WO2026106912A1 - Inhibiteurs de ras - Google Patents

Inhibiteurs de ras

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Abstract

L'invention concerne des composés macrocycliques et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, capables d'inhiber des protéines Ras, et leurs utilisations dans le traitement de cancers.
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Citations (2024)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4814432A (en) 1987-05-22 1989-03-21 Merck & Co., Inc. Inhibitor of ribonucleotide reductase
WO1990005719A1 (fr) 1988-11-23 1990-05-31 British Bio-Technology Limited Inhibiteurs de collagenase a base d'acide hydroxamique
JPH02233610A (ja) 1989-03-06 1990-09-17 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 血管新生阻害剤
EP0407122A1 (fr) 1989-07-06 1991-01-09 Repligen Corporation Compositions de PF4 modifié et méthode d'utilisation
US5071835A (en) 1989-02-17 1991-12-10 Bio-Mega Inc. Ribonucleotide reductase inhibitors
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
WO1992005179A1 (fr) 1990-09-19 1992-04-02 American Home Products Corporation Esters d'acide carboxylique de rapamycine
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5151413A (en) 1991-11-06 1992-09-29 American Home Products Corporation Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents
WO1992020642A1 (fr) 1991-05-10 1992-11-26 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Composes aryle et heteroaryle bis monocycliques et/ou bicycliques qui inhibent la tyrosine kinase d'un recepteur du egf et/ou du pdgf
EP0520722A1 (fr) 1991-06-28 1992-12-30 Zeneca Limited Préparations thérapeutiques contenant des dérivés de quinazoline
WO1993012782A1 (fr) 1991-10-31 1993-07-08 Elford Howard L Procede de traitement de maladies virales
EP0566226A1 (fr) 1992-01-20 1993-10-20 Zeneca Limited Dérivés de quinazoline
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
WO1994002485A1 (fr) 1992-07-17 1994-02-03 Smithkline Beecham Corporation Derives de rapamycine
WO1994002136A1 (fr) 1992-07-17 1994-02-03 Smithkline Beecham Corporation Derives de rapamycine
WO1994009010A1 (fr) 1992-10-09 1994-04-28 Sandoz Ltd. Derives o-alkyles de la rapamycine et leur utilisation, en particulier comme immunosuppresseurs
EP0606046A1 (fr) 1993-01-06 1994-07-13 Ciba-Geigy Ag Arylsulfonamido-substitués dérivés d'acides hydroxamic
WO1994026723A2 (fr) 1993-05-14 1994-11-24 Genentech, Inc. INHIBITEURS DE LA ras FARNESYL-TRANSFERASE
US5405850A (en) 1988-06-27 1995-04-11 Burroughs Wellcome Co. Antiviral compositions consisting of acyclovir and a 2-acetyl pyridine derivative
WO1995009847A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Ciba-Geigy Ag Derives pyrimidineamine et leurs procedes de preparation
WO1995014023A1 (fr) 1993-11-19 1995-05-26 Abbott Laboratories Analogues semi-synthetiques de rapamycine (macrolides) utilises comme immunomodulateurs
WO1995016691A1 (fr) 1993-12-17 1995-06-22 Sandoz Ltd. Derives de rapamycine utilises comme immonosuppresseurs
WO1995018815A1 (fr) 1994-01-07 1995-07-13 Merrell Pharmaceuticals Inc. Monohydrate de (e)-2'-desoxy-2'-(fluoromethylene)cytidine
WO1995019774A1 (fr) 1994-01-25 1995-07-27 Warner-Lambert Company Composes bicycliques permettant d'inhiber les tyrosine-kinases de la famille du recepteur du facteur de croissance de l'epiderme
WO1995019970A1 (fr) 1994-01-25 1995-07-27 Warner-Lambert Company Composes tricycliques pouvant inhiber les tyrosines kinases de la famille des recepteurs du facteur de croissance epidermique
EP0682027A1 (fr) 1994-05-03 1995-11-15 Ciba-Geigy Ag Dérivés de la pyrrolopyrimidine avec une activité anti-proliférative
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
WO1996027583A1 (fr) 1995-03-08 1996-09-12 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylamino hydroxamique
WO1996030347A1 (fr) 1995-03-30 1996-10-03 Pfizer Inc. Derives de quinazoline
WO1996031510A1 (fr) 1995-04-03 1996-10-10 Novartis Ag Derives de pyrazole et leurs procedes de preparation
WO1996033172A1 (fr) 1995-04-20 1996-10-24 Pfizer Inc. Derives d'acide hydroxamique arylsufonyle en tant qu'inhibiteurs de mmp et de tnf
WO1996033980A1 (fr) 1995-04-27 1996-10-31 Zeneca Limited Derives de quinazoline
WO1996041807A1 (fr) 1995-06-09 1996-12-27 Novartis Ag Derives de rapamycine
WO1997002266A1 (fr) 1995-07-06 1997-01-23 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines et leurs procedes de preparation
WO1997013771A1 (fr) 1995-10-11 1997-04-17 Glaxo Group Limited Composes hetero-aromatiques bicycliques utilises comme inhibiteurs de proteine tyrosine kinase
US5624677A (en) 1995-06-13 1997-04-29 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Controlled release of drugs delivered by sublingual or buccal administration
WO1997019065A1 (fr) 1995-11-20 1997-05-29 Celltech Therapeutics Limited 2-anilinopyrimidines substituees utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine kinase
EP0780386A1 (fr) 1995-12-20 1997-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs de métalloprotéases matricielles
WO1997027199A1 (fr) 1996-01-23 1997-07-31 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines et leurs procedes de preparation
EP0787772A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Dow Corning Toray Silicone Company Ltd. Compositions d'élastomère de silicone
WO1997030034A1 (fr) 1996-02-14 1997-08-21 Zeneca Limited Derives de la quinazoline servant d'agents antitumoraux
WO1997030044A1 (fr) 1996-02-14 1997-08-21 Zeneca Limited Composes de quinazoline
WO1997032880A1 (fr) 1996-03-06 1997-09-12 Dr. Karl Thomae Gmbh PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
WO1997032881A1 (fr) 1996-03-06 1997-09-12 Dr. Karl Thomae Gmbh Derives de 4-amino-pyrimidine, medicaments contenant ces composes, leur utilisation et leur procede de production
WO1997034895A1 (fr) 1996-03-15 1997-09-25 Novartis Ag NOUVELLES N-7-HETEROCYCLYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION
WO1997038983A1 (fr) 1996-04-12 1997-10-23 Warner-Lambert Company Inhibiteurs irreversibles de tyrosine kinases
WO1997038994A1 (fr) 1996-04-13 1997-10-23 Zeneca Limited Derives de quinazoline
WO1997049688A1 (fr) 1996-06-24 1997-12-31 Pfizer Inc. Derives tricycliques substitues par phenylamino, destines au traitement des maladies hyperproliferatives
EP0818442A2 (fr) 1996-07-12 1998-01-14 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
WO1998002437A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998002434A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heterocycliques condenses en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998002438A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998002441A2 (fr) 1996-07-12 1998-01-22 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Elements et procedes pour traiter ou prevenir les mycoses pathogènes
US5712291A (en) 1993-03-01 1998-01-27 The Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
WO1998003516A1 (fr) 1996-07-18 1998-01-29 Pfizer Inc. Composes a base de phosphinate inhibiteurs des metalloproteases matricielles
WO1998007697A1 (fr) 1996-08-23 1998-02-26 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylamino hydroxamique
WO1998007726A1 (fr) 1996-08-23 1998-02-26 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines substituees et procede pour leur preparation
US5728813A (en) 1992-11-13 1998-03-17 Immunex Corporation Antibodies directed against elk ligand
WO1998014450A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrimidine et procedes de preparation de ces derniers
WO1998014449A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrazole condenses et procedes pour leur preparation
WO1998014451A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derive de pyrazole condense et procede pour sa preparation
EP0837063A1 (fr) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
WO1998017662A1 (fr) 1996-10-18 1998-04-30 Novartis Ag Derives d'heterocyclyle bicyclique a substitution phenyle et utilisation de ces derives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
WO1998029390A1 (fr) 1996-12-30 1998-07-09 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Inhibiteurs de farnesyle transferase
WO1998030566A1 (fr) 1997-01-06 1998-07-16 Pfizer Inc. Derives de sulfone cyclique
WO1998033798A2 (fr) 1997-02-05 1998-08-06 Warner Lambert Company Pyrido[2,3d]pyrimidines et 4-aminopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de la proliferation cellulaire
WO1998033768A1 (fr) 1997-02-03 1998-08-06 Pfizer Products Inc. Derives d'acide arylsulfonylaminohydroxamique
US5792783A (en) 1995-06-07 1998-08-11 Sugen, Inc. 3-heteroaryl-2-indolinone compounds for the treatment of disease
WO1998034915A1 (fr) 1997-02-07 1998-08-13 Pfizer Inc. Derives du n-hxdroxy-beta-sulfonyl-propionamide et leur utilisation comme inhibiteurs des metalloproteases matrices
WO1998034918A1 (fr) 1997-02-11 1998-08-13 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylhydroxamique
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
