ具装 着穴 2 2とを粉体密に分離することができ、 各薬品通路 2 0を流れる空気 中の薬品が穴あけ具装着穴 2 2内に侵入するのを防止することができる。 さらに、 薬品通路 2 0に形成された直線通路部 2 0 Bによって、 薬品に 整流性と直進性を与え、 該薬品を加速した状態で、 各噴霧口 2 1から患者 の鼻腔に向けて勢いよく噴出することができる。 そして、 投薬動作毎に患 者の鼻腔の決まった所定位置に投薬することができ、 患者の鼻腔における 薬品の吸収効率を高めることができる。
次に、 図 9ないし図 1 3に第 2の実施例を示すに、 本実施例の特徴は、 カプセル保持部にカプセル排出具を設けたことにある。 なお、 本実施例で は、 前述した第 1の実施例と同一の構成要素に同一の符号を付し、 その説 明を省略するものとする。
図中、 4 1は第 1の実施例で述べたカプセルホルダ 2の代えて用いられ る本実施例によるカプセルホルダを示し、 該カプセルホルダ 4 1はカプセ ルホルダ 2とほぼ同様に構成されているものの、 一側カプセル穴 4の径方 向には軸方向に延びるスライ ド穴 4 2 , 4 2が形成されている。
4 3はカプセル排出具を示し、 該カプセル排出具 4 3はカプセル Kの横 断面とほぼ同一の大きさとなり、 中央部にはピン 2 7の穿孔部 2 7 Aが揷 通する挿通穴 4 4 Aを有する円板部 4 4と、 該円板部 4 4の直径方向に伸 長した梁部 4 5、 4 5と、 該各梁部 4 5によって円板部 4 4を保持する筒 状部 4 6とからなり、 前記各梁部 4 5は各スライ ド穴 4 2内に軸方向に移 動可能に挿入されている。
次に、 図 1 2および図 1 3にカプセル排出具の動作を示し説明する。 図 1 2は、 薬品の投与を終了した後に、 カプセルホルダ 4 1から薬品噴 霧部 1 5を取り外した状態を示したもので、 一側カプセル穴 4内には空の カプセル Kのみが収容され、 該カプセル Kの下側にはカプセル排出具 4 3 の円板部 4 4が接触している。 この状態でカプセル排出具 4 3の筒状部 4 6を矢示 B方向に移動させることにより、 図 1 3に示すように、 カプセル Kは一側カプセル穴 4から自然と離脱し、 力プセル Kを容易に廃棄するこ とができる。
このように構成される本実施例の *腔用投薬器においても、 前述した第 1の実施例と同様の作用効果を得るばかりでなく、 カプセルホルダ 4 1に カプセル排出具 4 3を設けることにより、 使用後のカプセル Kを容易に取 り外すことができ、 取り外し時にカプセル Kを直接手で掴む必要がなくな り、 カプセル Kの廃棄処理を簡単に行うことができる。
次に、 図 1 4に第 3の実施例を示すに、 本実施例の特徴は、 カプセルホ ルダ 5 1とポンプ部 1 1との間に供給弁 9と吸込弁 5 2とを設けたことに ある。 なお、 本実施例では、 前述した第 1の実施例と同一の構成要素に同 —の符号を付し、 その説明を省略するものである。
図中、 5 1は第 1の実施例によるカプセルホルダ 2に代えて本実施例に 用いられるカプセルホルダを示し、 該カプセルホルダ 5 1には軸方向中間 部に供給弁 9が設けられると共に、 軸方向一側に吸込弁 5 2が設けられ、 かつ軸方向他側には一側カプセル穴 4が設けられている。
即ち、 供給弁 9はその弁体 1 0の軸方向一側が空気供給通路 6となると 共に、 軸方向他側が大径な供給弁室 7、 カプセル流人側通路 8となってい る。 一方、 吸込弁 5 2はその弁体 5 3が吸込弁室 5 4内に設けられ、 その —側がポンプ側空気供給通路 5 5を開閉弁すると共に、 他側が吸込弁室 5 4内に突出した弁座 5 6を開閉弁し、 かつカプセルホルダ 5 1に吸込弁室 5 4を常時大気と連通する連通路 5 7が設けられ、 前記弁体 5 3が弁座 5 6に着座したとき、 該連通路 5 7を閉塞するようになっている。
