WO2001013115A2 - Identifikation einer biopolymersequenz auf festkörperoberflächen - Google Patents

Identifikation einer biopolymersequenz auf festkörperoberflächen Download PDF

Info

Publication number
WO2001013115A2
WO2001013115A2 PCT/DE2000/002758 DE0002758W WO0113115A2 WO 2001013115 A2 WO2001013115 A2 WO 2001013115A2 DE 0002758 W DE0002758 W DE 0002758W WO 0113115 A2 WO0113115 A2 WO 0113115A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
biopolymer
change
substrate
conductivity
identifying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/DE2000/002758
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2001013115A3 (de
Inventor
Wolf Bertling
Jörg HASSMANN
Hans Kosak
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
November AG Novus Medicatus Bertling Gesellschaft fuer Molekular Medizin
Original Assignee
November AG Novus Medicatus Bertling Gesellschaft fuer Molekular Medizin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by November AG Novus Medicatus Bertling Gesellschaft fuer Molekular Medizin filed Critical November AG Novus Medicatus Bertling Gesellschaft fuer Molekular Medizin
Priority to EP00962216A priority Critical patent/EP1203237A2/de
Priority to AU74030/00A priority patent/AU7403000A/en
Priority to CA002386518A priority patent/CA2386518A1/en
Publication of WO2001013115A2 publication Critical patent/WO2001013115A2/de
Publication of WO2001013115A3 publication Critical patent/WO2001013115A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/542—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with steric inhibition or signal modification, e.g. fluorescent quenching

