WO2000008948A2 - Kohlenhydratmischungen - Google Patents

Kohlenhydratmischungen Download PDF

Info

Publication number
WO2000008948A2
WO2000008948A2 PCT/EP1999/005878 EP9905878W WO0008948A2 WO 2000008948 A2 WO2000008948 A2 WO 2000008948A2 EP 9905878 W EP9905878 W EP 9905878W WO 0008948 A2 WO0008948 A2 WO 0008948A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carbohydrate
carbohydrates
weight
saccharides
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1999/005878
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2000008948A3 (de
Inventor
Günther Sawatzki
Bernd Stahl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nutricia NV
Original Assignee
Nutricia NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7877178&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2000008948(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to CA2340103A priority Critical patent/CA2340103C/en
Priority to ES99941588T priority patent/ES2180321T5/es
Priority to AT99941588T priority patent/ATE220511T1/de
Priority to DE59902059T priority patent/DE59902059D1/de
Priority to BRPI9912959-0B1A priority patent/BR9912959B1/pt
Priority to NZ510347A priority patent/NZ510347A/en
Priority to JP2000564461A priority patent/JP2002522461A/ja
Priority to EP99941588A priority patent/EP1105002B9/de
Application filed by Nutricia NV filed Critical Nutricia NV
Priority to PL99346642A priority patent/PL193872B1/pl
Priority to AU55146/99A priority patent/AU766429B2/en
Priority to DK99941588.8T priority patent/DK1105002T4/da
Publication of WO2000008948A2 publication Critical patent/WO2000008948A2/de
Publication of WO2000008948A3 publication Critical patent/WO2000008948A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US11/649,879 priority patent/US7601364B2/en
Priority to US12/149,300 priority patent/US8580295B2/en
Priority to US12/565,512 priority patent/US8277836B2/en
Priority to US14/047,811 priority patent/US9763466B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7016Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/733Fructosans, e.g. inulin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals

Definitions

  • the invention relates to carbohydrate mixtures for dietary foods and pharmaceuticals, dietetic and pharmaceutical compositions containing these carbohydrate mixtures and the use of these carbohydrate mixtures for promoting the human colon flora.
  • carbohydrates are one of the main pillars of nutrition. That is why a wide variety of carbohydrates are added to a wide variety of foods and pharmaceuticals. The task of the carbohydrates is therefore primarily of a nutritional nature or they act as fiber.
  • the carbohydrates consist of or are composed of monosaccharides. Depending on the degree of polymerization, the carbohydrates are referred to as oligosaccharides or polysaccharides or glycans.
  • the carbohydrates are present both as free oligosaccharides and in bound form, for example in glycoproteins, proteoglycans and glycolipids.
  • Carbohydrates now have a wide variety of biological functions. For example, they influence the bacterial colonization of the colon, which is a prerequisite for its normal function.
  • the microflora of the colon intervenes in a very complex way in the intestinal functions. This influence is mainly due to the fermentation of food components not absorbed in the small intestine exercised.
  • the fermentation includes a variety of functions such as the further disintegration of these nutritional components, the detoxification of endogenous metabolites, the synthesis of new metabolites with sometimes very specific effects, the reabsorption of bile acids and many other processes.
  • the normal microflora also has a health-promoting effect by suppressing the growth of other pathogenic microorganisms.
  • lactic acid bacteria Bacteria that produce lactic acid as their most important metabolic end product (so-called lactic acid bacteria) play a very important role as important representatives of the normal microflora of the colon. Examples of the group are bacteria of the genera Lactobacillus and Bifidobacterium. For this reason, efforts have been made for a long time to control the development of a lactic acid bacteria-dominant intestinal flora through dietary measures. This is particularly important if either through development-related processes such as in newborns or due to pathological conditions such as after enteral antibiotic or other drug therapy or during or after enteral infections a normal intestinal flora is not or not sufficiently available.
  • Carbohydrates are now increasingly being used in foods, "functional foods” and pharmaceuticals with a view to their biological effectiveness.
  • some carbohydrates have a growth-promoting effect on different species of the bifidobacteria and the lactobacilli.
  • galacto-oligosaccharides have a growth-promoting effect on Lactobacillus casei. So far, however, only very specific carbohydrate species with a certain property have been used to promote certain biological effects.
  • WO 98/26787 describes the use of beta-glucan and compounds derived therefrom to promote the Population of lactic acid producing microorganisms in the gastrointestinal tract of humans and animals. Mixtures which contain further prebiotic substances can also be used, although the latter are not specified in more detail.
  • Mixtures are also known from WO 96/13271 which, in addition to immunoglobulins, also contain various oligosaccharides and polysaccharides. These mixtures are used as a dietary supplement that is said to be effective against various gastrointestinal pathogens when administered orally.
  • the saccharides used are referred to as soluble dietary fibers, which are inulin, fructo-oligosaccharides, pectin, guar gum and mixtures thereof.
  • EP 0 756 828 A1 also describes fiber-containing nutrient compositions which, in addition to oligosaccharides and / or starch, contain soluble non-starch polysaccharides and insoluble non-starch polysaccharides.
  • the object of the present invention is to provide improved carbohydrate mixtures which can be incorporated into dietary foods and pharmaceuticals and which, in addition to a nutritional effect, also stimulate health-promoting microorganisms which are present in the natural colon flora.
  • the carbohydrate mixtures according to the invention thus contain at least two different, essentially soluble carbohydrate components A and B, which remain undigested in the gastrointestinal tract and reach the colon without being absorbed.
  • the carbohydrate mixtures according to the invention can also consist exclusively of these two carbohydrate components A and B.
  • the carbohydrate component A consists of at least one monosaccharide or at least one oligosaccharide. Oligosaccharides are understood to be those with 2 to 7 monosaccharide units. The oligosaccharides are therefore di-, tri-, tetra-, penta- and hexasaccharides.
  • the carbohydrate component A can also be composed of a mixture of two or more of the saccharides mentioned.
  • It can therefore consist of only one monosaccharide or of a mixture of two or more monosaccharides or of a mixture of one monosaccharide or more monosaccharides with one oligosaccharide or more oligosaccharides. It can also consist of any number of different such monosaccharides and / or oligosaccharides.
  • the carbohydrate component B consists of at least one polysaccharide with 7 or more monosaccharide units.
  • Polysaccharides are understood to be those starting from heptasaccharide (for example hepta, octa, nona, decasaccharide, etc.).
  • the carbohydrate component B can also consist of only such a polysaccharide or of any number of such polysaccharides.
  • the carbohydrate component B makes up 5 to 95% by weight of the sum of the carbohydrate component A and the carbohydrate component B.
  • At least 80% by weight of the carbohydrates or saccharides of the sum of carbohydrate components A and B have a prebiotic effect.
  • Preferably at least 80% by weight of the carbohydrate component Nente A belong carbohydrates and also at least 80 wt .-% of the ubenbiotisch belonging to the carbohydrate component B.
  • at least 80% by weight of the carbohydrates or the saccharides of the carbohydrate components A and B must enter the colon undigested (and therefore not absorbable in the small intestine).
  • these carbohydrates or saccharides of the carbohydrate components A and B are not absorbed and digested in the gastrointestinal tract either in the stomach or in the small intestine, but reach the colon as such.
  • the proportion of non-prebiotic carbohydrates or saccharides in carbohydrate components A and B is thus a maximum of 20% by weight.
  • These carbohydrates or saccharides are those which are soluble but can be excreted undigested. These carbohydrates can have a physical effect, for example by increasing the stool volume or exercising water.
  • Soluble carbohydrates in the sense of the invention are those which form a homogeneous solution in water in a concentration of at least 1 g / l at room temperature in the physical sense (e.g. according to Römpps Chemie Lexikon).
  • carbohydrate mixtures according to the invention can consist exclusively of carbohydrate components A and B or contain them.
  • carbohydrate components A and B make up, for example, in a dietary or pharmaceutical product, proceed as follows:
  • soluble carbohydrates are extracted from the product with water. Fats and proteins are removed from the extract.
  • the soluble carbohydrates or the extract are digested with human enzymes, for example human amylase, human pancreatic secretions or small intestine brush border preparation.
  • human enzymes for example human amylase, human pancreatic secretions or small intestine brush border preparation.
  • the resulting undigested carbohydrates make up the two carbohydrate components A and B and must be 80% prebiotic.
  • a prebiotic carbohydrate is understood to mean one that reaches the colon undigested (and therefore not resorbable in the small intestine) and there selectively promotes the growth and / or activity of one or a limited number of bacterial species in the intestine and therefore health promotes.
  • This prebiotic effect of such carbohydrates and their more precise mode of action are described in more detail in “G. R. Gibson & M. B. Roberfroid, J. Nutr. 1995; 125: 1401-1412 ", to which express reference is made and the disclosure content of the present documents is made.
  • Carbohydrate mixtures according to the invention are therefore those in which the undigested carbohydrates which are soluble and undigested in the sense described above meet the criteria described in more detail here and make up the carbohydrate components A and B.
  • carbohydrate components A and B may also be present. These include 1.) the soluble but digestible carbohydrates, which are digestible according to the second stage described above, and 2.) the insoluble carbohydrates, which are absorbable / digestible or not absorbable / digestible.
  • carbohydrates listed under 1.) and 2.) can be present in any amount in addition to the carbohydrate components A and B depending on the desired end product. Preferably do that insoluble carbohydrates from 0-10% by weight of the carbohydrate mixtures.
  • the carbohydrate component A can consist, for example, of one or more of the following carbohydrates: ⁇ -galacto-oligosaccharaide, ⁇ -galacto-oligosaccharide, fructo-oligosaccharide, fuco-oligosaccharide, manno-oligosccharide, xylo-oligosaccharide, si-alyl-oligosaccharide Glycoprotein oligosaccharide, O-glycoprotein oligosaccharide, glycolipid oligosaccharide, cello oligosaccharide, chitosan oligosaccharide, chitin oligosaccharide, galacturono oligosaccharide, glucurono oligosaccharide, igosaccharide, igosaccharide co-oligosaccharides, galactomanno-oligosaccharides, Rhamno-
