WO2004022019A1 - Emulsionen mit mikrocellulose - Google Patents

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WO2004022019A1
WO2004022019A1 PCT/EP2003/009684 EP0309684W WO2004022019A1 WO 2004022019 A1 WO2004022019 A1 WO 2004022019A1 EP 0309684 W EP0309684 W EP 0309684W WO 2004022019 A1 WO2004022019 A1 WO 2004022019A1
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WO
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emulsion
cosmetic
branched
unsaturated
saturated
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PCT/EP2003/009684
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English (en)
French (fr)
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Rainer Kröpke
Andreas Bleckmann
Astrid Heptner
Silke FÜLLER
Celina Konz
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Beiersdorf AG
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Beiersdorf AG
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Publication date
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    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Definitions

  • Emulsions with microcellulose Emulsions with microcellulose
  • the present invention relates to microcrystalline cellulose-containing emulsions with a lipophilic outer phase and their use.
  • the skin is the largest organ in humans. Among its many functions (e.g. for heat regulation and an internal organ), the barrier function, which prevents the skin (and ultimately the entire organism) from drying out, is probably the most important. At the same time, the skin acts as a protective device against the penetration and absorption of external substances and UV radiation. This barrier function is brought about by the epidermis, which as the outermost layer forms the actual protective cover against the environment. At around a tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two or not at all there are miscible liquids which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. When viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
  • O / W emulsion e.g. milk
  • the basic character of an O / W emulsion is characterized by the water.
  • a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, e.g. butter) is the opposite principle, whereby the basic character is determined by the oil.
  • Emulsifiers are added to the emulsions in order to keep emulsions stable over a longer period of time and to prevent separation of the phases.
  • Emulsifiers are generally molecules with a polar, hydrophilic structural element and an apolar, lipophilic structural element.
  • HLB value a dimensionless number between 0 and 20
  • Numbers below 9 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers above 11 water-soluble, hydrophilic.
  • the HLB value says something about the balance between the size and strength of the hydrophilic and lipophilic groups of an emulsifier. It can be derived from these considerations that the effectiveness of an emulsifier can also be characterized by its HLB value. The following list shows the relationship between the HLB value and the possible area of application:
  • the HLB value of an emulsifier can also be calculated from increments, the HLB increments for the various hydrophilic and hydrophobic groups that make up a molecule. As a rule, it can be found in tables (e.g. HPFiedler, encyclopedia of auxiliary substances for pharmacy, cosmetics and related areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th ed. 1996) or in the manufacturer's information.
  • the solubility of the emulsifier in the two phases practically determines the type of emulsion. If the emulsifier is more soluble in water, an O / W emulsion is obtained. On the other hand, if the emulsifier has better solubility in the oil phase, a W / O emulsion is produced under otherwise identical production conditions.
  • the oil phase of emulsions can have different compositions.
  • silicone oils the person skilled in the art differentiates between water-in-oil and water-in silicone oil emulsions, the latter being characterized by a silicone oil content of more than 50% by weight.
  • Special emulsifiers are required for silicone oil emulsions, which distinguish them from ordinary W / O emulsifiers.
  • silicone oils are particularly good on the skin.
  • Water-in-oil and water-in-silicone oil emulsions can be summarized under the term emulsion with an external lipophilic phase.
  • Microcrystalline cellulose has long been known as a cosmetic-pharmaceutical additive. It is generally used as a filler and binder in tablets and as a suspending and / or thickening agent in cosmetic and / or pharmaceutical preparations (HPFiedler, encyclopedia of auxiliaries for pharmacy, cosmetics and related areas, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 5 Ed. 2002).
  • a disadvantage of the prior art is the fact that cosmetic and / or dermatological emulsions with an external lipophilic phase leave a greasy, greasy skin feeling after application to the skin, which feeling is retained over a longer period of time.
  • skin moisturizers usually glycerin
  • glycerin can only be used to a very limited extent (approx. 5% by weight). work in, as the preparations leave a sticky skin feeling that is no longer acceptable to the user at higher concentrations of skin humidifiers.
  • Emulsions with an external lipophilic phase of the prior art usually have the disadvantage of not being particularly temperature and storage stable. At temperatures above 30 ° C, irreversible oil deposits and a gradual destruction of the emulsion occur within a very short time.
  • cosmetic and / or dermatological emulsions with an external lipophilic phase have a high care effect on the skin. Furthermore, they can be manufactured without any preservatives. However, their greasy, uncomfortable skin feel and the long-lasting greasy shine they leave on the skin has so far led to their acceptance by consumers being rather low compared to the O / W emulsions. Because skin gloss and greasy skin feeling is generally perceived as unpleasant and unattractive.
  • W / O and W / S emulsifiers are also increasingly affected by this development, since they partially penetrate into the skin and remain there for a relatively long time. Therefore, the concentration of W / O or W / S emulsifiers in cosmetic and / or dermatological preparations should be kept as low as possible.
  • a cosmetic and / or dermatological emulsion with an outer lipophilic phase comprising a) an aqueous phase, b) a lipophilic phase, c) one or more W / O and / or W / S emulsifiers, d) one or more microcrystalline celluloses, d) one or more skin moisturizers, in addition to any further cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.
  • the preparations according to the invention are distinguished by a pleasantly dry, dull skin feel.
  • the oily sheen on the skin so typical of emulsions with an external lipophilic phase is significantly reduced.
  • the preparations according to the invention are particularly skin-friendly, since on the one hand they reduce the emulsifier concentration by up to 50% and on the other hand the concentration of skin moisturizers (in particular glycerol) can be roughly doubled compared to products without microcrystalline celluloses, without this being the case when the preparation is applied a sticky skin feeling arises.
  • Emulsions containing microcrystalline cellulose are known per se.
  • Japanese patent JP 55162710 describes emulsions containing microcrystalline cellulose.
  • this document could not point the way to the present invention.
  • the emulsion according to the invention advantageously contains one or more emulsifiers with an active content of 0.01 to 12% by weight, preferably with an active content of from 1.5 to 8% by weight, and particularly preferably with one Active content of 2.5 to 5.5% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion and the total amount of emulsifiers according to the invention.
  • the minimum amount (active content) of one or more emulsifiers is 0.01% by weight, preferably 1.5% by weight and particularly preferably 2.5% by weight, in each case based on the total weight of the emulsion and the total amount of emulsifiers according to the invention.
  • the maximum amount (active content) one or more emulsifiers advantageously 12% by weight, preferably 8% by weight and particularly preferably 5.5% by weight, in each case based on the total weight of the emulsion and the total amount of emulsifiers according to the invention.
  • the active content means that amount of an emulsifier substance that is or is effective as an emulsifier. It can usually be found in the manufacturer's instructions.
  • the emulsion according to the invention advantageously contains one or more microcrystalline celluloses in an amount of 0.01 to 2% by weight, preferably in an amount of 0.1 to 1% by weight and particularly preferably in an amount of 0.15 to 0, 75% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
  • the minimum amount of one or more microcrystalline celluloses is 0.01% by weight, preferably 0.1% by weight and particularly preferably 0.15% by weight, and the maximum amount of one or more microcrystalline celluloses is advantageously 2% by weight, preferably 1 % By weight and particularly preferably 0.75% by weight, in each case based on the total weight of the emulsion and the total amount of microcrystalline celluloses according to the invention.