Definitions

  • the invention relates to a method and a device for identifying a specific biopolymer sequence which is bound to a solid surface.
  • the object of the invention is to provide a new technology with which biopolymers fixed to a solid surface can be identified clearly, quickly and sensitively.
  • a method for identifying a first biopolymer applied to a first surface of a first substrate is provided, the first biopolymer being brought into contact with an affine second biopolymer located on a surface of a second substrate, and wherein the identification of the The first biopolymer is carried out by evaluating the change in impedance or conductivity caused by affinity-related adhesion.
  • a biopolymer is understood to mean in particular a polymer formed from nucleotides or amino acids, e.g. DNA, RNA, PNA, PTO, peptide, protein and the like. The like.
  • An affine biopolymer is understood to mean a biopolymer that can form a bond with a corresponding biopolymer. The bond can be a covalent, ionic or hydrogen bond. Binding caused by steric effects can also be considered.
  • the change in impedance or conductivity in the direct current and / or alternating current range can be measured as a function of an impressed alternating voltage or current frequency.
  • One of the surfaces can be electrically conductive and the change can be measured over this surface.
  • the surfaces can also be separated by an insulator.
  • the first and / or second biopolymer can be applied as a layer to the surface, electroactive metal atoms, ions, clusters or complex molecules being introduced therein.
  • the change is determined by means of a reference electrode and / or a counter electrode.
  • a device for carrying out the method according to the invention a first biopolymer being applied to a surface of a first substrate in such a way that it can be brought into contact with a second biopolymer affixed thereto on a surface of a second substrate, and wherein a device for evaluating a change in the impedance or the conductivity caused by affinity-related adhesion is provided for the identification of the first biopolymer.
  • the first biopolymers which are fixed on the surface of the first substrate, are brought into contact with second biopolymers, which have an affinity for them. This results in hybridization.
  • the second biopolymers can be fixed on a surface of a second substrate and e.g. are brought into contact with the first biopolymers to be identified by pressing them together. Glass, plastic or metal can be used as the substrate material. The latter can be designed in the form of a film.
  • the change in conductivity between the two surfaces can be used for detection. In both embodiments, this applies to both DC and AC conductivity phenomena.
  • metal atoms, ions, clusters or complex molecules can also be embedded in the thin films formed from the biopolymers.
  • the detection can also be carried out using fluorescence or other optical methods. Conductive clusters can be used to amplify optical signals.
  • nucleic acids of a certain sequence are covalently bound to a conductive surface of the first substrate as the first biopolymers to be identified.
  • Complementary nucleic acids are bound to a second conductive substrate which is brought into contact with the first by pressing them together.
  • the electrical wi resistor This can be proven by conventional electronic methods.
  • the electronic measured variables can be amplified by introducing metal atoms, clusters or ions into the layer of the biopolymers to be detected. This can be done both before and after hybridization, e.g. by vapor deposition or electrochemical methods. It is also possible to use complex molecules that e.g. in the case of nucleic acids, attach specifically to single-stranded structures or as intercalators to double-stranded conformations and have electroactive centers.
  • the method according to the invention can e.g. in the field of security technology for counterfeit-proof marking and identification of banknotes, chip cards, ID cards, etc. be used.
  • the method can also be used for labeling and identification e.g. of food, medicines, etc. be used.
  • Oligonucleotides with a length of 21 bases are covalently attached to the surface of a conductive polycarbonate / carbon fiber plastic at the 5 'end.
  • the oligonucleotides on the surface are hybridized with complementary probes on a second surface. This is done by bringing the two surfaces into contact. If an alternating voltage of a frequency of 250 Hz is applied between the conductive plastic surface and the second surface and the capacitive component of the alternating current is measured, the hybrid conductivity results in a decrease in the alternating current conductivity by more than 10%.
  • the hybridization of the oligonucleotide can thus be demonstrated. Control experiments with non-specific oligonucleotides show no significant change in conductivity.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Identifikation eines auf einer ersten Oberfläche eines Festkörpersubstrats aufgebrachten ersten Biopolymers, wobei das erste Biopolymer mit einem dazu affinen, zweiten sich auf einer zweiten Oberfläche befindenden Biopolymer in Kontakt gebracht wird und wobei die Identifikation des ersten Biopolymers vorgenommen wird durch Auswertung der durch affinitätsbedingte Adhäsion ausgelösten Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit im Gleichstrom- und/oder Wechselstrombereich in Abhängigkeit von einer aufgeprägten Wechselspannungs- oder Wechselstromfrequenz.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur Identifikation einer Biopoly- mersequenz auf Festkörperoberflächen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Identifikation einer spezifischen Biopolymersequenz, die auf einer Festkörperoberfläche gebunden ist.