WO1999007675A1 (fr) 1997-08-08 1999-02-18 Pfizer Products Inc. Derives de l'acide aryloxyarylsulfonylamino hydroxamique
WO1999007701A1 (fr) 1997-08-05 1999-02-18 Sugen, Inc. Derives de quinoxaline tricyclique utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine tyrosine kinase
US5892112A (en) 1990-11-21 1999-04-06 Glycomed Incorporated Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
WO1999020758A1 (fr) 1997-10-21 1999-04-29 Human Genome Sciences, Inc. Proteines tr11, tr11sv1 et tr11sv2 de type recepteur du facteur de necrose tumorale humain
WO1999028315A1 (fr) 1997-11-28 1999-06-10 Lg Chemical Ltd. Derives d'imidazole a activite inhibitrice de farnesyle transferase et leur procede de preparation
WO1999029667A1 (fr) 1997-12-05 1999-06-17 Pfizer Limited Derives d'acide hydroxamique utilises comme inhibiteurs de metalloproteases matricielles
WO1999035132A1 (fr) 1998-01-12 1999-07-15 Glaxo Group Limited Composes heterocycliques
WO1999035146A1 (fr) 1998-01-12 1999-07-15 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques agissant comme inhibiteurs de la tyrosine kinase
WO1999038862A1 (fr) 1998-02-02 1999-08-05 Lg Chemical Ltd. Inhibiteurs de farnesyl-transferases, ayant une structure piperidine, et procede de preparation correspondant
WO1999040196A1 (fr) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Nouveaux homologues recepteurs du facteur necrosant des tumeurs et acides nucleiques codant ceux-ci
WO1999045009A1 (fr) 1998-03-04 1999-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase, a base d'imidazopyrazine a substitution heterocyclo
US5969110A (en) 1993-08-20 1999-10-19 Immunex Corporation Antibodies that bind hek ligands
WO1999052889A1 (fr) 1998-04-10 1999-10-21 Pfizer Products Inc. Hydroxamides de l'acide (4-arylsulfonylamino)-tetrahydropyrane-4-carboxylique
WO1999052910A1 (fr) 1998-04-10 1999-10-21 Pfizer Products Inc. Derives bicycliques de l'acide hydroxamique
US5981245A (en) 1994-04-15 1999-11-09 Amgen Inc. EPH-like receptor protein tyrosine kinases
US5990141A (en) 1994-01-07 1999-11-23 Sugen Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
WO1999061422A1 (fr) 1998-05-29 1999-12-02 Sugen, Inc. Inhibiteurs de la proteine kinase 2-indolinone a substitution pyrrole
EP0970070A1 (fr) 1997-02-13 2000-01-12 Novartis AG Phthalazines a activite inhibitrice de l'angiogenese
WO2000002871A1 (fr) 1998-07-10 2000-01-20 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenese
WO2000012089A1 (fr) 1998-08-31 2000-03-09 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs d'angiogenese
US6057124A (en) 1995-01-27 2000-05-02 Amgen Inc. Nucleic acids encoding ligands for HEK4 receptors
EP1004578A2 (fr) 1998-11-05 2000-05-31 Pfizer Products Inc. Dérivés d'hydroxamide de l'acide 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylique
WO2000042849A1 (fr) 1999-01-21 2000-07-27 Bristol-Myers Squibb Co. COMPLEXE D'INHIBITEUR DE LA RAS-FARNESYLTRANSFERASE ET DE SULFOBUTYLETHER-7-β-CYCLODEXTRINE OU DE 2-HYDROXPROPYL-β-CYCLODEXTRINE ET PROCEDE
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
WO2000059509A1 (fr) 1999-03-30 2000-10-12 Novartis Ag Derives de phtalazine pour le traitement des maladies inflammatoires
WO2000064891A1 (fr) 1999-04-13 2000-11-02 Lg Chem Investment Ltd. Inhibiteurs de la farnesyl-transferase ayant une structure pyrrole et leur preparation
WO2001003720A2 (fr) 1999-07-12 2001-01-18 Genentech, Inc. Stimulation ou inhibition de l'angiogenese et de la cardiovascularisation avec des homologues de ligands et de recepteurs du facteur de necrose tumorale
WO2001014387A1 (fr) 1999-08-24 2001-03-01 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Analogues d'epirapamycine-28
WO2001032651A1 (fr) 1999-11-05 2001-05-10 Astrazeneca Ab Derives de quinazoline utilises en tant qu'inhibiteurs du facteur de croissance endotheliale vasculaire (vegf)
US6232447B1 (en) 1994-10-05 2001-05-15 Immunex Corporation Antibody immunoreactive with a human cytokine designated LERK-6
US6235764B1 (en) 1998-06-04 2001-05-22 Pfizer Inc. Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
WO2001036395A1 (fr) 1999-11-15 2001-05-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazoles utilises comme inhibiteurs de farnesyl transferase
WO2001037820A2 (fr) 1999-11-24 2001-05-31 Sugen, Inc. Formulations pour agents pharmaceutiques ionisables comme acides libres ou bases libres
EP1181017A1 (fr) 1999-06-03 2002-02-27 Pfizer Limited Inhibiteur de metalloproteases
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
WO2002026935A2 (fr) 2000-09-29 2002-04-04 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de tgf-$g(b) et methodes associees
US20020042368A1 (en) 2000-02-25 2002-04-11 Fanslow William C. Integrin antagonists
US6413932B1 (en) 1999-06-07 2002-07-02 Immunex Corporation Tek antagonists comprising soluble tek extracellular binding domain
WO2002055501A2 (fr) 2001-01-12 2002-07-18 Amgen Inc Derives d'arylamine substitues et leurs methodes d'utilisation
WO2002059110A1 (fr) 2000-12-21 2002-08-01 Glaxo Group Limited Composes chimiques
WO2002062776A1 (fr) 2001-02-02 2002-08-15 Glaxo Group Limited Derives de 2-amino-4-(pyridine-2-yle)-thiazole en tant qu'inhibiteurs du facteur de croissance transformant beta (tgf-bêta)
WO2002062753A1 (fr) 2001-02-02 2002-08-15 Glaxo Group Limited Thiazolamines et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de tgf-beta
WO2002066470A1 (fr) 2001-01-12 2002-08-29 Amgen Inc. Derives d'alkylamine substitues et methodes d'utilisation
WO2002068406A2 (fr) 2001-01-12 2002-09-06 Amgen Inc. Derives d'amines substituees et procede d'utilisation
WO2002070494A1 (fr) 2001-03-02 2002-09-12 Icos Corporation Uree aryle et heteroaryle utilisee en tant qu'inhibiteur de chk1, a utiliser en tant que radiosensibilisants et chimiosensibilisants
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
WO2003037891A1 (fr) 2001-11-01 2003-05-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Heteroaryl amines utiles comme inhibiteurs de glycogene synthase kinase 3beta (inhibiteurs de gsk3)
KR100375421B1 (ko) 1997-07-15 2003-05-12 주식회사 엘지생명과학 항암효과를갖는파네실전이효소저해제
WO2003050064A2 (fr) 2001-12-06 2003-06-19 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
US6596852B2 (en) 1994-07-08 2003-07-22 Immunex Corporation Antibodies that bind the cytokine designated LERK-5
US20030162712A1 (en) 1999-06-07 2003-08-28 Immunex Corporation Tek antagonists
KR100388790B1 (ko) 1998-03-06 2003-10-04 주식회사 엘지생명과학 파네실전이효소저해제로서유용한피리딘-2-온유도체
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
US6656963B2 (en) 1997-05-30 2003-12-02 The Regents Of The University Of California Indole-3-carbinol (I3C) derivatives and methods
WO2003105855A1 (fr) 2002-01-11 2003-12-24 Merck & Co., Inc. Inhibiteur de kinesines mitotiques
WO2004005279A2 (fr) 2002-07-09 2004-01-15 Amgen Inc. Derives d'amide anthranilique substitues et leurs procedes d'utilisation
WO2004007458A1 (fr) 2002-07-17 2004-01-22 Amgen Inc. Derives substitues d'amide 2-alkylamine nicotinique et utilisations associees
WO2004007481A2 (fr) 2002-07-17 2004-01-22 Amgen Inc. Derives d'amines substituees et procedes d'utilisation
WO2004009784A2 (fr) 2002-07-19 2004-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Nouveaux inhibiteurs de kinases
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
WO2004024159A1 (fr) 2002-09-10 2004-03-25 Scios Inc. Inhibiteurs de tgf-$g(b)
US6727225B2 (en) 1999-12-20 2004-04-27 Immunex Corporation TWEAK receptor
WO2004037171A2 (fr) 2002-10-18 2004-05-06 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotiques
WO2004043936A1 (fr) 2002-11-14 2004-05-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Inhibiteurs de plk (kinases du type polo)
WO2004058700A2 (fr) 2002-12-20 2004-07-15 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
WO2004092147A1 (fr) 2003-04-18 2004-10-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Inihibiteur de kinesine de stade m
WO2005005434A1 (fr) 2003-07-08 2005-01-20 Novartis Ag Utilisation de rapamycine et de derives de rapamycine pour traiter les pertes de masse osseuse
WO2005007190A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-27 Schering Corporation Agonistes ou antagonistes du recepteur du facteur de necrose tumorale induit par les glucocorticoides (gitr) ou de son ligand utilises dans le traitement des troubles immuns, des infections et du cancer
WO2005011700A1 (fr) 2003-07-29 2005-02-10 Smithkline Beecham Corporation Inhibiteurs de l'activite de akt
WO2005012524A1 (fr) 2003-07-25 2005-02-10 The University Of Sheffield Utilisation d'arni inhibiteur de l'activite parp pour la fabrication d'un medicament pour le traitement du cancer
WO2005016252A2 (fr) 2003-07-11 2005-02-24 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Macrocycles contenant du phosphore
WO2005016894A1 (fr) 2003-08-15 2005-02-24 Novartis Ag 2, 4-pyrimidine diamines utiles dans le cadre du traitement de maladies neoplasiques, de troubles inflammatoires et de troubles du systeme immunitaire
