WO2003043604A1 - Procede de preparation d'un compose d'interaction de substances actives avec un support poreux par fluide supercritique - Google Patents

Procede de preparation d'un compose d'interaction de substances actives avec un support poreux par fluide supercritique Download PDF

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Florence Marciacq
Jacques Fages
Martial Sauceau
Hubert Lochard
Jean-Jacques Letourneau
Christophe Joussot-Dubien
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Pierre Fabre Medicament SA
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Definitions

  • the present invention relates to a method of interaction of nanoparticulate active substance with a porous support, by the technology of supercritical fluids, in particular that of CO 2 .
  • New pharmaceutical molecules with high added value, are in 40% of cases insoluble or poorly soluble in water, which affects their bioavailability.
  • the increase in the specific surface area of the powders makes it possible to improve their speed of dissolution.
  • Bertucco et al. (Drugs encapsulation using a compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlea compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlea compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlea compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlea compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlea compressed gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian ConfInterlever on Supercitical Fluids and their Applications 1997, 327-334 - Ed. E. Revercho ⁇ ) describe a process in which the active substance is suspended in a solution of biopolymer playing the role of the support. This suspension, placed in the autoclave, is then placed in the presence of supercritical CO 2 to desolvate it (extraction of the solvent by supercritical fluid) and cause the complexation of the support by supersaturation on the active substance.
  • This process is a batch process, in which the active substance is not precipitated
  • Another technique for depositing a support consists in dissolving said support in the supercritical fluid, then in causing this support to precipitate on the active substance.
  • the active substance and its support are previously placed in the agitated autoclave, and the injection of supercritical CO 2 solubilizes only the support (this implies that the support is soluble in the supercritical fluid and that the active substance does not or not), which is precipitated by modification of the pressure and the temperature within the autoclave.
  • the initial structure of the active substance remains unchanged, and it is difficult to control the active substance / support ratio obtained in the precipitated complex.
  • This batch process is detailed in patent application EP 706 821 by Benoît et al.
  • microencapsulation process described by Shine and Gelb in their patent application WO98 / 15348 consists of: 1. mixing an active substance with an encapsulating polymer, 2. liquefying the polymer by passing a flow of supercritical fluid,
  • the active substance (kava-kava, turmeric, mixture of black pepper and sweet paprika), previously extracted by supercritical fluid, is precipitated in an autoclave containing a porous support.
  • the porous medium studied is maltodextrin. It is therefore a simple inclusion in a porous support without step of diffusion in static mode of the active substance in its support.
  • the precipitation on a support is not sufficient to significantly improve the solubility of the active substance in an aqueous medium.
  • a mixture of naproxen and L-PLA is placed in an enclosure, from which the two compounds are extracted by the supercritical fluid, and precipitated in a second autoclave, as regards the RESS process.
  • the precipitation or co-precipitation of an active substance and of a support is not sufficient to significantly improve the solubility of the active substance in an aqueous medium.
  • no step of molecular diffusion in static mode in order to improve the interpenetration of the active substance with its support is described in these two methods.
  • the solubility of the active substance in an aqueous medium is not studied. The same is true for the co-precipitation methods described by Sze Tu et al.
  • the contact phase between the solution, the suspension containing the solute, and the supercritical antisolvent is such that it generates high frequency waves, which divide the solution into a multitude of small drops.
  • the particle size claimed is 0.1 to 10 ⁇ .
  • coating methods are also described.
  • the crystallizations of hydrocortisone, poly (D, L-lactide-glycolidic), ibuprofen and camptothecin are described.
  • the precipitation or co-precipitation of an active substance and of a support is not sufficient to significantly improve the solubility of the active substance in an aqueous medium.
  • this method does not describe a step of molecular diffusion in static mode making it possible to improve the bioavailability of the active substance.
  • VanHees et al. (Application of supercritical carbon dioxidefor the preparation of a Piroxicam- ⁇ -cyclodextrin inclusion compound, Pharmaceutical Research, Vol. 16, N ° 12, 1999) describe in their publication a process for the inclusion of Piroxicam in ⁇ -cyclodextrins by CO 2 supercritical. The process consists in placing a mixture of Piroxicam and ⁇ -cyclodextrins (1 / 2.5 molar ratio) in a pressurized autoclave, left in static mode. After depressurization the mixture obtained is ground and homogenized before characterization.
  • Kamihira M. et al. (Formation of inclusion complexes between cyclodextrins and aromatic compounds under pressurized carbon dioxide, J. of Fermentation and Bioengineering, Vol. 69, N ° 6, 350-353, 1990) describe a process for extracting volatile aromatic compounds, and trapping by inclusion in the cyclodextrins.
  • the geraniol and mustard oil are thus extracted by a RESS process, and vaporized in dynamic mode in a second autoclave containing a mixture of cyclodextrin and water.
  • the influence of temperature, pressure and water content parameters is studied by measuring the rate of inclusion of active substances in cyclodextrins.
  • the inclusion step described in this publication is carried out in dynamic and not static mode as claimed in the present invention. Furthermore, this process does not include a washing step using supercritical fluid. Finally, the solubility of the active substance in an aqueous medium is not studied.
  • the co-precipitation of an active substance and a porous support is not sufficient to significantly improve the solubility of the active substance in an aqueous medium.
  • this method does not describe a step of molecular diffusion in static mode making it possible to improve the bioavailability of the active substance, and, moreover, its solubility in an aqueous medium is not studied.
  • the same is true for the co-precipitation methods described by Jung et al. in their patent FR 2 815 540. It is a process for manufacturing very fine particles containing at least one active ingredient inserted in a host molecule, as well as a device allowing the implementation of this process.
  • This process consists in dissolving the active principle in a first liquid solvent, and a product formed of host molecules, of the cyclodextrin or crown ether type, in a second liquid solvent.
  • the solutions are then brought into contact with a fluid at supercritical pressure, so as to precipitate the molecules, according to a SAS process.
  • the components as in the process described by Sze Tu L. in the article cited above, can be dissolved in the same solvent.
  • the results presented by Jung et al. do not claim improvement in dissolution rate.
  • the co-precipitation of an active substance and of a cyclodextrin-type support is not sufficient to significantly improve the solubility of the active substance in an aqueous medium.
  • this method does not describe a step of molecular diffusion in static mode making it possible to improve the bioavailability of the active substance, and, moreover, its solubility in an aqueous medium is not studied.
  • a process comprising the steps of generating an active substance sparingly soluble in an aqueous medium by a supercritical fluid, its mixture with a porous support followed by a step of molecular diffusion by the supercritical fluid in static mode and washing by the supercritical fluid made it possible to prepare an interaction compound by greatly increasing the solubility in an aqueous medium of the active substance, and therefore its bioavailability.
  • the inclusion step in static mode coupled with the precipitation phase of the active substance to its support has surprisingly improved the dissolution of the active substance in an aqueous medium.
  • the third phase of washing in a supercritical medium which consists in eliminating the residual solvents by passing a flow of supercritical CO 2 also surprisingly allows, in addition to washing the interaction compound, to increase the dissolution. following this step.
  • these steps can be carried out in batch or continuously, as is particularly the case for diffusion and washing. This therefore makes it possible to lighten the process compared to the conventional steps which would be: 1. Crystallization 2. Solid / liquid separation
  • the present invention relates to a process for the preparation of an interaction compound of an active substance poorly soluble in an aqueous medium with a porous support, characterized in that it comprises the following steps:
  • step (b) implementing a molecular diffusion step by bringing a supercritical fluid into static contact with the mixture obtained in step (a) for the time necessary to improve the dissolution in an aqueous medium of the mixture obtained step (a),
  • step (c) washing the interaction compound obtained in step (b) with a flow of supercritical fluid, (d) recovering the particles of the interaction compound thus formed.
  • active substance sparingly soluble in an aqueous medium is meant within the meaning of the present invention any active substance sparingly or not soluble in an aqueous medium and having in particular a solubility of less than at least 20 ⁇ g / ml.
  • it may be a pharmaceutical, cosmetic or nutraceutical active ingredient.
  • it is an active substance chosen from the group consisting of anilide derivatives, epipodophyllotoxin derivatives, piroxicam, valeric acid, octanoic acid, lauric acid and stearic acid.
  • anilide derivatives it is advantageously a derivative of general formula I below:
  • Ri and R 2 which are identical or different, independently of one another represent a hydrogen atom; a linear or branched alkyl radical in dC 6 ; an aromatic group such as phenyl, naphthyl or pyridyl optionally substituted by one or more alkyl groups -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 -alkoxy, hydroxyl or halogen,
  • R 3 represents a linear or branched alkyl chain at -Qs or a phenyl group optionally substituted by one or more C 1-6 alkyl groups
  • A represents a sulfur or oxygen atom or the sulfoxy group.
  • R ' represents a hydrogen atom; a phosphate monoester group; a carbamate group of the -CO-N (R ⁇ R 2 ) type where N (R ⁇ R 2 ) represents aminodiacetic groups and a polycychque amine such as 3-aminoquinuclidine; an acyl group of phosphonoacetic H 2 O 3 P-CH 2 -CO type or an R radical,
  • R represents an acyl group of formula AZ-CH 2 -CO where Z represents an oxygen or sulfur atom, an SO 2 group, a linear or branched C ⁇ - 4 alkylene, in this case A represents a substituted phenyl ring or no, provided that
  • A represents an aromatic nucleus having a salifiable function
  • R ' ⁇ R, A represents a benzyl, naphthyl, heteroaryl, phenyl radical substituted or not, in this case the phenyl being able to be substituted one or more times whatever its position on the aromatic ring by groups such as halogens, F, Cl, Br, linear or cyclic C1- ⁇ alkoxy, C 1-6 alkyl, methylene dioxy, OCF 3 , CF 3 , NO 2 , CN, OCH 2 Aryl, OH, OPO 3 H 2 , CH 2 PO 3 H 2 , PO 3 H 2 ,
  • AZ can also represent an OCH 2 CO 2 H, SO 2 CH 2 COOH, PO 3 H 2 group .