Aus der US 5,780,234 ist es bekannt, den Zustand der Hybridi- sierung durch Änderung der elektrischen Leitfähigkeit nachzu- weisen. Dazu ist es nach der Lehre der US 5,780,234 erforderlich, daß ein Transfer von freien Elektronen stattfindet. Zu diesem Zweck sind die Nukleinsäuresequenzen mit Elektronendonatoren bzw. -akzeptoren kombiniert. Bei einer Hybridisierung kann es zum Ladungstransport kommen. Die Anlagerung des nach- zuweisenden Oligonukleotids erfolgt hier aus der Lösung.
Weitere Verfahren zur Identifikation einer Polymersequenz sind bekannt aus der WO 99/29898, US 5,065,798, WO 98/48275, US 5,866,336 sowie WO 99/11813.
Aus H.W. Fink, C. Schönenberger , Nature 398, 407 (1999) ist bekannt, daß die Leitfähigkeit einzelner DNA-Doppelstränge in der Größenordnung guter Halbleiter oder leitfähiger Polymere liegt .
S.O. Kelley, N.M. Jackson, M.G. Hill, J.K. Barton, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 38, 941 (1999) offenbaren, daß Monolagen von DNA-Doppelsträngen auf Elektrodenoberflächen eine hohe Leitfähigkeit und einen schnelleren Ladungstransfer auch über große Abstände aufweisen. Aufgabe der Erfindung ist es, eine neue Technologie bereitzustellen, mit der an eine feste Oberfläche fixierte Biopolymere eindeutig, schnell und sensitiv identifiziert werden können .
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale der Ansprüche 1 und 7 gelöst. Zweckmäßige Ausgestaltungen ergeben sich aus den Merkmalen der Ansprüche 2 bis 6 und 8 bis 12.
Nach Maßgabe der Erfindung ist ein Verfahren zur Identifikation eines auf einer ersten Oberfläche eines ersten Substrats aufgebrachten ersten Biopolymers vorgesehen, wobei das erste Biopolymer mit einem dazu affinen, zweiten sich auf einer Oberfläche eines zweiten Substrats befindenden Biopolymer in Kontakt gebracht wird und wobei die Identifikation des ersten Biopolymers vorgenommen wird durch Auswertung der durch affinitatsbedingte Adhäsion bewirkten Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit.
Unter einem Biopolymer wird insbesondere ein aus Nukleotiden oder Aminosäuren gebildetes Polymer verstanden, z.B. DNA, RNA, PNA, PTO, Peptid, Protein u. dgl .. Unter einem affinen Biopolymer wird ein Biopolymer verstanden, das mit einem korrespondierenden Biopolymer eine Bindung eingehen kann. Die Bindung kann eine kovalente, ionische oder auf Wasserstoff- brücken beruhende Bindung sein. Auch eine durch sterische Effekte hervorgerufene Bindung kommt in Betracht .
Durch die elektronische Detektion der z.B. bei der Hybridi- sierung auftretenden Leitfähigkeitsänderung zwischen zwei
Oberflächen wird die Sensitivität und Spezifität erhöht sowie apparativer Aufwand herabgesetzt. Mögliche Einsatzfelder des erfindungsgemäßen Verfahrens liegen in der medizinischen Diagnostik-, Identifikations- , Co- dierungs- und Erkennungstechnik .
Als Änderung kann die Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit im Gleichstrom- und/oder Wechselstrombereich in Abhängigkeit von einer aufgeprägten Wechselspannungs- oder Stromfrequenz gemessen werden. Dabei kann eine der Oberflächen elektrisch leitfähig sein und die Änderung über diese Oberfläche gemessen werden. Die Oberflächen können aber auch durch einen Isolator getrennt werden. Dabei kann das erste und/oder zweite Biopolymer als Schicht auf die Oberfläche aufgebracht sein, wobei darin elektroaktive Metallatome, - ionen, -cluster oder Komplexmoleküle eingebracht werden. Nach einer weiteren Ausgestaltung ist vorgesehen, daß die Bestimmung der Änderung mittels einer Referenzelektrode und/oder einer Gegenelektrode durchgeführt wird.
Nach weiterer Maßgabe der Erfindung ist eine Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorgesehen, wobei auf einer Oberfläche eines ersten Substrats ein erstes Biopolymer derart aufgebracht ist, daß es mit einem dazu affinen, zweiten auf einer Oberfläche eines zweiten Substrats aufgebrachten Biopolymer in Kontakt bringbar ist, und wobei zur Identifikation des ersten Biopolymers eine Einrichtung zur Auswertung einer durch affinitätsbedingte Adhäsion ausgelösten Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit vorgesehen ist.
Ausgestaltungen der Erfindung werden im folgenden erläutert. Die erfindungsgemäße Identifikation der Biopolymere auf einer Festkörperoberfläche erfolgt vorteilhafterweise nach folgender Vorgehensweise:
Die auf der Oberfläche des ersten Substrats fixierten ersten Biopolymere werden mit dazu affinen zweiten Biopolymeren in Kontakt gebracht. Das hat eine Hybridisierung zur Folge. Die zweiten Biopolymere können auf einer Oberfläche eines zweiten Substrats fixiert sein und z.B. durch Aufeinanderpressen mit den zu identifizierenden ersten Biopolymeren in Kontakt ge- bracht werden. Als Substratwerkstoff kommt Glas, Kunststoff oder Metall in Betracht. Letztere können in Form einer Folie ausgebildet sein.
Wenn die Hybridisierung zwischen zwei parallelen Oberflächen erfolgt, kann die Änderung in der Leitfähigkeit zwischen den beiden Oberflächen zur Detektion verwendet werden. Dies gilt in beiden Ausgestaltungsformen sowohl für Gleich- als auch Wechselstromleitfähigkeitsphänomene . Zur Erhöhung der Leitfähigkeit können in den aus den Biopolymeren gebildeten Dünn- filmen auch Metallatome, -ionen, -cluster oder Komplexmoleküle eingelagert werden. Alternativ kann die Detektion auch über Fluoreszenz oder andere optische Methoden erfolgen. Leitfähige Cluster können dabei zur Verstärkung optischer Signale eingesetzt werden.