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6905874B2 (en) 2000-02-24 2005-06-14 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
WO2005053662A1 (fr) 2003-12-01 2005-06-16 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs de réparation d'adn endommagé pour le traitement du cancer
WO2005055808A2 (fr) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon
WO2005060654A2 (fr) 2003-12-19 2005-07-07 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesines mitotiques
WO2005115451A2 (fr) 2004-04-30 2005-12-08 Isis Innovation Limited Procedes de generation de reponse immunitaire amelioree
WO2006021547A1 (fr) 2004-08-26 2006-03-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pteridinones utilisees en tant qu'inhibiteurs des plk (polo-like-kinases)
CN1743006A (zh) 2004-09-02 2006-03-08 上海泽生科技开发有限公司 Mapk抑制剂的新用途及组合物
WO2006024834A1 (fr) 2004-08-31 2006-03-09 Astrazeneca Ab Dérivés de quinazolinone et utilisation de ces dérivés en tant qu'inhibiteurs du b-raf
WO2006024945A1 (fr) 2004-09-03 2006-03-09 Pfizer Inc. Compositions pharmaceutiques contenant un inhibiteur des cdk
WO2006032869A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d'adn-pk
WO2006044453A1 (fr) 2004-10-13 2006-04-27 Wyeth Analogues de la 17-hydroxywortmannine employés en tant qu’inhibiteurs de pi3k
WO2006044825A2 (fr) 2004-10-19 2006-04-27 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de la kinesine mitotique et methodes d'utilisation desdits inhibiteurs
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
WO2006069202A2 (fr) 2004-12-22 2006-06-29 Amgen Inc. Compositions et procedes impliquant des anticorps diriges contre le recepteur igf-1r
WO2006078574A2 (fr) 2005-01-19 2006-07-27 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs mitotiques de la kinesine
WO2006083289A2 (fr) 2004-06-04 2006-08-10 Duke University Methodes et compositions ameliorant l'immunite par depletion in vivo de l'activite cellulaire immunosuppressive
WO2006085067A1 (fr) 2005-02-09 2006-08-17 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d’atm
WO2006101761A2 (fr) 2005-03-16 2006-09-28 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
WO2006109084A1 (fr) 2005-04-15 2006-10-19 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d’adn-pk
WO2006110816A2 (fr) 2005-04-11 2006-10-19 Abbott Laboratories 1h-benzimidazole-4-carboxamides substitues avec un carbone quaternaire en position 2 tenant lieu d'inhibiteurs puissants de parp
WO2006110390A1 (fr) 2005-04-07 2006-10-19 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
WO2006121168A1 (fr) 2005-05-09 2006-11-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Anticorps monoclonaux humains pour mort programmee 1 (mp-1) et procedes pour traiter le cancer en utilisant des anticorps anti-mp-1 seuls ou associes a d’autres immunotherapies
WO2006120456A1 (fr) 2005-05-13 2006-11-16 Topotarget Uk Limited Formulations pharmaceutiques d'inhibiteurs de hdac
WO2006122806A2 (fr) 2005-05-20 2006-11-23 Novartis Ag Imidazoquinolines utilises en tant qu'inhibiteurs de kinase lipidique
WO2006129064A1 (fr) 2005-05-28 2006-12-07 Astrazeneca Ab Quinazolines et utilisations en tant qu'inhibiteurs de la kinase aurora
WO2007003596A1 (fr) 2005-07-01 2007-01-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2,4-diamino-pyrimidines comme inhibiteurs d'aurora
WO2007015632A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-08 Cgk Co., Ltd. Inhibiteur d’atm et d’atr
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
WO2007018818A1 (fr) 2005-07-22 2007-02-15 Eli Lilly And Company Pyrrolo [1,2-b] pyrazole monohydraté porteur d'une substitution pyridin quinoline en tant qu'inhibiteur du facteur de croissance tgf-bêta
WO2007026157A1 (fr) 2005-08-31 2007-03-08 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteur d'atm
WO2007030361A2 (fr) 2005-09-06 2007-03-15 Smithkline Beecham Corporation Composes de benzimidazole thiophene
WO2007044515A1 (fr) 2005-10-07 2007-04-19 Exelixis, Inc. Inhibiteurs de mek et procedes pour les utiliser
WO2007042465A2 (fr) 2005-10-07 2007-04-19 Novartis Ag Combinaison de composes organiques
WO2007046426A1 (fr) 2005-10-21 2007-04-26 Niigata Tlo Corporation Inhibiteur d'atr
EP1786785A2 (fr) 2004-08-26 2007-05-23 Pfizer, Inc. Composes d'aminoheteroaryle enantiomeriquement purs utilises comme inhibiteurs de proteine kinase
WO2007095124A2 (fr) 2006-02-10 2007-08-23 Transtech Pharma, Inc. Derives, compositions de benzazole et procedes d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de la kinase aurora
WO2007110335A1 (fr) 2006-03-27 2007-10-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés de malonamide en tant qu'inhibiteurs de la gamma secrétase
WO2007130468A2 (fr) 2006-05-01 2007-11-15 Cephalon, Inc. Pyridopyrazines et leurs dérivés utilisés en tant qu'inhibiteurs de alk et de c-met
WO2007133822A1 (fr) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Anticorps anti-gitr destinés au traitement du cancer
WO2007138351A2 (fr) 2006-05-31 2007-12-06 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Dérivés de pyridinone et de pyridazinone inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase (parp)
WO2007139732A1 (fr) 2006-05-22 2007-12-06 Schering Corporation Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines en tant qu'inhibiteurs de cdk
EP1866339A2 (fr) 2005-03-25 2007-12-19 TolerRx, Inc Molecules de liaison gitr et leurs utilisations
WO2008001886A1 (fr) 2006-06-30 2008-01-03 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Inhibiteur d'aurora
WO2008028141A2 (fr) 2006-08-31 2008-03-06 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de la kinase raf et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2008051547A1 (fr) 2006-10-23 2008-05-02 Cephalon, Inc. Dérives bicycliques fusionnes de 2,4-diaminopyrimidine utilises comme inhibiteurs de alk et c-met
WO2008067027A2 (fr) 2006-10-20 2008-06-05 Icos Corporation Compositions d'inhibiteurs de chk1
WO2008070740A1 (fr) 2006-12-07 2008-06-12 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés inhibant la phosphoinositide 3 kinase et procédés d'utilisation
WO2008084261A1 (fr) 2007-01-10 2008-07-17 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Indazoles à substitution amide utilisés comme inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase (parp)
EP1947183A1 (fr) 1996-08-16 2008-07-23 Schering Corporation Antigène de surface de cellule de mammifère; agents chimiques relatifs
WO2008115719A1 (fr) 2007-03-20 2008-09-25 Curis, Inc. Aminopyridine fondue inhibiteur de hsp90
WO2008151037A1 (fr) 2007-05-30 2008-12-11 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Inhibiteur des stat à base de peptide
WO2008153858A1 (fr) 2007-06-05 2008-12-18 Schering Corporation Dérivés d'indazole polycyclique et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs erk pour le traitement du cancer
US20090012085A1 (en) 2005-09-20 2009-01-08 Charles Michael Baum Dosage forms and methods of treatment using a tyrosine kinase inhibitor
WO2009008980A2 (fr) 2007-07-05 2009-01-15 Schering Corporation Inhibiteurs de la tétrahydropyranochromène gamma secrétase
WO2009010761A1 (fr) 2007-07-19 2009-01-22 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs de l'adn-pk
WO2009010550A1 (fr) 2007-07-18 2009-01-22 Eads Deutschland Gmbh Technique d'enregistrement d'images permettant d'obtenir une segmentation d'objet directe dans les images
WO2009016460A2 (fr) 2007-08-01 2009-02-05 Pfizer Inc. Composés pyrazoles
WO2009017455A1 (fr) 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab Nouvelle combinaison (a) d'agoniste alpha-4-bêta-2-neuronal nicotinique et (b) d'inhibiteur de gsk3
WO2009036082A2 (fr) 2007-09-12 2009-03-19 Genentech, Inc. Combinaisons de composés inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases et agents chimiothérapeutiques, et leurs procédés d'utilisation
WO2009042806A1 (fr) 2007-09-25 2009-04-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la kinase de type polo
WO2009046205A1 (fr) 2007-10-03 2009-04-09 Eisai Research Institute Composés inhibiteurs de la parp, compositions et procédés d'utilisation
WO2009055730A1 (fr) 2007-10-25 2009-04-30 Genentech, Inc. Procédé de préparation de composés de thiénopyrimidine
WO2009056692A2 (fr) 2007-08-09 2009-05-07 Sanofi-Aventis Nouveaux derives de 6-triazolopyridazine-sulfanyl benzothiazole et benzimidazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de met
WO2009063244A1 (fr) 2007-11-15 2009-05-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Derivés de pyridazinone inhibiteurs de la parp
WO2009087130A1 (fr) 2008-01-11 2009-07-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Utilisation d'un inhibiteur de la gamma-sécrétase pour le traitement du cancer
WO2009091374A2 (fr) 2008-01-15 2009-07-23 Amgen Inc. Dérivés hétérocycliques réunis par fusion et procédés d'utilisation associés
WO2009097578A1 (fr) 2008-02-01 2009-08-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dérivés d'oxime en tant qu'inhibiteurs de hsp90
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