  • active substance generated by supercritical fluid is meant within the meaning of the present invention, any active substance as defined above which has undergone a step of generation by supercritical fluid, that is to say a step allowing thanks to the use of supercritical fluid to increase its specific surface.
  • such a step consists of a RESS or SAS process.
  • porous support in the sense of the present invention any suitable porous support soluble in an aqueous medium.
  • the porous support is chosen from the group consisting of cyclodextrins and their mixture.
  • it is ⁇ -cyclodextrin.
  • supercritical fluid in the sense of the present invention any fluid used at a temperature and a pressure greater than their critical value.
  • it is CO 2 .
  • Static mode is meant within the meaning of the present invention a reaction or a process in which all the reagents are brought together simultaneously and where the reaction is allowed to proceed.
  • a co-crystallized powder, water and supercritical CO 2 are placed in an autoclave and left to react for 16 hours. The mass of product does not change during the reaction.
  • step (a) is typically a dynamic phase.
  • intimate mixture is meant in the sense of the present invention a mixture of A and B in which A and B are found uniformly distributed within the mixture obtained.
  • the method according to the present invention is such that the porous support is generated by supercritical fluid and that step (a) comprises the following steps:
  • step (a2) continuously contacting the solution obtained in step (al) with said supercritical fluid, in order to desolvate in a controlled manner the active substance and the support, and ensure their coacervation,
  • step (a) consists of coprecipitation of the active substance and of the porous support by the SAS method.
  • the method according to the present invention is such that the active substance, before its use in step (a), is generated by the method comprising the following steps:
  • step (i) dissolving the active substance in an organic solvent, said organic solvent being soluble in the supercritical fluid, (ii) continuously bringing the solution obtained in step (i) into contact with said supercritical fluid, in order to desolvate the active substance, and ensure its coacervation,
  • step (iii) washing the particles of active substance thus formed by extraction of the residual solvent with said supercritical fluid, then proceed to the separation of the solvent in the liquid state and the supercritical fluid in the gaseous state, and that the porous support used to step (a) is in solid form.
  • the active substance before its use in step (a), is generated by precipitation according to the SAS method.
  • the method according to the present invention is such that the active substance, before its use in step (a) is generated by the method comprising the following steps: (i) extract the active substance by the supercritical fluid, optionally added with a co-solvent,
  • step (ii) spray the supercritical mixture in order to desolvate the active substance, and ensure its coacervation,
  • step (iii) wash the particles of active substance thus formed by the supercritical fluid, then optionally proceed with the separation of the co-solvent in the liquid state and supercritical fluid in the gaseous state, and that the porous support used in step (a) is in solid form.
  • the active substance, before its use in step (a) is generated by precipitation according to the RESS process.
  • step (a) comprises the following steps:
  • step (a) consists in the precipitation by the SAS method of the active substance on the porous support.
  • step (a) comprises the following steps:
  • step (a3) Wash the complex thus formed by the supercritical fluid, then optionally proceed with the separation of the co-solvent in the liquid state and of the supercritical fluid in the gaseous state.
  • step (a) consists of the precipitation by the RESS process of the active substance on the porous support.
  • the organic solvent or the co-solvent is chosen from the group consisting of alcohols, in particular methanol or butanol, ketones, in particular acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone or N-methylpyrrolidone, acetic acid, ethyl acetate, dichloromethane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylsulfoxide (DMSO) and their mixture.
  • it is ethanol or dimethyl sulfoxide.
  • step (b) of molecular diffusion of the process according to the present invention is carried out with stirring.
  • step (b) of molecular diffusion of the process according to the present invention is carried out in the presence of a diffusion agent.
  • a diffusion agent is meant within the meaning of the present invention any solvent promoting interaction of the active substance with the support.
  • this diffusion agent is chosen from the group consisting of alcohol, water with or without surfactant and their mixtures. Even more advantageously, it is water. This diffusion agent can be added continuously or batchwise.
  • step (b) The time necessary for the molecular diffusion of step (b) is determined by any suitable method. This step (b) can be repeated as many times as desired to obtain a satisfactory dissolution rate.
  • step (b) lasts approximately 16 hours.
  • the pressure and temperature conditions of step (b) are chosen so as to promote molecular diffusion.
  • the pressure of the supercritical fluid is between 10 MPa and 40 MPa and the temperature between 0 and 120 ° C. Even more advantageously, the supercritical fluid is used at a pressure between 10 MPa and 40 MPa and at a temperature between 0 and 120 ° C in all the steps of the process according to the present invention.
  • each of the steps of the method according to the present invention is implemented in a closed reactor, in particular an autoclave.
  • the method according to the present invention is carried out continuously.
  • the present invention also relates to an interaction compound of an active substance which is sparingly soluble in an aqueous medium with a porous support, characterized in that it is capable of being obtained by the process according to the present invention.
  • the interaction compound according to the present invention is such that the active substance thus complexed has a solubility in an aqueous solution of sodium Lauryl sulphate at 5% greater than about 600 ⁇ g / ml.
  • Powder of active principle obtained by RESS Powder of active principle obtained by RESS:
  • rods of 1-3 ⁇ m in length and 100 to 200 nm in diameter rods of 1-3 ⁇ m in length and 100 to 200 nm in diameter
  • FIG. 1 represents a SEM photo with an enlargement of lOOOx of the product F 12511 obtained after crystallization and drying by conventional means.
  • FIG. 2 represents a SEM photo with a 2000x magnification of the product F 12511 obtained after crystallization and drying by the conventional route.
  • FIG. 3 represents a SEM photo with an enlargement of lOOOx of the complex obtained after co-precipitation by the SAS method and washing with supercritical CO 2 of a solution of the product F 12511 and of ⁇ -cyclodextrin in DMSO.
  • FIG. 4 represents a SEM photo with an enlargement of 2000 ⁇ of the complex obtained after co-precipitation by the SAS method and washing with supercritical CO 2 of a solution of the product F 12511 and of ⁇ -cyclodextrin in DMSO.
  • FIG. 5 represents a SEM photo with an enlargement of lOOOx of the same complex as FIGS. 3 and 4 after 16 hours of molecular diffusion in supercritical medium, in the presence of water.
  • FIG. 6 represents a SEM photo with an enlargement of 2000 ⁇ of the same complex as FIGS. 3 and 4 after 16 hours of molecular diffusion in supercritical medium, in the presence of water.
  • FIG. 7 represents a histogram of the bioavailability of the product F12511 according to the formulation used (compound of interaction with 7-cyclodextrin according to the method of the present invention or crystallized product F12511) in dogs.
  • the method according to the invention notably comprises a step of molecular diffusion in a supercritical medium allowing a strong interaction of the particles of active substance in the envisaged support, as shown by the photos produced with the scanning electron microscope (FIGS. 1 to 6). We can see in these photos that the structure of the compound is completely modified during the diffusion. In addition, the dissolution in an aqueous medium is also modified.
  • the compound according to Figures 1 and 2 has a solubility after 2 hours of 6 ⁇ g / ml in a 5% aqueous solution of sodium lauryl sulfate.
  • 3 and 4 has a solubility after 2 hours of 86 ⁇ g / ml in a 5% aqueous solution of sodium lauryl sulfate.
  • the complex according to FIGS. 5 and 6 has a solubility after 2 hours of 516 ⁇ g / ml in a 5% aqueous solution of sodium lauryl sulfate.
  • the objective sought during this diffusion stage is to improve the dissolution of the micro-particles of active substance.
  • the next step which is a washing step using supercritical fluid, further increases the rate of dissolution of the interaction compound of the active substance in the porous support.
  • the dissolution after two hours in an aqueous medium is multiplied by about 100 by the method according to the present invention.
  • Spectrophotometric detector set to 220 nm.
  • Inject 20 ⁇ l of each control solution Measure the area of the peak of product F12511 and graphically represent its variation as a function of the concentration. The correlation coefficient is> 0.995.
  • Inject 20 ⁇ l of the test solution Measure the area of the peak of product F12511 present in the test solution, and make sure that it is between that of Tl and T5 of the range.
  • sample preparation Before the measurement phase, the sample requires a degassing step. This step consists in creating a vacuum in the cell containing the sample until at least a vacuum of 0.003 mm Hg, or approximately 0.004 mbar, has been reached, and this in a stable manner. This degassing is carried out at a temperature of 50 ° C. (duration: approximately 16 hours). At the end of degassing, the cell containing the sample is filled with helium, and transferred to the measuring station, where the vacuum is refilled before analysis.
  • W volume of gas adsorbed (under standard conditions of temperature and pressure (STP)) per unit mass of sample.
  • Wm volume of gas adsorbed (under STP conditions) in a monolayer per unit mass of sample.
  • P 0 saturation pressure.
  • C constant.
  • N A number of Avogadro.
  • N m number of moles of nitrogen adsorbed on a monolayer per unit mass of sample, calculated from Wm.
  • the flow rate of the solvent pump is 0.6 ml min.
  • the temperature and pressure within the autoclave are chosen to obtain a CO 2 density equal to 0.8.
  • the injections of the solute and then of CO 2 are stopped, and the wash by passing a CO 2 flow (300 bar, 50 ° c) for 3 hours.
  • the autoclave is then depressurized. The yield of this stage is 87%.
  • Comparative example 3 co-precipitation of the product F12511 and of the y-cvclodextrin by SAS / DMSO
  • the flow rate of the solvent pump is 0.4 ml / min.
  • the temperature and pressure within the autoclave are chosen to obtain a CO 2 density equal to 0.9.
  • the injections of the solute and then of CO 2 are stopped, and the powder obtained is washed by passing a stream of CO 2 (300 bars, 50 ° C) for 2 hours.
  • the autoclave is then depressurized.
  • the yield of this stage is 81%.
  • the results of the dissolution measurements are collated in the table below:
  • Example 4 Co-precipitation, inclusion and washing from a solution of the product F12511 and of y-cyclodextrin in DMSO
  • the flow rate of the solvent pump is 1.1 ml / min.
  • the temperature and pressure within the autoclave are chosen to obtain a CO 2 density equal to 0.9 ⁇ 0.05.
  • the average yield of this stage is 94%.