  • the cellulose used according to the invention consists of a mixture of microcrystalline cellulose and sodium carboxymethyl cellulose in a mixing ratio of 100: 0 to 80:20 and preferably in a mixing ratio of 91.7: 8.3 to 81.2: 18.8.
  • the particle size of the cellulose particles is preferably selected such that 0.1% of the particles have a size of> 250 ⁇ m and 40-50% of the particles have a size of> 44 ⁇ m.
  • the emulsion according to the invention contains more or more skin moisturizers in a concentration of 3 to 25% by weight, preferably in a concentration of 5 to 12% by weight and particularly preferably in a concentration of 7.5 up to 10% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion.
  • the minimum amount of one or more skin moisturizers is 3% by weight, preferably 5% by weight and particularly preferably 7.5% by weight, and the maximum amount of one or more skin moisturizers is advantageously 25% by weight, preferably 12% by weight and particularly preferably 10% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion and the total amount of skin moisturizers according to the invention.
  • one or more skin wetting agents can advantageously be selected from the group consisting of glycerol, lactic acid and / or lactates, butylene glycol, propylene glycol, sorbitol, biosaccaride Gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid urea and polysaccharides such as hyalanuronic acid and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5.
  • Glycerol, sorbitol, urea and butylene glycol are preferred according to the invention.
  • the cosmetic and / or dermatological emulsion according to the invention can advantageously be present according to the invention in the form of a water-in-oil emulsion (W / O emulsion).
  • W / O emulsion water-in-oil emulsion
  • one or more W / O emulsifiers are advantageously selected according to the invention from the group of substances of the general formula
  • a and A ' represent identical or different hydrophobic organic radicals, - a represents a number from 1 to 100, preferably 2 to 60, in particular 5 to 40,
  • X is a single bond or the group - CH— I
  • OIR 3 represents, R 1 and R 2 are selected independently of one another H, methyl, but not both radicals simultaneously represent methyl, R 3 is selected from the group H, and the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl radicals with 1 - 20 carbon atoms, or that the W / O emulsifier (s) are selected from the group of fatty alcohols with 8 - 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 - 24, in particular 12-18 C atoms, diglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8-24, in particular 12-18 C atoms, triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of
  • the W / O emulsifier or the W / O emulsifiers are chosen such that the residues A and A 'are advantageously chosen from the group of the branched and unbranched, saturated and unsaturated alkyl and acyl residues and hydroxyacyl residues with 10 - 30 carbon atoms and also from the group of the hydroxyacyl groups connected to one another via ester functions, according to the scheme.
  • R ' is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups with 1 to 20 carbon atoms and R "is selected from the group of branched and unbranched alkylene groups with 1 to 20 carbon atoms and b can assume numbers from 0 to 200.
  • emulsifiers can be used according to the invention:
  • the W / O emulsifier (s) are selected from the group PEG-30 dipolyhydroxystearate, decaglyceryl heptaoleate, polyglyceryl 3-diisostearate, PEG-8 distearate, diglycerol dipolyhydroxystearate.
  • the cosmetic and / or dermatological emulsion according to the invention can be in the form of a water-in-silicone oil emulsion (W / S emulsion).
  • silicone emulsifiers can advantageously be selected from the group of alkyl methicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols, in particular from the group of compounds which are characterized by the following chemical structure:
  • X and Y are selected independently of one another from the group H (hydrogen) and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1 to 24 carbon atoms, p represents a number from 0 to 200, q represents a number from 1 to 40, and r represents a number from 1 to 100.
  • silicone emulsifiers to be used particularly advantageously for the purposes of the present invention are dimethicone copolyols, which are available from Th. Goldschmidt AG under the trade names ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 and ABIL® B 88183.
  • cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone (Cetyl dimethicone copolyol), which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL® EM 90.
  • cyclomethicone dimethicone copolyol which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL® EM 97 and ABIL® WE 09.
  • the emulsifier Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) has proven to be particularly advantageous, which under the
  • Another advantageous silicone emulsifier is "Octyl Dimethicone Ethoxy Glucoside" from Wacker.
  • emulsifiers used for this type of emulsion can be used for a water-in-silicone oil emulsion according to the invention.
  • Water-in-silicone emulsifiers which are particularly preferred according to the invention are cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and lauryl PEG / PPG-18/18 methicone [e.g. ABIL EM 90 (Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Coming)] and any mixture of both emulsifiers.
  • Emulsions according to the invention which are in the form of a low viscosity (with a viscosity of 3000 to 8000 mPas, measured at 25 ° C. with the Haake Viscotester VT-02) and / or sprayable W / O or W / S emulsion or W / OW / S-mixed emulsions with a viscosity of ⁇ 1500 mPas (measured at 25 ° C with the Haake Viscotester VT-02) are particularly preferred to contain emulsifiers such as polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate and polyglyceryl-3 diisostearate in combination with polysorbate.
  • emulsifiers such as polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate and polyglyceryl-3 diisostearate in combination with polysorbate.
  • W / O emulsions, W / S emulsions or W / OW / S mixed emulsions according to the invention which are in the form of a soft to firm cream with a viscosity above 9000 mPas (measured at 25 ° C. with the Haake Viscotester VT-02) are present According to the invention, a ratio of emulsifier to lipid phase of 1: 5 to 1:10 is particularly advantageous.
  • W / O emulsions, W / S emulsions or W / OW / S mixed emulsions according to the invention which are in the form of a flowable and / or liquid lotion with a viscosity of 3000 to 9000 mPas, according to the invention particularly advantageously assign a ratio of emulsifier Lipid phase from 1:10 to 1:20.
  • the total amount (active content) of silicone emulsifiers used according to the invention in the cosmic or dermatological preparations according to the invention is advantageously in the range from 0.1-10.0% by weight, preferably 0.5-5%. 0% by weight and very particularly preferably 1- 2.5% by weight, in each case based on the total weight of the preparations.
  • the preparation according to the invention is advantageously in the form of an ointment, cream, lotion or an emulsion foam (French mousse).
  • the emulsion according to the invention can also contain other ingredients according to the invention, for example alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products, furthermore alcohols of low C number, for example Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol and glycerin.
  • alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobut
  • the lipid phase of the emulsion according to the invention is advantageously chosen from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, especially the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can for example be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B.
  • cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • natural waxes of animal and vegetable origin are advantageous, such as beeswax and other insect waxes, and berry wax, steam butter, lanolin (wool wax alcohol, trade name E ucerit der er company Beiersdorf), candella wax, carnauba wax.
  • waxes which are advantageous according to the invention can be synthetic in nature, such as, for example, myristyl myristate, fatty alcohols (C16-C24), paraffin wax, cetyl palmitate, tripalmitin, ceresin, hydrogenated cocosglycerides, C15-C40 alkyl stearyl stearate (for example trade names Kesterwachs K40P, K48P, K70P, the company, Keunen), polyvinyl stearyl ether.
  • myristyl myristate C16-C24
  • paraffin wax cetyl palmitate
  • tripalmitin ceresin
  • ceresin hydrogenated cocosglycerides
  • C15-C40 alkyl stearyl stearate for example trade names Kesterwachs K40P, K48P, K70P, the company, Keunen
  • polyvinyl stearyl ether for example trade names Kesterwachs K40P, K48P, K70P, the company, Ke
  • further advantageous polar oil components can also be selected from the group of esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms and from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 C atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group octyl palmitate, octyl co-coat, octyl isostearate, octyl dodeceyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-stonolate, n-stonolate, n-stonyl-n-stonate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate
  • an oil phase can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates.
  • Myritol® 331 by Henkel C ⁇ 2 , 13 alkyl lactate, di-C 12 . 13- alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of Ci ⁇ .is alkyl benzoate or consists entirely of this.
  • Advantageous oil components are also z.
  • the ratio of the oils which are liquid at room temperature to the proportion of the waxes which are solid or semisolid at room temperature in the lipid particles according to the invention is from 0: 100 to 1: 4.
  • an oil phase can also advantageously also contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and Isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petroleum jelly (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and Isohexadecane.
  • Polydecenes are the preferred substances among the polyofins.
  • An oil phase can advantageously also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.
  • Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated.
  • the silicone oils are systematically referred to as polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes are also known as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes for the purposes of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are available, for example, under the trade names Abil 10 to 10,000 from Th. Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyltrimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as NCyls as cyclomethicones, and are arnino-modified (INCI: siliconized) Amodimethicone) and silicone waxes, e.g. B.
  • polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethyl polysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which as different A bil wax types b ei T h. G oldschmidt is available.
  • Other silicone oils are also to be used advantageously for the purposes of the present invention, for example cetyldimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • compositions are also obtained if antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive, but nevertheless optional, antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L- Camosin, D-camosin, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g. Dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L- Camosin, D-camosin,
  • thioredoxin glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, Butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and Sulfoximine compounds (e.g.
  • buthionine sulfoximines in very low tolerable dosages (e.g. B. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g.
  • citric acid citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts , Bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C. and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • water-soluble antioxidants such as vitamins, e.g. B. ascorbic acid and its derivatives.
  • Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight , based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to add their respective concentrations in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose. It is particularly advantageous if the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic or dermatological active ingredients, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin from oxidative stress.
  • active ingredients in the sense of the present invention are natural active ingredients and / or their derivatives, such as.
  • z. B known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like are particularly suitable for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, such as z. B. occur with skin aging (such as dryness, roughness and formation of dry lines, itching, reduced regreasing (e.g. after washing), visible vasodilation (telangiectasias, cuperosis), flaccidity and formation of wrinkles and fine lines, local hyper- , Hypo and incorrect pigmentation (eg age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg cracking) and the like). They are also advantageous against the appearance of dry or rough skin.
  • compositions according to the invention include, for example, panthenol, allantoin, tannin, antihistamines, antiphlogistics, glucocorticoids (e.g. hydrocortisone) as well as plant substances such as azulene and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, licorice root.
  • glucocorticoids e.g. hydrocortisone
  • plant substances such as azulene and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, licorice root.
  • Vitamin D 3 - analogous tacalcitol, calcipotriol, tacalcitol, colecalciferol and calcitrol (vitamin D 3 ) and / or fumaric acid esters can also be successfully incorporated into the preparations.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. the senso- Further improve the cosmetic and cosmetic properties of the formulations and, for example, create or intensify a velvety or silky feeling on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring effects (such as e.g. B. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9).
  • the emulsion according to the invention can advantageously be used as a sunscreen.
  • the preparation according to the present invention advantageously contains at least one UV-A, UV-B and / or broadband filter substance and / or at least one inorganic pigment reflecting and / or absorbing UV light.
  • the formulation may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase
  • UV protective substances are exclusively in one of the two phases or in both phases of the preparation according to the invention.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (Ti0 2 ), zinc (ZnO), iron (e.g. Fe 2 0 3 ), zirconium (Zr0 2 ), silicon ( Si0 2 ), manganese (e.g. MnO), aluminum (Al 2 0 3 ), cerium (e.g. Ce 2 0 3 ), mixed oxides of the corresponding metals as well as mixtures of such oxides and the sulfate of barium (BaS0 ).
  • the pigments can also advantageously be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and / or solubilizing agents can advantageously be added to these predispersions.
  • the pigments can advantageously be surface-treated (“coated”), with a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character, for example, being formed or retained.
  • This surface treatment can consist in that the pigments are coated with a thin film using methods known per se hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings can also contain water in the sense of the present invention.
  • Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 0 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS no .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaP0 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaP0 3 ) n , silicon dioxide (Si0 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaS0 4 ) or iron oxide (Fe 2 0 3 ).
  • These inorganic surface coatings can occur alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings in the sense of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel) or Alginic acid.
  • dimethylpolysiloxane also: dimethicone
  • methicone methylpolysiloxane
  • simethicone a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel
  • Alginic acid Alginic acid.
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles suitable according to the invention are available from the companies listed under the following names:
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available under the following trade names from the companies listed:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • dibenzoyl methane derivatives in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which is available from Givaudan under the Parsol brand ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • UV filter substances in the sense of the present invention are sulfonated, water-soluble UV filters, such as. B .:
  • 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene also: 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene)
  • Benzene-1, 4- di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name terephthalic dicampher sulfonic acid (CAS No. 90457-82-2) and is available, for example, under the trade name Mexoryl SX from Chimex;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene-methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene-methyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Hydroxybenzophenone derivatives such as e.g. 2- (4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl) - benzoic acid hexyl ester, which is available, for example, from BASF under the
  • Benzoxazole derivatives such as e.g. the 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzossazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1, 3,5-triazine (CAS no .: 288254-16-0), which is available, for example, from 3V Sigma under the trade name UVASorb® K2A.
  • Advantageous UV filter substances in the sense of the present invention are also so-called broadband filters, i.e. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, triazine derivatives, such as. B. • 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: Aniso Triazine), which is available from CIBA-Chemicals GmbH under the trade name Tinosorb® S;
  • Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V;
  • An advantageous broadband filter in the sense of the present invention is also 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1, 3,3-tetramethylbuty! - phenol), which is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemicals GmbH.
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol (CAS no .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane, which is available under the trade name Mexoryl® XL from Chimex ,
  • the other UV filter substances can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances in the sense of the present invention are e.g.
  • ⁇ 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • Particularly advantageous preparations within the meaning of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A and / or UV-B protection, preferably contain further UV-A and in addition to the filter substance (s) according to the invention / or broadband filter, in particular dibenzoylmethane derivatives [for example the 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane], phenylene-1, 4-bis- (2-benzimfdazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and / or their salts, the 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester and / or the 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and / or the 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenz
  • the UV light protection filters advantageous according to the invention are preferably used in a concentration of 0.1 to 30% by weight, in particular in a concentration of 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • Particularly preferred embodiments of the present invention contain, as the UV filter, one or more triazine derivatives, dibenzoylmethane derivatives, UV filters which are liquid at room temperature and / or the inorganic pigments, in particular titanium dioxide.
  • film formers may be advantageous to incorporate film formers into the preparation according to the invention, for example in order to improve the water resistance of the preparations or to increase the UV protection performance (UV-A and / or UV-B boosting).
  • Both water-soluble or dispersible and fat-soluble film formers are suitable, in each case individually or in combination with one another.
  • Advantageous fat-soluble film formers are e.g. B., the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP)
  • copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosen copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from GAF Chemicals Cooperation, as well as Tricontayl PVP and the like.
  • the emulsions according to the invention can also contain all water-soluble and / or oil-soluble UV-A, UV-B and / or broadband filter substances that are permitted under the Cosmetics Regulation.
  • the compositions contain, in addition to the above-mentioned substances, optionally the additives customary in cosmology, for example perfume, dyes, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts , Vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, repellents, self-tanners (eg DHA), depigmenting agents, pigments that have a coloring effect, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as emulsifiers , Polymers, foam stabilizers and electrolytes.
  • the additives customary in cosmology for example perfume, dyes, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts , Vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, repellents, self-tanners (eg DHA), depigmenting agents, pigment
  • the emulsion according to the invention can advantageously contain one or more preservatives according to the invention.
  • Advantageous preservatives for the purposes of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant TM), iodopropyl butyl carbamates (for example those under the trade names Glycacil-L, Glycacil -S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • formaldehyde releasers such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glyd
  • the preservation system according to the invention advantageously also includes preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • preservation aids such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc.
  • preservatives or preservation aids such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol , Imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol.
  • dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile)
  • phenoxyethanol 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate
  • 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol Imidazolidinyl urea
  • 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one 2-chloroacetamide
  • benzalkonium chloride
  • iodopropyl butyl carbamates parabens (methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben) and / or phenoxyethanol are used as preservatives.
  • one or more preservatives are advantageous in a concentration of 2% by weight or less than 2% by weight, preferably 1.5% by weight or less than 1.5% by weight and particularly preferably 1% by weight or less than 1% by weight , each based on the total weight of the preparation.
  • the emulsion according to the invention advantageously contains one or more conditioners.
  • Preferred conditioners according to the invention are, for example, all compounds which are described in Section 4 below in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, publisher: RC Pepe, JA Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9th edition, 2002) the keywords Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive and Skin Protectans are all listed in the EP 0934956 (p.11-13) under water soluble conditioning agent and oil soluble conditioning agent.
  • the emulsion according to the invention can contain glitter substances and / or other effect substances.
  • the emulsion according to the invention has one or more hydrocolloids in a concentration of 0.01 to 10% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 7% by weight and very particularly preferably in a concentration from 0.3 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • hydrocolloids advantageous according to the invention are agar agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein, cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, polysaccharides, polyacrylic and polymethacrylic compounds, ammonium acryloyldimethyltaurates / vinyl pyrrolidone copolymers and ammonium polyacryl dimethyl tauramides, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicas.
  • Hydrocolloids preferred according to the invention are, for example, methyl celluloses, as the methyl ethers of cellulose are referred to. They are characterized by the following structural formula
  • R can represent a hydrogen or a methyl group.
  • cellulose mixed ethers which are generally also referred to as methyl celluloses and which, in addition to a dominant content of methyl, also contain 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups.
  • Particularly preferred are (hydroxypropyl) methyl celluloses, for example those sold under the trade name Methocel E4M by Dow Chemical Comp. available.
  • sodium carboxymethyl cellulose the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH2-COONa.
  • R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH2-COONa.
  • Particularly preferred is the sodium carboxymethyl cellulose available under the trade name Natrosol Plus 330 CS from Aqualon, also referred to as cellulose gum.
  • xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide which is generally formed from corn sugar by fermentation and is isolated as the potassium salt.
  • An advantageous gelling agent in the sense of the present invention is also carrageenan, a gel-forming extract similar to agar from northern Atlantic, belonging to the floridae red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).
  • Polyacrylates are also advantageous gelators to be used in the sense of the present invention.
  • Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those which are selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of NOVEON Inc.).
  • carbomers or carbopols Carbopol® is actually a registered trademark of NOVEON Inc.
  • the or the stand out Acrylate-alkyl acrylate copolymers advantageous according to the invention having the following structure:
  • R ' represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.
  • acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers which are sold under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984, Aqua SF-1 by NOVEON Inc. or as Aculyn® 33 by International Specialty Products Corp. are available.
  • the carbomers Carbopol EDT 2001, ETD 2020 and ETD 2050 are also preferred.
  • neutralized or partially neutralized polyacrylates e.g. Carbopole from Noveon.
  • microcrystalline celluloses in a cosmetic and / or dermatological emulsion with a lipophilic outer phase to reduce the gloss of the emulsion on the skin after application thereof.
  • the reduction in skin gloss according to the invention can be determined as follows:
  • the gloss of the skin surface is determined.
  • a reflection spectrometer e.g. MCS 500, Zeiss
  • white light is brought onto the skin surface at an entry angle of 60 °.
  • the light reflected or mirrored at the exit angle of likewise 60 ° is fed to the detector and quantified.
  • microcrystalline cellulose Even in the sensory test with subjects who subjectively assess the gloss behavior, the product with microcrystalline cellulose was rated statistically significantly as significantly less shiny.
  • the invention is also the use of one or more microcrystalline celluloses in a cosmetic and / or dermatological emulsion with a lipophilic outer phase to produce a dull, non-sticky feeling on the skin of the emulsion after application thereof.
  • microcrystalline celluloses in a cosmetic and / or dermatological emulsion with lipophilic outer phase to reduce the emulsifier concentration in the emulsion is also in accordance with the invention.
  • W / O emulsions have an emulsifier content of 3 to 8% by weight (active content), which according to the invention can be reduced to an active content of approximately 1.5-2% by weight.
  • Conventional W / S emulsions have an emulsifier content of 3 to 6% by weight (active content), which according to the invention can be reduced to an active content of approximately 1-1.5% by weight.
  • microcrystalline celluloses in a cosmetic and / or dermatological emulsion with a lipophilic outer phase to increase the temperature and storage stability of the emulsion.
  • a cosmetic and / or dermatological emulsion with a lipophilic outer phase according to one of the preceding claims, for the care of the skin as well as for the prophylaxis and therapy of UV-related and / or age-related changes of the skin.

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Abstract

Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion mit lipophiler äusserer Phase enthaltend, a) eine wässrige Phase, b)eine lipophile Phase, c) eine oder mehrere W/O-und/oder W/S-Emulgatoren, d) eine oder mehrere mikrokristalline Cellulosen, e) ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel, neben gegebenefalls weiteren kosmetischen und/oder dermatologischen Wirk-, Hilfs und Zusatzstoffen.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Emulsionen mit Mikrocellulose
Die vorliegende Erfindung betrifft mikrokristalline Cellulose enthaltende Emulsionen mit lipophiler äußerer Phase und deren Verwendung.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an e inem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut und der Hautanhangsgebilde, d.h. der Haare und der Nägel.
Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise z ur Wärmeregulation u nd a Is S innesorgan) i st d ie B arrierefunktion, d ie das Austrocknen der Haut (und damit letztlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von außen kommender Stoffe und der UV-Strahlung. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. d as Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Rege! aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und öl und liegen öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das öl bestimmt wird.
Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 11 wasserlösliche, hydrophile.
Der HLB-Wert sagt etwas über das Gleichgewicht der Größe und Stärke der hydrophilen und der lipophilen Gruppen eines Emulgators aus. Aus diesen Überlegungen lässt sich ableiten, dass auch die Wirksamkeit eines Emulgators durch seinen HLB-Wert charakterisiert werden kann. Die folgende Aufstellung zeigt den Zusammenhang zwischen HLB-Wert und möglichem Anwendungsgebiet:
HLB-Wert Anwendungsgebiet
0 bis 3 Entschäumer
3 bis 8 W/O-Emulgator
7 bis 9 Netzmittel
8 bis 18 O/W-Emulgator 12 bis 18 Lösungsvermittler Der HLB-Wert eines Emulgators lässt sich auch aus Inkrementen errechnen, wobei die HLB-Inkremente für die verschiedenen hydrophilen und hydrophoben Gruppen, aus denen sich ein Molekül zusammensetzt. In der Regel kann er Tabellenwerken (z.B. H.P.Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4. Aufl. 1996) oder den Herstellerangaben entnommen werden. Die Löslichkeit des Emulgators in den beiden Phasen bestimmt praktisch den Emulsionstyp. Ist der Emulgator besser in Wasser löslich erhält man eine O/W-Emulsion. Hat der Emulgator hingegen eine bessere Löslichkeit in der ölphase entsteht unter sonst gleichen Herstellungsbedingungen eine W/O-Emulsion.