WO2009111279A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de raf de pyrazole[3,4-b]pyridine
WO2009111278A2 (fr) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de kinases raf et procédés d'utilisation
WO2009130015A1 (fr) 2008-04-22 2009-10-29 Gpc Biotech Ag Inhibiteurs de raf améliorés
WO2009130453A1 (fr) 2008-04-24 2009-10-29 Chroma Therapeutics Ltd. Inhibiteurs de plk
WO2009134658A2 (fr) 2008-04-30 2009-11-05 National Health Research Institutes Composés de pyrimidine bicycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs d'aurora kinase
US7618632B2 (en) 2003-05-23 2009-11-17 Wyeth Method of treating or ameliorating an immune cell associated pathology using GITR ligand antibodies
WO2010003118A1 (fr) 2008-07-02 2010-01-07 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Protéines de liaison multi-cibles antagonistes du tgf-b
WO2010005876A2 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles à substitution hétéroaryle polycycliques utiles en tant qu’inhibiteurs d’axl
WO2010012398A1 (fr) 2008-07-30 2010-02-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pyridines substituées et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la gsk3
WO2010020675A1 (fr) 2008-08-22 2010-02-25 Novartis Ag Composés de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
WO2010057028A2 (fr) 2008-11-13 2010-05-20 Link Medicine Corporation Traitement de protéinopathies utilisant un inhibiteur de farnésyle transférase
WO2010062578A1 (fr) 2008-10-27 2010-06-03 Glaxosmithkline Llc Pyrazolylaminopyridines au titre d'inhibiteurs de fak
WO2010065893A1 (fr) 2008-12-05 2010-06-10 Arqule, Inc. Inhibiteurs de raf et leurs utilisations
WO2010065134A1 (fr) 2008-12-05 2010-06-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 5, 7-dihydro- 6h-pyrimido [ 5, 4-d] [ 1 ] benzazépin-6-thiones utilisées en tant qu'inhibiteurs de plk
WO2010066868A2 (fr) 2008-12-12 2010-06-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anticorps anti-igf
WO2010083465A1 (fr) 2009-01-16 2010-07-22 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de axl pour une utilisation dans une thérapie de combinaison pour prévenir, traiter ou gérer un cancer métastasique
WO2010081881A1 (fr) 2009-01-15 2010-07-22 Universität Leipzig Composés inhibiteurs de la kinase aurora
WO2010084186A1 (fr) 2009-01-26 2010-07-29 Novartis Ag Sels et polymorphes d'un composé inhibiteur de la kinésine
WO2010089507A1 (fr) 2009-02-06 2010-08-12 Sanofi-Aventis Derives de 6-(6-o-substitue-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles : preparation, application comme medicaments et utilisation comme inhibiteurs de met
WO2010090954A1 (fr) 2009-02-06 2010-08-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveau trifluorométhylsulfonamide inhibiteur de la gamma-sécrétase
WO2010118390A1 (fr) 2009-04-11 2010-10-14 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs des points de contrôle de la kinase 1 destinés à stimuler les agents endommageant l'adn
WO2010125004A1 (fr) 2009-04-29 2010-11-04 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Sels d'inhibiteurs de cdk
WO2010133794A1 (fr) 2009-05-18 2010-11-25 Sanofi-Aventis Compose anticancéreux et composition pharmaceutique le contenant
WO2011006794A1 (fr) 2009-07-14 2011-01-20 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-4-carboxamides en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2011012534A1 (fr) 2009-07-29 2011-02-03 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Sels d'un inhibiteur de la plk
WO2011025951A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf kinases et leurs procédés d'utilisation
WO2011025940A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf et leurs procédés d'utilisation
WO2011025965A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Genentech, Inc. Composés inhibiteurs des raf kinases et leurs procédés d'utilisation
WO2011025938A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
WO2011025947A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2011028683A1 (fr) 2009-09-03 2011-03-10 Schering Corporation Anticorps anti-gitr
WO2011041336A2 (fr) 2009-09-30 2011-04-07 Genentech, Inc. Méthodes de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes de notch
WO2011041152A1 (fr) 2009-09-30 2011-04-07 Schering Corporation Nouveaux composés inhibiteurs d'erk
WO2011044394A1 (fr) 2009-10-07 2011-04-14 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Dérivés de purine convenant comme inhibiteurs de hsp90
WO2011047238A1 (fr) 2009-10-16 2011-04-21 Glaxosmithkline Llc Combinaison
WO2011051726A2 (fr) 2009-10-30 2011-05-05 Isis Innovation Ltd Traitement de l'obésité
EP2325185A1 (fr) 2009-10-28 2011-05-25 GPC Biotech AG Inhibiteur de Plk
WO2011063309A1 (fr) 2009-11-20 2011-05-26 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Procédés et compositions de traitement de cancers associés à hedgehog
WO2011090754A1 (fr) 2009-12-29 2011-07-28 Emergent Product Development Seattle, Llc Hétérodimères polypeptidiques et leurs utilisations
WO2011103089A1 (fr) 2010-02-19 2011-08-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Formes cristallines de 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--méthoxyphényl)-5h-pyrimido[5,4-d][2]benzazépin-2yl]amino}-2-méthoxybenzoate de sodium
WO2011107608A1 (fr) 2010-03-02 2011-09-09 Amakem Nv Amides hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de rock
CN102258783A (zh) 2011-07-14 2011-11-30 吴效科 Gsk3抑制剂在制备治疗高雄激素血症药物中的用途
WO2011162835A1 (fr) 2010-02-03 2011-12-29 Incyte Corporation Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines en tant qu'inhibiteurs de c‑met
WO2012015677A1 (fr) 2010-07-30 2012-02-02 Eli Lilly And Company 6-(1-méthyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(2-méthyl-2h-indazol-5-)
WO2012022408A1 (fr) 2010-08-18 2012-02-23 Merck Patent Gmbh Dérivés de pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de fak
WO2012028233A1 (fr) 2010-08-28 2012-03-08 Merck Patent Gmbh Imidazo[4,5-c]quinoléines utilisées comme inhibiteurs de l'adn-pk
WO2012038411A1 (fr) 2010-09-23 2012-03-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Procédé de production d'inhibiteurs pan-cdk de la formule (i), et intermédiaire de la production
WO2012047699A1 (fr) 2010-10-05 2012-04-12 Eli Lilly And Company (r)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)éthoxy)-1h-indazol-3-yl)vinyl)-1h-pyrazol-1-yl)éthanol cristallin et son utilisation comme inhibiteur du fgfr
JP2012087076A (ja) 2010-10-18 2012-05-10 Nippon Menaade Keshohin Kk TGF−β抑制剤
WO2012061156A1 (fr) 2010-10-25 2012-05-10 Tavares Francis X Inhibiteurs de cdk
WO2012067965A1 (fr) 2010-11-15 2012-05-24 Abbott Laboratories Inhibiteurs de nampt et rock
WO2012073375A1 (fr) 2010-12-03 2012-06-07 富士通株式会社 Nouveau composé et inhibiteur de la protéine kinésine du fuseau et leur application
WO2012082972A1 (fr) 2010-12-17 2012-06-21 Novartis Ag Formes cristallines de la 5-chloro-n2-(2-isopropoxy-5-méthyl-4-pipéridin-4-yl-phényl)-n4[2-(propane-2-sulfonyl)-phényl]-pyrimidine-2,4-diamine
WO2012110774A1 (fr) 2011-02-17 2012-08-23 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Inhibiteurs sélectifs de fak
US20120237524A1 (en) 2011-03-18 2012-09-20 Carla Boccaccio Met inhibitors for enhancing radiotherapy efficacy
WO2012130166A1 (fr) 2011-04-01 2012-10-04 Impact Therapeutics, Inc. 1-(arylméthyl)quinazoline-2,4(1h,3h)-diones en tant qu'inhibiteurs de parp et utilisation de celles-ci
WO2012135113A2 (fr) 2011-03-25 2012-10-04 Glaxosmithkline Llc Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2012138894A1 (fr) 2011-04-05 2012-10-11 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Inhibiteurs de la hsp90
WO2012146724A2 (fr) 2011-04-29 2012-11-01 Amakem Nv Nouveaux inhibiteurs de rock
WO2013009657A1 (fr) 2011-07-08 2013-01-17 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Utilisations d'inhibiteurs de hsp90 marqués
WO2013019906A1 (fr) 2011-08-01 2013-02-07 Genentech, Inc. Procédés de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes se liant à l'axe pd-1 et inhibiteurs de mek
WO2013030367A1 (fr) 2011-08-31 2013-03-07 Amakem Nv Biphénylcarboxamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase rock
WO2013039954A1 (fr) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anticorps anti-gitr
WO2013041480A1 (fr) 2011-09-19 2013-03-28 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Nouveaux dérivés thio portant des lactames en tant qu'inhibiteurs puissants d'hdac, et leurs utilisations en tant que médicaments
WO2013049859A1 (fr) 2011-09-30 2013-04-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Traitement du cancer du pancréas et du cancer du poumon non à petites cellules avec des inhibiteurs de l'atr
WO2013056108A2 (fr) 2011-10-14 2013-04-18 Array Biopharma Inc. Dispersion solide
WO2013053833A1 (fr) 2011-10-14 2013-04-18 Novartis Ag Dérivés de 2-carboxamide cycloamino urée en combinaison avec des inhibiteurs d'hsp90 pour le traitement de maladies prolifératives