  • the powder co-precipitated in the previous step is mixed with reverse osmosis water
  • the autoclave is closed, and the installation is inflated into supercritical CO 2 so as to have a static pressure of 300 bars, and a temperature of 65 ° C. within the autoclave.
  • Soft relaxation is carried out after a night of molecular diffusion, and this step is repeated, without the addition of a diffusion agent (water) overnight.
  • Comparative example 5 precipitation and inclusion in the y-cyclodextrin of the product F12511 generated by the SAS / Ethanol process
  • the flow rate of the solvent pump is 41.7 ml / min.
  • the temperature and pressure within the autoclave are chosen to obtain a CO density equal to 0.8.
  • Comparative example 6 precipitation and inclusion in the ⁇ -cyclodextrin of the product F12511 generated by the SAS / DMSO process
  • a 150 ml solution of product F12511 (concentration: 200 g / 1) in DMSO is precipitated continuously by the Solvent-Anti-Solvent (SAS) process in the presence of CO 2 , in an autoclave of 21 fitted with a basket of 1.371.
  • the flow rate of the solvent pump is 0.5 ml / min.
  • the temperature and pressure within the autoclave are chosen to obtain a CO 2 density equal to 0.9.
  • the injections of the solute and then of CO are stopped, and the system is gently expanded, so as not to liquefy the supercritical fluid.
  • 1 g of the active substance precipitated in the previous step is mixed with 6 g of ⁇ -cyclodextrin and 2.33 g of reverse osmosis water, and the mixture is placed in the pore basket of 1.371, itself deposited in the precipitation autoclave of 21.
  • the autoclave is closed, and the installation is inflated into supercritical CO so as to have a static pressure of 300 bars, and a temperature of 100 ° C. within the autoclave.
  • Soft relaxation is carried out after 16 hours of molecular diffusion.
  • Comparative Example 7 Inclusion in the y-cyclodextrin of the product F12511 generated by the RESS process
  • Comparative Example 8 Inclusion in the ⁇ -cyclodextrin of the product L0081 by agitated molecular diffusion
  • the mixture thus obtained is placed at the bottom of a 1 liter stirred autoclave.
  • the autoclave is hermetically closed, then inflated to 300 bars with CO 2 in the supercritical state.
  • the temperature was set at 50 ° C ⁇ 10 ° C.
  • Stirring is started (400 rpm), the pressure and the temperature are maintained overnight. After one night, the heating and the stirring are switched off, and the autoclave is slowly depressurized. The whole of the powder is recovered, and dissolution tests are carried out which are compared with those of the powder obtained in the same conditions but without agitation:
  • the process which makes it possible to obtain the greatest dissolution of the product F 12511 in an aqueous medium is the process combining the stages of generation of the product F 12511 by supercritical fluid, advantageously by co-precipitation of the product F12511 and of the ⁇ -cyclodextrin, molecular diffusion in static mode, advantageously with stirring, washing.
  • Comparative tests 9 In order to validate the fact that it is indeed the entire process which allows us to obtain the final results and not one of the intermediate stages, we carried out dissolution tests as described above on various mixtures and we have obtained the following results:
  • Control solution Prepare a standard solution in H 2 O. Make sure to maintain an absorbance ⁇ 2.
  • Example 11 Omeprazole / ⁇ -cvclodextrin / DMSO:
  • Powder analysis protocol Solution test Operating conditions: UV analysis at the wavelength of 296 nm.
  • Powder analysis protocol Dissolution test Operating conditions: UV analysis at the wavelength of 296 nm.
  • Control solution Prepare a standard solution in sodium lauryl sulfate at 1% (m / v) in H 2 O. Make sure to maintain an absorbance ⁇ 2. Performing the analysis:
  • Powder analysis protocol Dissolution test: Operating conditions: UV analysis at the wavelength of 248 nm. Control solution:
  • Control solution Prepare a standard solution in sodium lauryl sulfate at 1% (mv) in H 2 O. Make sure to maintain an absorbance ⁇ 2. Performing the analysis:
  • Example 15 Terfenadine / ⁇ -cyclodextrin / DMSO:
  • Powder analysis protocol Dissolution test Operating conditions: UV analysis at the wavelength of 259 nm.
  • UV analysis at the wavelength of 259 nm.
  • the process which makes it possible to obtain the greatest dissolution of the active ingredients in an aqueous medium is that combining the steps of mixing the active ingredient and porous support, advantageously cyclodextrin, of diffusion molecular and drying. This property is observed for different active ingredients, different types of cyclodextrins, and different solvents.

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Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de préparation de composés d'interaction d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux avec un support poreux, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: (a) mélanger la substance active générée par fluide supercritique et la quantité déterminée de support poreux; (b) mettre en oeuvre une étape de diffusion moléculaire par mise en contact en mode statique d'un fluide supercritique avec le mélange obtenu à l'étape (a) pendant le temps nécessaire pour améliorer la dissolution dans un milieu aqueux du mélange obtenu à l'étape (a); (c) laver le composé d'interaction obtenue à l'étape (b) par un flux de fluide supercritique; (d) récupérer les particules du composé d'interaction ainsi formé. Elle concerne également un composé susceptible d'être obtenu par ce procédé.

Description

Titre : « Procédé de préparation d'un composé d'interaction de substances actives avec un support poreux par fluide supercritique »
La présente invention concerne un procédé d'interaction de substance active nanoparticulaire avec un support poreux, par la technologie des fluides supercritiques, en particulier celle du CO2.
Les nouvelles molécules pharmaceutiques, à forte valeur ajoutée, sont dans 40% des cas insolubles ou peu solubles dans l'eau, ce qui nuit à leur biodisponibilité.
L'augmentation de la surface spécifique des poudres permet d'améliorer leur vitesse de dissolution.
Or la biodisponibilité de principes actifs peut être considérablement augmentée si leur vitesse de dissolution est améliorée.
La génération de poudres fines de surfaces spécifiques élevées par la technologie des fluides supercritiques est utilisée depuis une quinzaine d'année. Deux types de procédés sont classiquement mis en œuvre : le procédé RESS (Rapid
Expansion of Supercritical Solution), et le procédé SAS (Solvant- Anti-Solvant). Par modification des conditions opératoires, il est possible de contrôler la morphologie et la taille des particules formées de substance active.
Les avantages d'utilisation du CO2 supercritique en tant que solvant sont multiples : -Possibilité de travailler à basse température (>31°C) pour les substances actives thermosensibles,
-Pouvoir solvant facilement modulable en jouant sur les paramètres du procédé
(pression, température, débit...),
-Séparation facile du mélange solvant-soluté par simple décompression, -Inertie chimique du solvant : non-toxique, non-inflammable, non-corrosif,
-Coût moindre en comparaison des solvants organiques classiquement utilisés. Dans les domaines pharmaceutique, cosmétique et nutraceutique, il existe un certain nombre de brevets et publications relatifs à la microencapsulation d'une substance active dans un agent enrobant. Néanmoins, la plupart des procédés décrits ne concernent pas l'amélioration de la biodisponibilité, mais plutôt l'adsorption d'une substance active sur un support.
Bertucco et al. (Drugs encapsulation using a compressée gas antisolvent technique - Proceedings of the 4th Italian Conférence on Supercitical Fluids and their Applications 1997, 327-334 - Ed. E. Reverchoή) décrivent un procédé dans lequel, on met en suspension la substance active dans une solution de bio polymère jouant le rôle du support. Cette suspension, placée dans l'autoclave, est ensuite mise en présence de CO2 supercritique pour la désolvater (extraction du solvant par fluide supercritique) et entraîner la complexation du support par sursaturation sur la substance active. Ce procédé est un procédé batch, dans lequel la substance active n'est pas précipitée par le fluide supercritique puisqu'elle est en suspension. La structure des particules de substance active est donc inchangée, ce qui ne contribue pas à améliorer sa dissolution dans un milieu aqueux. Un procédé identique est décrit par Benoît et al. dans leur demande de brevet
WO98/13136.
Une autre technique de déposition d'un support, consiste à solubiliser ledit support dans le fluide supercritique, puis à faire précipiter ce support sur la substance active. Pour ce faire, la substance active et son support sont préalablement placés dans l'autoclave agité, et l'injection de CO2 supercritique solubilise uniquement le support (ceci implique que le support soit soluble dans le fluide supercritique et que la substance active ne le soit pas), qui est précipité par modification de la pression et de la température au sein de l'autoclave. Dans ce cas, la structure initiale de la substance active reste inchangée, et il est difficile de maîtriser le ratio substance active/support obtenu dans le complexe précipité. Ce procédé batch est détaillé dans la demande de brevet EP 706 821 de Benoît et al.
Le procédé de microencapsulation décrit par Shine et Gelb dans leur demande de brevet WO98/15348 consiste en : 1. Mélanger une substance active avec un polymère d'encapsulation, 2. Liquéfier le polymère par passage d'un flux de fluide supercritique,
3. Dépressuriser rapidement de façon à solidifier le polymère autour de la substance active.
Ce procédé n'est applicable qu'avec une substance active et un polymère insolubles dans le fluide supercritique. De ce fait, la substance active conserve sa structure d'origine, ce qui ne contribue pas à améliorer sa biodisponibilité.
Dans la demande de brevet FR2798863 de Perrut et Majewski, la substance active (kava-kava, curcuma, mélange de poivre noir et de paprika doux), préalablement extraite par fluide supercritique, est précipitée dans un autoclave contenant un support poreux. Le milieu poreux étudié est la maltodextrine. Il s'agit donc d'une simple inclusion dans un support poreux sans étape de diffusion en mode statique de la substance active dans son support. Or la précipitation sur un support n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux.