そして、 吸込弁 5 2の弁体 5 3には、 吸込弁室 5 4とポンプ側空気供給 通路 5 5とを連通する小径通路 5 3 A , 5 3 A , …が複数個穿設されてい る。
ここで、 吸込弁 5 2は、 ポンプ部 1 1の空気供給時には、 弁体 5 3が弁 座 5 6に着座すると共に、 連通路 5 7を閉塞し、 弁体 5 3に形成された小 径通路 5 3 A , 5 3 A , …を介してポンプ部 1 1から空気をカプセル流入 側通路 8を介して供給弁 9に供給する。 一方、 ポンプ部 1 1の吸込時には、 弁体 5 3はポンプ部 1 1側に移動し、 連通路 5 7 , 弁体 5 3の各小径通路 5 3 Aを介してポンプ部 1 1内に空気を吸込む。 このとき、 供給弁 9は閉 弁しているから、 ポンプ部 1 1内にはカプセルホルダ 5 1側からの空気の 吸込みはない。
このように、 本実施例による鼻腔用投薬器においても、 前述した第 1の 実施例と同様の作用効果を得ることができると共に、 ポンプ部 1 1に吸込 弁を設ける必要がなく、 ポンプ部 1 1の構成を簡略化できる。
次に、 図 1 5に第 4の実施例を示すに、 本実施例の特徴は、 薬品噴霧部 6 1の鼻腔揷入部 1 6 , 1 6の間には、 患者の鼻腔間が当たるように、 円 弧面をなす当接部 6 2を形成したことにある。 なお、 本実施例では、 前述 した第 1の実施例と同一の構成要素に同一の符号を付し、 その説明を省略 するものとする。
このように構成される本実施例においても、 前述した第 1の実施例と同 様の作用効果を得るばかりでなく、 患者の鼻腔間が当たる当接部 6 2を設 けることにより、 鼻腔への鼻腔挿入部 1 6の挿入寸法のバラツキをなく し、 常に一定の投薬を行うことができる。
図 1 6は本発明による第 5の実施例を示し、 カプセル流出側通路 1 9の 途中に拡散室 6 3を設けたものである。 すなわち、 この拡散室 6 3は、 力 プセル流出側通路 1 9よりも大径に形成され、 空気供铪時には該拡散室 6 3内における空気流によって空気と薬品とをよく混合し、 混合度合いを均 —にするようになっている。 なお、 流入穴部 6 3 Aと流出穴部 6 3 Bとは カプセル流出側通路 1 9と同一径寸法となっており、 拡散室 6 3の中央よ りそれぞれ滑らかに縮径する構成となっている。
したがって、 前述のように穴あけ具 2 6によってカプセル Kの軸方向に 貫通穴 H , Hをあけた後に、 薬品噴霧部 1 5の左, 右の鼻腔挿入部 1 6を 患者の左, 右の募腔にそれぞれ挿入し、 ポンプ部 1 1の押圧部 1 1 cを図 1 7に示すように押圧すると、 供給弁 9の弁体 1 0が開弁し、 ポンプ部 1 1からカプセルホルダ 2に向けて空気を供給する。
これにより、 ポンプ部 1 1からの空気は、 カプセル K内からカプセル流 出側通路 1 9 , 拡散室 6 3, 各薬品通路 2 0 , 各噴霧口 2 1を介して患者 の真腔に流れる。 このとき、 カプセル K内に流入する空気によって、 カブ セル K内の薬品は撹拌され、 この薬品は空気と共に患者の鼻腔に送られる ようになっている。
また、 図 1 8に示すように、 カプセル Kから薬品と共に流出した空気は、 大径な拡散室 6 3に流入し、 カプセル流出側通路 1 9と拡散室 6 3との径 方向寸法の違いにより空気流が該拡散室 6 3内で衝突し、 薬品と空気との 混合度合いを均一にする。 そして、 薬品が均一に混合された空気を流出穴 部 2 2 Bを介して各薬品通路 2 0に流す。