WO2013057320A1 (fr) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. Composés (hétéro)aryle cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2013057322A1 (fr) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. Composés d'(hétéro)aryl-cyclopropylamine à titre d'inhibiteurs de lsd1
WO2013087578A1 (fr) 2011-12-15 2013-06-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Benzothiényl-pyrrolotriazines disubstituées et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de kinase fgfr
WO2013097225A1 (fr) 2011-12-31 2013-07-04 Beigene, Ltd. Dihydrodiazépinocarbazolones tétra ou pentacycliques fusionnés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2013105088A1 (fr) 2012-01-09 2013-07-18 Tiltan Pharma Ltd. Thérapie combinée destinée au traitement du cancer
TW201331206A (zh) 2012-01-16 2013-08-01 Zhejiang Beta Pharma Inc 作為c-Met抑制劑的新型稠環雜環衍生物
WO2013119985A1 (fr) 2012-02-09 2013-08-15 University Of Kansas Inhibiteurs de hsp90 c-terminaux
JP2013166713A (ja) 2012-02-14 2013-08-29 Ichimaru Pharcos Co Ltd キネシン抑制剤
WO2013134353A1 (fr) 2012-03-06 2013-09-12 Cephalon, Inc. Dérivé de 2,4-diaminopyrimidine bicyclique fusionné sous la forme d'inhibiteur double de alk et fak
WO2013134298A1 (fr) 2012-03-07 2013-09-12 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Composés inhibiteurs de raf
WO2013134243A1 (fr) 2012-03-07 2013-09-12 Eli Lilly And Company Dérivés de 2-amino, 6-phenyl à substitution pyrido [2, 3 - d] pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de la raf kinase
WO2013138361A1 (fr) 2012-03-12 2013-09-19 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de ezh2 humain et procédés d'utilisation associés
WO2013143466A1 (fr) 2012-03-27 2013-10-03 广东东阳光药业有限公司 Dérivé de pyrimidine substitué en tant qu'inhibiteur des kinases aurora
WO2013155317A1 (fr) 2012-04-13 2013-10-17 Epizyme, Inc. Forme saline d'un inhibiteur de l'histone méthyltransférase humaine ezh2
WO2013155223A1 (fr) 2012-04-10 2013-10-17 The Regents Of The University Of California Compositions et méthodes pour le traitement du cancer
US8586023B2 (en) 2008-09-12 2013-11-19 Mie University Cell capable of expressing exogenous GITR ligand
US8591886B2 (en) 2007-07-12 2013-11-26 Gitr, Inc. Combination therapies employing GITR binding molecules
JP2013237627A (ja) 2012-05-14 2013-11-28 Kumamoto Univ 新規なユビキチン活性化酵素阻害剤及び該阻害剤を含む医薬品
WO2013179033A1 (fr) 2012-05-30 2013-12-05 Astex Therapeutics Limited Ptéridines à titre d'inhibiteurs de fgfr
US8623885B2 (en) 2011-03-23 2014-01-07 Amgen Inc. Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3
CN103497177A (zh) 2012-09-29 2014-01-08 天津滨江药物研发有限公司 作为c-Met抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法
WO2014007951A2 (fr) 2012-06-13 2014-01-09 Incyte Corporation Composés tricycliques substitués utilisés comme inhibiteurs de fgfr
CN103664904A (zh) 2012-09-07 2014-03-26 李振 一种γ-分泌酶抑制剂及其用途
WO2014047372A1 (fr) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Composés bis(fluoroalkyl) -1,4-benzodiazépinones en tant qu'inhibiteurs de notch
WO2014047390A1 (fr) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Composés hétérocycliques tricycliques utilisables en tant qu'inhibiteurs du récepteur notch
WO2014050781A1 (fr) 2012-09-25 2014-04-03 中外製薬株式会社 Inhibiteur de ret
WO2014052563A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux composés inhibiteurs de erk
WO2014059383A1 (fr) 2012-10-12 2014-04-17 The Broad Institute, Inc. Inhibiteurs de gsk3 et leurs procédés d'utilisation
WO2014063024A1 (fr) 2012-10-19 2014-04-24 Novartis Ag Préparation d'un inhibiteur de mek et formulation le contenant
WO2014068035A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 Amakem Nv Nouveaux inhibiteurs de rock
CN103830211A (zh) 2012-11-27 2014-06-04 上海曼克尔瑞生物医药技术有限公司 一种β-catenin蛋白抑制剂-姜黄素在肝癌治疗方面的应用
WO2014085216A1 (fr) 2012-11-28 2014-06-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions et procédés pour traiter le cancer
WO2014100431A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 Concert Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs alk deutérés
WO2014100695A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2014100662A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de dot1 l à utiliser dans le traitement de la leucémie
WO2014100719A2 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2014113584A1 (fr) 2013-01-16 2014-07-24 Rhode Island Hospital Compositions et méthodes pour la prévention et le traitement de l'ostéolyse et de l'ostéoporose
WO2014124230A2 (fr) 2013-02-08 2014-08-14 Celgene Avilomics Research, Inc. Inhibiteurs d'erk et leurs utilisations
JP2014162787A (ja) 2013-02-28 2014-09-08 Ichimaru Pharcos Co Ltd キネシン抑制剤
CN104030904A (zh) 2014-03-07 2014-09-10 福建医科大学 4-芳甲基姜黄素类似物作为Hsp90抑制剂的应用
WO2014143666A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Biomarin Pharmaceutical Inc. Inhibiteurs de hdac
WO2014143659A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents irréversibles de la gtpase k-ras g12c
WO2014145214A2 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Ohio State Innovation Foundation Inhibiteurs de prmt5 et leurs procédés d'utilisation
WO2014146778A1 (fr) 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Thérapie utilisant des anticorps dirigés contre la claudine-18.2 pour le traitement du cancer
WO2014152588A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents de k-ras g12c
WO2014159690A1 (fr) 2013-03-12 2014-10-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
CN104098551A (zh) 2013-04-03 2014-10-15 广东东阳光药业有限公司 作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生物
WO2014172644A2 (fr) 2013-04-19 2014-10-23 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr
WO2014176488A1 (fr) 2013-04-26 2014-10-30 Indiana University Research & Technology Corporation Inhibiteurs à base d'acide carboxylique d'hydroxyindole pour domaine d'homologie avec la protéine src 2 oncogène contenant la protéine tyrosine phosphatase-2 (shp2)
CN104211692A (zh) 2013-06-04 2014-12-17 广东东阳光药业有限公司 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
WO2014205179A1 (fr) 2013-06-21 2014-12-24 The General Hospital Corporation Utilisation d'inhibiteurs de ribonucléotide réductases sensibilisant des cellules tumorales à des agents d'endommagement de l'adn
WO2015008844A1 (fr) 2013-07-18 2015-01-22 大鵬薬品工業株式会社 Agent thérapeutique pour un cancer résistant à un inhibiteur de fgfr
WO2015012298A1 (fr) 2013-07-24 2015-01-29 小野薬品工業株式会社 Dérivé quinoléine
WO2015011084A1 (fr) 2013-07-23 2015-01-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Dihydropyrido[3,4-b]pyrazinones substitués en tant qu'inhibiteurs mixtes des protéines bet et des polo-like kinases
CN104388427A (zh) 2014-10-22 2015-03-04 首都医科大学附属北京友谊医院 miRNA-200b在制备β-catenin抑制剂的新用途
WO2015051341A1 (fr) 2013-10-03 2015-04-09 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs d'erk et méthodes d'utilisation
WO2015054572A1 (fr) 2013-10-10 2015-04-16 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de k-ras g12c
WO2015058031A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
WO2015075483A1 (fr) 2013-11-25 2015-05-28 Cancer Research Technology Limited Dérivés de 1-(5-tert-butyl-2-aryl-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4h-pyrido[2, 3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phényl]urée en tant qu'inhibiteurs de raf pour le traitement d'un cancer
WO2015075665A1 (fr) 2013-11-21 2015-05-28 Novartis Ag Dérivés de pyrrolopyrrolone et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines bet
WO2015107493A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Dérivés de 1-pyridazin-/triazin-3-yl-piper(-azine)/idine/pyrolidine et compositions les contenant pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2015107495A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Composés n-hétéroaryle substitués par un n-azaspirocycloalcane et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2015107494A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Dérivés de 1-(triazin-3-yl/pyridazin-3-yl)-piper(-azine)idine et compositions les contenant pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2015114855A1 (fr) 2014-01-28 2015-08-06 一丸ファルコス株式会社 Utilisation d'un inhibiteur de kinésine contenant de la lutéoline ou son glucoside comme principe actif
WO2015114854A1 (fr) 2014-01-28 2015-08-06 一丸ファルコス株式会社 Inhibiteur de kinésine contenant l'acide rosmarinique ou un glucoside de celui-ci comme principe actif
WO2015115355A1 (fr) 2014-01-31 2015-08-06 カルナバイオサイエンス株式会社 Composition d'agent anticancéreux
WO2015123424A1 (fr) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2015123465A1 (fr) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
CN104887680A (zh) 2015-05-08 2015-09-09 胡继承 多聚adp核糖聚合酶抑制剂治疗乙肝病毒相关疾病的新用途
WO2015154630A1 (fr) 2014-04-10 2015-10-15 南京明德新药研发股份有限公司 Analogues de composé 4h-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2015162291A1 (fr) 2014-04-25 2015-10-29 Pierre Fabre Medicament Conjugué anticorps de l'igf-1r-médicament et son utilisation pour le traitement du cancer
WO2015162292A1 (fr) 2014-04-25 2015-10-29 Pierre Fabre Medicament Anticorps igf-1r et son utilisation comme véhicule d'adressage pour le traitement du cancer