In einer Ausgestaltungsform werden als zu identifizierende erste Biopolymere Nukleinsäuren einer bestimmten Sequenz ko- valent an eine leitfähige Oberfläche des ersten Substrats gebunden. Dazu komplementäre Nukleinsäuren sind an ein zweites leitfähiges Substrat gebunden, das mit dem ersten durch Aufeinanderpressen in Kontakt gebracht wird. Bei einer Hybridisierung der Nukleinsäuren verringert sich der elektrische Wi- derstand. Das kann durch konventionelle elektronische Methoden nachgewiesen werden.
Es ist auch möglich, die mit der Hybridisierung einhergehenden Änderungen der Kapazitäten in der hybridisierenden Schicht Wechselstromwiderstände zu detektieren. Weiterhin ist auch der Einsatz elektrochemischer Signale, wie z.B. spezifischer Reduktions- und Oxidationspeaks , zur Identifikation der Hybridisierung einsetzbar.
Die elektronischen Meßgrößen können verstärkt werden, indem in die Schicht der zu detektierenden Biopolymere Metallatome, -cluster oder -ionen eingebracht werden. Das kann sowohl vor als auch nach der Hybridisierung, z.B. durch Bedampfen oder elektrochemische Methoden, erfolgen. Weiterhin ist auch der Einsatz von komplexen Molekülen möglich, die sich z.B. bei Nukleinsäuren spezifisch an einzelsträngige Strukturen oder auch als Interkalatoren an doppelsträngige Konformationen anlagern und elektroaktive Zentren aufweisen.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann z.B. im Bereich der Sicherheitstechnik zur fälschungssicheren Markierung und Identifizierung von Banknoten, Chipkarten, Ausweisen u.a. verwendet werden. Im Falle der Identifizierung unter Verwendung ei- ner flüssigen Phase kann das Verfahren auch zur Markierung und Identifizierung z.B. von Lebensmitteln, Medikamenten o.a. eingesetzt werden.
Beispiel : Oligonukleotide einer Länge von 21 Basen werden am 5 ' -Ende kovalent an die Oberfläche eines leitfähigen Polykarbo- nat/Kohlefaser-Kunststoffes fixiert . Die an der Oberfläche befindlichen Oligonukleotide werden mit an einer zweiten Oberfläche befindlichen komplementären Sonden hybridisiert. Das geschieht durch Inkontaktbringen der beiden Oberflächen. Wird zwischen der leitfähigen Kunststoff- Oberfläche und der zweiten Oberfläche eine Wechselspannung einer Frequenz von 250 Hz angelegt und der kapazitive Anteil des Wechselstromes gemessen, so ergibt sich bei Hybridisie- rung ein Abfall der Wechselstromleitfähigkeit um mehr als 10%. Damit kann die Hybridisierung des Oligonukleotids nach- gewiesen werden. Kontrollversuche mit nicht spezifischen Oli- gonukleotiden ergeben keine wesentliche Leitfähigkeitsänderung.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Identifikation eines auf einer Oberfläche eines ersten Substrats aufgebrachten ersten Biopolymers,
wobei das erste Biopolymer mit einem dazu affinen, zweiten sich auf einer Oberfläche eines zweiten Substrats befindenden Biopolymer in Kontakt gebracht wird und
wobei die Identifikation des ersten Biopolymers vorgenommen wird durch Auswertung der durch die affinitätsbedingten Adhäsion bewirkten Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Änderung der Impe- danz oder der Leitfähigkeit im Gleich- und/oder Wechselstrombereich in Abhängigkeit von einer aufgeprägten Wechselspannungs- oder Wechselstromfrequenz gemessen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei mindestens eine der Oberflächen elektrisch leitfähig ist und die Änderung über diese Oberfläche gemessen wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei die Oberflächen durch einen Isolator getrennten werden.
5. Verfahren nach den vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste und/oder zweite Biopolymer als Schicht auf die Oberfläche aufgebracht wird, wobei darin elektroaktive Metallatome, -ionen, -cluster oder Komplexmoleküle eingebracht werden.
6. Verfahren nach den vorhergehenden Ansprüche, wobei die Bestimmung der Änderung mittels einer Referenzelektrode und/oder einer Gegenelektrode durchgeführt wird.
7. Vorrichtung zur Durchführung des Verf hrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei auf einer Oberfläche eines ersten Substrats ein erstes Biopolymer derart aufgebracht ist, daß es mit einem dazu affinen, zweiten auf einer Oberfläche eines zweiten Substrats aufgebrachten Biopolymer in Kontakt bringbar ist, und wobei zur Identifikation des ersten Biopolymers eine Einrichtung zur Auswertung einer durch affinitätsbedingte Adhäsion ausgelösten Änderung der Impedanz oder der Leitfähigkeit vorgesehen ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, wobei mittels der Einrichtung zur Auswertung die Änderung im Gleichstrom- und/oder Wechselstrombereich in Abhängigkeit von einer aufgeprägten Wechselspannungs- oder Wechselstromfrequenz meßbar ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder 8, wobei mindestens eine der Oberflächen elektrisch leitfähig ist und die Änderung über diese Oberfläche meßbar ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, wobei des erste und/oder zweite Bioploymer auf einem auf der Oberfläche vorgesehenen Isolator aufgebracht ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei das erste und/oder zweite Biopolymer in Form einer Schicht auf die Oberfäche ist/sind und die Schicht mit elektroaktiven Metallatomen, -ionen, -cluster oder Komplexmolekülen versehen ist .
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 11, wobei eine Referenzelektrode und/oder eine Gegenelektrode vorgesehen ist/sind.
PCT/DE2000/002758 1999-08-16 2000-08-12 Identifikation einer biopolymersequenz auf festkörperoberflächen Ceased WO2001013115A2 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00962216A EP1203237A2 (de) 1999-08-16 2000-08-12 Identifikation einer biopolymersequenz auf festkorperoberflachen
AU74030/00A AU7403000A (en) 1999-08-16 2000-08-12 Method and device for identifying a biopolymer sequence on solid surface
CA002386518A CA2386518A1 (en) 1999-08-16 2000-08-12 Method and device for identifying a biopolymer sequence on a solid surface