  • the carbohydrate component B can be composed, for example, of one or more of the following carbohydrates or saccharides:
  • Soluble Fructans, Galactane, Fucoidane, Arabinane, Xylane, Xanthane, ß-Glucane, Galacturonane, N-Glycane, O-Glycane, Hyaluronic Acids, Chondroitins, Xyloglucane, Arabinogalactane, Alginate, Carageenane, Galactomannane, Glyipidane, Arabinoxylane Glycoptrotein glycans, proteoglycans.
  • the health-promoting microorganisms in the large intestine can be promoted much more effectively than with just one such carbohydrate component.
  • both the carbohydrate component A and the carbohydrate component B consist of at least 80% by weight of carbohydrates that are bifidogenic and / or promote lactic acid bacteria.
  • Such a combination of oligosaccharides and polysaccharides possessing these properties can surprisingly promote the growth of lactic acid bacteria much more than is the case with oligosaccharides or polysaccharides alone. This not only promotes lactic acid bacteria that are naturally present in the intestine, but also their growth, which can even be selective, that is supplied exogenously.
  • the carbohydrate mixtures according to the invention thus have not only a nutritional effect but also a broad spectrum of activity.
  • the mixtures according to the invention can also achieve the following: stabilization of a natural microflora, prevention of the adhesion of pathogenic substances / organisms such as toxins, viruses, bacteria, fungi, transformed cells and parasites, dissolution of complexes of toxins, Viruses, bacteria, fungi and other pathogens with the body's own cells and their removal from the body and acceleration of wound healing.
  • the mixtures according to the invention are therefore suitable for the prophylaxis and / or treatment of symptoms / diseases which are associated with a disturbed intestinal flora, for example as a result of the association / adhesion of the substances and organisms mentioned to epithelia or other cells of the body.
  • the carbohydrates or saccharides of carbohydrate components A and B differ primarily in their size. Mixtures in which the carbohydrates or saccharides of carbohydrate component A on the one hand and carbohydrate component B on the other hand have a different structure have proven to be particularly effective. This different structure can relate, for example, to the monosaccharide composition if, for example, fructans on the one hand and galactans on the other hand are used. This different structure can also affect the glycosidic bond (for example ⁇ -galacto-oligosaccharides versus ⁇ -galacto-
  • the carbohydrates of component A can not only belong to one class of substances, but can also be made up of several (for example A: galacto-oligosaccharides plus fuco-oligosaccharides), while the carbohydrates of component B also consist of a sub- punching class and can also come from several substance classes (for example B: Inulin plus Xylane).
  • the carbohydrate component A makes up 95 to 60% by weight and in particular about 90% by weight and the carbohydrate component B 5 to 40% by weight and in particular about 10% by weight of the total carbohydrates present .
  • Particularly effective mixtures are those in which at least 60% by weight and in particular 80 to 100% by weight of the carbohydrates of carbohydrate component A form the group of galacto-oligosaccharides and at least 60% by weight and in particular 80 to 100% by weight the carbohydrates of carbohydrate component B belong to the group of fructo-polysaccharides.
  • Galacto-oligosaccharides are composed of galactose residues in different, but especially in ß1 -4 and ß1 -6 glycosidic bonds. At the reducing end, a glucose can be present in ⁇ 1 -4 glycosidic bond.
  • Fructo-polysaccharides which include the fructans, inulins and levans, are composed of fructose residues in ß2-1 and ß-6 glycosidic bonds. At the reducing end there may be glucose in ⁇ 2-1 glycosidic bond.
  • the area information includes and reveals at least all integer intermediate values and also all narrower areas encompassed by the further area.
  • carbohydrate component A and carbohydrate component B both of which can make up 5 to 95% by weight, this means that the intermediate values such as 6, 7, 8, 9 ... 13, 14 for both components ... 25, 26, 27 ... 30, 31, 32, 33 ... 38, 39, 40, 41 ... 47, 48, 49, 50, 51 ... 59, 60, 61, 62 , 63 ... 72, 73, 74 ... 79, 80, 81, 82 ... 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93 and 94% by weight.
  • At least 80% by weight of the carbohydrates of carbohydrate component A and at least 80% by weight of the carbohydrates of carbohydrate component B have a prebiotic effect or promote lactic acid bacteria and / or are bifidogenic.
  • the term “at least 80% by weight” thus denotes at least all individual values between 80% by weight and 100% by weight and thus, for example, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 and 100% by weight.
  • the carbohydrate components A and B can thus consist exclusively of such carbohydrates.
  • the mixing ratio of carbohydrate component A and carbohydrate component B is 5 to 95% by weight or 95 to 5% by weight and in particular 95 to 60 or 5 to 40% by weight. This also reveals all narrow areas, at least whole numbers.
  • the weight ratio of carbohydrate component A to carbohydrate component B can be, for example, 50:50, 51: 49, 52:48, 53:47, 54:46, 55:45, 56:44, 57:43, 58:42, 59:41, 60:40, 61: 39, 62:38, 63:37, 64:36, 65:35, 66:34, 67:33, 68:32, 69:31, 70:30, 71: 29, 72: 28, 73:27, 74:26, 75:25, 76:24, 77:23, 78:22, 79:21, 80:20, 81: 19, 82:18, 83: 17, 84: 16, 85: 15, 86: 14, 87: 13, 88: 12, 89:11,
  • the molecular weight of the polysaccharides can be up to a few MDa and can be extended to particulate carbohydrates. However, polysaccharide molecules with up to a maximum of 100 monosaccharide units are preferably used.
  • carbohydrate mixtures according to the invention To produce the carbohydrate mixtures according to the invention, previously known carbohydrates and carbohydrate mixtures, which are used in particular for the production of foods or foodstuffs, can be used. It is also possible to use raw materials that have already been modified through technical modification.
  • the mixtures according to the invention can be prepared by simply mixing the appropriately selected carbohydrates or olives. gosaccharide and polysaccharides or the carbohydrate mixtures are produced.
  • the starting components must be mixed with one another in such a way that the parameters according to the invention are maintained in the finished mixtures according to the invention.
  • the substances should preferably be food-grade (see Complex Carbohydrates in foods, British Nutrition Foundation. Chapmann & Hall, London 1990) It is also possible to enzymatically modify the raw materials with hydrolases (for example e glycosidases, tranglycosidesases and lipases), transferases, isomerases (for example aldolases and ketolases), oxidoreductases (for example oxidases) and reductases (for example glucose dehydrogenases, lyases (for example polysaccharide lyase)) and ligases of the raw materials and products.
  • hydrolases for example e glycosidases, tranglycosidesases and lipases
  • transferases for example aldolases and ketolases
  • oxidoreductases for example oxidases
  • reductases for example glucose dehydrogenases, lyases (for example polysaccharide lyase)
  • the carbohydrate mixtures according to the invention essentially consist of the monosaccharides listed below and the oligosaccharides and polysaccharides constructed therefrom: D-glucose, D-fructose, D-galactose, D-mannose, L-fucose, DN-acetylglucosamine, DN-acetylgalactosamine, D-xylose, L-rhamnose, D-arabinose, D-allose, D-talose, L-idose, D-ribose, and monosaccharides with carboxyl groups such as D-galacturonic acid, D-glucuronic acid, D-mannuronic acid and / or their methylated forms, as well as N-acetylneuraminic acid, N-glycolylneuraminic acid and / or their O-acetylated forms.
  • the invention also relates to dietary and pharmaceutical compositions containing the carbohydrate mixtures according to the invention and the use of the carbohydrate mixtures described above for promoting the human colon flora.
  • This term "promotion" represents a collective term for the biological effects listed above. This includes in particular the promotion of lactic acid bacteria growth.
  • the mixtures according to the invention can be present in the following products:
  • Premature baby food, mature baby food, child food, human milk fortifier, clinical food in general, the mixture according to the invention can replace part or completely of other components in these foods, for example lactose, maltodextrin or starch or added to food), pharmaceuticals, Dietary supplement (as a sachet in drinks).
  • carbohydrate blends are described below. Get the information % by weight, unless otherwise stated.
  • the examples list the carbohydrate components A or B to which the carbohydrates used belong.
  • the carbohydrate component A is referred to only as A and the carbohydrate component B as B only.
  • Transgalacto-oligosaccharides e.g. Elixor (Borculo, enzymatically from lactose using ⁇ -galactosidase)
  • Raftiline ® HP Oleti extraction from chicory, physical separation of the low molecular weight oligosaccharides
  • lactose is treated with ⁇ -galactosidase.
  • the lactose is converted catalytically into galacto-oligosaccharides, a large number of galacto-oligosaccharides varying in their chain length being formed.
  • Disaccharides and trisaccharides with 3 or 2 galactose units are obtained primarily.
  • Inulin e.g. Raftiline ® HP (extraction from chicory, physical separation of the low molecular weight oligosaccharides
  • Composition 90% A fructo-oligosaccharides enzymatically from inulin using endo-inulinase
  • composition 85% A galacturonic acid oligosaccharides
  • A galacto-oligosaccharides ⁇ -galacto-oligosaccharides from soy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Erfindungsgemäss wird eine Kohlenhydratmischung für diätetische Nahrungen und Pharmazeutika enthaltend mehrere Kohlenhydrate bereitgestellt. Diese Kohlenhydratmischung zeichnet sich dadurch aus, dass sie zwei unterschiedliche, im wesentlichen lösliche Kohlenhydratkomponenten A und B, die im Magen-Dram-Trakt unverdaut bleiben und nicht resorbiert bis zum Dickdarm gelangen, enthalten oder daraus bestehen, die Kohlenhydratkomponente A aus mindestens einem Monosaccharid oder aus mindestens einem Oligosaccharid (Disaccharid bis zu Hexasaccharid) oder aus einer Mischung aus zweien oder mehreren dieser Saccharide aufgebaut ist, die Kohlenhydratkomponente B aus einem Polysaccharid (ab Heptasaccharid) oder aus einer Mischung aus zwei oder mehreren Polysacchariden aufgebaut ist, die Kohlenhydratkomponente A = 5 bis 95 Gew.-% und die Kohlenhydratkomponente B = 5 bis 95 Gew.-% der Summe der Kohlenhydratkomponenten A + B (=100 Gew.-%) ausmachen, und mindestens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlenhydratkomponente A und B präbiotisch wirken. Die erfindungsgemässen Kohlenhydratmischungen verfügen nicht nur über einen nutritiven Effekt, sondern stimulieren auch gesundheitsfördernde in der natürlichen Dickdarmflora vorhandene Mikrooganismen.