L'équipe de Tomasko (Chou et al., GÂS crystallization of polymer- pharmaceutical composite particles, Proceedings of the 4'th International Symposium on Supercritical Fluids, 1997, 55-57 and Kim J.-H. et al., Microencapsulation ofNaproxen using Rapid Expansion of Supercritical Solutions, Biotechnol. Prog. 1996, Y2, 650-661) mentionne deux procédés de co-précipitation par RESS et par SAS avec du CO2 supercritique. La substance active étudiée est le naproxène, tandis que le support est l'acide poly-L-lactique (L-PLA). Ces deux composés sont dissous simultanément dans l'acétone avant d'être précipités par injection de CO2 à contre-courant, dans le cas du procédé SAS. Le complexe ainsi formé est récupéré après un temps de lavage. Un mélange de naproxène et de L- PLA est placé dans une enceinte, à partir de laquelle les deux composés sont extraits par le fluide supercritique, et précipités dans un second autoclave, pour ce qui concerne le procédé RESS. Or la précipitation ou co-précipitation d'une substance active et d'un support n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux . De plus, là encore, aucune étape de diffusion moléculaire en mode statique afin d'améliorer l'interpénétration de la substance active avec son support n'est décrite dans ces deux procédés. Enfin la solubilité de la substance active dans un milieu aqueux n'est pas étudiée. II en est de même pour les procédés de co-précipitation décrits par Sze Tu et al. (Applications of dense gases in pharmaceutical processing, Proceedings of the 5th Meeting on Supercritical Fluids 1998, Tome 1. 263-269), Weber et al. (Coprecipitation with compressed antisolvents for the manufacture of microcomposites, Proceedings of the 5th Meeting on Supercritical Fluids 1998, Tome 1, 243-248) et Bleich et Millier (Production of drug loaded by the use of supercritical gases with the Aérosol Solvent Extraction System (ASES) process, J. Microencapsulation 1996, 13, 131-139). Subramaniam et al. dans leur demande de brevet WO97/31691 ont développé un équipement et un procédé à partir d'antisolvants proches du point critique et supercritiques, qui permet de précipiter et d'enrober des particules. La phase de contact entre la solution, la suspension contenant le soluté, et l'antisolvant supercritique se fait de telle sorte qu'elle génère des ondes de hautes fréquences, qui divisent la solution en une multitude de petites gouttes. Dans ce brevet, la taille des particules revendiquée est de 0,1 à 10 μ . Par ailleurs, des procédés d'enrobage sont également décrits. Les cristallisations de l'hydrocortisone, du poly(D,L-lactide- glycolidique), de l'ibuprofene et de la camptothécine sont décrites. Or la précipitation ou co-précipitation d'une substance active et d'un support n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux. En outre, ce procédé ne décrit pas une étape de diffusion moléculaire en mode statique permettant d'améliorer la biodisponibilité de la substance active. Tom et al. (Applications of supercritical fluids in controlled release of drugs, Supercritical Fluids Engineering Science ACS Symp. Ser. 514, American Chemical Society, Washington DC, 1992) rapportent la première co-précipitation par procédé RESS de microparticules de substance active de lovastatine (anticholestérolémiant) complexée à un polymère, le DL-PLA. Les deux composés sont placés dans un autoclave, extraits par du CO2 supercritique et précipités dans une seconde enceinte. L'inconvénient majeur d'un tel procédé est le ratio substance active / support obtenu dans le complexe. En effet, ce ratio ne peut être choisi précisément puisqu'il est déterminé par la solubilité de chacun des deux composés dans le CO2 à l'état supercritique. Or la co-précipitation d'une substance active et d'un support n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux. En outre ce procédé ne décrit pas une étape de diffusion moléculaire en mode statique permettant d'améliorer la biodisponibilité de la substance active, et de plus, sa solubilité dans un milieu aqueux n'est pas étudiée. Un procédé d'imprégnation d'actifs pharmaceutiques est revendiqué dans la demande de brevet WO 99/25322 de Carli et al. H se décompose de la manière suivante : 1. Solubilisation du principe actif par procédé RES S , 2. Mise en contact du fluide supercritique contenant le principe actif avec le polymère réticulé,
3. Imprégnation du polymère réticulé en mode statique ou dynamique,
4. Elimination du fluide supercritique. Seules des substances actives solubles dans le fluide supercritique peuvent être préparées par ce procédé, puisque la première étape consiste en l'extraction du principe actif par le fluide supercritique. Par ailleurs, le procédé n'est pas un procédé d'inclusion mais d'imprégnation sur un support, et aucun résultat n'est donné concernant l'amélioration de la dissolution dans un milieu aqueux du principe actif ainsi préparé. Enfin, le polymère imprégné ne subit pas d'étape de lavage par fluide supercritique.
Fisher et Millier décrivent dans leur brevet US 5 043 280 un procédé de préparation de substances actives sur un support par fluide supercritique. Ce procédé consiste à mettre en contact un ou plusieurs actif(s) avec un ou plusieurs support(s) en milieu supercritique. Pour ce faire les actifs et les supports sont soit précipités, soit co-précipités par procédés SAS et/ou RESS. Les composés sont obtenus sous forme stérile. Or la précipitation ou co-précipitation d'une substance active et d'un support n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux. En outre ce procédé ne décrit pas une étape de diffusion moléculaire en mode statique permettant d'améliorer la biodisponibilité de la substance active, et de plus, sa solubilité dans un milieu aqueux n'est pas étudiée.
VanHees et al. (Application of supercritical carbon dioxidefor the préparation of a Piroxicam- β-cyclodextrin inclusion compound, Pharmaceutical Research, Vol. 16, N°12, 1999) décrivent dans leur publication un procédé d'inclusion de Piroxicam dans les β-cyclodextrines par CO2 supercritique. Le procédé consiste à placer un mélange de Piroxicam et de β-cyclodextrines (ratio molaire 1/2,5) dans un autoclave pressurisé, laissé en mode statique. Après dépressurisation le mélange obtenu est broyé et homogénéisé avant caractérisation. Ces analyses permettent de conclure quant au taux de complexation du Piroxicam avec la β-cyclodextrine, mais ne donnent aucun résultat sur l'amélioration de la dissolution en milieu aqueux du complexe Piroxicam / β-cyclodextrine par rapport au Piroxicam seul. De plus, la substance active utilisée n'a pas été générée par fluide supercritique et aucune étape de lavage par fluide supercritique du complexe n'est réalisée.
Kamihira M. et al. (Formation of inclusion complexes between cyclodextrins and aromatic compounds under pressurized carbon dioxide, J. of Fermentation and Bioengineering, Vol. 69, N°6, 350-353, 1990) décrivent un procédé d'extraction de composés aromatiques volatiles, et de piégeage par inclusion dans les cyclodextrines. Le géraniol et l'huile de moutarde sont ainsi extraits par un procédé RESS, et vaporisés en mode dynamique dans un second autoclave contenant un mélange de cyclodextrine et d'eau. L'influence des paramètres température, pression et teneur en eau est étudiée par mesure du taux d'inclusion des substances actives dans les cyclodextrines. L'étape d'inclusion décrite dans cette publication est réalisée en mode dynamique et non statique comme revendiquée dans la présente invention. Par ailleurs ce procédé ne comprend pas d'étape de lavage par fluide supercritique. Enfin, la solubilité de la substance active dans un milieu aqueux n'est pas étudiée.
Sze Tu L. et al. (Application of dense gazes in pharmaceutical processing, Proceedings of 5th meeting on supercritical fluids, Nice, France, March 1998) décrivent dans leur publication comment pratiquer une précipitation par SAS d'une substance active (acide parahydrobenzoïque) et de polymères (PLGA - polylactictide co-glycolide - ou le PLA - poly L-lactic acid). Cette co-précipitation est réalisée suivant deux techniques; soit avec le polymère et la substance active dans deux solutions différentes; ou bien dans la même solution. Dans les deux cas, les deux solutions, ou la solution, contenant les deux composants sont traitées par SAS CO2 supercritique. Or, la co-précipitation d'une substance active et d'un support poreux n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux. En outre, cette méthode ne décrit pas une étape de diffusion moléculaire en mode statique permettant d'améliorer la biodisponibilité de la substance active, et, de plus, sa solubilité dans un milieu aqueux n'est pas étudiée. Il en est de même pour les procédés de co-précipitation décrits par Jung et al. dans leur brevet FR 2 815 540. Il s'agit d'un procédé de fabrication de très fines particules contenant au moins un principe actif inséré dans une molécule hôte, ainsi qu'un dispositif permettant la mise en œuvre de ce procédé. Ce procédé consiste à mettre en solution le principe actif dans un premier solvant liquide, et un produit formé des molécules hôtes, de type cyclodextrines ou éther-couronne, dans un second solvant liquide. Les solutions sont alors mises en contact avec un fluide à pression supercritique, de façon à faire précipiter les molécules, selon un procédé SAS. Les composants, comme dans le procédé décrit par Sze Tu L. dans l'article cité précédemment, peuvent être solubilisés dans le même solvant. Les résultats présentés par Jung et al. ne revendiquent pas d'amélioration de la vitesse de dissolution. Or, la co-précipitation d'une substance active et d'un support de type cyclodextrine n'est pas suffisante pour améliorer de façon conséquente la solubilité de la substance active en milieu aqueux. En outre, cette méthode ne décrit pas une étape de diffusion moléculaire en mode statique permettant d'améliorer la biodisponibilité de la substance active, et, de plus, sa solubilité dans un milieu aqueux n'est pas étudiée.
De façon surprenante les inventeurs de la présente demande ont découvert qu'un procédé comprenant les étapes de génération d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux par un fluide supercritique, son mélange avec un support poreux suivi d'une étape de diffusion moléculaire par le fluide supercritique en mode statique et du lavage par le fluide supercritique permettait de préparer un composé d'interaction en augmentant très fortement la solubilité dans un milieu aqueux de la substance active, et donc sa biodisponibilité. En effet, l'étape d'inclusion en mode statique couplée à la phase de précipitation de la substance active à son support a permis de façon surprenante d'améliorer la dissolution de la substance active en milieu aqueux. De plus, la troisième phase de lavage en milieu supercritique, qui consiste à éliminer les solvants résiduels par passage d'un flux de CO2 supercritique permet également, de façon surprenante, outre le lavage du composé d'interaction, d'augmenter la dissolution consécutive à cette étape. De plus, ces étapes peuvent être réalisées en batch ou en continu, comme c'est notamment le cas pour la diffusion et le lavage. Cela permet donc d'alléger le procédé par rapport aux étapes conventionnelles qui seraient : 1. Cristallisation 2. Séparation solide / liquide
3. Séchage
4. Inclusion dans le support
5. Micronisation
Ainsi, la présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé d'interaction d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux avec un support poreux, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
(a) Mélanger avantageusement de façon intime la substance active générée par fluide supercritique et la quantité déterminée de support poreux,
(b) Mettre en œuvre une étape de diffusion moléculaire par mise en contact en mode statique d'un fluide supercritique avec le mélange obtenu à l'étape (a) pendant le temps nécessaire pour améliorer la dissolution dans un milieu aqueux du mélange obtenu à l'étape (a),
(c) Laver le composé d'interaction obtenue à l'étape (b) par un flux de fluide supercritique, (d) Récupérer les particules du composé d'interaction ainsi formé.
Par « substance active peu soluble dans un milieu aqueux », on entend au sens de la présente invention toute substance active peu ou pas soluble dans un milieu aqueux et ayant en particulier une solubilité inférieure à au moins 20 μg/ml. En particulier il peut s'agir d'un actif pharmaceutique, cosmétique ou nutraceutique. Avantageusement il s'agit d'une substance active choisie dans le groupe constitué par les dérivés d'anilide, les dérivés d'épipodophyllotoxine, le piroxicam, l'acide valérique, l'acide octanoïque, l'acide laurique et l'acide stéarique. Dans le cas des dérivés d'anilides, il s'agit de façon avantageuse d'un dérivé de formule générale I suivante :
Figure imgf000010_0001
I dans laquelle :
Ri et R2 identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ; un radical alcoyle linéaire ou ramifié en d-C6 ; un groupement aromatique tel que phényle, naphtyle ou pyridyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alcoyle en CrC4, alcoxy en C1-C4, hydroxyle ou halogéno,
R3 représente une chaîne alcoyle linéaire ou ramifiée en -Qs ou un groupement phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alcoyle en Ci-
C4, alcoxy en Cι-C4, hydroxyle ou halogéno,
A représente un atome de soufre ou d'oxygène ou le groupement sulfoxy.
De façon encore plus avantageuse, il s'agit du (S)-2',3',5'-triméthyl-4'- hydoxy-α- dodécylthiophényl acétanilide (F12511). Les composés de formule I pouvant posséder des centres d'asymétrie, la substance active selon la présente invention peut être un des différents stéréoisomères ou énantioméres ou leur mélange. Ces dérivés et leur mode de préparation sont décrits dans la demande de brevet
FR2741619.
Dans le cas des dérivés d'épipodophyllotoxine, il s'agit de façon avantageuse d'un dérivé de formule générale II suivante
Figure imgf000011_0001
II dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène ; un groupement phosphate monoester ; un groupement carbamate de type -CO-N(RιR2) où N(RιR2) représente des groupements aminodiacétiques et une aminé polycychque comme la 3-amino- quinuclidine ; un groupement acyle de type phosphonoacétique H2O3P-CH2-CO ou un radical R,
R représente un groupe acyle de formule A-Z-CH2-CO où Z représente un atome d'oxygène, de soufre, un groupement SO2, un alkylène linéaire ou ramifié en Cι-4, dans ce cas A représente un noyau phényle substitué ou non, à la condition que
-dans le cas où R=R', c'est à dire les dérivés triacylés, A représente un noyau aromatique possédant une fonction salifiable,
-dans le cas où R'≠R, A représente un reste benzyle, naphtyle, hétéroaryle, phényle substitué ou non, dans ce cas le phényle pouvant être substitué une ou plusieurs fois quelle que soit sa position sur le noyau aromatique par des groupes tels que halogènes, F, Cl, Br, alcoxy linéaire ou cyclique en Ci-β, alkyle en C1-6, méthylène dioxy, OCF3, CF3, NO2, CN, OCH2 Aryle, OH, OPO3H2, CH2PO3H2, PO3H2,
OCH2CO2H, COOH, CH2COOH, COCH3, CHO,
A-Z peut également représenter un groupement OCH2CO2H, SO2CH2COOH, PO3H2.
De façon encore plus avantageuse, il s'agit du 4'-déméthyl-4'-désoxy-4'-phosρhate-
4-0-(2,3-bis-(2,3,4,5,6-pentafluorophénoxyacétyl)-4,6-éthylidène-β-D-glucosyl)- épipodophyllotoxine (L0081). Ces dérivés et leur mode de préparation sont décrits dans la demande de brevet FR2725990.
Par « substance active générée par fluide supercritique», on entend au sens de la présente invention, toute substance active telle que définie ci-dessus qui a subi une étape de génération par fluide supercritique, c'est à dire une étape permettant grâce à l'utilisation du fluide supercritique d'augmenter sa surface spécifique.
Avantageusement une telle étape consiste en un procédé RESS ou SAS.
Par « support poreux », on entend au sens de la présente invention tout support poreux approprié soluble dans un milieu aqueux. Avantageusement le support poreux est choisi dans le groupe constitué par les cyclodextrines et leur mélange. De façon avantageuse, il s'agit de la γ-cyclodextrine.
Par « fluide supercritique », on entend au sens de la présente invention tout fluide utilisé à une température et une pression supérieure à leur valeur critique. Avantageusement il s'agit du CO2.
Par « Mode statique » on entend au sens de la présente invention une réaction ou un procédé dans lequel tous les réactifs sont mis simultanément en présence et où on laisse la réaction se dérouler. Par exemple, dans l'étape (b) de la présente invention, on met dans un autoclave une poudre co-cristallisée, de l'eau et du CO2 supercritique et on laisse réagir pendant 16 Heures. La masse de produit n'évolue pas durant la réaction.
A l'inverse, en mode dynamique, les réactifs sont apportés au fur et à mesure de l'évolution de la réaction ou de la production. Souvent dans le cadre d'un mode dynamique, il y a circulation d'un fluide ou agitation. La masse de produit évolue durant la production. Dans le procédé de la présente invention, l'étape (a) est typiquement une phase dynamique.
Par « mélange intime », on entend au sens de la présente invention un mélange de A et B dans lequel A et B se retrouvent uniformément réparties au sein du mélange obtenu. Dans un mode de réalisation particulier, le procédé selon la présente invention est tel que le support poreux est généré par fluide supercritique et que l'étape (a) comprend les étapes suivantes :
(al) Mettre en solution la substance active et le support poreux dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique,
(a2) Mettre en contact de façon continue la solution obtenue à l'étape (al) avec ledit fluide supercritique, afin de désolvater de façon contrôlée la substance active et le support, et assurer leur coacervation,
(a3) Laver le complexe ainsi formé par extraction du solvant résiduel par le fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux.
Avantageusement l'étape (a) consiste en une coprécipitation de la substance active et du support poreux par le procédé SAS.
Dans un autre mode de réalisation, le procédé selon la présente invention est tel que la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a), est générée par le procédé comprenant les étapes suivantes :
(i) Mettre en solution la substance active dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique, (ii) Mettre en contact de façon continue la solution obtenue à l'étape (i) avec ledit fluide supercritique, afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation,
(iii) Laver les particules de substance active ainsi formées par extraction du solvant résiduel par ledit fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux, et que le support poreux utilisé à l'étape (a) est sous forme solide.
Avantageusement la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a), est générée par précipitation selon le procédé SAS.
Dans un troisième mode de réalisation, le procédé selon la présente invention est tel que la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a) est générée par le procédé comprenant les étapes suivantes : (i) Extraire la substance active par le fluide supercritique, éventuellement additionné d'un co-solvant,
(ii) Vaporiser le mélange supercritique afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation, (iii) Laver les particules de substance active ainsi formées par le fluide supercritique, puis éventuellement procéder à la séparation du co-solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux, et que le support poreux utilisé à l'étape (a) est sous forme solide. Avantageusement, la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a), est générée par précipitation selon le procédé RESS.
Dans un quatrième mode de réalisation, le procédé selon la présente invention est tel que l'étape (a) comprend les étapes suivantes :
(al) Mettre en solution la substance active dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique,
(a2) Mettre en contact de façon continue la solution ainsi obtenue avec le fluide supercritique, afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation sur le support poreux préalablement placé dans le réacteur,
(a3) Laver le complexe ainsi formé par extraction du solvant résiduel par le fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux.
Avantageusement, l'étape (a) consiste en la précipitation par le procédé SAS de la substance active sur le support poreux.
Dans un cinquième mode de réalisation, le procédé selon la présente invention est tel que l'étape (a) comprend les étapes suivantes :
(al) Extraire la substance active par un fluide supercritique, éventuellement additionné d'un co-solvant,
(a2) Vaporiser le mélange supercritique afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation sur le support poreux préalablement placé dans le réacteur,
(a3) Laver le complexe ainsi formé par le fluide supercritique, puis éventuellement procéder à la séparation du co-solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux. Avantageusement, l'étape (a) consiste en la précipitation par le procédé RESS de la substance active sur le support poreux.
De façon avantageuse, le solvant organique ou le co-solvant est choisit dans le groupe constitué par les alcools, en particulier le méthanol ou le butanol, les cétones, en particulier l'acétone, la méthyléthylcétone, la cyclohéxanone ou la N- méthylpyrrolidone, l'acide acétique, l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane, l'acétonitrile, le diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde (DMSO) et leur mélange. Avantageusement il s'agit de l'éthanol ou du diméthylsulfoxyde.
De façon avantageuse, l'étape (b) de diffusion moléculaire du procédé selon la présente invention est réalisée sous agitation.
De façon encore plus avantageuse, l'étape (b) de diffusion moléculaire du procédé selon la présente invention est réalisée en présence d'un agent de diffusion. Par « agent de diffusion », on entend au sens de la présente invention n'importe quel solvant favorisant une interaction de la substance active avec le support. Avantageusement, cet agent de diffusion est choisi dans le groupe constitué par l'alcool, l'eau avec ou sans agent surfactant et leurs mélanges. De façon encore plus avantageuse, il s'agit de l'eau. Cet agent de diffusion peut être ajouté en continu ou en discontinu.
Le temps nécessaire à la diffusion moléculaire de l'étape (b) est déterminé par toute méthode appropriée. Cette étape (b) peut être réitérée autant de fois que souhaitée pour obtenir une vitesse de dissolution satisfaisante. Avantageusement, l'étape (b) dure environ 16 heures. Les conditions de pression et de température de l'étape (b) sont choisies de façon à favoriser la diffusion moléculaire. Avantageusement la pression du fluide supercritique est comprise entre 10 MPa et 40 MPa et la température entre 0 et 120°C. De façon encore plus avantageuse, le fluide supercritique est utilisé à une pression comprise entre 10 MPa et 40 MPa et à une température comprise entre 0 et 120°C dans toutes les étapes du procédé selon la présente invention. Avantageusement chacune des étapes du procédé selon la présente invention est mise en œuvre dans un réacteur fermé, en particulier un autoclave. De façon avantageuse le procédé selon la présente invention est réalisé en continu.
La présente invention concerne également un composé d'interaction d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux avec un support poreux caractérisé en ce qu'il est susceptible d'être obtenu par le procédé selon la présente invention.
De façon avantageuse, le composé d'interaction selon la présente invention est tel que la substance active ainsi complexée présente une solubilité dans une solution aqueuse de Laurylsulfate de sodium à 5 % supérieure à environ 600 μg/ml.
Caractéristiques physiques des poudres aux différentes étapes : Poudre de principe actif obtenue par RESS :
- poudre extrêmement légère et pulvérulente,
- taille et type de cristaux monodispersés :bâtonnets de longueur de 1-3 μm et de diamètre 100 à 200 nm,
- densité apparente de 12 kg/m3.
Poudre de principe actif obtenue par SAS :
- Poudre très légère et pulvérulente, - taille et type de cristaux monodispersés : bâtonnets de longueur de 10-20μm et de diamètre 100 nm,
- densité apparente 97 kg/m3.
Poudre co-cristallisée (principe actif/cyclodextrine) - poudre fine légère et pulvérulente,
- densité apparente 176 kg/m3
Poudre co-cristallisée , maturée (principe actif/cyclodextrine
- poudre dense et non pulvérulente, - densité apparente 639 kg/m3. D'autres objets et avantages de l'invention deviendront apparents pour l'homme du métier à partir de la description détaillée ci-dessous et par le biais de références aux dessins illustratifs suivants.
La figure 1 représente une photo MEB avec un agrandissement de lOOOx du produit F 12511 obtenu après cristallisation et séchage par voie classique.
La figure 2 représente une photo MEB avec un agrandissement de 2000x du produit F 12511 obtenu après cristallisation et séchage par voie classique.
La figure 3 représente une photo MEB avec un agrandissement de lOOOx du complexe obtenu après co-précipitation par le procédé SAS et lavage par CO2 supercritique d'une solution du produit F 12511 et de γ-cyclodextrine dans le DMSO.
La figure 4 représente une photo MEB avec un agrandissement de 2000x du complexe obtenu après co-précipitation par le procédé SAS et lavage par CO2 supercritique d'une solution du produit F 12511 et de γ-cyclodextrine dans le DMSO.
La figure 5 représente une photo MEB avec un agrandissement de lOOOx du même complexe que les figures 3 et 4 après 16 heures de diffusion moléculaire en milieu supercritique, en présence d'eau.
La figure 6 représente une photo MEB avec un agrandissement de 2000x du même complexe que les figures 3 et 4 après 16 heures de diffusion moléculaire en milieu supercritique, en présence d'eau.
La figure 7 représente un histogramme de la biodisponibilité du produit F12511 selon la formulation utilisée (composé d'interaction avec le 7-cyclodextrine selon le procédé de la présente invention ou produit F12511 cristallisé) chez le chien.
Le procédé selon l'invention comprend notamment une étape de diffusion moléculaire en milieu supercritique permettant une forte interaction des particules de substance active dans le support envisagé, comme le montrent les photos réalisées au microscope à balayage électronique (figures 1 à 6). On peut voir sur ces photos que la structure du composé est totalement modifiée au cours de la diffusion. De plus, la dissolution en milieu aqueux est également modifiée. Ainsi, le composé selon les figures 1 et 2 a une solubilité au bout de 2 heures de 6 μg/ml dans une solution aqueuse à 5% de laurylsulfate de sodium. Le complexe selon les figures 3 et 4 a une solubilité au bout de 2 heures de 86 μg/ml dans une solution aqueuse à 5% de laurylsulfate de sodium. Le complexe selon les figures 5 et 6 a une solubilité au bout de 2 heures de 516 μg/ml dans une solution aqueuse à 5% de laurylsulfate de sodium.
L'objectif recherché au cours de cette étape de diffusion est d'améliorer la dissolution des micro-particules de substance active.
L'étape suivante qui est une étape de lavage par fluide supercritique, permet encore d'augmenter la vitesse de dissolution du composé d'interaction de la substance active dans le support poreux.
La dissolution au bout de deux heures dans un milieu aqueux est multipliée par environ 100 par le procédé selon la présente invention.
Les exemples suivant de mise en œuvre du procédé sont donnés à titre indicatif non limitatif.
Protocoles d'analyse des poudres
Tests de dissolution du produit F 12511 Conditions opératoires :
Détecteur spectrophotométrique réglé à 220 nm.
Colonne greffage C8 (Lichrospher 60RP-Select B), dimensions 25 x 0,4 cm, granulométrie : 5μm.
Phase mobile :
* Acétonitrile 820 ml
* Eau purifiée 180 ml
* Acide acétique glacial 1 ml Débit : 1 ml/min
Préparation des solutions : Solution à examiner
Introduire une quantité de complexe correspondant à environ 100 mg du produit
F12511 dans 100 ml de lauryl sulfate de sodium à 5% (m/N) dans H2O. Placer sous agitation magnétique dans un bain-marie à 37°C ± 0,5°C. Prélever 2 ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre GELMAN GHP
ACRODISC GF (R).
Diluer les prélèvements au 1/5 dans la phase mobile.
Effectuer 2 essais.
Solution témoin
Introduire 8 mg du produit F12511 de référence (matière première ayant servi à la fabrication du complexe) dans une fiole de 100 ml, dissoudre dans 1 ml de tétrahydrofurane (THF). Compléter au volume avec la phase mobile. Gamme
Figure imgf000019_0001
Réalisation de l'essai :
Injecter 20 μl de chaque solution témoin. Mesurer l'aire du pic du produit F12511 et représenter graphiquement sa variation en fonction de la concentration. Le coefficient de corrélation est >0,995. Injecter 20 μl de la solution essai. Mesurer l'aire du pic du produit F12511 présent dans la solution essai, et s'assurer qu'elle est comprise entre celle du Tl et du T5 de la gamme.
Dans le cas contraire, effectuer une dilution dans le solvant de solubilisation et/ou ajuster le volume d'injection de la solution essai.
En déduire la concentration X (μg/ml) de la solution essai.
Calculer la quantité du produit F 12511 solubilisé en mg/ml par la formule :
X x 20 x F x 5 1000 x Y
Y : volume d'injection de la solution essai
F : facteur de dilution Mesures de surfaces spécifiques
Les mesures de surface spécifique ont été effectuées sur un appareil à adsorption BET ASAP 2010, Micrometrics. Préparation de l'échantillon Avant la phase de mesure, l'échantillon nécessite une étape de dégazage. Cette étape consiste à faire le vide dans la cellule contenant l'échantillon jusqu'à ce que l'on ait atteint au moins un vide de 0,003 mm Hg, soit 0,004 mbar environ, et ceci de manière stable. Ce dégazage est réalisé à une température de 50°C (durée : environ 16 heures). En fin de dégazage, la cellule contenant l'échantillon est remplie d'hélium, et transférée au poste de mesure où l'on refait le vide avant analyse.
Exploitation des isothermes d' adsorption
La détermination de la surface spécifique a été faite selon la théorie BET, soit selon la relation :
1 = 1 + C-l . (P/Po)
W.[(P0/P) -1] CWm Wm.C
W : volume de gaz adsorbé (dans les conditions standard de température et de pression (STP)) par unité de masse d'échantillon.
Wm : volume de gaz adsorbé (dans les conditions STP) dans une monocouche par unité de masse d'échantillon. P0 : pression de saturation. C : constante.
On retrace alors l'isotherme selon : 1
W.[(P0/P) -1] En fonction de P/P0 : nous avons alors une droite dont la pente et l'ordonnée à l'origine nous donnent C et Wm. La surface spécifique est alors donnée par la formule :
Figure imgf000020_0001
E : encombrement de la molécule d'azote. On prend généralement pour l'azote à 77 K, température opératoire, E = 0,162 nm2. NA : nombre d'Avogadro. Nm : nombre de moles d'azote adsorbées sur une monocouche par unité de masse d'échantillon, calculé à partir de Wm.
Les mesures sont réalisées dans un domaine classique de pression relative où la théorie BET est valable, soit 0,05 < P/P0 <0,2. Pour vérifier la validité de cette théorie, un moyen pratique est de regarder dans quel sens évolue la quantité Nadsorbé . (1-P/P0) en fonction de P/P0 : elle doit continuellement augmenter avec P/P0. Vérifier de cette manière le domaine d'applicabilité de la théorie BET, et réajuster si besoin est, le domaine des pressions relatives.
Exemple comparatif 1 : précipitation par SAS / DMSO du produit F12511
Une solution de 150 ml de concentration : 115 g/1 du produit F12511 dans le DMSO, est précipitée en continu par le procédé Solvant-Anti-Solvant (SAS) en présence de CO2, dans un autoclave de 21 muni d'un panier de 1,371. Le débit de la pompe solvant est de 0,6 ml min. La température et la pression au sein de l'autoclave sont choisies pour obtenir une densité de CO2 égale à 0, 8. Après avoir précipité environ 130 ml de solution, les injections du soluté puis de CO2 sont arrêtées, et l'on procède au lavage par passage d'un flux de CO2 (300 bars, 50°c) pendant 3 heures. L'autoclave est ensuite dépressurisé. Le rendement de cette étape est de 87 %.
Figure imgf000021_0001
Exemple comparatif 2 ; précipitation par RESS du produit F12511
On place 10 g de produit F12511 dans un autoclave, que l'on extrait par du CO2 supercritique à 100°C, 265 bars. Le fluide est alors précipité dans une deuxième enceinte, et l'on récupère 0,6 g de produit F12511. On mesure la dissolution au bout de deux heures ainsi que la surface spécifique :
Figure imgf000022_0001
Exemple comparatif 3: co-précipitation du produit F12511 et de la y- cvclodextrine par SAS / DMSO
Une solution de 150 ml de produit F12511 (concentration : 57,5 g/1) et de γ- cyclodextrine (concentration de 172,5 g/1) dans le DMSO, est précipitée en continu par le procédé Solvant-Anti-Solvant (SAS) en présence de CO2, dans un autoclave de 21 muni d'un panier de 1,371. Le débit de la pompe solvant est de 0,4 ml/min. La température et la pression au sein de l'autoclave sont choisies pour obtenir une densité de CO2 égale à 0,9. Après avoir précipité environ 100 ml de solution, les injections du soluté puis de CO2 sont arrêtées, et l'on procède au lavage de la poudre obtenue par passage d'un flux de CO2 (300 bars, 50°C) pendant 2 heures. L'autoclave est ensuite dépressurisé. Le rendement de cette étape est de 81%. Les résultats des mesures de dissolution sont rassemblés dans le tableau ci-dessous :
Figure imgf000022_0002
Exemple 4 : co-précipitation, inclusion et lavage à partir d'une solution du produit F12511 et de y-cyclodextrine dans le DMSO
Une solution de 450 ml du produit F12511 (concentration : 40 g/1) et de γ- cyclodextrine (concentration de 240 g/1) dans le DMSO, est précipitée en continu par le procédé Solvant-Anti-Solvant (SAS) en présence de CO2, dans un autoclave de 61 muni d'un panier de 41. Le débit de la pompe solvant est de 1,1 ml/min. La température et la pression au sein de l'autoclave sont choisies pour obtenir une densité de CO2 égale à 0,9 ± 0,05. Après avoir précipité environ 450 ml de solution, les injections du soluté puis de CO2 sont arrêtées, et l'on procède à la détente douce de l'installation, de façon à ne pas liquéfier le fluide supercritique.
Le rendement moyen de cette étape est de 94%.
On mélange la poudre co-précipitée à l'étape précédente avec de l'eau osmosée
(ratio massique de 25% d'eau), et le mélange est placé dans le panier poral de 4L, lui-même déposé dans l'autoclave de précipitation de 6 1.
L'autoclave est fermé, et l'on gonfle l'installation en CO2 supercritique de façon à avoir une pression statique de 300 bars, et une température de 65°C au sein de l'autoclave.
On procède à la détente douce après une nuit de diffusion moléculaire, et l'on réitère cette étape, sans ajout d'agent de diffusion (eau) pendant une nuit.
Puis l'on procède au lavage du complexe ainsi obtenu par flux de CO2 supercritique
(270 bars, 40°C) pendant 8 heures. On effectue après détente une mesure de dissolution sur la poudre obtenue.
Figure imgf000023_0001
Ces résultats démontrent l'intérêt d'un procédé associant la co-précipitation, l'inclusion et le lavage en milieu supercritique pour améliorer la dissolution en milieu aqueux du principe actif. Des essais pharmacocinétiques sur le chien ont été réalisés avec un composé d'interaction F12511/γ-cyclodextrine obtenu par ce procédé. Des doses normalisées de 3 mg/kg ont été administrées à 5 chiens, et la concentration plasmatique (exprimée en ng/ml.h) en F 12511 a été mesurée. Les résultats concernant le F 12511 obtenu après cristallisation et séchage par voie classique et ceux concernant le composé d'interaction F12511/γ-cyclodextrine obtenu par le procédé décrit ci- dessus de la présente invention sont représentés dans rhistogramme de la figure 7. On constate que l'administration de doses préparées à partir du composé d'interaction F12511/γ-cyclodextrine obtenu par le procédé selon la présente invention permet d'améliorer la biodisponibilité chez le chien d'un facteur 10.
Exemple comparatif 5 : précipitation et inclusion dans la y-cyclodextrine du produit F12511 générée par procédé SAS / Ethanol
Une solution de 8 1 du produit F12511 (concentration : 5 g/1) dans l'éthanol, est précipitée en continu par le procédé Solvant-Anti-Solvant (SAS) en présence de CO2, dans un autoclave de 61 muni d'un panier de 41. Le débit de la pompe solvant est de 41,7 ml/min. La température et la pression au sein de l'autoclave sont choisies pour obtenir une densité de CO égale à 0,8. Après avoir précipité environ 81 de solution, les injections du soluté puis de CO2 sont arrêtées, et l'on procède à la détente douce de l'installation, de façon à ne pas liquéfier le fluide supercritique. On mélange 4,3 g de la substance active précipitée à l'étape précédente avec 25,8 g de γ-cyclodextrine et 10 g d'eau osmosée, et le mélange est placé dans le panier poral de 41, lui-même déposé dans l'autoclave de précipitation de 61. L'autoclave est fermé, et l'on gonfle l'installation en CO2 supercritique de façon à avoir une pression statique de 300 bars, et une température de 65°C au sein de l'autoclave.
On procède à la détente douce après 16 heures de diffusion moléculaire.
Figure imgf000024_0001
Exemple comparatif 6 : précipitation et inclusion dans la γ-cyclodextrine du produit F12511 générée par procédé SAS / DMSO
Une solution de 150 ml du produit F12511 ( concentration : 200 g/1) dans le DMSO, est précipitée en continu par le procédé Solvant-Anti-Solvant (SAS) en présence de CO2, dans un autoclave de 21 muni d'un panier de 1,371. Le débit de la pompe solvant est de 0,5 ml/min. La température et la pression au sein de l'autoclave sont choisies pour obtenir une densité de CO2 égale à 0,9. Après avoir précipité environ 135 ml de solution, les injections du soluté puis de CO sont arrêtées, et l'on procède à la détente douce de l'installation, de façon à ne pas liquéfier le fluide supercritique.
On mélange 1 g de la substance active précipitée à l'étape précédente avec 6 g de γ-cyclodextrine et 2,33 g d'eau osmosée, et le mélange est placé dans le panier poral de 1,371, lui-même déposé dans l'autoclave de précipitation de 21. L'autoclave est fermé, et l'on gonfle l'installation en CO supercritique de façon à avoir une pression statique de 300 bars, et une température de 100°C au sein de l'autoclave. On procède à la détente douce après 16 heures de diffusion moléculaire.
Figure imgf000025_0001
Exemple comparatif 7 : Inclusion dans la y-cyclodextrine du produit F12511 générée par procédé RESS
On place 40 g du produit F 12511 dans un panier de 41, lui-même déposé dans un autoclave de 61. La substance active est extraite par un mélange supercritique de
CO2 et d'éthanol (5% massique) et la substance est précipitée à 120 bar et 55°C.
Après 3 heures, les injections de CO2 et d'éthanol sont arrêtées.
On mélange 8,96 g de la substance active précipitée à l'étape précédente avec 53,76 g de γ-cyclodextrine et 20,87 g d'eau osmosée, et le mélange est placé dans le panier poral de 41, lui-même déposé dans l'autoclave de précipitation de 61. L'autoclave est fermé, et l'on gonfle l'installation en CO2 supercritique de façon à avoir une pression statique de 300 bars, et une température de 65°C au sein de l'autoclave.
On procède à la détente douce après 16 heures de diffusion moléculaire.
Figure imgf000026_0001
Exemple comparatif 8 : Inclusion dans la γ-cyclodextrine du produit L0081 par diffusion moléculaire agitée
On mélange 4,0 g du produit L0081, 24,0 g de γ-cyclodextrine, et 9,3 g d'eau.
Le mélange ainsi obtenu est placé au fond d'un autoclave agité d'1 litre. L'autoclave est fermé hermétiquement, puis gonflé à 300 bars avec du CO2 à l'état supercritique. La température a été fixée à 50°C ±10°C. L'agitation est mise en route (400 tr/min), la pression et la température sont maintenues pendant une nuit. Après une nuit, on coupe le chauffage et l'agitation, et on dépressurise lentement l'autoclave La totalité de la poudre est récupérée, et l'on procède à des tests de dissolution que l'on compare avec ceux de la poudre obtenue dans les mêmes conditions mais sans agitation :
Figure imgf000026_0002
Résumé des résultats
Le tableau ci-dessous résume les différents procédés mis en œuvre, ainsi que les résultats de dissolution correspondants, et permet d'en déduire le procédé le plus adapté à la fabrication du produit F 12511 de dissolution élevée en milieu aqueux :
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000027_0002
* Précipitation du produit F 12511 seul
** Co-précipitation d'une solution du produit F12511 et de γ-cyclodextrine
Au vu de ces résultats, il est clair que le procédé qui permet d'obtenir la plus importante dissolution du produit F 12511 dans un milieu aqueux est le procédé combinant les étapes de génération du produit F 12511 par fluide supercritique, avantageusement par co-précipitation du produit F12511 et de la γ-cyclodextrine, diffusion moléculaire en mode statique, avantageusement sous agitation, lavage.
Essais comparatifs 9: Afin de valider le fait que c'est bien le procédé au complet qui nous permet d'obtenir les résultats finaux et non une des étapes intermédiaires, nous avons réalisé des tests de dissolution comme décrit précédemment sur différents mélanges et nous avons obtenu les résultats suivants:
Figure imgf000028_0001
Essai avec d'autres substances actives, avec d'autres supports et avec d'autres solvants :
Afin de valider les résultats obtenus avec le F 12511, différentes molécules appartenant à différentes classes thérapeutiques ont été testées :
Figure imgf000028_0002
On applique le procédé suivant pour chacune des poudres étudiées :
- Mise en solution du principe actif et de la cyclodextrine étudiés dans le solvant.
- Mélange intime du principe actif et de la cyclodextrine étudiés par SAS en présence de CO2 supercritique.
- Séchage de la poudre obtenue
- Prélèvement d'un échantillon (dans certains cas), - Mélange de la poudre avec de l'eau osmosée, puis inclusion sous CO2 à pression supercritique.
- Séchage de la poudre obtenue,
- Prélèvement d'un échantillon.