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19938138.0 1999-08-16
DE19938138A DE19938138C2 (de) 1999-08-16 1999-08-16 Verfahren und Vorrichtung zur Identifikation einer Biopolymersequenz auf Festkörperoberflächen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2001013115A2 true WO2001013115A2 (de) 2001-02-22
WO2001013115A3 WO2001013115A3 (de) 2001-08-23

Family

ID=7918107

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2000/002758 Ceased WO2001013115A2 (de) 1999-08-16 2000-08-12 Identifikation einer biopolymersequenz auf festkörperoberflächen

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1203237A2 (de)
AU (1) AU7403000A (de)
CA (1) CA2386518A1 (de)
DE (1) DE19938138C2 (de)
WO (1) WO2001013115A2 (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US7556723B2 (en) 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10113711A1 (de) * 2001-03-16 2002-09-26 Lifebits Ag Verfahren zum Nachweis biochemischer Reaktionen und Messträger zur Durchführung des Verfahrens
DE10113550A1 (de) * 2001-03-20 2002-10-02 Infineon Technologies Ag Verfahren zum Erfassen von makromolekularen Biopolymeren mittels einer Elektrodenanordnung
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2598227B1 (fr) * 1986-04-30 1989-07-28 Bio Merieux Procede de detection et/ou d'identification d'une substance biologique dans un milieu liquide a l'aide de mesures electriques, et dispositif destine a la mise en oeuvre de ce procede
US5605798A (en) * 1993-01-07 1997-02-25 Sequenom, Inc. DNA diagnostic based on mass spectrometry
US5591578A (en) * 1993-12-10 1997-01-07 California Institute Of Technology Nucleic acid mediated electron transfer
US5567301A (en) * 1995-03-01 1996-10-22 Illinois Institute Of Technology Antibody covalently bound film immunobiosensor
US5866336A (en) * 1996-07-16 1999-02-02 Oncor, Inc. Nucleic acid amplification oligonucleotides with molecular energy transfer labels and methods based thereon
GB9622304D0 (en) * 1996-10-26 1996-12-18 Univ Manchester Sensor
US6306584B1 (en) * 1997-01-21 2001-10-23 President And Fellows Of Harvard College Electronic-property probing of biological molecules at surfaces
WO1998048275A1 (de) * 1997-04-22 1998-10-29 Thomas Schalkhammer Cluster verstärkter optischer sensor
AU9220498A (en) * 1997-09-04 1999-03-22 Bayer Corporation Oligonucleotide probes bearing quenchable fluorescent labels, and methods of usethereof
DK1036202T3 (da) * 1997-12-05 2002-08-12 Max Planck Gesellschaft Fremgangsmåde til identifikation af nucleinsyrer ved matriksassisteret laserdesorptions/ionisationsmassespektrometri
CA2376532A1 (en) * 1999-06-10 2000-12-21 Song Shi Biosensors which utilize charge neutral conjugated polymers