Description

Kohlenhydratmischungen
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft Kohlenhydratmischungen für diätetische Nahrungen und Pharmazeutika, diese Kohlenhydratmischungen enthaltende diätetische und pharmazeutische Mittel sowie die Verwendung dieser Kohlenhydratmischungen zur Förderung der humanen Dickdarmflora.
Kohlenhydrate stellen bekanntlich einen der wesentlichen Grundpfeiler der Ernährung dar. Daher werden die unterschiedlichsten Kohlenhydrate den verschiedensten Nahrungen und auch Pharmazeutika beigegeben. Die Aufgabe der Kohlenhydrate ist daher primär nutritiver Art bzw. sie fungieren als Ballaststoff.
Die Kohlenhydrate bestehen aus Monosacchariden bzw. setzen sich aus diesen zusammen. Je nach Polymerisationsgrad werden die Kohlenhydrate als Oligosaccharide bzw. Polysaccharide oder Glycane bezeichnet. Die Kohlenhydrate liegen dabei sowohl als freie Oligosaccharide als auch in gebundener Form vor, beispielsweise in Glycoproteinen, Proteo- glycanen und Glycolipiden.
Aufgrund der Variabilität der die Kohlenhydrate aufbauenden Monomere, der Position der glycosidischen Bindung und der Anomerie der Kohlen- hydrate und deren Konjugate stellen diese Kohlenhydrate und deren Konjugate eine extrem heterogene und umfangreiche Substanzklasse dar.
Kohlenhydrate haben nun die unterschiedlichsten biologischen Funktionen. So beeinflussen sie beispielsweise die bakterielle Besiedlung des Dickdarmes, die eine Voraussetzung für dessen normale Funktion ist. Die Mikroflora des Dickdarmes greift auf sehr komplexe Weise in die in- testinalen Funktionen ein. Dieser Einfluß wird vor allem durch die Fermentierung von im Dünndarm nicht resorbierten Nahrungsbestandteilen ausgeübt. Die Fermentierung schließt eine Vielzahl von Funktionen wie den weiteren Aufschluß dieser Nahrungsbestandteile, die Entgiftung von endogenen entstandenen Metaboliten, die Synthese von neuen Metabo- liten mit zum Teil sehr spezifischer Wirkung, die Rückresorption von Gallensäuren und viele andere Prozesse ein. Die normale Mikroflora wirkt auch dadurch gesundheitsfördernd, daß sie das Wachstum anderer pathogener Mikroorganismen unterdrückt.
Bakterien, die Milchsäure als ihr wichtigstes Stoffwechselendprodukt erzeugen (sog. Milchsäurebakterien) spielen als wichtige Vertreter der normalen Mikroflora des Dickdarmes eine ganz wesentliche Rolle. Beispiele für die Gruppe sind Bakterien der Genera Lactobacillus und Bifi- dobacterium. Es werden darum schon seit längerer Zeit Bemühungen unternommen, durch diätetische Maßnahmen die Entwicklung einer milchsäurebakterien-dominanten Darmflora zu steuern. Dies ist beson- ders dann wichtig, wenn entweder durch entwicklungsbedingte Prozesse wie z.B. bei Neugeborenen oder durch krankhafte Zustände wie z.B. nach enteraler antibiotischer oder anderer medikamentöser Therapie oder während oder nach enteralen Infektionen eine normale Darmflora nicht oder nicht ausreichend vorhanden ist.
Kohlenhydrate werden nun zunehmend in Nahrungen, "Functional Food" und Pharmazeutika unter dem Aspekt einer biologischen Wirksamkeit eingesetzt. So ist es beispielsweise bekannt, daß einige Kohlenhydrate einen wachstumsfördernden Effekt auf verschiedene Spezies der Bifi- dobakterien als auch der Lactobacilli aufweisen. So haben beispielswei- se Galacto-Oligosaccharide einen wachstumsfördernden Effekt auf Lactobacillus casei. Bisher wurden jedoch nur sehr spezielle, über eine bestimmte Eigenschaft verfügende Kohlenhydratspezies zur Förderung bestimmter biologischer Wirkungen eingesetzt.
So beschreibt beispielsweise die WO 98/26787 den Einsatz von beta- Glucan und von davon abgeleiteten Verbindungen zur Förderung der Population von Milchsäure produzierenden Mikroorganismen im Gastro- intestinaltrakt von Mensch und Tier. Auch können Mischungen Anwendung finden, die weitere präbiotische Substanzen enthalten, wobei letztere jedoch nicht genauer spezifiziert sind.
Ferner sind aus der WO 96/13271 Mischungen bekannt, die neben Im- munglobulinen auch verschiedene Oligo- und und Polysaccharide enthalten. Diese Mischungen werden als diätetisches Supplement eingesetzt, das bei oraler Verabreichung gegen verschiedene gastrointesti- nale Pathogene wirksam sein soll. Die eingesetzten Saccharide werden dabei als lösliche diätetische Faser bezeichnet, wobei es sich um Inulin, Fructo-Oligosaccharide, Pectin, Guargummi und Mischungen davon handelt.
Aus der EP 0 756 828 A1 sind ferner faserhaltige Nährmittelzusammensetzungen beschrieben, die neben Oligosacchariden und/oder Stärke lösliche, keine Stärke darstellenden Polysaccharide und unlösliche, keine Stärke darstellenden Polysaccharide enthalten.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, verbesserte Kohlenhydratmischungen bereitzustellen, die diätetischen Nahrungen sowie Pharmazeutika einverleibt werden können und neben einem nutritiven Effekt auch gesundheitsfördernde Mikroorganismen, die in der natürlichen Dickdarmflora vorhanden sind, stimulieren.
Gelöst wird diese Aufgabe durch Kohlenhydratmischungen gemäß der Lehre der Ansprüche.
Die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen enthalten somit min- destens zwei unterschiedliche, im wesentlichen lösliche Kohlenhydratkomponenten A und B, die im Magen-Darm-Trakt unverdaut bleiben und nicht resorbiert bis zum Dickdarm gelangen. Die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen können auch ausschließlich aus diesen beiden Kohlenhydratkomponenten A und B bestehen. Die Kohlenhydratkomponente A besteht dabei mindestens aus einem Monosaccharid oder aus mindestens einem Oligosaccharid. Als Oligosaccharide werden dabei solche mit 2 bis 7 Monosaccharideinheiten verstanden. Bei den Oligosacchariden handelt es sich somit um Di-, Tri-, Tetra-, Penta- und Hexasaccharide. Die Kohlenhydratkomponente A kann auch aus einer Mischung aus zweien oder mehreren der genannten Saccharide aufgebaut sein. Sie kann somit nur aus einem Monosaccharid oder aus einer Mischung von zweien oder mehreren Monosacchari- den oder aus einer Mischung aus einem Monosaccharid oder mehreren Monosacchariden mit einem Oligosaccharid oder mehreren Oligosacchariden bestehen. Sie kann auch aus einer beliebig großen Anzahl verschiedener derartiger Monosaccharide und/oder Oligosaccharide bestehen.
Die Kohlenhydratkomponente B besteht aus mindestens einem Polysac- charid mit 7 oder mehr Monosaccharideinheiten. Als Polysaccharide werden dabei solche ab Heptasaccharid (beispielsweise Hepta-, Okta-, Nona-, Decasaccharid usw.) verstanden. Auch die Kohlenhydratkomponente B kann aus njur einem derartigen Polysaccharid oder aus einer beliebig großen Anzahl von derartigen Polysacchariden bestehen.
Wenn daher nachstehend und auch in den Patentansprüchen von einer Kohlenhydratkomponente A bzw. B die Rede ist, dann kann es sich um alle diese verschiedenen Varianten handeln.
Die Kohlenhydratkomponente A macht dabei bis 95 Gew.-% der Summe der Kohlenhydratkomponente A und der Kohlenhydratkomponente B (A+B=100 Gew.-%) aus. Die Kohlenhydratkomponente B macht 5 bis 95 Gew.-% der Summe aus der Kohlenhydratkomponente A und der Kohlenhydratkomponente B aus.
Mindestens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate bzw. Saccharide der Summe der Kohlenhydratkomponente A und B wirken dabei präbiotisch. Vor- zugsweise wirken mindestens 80 Gew.-% der zur Kohlenhydratkompo- nente A gehörigen Kohlenhydrate und auch mindestens 80 Gew.-% der zur Kohlenhydratkomponente B gehörenden päbiotisch. Anders ausgedrückt, vorzugsweise mindestens jeweils 80 Gew.-% der Kohlenhydrate bzw. der Saccharide der Kohlenhydratkomponenten A und B müssen unverdaut (und daher nicht im Dünndarm resorbierbar) in den Dickdarm gelangen. Mit anderen Worten, diese Kohlenhydrate bzw. Saccharide der Kohlenhydratkomponenten A und B werden im Magen-Darm-Trakt weder im Magen noch im Dünndarm resorbiert und verdaut, sondern gelangen als solche in den Dickdarm.
Der Anteil der nicht präbiotisch wirkenden Kohlenhydrate bzw. Saccharide bei den Kohlenhydratkomponenten A und B beträgt somit maximal 20 Gew.-%. Bei diesen Kohlenhydraten bzw. Sacchariden handelt es sich um solche, die zwar löslich sind, jedoch unverdaut ausgeschieden werden können. Diese Kohlenhydrate können einen physikalischen Effekt bewirken, indem Sie beispielsweise das Stuhlvolumen erhöhen oder aber eine Wasserbindung ausüben.
Als lösliche Kohlenhydrate im Sinne der Erfindung sind solche zu verstehen, die in Wasser in einer Konzentration von mindestens 1 g/l bei Raumtemperatur eine homogene Lösung im physikalischen Sinne (z.B. gemäß Römpps Chemie Lexikon) bilden.
Wie bereits dargelegt, können die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen ausschließlich aus den Kohlenhydratkomponenten A und B bestehen oder diese enthalten. Zur Bestimmung des Anteiles, welche die Kohlenhydratkomponenten A und B beispielsweise in einem diäteti- sehen oder pharmazeutischen Produkt ausmachen, geht man wie folgt vor:
In einer ersten Stufe werden alle löslichen Kohlenhydrate aus dem Produkt mit Wasser extrahiert. Fette und Proteine werden aus dem Extrakt entfernt. In einer zweiten Stufe werden die löslichen Kohlenhydrate bzw. der Extrakt mit humanen Enzymen, beispielsweise humaner Amylase, humanem Pankreassekret oder Dünndarm-Bürstensaumpräparation, verdaut. Die dabei resultierenden nicht-verdauten Kohlenhydrate (mit Ausnahme der in diesem in-vitro Experiment entstehenden, in-vivo-resorbierbaren Monosaccharide) machen die beiden Kohlenhydratkomponenten A und B aus und müssen zu 80 % präbiotisch wirken.
Unter einem präbiotisch wirkenden Kohlenhydrat wird erfindungsgemäß ein solches verstanden, das unverdaut (und daher nicht im Dünndarm resorbierbar) in den Dickdarm gelangt und dort selektiv das Wachstum und/oder die Aktivität von einer oder einer begrenzten Zahl bakterieller Spezies im Darm begünstigt und daher die Gesundheit fördert. Diese präbiotische Wirkung derartiger Kohlenhydrate und deren genauere Wirkungsweise sind näher beschrieben in „G. R. Gibson & M. B. Roberfroid, J. Nutr. 1995; 125: 1401 - 1412", worauf hiermit ausdrücklich Bezug genommen und zum Offenbarungsgehalt der vorliegenden Unterlagen gemacht wird.
Erfindungsgemäße Kohlenhydratmischungen sind somit solche, bei denen die im oben beschriebenen Sinne löslichen und unverdauten Koh- lenhydrate die hier näher beschriebenen Kriterien erfüllen und die Kohlenhydratkomponenten A und B ausmachen.
Neben diesen Kohlenhydratkomponenten A und B können noch andere Kohlenhydrate vorhanden sein. Dazu zählen 1.) die zwar löslichen, jedoch verdaubaren Kohlenhydrate, die gemäß der oben beschriebenen zweiten Stufe verdaubar sind, und 2.) die unlöslichen Kohlenhydrate, die resorbierbar/verdaubar oder auch nicht resorbierbar/verdaubar sind.
Diese unter 1.) und 2.) aufgezählten Kohlenhydrate können an sich in beliebigen Mengen neben den Kohlenhydratkomponenten A und B vorliegen je nach dem gewünschten Endprodukt. Vorzugsweise machen die unlöslichen Kohlenhydrate 0-10 Gew.-% der Kohlenhydratmischungen aus.
Die Kohlenhydratkomponente A kann beispielsweise aus einem oder mehreren der folgenden Kohlenhydraten bestehen: ß-Galacto- Oligosaccharaide, α-Galacto-Oligosaccharide, Fructo-Oligosaccharide, Fuco-Oligosaccharide, Manno-Oligosccharide, Xylo-Oligosaccharide, Si- alyl-Oligosaccharide, N-Glycoprotein-Oligosaccharide, O-Glycoprotein- Oligosaccharide, Glycolipid-Oligosaccharide, Cello-Oligosaccharide, Chitosan-Oligosaccharide, Chitin-Oligosaccharide, Galacturono- Oligosaccharide, Glucurono-Oligosaccharide, ß-Glucan-Oligosaccharide, Arabinoxylo-Oligosaccharide, Arabinogalacto-Oligosaccharide, Xyloglu- co-Oligosaccharide, Galactomanno-Oligosaccharide, Rhamno-
Oligosaccharide.
Die Kohlenhydratkomponente B kann beispielsweise aus einem oder mehreren der folgenden Kohlenhydraten bzw. Sacchariden aufgebaut sein:
Lösliche: Fructane, Galactane, Fucoidane, Arabinane, Xylane, Xantha- ne, ß-Glucane, Galacturonane, N-Glycane, O-Glycane, Hyaluronsäuren, Chondroitine, Xyloglucane, Arabinogalactane, Alginate, Carageenane, Galactomannans, Arabinoxylane, Glycolipid-Glycane, Glycoptrotein- Glycane, Proteoglycane.
Durch die gezielte Kombination von Oligosacchariden und Polysacchari- den und somit durch die gleichzeitige Anwesenheit der Kohlenhydratkomponente A und der Kohlenhydratkomponente B können die gesund- heitsfördernden Mikroorganismen im Dickdarm wesentlich wirksamer gefördert werden als mit nur einer derartigen Kohlenhydratkomponente. So ist es durch die Verabreichung der erfindungsgemäßen Kombination möglich, eine normale Dickdarmflora sehr schnell wieder herzustellen, zu erhalten oder ein Abweichen der Darmflora in Belastungssituationen präventiv zu vermeiden und somit die bakterielle Besiedlung des Dick- darmes wirksamer zu beeinflussen als mit den bisher eingesetzten Kohlenhydraten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform bestehen sowohl die Kohlenhydratkomponente A als auch die Kohlenhydratkomponente B zu minde- stens 80 Gew.-% aus Kohlenhydraten, die bifidogen sind und/oder Milchsäurebakterien fördern. Durch eine derartige Kombination von über diese Eigenschaften verfügenden Oligosacchariden und Polysacchari- den kann das Wachstum der Milchsäurebakterien überraschenderweise wesentlich stärker gefördert werden als dies mit Oligosacchariden oder Polysacchariden alleine der Fall ist. Dabei werden nicht nur Milchsäurebakterien, die auf natürliche Weise im Darm vorhanden sind, sondern auch solche in ihrem Wachstum gefördert, das sogar selektiv sein kann, die exogen zugeführt werden.
Neben dieser indirekten Wirkung über die Bakterien selbst und deren Stoffwechselprodukte wie kurzkettige Fettsäuren (Butyrat, Propionat etc.) und damit pH-Effekte und Stimulation von Colonozyten werden auch direkte physikalische Effekte wie Peristaltik, Wassergehalt, Stuhlvolumen, mechanische Wirkung auf die Darmmukosa durch die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen positiv beeinflußt.
Die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen verfügen somit nicht nur über einen nutritiven Effekt sondern auch über ein breites Wirkungsspektrum. Mit den erfindungsgemäßen Mischungen können neben den oben aufgeführten biologischen Wirkungen auch noch folgende erzielt werden: Stabilisierung einer natürlichen Mikroflora, Verhinderung der Adhäsion von pathogenen Substanzen/Organismen wie Toxinen, Viren, Bakterien, Pilzen, transformierten Zellen und Parasiten, Auflösung von Komplexen von Toxinen, Viren, Bakterien, Pilzen und anderen Pathogenen mit körpereigenen Zellen sowie deren Ausschleusung aus dem Körper und Beschleunigung der Wundheilung. Damit eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Symptomen/Erkrankungen, die im Zusammenhang mit einer gestörten Darmflora beispielsweise in Folge der Assoziation/Adhäsion der genannten Substanzen und Organismen an Epi- thelien oder andere körpereigene Zellen stehen.
Die Kohlenhydrate bzw. Saccharide der Kohlenhydratkomponenten A und B unterscheiden sich primär in ihrer Größe. Als besonders effektiv haben sich allerdings Mischungen herausgestellt, bei denen die Kohlenhydrate bzw. Saccharide der Kohlenhydratkomponente A einerseits und der Kohlenhydratkomponente B andererseits unterschiedlicher Struktur sind. Diese unterschiedliche Struktur kann beispielsweise die Monosac- charid-Zusammensetzung betreffen, wenn beispielsweise einerseits Fructane und andererseits Galactane Anwendung finden. Diese unterschiedliche Struktur kann auch die glycosidische Bindung betreffen (bei- spielsweise α-Galacto-Oligosaccharide versus ß-Galacto-
Oligosaccharide oder α-Glucane (Stärke) versus ß-Glucane (Cellulose). Sowohl die Monomer-Komposition als auch die Glycosidbindung können einen Einfluß auf das chemische Verhalten (beispielsweise Löslichkeit) und auf das physiologische Verhalten (beispielsweise Verdaubarkeit) haben.
Der Kern der erfindungsgemäßen Mischungen ist somit unter anderem darin zu sehen, daß unterschiedlich große Kohlenhydrate zur Anwendung kommen, die vorzugsweise noch mindestens zwei unterschiedlichen „Klassen" angehören. Bei einer Verabreichung derartiger Mischun- gen kann ein synergistischer Effekt bezüglich der präbiotischen Wirkungen der einzelnen Substanzgruppen A und B auftreten.
Die Kohlenhydrate der Komponente A können dabei nicht nur einer Substanzklasse zugehörig sein, sondern auch aus mehreren aufgebaut sein (beispielsweise A: Galacto-Oligosaccharide plus Fuco-Oligosaccharide), während die Kohlenhydrate der Komponente B ebenfalls aus einer Sub- stanzklasse und auch aus mehreren Substanzklassen stammen können (beispielsweise B:lnuline plus Xylane).
Nach einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform machen die Kohlenhydratkomponente A 95 bis 60 Gew.-% und insbesondere ca. 90 Gew.-% und die Kohlenhydratkomponente B 5 bis 40 Gew.-% und insbesondere ca. 10 Gew.-% der insgesamt vorhandenen Kohlenhydrate aus.
Insbesonders effektive Mischungen sind solche, bei denen mindestens 60 Gew.-% und insbesondere 80 bis 100 Gew.-% der Kohlenhydrate der Kohlenhydratkomponente A zur Gruppe der Galacto-Oligosaccharide und mindestens 60 Gew.-% und insbesondere 80 bis 100 Gew.-% der Kohlenhydrate der Kohlenhydratkomponente B zur Gruppe der Fructo- Polysaccharide gehören. Galacto-Oligosaccharide setzen sich aus Ga- lactoseresten in unterschiedlicher, besondere aber in ß1 -4 und ß1 -6 gly- cosidischer Bindung zusammen. Am reduzierenden Ende kann in ß1 -4 glycosidischer Bindung eine Glucose vorliegen. Fructo-Polysaccharide, zu denen die Fructane, Inuline und Levane gehören, setzen sich aus Fructoseresten in ß2-1 und ß-6 glycosidischer Bindung zusammen. Am reduzierenden Ende kann in ß2-1 glycosidischer Bindung eine Glucose vorliegen.
Wenn im Rahmen der vorliegenden Unterlagen von Bereichen die Rede ist, dann sind mit der Bereichsangabe zumindest alle ganzzahligen Zwischenwerte und auch alle von dem weiteren Bereich umfaßte engere Bereiche umfaßt und offenbart. Dies bedeutet somit sowohl für die Kohlenhydratkomponente A als auch für die Kohlenhydratkomponente B, die beide 5 bis 95 Gew.-% ausmachen können, daß damit für beide Komponenten auch die dazwischenliegenden Werte wie 6, 7, 8, 9... 13, 14... 25, 26, 27... 30, 31 , 32, 33... 38, 39, 40, 41 ... 47, 48, 49, 50, 51... 59, 60, 61 , 62, 63... 72, 73, 74... 79, 80, 81 , 82... 87, 88, 89, 90, 91 , 92, 93 und 94 Gew.-% umfaßt sind. Das Gleiche gilt für die Angabe, daß min- destens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate der Kohlenhydratkomponente A und mindestens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate der Kohlenhydratkomponente B präbiotisch wirken bzw. Milchsäurebakterien fördern und/oder bifidogen sind. Der Begriff "mindestens 80 Gew.-%" bezeichnet somit zumindest alle Einzelwerte zwischen 80 Gew.-% und 100 Gew.-% und somit beispielsweise 81 , 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91 , 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99 und 100 Gew.-%. Die Kohlenhydratkomponenten A und B können somit auch ausschließlich aus derartigen Kohlenhydraten bestehen.
Das Mischungsverhältnis der Kohlenhydratkomponente A und der Koh- lenhydratkomponente B beträgt dabei 5 bis 95 Gew.-% bzw. 95 bis 5 Gew.-% und insbesondere 95 bis 60 bzw. 5 bis 40 Gew.-%. Damit sind auch alle zumindest ganzzahligen engeren Bereiche offenbart. Somit kann das Gewichtsverhältnis Kohlenhydratkomponente A zu Kohlenhydratkomponente B beispielsweise 50:50, 51 :49, 52:48, 53:47, 54:46, 55:45, 56:44, 57:43, 58:42, 59:41 , 60:40, 61 :39, 62:38, 63:37, 64:36, 65:35, 66:34, 67:33, 68:32, 69:31 , 70:30, 71 :29, 72:28, 73:27, 74:26, 75:25, 76:24, 77:23, 78:22, 79:21 , 80:20, 81 :19, 82:18, 83: 17, 84: 16, 85: 15, 86: 14, 87: 13, 88: 12, 89:11 , 90: 10, 91 :9, 92:8, 93:7, 94:6 und 95:5 betragen.
Das Molekulargewicht der Polysaccharide kann dabei bis zu einige MDa betragen und auf partikuläre Kohlenhydrate ausgedehnt werden. Vorzugsweise werden jedoch Polysaccharidemoleküle mit bis zu maximal 100 Monosaccharidbausteinen eingesetzt.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen kann man bisher bekannte und insbesondere für die Herstellung von Nahrungen bzw. Nahrungsmittel eingesetzte Kohlenhydrate und Kohlenhydratmischungen einsetzen. Auch ist es möglich, bereits durch technische Modifikation veränderte Rohstoffe zur Anwendung zu bringen. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mischungen kann dabei durch einfa- ches Mischen der entsprechend ausgewählten Kohlenhydrate bzw. Oli- gosaccharide und Polysaccharide bzw. der Kohlenhydratmischungen hergestellt werden. Die Ausgangskomponenten müssen dabei derart miteinander vermischt werden, daß die erfindungsgemäßen Parameter bei den fertigen erfindungsgemäßen Mischungen eingehalten werden.
Als Rohstoffe können dabei Speicherkohlenhydrate (Fructane, Galacto- Oligosaccharide aus Leguminiosen, Fucoidan, alpha Glucane, Lamina- rin, Karragenan, Mannane, Glactomannane, AgarJ, Pflanzengummi, N- glycosidisch gebundene Kohlenhydrate der Glycoproteine, O- glycosidisch gebundene Kohlenhydrate der Glycoproteine, Glycane der Glycolipide, enzymatisch hergestellte Kohlenhydrate (Galacto- Oligosaccharide, Gluco-Oligosaccharide, Xylo-Oligosaccharide), bakterielle Kohlenhydrate (wie Xanthane), sowie Oligosaccharide (Galacto- Oligosaccharide, Gluco-Oligosaccharide (aus α1 -2 und α1 -3 Glucosere- sten, Xylo-Oligosaccharide), als auch Gerüstkohlenhydrate wie Cellulo- sen, Hemizellulosen (Arabinane, Galactane), Pectine, Chitine eingesetzt werden. Die Substanzen sollten vorzugsweise food-grade sein (s. Com- plex Carbohydrates in foods, British Nutrition Foundation. Chapmann & Hall, London 1990). Auch ist es möglich eine enzymatische Modifikation der Rohstoffe mit Hydrolasen (beispielsweise Glycosidasen, Tranglyco- sidasen und Lipasen), Transferasen, Isomerasen (beispielsweise Aldolasen und Ketolasen) Oxidoreduktasen (beispielsweise Oxidasen) und Reduktasen (beispielsweise Glucosedehydrogenasen, Lyasen (beispielsweise Polysaccaridlyase) und Ligasen der Rohstoffe und Produkte durchzuführen. Ferner ist es möglich, eine technische Modifikation der Rohstoffe und Produkte vorzunehmen, nämlich durch Druck (beispielsweise Extrusion) Temperatur (beispielsweise Karamelisierung), organische Synthesen, organische Modifizierung (beispielsweise Carboxyme- thylierung und Peracetylierung) saure und/oder basische Hydrolyse und Fraktionierung (beispielsweise nach Größe und/oder physikochemischen Parametern wie Ladung und Hydrophobizität). Die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen setzen sich dabei im wesentlichen aus den nachstehend aufgeführten Monosacchariden und den daraus aufgebauten Oligosacchariden sowie Polysacchariden zusammen: D-Glucose, D-Fructose, D-Galactose, D-Mannose, L-Fucose, D-N-Acetylglucosamin, D-N-Acetylgalactosamin, D-Xylose, L-Rhamnose, D-Arabinose, D-Allose, D-Talose, L-Idose, D-Ribose, sowie Monosac- charide mit Carboxylgruppen wie D-Galacturonsäure, D-Glucuronsäure, D-Mannuronsäure und/oder deren methylierte Formen, sowie N- Acetylneuraminsäure, N-Glycolylneuraminsäure und/oder deren O- acetylierte Formen.
Diese Monomere und die darauf aufgebauten höheren Einheiten können außerdem durch -OS03H- und/oder -OP03H-Gruppen modifiziert sein.
Gegenstand der Erfindung sind auch die erfindungsgemäßen Kohlenhydratmischungen enthaltende, diätetische und pharmazeutische Mittel und die Verwendung der oben beschriebenen Kohlenhydratmischungen zur Förderung der humanen Dickdarmflora. Dieser Begriff "Förderung" stellt einen Sammelbegriff für die oben aufgeführten biologischen Wirk- samkeiten dar. Dazu zählt insbesondere die Förderung des Milchsäurebakterienwachstums.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können in folgenden Produkten vorhanden sein:
Frühgeborenen-Nahrung, Reifgeborenen-Nahrung, Kinder-Nahrung, Humanmilch Fortifier, klinische Nahrung (im allgemeinen kann die erfindungsgemäße Mischung in diesen Nahrungen einen Teil oder komplett andere Komponenten ersetzen z.B. Lactose, Maltodextrin oder Stärke bzw. der Nahrung zugesetzt werden), Pharmazeutika, Diätetisches Supplement (als Sachet in Getränke).
Nachstehend sind verschiedene bevorzugte Ausführungsformen darstellende Kohlenhydratmischungen beschrieben. Die Angaben beziehen sich dabei auf Gew.-% sofern nichts anderes angegeben ist. In den Beispielen ist dabei aufgeführt, zu welchen Kohlenhydratkomponenten A oder B die eingesetzten Kohlenhydrate gehören. Die Kohlenhydratkomponente A wird dabei lediglich mit A und die Kohlenhydratkomponente B lediglich mit B bezeichnet.
Beispiel 1
Zusammensetzung
90 % A = Galacto-Oligosaccharide
Transgalacto-Oligosaccharide, z.B. Elixor (Fa. Borculo, enzymatisch aus Lactose mittels ß-Galactosidase)
10 % B = Inulin
Inulin, z.B. Raftiline® HP (Fa. Orafti Extraktion aus Zichorien, physikalische Abtrennung der niedermolekularen Oligosaccharide)
Zur Herstellung der Transgalacto-Oligosaccharide (Elixor®) wird Lactose mit ß-Galactosidase behandelt. Dabei wird die Lactose katalytisch in Galacto-Oligosaccharide überführt, wobei eine Vielzahl in ihrer Kettenlänge variierender Galacto-Oligosaccharide gebildet werden. Primär werden dabei Disaccharide und Trisaccharide mit 3 bzw. 2 Galactose- einheiten erhalten.
Beispiel 2
Zusammensetzung
60 % A = Galacto-Oligosaccharide
Transgalacto-Oligosaccharide (enzymatisch aus Lactose mittels ß-
Galactosidase)
40 % B = Inulin
Inulin, z.B. Raftiline® HP (Extraktion aus Zichorien, physikalische Abtrennung der niedermolekularen Oligosaccharide
Beispiel 3
Zusammensetzung 90 % A =Galacturonsäure-Oligosaccharide enzymatisch aus Pektin 10 % B = Xylose-Polysaccharide enzymatisch aus Xylan (pflanzliche Hemicellulose)
Beispiel 4
Zusammensetzung 90 % A = Fructo-Oligosaccharide enzymatisch aus Inulin mittels endo-lnulinase
10 % B = Cellulose-Polysaccharide enzymatisch aus Cellulose mittels Cellulase
Beispiel 5
Zusammensetzung
90 % A = Galacto-Oligosaccharide
10 % B = Arabinane enzymatisch aus pflanzlicher Hemicellulose
Beispiel 6
Zusammensetzung
55 % A = Galacto-Oligosaccharide
45 % B = Fructo-Polysaccharide
Beispiel 7
Zusammensetzung 85 % A = Galacturonsäure-Oligosaccharide
15 % B = Fructo-Polysaccharide
Beispiel 8 Zusammensetzung
90 % A = Gluco-Oligosaccharide enzymatisch mittels Glucosyltransferase
10 % B = Fructo-Polysaccharide
Beispiel 9
Zusammensetzung
90 % A = Fuco-Oligosaccharide enzymatisch aus Algen-Fucoidan
10 % B = Fructo-Polysaccharide
Beispiel 10
Zusammensetzung
90 % A = Galacto-Oligosaccharide
10 % B = Fuco-Polysaccharide enzymatisch aus Algen-Fucoidan
Beispiel 1 1
Zusammensetzung
55 % A = Galacto-Oligosaccharide α-Galacto-Oligosaccharide aus Soja
45 % B = Fructo-Polysaccharide (Inulin)
Beispiel 12
Zusammensetzung
80 % A = Transgalacto-Oligosaccharide
10 % A = Galacturonsäure-Oligosaccharide
10 % B = Inulin

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Kohlenhydratmischungen für diätetische Nahrungen und Pharmazeutika enthaltend mehrere Kohlenhydrate dadurch g e ke n n ze i c h n et, daß sie zwei unterschiedliche, im wesentlichen lösliche Kohlenhydratkomponenten A und B, die im Magen-Darm-Trakt unverdaut bleiben und nicht resorbiert bis zum Dickdarm gelangen, enthalten oder daraus bestehen, die Kohlenhydratkomponente A aus mindestens einem Monosac- charid oder aus mindestens einem Oligosaccharid (Disaccharid bis zu Hexasaccharid) oder aus einer Mischung aus zweien oder mehreren dieser Saccharide aufgebaut ist, die Kohlenhydratkomponente B aus einem Polysaccharid (ab Hep- tasaccharid) oder aus einer Mischung aus zwei oder mehreren Po- lysacchariden aufgebaut ist, die Kohlenhydratkomponente A = 5 bis 95 Gew.-% und die Kohlenhydratkomponente B = 5 bis 95 Gew.-% der Summe der Kohlenhydratkomponenten A + B ( = 100 Gew.-%) ausmachen, und mindestens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlen- hydratkomponente A und B präbiotisch wirken.
2. Kohlenhydratmischungen nach Anspruch 1, dadurch g e ke n nze i ch net, daß die Kohlenhydrate/Saccharide, welche die Kohlenhydratkomponente A ausmachen, eine andere Struktur besitzen als die Koh- lenhydrate/Saccharide, welche die Kohlenhydratkomponente B ausmachen.
3. Kohlenhydratmischungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch g e ke n n ze i ch n et, daß mindestens 80 Gew.-% der Kohlenhydrate/ Saccharide der Kohlenhydratkomponente A und B Milchsäurebakterien fördern und/oder bifidogen sind.
4. Kohlenhydratmischungen nach einem der Anspruch 1 bis 3, dadurch g e ke n n ze i ch n et, daß der Gewichtsanteil der Kohlenhydratkomponente A größer ist als der Gewichtsanteil der Kohlenhydratkomponente B
5. Kohlenhydratmischungen nach Anspruch 4, dadurch g e ke n n ze i ch n et, daß die Kohlenhydratkomponente A 95 bis 60 Gew.-% und die Kohlenhydratkomponente B 5 bis 40 Gew.-% ausmachen, wobei A +
B = 100 Gew.-%.
6. Kohlenhydratmischungen nach Anspruch 5, dadurch g e ke n nze i c h n et, daß die Kohlenhydratkomponente A ca.90 Gew.-% und die Kohlen- hydratkomponente B ca.10 Gew.-% ausmachen.
7. Kohlenhydratmischungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n n ze i ch n et, daß die Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlenhydratkomonenten A und B keine Glucoseeinheiten in α1-4 und/oder in α1-6-Bindung aufweisen.
8. Kohlenhydratmischungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n nze i c h n et, daß die Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlenhydratkomponente B aus maximal bis zu 100 Monosaccharideinheiten aufgebaut sind.
9. Kohlenhydratmischungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e ke n nze i ch net, daß mindestens 60 Gew.-% und insbesondere 80 bis 100 Gew.-% der Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlenhydratkomponente A zur Gruppe der Galactooligosaccharide und mindestens 60 Gew.-% und insbesondere 80 bis 100 Gew.-% der Kohlenhydrate/Saccharide der Kohlenhydratkomponente B zur Gruppe der Fructopolysaccharide gehören.
10. Kohlenhydratmischungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß sie neben den Kohlenhydraten/Sacchariden der Kohlenhydratkomponenten A und B ein unlösliches Kohlenhydrat oder ein lösliches und verdaubares Kohlenhydrat oder eine Mischung aus einem oder mehreren dieser Kohlenhydrate enthalten
1 1. Diätetisches oder pharmazeutisches Mittel enthaltend eine Kohlen- hydratmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
12. Verwendung der Kohlenhydratmischungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10 zur Förderung der humanen Dickdarmflora, zur Förderung des Milchsäurebakterienwachstums, in Babynahrung oder zur Herstellung von Babynahrung.
PCT/EP1999/005878 1998-08-11 1999-08-11 Kohlenhydratmischungen Ceased WO2000008948A2 (de)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU55146/99A AU766429B2 (en) 1998-08-11 1999-08-11 Carbohydrates mixture
ES99941588T ES2180321T5 (es) 1998-08-11 1999-08-11 Mezclas de hidratos de carbono
AT99941588T ATE220511T1 (de) 1998-08-11 1999-08-11 Kohlenhydratmischungen
DE59902059T DE59902059D1 (de) 1998-08-11 1999-08-11 Kohlenhydratmischungen
BRPI9912959-0B1A BR9912959B1 (pt) 1998-08-11 1999-08-11 Mistura de carboidratos para produtos alimentícios dietéticos e produtos farmacêuticos contendo diferentes carboidratos, agente dietético ou farmacêutico e aplicações das mesmas
NZ510347A NZ510347A (en) 1998-08-11 1999-08-11 Carbohydrates mixture
JP2000564461A JP2002522461A (ja) 1998-08-11 1999-08-11 炭水化物混合物
EP99941588A EP1105002B9 (de) 1998-08-11 1999-08-11 Kohlenhydratmischungen
PL99346642A PL193872B1 (pl) 1998-08-11 1999-08-11 Mieszanki węglowodanowe, środki dietetyczne lub farmaceutyczne, oraz zastosowanie mieszanek węglowodanowych
CA2340103A CA2340103C (en) 1998-08-11 1999-08-11 Carbohydrate mixtures
DK99941588.8T DK1105002T4 (da) 1998-08-11 1999-08-11 Kulhydratblandinger
US11/649,879 US7601364B2 (en) 1998-08-11 2007-01-05 Carbohydrate mixtures
US12/149,300 US8580295B2 (en) 1998-08-11 2008-04-30 Carbohydrates mixture
US12/565,512 US8277836B2 (en) 1998-08-11 2009-09-23 Carbohydrates mixture
US14/047,811 US9763466B2 (en) 1998-08-11 2013-10-07 Carbohydrates mixture

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19836339A DE19836339B4 (de) 1998-08-11 1998-08-11 Kohlenhydratmischung
DE19836339.7 1998-08-11

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US09774188 A-371-Of-International 2001-03-20
US11/649,879 Continuation US7601364B2 (en) 1998-08-11 2007-01-05 Carbohydrate mixtures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2000008948A2 true WO2000008948A2 (de) 2000-02-24
WO2000008948A3 WO2000008948A3 (de) 2000-06-22

Family

ID=7877178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1999/005878 Ceased WO2000008948A2 (de) 1998-08-11 1999-08-11 Kohlenhydratmischungen

Country Status (16)

Country Link
US (4) US7601364B2 (de)
EP (1) EP1105002B9 (de)
JP (4) JP2002522461A (de)
CN (1) CN1105506C (de)
AT (1) ATE220511T1 (de)
AU (1) AU766429B2 (de)
BR (1) BR9912959B1 (de)
CA (2) CA2740912A1 (de)
DE (2) DE19836339B4 (de)
DK (1) DK1105002T4 (de)
ES (1) ES2180321T5 (de)
ID (1) ID29945A (de)
NZ (1) NZ510347A (de)
PL (1) PL193872B1 (de)
PT (1) PT1105002E (de)
WO (1) WO2000008948A2 (de)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001033973A3 (de) * 1999-11-11 2001-10-04 Nutricia Nv Diabetikernährung
JP2004520318A (ja) * 2000-12-27 2004-07-08 エヌ・ヴイ・ヌートリシア オリゴ糖を含有する健康増進作用を有する栄養組成物
EP1629850A1 (de) 2004-08-24 2006-03-01 Nutricia N.V. Nahrungszusammensetzung die unverdauliche Oligosaccharide enthält
WO2006022544A1 (en) 2004-08-24 2006-03-02 N.V. Nutricia Composition containing fermentable polysaccharides
EP1675595A2 (de) * 2003-10-24 2006-07-05 N.V. Nutricia Immunmodulierende oligosaccharide
WO2007067053A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-14 N.V. Nutricia Composition containing oligosaccharides for the treatment / prevention of infections
CN100372542C (zh) * 2004-04-16 2008-03-05 中国海洋大学 褐藻胶低聚糖作为益生元的应用
WO2008153377A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
EP2033529A2 (de) 2003-10-24 2009-03-11 N.V. Nutricia Synbiotische Zusammensetzung für Kleinkinder
US7794746B2 (en) 2002-12-12 2010-09-14 Nestec S.A. Prebiotic compositions
EP2298325A1 (de) 2000-02-16 2011-03-23 N.V. Nutricia Kombinationen aus antiadhäsiven und präbiotischen Kohlenhydraten
WO2013126015A1 (en) 2012-02-23 2013-08-29 N. V. Nutricia Composition comprising non- digestible oligosaccharides
EP2656862A1 (de) 2012-04-24 2013-10-30 The Procter & Gamble Company Substrat mit einem oder mehr humanen Milcholigosacchariden und Einweg-Aufnahmeartikel mit dem Substrat
WO2013172714A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 N.V. Nutricia Treatment of conditions associated with mycotoxin exposure
US8715769B2 (en) 2005-10-21 2014-05-06 N.V. Nutricia Preventing diseases in infants delivered via caesarean section
US9084433B2 (en) 2004-06-06 2015-07-21 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
WO2016013928A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 N.V. Nutricia Prevention or treatment of food allergy in infants and toddlers
US9763466B2 (en) 1998-08-11 2017-09-19 N.V. Nutricia Carbohydrates mixture
US10420784B2 (en) 2009-07-15 2019-09-24 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
US10426791B2 (en) 2004-05-17 2019-10-01 N.V. Nutricia Synergism of GOS and polyfructose
US10588965B2 (en) 2009-07-15 2020-03-17 N.V. Nutricia Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide with new functional benefit
US10973245B2 (en) 2016-06-24 2021-04-13 Yessinergy Holding S/A Immunomodulatory and growth promoting and controlling composition of intestinal microbiota undesirable bacteria and its use
US11559539B2 (en) 2017-08-11 2023-01-24 N.V. Nutricia Human milk oligosaccharide for improving immune fitness

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1538924T3 (da) * 2002-08-30 2008-02-04 Campina Bv Skummende ingrediens og produkter indeholdende ingrediensen
FI119429B (fi) * 2002-09-17 2008-11-14 Danisco Hiilihydraattien uusi käyttö ja koostumukset
EP1721611A1 (de) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nahrungsergänzungspräparat mit Oligosacchariden für eine Kategorie von HIV Patienten
CA2570208A1 (en) * 2004-06-22 2005-12-29 N.V. Nutricia Improvement of barrier integrity in hiv patients
EP1723951A1 (de) * 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nahrungsergänzungspräparat mit Oligosacchariden für eine Kategorie von HIV Patienten
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
EP1634599A1 (de) 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Immunstimulierende Kindernahrung
EP2351492B1 (de) 2005-02-28 2014-08-20 N.V. Nutricia Probiotische Bakterien enthaltendes Nahrungsmittel
ATE471665T1 (de) * 2005-04-21 2010-07-15 Nutricia Nv Nahrungsergänzungsmittel für hiv-patienten
US7572474B2 (en) 2005-06-01 2009-08-11 Mead Johnson Nutrition Company Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants
US8287931B2 (en) 2005-06-30 2012-10-16 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition to promote healthy development and growth
US8075934B2 (en) 2008-10-24 2011-12-13 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition with improved digestibility
ZA200805905B (en) * 2005-12-16 2009-10-28 Nutricia Nv Use of soluble dietary fibres against muscle wasting
CA2645472C (en) * 2006-03-10 2015-09-15 N.V. Nutricia Use of non-digestable saccharides for giving an infant the best start after birth
SI2037937T1 (sl) * 2006-05-30 2015-09-30 Nutrition Sciences N.V./S.A. Tri in tetra-oligosaharidi za uporabo kot aglutinacijska sredstva za enterične patogene
US20110223248A1 (en) * 2007-12-12 2011-09-15 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating lactose intolerance
AR077520A1 (es) * 2007-12-21 2011-09-07 Nutricia Nv Uso de esfingomielina y carbohidratos no digeribles para mejorar la microbiota intestinal
WO2009096772A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity
EP2098124A1 (de) * 2008-03-03 2009-09-09 Nestec S.A. Kohlenhydratgel
WO2010002241A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
US8425955B2 (en) 2009-02-12 2013-04-23 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition with prebiotic component
EP2400839B1 (de) 2009-02-24 2016-09-07 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Präbiotische formulierungen und verwendungsverfahren dafür
US10576110B2 (en) * 2009-05-11 2020-03-03 Societe Des Produits Nestle S.A. Lactobacillus johnsonii La1 NCC533 (CNCM I-1225) and immune disorders
US8293264B2 (en) 2009-05-11 2012-10-23 Mead Johnson Nutrition Company Nutritional composition to promote healthy development and growth
EP3202406A1 (de) 2010-04-28 2017-08-09 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Präbiotische formulierungen und deren verwendungen
EP2677886A4 (de) * 2011-02-23 2015-09-02 Biogaia Ab Indirekte substrate für mikroorganismen zur metabolisierung von 1,2-propandiol
US20120263696A1 (en) * 2011-04-14 2012-10-18 Stefan Roos Indirect Substrates for Microorganisms Metabolizing 1,2-Propanediol
DE102011012494A1 (de) 2011-02-25 2012-08-30 Humana Milchunion Eg Prebiotische Kohlenhydrat-Zusammensetzungen
GB201107068D0 (en) * 2011-04-26 2011-06-08 Univ Birmingham Prebiotic agent
JP5502817B2 (ja) * 2011-08-19 2014-05-28 エヌ.ブイ.・ヌートリシア 障壁の完全性の改善
GB201305708D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Clasado Inc Novel use
US10289113B2 (en) 2016-02-25 2019-05-14 Ford Global Technologies, Llc Autonomous occupant attention-based control
US9989963B2 (en) * 2016-02-25 2018-06-05 Ford Global Technologies, Llc Autonomous confidence control
US10026317B2 (en) 2016-02-25 2018-07-17 Ford Global Technologies, Llc Autonomous probability control
CN107198250B (zh) * 2017-05-23 2019-03-12 北京瑞千景科技发展有限公司 改善肠道微生态预防慢性病组合物和均衡营养食品及应用
EP3530743A1 (de) 2018-02-21 2019-08-28 Cambridge Glycoscience Ltd Verfahren zur herstellung
EP3836802A1 (de) 2018-08-15 2021-06-23 Cambridge Glycoscience Ltd Neuartige zusammensetzungen, ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
CN108902325A (zh) * 2018-09-06 2018-11-30 东北农业大学 一种具有益生功能的婴幼儿配方奶粉复合包及其制备方法
JP7672391B2 (ja) 2019-08-16 2025-05-07 ケンブリッジ グリコサイエンス エルティーディー バイオマスを処理してオリゴ糖および関連組成物を生成する方法
EP4072318A2 (de) 2019-12-12 2022-10-19 Cambridge Glycoscience Ltd Mehrphasige lebensmittel mit niedrigem zuckergehalt

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0756828A1 (de) 1995-08-04 1997-02-05 N.V. Nutricia Diätfasern enthaltende Nahrungszusammensetzung
WO1998026787A1 (en) 1996-12-19 1998-06-25 The University Of New South Wales Prebiotics and probiotics

Family Cites Families (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2981629A (en) 1960-04-05 1961-04-25 Lewis F Ginnette Process of dehydrating foams
DE2033677A1 (de) 1970-07-07 1972-02-17 Deutsche Laevosan Gesellschaft C F Boehringer & Sohne GmbH & Co KG, Suddeutsche Zucker AG, 6800 Mannheim Arzneimittel
US4237118A (en) 1972-03-06 1980-12-02 Howard Alan N Dietary supplement and dietary methods employing said supplement for the treatment of obesity
JPS5645951B2 (de) 1973-05-21 1981-10-29
JPS5263224A (en) 1975-11-20 1977-05-25 Asahi Chem Ind Co Ltd Resin compositions for coating powder with low-temperature curing prop erty
JPS5342340A (en) 1976-09-29 1978-04-17 Shin Kobe Electric Machinery Method of producing battery plate
DE2844861A1 (de) 1978-10-14 1980-04-30 Kerstein Pharma Hameln Gmbh Diaetetisches lebensmittel zur oralen oder kuenstlichen ernaehrung und verfahren zu seiner herstellung
FR2490496A1 (fr) 1980-09-19 1982-03-26 Roussel Uclaf Nouvelles glycoproteines immunostimulantes extraites de klebsiella pneumoniae, leur procede d'obtention, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant
US4438147A (en) 1982-06-25 1984-03-20 Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. Foaming creamer and method of making same
CA1324529C (en) 1987-09-15 1993-11-23 Tatsuhiko Kan Liquid food comprising polydextrose and oligosaccharides
JPS6363366A (ja) * 1986-09-03 1988-03-19 Iwatani & Co 整腸増進健康食品
DE3734962C1 (de) 1987-10-15 1989-01-05 Luitpold Werk Chem Pharm Verwendung von Chondroitinpolysulfat zur vorbeugenden,lindernden oder heilenden Behandlung von AIDS und ARC
IE61565B1 (en) 1988-08-24 1994-11-16 Akzo Nv Heparin fragments and fractions with anti-HIV action
JP2782443B2 (ja) 1988-12-26 1998-07-30 將純 吉原 抗エイズウィルス剤
DE3901048A1 (de) 1989-01-14 1990-07-19 Chimicasa Gmbh Antikachectikum
JP2779963B2 (ja) 1989-02-09 1998-07-23 株式会社林原生物化学研究所 ビフィズス菌増殖促進剤
JPH02286058A (ja) 1989-04-28 1990-11-26 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 整腸剤
ES2033193B1 (es) 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
CA2101274C (en) 1991-01-24 1998-12-15 David J. Kyle Microbial oil mixtures and uses thereof
FR2673812B1 (fr) * 1991-03-13 1994-04-01 Roussel Uclaf Nouvelles compositions destinees a etre utilisees en dietetique et en therapeutique et renfermant une combinaison particuliere de glucides et leurs applications.
GB9109125D0 (en) 1991-04-27 1991-06-12 Cerestar Holding Bv Sweetening composition
IT1248060B (it) 1991-06-14 1995-01-05 Italfarmaco Spa Eparine acilate come inibitori della replicazione di retrovirus
GB9116054D0 (en) 1991-07-24 1991-09-11 Efamol Holdings Preparation of fatty acid medicaments
US5629023A (en) 1991-12-31 1997-05-13 Bland; Jeffrey S. Medical food composition for metabolic detoxification
CA2110993C (en) 1992-04-10 2002-02-05 Akihisa Takaichi Food composition for inhibiting the formation of an intestinal putrefactive product
CA2089607C (en) 1992-11-05 1997-11-04 Ranjit K. Chandra Nutritional supplement for the elderly
US5502041A (en) 1992-12-11 1996-03-26 The Center For Innovative Technology Potent inhibitor of HIV reverse transcriptase
GB9304746D0 (en) 1993-03-09 1993-04-28 Scotia Holdings Plc Treatment of viral infections
US5472952A (en) 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
US5405637A (en) 1993-06-30 1995-04-11 Bristol-Myers Squibb Company Milk protein partial hydrolysate and infant formula containing same
GB9318611D0 (en) 1993-09-08 1993-10-27 Sandoz Nutrition Ltd Improvements in or relating to organic compounds
JP3310738B2 (ja) * 1993-11-10 2002-08-05 株式会社ロッテ 低カロリーチョコレート
US5612320A (en) * 1993-12-22 1997-03-18 Internutria, Inc. Therapeutic carbohydrate blends for treating and aiding premenstrual syndrome
DE4404877C1 (de) 1994-02-17 1995-03-02 Ksk Industrielackierungen Gmbh Lackierverfahren und zur Durchführung des Verfahrens geeignete Lackgießvorrichtung
US5952314A (en) 1994-04-01 1999-09-14 Demichele; Stephen Joseph Nutritional product for a person having ulcerative colitis
US5444054A (en) 1994-04-01 1995-08-22 Abbott Labatories Method of treating ulcerative colitis
WO1995026646A1 (en) 1994-04-01 1995-10-12 Abbott Laboratories Nutritional product for treatment of ulcerative colitis and use thereof
DE69520528T2 (de) 1994-06-14 2001-09-27 Raffinerie Tirlemontoise, S.A. Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend Inulin oder Oligofructose als Antikrebsmittel
JP3419897B2 (ja) 1994-07-22 2003-06-23 明治乳業株式会社 低アレルギー性調製乳
NL9401644A (nl) 1994-10-06 1996-05-01 Friesland Brands Bv Voedingsmiddel voor zwangere en lacterende vrouwen
US5531988A (en) 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Bacteria and immunoglobulin-containing composition for human gastrointestinal health
US5531989A (en) * 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Immunoglobulin and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
EP0711503A3 (de) 1994-11-14 1997-11-26 Scotia Holdings Plc Mit GLA und/oder DGLA angereicherte Milch
JPH08151328A (ja) 1994-11-28 1996-06-11 Fuji Ratetsukusu Kk エイズ感染防止潤滑剤
IT1278166B1 (it) 1995-01-24 1997-11-17 Ars Ing Srl Processo per la preparazione di bis (2-idrossietil) teraftalato
US5733579A (en) * 1995-04-05 1998-03-31 Abbott Laboratories Oral rehydration solution containing indigestible oligosaccharides
US6099871A (en) 1995-06-01 2000-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Anti-regurgitation infant formula
US20020016289A1 (en) 1995-06-01 2002-02-07 Orla M. Conneely Methods for treatment and prevention of helicobacter pylori infection using lactoferrin
US5827526A (en) 1995-07-11 1998-10-27 Abbott Laboratories Use of indigestible oligosaccharides to prevent gastrointestinal infections and reduce duration of diarrhea in humans
JPH0965855A (ja) 1995-08-28 1997-03-11 Otsuka Shokuhin Kk 低カロリー整腸食品素材
MY115050A (en) * 1995-10-16 2003-03-31 Mead Johnson Nutrition Co Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate
AU730126B2 (en) * 1995-12-26 2001-02-22 Medtech Products, Inc. Dietary fiber delivery system
AUPN881396A0 (en) 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract
CA2205773A1 (en) 1996-06-21 1997-12-21 Kraft Foods, Inc. Creamy, thick, hot beverage foam
FR2751876B1 (fr) 1996-07-31 1998-12-31 Roc Sa Utilisation d'un oligosaccharide comme immunomodulateur, composition dermato-cosmetique et methode de traitement cosmetique
ES2184847T5 (es) 1996-07-31 2007-03-01 "RAFFINERIE TIRLEMONTOISE", SOCIETE ANONYME Polvos lacticos que contienen fructano y/o polidextrosa, procedimiento para su preparacion y su uso.
FR2752381B1 (fr) 1996-08-13 1998-11-06 Pierre Moreau Biotechnologie aviaire, micro nutriments biodisponibles. prevention et traitement de la physiopathologie specifique des maladies de degenerescence et du vieillissement
JP3792309B2 (ja) 1996-08-30 2006-07-05 サントリー株式会社 不飽和脂肪酸含有油脂の製造方法
GB9619660D0 (en) 1996-09-20 1996-11-06 Scient Hospital Suppl Int Ltd Prevention of gastrointestinal damage
JPH10108647A (ja) 1996-10-08 1998-04-28 Meiji Seika Kaisha Ltd 胃切除術後患者用ミネラル補給材
DE69719539D1 (de) 1996-11-05 2003-04-10 Wisconsin Alumni Res Found Verwendung von konjugiertes linolensäure zur steigerung der aktivität von natural killer-lymphozyten
JP4008974B2 (ja) 1996-12-12 2007-11-14 森永乳業株式会社 ビフィズス菌増殖促進組成物及びその用途
DE19701382A1 (de) * 1997-01-16 1998-07-23 Nutricia Nv Kohlenhydratmischung
EP1039892B1 (de) 1997-02-21 2004-04-28 Abbott Laboratories Verwendung von mehrfach ungesättigten fettsäuren zur vorbeugung von nekrotizierender enterokolitis
US5840361A (en) * 1997-04-09 1998-11-24 Beech-Nut Nutrition Corporation Fructan-containing baby food compositions and methods therefor
NZ337459A (en) 1997-04-11 2000-07-28 Abbott Lab Nucleic acid construct in plants and dietary supplement
NL1005809C2 (nl) 1997-04-14 1998-10-19 Dsm Nv Poederverfbindmiddelsamenstelling.
US5846569A (en) 1997-06-20 1998-12-08 Creative Labs, Inc. Colostrum supplement
US6051260A (en) 1998-04-07 2000-04-18 Healthcomm International, Inc. Medical food composition of reduced allergenicity, especially adapted for improving gut mucosal integrity
GB9808579D0 (en) 1998-04-22 1998-06-24 Novartis Nutrition Ag Improvements in or relating to organic compounds
EP0958825A1 (de) 1998-05-18 1999-11-24 Tiense Suikerraffinaderij N.V. (Raffinerie Tirlemontoise S.A.) Synergistische Zusammensetzung zur Behandlung von Krebs, welche unverdauliche Kohlenhydrate und eines Antikrebsmittel enthält
FR2781673B1 (fr) 1998-07-28 2001-09-28 Univ Picardie Utilisation d'un glucuronane en tant qu'agent immunostimulant, procede de preparation
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
US6231889B1 (en) 1998-09-21 2001-05-15 Chronorx, Llc Unit dosage forms for the treatment of herpes simplex
US6794495B1 (en) 1998-10-19 2004-09-21 New Nordic Danmark Aps Composition comprising extensin and, optionally, pectic polysaccharides
CA2360646C (en) 1999-01-28 2009-08-04 Societe Des Produits Nestle S.A. Aromatised soluble creamer powder
EP1074181A1 (de) 1999-08-03 2001-02-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Bestandteil für schäumenden Kaffeeaufheller und diesen enthaltende Pulver
DE19940011B4 (de) 1999-08-24 2009-04-02 Schütte/Reichel GbR (vertretungsberechtigte Gesellschafter: Irene Schütte Alginataufbereitung und deren Verwendung
US6737089B2 (en) 1999-08-27 2004-05-18 Morinda, Inc. Morinda citrifolia (Noni) enhanced animal food product
EP1062873A1 (de) 1999-12-13 2000-12-27 N.V. Nutricia Verbessertes Säuglingsnährpräparat, Eiweisshydrolysat zur Verwendung in solchem Säuglingsnährpräparat, und Verfahren zur Herstellung solches Hydrolysates
DE10006989A1 (de) 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
US6846501B2 (en) 2000-04-12 2005-01-25 Mid-America Commercialization Corporation Traditional snacks having balanced nutritional profiles
US6495599B2 (en) 2000-04-13 2002-12-17 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses therof
EP1155627A1 (de) 2000-05-18 2001-11-21 Belovo Eggs & Egg Products Ausgewogene Lipidzusammensetzung enthaltende Eier
DE10027050A1 (de) 2000-06-02 2001-12-13 Karim Balan Alginathaltige Zusammensetzung und deren Verwendung
US6426110B1 (en) 2000-08-11 2002-07-30 Global Health Sciences, Inc. Low-carbohydrate high-protein creamer powder
US6592863B2 (en) 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
EP1321527A4 (de) 2000-08-30 2004-08-11 Amano Enzyme Inc Verfahren zur erhöhung der ausbeute an oligosacchariden mit alpha-galactosyl und anti-candida-mitteln
CN1111541C (zh) 2000-09-15 2003-06-18 青岛海洋大学 一种聚甘露糖醛酸硫酸盐
US20050238655A1 (en) 2004-01-06 2005-10-27 Paul Stamets Antiviral activity from medicinal mushrooms
AU2002243267A1 (en) 2000-10-27 2002-06-24 Mannatech, Inc. Dietary supplement compositions
DE10057976B4 (de) 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
US6511696B2 (en) 2000-12-13 2003-01-28 Novartis Nutrition Ag Infant formula with free amino acids and nucleotides
EP1355544A2 (de) 2001-01-30 2003-10-29 Unilever N.V. Proteinumhüllte mikrogasblasen enthaltendes nahrungsmittel
EP1228694A1 (de) 2001-02-02 2002-08-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Aromatisiermittel
US20030165604A1 (en) 2001-02-15 2003-09-04 Kazufumi Tsubaki Products containing $g(b)-glucan
EP1243273A1 (de) 2001-03-22 2002-09-25 Societe Des Produits Nestle S.A. Zubereitung enthaltend einen praebiotischen Stoff für die Behandlung von Entzündungen und abnormale Aktivierung von nicht-spezifischen immunologischen Parametern
DE10136260B4 (de) 2001-07-25 2004-07-08 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Inulin in Geliermittelzusammensetzungen
NL1018832C2 (nl) 2001-08-27 2003-03-03 Friesland Brands Bv Melkvervangend voedingsmiddel omvattend johannesbroodpitmeel.
JP2003146887A (ja) 2001-11-07 2003-05-21 Gotoo Corporation:Kk Nk細胞活性化作用を有する製剤および飲食品
WO2003093322A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 The Population Council, Inc. Carrageenan based antimicrobial compositions
US6623954B1 (en) 2002-05-28 2003-09-23 Neose Technologies, Inc. Process for removal of phosphorous from a dairy stream
BRPI0311909A8 (pt) 2002-06-19 2018-02-06 Nutricia Nv Métodos para a manufatura de uma composição, e para aumentar a capacidade de metilação de um indivíduo, e, composição farmacêutica ou nutricional
EP1374878A1 (de) 2002-06-20 2004-01-02 N.V. Nutricia Methode und Zusammensetzung zur Verhinderung oder Linderung von Symptomen bei unzureichender Aufnahme aus dem gastrointestinal Trakt
DK1538924T3 (da) 2002-08-30 2008-02-04 Campina Bv Skummende ingrediens og produkter indeholdende ingrediensen
AU2002951270A0 (en) 2002-09-06 2002-09-19 Vri Biomedical Ltd Probiotic Bacterium and Methods of Use
US20040087490A1 (en) 2002-09-20 2004-05-06 Troup John P. Nutritional compositions
AU2003299034A1 (en) 2002-09-20 2004-04-08 Griscom Bettle Iii Transdermal compositions
US6974841B1 (en) 2002-09-27 2005-12-13 Rapisarda Family Irrevocable Trust Pet anti-aging wellness supplement
GB0229015D0 (en) 2002-12-12 2003-01-15 Novartis Nutrition Ag New Compound
US20040219188A1 (en) 2003-05-02 2004-11-04 Comer Gail M. Composition and methods for nutritional management of patients with hepatic disease
EP1638415B1 (de) 2003-06-23 2010-12-15 Nestec S.A. Säuglingsnährpräparat oder folgemilch
CN1863463B (zh) 2003-06-23 2011-05-04 雀巢技术公司 用于促进肠道屏障成熟的营养组合物
EP1491570A1 (de) 2003-06-25 2004-12-29 DSM IP Assets B.V. Pulverbeschichtungszusammensetzung für die Härtung bei niedriger Temperatur
AU2003904192A0 (en) 2003-08-11 2003-08-21 Adelaide Research and Innovaiton Pty Ltd Method for inhibiting bacterial colonisation
SG152271A1 (en) 2003-10-24 2009-05-29 Nutricia Nv Immunemodulating oligosaccharides
PL1675481T3 (pl) 2003-10-24 2009-03-31 Nutricia Nv Kompozycja synbiotyczna dla niemowląt
FR2866203B1 (fr) 2004-02-13 2006-12-08 Roquette Freres Procede de fabrication d'un produit de cuisson a base de gluten
US20070166466A1 (en) * 2004-02-23 2007-07-19 Kansai Paint Co., Ltd. Water-based heat-resistant coating composition and process for applicant thereof
EP1597978A1 (de) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergie von GOS und polyfruktose
JP5000488B2 (ja) * 2004-05-26 2012-08-15 シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ 脂肪族ガソリン成分及び該ガソリン成分の製造方法
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1723951A1 (de) 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nahrungsergänzungspräparat mit Oligosacchariden für eine Kategorie von HIV Patienten
EP1721611A1 (de) 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nahrungsergänzungspräparat mit Oligosacchariden für eine Kategorie von HIV Patienten
CA2570208A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 N.V. Nutricia Improvement of barrier integrity in hiv patients
EP1778857A4 (de) 2004-07-07 2007-09-26 Gen Hospital Corp Direkte aktivierung von atiii in vollblut und plasma
WO2006007676A1 (en) 2004-07-21 2006-01-26 Amazônia Fitomedicamentos Ltda. Combination of active fractions from the plants euphorbia tirucalli l and ficos carica l. and method of treating cancer and aids
JP4653465B2 (ja) 2004-10-25 2011-03-16 泰信 小林 ナチュラルキラー細胞の増殖促進方法およびそれに用いる培養組成物
ATE471665T1 (de) 2005-04-21 2010-07-15 Nutricia Nv Nahrungsergänzungsmittel für hiv-patienten
EP1916908A1 (de) 2005-07-27 2008-05-07 Cantabria Group LCC 1-6- und 1-2-bindungen enthaltende phosphorylierte glucomannan-polysaccharide für erhöhte gewichtszunahme bei geflügel
MX2008001173A (es) 2005-07-29 2008-03-18 Alcon Refractive Horizons Inc Sistema de colocacion lateral de dispositivo oftalmico y metodos asociados.
US20070231449A1 (en) 2006-03-30 2007-10-04 Nutracea Non-starchy rice bran polysaccharides
WO2009096772A1 (en) 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0756828A1 (de) 1995-08-04 1997-02-05 N.V. Nutricia Diätfasern enthaltende Nahrungszusammensetzung
WO1998026787A1 (en) 1996-12-19 1998-06-25 The University Of New South Wales Prebiotics and probiotics

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. R. GIBSON; M. B. ROBERFROID, J. NUTR., vol. 125, 1995, pages 1401 - 1412

Cited By (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9763466B2 (en) 1998-08-11 2017-09-19 N.V. Nutricia Carbohydrates mixture
US7498318B1 (en) 1999-11-11 2009-03-03 N.V. Nutricia Food for diabetics
WO2001033973A3 (de) * 1999-11-11 2001-10-04 Nutricia Nv Diabetikernährung
EP2305270A1 (de) 2000-02-16 2011-04-06 N.V. Nutricia Antiadhäsive Kohlenhydrate
EP2298325A1 (de) 2000-02-16 2011-03-23 N.V. Nutricia Kombinationen aus antiadhäsiven und präbiotischen Kohlenhydraten
JP2004520318A (ja) * 2000-12-27 2004-07-08 エヌ・ヴイ・ヌートリシア オリゴ糖を含有する健康増進作用を有する栄養組成物
US8227448B2 (en) 2000-12-27 2012-07-24 N.V. Nutricia Nutritional composition with health promoting action containing oligosaccharides
CN101342184B (zh) * 2000-12-27 2011-05-25 努特里奇亚有限公司 寡糖在制备营养或药物组合物中的用途
CN100438779C (zh) * 2000-12-27 2008-12-03 努特里奇亚有限公司 具有健康促进作用的含有寡糖的营养组合物
US8241658B2 (en) 2002-12-12 2012-08-14 Nestec S.A. Prebiotic compositions
US7794746B2 (en) 2002-12-12 2010-09-14 Nestec S.A. Prebiotic compositions
EP2223691A1 (de) * 2003-10-24 2010-09-01 N.V. Nutricia Immunmodulierende oligosaccharide
US8557794B2 (en) 2003-10-24 2013-10-15 N.V. Nutricia Immunemodulating oligosaccharides
EP2033529A2 (de) 2003-10-24 2009-03-11 N.V. Nutricia Synbiotische Zusammensetzung für Kleinkinder
EP1675595A2 (de) * 2003-10-24 2006-07-05 N.V. Nutricia Immunmodulierende oligosaccharide
EP1733730A3 (de) * 2003-10-24 2006-12-27 N.V. Nutricia Immunmodulierende oligosaccharide
EP2305269A3 (de) * 2003-10-24 2011-07-13 N.V. Nutricia Immunmodulierende oligosaccharide
CN100372542C (zh) * 2004-04-16 2008-03-05 中国海洋大学 褐藻胶低聚糖作为益生元的应用
US20220125826A1 (en) * 2004-05-17 2022-04-28 N.V. Nutricia Synergism of GOS and polyfructose
US10426791B2 (en) 2004-05-17 2019-10-01 N.V. Nutricia Synergism of GOS and polyfructose
US9084433B2 (en) 2004-06-06 2015-07-21 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
US10499676B2 (en) 2004-06-06 2019-12-10 N.V. Nutricia Intestinal barrier integrity
US11076623B2 (en) 2004-06-22 2021-08-03 N.V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP2359858B1 (de) 2004-08-24 2022-08-10 N.V. Nutricia Nahrungszusammensetzung die unverdauliche Oligosaccharide enthält.
US8277835B2 (en) 2004-08-24 2012-10-02 N. V. Nutricia Nutritional composition comprising immunoglobulins and oligosaccharides
WO2006022544A1 (en) 2004-08-24 2006-03-02 N.V. Nutricia Composition containing fermentable polysaccharides
EP1629850A1 (de) 2004-08-24 2006-03-01 Nutricia N.V. Nahrungszusammensetzung die unverdauliche Oligosaccharide enthält
US9566291B2 (en) 2004-08-24 2017-02-14 N.V. Nutricia Nutritional composition comprising indigestible oligosaccharides
US9585416B2 (en) 2005-10-21 2017-03-07 N.V. Nutricia Preventing diseases in infants delivered via caesarean section
US8715769B2 (en) 2005-10-21 2014-05-06 N.V. Nutricia Preventing diseases in infants delivered via caesarean section
US9107438B2 (en) 2005-10-21 2015-08-18 N.V. Nutricia Preventing diseases in infants delivered via caesarean section
US9596876B2 (en) 2005-10-21 2017-03-21 N. V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
WO2007067053A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-14 N.V. Nutricia Composition containing oligosaccharides for the treatment / prevention of infections
WO2007067033A1 (en) * 2005-12-06 2007-06-14 N.V. Nutricia Composition containing oligosaccharides for the treatment/ prevention of infections
WO2008153377A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
US9456629B2 (en) 2007-06-15 2016-10-04 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable Bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
US9883692B2 (en) 2007-06-15 2018-02-06 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and nondigestible oligosaccharide
EP3491938A1 (de) * 2007-06-15 2019-06-05 N.V. Nutricia Nahrung mit nicht lebensfähigem bifidobakterium und nichtverdaulichem oligosaccharid
WO2008153391A3 (en) * 2007-06-15 2009-02-05 Nutricia Nv Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
US10588965B2 (en) 2009-07-15 2020-03-17 N.V. Nutricia Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide with new functional benefit
US11135290B2 (en) 2009-07-15 2021-10-05 N.V. Nutricia Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide with new functional benefit
US10420784B2 (en) 2009-07-15 2019-09-24 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
US11090321B2 (en) 2009-07-15 2021-08-17 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
WO2013126015A1 (en) 2012-02-23 2013-08-29 N. V. Nutricia Composition comprising non- digestible oligosaccharides
EP2656862A1 (de) 2012-04-24 2013-10-30 The Procter & Gamble Company Substrat mit einem oder mehr humanen Milcholigosacchariden und Einweg-Aufnahmeartikel mit dem Substrat
WO2013163075A1 (en) 2012-04-24 2013-10-31 The Procter & Gamble Company Substrate comprising one or more human milk oligosaccharides and disposable absorbent article comprising the substrate
WO2013172714A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 N.V. Nutricia Treatment of conditions associated with mycotoxin exposure
WO2016013935A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 N.V. Nutricia Prevention or treatment of food allergy in infants and toddlers
WO2016013928A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 N.V. Nutricia Prevention or treatment of food allergy in infants and toddlers
US10973245B2 (en) 2016-06-24 2021-04-13 Yessinergy Holding S/A Immunomodulatory and growth promoting and controlling composition of intestinal microbiota undesirable bacteria and its use
US11559539B2 (en) 2017-08-11 2023-01-24 N.V. Nutricia Human milk oligosaccharide for improving immune fitness

Also Published As

Publication number Publication date
BR9912959B1 (pt) 2013-11-26
US20080207559A1 (en) 2008-08-28
US20100016214A1 (en) 2010-01-21
US8277836B2 (en) 2012-10-02
JP5898171B2 (ja) 2016-04-06
PL193872B1 (pl) 2007-03-30
ES2180321T3 (es) 2003-02-01
JP2008222720A (ja) 2008-09-25
US7601364B2 (en) 2009-10-13
EP1105002B9 (de) 2013-01-23
ID29945A (id) 2001-10-25
DK1105002T3 (da) 2002-11-11
CN1312685A (zh) 2001-09-12
CN1105506C (zh) 2003-04-16
EP1105002A2 (de) 2001-06-13
JP4972606B2 (ja) 2012-07-11
PT1105002E (pt) 2002-12-31
DE19836339B4 (de) 2011-12-22
NZ510347A (en) 2003-07-25
DE19836339A1 (de) 2000-02-24
EP1105002B2 (de) 2012-10-03
DE59902059D1 (de) 2002-08-22
US20070248649A1 (en) 2007-10-25
PL346642A1 (en) 2002-02-25
JP2002522461A (ja) 2002-07-23
JP2014062122A (ja) 2014-04-10
CA2740912A1 (en) 2000-02-24
BR9912959A (pt) 2001-05-08
JP2009203236A (ja) 2009-09-10
CA2340103A1 (en) 2000-02-24
US8580295B2 (en) 2013-11-12
AU766429B2 (en) 2003-10-16
ES2180321T5 (es) 2013-03-04
US9763466B2 (en) 2017-09-19
EP1105002B1 (de) 2002-07-17
DK1105002T4 (da) 2013-01-21
US20140100189A1 (en) 2014-04-10
ES2180321T9 (es) 2013-05-08
AU5514699A (en) 2000-03-06
CA2340103C (en) 2011-10-04
ATE220511T1 (de) 2002-08-15
WO2000008948A3 (de) 2000-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1105002B1 (de) Kohlenhydratmischungen
EP1267891B1 (de) Antiadhäsive kohlenhydrate
EP0957692B1 (de) Kohlenhydratmischung
DE60204058T2 (de) Netzwerk-bildende und pektin-enthaltende zubereitung
EP2680713B1 (de) Zusammensetzung für ernährungszwecke
EP1429789A2 (de) Antiinfektive kohlenhydrate
DE69825887T3 (de) Verwendung von fruktan zur herstellung eines arzneimittels zur vorbeugung und behandlung von dickdarmkrebs
DE19861497B3 (de) Babynahrung und ihre Verwendung zur Förderung der humanen Dickdarmflora
DE19861508A1 (de) Kohlenhydratmischung
EP1469866B1 (de) Cycloglycane geeignet zur verhinderung der infektion von säugetierzellen
EP2699109A1 (de) Prebiotische kohlenhydrat-zusammensetzungen

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 99809500.1

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AU BR CA CN CZ HU ID IL IN JP LT LV MK MX NO NZ PL RO RU SG SI SK US VN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SL SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AL AU BR CA CN CZ HU ID IL IN JP LT LV MK MX NO NZ PL RO RU SG SI SK US VN

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SL SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999941588

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IN/PCT/2001/134/KOL

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 55146/99

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2340103

Country of ref document: CA

Ref document number: 2340103

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 510347

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09774188

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999941588

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999941588

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 55146/99

Country of ref document: AU