また、 薬品噴霧部 1 5にはカプセル流出側通路 1 9を 2つに分岐する薬 品通路 2 0 , 2 0を形成し、 該薬品通路 2 0 , 2 0の先端には患者の左, 右の鼻腔に挿入される鼻腔揷入部 1 6 , 1 6 (噴霧口 2 1 , 2 1が形成さ れているから、 拡散室 6 3から空気と一緒に送られる薬品を各薬品通路 2 0で均等に分割し、 患者の左, 右の鼻腔に同時に投与することができる。 次に、 図 1 9に第 6の実施例を示すに、 本実施例の特徴は、 薬品噴霧部 1 5の拡散室 6 3の流出穴部 6 3 Bを流入穴部 6 3 Aよりも小径に形成し たことにある。 なお、 本実施例では、 前述した第 1の実施例と同一の構成 要素に同一の符号を付し、 その説明を省略するものとする。
このように構成される本実施例の鼻腔用投薬機においても、 前述した第 5の実施例と同様の作用効果を得るばかりでなく、 流入穴部 6 3 Bを小径 にすることにより、 当該拡散室 6 3内での空気流の街突を激しく して、 空 気と薬品とをより確実に混合させ、 混合度合いを均一にすることができる。 なお、 第 5, 第 6の実施例においても、 図 1 5に示したものと同様に、 薬品 ·噴霧部 1 5の庠腔揷入部 1 6 , 1 6に患者の募腔間が当たるように、 円弧面をなす当接部を形成すれば、 庫腔への庠腔挿入部 1 6, 1 6の挿入 寸法のバラツキをなく し、 常に一定の投薬を行うことができる。
さらに、 図 2 0に本発明による第 7の実施例を示すに、 本実施例の特徴 は、 カプセル収容部と薬品噴霧部とを一体に形成し、 該カプセル収容部に 力プセルを収容した後に、 該カプセル収容部にポンプ部を組み付けるよう にしたものである。 なお、 本実施例では、 前述した第 1の実施例と同一の 構成要素に同一の符号を付して、 その説明を省略するものである。
図中、 7 1は本実施例による真腔用投薬器を示し、 該算腔用投薬器 7 1 は後述するカブセルホルダ 7 4 1 と薬品噴霧部 8 4とを一体形成した投薬 器本体 7 2と、 該投薬器本体 7 2内に収容されたカプセルに向けて空気を 供給するポンプ部 8 2と、 前記投薬器本体 7 2内に設けられ、 カプセルの 穴あけを行う穴あけ具 9 0とから大略構成されている。 7 2は投薬器本体を示し、 該投薬器本体 7 2は樹脂材料によって円柱状 に形成され、 該投薬器本体 7 2の軸方向一側 (空気流入側) は小径部 7 2 Aとなり、 その外周面には後述するポンプホルダ 7 6のめねじ部 7 7が螺 着されるおねじ部 7 3が形成されると共に、 該小径部 7 2 Aはカプセルホ ルダ 7 4となっている。 また、 軸方向他側 (空気流出側) は大径部 7 2 B となり、 該大径部 7 2 Bは薬品噴霧部 8 4となっている。
7 4は投薬器本体 7 2の小径部 7 2 Aに形成され、 カプセル保持部を構 成するカプセルホルダを示し、 該カプセルホルダ 7 4は小径円柱状に形成 され、 その内部には、 端面に向けて開口するカプセル収容穴 7 5が形成さ れ、 該カプセル収容穴 7 5内にはカプセル Kを挿入した後に、 後述するポ ンプホルダ 7 6のカプセル押え突起 7 6 Eを挿入することにより、 該カプ セル Kをカプセル収容穴 7 5内に保持するようになっている。
7 6はカプセル Kをカプセル収容穴 7 5内に保持するためのポンプホル ダで、 該ポンプホルダ 7 6は、 筒部 7 6 A , 開口部 7 6 Bおよび底部 7 6 Cから有底筒状に形成されると共に、 該底部 7 6 Cとの間で後述する供給 弁室 7 8を画成する隔壁部 7 6 Dと、 該隔壁部 7 6 Dから開口部 7 6 Bに 向け突出し、 カプセル収容穴 7 5内に挿入されることによりカプセル Kを 押さえるカプセル押さえ突起 7 6 Eとが形成されている。
そして、 前記筒部 7 6 Aの内周面には、 おねじ部 7 3に螺着されるめね じ部 7 7が刻設され、 前記底部 7 6 Cと隔壁部 7 6 Dとの間には供給弁室 7 8が画成され、 底部 7 6 Cには後述するポンプ部 8 2からの空気を供給 する空気供給通路 7 9が穿設されている。 さらに、 前記隔壁部 7 6 から カプセル押さえ突起 7 6 Eには供給弁室 7 8と連通する小径なカプセル流 入側通路 8 0が形成されると共に、 該隔壁部 7 6 Dには後述する薬品捕捉 部 9 5が形成されている。
8 1はポンプホルダ 7 6の供給弁室 7 8内に位置し、 空気供給通路 7 9 に開閉可能に設けられた供給弁を示し、 該供給弁 8 1はポンプ部 8 2から 空気が供給されたときは開弁し、 吸込み時には着座して空気供給通路 7 9 を閉弁するようになっている。
8 2はポンプホルダ 7 6を収容するように、 該ポンプホルダ 7 6の外周 に設けられたポンプ部を示し、 該ポンプ部 8 2はゴム材料によって開口部 8 2 A , 底部 8 2 Bおよび周面が押圧部 8 2 Cとなった長球状に形成され、 その開口部 8 2 Aは溶着, 接着等の手段で前記ポンプホルダ 7 6の開口部
7 6 Bと一体的に固着され、 底部 8 2 Bの中央部には後述する吸込弁 8 3 が取付けられている。
8 3は吸込弁を示し、 該吸込弁 8 3はポンプ部 8 2の底部 8 2 Bに形成 され、 ポンプ部 8 2から空気が供給されたときには閉弁し、 吸込み時には 開弁して外部からポンプ 8 2内に空気を吸込むようになつている。
8 4は投薬器本体 7 2の大径部 7 2 Bに形成された薬品噴霧部を示し、 該薬品噴霧部 8 4は大径円柱状に形成され、 前記大径部 7 2 Bの端面には 一対の鼻腔挿入部 8 5 , 8 5が突出形成されている。 また、 該薬品噴霧部
8 4には、 前記カプセルホルダ 7 4のカプセル収容穴 7 5に連通するカブ セル流出側通路 8 6と、 該カプセル流出側通路 8 6から左, 右に分岐して 略 U字状に延びる 2つの薬品通路 8 7 , 8 7とが形成され、 該各薬品通路 8 7の先端側は鼻腔挿入部 8 5内に位置して独立した噴霧口 8 8 , 8 8と なっている。
ここで、 前記薬品通路 8 7 , 8 7は、 カプセル流出側通路 8 6から左, 右に分岐して上側に湾曲した分岐通路部 8 7 A , 8 7 Aと、 該各分岐通路 部 8 7 Aから鼻腔挿入部 8 5 , 8 5に向けて伸長した加速通路となる直線 通路部 8 7 B , 8 7 Bとからなる。 そして、 該各直線通路部 8 7 Bは直線 的かつ長尺に形成されているから、 直線通路部 8 7 B内を通過する薬品に、 ポンプ部 8 2からの空気流によって整流性, 直進性を与えることができ、 薬品を加速させた状態で噴霧口 8 8から勢いよく噴出することができる。
8 9はカプセル流出側通路 8 6の途中に位置して薬品噴霧部 8 4内に設 けられた拡散室を示し、 該拡散室 8 9はカプセル流出側通路 8 6よりも拡 径するように形成され、 該拡散室 8 9はカプセル流出側通路 8 6との怪方 向寸法の違いにより空気流が該拡散室 8 9内で衝突し、 薬品と空気をよく 混合させて混合度合いを均一にするものである。