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7556723B2 (en) 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip

Also Published As

Publication number Publication date
CA2386518A1 (en) 2001-02-22
EP1203237A2 (de) 2002-05-08
AU7403000A (en) 2001-03-13
WO2001013115A3 (de) 2001-08-23
DE19938138C2 (de) 2003-02-13
DE19938138A1 (de) 2001-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1242627B1 (de) Verfahren und vorrichtung zum nachweis und zur quantifizierung von biomolekülen
DE69727042T2 (de) Vorrichtung und verfahren zur bestimmung von molekülen mittels transistoren
EP1203237A2 (de) Identifikation einer biopolymersequenz auf festkorperoberflachen
EP1518109A2 (de) Vorrichtung zur detektion eines analyten
DE19916921A1 (de) Elektrisches Sensorarray
DE10049901C2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur elektrisch beschleunigten Immobilisierung und zur Detektion von Molekülen
DE10328136A1 (de) Sensor-Element, Sensor-Array und Verfahren zum Erfassen von in einem Analyten möglicherweise enthaltenen Partikeln
EP1246945A2 (de) Verfahren zur identifizierung einer auf einen körper aufgebrachten markierung
EP1368498B1 (de) Biosensor und verfahren zum erfassen von nukleinsäuren mittels mindestens zwei einheiten zum immobilisieren von nukleinsäuren
DE10331299A1 (de) Sensor-Transistor-Element, Sensor-Einheit und Sensor-Array
WO2001065246A1 (de) Quantifizierung von in einer flüssigkeit enthaltenen zielmolekülen
EP1412528B1 (de) Biosensor und verfahren zum erfassen von makromolekularen biopolymeren mittels mindestens einer einheit zum immobilisieren von makromolekularen biopolymeren
DE10319155B4 (de) Elektrisch auslesbare Bindungen von Analytmolekülen an immobilisierten Sondenmolekülen
DE10211358B4 (de) Vertikal-Impedanz-Sensor-Anordnung und Verfahren zum Herstellen einer Vertikal-Impedanz-Sensor-Anordnung
DE10062173C1 (de) Verfahren zur Bestimmung von Analytkonzentrationen
DE10214719A1 (de) Sensor zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von (bio)organischen Oligomeren und Polymeren, Analyseverfahren hierzu sowie Verfahren zur Herstellung des Sensors
EP1226272A2 (de) Doppelstrang-nukleinsäure-sonden und deren verwendung
DE10256415B3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Transport bzw. zur bindungspezifischen Trennung elektrisch geladener Moleküle
WO2002064823A2 (de) Verfahren zum nachweis und/oder zur quantifizierung eines analyten
EP1055004A2 (de) Vorrichtung zur detektion von oligo- und/oder polynukleotid-hybridisierungen
WO2002071068A1 (de) Verfahren zum erfassen von makromolekularen biopolymeren mittels mindestens einer mit einem fängermolekül versehenen immobilisierungseinheit
WO2002070733A1 (de) Verfahren zum erfassen von makromolekularen biopolymeren mittels mindenstens einer mit einem fängermolekül versehenen nanopartikel
DE10036072A1 (de) Vorrichtung zur Detektion der Änderung des elektronischen Zustandes einer Grenzfläche, insbesondere zur Detektion seltener Einzelmolekülbindungsereignisse
DE10327756A1 (de) Verfahren zum Echtzeit-Quantifizieren einer Nukleinsäure
DE102016225306A1 (de) Sensierendes Flächenelement und Verfahren zur Herstellung eines sensierenden Flächenelementes

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CR CU CZ DE DK DM DZ EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WD Withdrawal of designations after international publication

Free format text: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2386518

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2000962216

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2000962216

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10049693

Country of ref document: US

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2000962216

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP