WO2012156917A2 - Procede d'obtention d'epsilon-viniferine et/ou de resveratrol et produits correspondants - Google Patents

Procede d'obtention d'epsilon-viniferine et/ou de resveratrol et produits correspondants Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a process for obtaining purified epsilon-viniferine ( ⁇ -viniferine hereinafter) and / or resveratrol which is depleted in, or even free from, s-viniferine, in particular from a crude extract, dry (EBPS-Sec) or in solution (EBPS-Sol), a plant material rich in polyphenols stilbenoid type. It also relates to the products obtained.
  • EBPS-Sec crude extract, dry
  • EBPS-Sol in solution
  • Resveratrol and its oligomers have antioxidant properties of great interest to fight against aging, which are particularly beneficial to the Applicant for the development of cosmetic compositions.
  • the specific inhibitory action of ⁇ -viniferin on tyrosinase reduces existing spots on the skin and prevent the appearance of new spots.
  • resveratrol and / or ⁇ -viniferin Various plant sources can be used to obtain resveratrol and / or ⁇ -viniferin.
  • Certain parts of plants, in particular vine shoots or vine shoots (Vitis vinifera) are able to accumulate more specifically polyphenols of the stilbenoid type (resveratrol and its oligo-mothers, including ⁇ -viniferine). They therefore constitute raw materials for the preparation of such extracts, the contents of ⁇ -viniferine and / or resveratrol oscillate between 1 to 2% and up to 40%.
  • the extract prepared from Japanese knotweed roots (Polygonum cuspidatum) falls into this category, but contains mainly resveratrol only.
  • the object of the invention is therefore, according to a first aspect, to provide a process for obtaining s-viniferin and / or resveratrol, using PVDF.
  • EBPS-Sol crude vegetable extracts of stilbenoid-type polyphenols
  • EBPS a crude plant extract rich in polyphenols of the stilbenoid type
  • EBPS-Sec EBPS obtained in the dry state by various means (evaporation, lyophilization, %),
  • EBPS-Sol the EBPS solution obtained by solubilization of EBPS-Sec or obtained directly from a plant material
  • Rv-Ads the solution enriched in resveratrol (Rv, below) which flows during the adsorption phase on the solid support of an EBPS-Sol, according to the first aspect
  • Rinc the fractions obtained during the rinsing of the solid support, according to the first aspect
  • Vf-Des the solution enriched in ⁇ -viniferine which flows during the desorption step of the solid support, after the rinsing step, according to the first aspect
  • P-Aqu the aqueous phase resulting from the partition of an EBPS-Sol
  • Vf-Sec the concentrate obtained by evaporation, lyophilization of P-Aqu or
  • Vf-Des consisting of purified ⁇ -viniferin
  • Rv-Sec the evaporation residues of Rv-Ads, Rinc and / or P-Org mainly consisting of resveratrol and possibly including resveratrol oligomers other than ⁇ -viniferine.
  • the process for obtaining purified s-viniferine Vf-Sec and / or Rv-Sec is characterized in that it comprises at least one adsorption-desorption cycle on a solid support of poly (fluoride type) vinylidene) or PVDF, with EBPS-Sol and / or a partition of this solution with ethyl acetate.
  • the PVDF support used is available under various trade names (Kynar®, Solef®, Floraflon®). It is always polymerized vinylidene perfluoride (PVDF), thus having a high chemical inertness.
  • the Kynar® product as sold is in the form of a white powder having a density of 1.78 g / cm 3 at 25 ° C.
  • PVDF is commonly used to filter solutions and rid them of their solid particles. It has been observed in a few rare cases, partial adsorption of certain solutes, but this property has never been used, to the knowledge of the inventors, to achieve enrichment of preparative size batches.
  • the significant adsorption selectivity of ⁇ -viniferine alone is totally unexpected and must result from the particular structure of this resveratrol dimer which establishes the strongest hydrophobic-type interactions with the perfluorinated polymer.
  • EBPS-Sol is advantageously obtained from vine shoots, preferably in the form of a powder, by maceration in ethanol followed by filtration. The resulting vegetable crude extract is then concentrated and dissolved in water and then used in the process of the invention.
  • the crude vegetable extract (EBPS) is directly dissolved in a solvent capable of solubilizing all the constituents of the extract and not allowing the desorption of ⁇ -viniferine from PVDF, obtaining the EBPS-Sol.
  • This solvent consists in particular of either ethyl acetate alone or a mixture forming a single phase, in which water is predominant, but which also comprises one or more organic solvents, miscible with 'water.
  • Suitable organic solvents include acetonitrile, acetone, and / or methanol. Their proportion, in total, represents 0.2 to 30%, the rest being water (99.8 to 70%).
  • the EBPS-Sol is subjected to a step of adsorption of ⁇ -viniferine by filtration through PVDF, which is rinsed with several volumes of the same solvent.
  • the ⁇ -viniferine desorption step is carried out using a solvent comprising, with respect to water, a greater, or even equal, proportion of organic solvent miscible with water.
  • a solvent comprising, with respect to water, a greater, or even equal, proportion of organic solvent miscible with water.
  • This will be for example an acetonitrile-water (95: 5), acetone-water (90:10), or methanol-water (50:50).
  • a polar solvent without water will be advantageously used.
  • the various Vf-Des filtrates are combined and concentrated by evaporation of the organic part, advantageously under reduced pressure.
  • the resulting aqueous phase is subjected to lyophilization and, in the case where ethyl acetate has been used as sole solvent in the adsorption phase, to evaporation to dryness, which leads, in these two cases, to a dry extract enriched in ⁇ -viniferine Vf-Sec.
  • the phases containing ⁇ -purified viniferine P-Aqu and the phases enriched in resveratrol P-Org are obtained by partitioning with ethyl acetate, volume to volume, of the aqueous solution of EBPS-Sol.
  • the invention also aims, as new products, ⁇ -viniferin and / or resveratrol as obtained by the different provisions of the process defined above.
  • the ⁇ -viniferine is distinguished from those previously described in the prior art by a purity higher than 77% by weight and up to almost 100% by combination of the different provisions of the process. In particular, it contains no longer or virtually no other oligomers of resveratrol, initially present in the plant extracts used. It is also characterized by a tyrosinase inhibitory activity at least 4 times stronger than that of kojic acid and more than 60 times greater than that of ascorbic acid. The value of this ⁇ -viniferine is thus measured in particular in the cosmetic and therapeutic fields.
  • the invention is therefore more particularly the applications of these products in the fields indicated above.
  • compositions containing an effective amount of s-viniferin and / or Rv defined above in combination with cosmetically acceptable excipients.
  • compositions containing effective amounts of s-viniferin and / or Rv which can be used for their pharmacological properties, in pathologies directly related to or which have as their corollary, an exaggerated production of melanin (melasma, chloasma or certain melanomas). , for example).
  • compositions of the invention are thus characterized in that they contain an effective amount of s-viniferin and / or Rv purified according to the method defined above, in combination with excipients acceptable for topical application or for use. internal.
  • FIGS. 1 to 13 which represent respectively:
  • FIGS. 4-11 the histograms representing the amounts in mg of s-viniferine and of resveratrol of the fractions resulting from Examples B1 to B8,
  • Figures 12-13 the histograms representing the amounts in mg of s-viniferine and resveratrol fractions from Examples C1 and C2.
  • A is reported hereinafter by way of example, a general procedure for obtaining s-viniferin from an EBPS extract from vine shoots and vine shoots making use of the PVDF polymer.
  • Solvent A must solubilize all the constituents of the EBPS.
  • Solvent A is a binary or ternary mixture of miscible (single-phase) solvents in which water is predominant, or ethyl acetate alone.
  • Suitable organic solvents include acetonitrile, acetone, and / or methanol. Their proportion, in total, represents 0.2 to 30%, the rest being water (99.8 to 70%).
  • the solvent A preferably, the solvent A consists of 3% acetonitrile + 97% water or 5% acetone + 95% water.
  • the EBPS-Sol in the solvent A is first brought into contact with the PVDF at room temperature. It is then fi ltered through PVDF, which is then rinsed with several volumes of solvent A alone.
  • PVDF resin can be stirred in the presence of EBPS-Sol, followed by filtration and rinsing on a filter funnel (sintered glass) or garnish any system provided with a filter membrane (sintered glass, stainless steel or polyethylene) resin. It can be a low pressure column or a cartridge (type "SPE"), the elution and rinsing being accelerated by the vacuum or the pressure of the solvent A.
  • the residual aqueous solution is lyophilized to provide enriched or purified resveratrol, Rv-Sec.
  • ⁇ -viniferin remains selectively adsorbed on the PVDF, while the enriched resveratrol is eluted with its other oligomers contained in the EBPS-Sol.
  • the s-viniferine is then desorbed by several volumes of solvent B.
  • the solvent B must comprise a greater, and at most, equal, proportion of organic solvent (miscible with water ). This will be for example an acetonitrile-water (95: 5), acetone-water (90:10) or methanol-water (50:50).
  • Vf-Des The desorption solution obtained, Vf-Des is concentrated by evaporation under reduced pressure on its organic part.
  • the residual aqueous solution is dried by lyophilization and abandons enriched or purified ⁇ -viniferin, Vf-Sec.
  • the PVDF (33 g / 100 ml) is conditioned with an acetonitrile-water solution (15:85) with stirring for 30 minutes.
  • the PVDF used here is marketed by Alfa Aesar.
  • the support is then introduced into an empty SPE cartridge with a sinter. The solvent is removed without, however, drying the PVDF.
  • the step of recovering the polyphenols adsorbed on the resin is carried out.
  • This step is carried out eluting ⁇ -viniferine with an acetonitrile-water (95: 5) mixture.
  • This desorption can also be carried out with a mixture of methanol-water (50-50) or acetone-water (90:10).
  • the volume used is 3 times the volume V, here 90 ml.
  • fractions Vf-Des are combined and concentrated by evaporation of the acetonitrile under vacuum, then the aqueous phase is lyophilized to deliver purified viniferine, Vf-Sec.
  • Example A2 sintered filtration
  • the PVDF support (10 g) is conditioned in 30 ml solvent CH 3 CN-H 2 O (15:85) with stirring for 30 minutes.
  • the PVDF used here is marketed by Alfa Aesar.
  • the PVDF support is filtered on sintered glass n ° 4. The support is thus ready.
  • the Rv-Ads and Rinc fractions thus obtained are combined and concentrated by evaporation under vacuum.
  • the fraction obtained contains resveratrol and oligomers other than ⁇ -viniferine, Rv-Sec.
  • the ⁇ -viniferine Vf-Sec dimer is then recovered by evaporation of the solvent B under vacuum, or after partial concentration and lyophilization of the resulting aqueous solution.
  • the PVDF (400 g / 1000 ml) is conditioned with an acetone-water solution (4:96) with stirring for 30 minutes.
  • the PVDF used here is marketed by Alfa Aesar.
  • the PVDF support is filtered on sintered glass n ° 4. The support is thus ready.
  • the Rv-Ads and Rinc fractions thus obtained are combined and concentrated by evaporation under vacuum. It contains resveratrol and oligomers other than ⁇ -viniferine, Rv-Sec Desorption of ⁇ -viniferine
  • the ⁇ -viniferine Vf-Sec dimer is then recovered by evaporation of the solvent B under vacuum, or after partial concentration and lyophilization of the resulting aqueous solution.
  • the A3-Rv-Sec fraction then contains more than 42% of the total mass of resveratrol whereas the A3-Vf-Sec fraction contains more than 51% of the total mass of s-viniferin.
  • the organic fraction obtained B4-Rv-Sec contains more than 50% of the total mass of resveratrol while the aqueous phase 1 obtained, B4-Vf-Secl contains more than 57%> of the total mass of s-viniferine.
  • the aqueous phase 2 obtained, B4-Vf-Sec2 contains less than 1.6% of the total mass of EBPS deposited.
  • Example B6 liquid-liquid separation from shoots
  • Example C1 the aqueous phase resulting from a liquid liquid extraction with ethyl acetate (P-Aqu) is treated by the implementation of the process making use of the PVDF polymer. This results in additional enrichment of ⁇ -viniferine in the aqueous phase by a factor of 10.
  • Example C2 the aqueous phase resulting from the implementation of the process making use of the PVDF polymer (Vf-Des) is then subjected to a liquid liquid extraction with ethyl acetate. This results in additional enrichment of ⁇ -viniferine in the aqueous phase by a factor of 14.
  • Example C1 liquid-liquid separation followed by purification by PVDF on sintered
  • the PVDF support (35 g) is conditioned in 100 ml of acetone-H 2 O (2:98) with stirring for 30 minutes.
  • the PVDF used here is marketed by Alfa Aesar.
  • the PVDF support is filtered on sintered glass n ° 4. The support is thus ready.
  • EBPS-Sol is extracted twice with an equivalent volume of ethyl acetate.
  • the ethyl acetate phase is concentrated under vacuum and freeze-dried or evaporated to dryness (Cl-Rv-Sec), while the aqueous phase (Cl-P-Aqu) is treated on the PVDF support as follows.
  • the aqueous phase (180 ml) is mixed with the PVDF support (mechanical stirring). Once the mixture is homogeneous, the whole is filtered on sintered No. 4.
  • the support is then rinsed with 2 times 100 ml acetone-water (2:98).
  • the support is then stirred with 100 ml of acetone-water (90:10) before being filtered. This operation is performed again.
  • a fraction rich in ⁇ -viniferine dimer is then recovered by evaporation of the solvent under vacuum, or after partial concentration and lyophilization of the resulting aqueous solution, denoted Clc-Vf-Sec.
  • Clc-Vf-Sec In the organic phase (Cl-Rv-Sec), more than 57% of the total mass of resveratrol is recovered, whereas in the Clc-Vf-Sec fraction, more than 47% of the total mass of ⁇ -viniferine is isolated. .
  • Example C2 Sintered PVDF purification of an EBPS extract, followed by a liquid-liquid separation of the aqueous phase
  • the PVDF support (50 g) is conditioned in 500 ml of acetone-H 2 O (2:98) with stirring for 30 minutes.
  • the PVDF used here is marketed by Alfa Aesar.
  • the PVDF support is filtered on sintered glass n ° 4. The support is thus ready.
  • the support is then stirred with 100 ml of acetone-water (90:10) before being filtered. This operation is performed again. The aqueous fraction rich in ⁇ -viniferine dimer is then recovered.
  • the aqueous fraction is divided in two.
  • the first part is concentrated and lyophilized (C2c-Vf-Sec).
  • the second part undergoes a liquid-liquid extraction with ethyl acetate.
  • Purified viniferine is 4 times more active than kojic acid and 62 times more active than vitamin C.

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Abstract

L'invention se rapporte à un procédé d'obtention d'ε-viniférine purifiée (Vf-Sec) et/ou de resvératrol appauvri voire exempt en ε-viniférine (Rv-Sec), à partir d'un extrait, brut (EBPS), sec (EBPS-sec), ou en solution (EBPS-Sol) d'une matière végétale riche en polyphénols de type stilbénoïde, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un cycle d'adsorption-désorption sur support solide de type poly(fluorure de vinylidène) ou PVDF avec EBPS-Sol, et/ou une partition de cette solution EBPS-Sol avec l'acétate d'éthyle. Applications en particulier en cosmétique et en thérapeutique.

Description

Procédé d'obtention d' epsilon- viniférine et/ou de resvératrol et produits correspondants
L'invention se rapporte à un procédé d'obtention d'epsilon- viniférine (ε-viniférine ci-après) purifiée et/ou de resvératrol appauvri en, voire exempt d's- viniférine, en particulier à partir d'un extrait, brut, sec (EBPS-Sec) ou en solution (EBPS-Sol), d'une matière végétale riche en polyphénols de type stilbénoïde. Elle se rapporte également aux produits obtenus.
Le resvératrol et ses oligomères présentent des propriétés anti-oxydantes de grand intérêt pour lutter contre le vieillissement, qui sont mises particulièrement à profit par la Demanderesse pour l'élaboration de compositions cosmétiques. En outre, l'action spécifique inhibitrice de l'ε-viniférine sur la tyrosinase permet de réduire les taches existantes sur la peau et de prévenir l'apparition de nouvelles taches.
Diverses sources végétales peuvent être utilisées pour obtenir du resvératrol et/ou de l'ε- viniférine. Certaines parties de plantes, notamment les sarments ou les rafles de vigne (Vitis vinifera), sont capables d'accumuler plus spécifiquement des polyphénols de type stilbénoïde (resvératrol et ses oligo mères, dont l'ε- viniférine). Elles constituent donc des matières premières pour la préparation de tels extraits, dont les teneurs en ε-viniférine et/ou resvératrol oscillent entre 1 à 2% et jusqu'à 40%. L'extrait préparé à partir des racines de renouée du Japon {Polygonum cuspidatum), entre dans cette catégorie, mais ne renferme principalement que du resvératrol. A partir de ces extraits, il est possible de purifier les stilbénoïdes d'intérêt (voir notamment, l'article de Delaunay J.-C. et al, Preparative isolation of polyphenolic compounds from Vitis vinifera by centrifugal partition chromatography. J. Chrom. A, 2002, 964, (1-2), 123- 128).
Pour effectuer le dosage des différents stilbénoïdes présents dans ces extraits, par Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) sur colonne de silice greffée Cl 8 avec détection Ultra- Violet (UV), nous en préparons des solutions. Pour protéger les colonnes, celles-ci doivent d'abord être débarrassées de leurs particules solides, par passage au travers de filtres « compatibles » avec les solvants. Les inventeurs ont constaté que, pour une même solution, selon la nature du filtre utilisé, le pic correspondant à l'ε-viniférine pouvait refléter les teneurs évoquées ci-dessus, ou disparaître parfois totalement du chromatogramme. C'est le cas, notamment, quand il s'agit du poly(fluorure de vinylidène) ou PVDF.
Ces observations ont été mises à profit pour rechercher les conditions d'un enrichissement des solutions en ε-viniférine.
La poursuite de ces travaux a montré qu'il était possible d'obtenir par extraction avec des solvants spécifiques des phases enrichies en ε-viniférine d'une part et des phases enrichies en resvératrol (Rv) d'autre part et d'opérer avec ou sans support solide de type PVDF.
L'invention a donc pour objet, selon un premier aspect, de fournir un procédé d'obtention d's-viniférine et/ou de resvératrol, mettant en œuvre du PVDF.
Elle a également pour but, selon un second aspect, de fournir un procédé d'obtention de phases enrichies en ε-viniférine et de phases enrichies en resvératrol (appauvri en, voire exempt d's-viniférine), par partition avec l'acétate d'éthyle de solutions aqueuses d'extraits végétaux bruts de polyphénols de type stilbénoïde (EBPS- Sol).
Elle vise également à fournir de Γε-viniférine de pureté élevée et/ou du resvératrol appauvri en, voire exempt d's-viniférine, et leurs applications en cosmétique et en thérapeutique.
Dans la suite de la description et dans les revendications, on entend par :
- EBPS : un extrait brut végétal riche en polyphénols de type stilbénoïde,
EBPS-Sec : l'EBPS obtenu à l'état sec par différents moyens (évaporation, lyophilisation,...),
EBPS-Sol : la solution d'EBPS obtenue par solubilisation de l'EBPS-Sec ou obtenue directement à partir d'une matière végétale,
- Rv-Ads : la solution enrichie en resvératrol (Rv, ci-dessous) qui s'écoule lors de la phase d'adsorption sur le support solide d'une EBPS-Sol, selon le premier aspect,
Rinc : les fractions obtenues lors du rinçage du support solide, selon le premier aspect,
- Vf-Des : la solution enrichie en ε-viniférine qui s'écoule lors de l'étape de désorption du support solide, après l'étape de rinçage, selon le premier aspect, P-Aqu : la phase aqueuse résultant de la partition d'une EBPS-Sol, selon le deuxième aspect,
P-Org : la phase organique résultant de la partition d'une EBPS-Sol, selon le deuxième aspect,
- Vf-Sec: le concentrât obtenu par évaporation, lyophilisation des P-Aqu ou
Vf-Des, constitué d'ε-viniférine purifiée,
Rv-Sec : les résidus d'évaporation des Rv-Ads, Rinc et/ou P-Org constitués majoritairement de resvératrol et pouvant comprendre des oligomères du resvératrol autres que l'ε-viniférine.
Conformément à l'invention, le procédé d'obtention d's-viniférine purifiée Vf- Sec et/ou de Rv-Sec est caractérisé en ce qu'il comprend au moins un cycle d'adsorption-désorption sur support solide de type poly(fluorure de vinylidène) ou PVDF, avec l'EBPS-Sol et/ou une partition de cette solution avec l'acétate d'éthyle.
Le support PVDF utilisé est disponible sous diverses dénominations commerciales (Kynar®, Solef®, Floraflon®). Il s'agit toujours du perfluorure de vinylidène polymérisé (PVDF), donc possédant une grande inertie chimique. Le produit Kynar® tel que commercialisé se présente sous forme de poudre blanche, de densité de 1,78 g/cm3 à 25°C.
Le PVDF est couramment utilisé pour filtrer des solutions et les débarrasser de leurs particules solides. Il a été observé dans quelques rares cas, une adsorption partielle de certains solutés, mais cette propriété n'a jamais été utilisée, à la connaissance des inventeurs, pour réaliser un enrichissement de lots de taille préparative. La sélectivité importante d'adsorption de la seule ε-viniférine est totalement inattendue et doit résulter de la structure particulière de ce dimère du resvératrol qui établit les interactions de type hydrophobes les plus fortes avec le polymère perfluoré.
Un enrichissement est observé dès le premier passage (voir figures 1 à 3). En soumettant l'extrait ainsi obtenu à un nouveau cycle d'adsorption-désorption (la même résine est avantageusement réutilisable sans perte d'activité, pour de nombreux cycles), le procédé permet d'obtenir l'ε-viniférine à l'état pratiquement pur. L'extrait brut végétal désigné par EBPS-Sol, est obtenu avantageusement à partir de sarments de vigne, de préférence sous forme de poudre, par macération dans l'éthanol suivie d'une fïltration. L'extrait brut végétal résultant est alors concentré et dissous dans l'eau, puis mis en œuvre dans le procédé de l'invention.
En variante, l'extrait brut végétal (EBPS) est directement dissous dans un solvant capable de solubiliser la totalité des constituants de l'extrait et ne permettant pas la désorption de Γε-viniférine du PVDF, obtenant l'EBPS-Sol.
Ce solvant est constitué notamment, soit par de l'acétate d'éthyle seul, soit par un mélange formant une seule phase, dans lequel l'eau est majoritaire, mais qui comprend également un ou plusieurs solvants organiques, miscible(s) à l'eau.
Des solvants organiques idoines comprennent Pacétonitrile, l'acétone, et/ou le méthanol. Leur proportion, au total, représente 0,2 à 30%, le reste étant de l'eau (99,8 à 70%).
L'EBPS-Sol est soumis à une étape d'adsorption de Γε-viniférine par fïltration au travers du PVDF, lequel est rincé par plusieurs volumes du même solvant.
Les fractions obtenues, Rv-Ads et Rinc, sont rassemblées et concentrées par évaporation de la part organique, avantageusement sous pression réduite. S'il s'agit d'acétate d'éthyle seul, il est évaporé à siccité. Avec tout autre solvant, la solution aqueuse résiduelle, est séchée par lyophilisation et livre le resvératrol enrichi, Rv-Sec.
L'étape de désorption de Γε-viniférine est réalisée à l'aide d'un solvant comportant, par rapport à l'eau, une plus grande, voire égale, proportion de solvant organique miscible à l'eau. Il s'agira par exemple d'un mélange acétonitrile-eau (95:5), acétone-eau (90: 10), ou de méthanol-eau (50:50). Dans le cas où l'acétate d'éthyle est utilisé comme seul solvant dans l'étape d'adsorption, un solvant polaire sans eau sera avantageusement utilisé.
Les différents filtrats Vf-Des sont réunis et concentrés par évaporation de la part organique, avantageusement sous pression réduite. La phase aqueuse résultante est soumise à une lyophilisation et, dans le cas où l'acétate d'éthyle a été utilisé comme seul solvant dans la phase d'adsorption, à une évaporation à siccité, ce qui conduit, dans ces 2 cas, à un extrait sec enrichi en ε-viniférine Vf-Sec. Selon le second aspect, les phases renfermant Γε-viniférine purifiée P-Aqu et les phases enrichies en resvératrol P-Org sont obtenues par partition avec l'acétate d'éthyle, volume à volume, de la solution aqueuse d'EBPS-Sol.
La répétition du procédé sur les Vf-Des ou les P-Aqu, permet d'augmenter la richesse en ε-viniférine jusqu'à des taux pratiquement de 100%.
L'invention vise également, en tant que nouveaux produits, l'ε-viniférine et/ou le resvératrol tels qu'obtenus par les différentes dispositions du procédé défini ci-dessus.
L'ε- viniférine se distingue de celles précédemment décrites dans l'art antérieur par une pureté supérieure à 77% en masse et pouvant atteindre pratiquement 100%, par combinaison des différentes dispositions du procédé. En particulier, elle ne contient plus ou pratiquement plus les autres oligomères de resvératrol, initialement présents dans les extraits végétaux utilisés. Elle est également caractérisée par une activité inhibitrice de la tyrosinase au moins 4 fois plus forte que celle de l'acide kojique et plus de 60 fois plus importante que celle de l'acide ascorbique. On mesure ainsi l'intérêt de cette ε- viniférine en particulier dans les domaines cosmétique et thérapeutique.
Comme exposé ci-dessus, les différentes dispositions du procédé de l'invention permettent également d'obtenir du resvératrol (Rv) pratiquement débarrassé d's- viniférine, Rv-Sec.
L'invention vise donc plus particulièrement les applications de ces produits dans les domaines indiqués ci-dessus.
Elle vise spécialement les compositions cosmétiques contenant une quantité efficace d's- viniférine et/ou de Rv définis ci-dessus en association avec des excipients acceptables en cosmétologie.
Elle vise aussi bien des compositions renfermant des quantités efficaces d's- viniférine et/ou de Rv, utilisables pour leurs propriétés pharmacologiques, dans des pathologies liées directement à, ou qui ont comme corollaire, une production exagérée de mélanine (melasma, chloasma ou certains mélanomes, par exemple).
Les compositions pharmaceutiques de l'invention sont ainsi caractérisées en ce qu'elles renferment une quantité efficace d's- viniférine et/ou de Rv purifiés selon le procédé défini ci-dessus, en association avec des excipients acceptables pour une application topique ou pour un usage interne. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention sont donnés dans les exemples qui suivent.
Il y est fait référence aux figures 1 à 13 qui représentent respectivement :
- Figure 1 : un chromatogramme d'EBPS-Sol,
Figure 2 : un chromatogramme de la fraction A3-Rv-Sec riche en resvératrol lyophilisée,
Figure 3 : un chromatogramme de la fraction A3-Vf-Sec riche en viniférine lyophilisée,
- Figures 4-11, les histogrammes représentant les quantités en mg d's-viniférine et de resvératrol des fractions issues des exemples B1 à B8,
Figures 12-13, les histogrammes représentant les quantités en mg d's-viniférine et de resvératrol des fractions issues des exemples C1 et C2. A : on rapporte ci-après à titre d'exemple, un mode opératoire général d'obtention d's- viniférine à partir d'un extrait d'EBPS provenant des rafles et sarments de vigne faisant usage du polymère PVDF.
Procédé :
1ère phase : adsorption de Ι'ε-viniférine
• L'EBPS est tout d'abord dissous dans un solvant A. Celui-ci doit satisfaire les deux conditions :
1. Le solvant A doit solubiliser la totalité des constituants de l'EBPS.
2. Il ne doit pas être capable d'éluer l'ε-viniférine du PVDF.
Le solvant A est un mélange binaire ou ternaire de solvants miscibles (formant une seule phase), dans lesquels, l'eau est majoritaire, ou de l'acétate d'éthyle, seul. Des solvants organiques idoines comprennent Pacétonitrile, l'acétone, et/ou le méthanol. Leur proportion, au total, représente 0,2 à 30%, le reste étant de l'eau (99,8 à 70%). Dans le cas des EBPS de sarments de vigne, de préférence, le solvant A est constitué de 3% d'acétonitrile + 97% d'eau ou 5% acétone + 95% eau. L'EBPS-Sol dans le solvant A est d'abord mis au contact du PVDF, à température ambiante. Elle est ensuite soumise à une fïltration au travers du PVDF, qui est alors rincé par plusieurs volumes de solvant A seul. Cette étape de contact adsorption/fîltration, peut avoir lieu de diverses manières, dès lors qu'elles permettent ce rinçage. On peut agiter de la résine PVDF en présence d'EBPS-Sol, suivie d'une fïltration et du rinçage sur un entonnoir filtrant (fritté de verre) ou garnir tout système muni d'une membrane filtrante (fritté de verre, d'inox ou de polyéthylène) de résine. Il peut s'agir d'une colonne basse pression ou d'une cartouche (type « SPE »), l'élution et le rinçage étant accélérés par le vide ou la pression du solvant A.
Après concentration de la part organique de ces filtrats Rv-Ads et Rinc, la solution aqueuse résiduelle est lyophilisée pour fournir le resvératrol enrichi ou purifié, Rv-Sec.
Au cours de cette fïltration, Γε-viniférine reste sélectivement adsorbée sur le PVDF, tandis que le resvératrol enrichi est élué avec ses autres oligomères contenus dans l'EBPS-Sol.
2eme phase : obtention de Ι'ε-viniférine
L's-viniférine est alors désorbée par plusieurs volumes de solvant B. Pour être capable de désorber Γε-viniférine du PVDF, le solvant B doit comporter une plus grande, et au plus, une égale, proportion de solvant organique (miscible à l'eau). Il s'agira par exemple d'un mélange acétonitrile-eau (95:5), acétone-eau (90 : 10) ou de méthanol-eau (50:50).
La solution de désorption obtenue, Vf-Des est concentrée par évaporation sous pression réduite de sa part organique. La solution aqueuse résiduelle, est séchée par lyophilisation et abandonne Γε-viniférine enrichie ou purifiée, Vf-Sec.
Exemple Al : sur cartouche SPE
Préparation du support
Le PVDF (33g/100ml) est conditionné avec une solution acétonitrile-eau (15:85) sous agitation pendant 30 minutes. Le PVDF utilisé ici est commercialisé par Alfa Aesar. Le support est ensuite introduit dans une cartouche SPE vide munie d'un fritté. Le solvant est éliminé, sans toutefois, sécher le PVDF.
Introduction d'EBPS-Sol et rinçage de la résine
Après introduction d'un volume V = 30 ml d'EBPS-Sol à lmg/ml dans une solution acétonitrile-eau (5 :95), on effectue un rinçage de la colonne avec 5 fois le volume V (150 ml) avec le mélange acétonitrile-eau (5:95).
Les fractions rassemblées Rv-Ads et Rinc ainsi obtenues sont ensuite concentrées par évaporation sous vide. Elle renferme le resvératrol et les oligomères autres que Γε-viniférine, Rv-Sec.
Désorption de l 'ε-viniférine
Après l'étape de rinçage, on procède à l'étape de récupération des polyphénols adsorbés sur la résine, spécifiquement Γε-viniférine. Cette étape est effectuée en éluant Γε-viniférine avec un mélange acétonitrile-eau (95:5). Cette désorption peut-être également effectuée par un mélange méthanol-eau (50-50) ou acétone-eau (90 : 10). Le volume utilisé est 3 fois le volume V, soit ici 90 ml.
Concentration
Les fractions Vf-Des sont réunies et concentrées par évaporation de l'acétonitrile sous vide, puis la phase aqueuse est lyophilisée pour livrer Γε-viniférine purifiée, Vf- Sec.
Exemple A2 : filtration sur fritté
Préparation du support
On conditionne le support PVDF (10g) dans 30 ml solvant CH3CN-H20 (15:85) sous agitation pendant 30 minutes. Le PVDF utilisé ici est commercialisé par Alfa Aesar.
Le support PVDF est filtré sur verre fritté n°4. Le support est ainsi prêt.
On réalise une solution d' 1 mg/ml d'EBPS-Sol dans un mélange d' acétonitrile- eau (3:97).
Introduction d'EBPS-Sol et rinçage du support
30 ml d'EBPS-Sol sont mélangés avec le support PVDF (agitation mécanique : spatule, agitateur magnétique). Une fois que le mélange est bien homogène, le tout est filtré sur fritté n°4. Le support est ensuite rincé, avec dans cet exemple 30 ml du solvant A = CH3CN-H20 (3 :97). On réalise ce rinçage 5 fois pour bien éliminer les autres oligomères.
Les fractions Rv-Ads et Rinc ainsi obtenues sont rassemblées et concentrées par évaporation sous vide. La fraction obtenue renferme le resvératrol et les oligomères autres que Γε-viniférine, Rv-Sec.
Désorption de l 'ε-viniférine
Le support est ensuite agité avec dans cet exemple 30 ml du solvant B = CH3CN-H2O (95:5) avant d'être filtré. On réalise cette opération 3 fois. On récupère alors le dimère ε-viniférine Vf-Sec par évaporation du solvant B sous vide, ou après concentration partielle et lyophilisation de la solution aqueuse résultante.
Exemple A3 : filtration sur fritté
Préparation du support
Le PVDF (400g/1000ml) est conditionné avec une solution acétone-eau (4:96) sous agitation pendant 30 minutes. Le PVDF utilisé ici est commercialisé par Alfa Aesar.
Le support PVDF est filtré sur verre fritté n°4. Le support est ainsi prêt.
On réalise une solution d' 1 mg/ml d'EBPS-Sol dans un mélange d'acétone-eau (1 :99).
Introduction d'EBPS-Sol et rinçage du support
1000 ml d'EBPS-Sol sont mélangés avec le support PVDF (agitation mécanique : spatule, agitateur magnétique). Une fois que le mélange est bien homogène, le tout est filtré sur fritté n°4.
Le support est ensuite rincé, avec dans cet exemple 1000 ml du solvant A = acétone-FLO (1 :99). On réalise ce rinçage 10 fois pour bien éliminer les autres oligomères.
Les fractions Rv-Ads et Rinc ainsi obtenues sont rassemblées et concentrées par évaporation sous vide. Elle renferme le resvératrol et les oligomères autres que Γε- viniférine, Rv-Sec Désorption de l 'ε-viniférine
Le support est ensuite agité avec dans cet exemple 1000 ml du solvant B = acétone-H20 (90: 10) avant d'être filtré. On réalise cette opération 2 fois. On récupère alors le dimère ε-viniférine Vf-Sec par évaporation du solvant B sous vide, ou après concentration partielle et lyophilisation de la solution aqueuse résultante.
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La fraction A3-Rv-Sec renferme alors plus de 42% de la masse totale de resvératrol alors que la fraction A3-Vf-Sec contient plus de 51%> de la masse totale d's- viniférine.
Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction A3-Rv-Sec avec un facteur de 4,5 ; et en ε-viniférine dans la fraction A3-Vf-Sec avec un facteur 6,8.
B : purification d'une phase aqueuse riche en polyphénols de type stilbénoïde : EBPS- Sol en utilisant de l'acétate d'éthyle comme solvant extractif.
La solution aqueuse d'un extrait brut végétal de polyphénols de type stilbénoïde
EBPS-Sol est extraite par l'acétate d'éthyle. Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la phase acétate d'éthyle avec un facteur 4, et en ε- viniférine dans la phase aqueuse, avec un facteur 3. Exemple Bl : séparation liquide-liquide
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'acétone-eau (2:98). On effectue ensuite une extraction liquide-liquide par l'acétate d'éthyle (AcOEt ci-après) (2 fois 500 ml). Les deux phases obtenues sont concentrées par évaporation sous vide et lyophilisées. La fraction organique obtenue Bl -Rv-Sec renferme alors plus de 56% de la masse totale de resvératrol alors que la fraction aqueuse obtenue Bl-Vf- Sec contient plus de 79% de la masse totale d'ε-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction Bl- Rv-Sec avec un facteur de 4,6 ; et en ε-viniférine dans la fraction Bl-Vf-Sec avec un facteur 1,8. Exemple B2 : séparation liquide-liquide
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'éthanol-eau (2:98). On effectue ensuite une séparation liquide-liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 500 ml). Les deux phases obtenues sont concentrées par évaporation sous vide et lyophilisées. La fraction organique obtenue B2-Rv-Sec renferme alors plus de 55% de la masse totale de resvératrol alors que la phase aqueuse obtenue B2-Vf-Sec contient plus 70%) de la masse totale d'ε-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B2- Rv-Sec avec un facteur de 4,6 ; et en ε-viniférine dans la fraction B2-Vf-Sec avec un facteur 2,2. Exemple B3 : séparation liquide-liquide
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'acétone-eau (2:98). On effectue ensuite une séparation liquide-liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 500 ml). Les deux phases organiques sont évaporées sous vide séparément et lyophilisées. La phase aqueuse obtenue est concentrée par évaporation sous vide et lyophilisée. La première fraction organique B3-Rv-Secl renferme alors plus de 43% de la masse totale de resvératrol alors que la phase aqueuse B3-Vf-Sec contient plus 67% de la masse totale d's-viniférine. La deuxième fraction organique B3-Rv-Sec2 ne renferme seulement que 4,6% de la masse totale d'EBPS déposé.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B3- Rv-Secl avec un facteur de 4 et dans la fraction B3-Rv-Sec2 avec un facteur de 2,7 ; et en ε-viniférine dans la fraction B3-Vf-Sec avec un facteur 3,2.
Exemple B4 : séparation liquide-liquide
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'acétone-eau (2:98). On effectue ensuite une séparation liquide-liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 500 ml). Les deux phases organiques, rassemblées sont évaporées sous vide et re- dissous dans 100ml d'une solution d'acétone-eau (2 :98). La solution est ensuite extraite par l'acétate d'éthyle. La fraction organique ainsi que les 2 phases aqueuses sont évaporées sous vide et lyophilisées. La fraction organique obtenue B4-Rv-Sec renferme plus de 50% de la masse totale de resvératrol alors que la phase aqueuse 1 obtenue, B4- Vf-Secl contient plus 57%> de la masse totale d's-viniférine. La phase aqueuse 2 obtenue, B4-Vf-Sec2 ne renferme moins de 1,6% de la masse totale d'EBPS déposé.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B4- Rv-Sec avec un facteur de 3,7 ; et en ε-viniférine dans la fraction B4-Vf-Secl avec un facteur de 3,1 et dans la fraction B4-Vf-Sec2 avec un facteur de 5,4. Exemple B5 : séparation liquide-liquide
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'acétone-eau (2:98). On effectue ensuite une séparation liquide-liquide par l'acétate d'éthyle (4 fois 500 ml). Chacune des phases organiques ainsi que la phase aqueuse sont évaporées sous vide et lyophilisées. La première fraction organique obtenue, B5-Rv-Secl renferme plus de 45% de la masse totale de resvératrol alors que les trois autres phases organiques ne contiennent seulement au total 11% de la masse totale de resvératrol. La phase aqueuse B5-Vf-Sec contient plus 65%> de la masse totale d's-viniférine.
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II en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B5-
Rv-Secl avec un facteur de 3,4 ; et en ε-viniférine dans la fraction B5-Vf-Sec avec un facteur de 4,1.
Exemple B6 : séparation liquide-liquide à partir de sarments
Préparation de l 'extrait brut de sarments
150g de sarments broyés de Vitis vinifera, cépage Merlot, récoltés dans le sud de la France (Gard, Languedoc Roussillon) en décembre 2011 sur des parcelles exploitées en agriculture biologique, sont macérés dans 1,2 litres d'éthanol (EtOH ci-après) distillé et agités à l'abri de la lumière pendant 1 nuit. Après fïltration, cette opération est réalisée 2 autres fois. Les 3 fractions sont rassemblées et le milieu est divisé en deux. La première partie est concentrée sous vide et lyophilisée, obtenant la fraction B6a-EBPS- Sec.
Partition de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle
Sur la deuxième partie, après évaporation sous vide de l'éthanol puis ajout d'eau, on effectue une séparation liquide- liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 250 ml). Les deux phases organiques, rassemblées sont évaporées sous vide, obtenant la fraction B6b-Rv-Sec, la phase eau est lyophilisée. La fraction organique B6b-Rv-Sec renferme plus de 60% de la masse totale de resvératrol alors que la fraction aqueuse B6b- contient plus 42% de la masse totale d'ε-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B6b-Rv-Sec avec un facteur de 1,9 ; et en ε-viniférine dans la fraction B6b-Vf-Sec avec un facteur de 2,5. Exemple B7 : séparation liquide-liquide à partir de sarments
Préparation de l 'extrait brut de sarments
150g de sarments broyés de Vitis vinifera, cépage Ugni Blanc, récoltés dans le sud de la France (Gard, Languedoc Roussillon) en décembre 2011 sur des parcelles exploitées en agriculture biologique, sont macérés dans 1 litre d'éthanol absolu et agités, à l'abri de la lumière pendant 72 heures. Après fïltration sur coton, le milieu est divisé en deux. La première partie est concentrée sous vide et lyophilisée, obtenant la fraction B7a-EBPS-Sec.
Partition de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle
Sur la deuxième partie, après évaporation sous vide de l'éthanol puis ajout d'eau, on effectue une séparation liquide- liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 250 ml). Les deux phases organiques, rassemblées sont évaporées sous vide, obtenant la fraction B7b-Rv-Sec, la phase eau est lyophilisée. La fraction organique B7b-Rv-Sec renferme plus de 68% de la masse totale de resvératrol alors que la fraction aqueuse B7b-Vf-Sec contient plus 58% de la masse totale d's-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B7b-Rv-Sec avec un facteur de 2,2 ; et en ε-viniférine dans la fraction B7b-Vf-Sec avec un facteur de 1,8.
Exemple B8 : séparation liquide-liquide à partir de sarments
Préparation de l 'extrait brut de sarments
150g de sarments broyés de Vitis vinifera, cépage Merlot, récoltés dans le sud de la France (Gard, Languedoc Roussillon) en décembre 2011 sur des parcelles exploitées en agriculture biologique, sont macérés dans 1 ,2 litres d'éthanol distillé et agités, sous ultra-sons, à l'abri de la lumière pendant 15 minutes. Après fïltration, cette opération est réalisée 2 autres fois. Les 3 fractions sont rassemblées et le milieu est divisé en deux. La première partie est concentrée sous vide et lyophilisée, obtenant la fraction B8a-EBPS- Sec.
Partition de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle
Sur la deuxième partie, après évaporation sous vide de l'éthanol puis ajout d'eau, on effectue une séparation liquide- liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 250 ml). Les deux phases organiques, rassemblées sont évaporées sous vide, obtenant la fraction B8b-Rv-Sec, la phase eau est lyophilisée. La fraction organique B8b-Rv-Sec renferme plus de 70% de la masse totale de resvératrol alors que la fraction aqueuse B8b-Vf-Sec contient plus 56% de la masse totale d's-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction B8b-Rv-Sec avec un facteur de 2,1 ; et en ε-viniférine dans la fraction B8b-Vf-Sec avec un facteur de 2,9. C : purification d'une phase aqueuse riche en polyphénols de type stilbénoïde : solution issue de la mise en œuvre du procédé faisant usage du polymère PVDF, en utilisant de l'acétate d'éthyle comme solvant extractif.
Dans l'exemple Cl, la phase aqueuse issue d'une extraction liquide liquide par l'acétate d'éthyle (P-Aqu) est traitée par la mise en œuvre du procédé faisant usage du polymère PVDF. Il en résulte un enrichissement supplémentaire en ε-viniférine dans la phase aqueuse, avec un facteur 10.
Dans l'exemple C2, la phase aqueuse issue de la mise en œuvre du procédé faisant usage du polymère PVDF (Vf-Des) subit ensuite une extraction liquide liquide par l'acétate d'éthyle. Il en résulte un enrichissement supplémentaire en ε-viniférine dans la phase aqueuse, avec un facteur 14.
Exemple Cl : séparation liquide-liquide suivie d'une purification par PVDF sur fritté
Préparation du support
On conditionne le support PVDF (35g) dans 100 ml d'acétone-H20 (2:98) sous agitation pendant 30 minutes. Le PVDF utilisé ici est commercialisé par Alfa Aesar. Le support PVDF est filtré sur verre fritté n°4. Le support est ainsi prêt.
Préparation de la solution d'EBPS-Sol
lg d'extrait d'EBPS est dissous dans 500 ml d'une solution d'acétone-eau (2:98).
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Partition de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle
L'EBPS-Sol est extraite 2 fois par un volume équivalent d'acétate d'éthyle. La phase acétate d'éthyle est concentrée sous vide et lyophilisée ou évaporée à siccité (Cl- Rv-Sec), alors que la phase aqueuse (Cl-P-Aqu) est traitée sur le support PVDF comme suit.
Adsorption de la phase aqueuse sur la résine
La phase aqueuse (180ml) est mélangée avec le support PVDF (agitation mécanique). Une fois que le mélange est bien homogène, le tout est filtré sur fritté n°4.
Le support est ensuite rincé avec 2 fois 100 ml acétone-eau (2:98).
Désorption de l ' ε-viniférine
Le support est ensuite agité avec 100 ml d'acétone-eau (90: 10) avant d'être filtré. On réalise une autre fois cette opération. On récupère alors une fraction riche en dimère ε-viniférine par évaporation du solvant sous vide, ou après concentration partielle et lyophilisation de la solution aqueuse résultante, notée Clc-Vf-Sec. Dans la phase organique (Cl-Rv-Sec), plus de 57% de la masse totale de resvératrol sont récupérés, alors que dans la fraction Clc-Vf-Sec, on isole plus de 47% de la masse totale de Γε-viniférine.
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Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans la fraction Cl- Rv-Sec avec un facteur de 3,5 ; et en ε-viniférine dans la fraction Clc-Vf-Sec avec un facteur de 9,7.
Exemple C2 : purification par PVDF sur fritté d'un extrait EBPS, suivi d'une séparation liquide-liquide de la phase aqueuse
Préparation du support
On conditionne le support PVDF (50g) dans 500 ml d'acétone-H20 (2:98) sous agitation pendant 30 minutes. Le PVDF utilisé ici est commercialisé par Alfa Aesar. Le support PVDF est filtré sur verre fritté n°4. Le support est ainsi prêt.
Introduction d'EBPS-Sol et rinçage de la résine
Après introduction d'un volume V = 500 ml d'une solution d'EBPS-Sol à 2 mg/ml dans une solution acétone-eau (2:98), le milieu est mélangé avec le support PVDF (agitation mécanique). Une fois que le mélange est bien homogène, le tout est filtré sur fritté n°4 (fraction C2a-Rv-Ads). Le support est ensuite rincé avec 5 fois 100 ml acétone-eau (2:98) (fraction C2b-Rinc). Les fractions C2a-Rv-Ads et C2b-Rinc ainsi obtenues sont concentrées par évaporation sous vide. Elles renferment le resvératrol et les oligomères autres que Γε-viniférine, Rv-Sec.
Désorption de l ' ε-viniférine
Le support est ensuite agité avec 100 ml d'acétone-eau (90: 10) avant d'être filtré. On réalise une autre fois cette opération. On récupère alors la fraction aqueuse riche en dimère ε-viniférine.
La fraction aqueuse est divisé en deux. La première partie est concentrée et lyophilisée (C2c-Vf-Sec). La deuxième partie subit une extraction liquide- liquide par l'acétate d'éthyle.
Partition de la phase aqueuse par l'acétate d'éthyle
Sur la deuxième partie de la phase aqueuse, après évaporation sous vide de l'acétone, on effectue une séparation liquide- liquide par l'acétate d'éthyle (2 fois 100 ml). Les deux phases sont évaporées sous vide et lyophilisées, obtenant la fraction C2d, et la fraction C2d-Vf-Sec.
Figure imgf000027_0001
uant t tota e , mg
Figure imgf000027_0002
Il en résulte un enrichissement supplémentaire en resvératrol dans les fractions C2a-Rv-Sec et C2b-Rv-Sec avec un facteur, respectivement de 1,8 ; 3,2; et en ε- viniférine dans la fraction C2c-Vf-Sec avec un facteur de 5 et dans la fraction C2d-Vf- Sec de 17,2.
Application :
L's- viniférine ainsi purifiée, dans le test de l'activité inhibitrice de la tyrosinase, s'est révélée être beaucoup plus active qu'elle ne l'avait été dans les conditions du brevet EP 1 519 709 de la Demanderesse portant sur des applications cosmétiques de polyphénols et de leurs dérivés.
L's- viniférine purifiée s'avère 4 fois plus active que l'acide kojique et 62 fois plus active que la vitamine C.
Figure imgf000028_0001
Les conditions expérimentales utilisées sont identiques à celles décrites précédemment dans le brevet EP mentionné plus haut.

Claims

Revendications
1/ Procédé d'obtention d's-viniférine purifiée (Vf-Sec) et/ou de resvératrol appauvri voire exempt en ε-viniférine (Rv-Sec), à partir d'un extrait, brut (EBPS), sec (EBPS-sec), ou en solution (EBPS-Sol) d'une matière végétale riche en polyphénols de type stilbénoïde, caractérisé en ce qu'il comprend au moins un cycle d'adsorption- désorption sur support solide de type poly(fluorure de vinylidène) ou PVDF avec EBPS-Sol, et/ou une partition de cette solution EBPS-Sol avec l'acétate d'éthyle.
21 Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la solution EPBS-Sol utilisée dans l'étape d'adsorption sur ledit support solide est obtenue par dissolution de l'extrait sec (EBPS-Sec) dans un solvant capable de solubiliser la totalité des constituants et ne permettant pas la désorption de Γε-viniférine du PVDF.
3/ Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le solvant est constitué uniquement par de l'acétate d'éthyle seul ou par un mélange dans lequel l'eau est majoritaire qui comprend un ou plusieurs solvants organiques, miscibles à l'eau, formant une seule phase.
4/ Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que des solvants appropriés comprennent l'acétonitrile, l'acétone, et/ou le méthanol.
5/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que lesdits solvants représentent au total 0,2 à 30%, le reste étant de l'eau.
6/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la solution (EBBS-Sol) obtenue est soumise à une étape d'adsorption de Γε-viniférine par fïltration au travers du PVDF, lequel est rincé par plusieurs volumes du même solvant, les fractions de rinçage avec le filtrat constituant la solution enrichie en resvératrol (Rv-Ads et Rv-Rinc).
7/ Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l'étape de désorption de Γε-viniférine est réalisée à l'aide d'un solvant comportant, par rapport à l'eau, une plus grande proportion de solvant organique miscible à l'eau.
8/ Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le solvant utilisé pour la désorption est un mélange acétonitrile-eau (95:5), acétone-eau (90 : 10), ou de méthanol-eau (50:50) et dans le cas où l'acétate d'éthyle est utilisé comme seul solvant dans la phase d'adsorption, par un solvant polaire sans eau. 91 Procédé selon la revendication 7 ou 8, caractérisé en ce que les différents filtrats (Vf-Des) sont réunis et concentrés par évaporation de la part organique, ces étapes étant suivies d'une lyophilisation de la phase aqueuse, et dans le cas où l'acétate d'éthyle est utilisé comme seul solvant dans la phase d'adsorption, par évaporation à siccité, ce qui conduit, dans ces deux cas, à un extrait sec enrichi en ε-viniférine (Vf- Sec).
10/ Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que par partition avec l'acétate d'éthyle, volume à volume de la solution aqueuse de l'extrait sec ou de l'extrait brut de polyphénols de type stilbénoïde, l'ε-viniférine est obtenue purifiée dans la phase aqueuse (P-Aqu) et le resvératrol dans la phase organique (P-Org).
11/ En tant que nouveaux produits, l'ε-viniférine Vf et/ou le resvératrol Rv tels qu'obtenus par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, l'ε- viniférine présentant une pureté supérieure à 77%, en masse et pouvant atteindre pratiquement 100%), avec une activité inhibitrice de la tyrosine plus de 4 fois supérieure à celle de l'acide kojique et plus de 60 fois supérieure à celle de l'acide ascorbique, et resvératrol pratiquement pur à 100%.
12/ Application de l'ε-viniférine et /ou du resvératrol selon la revendication 11 en cosmétique ou en thérapeutique.
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