Die Ölphase von Emulsionen kann unterschiedlich zusammengesetzt sein. Je nach Gehalt an Silikonölen unterscheidet der Fachmann Wasser-in-öl- und Wasser-in Silikonöl-Emulsionen, wobei letztere sich durch einen Silikonölgehalt von über 50 Gewichts-% auszeichnen. Für Silikonöl-Emulsionen sind spezielle Emulgatoren erforderlich, d ie s ich von g ewöhnlichen W/O-Emulgatoren u nterscheiden. U nterschiede findet man auch im kosmetischen Hautgefühl beider Emulsionsformen, da Silikonöle besonders gut auf die Haut aufziehen. Wasser-in-öl- und Wasser-in-Silikonöl- Emulsionen lassen sich unter dem Begriff Emulsion mit äußerer lipophiler Phase zusammenfassen.
Mikrokristalline Cellulose ist als kosmetisch-pharmazeutischer Zusatzstoff seit längerem bekannt. Sie wird in der Regel als Füll- und Bindemittel in Tabletten sowie als Suspendier- und/oder Verdickungsmittel in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen eingesetzt (H.P.Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 5. Aufl. 2002).
Nachteilig am Stande der Technik ist der Umstand, dass kosmetische und/oder dermatologische Emulsionen mit äußerer lipophiler Phase nach dem Auftragen auf die Haut ein fettig-schmieriges Hautgefühl zurücklassen, welches über einen längeren Zeitraum erhalten bleibt.
Ferner lassen sich in herkömmliche Emulsionen mit äußerer lipophiler Phase nur im sehr begrenzten Maße (ca 5 Gewichts-%) Hautbefeuchtungsmittel, in der Regel Glycerin, einarbeiten, da die Zubereitungen bei höheren Konzentrationen an Hautbefeuchtern ein für den Anwender nicht mehr akzeptables, klebriges Hautgefühl zurücklassen.
Emulsionen mit äußerer lipophiler Phase des Standes der Technik haben meist den Nachteil, nicht besonders Temperatur- und lagerstabil zu sein. Bei Temperaturen über 30 °C kommt es innerhalb kürzester Zeit zu irreversiblen ölabscheidungen und einer schleichende Zerstörung der Emulsion.
An sich haben kosmetische und/oder dermatologische Emulsionen mit äußerer lipophiler Phase eine hohe pflegerische Wirkung auf die Haut. Ferner können sie problemlos konservierungsmittelfrei hergestellt werden. Doch ihr fettig unangenehmes Hautgefühl sowie der langanhaltende fettige Glanz, den sie auf der Haut hinterlassen, führte bisher dazu, dass ihre Akzeptanz bei den Verbrauchern im Vergleich zu den O/W-Emulsionen eher gering ist. Denn Hautglanz und fettiges Hautgefühl wird allgemein als unangenehm und unattraktiv empfunden.
Ein weiterer Nachteil am Stande der Technik besteht in dem Umstand, dass es, insbesondere in den Industrieländern, in der Bevölkerung zunehmend zu Unverträglichkeiten und allergischen Reaktionen gegenüber einer Vielzahl von Chemikalien und Inhaltsstoffen von Kosmetika bzw. Dermatika kommt. Von dieser Entwicklung sind in zunehmendem Maße auch W/O- und W/S-Emulgatoren betroffen, da sie teilweise in die Haut einziehen und relativ lange dort verbleiben. Deshalb sollte die Konzentration von W/O- bzw. W/S-Emulgatoren in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen möglichst niedrig gehalten werden.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung die aufgeführten Mängel des Standes der Technik zu beseitigen oder zumindest deutlich zu lindern und kosmetische und/oder dermatologische Emulsionen mit lipophiler äußerer Phase zu entwickeln, die besonders temperatur- und lagerstabil sind, sich durch ein angenehmes Hautgefühl auszeichnen und es ermöglichen einerseits die Konzentration an (in der Regel nicht besonders gut verträglichen) W/O- beziehungsweise W/S-Emulgatoren zu reduzieren und andererseits besonders reichhaltig an Hautbefeuchtungsmittel zu sein. Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion mit äußerer lipophiler Phase enthaltend a) eine wässrige Phase, b) eine lipophile Phase, c) einen oder mehrere W/O- und/oder W/S- Emulgatoren, d) eine oder mehrere mikrokristalline Cellulosen, d) ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatologischen Wirk-, Hilfsund Zusatzstoffen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich durch ein angenehm trockenstumpfes Hautgefühl aus. Der für Emulsionen mit äußerer lipophiler Phase so typische fettige Glanz auf der Haut ist signifikant reduziert. Ferner sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen besonders hautfreundlich, da in ihnen einerseits die Emulgatorkonzentration um bis zu 50 % reduziert und andererseits die Konzentration an Hautbefeuchtungsmitteln (insbesondere Glycerin) im Vergleich zu Produkten ohne mikrokristalline Cellulosen in etwa verdoppelt werden kann, ohne das bei der Applikation der Zubereitung ein klebriges Hautgefühl entsteht.
Zwar sind Emulsionen mit einem Gehalt an mikrokristalliner Cellulose an sich bekannt. So beschreibt die japanische Patentschrift JP 55162710 mikrokristalline Cellulose enthaltende Emulsionen. Doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die erfindungsgemäße Emulsion enthält erfindungsgemäß vorteilhaft einen oder mehrere Emulgatoren m it einem Aktivgehalt von 0,01 bis 12 Gewichts-%, bevorzugt mit einem Aktivgehalt v on 1 ,5 b is 8 G ewichts-% u nd b esonders b evorzugt m it e inem A ktivgehalt von 2,5 bis 5,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und die Gesamtmenge an erfindungsgemäßer Emulgatoren.
Erfindungsgemäß beträgt die Mindestmenge (Aktivgehalt) an einem oder mehreren Emulgatoren 0,01 Gewichts-%, bevorzugt 1 ,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 2,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und die Gesamtmenge an erfindungsgemäßen Emulgatoren. Die Höchstmenge (Aktivgehalt) an einem oder mehreren Emulgatoren vorteilhaft 12 Gewichts-%, bevorzugt Gewichts-% 8 und besonders bevorzugt 5,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und die Gesamtmenge an erfindungsgemäßen Emulgatoren.
Erfindungsgemäß b edeutet d er A ktivgehalt j ene Menge a n E mulgatorsubstanz, d ie a Is Emulgator wirksam ist oder wirken kann. Er kann in der Regel den Herstellerangaben entnommen werden.
Die erfindungsgemäße Emulsion enthält erfindungsgemäß vorteilhaft eine oder mehrere mikrokristalline Cellulosen in einer Menge von 0,01 bis 2 Gewichts-%, bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 1 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 0,15 bis 0,75 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Erfindungsgemäß beträgt die Mindestmenge an einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen 0,01 Gewichts-%, bevorzugt 0,1 Gewichts-% und besonders bevorzugt 0,15 Gewichts-% sowie die Höchstmenge an einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen vorteilhaft 2 Gewichts-%, bevorzugt 1 Gewichts-% und besonders bevorzugt 0,75 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und die Gesamtmenge an erfindungsgemäßen mikrokristallinen Cellulosen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft besteht die erfindungsgemäß eingesetzte Cellulose aus einem Gemisch aus mikrokristalliner Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose in einem Mischungsverhältnis von 100:0 bis 80:20 und bevorzugt in einem Mischungsverhältnis von 91 ,7:8,3 bis 81 ,2:18,8.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird die Teilchengröße der Cellulosepartikel so gewählt, dass 0,1 % der Teilchen eine Größe von > 250 μm sowie 40- 50% der Teilchen eine Größe von > 44 μm aufweisen.
Erfindungsgemäß b evorzugt wird a ls e rfindungsgemäße C ellulose d as Produkt Avicel® RC-591 oder Avicel® Cl 611 der Firma FMC eingesetzt. Erfindungsgemäß v orteilhaft e nthält d ie e rflndungsgemäße E mulsion e in o der m ehrere Hautbefeuchtungsmittel in einer Konzentration von 3 bis 25 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 12 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 7,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Erfindungsgemäß beträgt die Mindestmenge an einem oder mehreren Hautbefeuchtungsmitteln 3 Gewichts-%, bevorzugt 5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 7,5 Gewichts-% sowie die Höchstmenge an einem oder mehreren Hautbefeuchtungsmitteln vorteilhaft 25 Gewichts-%, bevorzugt 12 Gewichts-% und besonders bevorzugt 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion und die Gesamtmenge an erfindungsgemäßen Hautbefeuchtungsmitteln.
Erfindungsgemäß vorteilhaft können e in oder mehrere H autbefeuchtungsmittel g ewählt werden aus der Gruppe Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, Butylenglykol, Propylen- glykol, Sorbitol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure Harnstoff sowie Polysaccharide wie beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt ist. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Glycerin, Sorbitol, Harnstoff und Butylenglycol.
Die erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft in Form einer Wasser-in-öl-Emulsion (W/O-Emulsion) vorliegen. Erfindungsgemäß vorteilhaft werden in einem solchen Falle ein oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0001
wobei
A und A' gleiche oder verschiedene hydrophobe organische Reste darstellen, - a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
X eine Einfachbindung oder die Gruppe — CH— I
O I R3 darstellt, R-i und R2 unabhängig voneinander so gewählt werden H, Methyl, dass aber nicht beide Reste gleichzeitig Methyl darstellen, R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1 - 20 Kohlenstoffatomen, oder dass der oder die W/O-Emulgatoren g ewählt werden aus der G ruppe der Fettalkohole mit 8 - 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Monoglycerinether gesättigter u nd/oder u ngesättigter, verzweigter und/oder u nverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinether ge- sättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Triglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbon- säuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen mit bis zu
10 Glycerineinheiten, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, i nsbesondere 1 2 - 1 8 C-Atomen, Sorbitanester von Polyolen, i nsbesondere des Glycerins, Pentaerythritylester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, ins- besondere 12 - 18 C-Atomen, Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerin Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen oder dass die vorstehend genannten Typen von W/O-Emulgatoren zusätzlich in der Weise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind, dass sie ethoxylierte und/oder propopoxylierte W/O-Emulgatoren darstellen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn der W/O-Emulgator oder die W/O-Emulgatoren so gewählt werden, dass die Reste A und A' werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10 - 30 Kohlenstoffatomen sowie ferner aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema.
Figure imgf000010_0001
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann.
Erfindungsgemäß können folgende Emulgatoren eingesetzt werden:
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000011_0001
Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn der oder die W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3- Diisostearat, PEG-8 Distearat, Diglycerin Dipolyhydroxystearat.
In einer zweiten erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann die erfϊndungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Emulsion in Form einer Wasser-in-Silikonöl-Emulsion (W/S-Emulsion) vorliegen.
Erfindungsgemäß können Silikonemulgatoren vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur:
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
H3C— Si- -O— Si— -O-Si — -O-Si— -o- -Si-CH3 I I
CH3 Y CH3
CH3
O
C2H4— O— C3H60— X
bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1 - 24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0 - 200 darstellt, q eine Zahl von 1 - 40 darstellt, und r eine Zahl von 1 - 100 darstellt.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851 , ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL® B 88183 verkauft werden.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Cetyl Dimethiconcopolyol), welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 97 und ABIL® WE 09 verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) herausgestellt, welcher unter der
Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.
Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist .Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid' der Firma Wacker.
Für eine erfindungsgemäße Wasser-in-Silikonöl-Emulsion können alle bekannten für diesen Emulsionstyp verwendeten Emulgatoren eingesetzt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-Silikon-Emulgatoren sind dabei Cetyl PEG/PPG- 10/1 Dimethicone und Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone [z.B. ABIL EM 90 (Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Coming)] sowie beliebige Mischungen aus beiden Emulgatoren.
Erfindungsgemäße Emulsionen, die in Form einer dünnflüssigen (mit einer Viskosität von 3000 bis 8000 mPas, gemessen bei 25°C mit dem Haake Viskotester VT-02) und / oder sprühbare W/O- oder W/S-Emulsion oder W/O-W/S-Mischemulsion mit einer Viskosität von <1500 mPas (gemessen bei 25°C mit dem Haake Viskotester VT-02) vorliegen, enthalten ganz besonders bevorzugt Emulgatoren wie Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearat und Polyglyceryl- 3 Diisostearat in Verbindung mit Polysorbat.
Erfindungsgemäße W/O-Emulsionen, W/S-Emulsionen oder W/O-W/S-Mischemulsionen, welche in Form einer soften bis festen Creme mit einer Viskosität oberhalb von 9000 mPas (gemessen bei 25°C mit dem Haake Viskotester VT-02) vorliegen, weisen erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ein Verhältnis von Emulgator zu Lipidphase von 1 :5 bis 1 :10 auf.
Erfindungsgemäße W/O-Emulsionen, W/S-Emulsionen oder W/O-W/S-Mischemulsionen, welche in Form einer fließfähigen und / oder flüssigen Lotion mit einer Viskosität von 3000 bis 9000 mPas vorliegen, weisen erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ein Verhältnis von Emulgator zu Lipidphase von 1 :10 bis 1 :20 auf.
Die Gesamtmenge (Aktivgehalt) an erfindungsgemäß verwendeten Silikonemulgatoren in den e rfindungsgemäßen k osmetischen o der d ermatologischen Z ubereitungen w ird v or- teilhaft aus dem Bereich von 0,1 - 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1- 2,5 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Salbe, Creme, Lotion oder eines Emulsionsschaumes (franz. Mousse) vor.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann als wässrige Phase neben Wasser erfindungsgemäß auch andere Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol und Glycerin.
Die Lipidphase der erfindungsgemäßen Emulsion wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbe- sondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Erfindungsgemäß vorteilhaft sind natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, S heabutter, Lanolin (Wollwachsalkohol, H andelsname E ucerit d er F irma Beiersdorf), Candellilawachs, Carnaubawachs.
Weitere erfindungsgenmäß vorteilhafte Wachse können synthetischer Natur sein wie zum Beispiel Myristylmyristat, Fettalkohole (C16-C24), Paraffinwachs, Cetylpalmitat, Tripalmitin, Ceresin, hydrogenierte Cocosglyceride, C15-C40 Alkyl Stearylstearat (z.B. Handelsnamen Kesterwachs K40P, K48P, K70P, K80P der Firma Koster Keunen), Polyvinylstearylether.
Weitere vorteilhafte polare ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylco- coat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethyl- hexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearyl- heptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltri- mellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann eine ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether {Cetiol OB und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. Es ist ferner bevorzugt, das oder die ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neo- pentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglyceryl- succinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol® 331 von Henkel), Cι2.13-Alkyllactat, Di-C12.13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexa- caprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci∑.is-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylben- zoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexyl- naphthalat (Corapan®TQ von Haarmann & Reimer).
Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Das Verhältnis der bei Raumtemperatur flüssigen öle zum Anteil der bei Raumtemperatur festen oder halbfesten Wachse in den erfindungsgemäßen Lipidpartikeln beträgt von 0:100 bis 1 :4.
Ferner kann eine ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare öle enthalten, beispiels- weise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexa- decan. Unter den Polyoiefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Vorteilhaft kann eine ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder, linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölpha- senkomponenten zu verwenden.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Tri- methicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopenta- siloxan), welche n ach I NCI a uch a ls C yclomethicone b ezeichnet werden, a rπinomodifi- zierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen- Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethyl- polysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene A bil-Wax-Typen b ei T h. G oldschmidt e rhältlich s ind. A ber a uch a ndere S ili- konöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsilo- xan).
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitun- gen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu- ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro- caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Camosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothio- glucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cy- stin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ -Linoleyl-, Cholesteryl - und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximin- verbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pen- ta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, G allensäure, Gallenextrakte, B ilirubin, B iliverdin, E DTA, EGTA u nd d eren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C u nd D erivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E - acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A - palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Fe- rulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak- harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSθ4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt v orzugsweise 0 ,001 b is 30 Gew.-%, besonders b evorzugt 0 ,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavo- noide, Kreatin, Taurin, Fumarsäureester, und/oder ß-Alanin.
Erfindungsgemäße Rezepturen; welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Be- handlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Alters- flecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
In die erfindungsgemäßen Zubereitungen können aber auch andere pharmazeutisch oder dermatologisch wirkende Substanzen wie beispielsweise die Haut beruhigende und pflegende Substanzen eingearbeitet sein. Hierzu zählen beispielsweise Panthenol, Allantoin, Tannin, Antihistaminika, Antiphlogistika, Glucocorticoide (z.B. Hydrocortison) sowie Pflanzenwirkstoffe wie Azulen und Bisabolol, Glycyrrhizin, Hamamelin und Pflanzenextrakte wie Kamille, aloe vera, Hamazelis, Süßholzwurzel. Auch die Vitamin D3- analoga Tacalcitol, Calcipotriol, Tacalcitol, Colecalciferol sowie Calcitrol (Vitamin D3) und/oder Fumarsäureester können erfolgreich in die Zubereitungen eingearbeitet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die senso- rischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).
Die erfindungsgemäße Emulsion kann vorteilhaft als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden. Es ist aber auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatologische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutzsubstanzen enthalten.
Dementsprechend enthält die Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung vor- teilhaft mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz und/oder mind. ein UV-Licht reflektierendes und/oder absorbierendes anorganisches Pigment. Die Formulierung kann, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der ölphase vorliegen können
Erfindungsgemäß sind alle Ausführungsformen, bei denen sich die UV-Schutzsubstanzen ausschließlich in einer der beiden Phasen oder in beiden Phasen der erfindungsgemäßen Zubereitung befinden.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4- methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate) und polymere UV-Filter wie das (3-(4-(2,2-bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy) propenyl)- methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Röche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist. Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (Ti02), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe203), Zirkoniums (Zr02), Siliciums (Si02), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al203), Cers (z. B. Ce203), Mischoxide der entsprechenden M etalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS0 ).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisations- vermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter ge- bildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen a us A luminiumoxid (Al203), A luminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. A luminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaP03)6, Natriummetaphosphat (NaP03)n, Siliciumdioxid (Si02) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaS04) oder Eisenoxid (Fe203). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handeisbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000022_0001
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000022_0002
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfo- nierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist;
1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und des- sen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wje z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
• Hydroxybenzophenon-Derivate, wie z.B. 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)- benzoic acid hexylester, welches beispielsweise von der Firma BASF unter dem
Handelsnamen Uvinul® A Plus erhältlich ist.
• Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzossazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazine (CAS-Nr.: 288254-16-0), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen UVASorb® K2A von der Firma 3V Sigma erhältlich ist.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d.h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderi- vate, wie z. B. • 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist;
• Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist;
. 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoösäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Tria- zone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Me- thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbυty!)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-ben- zotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxa- nyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole Trisi- loxane, welches unter der Handelsbezeichnung Mexoryl® XL bei der Fa. Chimex erhältlich ist.
Die weiteren UV-Filtersubstanzen können öllöslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind z. B.: ■ 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
■ 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
■ Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
■ 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Röche erhältlich ist. Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A- und/oder UV-B-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Phenylen-1 ,4-bis-(2- benzimfdazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Salze, das 2-(4-Diethylamino-2- hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder das 2-(4-Diethylamino-2- hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexylester, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften UV-Lichtschutzfilter werden bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere in einer Konzentration von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, eingesetzt.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten als dass UV-Filter ein oder mehrere Triazin-Derivate, Dibenzoylmethanderivate, bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filter und/oder der anorganisch Pigmente, insbesondere Titandioxid.
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, Filmbildner in die erfindungsgemäße Zubereitung einzuarbeiten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit der Zubereitungen zu verbessern oder die UV-Schutzleistung zu erhöhen (UV-A- und/oder UV-B-Boosting). Geeignet sind sowohl wasserlösliche bzw. dispergierbare als auch fettlösliche Filmbildner, jeweils einzeln oder in Kombination miteinander.
Vorteilhafte wasserlöslich bzw. dispergierbare Filmbildner sind z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure® -Typen von Goodrich), Dimethicone Copolyol Polyacrylate (Silsoft Surface® von der Witco Organo Silicones Group), PVP/VA (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF) etc. Vorteilhafte fettlösliche Filmbildner sind z. B., die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
Figure imgf000026_0001
Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.
Die erflndungsgemäßen Emulsionen können auch alle nach der Kosmetikverordnung zugelassenen wasserlöslichen und/oder öllöslichen UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanzen enthalten.
Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Sub- stanzen g egebenenfalls d ie i n d er K osmetik ü blichen Z usatzstoffe, b eispielsweise P ar- füm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Se- questrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Repellentien, Selbstbräuner (z.B. DHA), Depigmentiermittel, Pigmente, die eine färbende W irkung haben, weichmachende, an- feuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren und Elektrolyte.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Konservierungsstoffe enthalten. Vorteilhafte Konservierungsstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Glydant ™ von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfasst das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgende Tabelle gibt einen Überblick über einige erfindungsgemäß vorteilhafte Konservierungsstoffe:
Figure imgf000027_0001
Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phen- oxyethanol, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazolidinyl- harnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol.
Es ist dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe lodo- propylbutylcarbamate, Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben) und/oder Phenoxyethanol eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 2 Gewichts-% oder kleiner 2 Gewichts-%, bevorzugt 1 ,5 Gewichts-% oder kleiner 1 ,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 1 Gewichts-% oder kleiner 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. Die erfindungsgemäße Emulsion enthält vorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierer sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin- Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP 0934956 (S.11-13) unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioning agent aufgeführten Verbindungen. Ein Teil dieser Verbindungen wird unter den Bestandteilen der wässrigen Phase und der ölphase namentlich aufgeführt. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquaternium benannten Verbindungen dar (insbesondere Polyquatemium-1 bis Polyquaternium-56).
Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Emulsion Glitterstoffe und/oder andere Effektstoffe enthalten.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Emulsion ein oder mehrere Hydrokolloide in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 5 Gewichts-%-, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
Als erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propyl- cellulosederivate, Polysaccharide, Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Ammo- niumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymere und Ammoniumpolyacryl- dimethyltauramide, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus
Figure imgf000029_0001
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydro- xybutyl-Gruppen e nthalten. Besonders b evorzugt s ind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.
Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird.
Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlant., zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus u. Gigartina stellata).
Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat- Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der NOVEON Inc.) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:
Figure imgf000030_0001
Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkyl- acrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbo- pol® 981 und Carbopol® 5984, Aqua SF-1 von der NOVEON Inc. bzw. als Aculyn® 33 von International Specialty Products Corp. erhältlich sind. Weiterhin bevorzugt sind die Carbomere Carbopol EDT 2001 , ETD 2020 und ETD 2050.
Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acryla- te Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der NOVEON Inc. erhältlichen.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI- Acrylates/Vinyl Isodecanoate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Stabylen 30 von 3V Sigma erhältlichen.
Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12-24 pareth- 25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter d er H andelsbezeichnungen A culyn® 22 bei d er International S pecialty P roducts Corp. e rhältlich), d ie d ie I NCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 i taconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C 10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure Plus® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist es insbesondere, neutralisierte oder teilneutralisierte Polyacrylate (z.B. Carbopole der Firma Noveon) einzusetzen.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase zur Reduzierung des Glanzes der Emulsion auf der Haut, nach der Applikation derselben.
Die erfindungsgemäße Reduzierung des Hautglanzes kann dabei wie folgt bestimmt werden:
Messung von Hautqlanz mittels Reflektionsspektrometer
Mit Hilfe dieses Parameters wird der Glanz der Hautoberfläche bestimmt.
Die humane Haut produziert in ihren Talgdrüsen ständig Sebum (Talg, Oberflächenlipid), welches tropfenförmig aus den Drüsenöffnungen tritt. Diese Sebumtropfen werden besonders im Falle einer hohen Sebumsekretionsrate (fettige Haut) schnell größer und verbinden sich durch die Topographie und Wärme der Hautoberfläche zu einem glänzenden Film. Zur Bestimmung des Hautglanzes wird ein Reflexionsspektrometer (z.B. MCS 500, Fa. Zeiss) eingesetzt. Mit einer Lichtleittechnik und einem speziellen Messkopf wird weißes Licht in einem Eintrittswinkel von 60° auf die Hautoberfläche gebracht. Das unter dem Austrittswinkel von ebenfalls 60° reflektierte bzw. gespiegelte Licht wird dem Detektor zugeführt und quantifiziert.
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Auch im Sensoriktest mit Probanden, die das Glanzverhalten subjektiv beurteilen, wird das Produkt mit mikrokristalliner Cellulose statistisch signifikant als deutlich weniger glänzend bewertet. Erflndungsgemäß ist ferner die Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase zur Erzeugung eines stumpfen, nicht klebrigen Hautgefühls der Emulsion auf der Haut, nach der Applikation derselben.
Erfindungsgemäß ist auch die Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase zur Reduzierung der Emulgatorkonzentration in der Emulsion.
Herkömmliche W/O-Emulsionen weisen einen Emulgatorgehalt von 3 bis 8 Gewichts-% (Aktivgehalt) auf, welcher erfindungsgemäß auf einen Aktivgehalt von etwa 1 ,5-2- Gewichts-% reduziert werden kann.
Herkömmliche W/S-Emulsionen weisen einen Emulgatorgehalt von 3 bis 6 Gewichts-% (Aktivgehalt) auf, welcher erfindungsgemäß auf einen Aktivgehalt von etwa 1-1 ,5 Gewichts-% reduziert werden kann.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatolog ischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase zur Erhöhung der Temperatur- und Lagerstabilität der Emulsion.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Pflege d er H aut s owie zur P rophylaxe u nd T herapie v on U V-Licht b edingten u nd/oder altersbedingten Veränderungen der Haut.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht an- ders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. W/O-Emulsionen
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W/S-Emulsionen
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Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion mit äußerer lipophiler Phase enthaltend a) eine wässrige Phase, b) eine lipophile Phase, c) einen oder mehrere W/O- und/oder W/S-Emulgatoren, d) eine oder mehrere mikrokristalline Cellulosen, 6) ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatologischen Wirk-,
Hilfs- und Zusatzstoffen.
2. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie a) einen oder mehrere Emulgatoren mit einem Aktivgehalt von 0,01 bis 12 Gewichts- %, b) eine oder mehrere mikrokristalline Cellulosen in einer Menge von 0,01 bis 2 Gewichts-%, c) ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel in einer Konzentration von 3 bis 25 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion enthält.
3. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mikrokristalline Cellulosen aus einem Gemisch aus mikrokristalliner Cellulose und Natriumcarboxymethylcellulose in einem Mischungsverhältnis von 100% zu 0% bis 80% zu 20% besteht.
4. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Wasser-in-öl-Emulsion (W/O- Emulsion) handelt.
5. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der allgemeinen Formel
Figure imgf000035_0001
, wobei A und A' gleiche oder verschiedene hydrophobe organische Reste darstellen, a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt, X eine Einfachbindung oder die Gruppe
— CH—
I o
I R3 darstellt,
R, und R2 unabhängig voneinander so gewählt werden H, Methyl, dass aber nicht beide Reste gleichzeitig Methyl darstellen,
R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1 - 20 Kohlenstoffatomen, oder dass der oder die W/O-Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der
Fettalkohole mit 8 - 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbon- säuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen,
Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbe- sondere 12 - 18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Triglycerinether ge- sättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen mit bis zu 10 Glycerineinheiten, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 -
24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän- ge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Sorbitanester von Polyolen, insbesondere des Glycerins, Pentaerythritylester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Methylglucose Ester gesättigter und/oder un- gesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Polyglycerin Methylglucose Ester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 - 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen oder dass die vorstehend genannten Typen von W/O-Emulgatoren zusätzlich in der Weise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind, dass sie ethoxylierte und/oder propopoxylierte W/O-Emulgatoren darstellen.
6. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Wasser-in-Silikonöl-Emulsion (W/S- Emulsion) handelt.
7. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole.
8. Kosmetische und/oder dermatologische Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel gewählt werden aus der Gruppe Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, Butylenglykol,
Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure Harnstoff sowie Polysaccharide wie beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt ist.
9. Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Reduzierung des Glanzes der Emulsion auf der Haut, nach der Applikation derselben.
10. Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Erzeugung eines stumpfen, nicht klebrigen Hautgefühls der Emulsion auf der Haut, nach der Applikation derselben.
11. Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Reduzierung der Emulgatorkonzentration in der Emulsion.
12. Verwendung von einer oder mehreren mikrokristallinen Cellulosen in einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Erhöhung der Temperatur- und
Lagerstabilität der Emulsion.
13. Verwendung einer kosmetischen und/oder dermatologischen Emulsion mit lipophiler äußerer Phase nach einem der vorhergehenden Ansprüche, zur Pflege der Haut sowie zur Prophylaxe und Therapie von UV-Licht bedingten und/oder altersbedingten Veränderungen der Haut.
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