Les tests sur ces nouvelles molécules ont été réalisés avec différents solvants et différents types de support. Les différents essais réalisés sont repris dans le tableau suivant :
Figure imgf000029_0001
Exemple 10 : kétoprofène/ β-cylcodextrine/DMSO Paramètres opératoires :
Figure imgf000029_0002
Protocole d'analyse des poudres : Test de dissolution
Conditions opératoires : Analyse UV à la longueur d'onde de 260 nm. Solution témoin : Préparer une solution étalon dans H2O. S'assurer de maintenir une absorbance <2.
Réalisation de l'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Kétoprofène dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalent à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37±0,5°C.
Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre GELMAN GHP 0,45 μm. Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution.
Résultat obtenu :
Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000030_0001
Exemple 11 : Oméprazole / γ-cvclodextrine / DMSO :
Paramètres opératoires
Figure imgf000030_0002
Protocole d'analyses des poudres : Test de d ssolution Conditions opératoires: Analyse UV à la longueur d'onde de 296 nm.
Solution témoin :
Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m/v) dans H2O. S'assurer de maintenir une absorbance < 2.
Réalisation de V analyse :
Préparer 50 ml d'une solution d'Oméprazole dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalent à 50 mg de principe actif. Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37+ 0,5 °C.
Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre
GELMAN GHP 0,45 μm.
Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution.
Résultat obtenu:
Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000031_0001
Exemple 12 ; Oméprazole / γ - cyclodextrine / DMF :
Paramètres opératoires :
Figure imgf000031_0002
Protocole d'analyses des poudres : Test de dissolution Conditions opératoires: Analyse UV à la longueur d'onde de 296 nm. Solution témoin: Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m/v) dans H2O. S'assurer de maintenir une absorbance < 2. Réalisation de l'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution d'Oméprazole dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalent à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37+ 0,5 °C.
Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre GELMAN GHP 0,45 μm. Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution. Résultat obtenu:
Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000032_0001
Exemple 13: Simvastatine / γ-cyclodextrine / DMSO
Paramètres opératoires :
Figure imgf000032_0002
Protocole d'analyse des poudres : Test de dissolution : Conditions opératoires : Analyse UV à la longueur d'onde de 248 nm. Solution témoin :
Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m v) dans H2O. S'assurer de maintenir une absorbance <2. Réalisation de l'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Simvastatine dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalente à 50 mg de principe actif. Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37+ 0,5°C.
Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre GELMAN GHP 0,45 μm.
Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution. Résultat obtenu :
Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000033_0001
Exemple 14 : Simvastatin / γ-Cyclodextrine / DMF
Paramètres opératoires :
Figure imgf000033_0002
Protocole d'analyse des poudres : Test de dissolution Conditions opératoires :
Analyse UV à la longueur d'onde de 248 nm.
Solution témoin : Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m v) dans H2O. S'assurer de maintenir une absorbance <2. Réalisation de l 'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Simvastatine dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalente à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37+ 0,5°C.
Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre GELMAN GHP 0,45 μm. Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution. Résultat obtenu : Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000034_0001
Exemple 15 : Terfénadine / β-cyclodextrine / DMSO :
Paramètres opératoires :
Figure imgf000034_0002
Protocole d'analyse des poudres : Test de dissolution Conditions opératoires : Analyse UV à la longueur d'onde de 259 nm.
Solution témoin :
Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m/v) dans H2O.
S'assurer de maintenir une absorbance <2. Réalisation de l'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Terfénadine dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalente à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37± 0,5°C. Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre
GELMAN GHP 0,45 μm.
Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution.
Résultat obtenu : Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000035_0002
Conditions opératoires : Analyse UV à la longueur d'onde de 259 nm.
Solution témoin :
Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m/v) dans H2O.
S'assurer de maintenir une absorbance <2. Réalisation de l 'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Terfénadine dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalente à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37± 0,5°C. Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre
GELMAN GHP 0,45 μm.
Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution.
Résultat obtenu : Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000036_0001
Exemple 17 : Terfénadine / Méthyl-β-cyclodextrine / Ethanol :
Paramètres opératoires :
Figure imgf000036_0002
Conditions opératoires Analyse UV à la longueur d'onde de 259 nm.
Solution témoin :
Préparer une solution étalon dans le lauryl sulfate de sodium à 1 % (m/v) dans H2O.
S'assurer de maintenir une absorbance <2. Réalisation de l 'analyse :
Préparer 50 ml d'une solution de Terfénadine dans de l'eau en introduisant une quantité de poudre équivalente à 50 mg de principe actif.
Laisser dissoudre sous agitation magnétique avec barreau aimanté, dans un bain marie à 37± 0,5°C. Prélever 2ml de cette suspension après 2 heures d'agitation et filtrer sur filtre
GELMAN GHP 0,45 μm.
Effectuer l'analyse UV en s'assurant que l'absorbance est inférieure à 2. Dans le cas contraire, effectuer une dilution.
Résultat obtenu : Après 2 heures de dissolution, les concentrations (μg/ml) mesurées sont :
Figure imgf000037_0001
Le tableau suivant rassemble les différents résultats de dissolution (μg/ml) obtenus pour toutes les molécules testées :
Figure imgf000038_0001
Au vu de ces résultats, il est clair que le procédé qui permet d'obtenir la plus importante dissolution des principes actifs dans un milieu aqueux est celui combinant les étapes de mélange de principe actif et de support poreux, avantageusement de la cyclodextrine, de diffusion moléculaire et de séchage. Cette propriété est observée pour différents principes actifs, différents types de cyclodextrines, et différents solvants.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation de composés d'interaction d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux avec un support poreux, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
(a) Mélanger la substance active générée par fluide supercritique et la quantité déterminée de support poreux,
(b) Mettre en œuvre une étape de diffusion moléculaire par mise en contact en mode statique d'un fluide supercritique avec le mélange obtenu à l'étape (a) pendant le temps nécessaire pour améliorer la dissolution dans un milieu aqueux du mélange obtenu à l'étape (a),
(c) Laver le composé d'interaction obtenue à l'étape (b) par un flux de fluide supercritique,
(c) Récupérer les particules du composé d'interaction ainsi formé.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le support poreux est générée par fluide supercritique et en ce que l'étape (a) comprend les étapes suivantes :
(al) Mettre en solution la substance active et le support poreux dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique,
(a2) Mettre en contact de façon continue la solution obtenue à l'étape (al) avec ledit fluide supercritique, afin de désolvater de façon contrôlée la substance active et le support, et assurer leur coacervation,
(a3) Laver le complexe ainsi formé par extraction du solvant résiduel par le fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a) est générée par le procédé comprenant les étapes suivantes :
(i) Mettre en solution la substance active dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique, (ii) Mettre en contact de façon continue la solution obtenue à l'étape (i) avec ledit fluide supercritique, afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation,
(iii) Laver les particules de substance active ainsi formées par extraction du solvant résiduel par ledit fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux, et que le support poreux utilisé à l'étape (a) est sous forme solide.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la substance active, avant son utilisation dans l'étape (a) est générée par le procédé comprenant les étapes suivantes :
(i) Extraire la substance active par le fluide supercritique, éventuellement additionné d'un co-solvant,
(ii) Vaporiser le mélange supercritique afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation,
(iii) Laver les particules de substance active ainsi formées par le fluide supercritique, puis éventuellement procéder à la séparation du co-solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux, et en ce que le support poreux utilisé à l'étape (a) est sous forme solide.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape (a) comprend les étapes suivantes :
(al) Mettre en solution la substance active dans un solvant organique, ledit solvant organique étant soluble dans le fluide supercritique, (a2) Mettre en contact de façon continue la solution ainsi obtenue avec le fluide supercritique, afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation sur le support poreux préalablement placé dans le réacteur,
(a3) Laver le complexe ainsi formé par extraction du solvant résiduel par le fluide supercritique, puis procéder à la séparation du solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'étape (a) comprend les étapes suivantes : (al) Extraire la substance active par un fluide supercritique, éventuellement additionné d'un co-solvant,
(a2) Vaporiser le mélange supercritique afin de désolvater la substance active, et assurer sa coacervation sur le support poreux préalablement placé dans le réacteur, (a3) Laver le complexe ainsi formé par le fluide supercritique, puis éventuellement procéder à la séparation du co-solvant à l'état liquide et du fluide supercritique à l'état gazeux.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que le solvant organique ou le co-solvant est choisit dans le groupe constitué par les alcools, les cétones, l'acide acétique, l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane, acétonitrile, le diméthylformamide, le diméthylsulfoxide et leur mélange.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le fluide supercritique est du CO2.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la substance active est choisi dans le groupe constitué par les dérivés d'anilides, en particulier le (S)-2',3',5'-triméthyl-4'-hydroxy-α-dodécylthiophényl acétanilide, les dérivés d'épipodophyllotoxine, en particulier le 4'-déméthyl-4'- désoxy-4'-phosphate-4-0-(2,3-bis-(2,3,4,5,6-pentafluoroρhénoxyacétyl)-4,6- éthylidène-β-D-glucosyl)-épipodophyllotoxine, le piroxicam, l'acide valérique, l'acide octanoïque, l'acide laurique et l'acide stéarique.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le support poreux est choisi dans le groupe constitué par les cyclodextrines et leur mélange.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape (b) de diffusion moléculaire est réalisé sous agitation.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'étape (b) de diffusion moléculaire est réalisée en présence d'un agent de diffusion.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'agent de diffusion est choisi dans le groupe constitué par l'alcool, l'eau avec ou sans agent surfactant et leur mélanges.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la pression du fluide supercritique est comprise entre 10 MPa et 40 MPa et la température entre 0 et 120°C.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chacune des étapes du procédé est mise en œuvre dans un réacteur fermé, en particulier un autoclave.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est réalisé en continu.
17. Composé d'interaction d'une substance active peu soluble dans un milieu aqueux dans un support poreux caractérisé en ce qu'il est susceptible d'être obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Composé selon la revendication 17 caractérisé en ce que la substance active ainsi complexée présente une solubilité dans une solution aqueuse de Laurylsulfate de sodium à 5 % supérieure à environ 600 μg/ml
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