9 0は薬品噴霧部 8 4内の軸方向に設けられた穴あけ具を示し、 該穴ぁ け具 9 0は、 前記第 1の実施例で述べた穴あけ具 2 5とほぼ同様に、 プッ シャ 9 1 と、 該プッシャ 9 1中央部に固着され、 先端側が軸方向一側に向 けて伸長して傾斜した力ッ ト針となった穿孔部 9 2 Aを有するピン 9 2と、 前記ブッシャ 9 1を軸方向一側に押圧すべく、 前記ブッシャ 9 1を伸長方 向に付勢するばね 9 3とから大略構成されている。
9 4はシールゴムで、 該シールゴム 9 4は弾性材料によって形成され、 ピン 9 2の周囲を包囲することにより、 カプセル流出側通路 8 6および各 薬品通路 8 7を流れる薬品に対して粉体密でかつピン 9 2に対して摺動可 能になっている。
さらに、 9 5はポンプホルダ 7 6の隔壁部 7 6 Dにカプセル押さえ突起 7 6 Eと同軸にかつ供給弁 8 1 と対向するように、 供給弁室 7 8に突出し て設けられた薬品捕捉部で、 該薬品捕捉部 9 5の直径方向にはカプセル流 入側通路 8 0と供耠弁室 7 8とを連通させる捕捉通路 9 6が形成されてい る。 そして、 薬品捕捉部 9 5は、 穴あけ時にピン 9 2の穿孔部 9 2 Aが力 プセル Kを貫通したときに供給弁 8 1側に落下する薬品を捕捉通路 9 6で 捕捉するようになっている。
なお、 ポンプホルダ 7 6とポンプ部 8 2はその開口部 7 6 Bと開口部 8 2 Aを固着することによって一体化され、 供給弁 8 1 と吸込弁 8 3と共に ポンプュニッ 卜 9 7を構成し、 当該ポンプュニッ ト 9 7全体が投薬器本体 7 2のカプセルホルダ 7 4に対して着脱可能となっている。
本実施例による鼻腔用投薬器 7 1は上述の如く構成されるが、 次に投薬 準備動作となるカプセル Kの挿入について述べる。
まず、 鼻腔用投薬器 7 1は、 カプセルホルダ 7 4と薬品噴霧部 8 4とを —体に形成した投薬器本体 7 2と、 ポンプホルダ 7 6とポンプ部 8 2等を —体に形成したポンプユニッ ト 9 7とに分ける。 次に、 カプセルホルダ 7 4のカプセル収容穴 7 5内にカプセル Kを挿入した後に、 カプセル押さえ 突起 7 6 Eがカプセル収容穴 7 5内に挿入されるようにして、 投薬器本体 7 2のおねじ部 7 3とポンプュニッ ト 9 7のポンプホルダ 7 6に形成され ためねじ部 7 7とを螺合する。 これにより、 カプセル Kの軸方向をカプセ ル収容穴 7 5内でカプセル押さえ突起 7 6 Eと共に保持することができる。 また、 カプセル Kへの穴あけ動作時には、 穴あけ具 9 0のピン 9 2の穿 孔部 9 2 Aによってカプセル Kに貫通穴 H , Hを形成する。 この際、 薬品 捕捉部 9 5によってポンプ部 8 2内へ薬品が落下するのを防止する。
さらに、 カプセル Kに貫通穴 H , Hをあけた後における投薬時の動作に おいても、 前述した第 1の実施例と同様に、 ポンプ部 8 2の押圧部 8 2 C を押圧することにより、 該ポンプ部 8 2から発生する空気によって、 カブ セル K内の薬品を患者の鼻腔に送り出すことができる。
しかるに、 本実施例による真腔用投薬器 1においては、 カプセルホルダ 7 4と薬品噴霧部 8 4とを一体に形成した投薬器本体 7 2と、 ポンプホル ダ 7 6とポンプ部 8 2等を有するポンプュニッ ト 9 7とを着脱可能とし、 該ポンプュニッ ト 9 7 (ポンプ部 8 2 ) 内に前記投薬器本体 7 2のカプセ ルホルダ 7 4が収容されるように構成したから、 当該鼻腔用投薬器 7 1の 軸方向寸法を他の実施例による鼻腔用投薬器に比べて確実に短くすること ができ、 小型化を図ることにより携帯を容易に行うことができる。
さらに、 本実施例においても、 薬品通路 8 7 , 8 7には直線通路部 8 7 B , 8 7 Bが形成されているから、 該各直線通路部 8 7 Bを通過する間に 薬品は整流されると共に、 直進性が与えられて薬品を加速された状態で、 患者の鼻腔に向けて薬品を勢いよく噴出することができる。
なお、 前記第 7の実施例では、 ポンプホルダ 7 6に供給弁室 7 8および 薬品捕捉部 9 5等を一体形成するようにしたが、 本発明はこれに限らず、 それぞれを別体で形成するようにしてもよい。
また、 カプセルホルダ 7 4のおねじ部 7 3とポンプホルダ 7 6のめねじ 部 7 7とを螺着することにより投薬器本体 7 2とポンプュニッ 卜 9 7とを 組み立てるようにしたが、 本発明はこれに限らず、 薬品噴霧部 8 4の下端 外周に係合部を形成し、 ポンプホルダの開口部 7 6 Bに被係合部を形成し、 この係合部に被係合部を係合させることにより、 投薬器本体 7 2とポンプ ユニッ ト 9 7とを着脱可能にしてもよい。
さらに、 ポンプホルダ 7 6はポンプ部 8 2と一体に形成してポンプュニ ッ ト 9 7を構成したが、 ポンプホルダ 7 6の開口部 7 6 Bを投薬器本体 7 2のカプセルホルダ 7 4外周に着脱可能に取り付け、 ポンプ部 8 2の開口 部 8 2 Aを投薬器本体 7 2の薬品噴霧部 8 4外周に固着して、 ポンプホル ダ 7 6とポンプ部 8 2とを投薬器本体 7 2に別々に取り付けるようにして もよい。 産業上の利用可能性
以上にように、 本発明にかかる鼻腔用投薬器は、 カプセル内に充填され た粉体状の他に微細な顆粒等の薬品を該カプセルを破断することによって 吸引するものに適用できる。

Claims

請求の範囲
1 . 内部に粉体状の薬品が充填されたカプセルを保持するカブセル保持 部と、 該カプセル保持部のカプセルに向け空気を洪袷するために該力プセ ル保持部に設けられたポンプ部と、 該ポンプ部から洪給される空気によつ てカプセル内の薬品を患者の左, 右の孱腔内に向けて噴霧するために、 前 記力プセル保持部に 2つの薬品通路に分岐して設けられ、 先端がそれぞれ 別個の噴霧口となつた薬品噴霧部と、 前記力プセル保持部内のカプセルに 貫通穴をあけるために柊動可能に設け れたビンか なる穴あ ':ナ具とから 構成してなる孱腔用投薬器-
2 . 前記カプセル保持部にはカプセルを軸方向に収容する収容穴を設け、 該収容穴の軸方向寸法はカブセルの軸方向寸法より も若干短い、寸;'去て形成 してなる請求项 1記載の鼻腔用投薬器 c
3 . 前記カブセル保持部とポンプ部との間に 、 前記穴あけ具のビンに よつてカプセルに貫通穴をあけるときに、 亥カブセルか 下する薬品を 捕捉する薬品捕捉部を形成してなる請求項 1記載の择腔用投薬器:
4 . 前記薬品噴孬部には、 穴あけ具のビンを前記各薬品通路に対して粉 体密に摺動させる シール材を設けてなる請求项 1記載の鼻腔 投薬器- Γ> . 前記カプセル保持部には、 軸方向に変位するカブセル排出具を設けてな る請求項 1 Ϊ己載の鼻腔用投薬器。
6 . 前記薬品噴出部の薬品通路に直線部を形成し、 I亥直線 加速通 K と して構成してなる請求項 1記載の皐腔用投薬器-
7 . 前記穴あけ具は、 前記薬品噴霧部の軸方向へ移動可能に 1 けてなる 請求項 1記載の鼻腔用投薬器。
8 . 前記カプセル保持部の収容穴と薬品噴^部の薬品通路との間に、 拡 散室を設けてなる請求項 1及び 2記載の *腔用投薬器。
9 . 前記拡散室の空気流出側を小径な穴部に形成してなる請求項 7記載 の鼻腔用投薬器。
1 0 . 前記薬品噴^部は弾性部材によ って形成してなる請求項 7記載の 鼻腔用投薬器
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