WO2015183776A1 (fr) 2014-05-29 2015-12-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Procédés de traitement du cancer avec un inhibiteur de wee1
WO2015181737A1 (fr) 2014-05-28 2015-12-03 Piramal Enterprises Limited Association pharmaceutique pour le traitement du cancer
WO2015195848A1 (fr) 2014-06-17 2015-12-23 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de ezh2 utilisables à des fins de traitement du lymphome
WO2015200514A2 (fr) 2014-06-24 2015-12-30 The University Of Kansas Biphénylamides à groupes éther modifiés utilisables comme inhibiteurs de hsp90 et comme inducteurs de hsp70
WO2015200481A1 (fr) 2014-06-25 2015-12-30 Effector Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mnk et procédés associés
CN105237533A (zh) 2015-10-26 2016-01-13 中国药科大学 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途
WO2016012963A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Formulation de comprimé de 2-fluoro-n-méthyl-4-[7-(quinoline -6-ylméthyl) imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazine -2-yl]benzamide
WO2016014904A1 (fr) 2014-07-24 2016-01-28 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de la kinase dépendante de la cycline (cdk) et leurs utilisations thérapeutiques
CN105294737A (zh) 2014-07-26 2016-02-03 广东东阳光药业有限公司 Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途
WO2016015653A1 (fr) 2014-08-01 2016-02-04 江苏豪森药业股份有限公司 Bases cristallines libres d'un inhibiteur du c-met ou sels acides cristallins associés, et procédés de préparation et utilisations associés
WO2016015605A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés en tant que petites molécules inhibitrices de la cdk et leurs utilisations
WO2016015598A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 2-amino-pyrido [2,3-d] pyrimidin -7 (8h)-one utilisés en tant qu'inhibiteurs de cdk et utilisations de ceux-ci
WO2016022605A1 (fr) 2014-08-04 2016-02-11 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2016025561A1 (fr) 2014-08-13 2016-02-18 Celgene Avilomics Research, Inc. Formes et compositions d'un inhibiteur d'erk
WO2016027195A1 (fr) 2014-08-21 2016-02-25 Pfizer Inc. Composés d'aminopyrimidinyle en tant qu'inhibiteurs de jak
WO2016029263A1 (fr) 2014-08-25 2016-03-03 Wang Bing Hui Inhibiteurs de mapk
WO2016044694A1 (fr) 2014-09-19 2016-03-24 Genentech, Inc. Utilisation des inhibiteurs cbp/ep300 et bet pour le traitement du cancer
WO2016049524A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2016049568A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Méthodes et compositions permettant l'inhibition de la ras
US20160113935A1 (en) 2014-10-27 2016-04-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Composition including atm inhibitor for reducing cellular senescence and use of the composition
WO2016069393A1 (fr) 2014-10-29 2016-05-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Co-administration d'un inhibiteur d'enzyme activant l'ubiquitine et de rayons
WO2016069392A1 (fr) 2014-10-29 2016-05-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Administration d'inhibiteur d'enzyme activant l'ubiquitine et agents chimiothérapeutiques
CN105560244A (zh) 2014-10-10 2016-05-11 上海交通大学 一种γ-分泌酶抑制剂及其应用
WO2016070697A1 (fr) 2014-11-05 2016-05-12 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline de bisulfate inhibiteur de kinase jak et procédé de préparation correspondant
WO2016077161A1 (fr) 2014-11-14 2016-05-19 Eli Lilly And Company Inhibiteur de l'aurora a kinase
WO2016090271A1 (fr) 2014-12-05 2016-06-09 Epizyme, Inc. Traitement de la leucémie par administration de l'inhibiteur de dot1l pinometostat
WO2016097918A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-23 Pfizer Inc. Dérivés de pyrimidine et de triazine, et leur utilisation comme inhibiteurs d'axl
WO2016106029A1 (fr) 2014-12-22 2016-06-30 Eli Lilly And Company Dérivés de thiéno[2,3-c]pyrrol-4-one utilisés en tant qu'inhibiteurs de erk
WO2016106009A1 (fr) 2014-12-22 2016-06-30 Eli Lilly And Company Inhibiteurs d'erk
WO2016112236A1 (fr) 2015-01-09 2016-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Urées cycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de rock
CN105801603A (zh) 2016-04-13 2016-07-27 成都倍特药业有限公司 一种具有大环结构的alk抑制剂及其制备方法
WO2016126724A1 (fr) 2015-02-02 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Acides 3-aryl-4-amido-bicyclo [4,5,0] hydroxamiques en tant qu'inhibiteurs de hdac
CN105878248A (zh) 2014-11-17 2016-08-24 中国药科大学 Alk抑制剂及其用途
WO2016134320A1 (fr) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr
CN105906630A (zh) 2015-04-06 2016-08-31 四川百利药业有限责任公司 用作fgfr抑制剂的n-(1h-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
WO2016140884A1 (fr) 2015-03-02 2016-09-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de tgf-β
WO2016155884A1 (fr) 2015-04-02 2016-10-06 Merck Patent Gmbh Imidazolonylquinoléines et leur utilisation comme inhibiteurs des kinases atm
WO2016161361A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 Nantbioscience, Inc. Compositions et méthodes de ciblage de k-ras mutant
WO2016161282A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2016155655A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 上海瑛派药业有限公司 Forme galénique pharmaceutique solide d'inhibiteur de parp et application de la forme galénique pharmaceutique solide d'inhibiteur de parp
WO2016164675A1 (fr) 2015-04-10 2016-10-13 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et leurs procédés d'utilisation
WO2016166122A1 (fr) 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Conjugués de médicaments comprenant des anticorps contre la claudine 18.2
WO2016168540A1 (fr) 2015-04-15 2016-10-20 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs tricycliques condensés de kras et procédés pour les utiliser
CN106045881A (zh) 2016-05-26 2016-10-26 新乡医学院 一类白藜芦醇衍生物、其制备方法及作为lsd1抑制剂的应用
WO2016173682A1 (fr) 2015-04-27 2016-11-03 Pierre Fabre Medicament Conjugué de monométhyle auristatine f et de trastuzumab et son utilisation pour le traitement du cancer
WO2016188472A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 正大天晴药业集团股份有限公司 Composition pharmaceutique d'inhibiteur de mek et procédé de préparation de celle-ci
WO2016191328A1 (fr) 2015-05-22 2016-12-01 Allosta Pharmaceuticals Procédés pour préparer et utiliser des modèles de site de liaison pour la modulation de l'activité de la phosphatase et la détermination de la sélectivité
WO2016196591A1 (fr) 2015-06-01 2016-12-08 Indiana University Research & Technology Corporation Inhibiteurs des protéines tyrosine phosphatases ou des shp2 et leurs utilisations
WO2016192609A1 (fr) 2015-05-29 2016-12-08 华东理工大学 Utilisation de dérivés de ptéridinone en tant qu'inhibiteur de l'egfr
WO2016192063A1 (fr) 2015-06-03 2016-12-08 Changzhou Jiekai Pharmatech Co. Ltd Composés hétérocycliques utilisés comme inhibiteurs d'erk
WO2016193939A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Aurigene Discovery Technologies Limited Dérivés hétérocyclyle substitués en tant qu'inhibiteurs de cdk
WO2016192132A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 Dérivé de pyrimidine servant d'inhibiteur d'alk
WO2016201328A1 (fr) 2015-06-10 2016-12-15 Epizyme, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 pour traiter le lymphome
WO2016203406A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016203404A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016203405A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016207089A1 (fr) 2015-06-22 2016-12-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Conjugués anticorps-médicament (adc) et conjugués lieur-promédicament (apdc) à groupes enzymatiquement clivables
KR101691536B1 (ko) 2015-11-06 2017-01-02 한국원자력의학원 신규 fak 저해제를 유효성분으로 포함하는 방사선 민감성 증진용 조성물
WO2017015562A1 (fr) 2015-07-22 2017-01-26 Araxes Pharma Llc Composés de quinazoline substitués et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras, hras et/ou nras mutantes g12c
WO2017012539A1 (fr) 2015-07-20 2017-01-26 Betta Pharmaceuticals Co.,Ltd Forme cristalline d'un maléate dérivé d'une pyridine fusionnée et ses utilisations
WO2017027678A1 (fr) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de lsd1
CN106432248A (zh) 2016-09-27 2017-02-22 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
WO2017028816A1 (fr) 2015-08-20 2017-02-23 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé d'indole, son procédé de préparation et son utilisation dans un médicament pharmaceutique
WO2017029601A1 (fr) 2015-08-17 2017-02-23 Lupin Limited Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2017032289A1 (fr) 2015-08-25 2017-03-02 Beigene, Ltd. Procédé de préparation d'inhibiteur de parp, formes cristallines et leurs utilisations
WO2017032840A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Janssen Pharmaceutica Nv Nouveaux analogues nucléosidiques substitués par un cycle aromatique bicyclique 6-6 utiles comme inhibiteurs de prmt5
US20170079972A1 (en) 2015-09-17 2017-03-23 Macau University Of Science And Technology Novel ros1 inhibitor and its use
CN106543155A (zh) 2016-09-26 2017-03-29 赵庆春 作为极光激酶抑制剂的查尔酮及黄酮类衍生物
WO2017058807A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058768A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017059357A1 (fr) 2015-09-30 2017-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Méthode de traitement du cancer utilisant une association d'agents endommageant l'adn et d'inhibiteurs de l'atr
WO2017058902A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017058728A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058805A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058792A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017064277A1 (fr) 2015-10-15 2017-04-20 Inventiva Nouveaux composés inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du mésothéliome malin
WO2017072196A1 (fr) 2015-10-26 2017-05-04 Pierre Fabre Medicament Composition pour le traitement d'un cancer exprimant igf-1r
CN106620678A (zh) 2016-11-28 2017-05-10 同济大学 Pka抑制剂h‑89的新应用
WO2017079723A1 (fr) 2015-11-07 2017-05-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Ciblage de protéines pour les dégrader
WO2017078499A2 (fr) 2015-11-06 2017-05-11 경북대학교 산학협력단 Composition pour la prévention ou le traitement d'une maladie neuroinflammatoire, contenant un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase
WO2017079140A1 (fr) 2015-11-02 2017-05-11 Blueprint Medicines Corporation Inhibiteurs de ret
WO2017087528A1 (fr) 2015-11-16 2017-05-26 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués en position 2 comprenant un groupe hétérocyclique substitué et leur méthode d'utilisation
US20170152269A1 (en) 2016-02-16 2017-06-01 Anonco Sciences, Inc. Fused bicyclic compounds and their use as cdk inhibitors
WO2017088723A1 (fr) 2015-11-23 2017-06-01 中国科学院上海药物研究所 Triazolopipérazine substituée inhibiteur de parp, procédé de préparation correspondant, et son utilisation
WO2017091585A1 (fr) 2015-11-25 2017-06-01 Effector Therapeutics, Inc. Composés inhibiteurs d'eif4-a et procédés associés
WO2017100546A1 (fr) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Procédés de préparation de dérivés de quinazoléine
WO2017100279A1 (fr) 2015-12-09 2017-06-15 West Virginia University Composé chimique pour l'inhibition de la fonction de shp2 et pour utilisation en tant qu'agent anticancéreux
WO2017101803A1 (fr) 2015-12-15 2017-06-22 合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司 Nouveau double inhibiteur de egfr et de alk
WO2017116558A1 (fr) 2015-12-29 2017-07-06 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de lsd1
WO2017118438A1 (fr) 2016-01-08 2017-07-13 杭州英创医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
WO2017123860A1 (fr) 2016-01-13 2017-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Salicylamides de spiroheptane et composés associés utilisés comme inhibiteurs de rock
WO2017141116A1 (fr) 2016-02-19 2017-08-24 Phoenix Molecular Designs Dérivés de carboxamide utiles en tant qu'inhibiteurs de rsk
WO2017142881A1 (fr) 2016-02-15 2017-08-24 The Regents Of The University Of Michigan 1,4-oxazepines condensées et leurs analogues associés en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine bet
WO2017146236A1 (fr) 2016-02-26 2017-08-31 小野薬品工業株式会社 Médicament pour le traitement du cancer caractérisé par l'administration d'une association d'un inhibiteur de l'axl et d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire
WO2017151425A1 (fr) 2016-02-29 2017-09-08 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Conjugués de type inhibiteur de hsp90-médicament
WO2017149463A1 (fr) 2016-03-01 2017-09-08 Novartis Ag Composés indole cyano-substitués et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de lsd1
CN107151235A (zh) 2016-03-04 2017-09-12 上海市计划生育科学研究所 噻二唑烷二酮基gsk3抑制剂在调节精子运动能力中的用途
WO2017156397A1 (fr) 2016-03-11 2017-09-14 Board Of Regents, The University Of Texas Sysytem Inhibiteurs hétérocycliques de ptpn11
WO2017153186A1 (fr) 2016-03-10 2017-09-14 Janssen Pharmaceutica Nv Analogues de nucléosides substitués destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2017153834A1 (fr) 2016-03-10 2017-09-14 Alma Mater Studiorum - Universitá Di Bologna Traitement de troubles de cdkl5 avec tideglusib, inhibiteur de gsk3β
CN107163028A (zh) 2017-05-24 2017-09-15 东南大学 一种苯甲酰胺类Hedgehog抑制剂及其制备方法和应用
CN107174584A (zh) 2016-03-12 2017-09-19 福建金乐医药科技有限公司 含哌嗪结构化合物在制备lsd1抑制剂中的应用
WO2017161937A1 (fr) 2016-03-22 2017-09-28 江苏豪森药业集团有限公司 Forme polycristalline de base libre ou de sel d'acide d'inhibiteur d'egfr, procédé pour sa préparation et application
WO2017162215A1 (fr) 2016-03-25 2017-09-28 正大天晴药业集团股份有限公司 Inhibiteur de cdk pyrrolopyrimidine substituée, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
WO2017162663A1 (fr) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Promédicaments de principes actifs cytotoxiques contenant des groupes fissibles par voie enzymatique
WO2017172826A1 (fr) 2016-03-28 2017-10-05 Presage Biosciences, Inc. Combinaisons pharmaceutiques pour le traitement du cancer
WO2017172979A1 (fr) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et procédés d'utilisation
WO2017181087A1 (fr) 2016-04-15 2017-10-19 Felicitex Therapeutics, Inc. Combinaisons destinées au traitement de néoplasmes à l'aide d'un ciblage de cellule quiescente et d'inhibiteurs de mitose
WO2017177837A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 Dérivé de pyridinopyrimidinone substitué hétérocyclique en tant qu'inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2017177838A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 金华 2,4-(1h,3h)-pyrimidinedione substituée comme inhibiteur de parp et son utilisation
WO2017177836A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 Dérivé de pyrimidine 2,4-disubstitué en tant qu'inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2017184999A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 et leurs utilisations
WO2017184934A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Incyte Corporation Formulations d'un inhibiteur de lsd1
CN107312000A (zh) 2017-06-05 2017-11-03 李芷琪 具有4,5‑二氢‑1,2,3‑三氮唑结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
CN107311983A (zh) 2017-07-06 2017-11-03 北京万全德众医药生物技术有限公司 吲哚类小分子c‑met抑制剂
CN107365310A (zh) 2017-06-05 2017-11-21 李芷琪 具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
WO2017201161A1 (fr) 2016-05-18 2017-11-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2017200969A1 (fr) 2016-05-20 2017-11-23 Eli Lilly And Company Traitement d'association utilisant des inhibiteurs de notch et de pd-1 ou pd-l1
CN107382968A (zh) 2017-07-06 2017-11-24 北京万全德众医药生物技术有限公司 一种吲哚类c‑Met抑制剂的制备方法
WO2017205459A1 (fr) 2016-05-26 2017-11-30 Kalyra Pharmaceuticals, Inc. Composés inhibiteurs de l'egfr
WO2017205709A1 (fr) 2016-05-27 2017-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Utilisation de triazolones et de tétrazolones comme inhibiteurs de la voie de signalisation rho/rock
WO2017210134A1 (fr) 2016-05-31 2017-12-07 Board Of Regents, University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques de ptpn11
WO2017212442A1 (fr) 2016-06-10 2017-12-14 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de c-raf
WO2017211303A1 (fr) 2016-06-07 2017-12-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2017212385A1 (fr) 2016-06-06 2017-12-14 Pfizer Inc. Dérivés de carbonucléosides substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2017215630A1 (fr) 2016-06-16 2017-12-21 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristal de pyrrolopyrimidine pour la préparation d'un inhibiteur jak
WO2017216706A1 (fr) 2016-06-14 2017-12-21 Novartis Ag Composés et compositions pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2017218953A1 (fr) 2016-06-17 2017-12-21 Epizyme, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 pour traiter le cancer
WO2017220007A1 (fr) 2016-06-24 2017-12-28 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristaux d'un composé d'aniline pyrimidine servant d'inhibiteur de l'egfr
WO2017222977A1 (fr) 2016-06-20 2017-12-28 Incyte Corporation Formes cristallines solides d'un inhibiteur bet
CN107519168A (zh) 2016-08-24 2017-12-29 中国医科大学 一种nrf2抑制剂及其相关化合物治疗结核感染的应用
WO2018009627A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Urées cycliques spiro fusionnées en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2018009625A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Spirolactames utilisés comme inhibiteurs de rho-kinases (rock)
WO2018009622A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Dérivés de lactame, d'urée cyclique et carbamate, et de triazolone en tant qu'inhibiteurs potentiels et sélectifs de rock
WO2018013597A1 (fr) 2016-07-12 2018-01-18 Revolution Medicines, Inc. 3-méthylpyrazines 2,5-disubstituées et 3-méthyl pyrazines 2,5,6-trisubstitués en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018010514A1 (fr) 2016-07-13 2018-01-18 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
CN107629071A (zh) 2016-07-19 2018-01-26 上海勋和医药科技有限公司 取代2,4‑(1h,3h)嘧啶二酮作为parp抑制剂及其应用
CN107652284A (zh) 2017-09-30 2018-02-02 武汉中钰钰民医药科技有限公司 用于治疗增殖性疾病的cdk抑制剂
WO2018028438A1 (fr) 2016-08-09 2018-02-15 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
WO2018051306A1 (fr) 2016-09-19 2018-03-22 Novartis Ag Combinaisons thérapeutiques comprenant un inhibiteur de raf et un inhibiteur d'erk
WO2018057884A1 (fr) 2016-09-22 2018-03-29 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de phosphatase shp2 et leurs procédés d'utilisation
WO2018064510A1 (fr) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2018065365A1 (fr) 2016-10-03 2018-04-12 Janssen Pharmaceutica Nv Nouveaux analogues de carbanucléoside substitués par un système cyclique, monocyclique et bicyclique destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2018068017A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Araxes Pharma Llc Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
WO2018071447A1 (fr) 2016-10-10 2018-04-19 Andrews Steven W Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
CN107973777A (zh) 2017-12-31 2018-05-01 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类rock抑制剂及其用途
CN107973783A (zh) 2016-10-21 2018-05-01 正大天晴药业集团股份有限公司 作为erk抑制剂的苯胺嘧啶衍生物
WO2018077227A1 (fr) 2016-10-27 2018-05-03 福建广生堂药业股份有限公司 Composé de pyridone en tant qu'inhibiteur de c-met
WO2018081091A1 (fr) 2016-10-24 2018-05-03 Relay Therapeutics, Inc. Dérivés de pyrazolo [3,4-b] pyrazine en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase shp2
CN107987056A (zh) 2018-01-19 2018-05-04 董丹丹 一种新间变性淋巴瘤激酶(alk)抑制剂艾立替尼的制备方法
CN108047193A (zh) 2017-12-31 2018-05-18 佛山市赛维斯医药科技有限公司 烷氧噻吩酰胺类rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108047197A (zh) 2017-12-31 2018-05-18 佛山市赛维斯医药科技有限公司 硝基噻吩酰胺rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108078991A (zh) 2017-12-29 2018-05-29 中山大学附属第三医院 Aurora激酶抑制剂在制备抑制肿瘤微环境药物方面的应用
WO2018097977A1 (fr) 2016-11-22 2018-05-31 Gilead Sciences, Inc. Formes cristallines d'un complexe phosphate d'un inhibiteur de bet
CN108113848A (zh) 2018-01-31 2018-06-05 力迈德医疗(广州)有限公司 上肢及头部康复训练机器人
CN108129448A (zh) 2017-12-31 2018-06-08 佛山市赛维斯医药科技有限公司 噻吩酰胺类rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108129453A (zh) 2017-12-31 2018-06-08 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类结构的rock抑制剂
WO2018108156A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 成都先导药物开发有限公司 Inhibiteur de rock son application
WO2018112420A1 (fr) 2016-12-15 2018-06-21 The Regents Of The University Of California Compositions et procédés pour le traitement du cancer
WO2018108106A1 (fr) 2016-12-13 2018-06-21 科济生物医药(上海)有限公司 Anticorps humanisé anti-cd19 et cellule effectrice immunitaire ciblant cd19
CN108191821A (zh) 2017-12-31 2018-06-22 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和腈基噻吩酰胺类结构的rock抑制剂及用途
WO2018114804A1 (fr) 2016-12-21 2018-06-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Conjugués anticorps-principe actif (adc) spécifiques renfermant des inhibiteurs de ksp
WO2018119183A2 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2018117152A1 (fr) 2016-12-21 2018-06-28 日本たばこ産業株式会社 Procédé de production de dérivé de 7h-pyrollo[2,3-d]pyrimidine et de son intermédiaire synthétique
WO2018121650A1 (fr) 2016-12-29 2018-07-05 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de fgfr
WO2018121758A1 (fr) 2016-12-30 2018-07-05 南京明德新药研发股份有限公司 Composé quinazoline pour l'inhibition de l'egfr
WO2018125961A1 (fr) 2016-12-30 2018-07-05 Mitobridge, Inc. Inhibiteurs de la poly-adp-ribose polymérase (parp)
WO2018127184A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-12 北京赛林泰医药技术有限公司 Inhibiteur de la kinase du lymphome anaplasique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2018129402A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-12 Oregon Health & Science University Compositions et méthodes utilisées dans le diagnostic et le traitement du cancer colorectal
WO2018130928A1 (fr) 2017-01-10 2018-07-19 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alk et un inhibiteur de shp2
WO2018133795A1 (fr) 2017-01-17 2018-07-26 中国科学院合肥物质科学研究院 Inhibiteur de l'ezh2 et son utilisation
WO2018136265A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 Revolution Medicines, Inc. Composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018133829A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 南京明德新药研发股份有限公司 Dérivé de 1,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one utilisé en tant qu'inhibiteur de wee1
WO2018136264A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 Revolution Medicines, Inc. Composés de pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018140512A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés benzohétéroaromatiques bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018140513A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Dérivés de 1-(3-(6-(3-hydroxynaphtalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azétidin-1yl)prop-2-en-1-one et composés similaires utilisés en tant que modulateurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2018140514A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Dérivés de 1-(6-(3-hydroxynaphtalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azétidin-1-yl)prop-2-en-1-one et composés similaires utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2018140599A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés à base de benzothiophène et de benzothiazole et leurs procédés d'utilisation
WO2018137644A1 (fr) 2017-01-24 2018-08-02 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de lsd1, son procédé de préparation et son application
WO2018140600A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés hétéro-hétéro-bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018137639A1 (fr) 2017-01-25 2018-08-02 恩瑞生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur d'histone méthyltransférase ezh2, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2018140598A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés n-hétérocycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018143315A1 (fr) 2017-02-02 2018-08-09 アステラス製薬株式会社 Composé de quinazoline
WO2018152117A1 (fr) 2017-02-14 2018-08-23 Effector Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mnk à substitution de pipéridine et leurs procédés associés
WO2018153373A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de fgfr et son application
WO2018157147A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 Dragonfly Therapeutics, Inc. Protéines de liaison multi-spécifiques ciblant caix, ano1, la mésothéline, trop2, cea ou la claudine-18.2
WO2018160731A1 (fr) 2017-02-28 2018-09-07 Novartis Ag Compositions d'inhibiteur shp et utilisations pour une thérapie de récepteur d'antigène chimère
WO2018169875A1 (fr) 2017-03-14 2018-09-20 Gilead Sciences, Inc. Compositions pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de jak
CN108558823A (zh) 2017-12-31 2018-09-21 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类腈基噻吩酰胺rock抑制剂、制备方法及其用途
WO2018172984A1 (fr) 2017-03-23 2018-09-27 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
KR20180106188A (ko) 2017-03-17 2018-10-01 울산대학교 산학협력단 Cdk9 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
WO2018178060A1 (fr) 2017-03-27 2018-10-04 Alfasigma S.P.A. Conjugués anticorps-médicaments (cam) à base d'inhibiteurs d'hdac et leur utilisation dans la thérapie
WO2018181425A1 (fr) 2017-03-29 2018-10-04 塩野義製薬株式会社 Composition médicinale pour le traitement du cancer
WO2018185266A1 (fr) 2017-04-06 2018-10-11 Inventiva Nouveaux composés inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du mésothéliome malin
WO2018195250A1 (fr) 2017-04-19 2018-10-25 Bio-Path Holdings, Inc. Acides nucléiques p-éthoxy destinés à inhiber l'igf-1r
WO2018192576A1 (fr) 2017-04-21 2018-10-25 上海迪诺医药科技有限公司 Procédé de préparation d'un composé inhibiteur de parp, et intermédiaire, forme amorphe, solvate, composition pharmaceutique et application de celui-ci
WO2018200534A1 (fr) 2017-04-24 2018-11-01 Samus Therapeutics, Inc. Formulations orales d'inhibiteur de hsp90 et procédés associés
WO2018204872A2 (fr) 2017-05-05 2018-11-08 Fusion Pharmaceuticals Inc. Anticorps monoclonaux anti-igf-1r et utilisations de ceux-ci
WO2018204416A1 (fr) 2017-05-02 2018-11-08 Revolution Medicines, Inc. Analogues de la rapamycine utilisés en tant qu'inhibiteurs de mtor
WO2018204233A1 (fr) 2017-05-01 2018-11-08 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Méthodes de traitement à l'aide d'un composé inhibiteur de jak
WO2018204238A1 (fr) 2017-05-01 2018-11-08 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Composé inhibiteur de jak à base d'imidazo-pipéridine fusionnée
WO2018203219A1 (fr) 2017-05-02 2018-11-08 Novartis Ag Polythérapie
CN108794496A (zh) 2018-04-28 2018-11-13 北京施安泰医药技术开发有限公司 一类cdk抑制剂、其药物组合物、制备方法及用途
WO2018206539A1 (fr) 2017-05-11 2018-11-15 Astrazeneca Ab Composés hétéroaryle inhibant des protéines ras portant la mutation g12c
WO2018205938A1 (fr) 2017-05-08 2018-11-15 广州丹康医药生物有限公司 Inhibiteur de parp, composition pharmaceutique, procédé de préparation et utilisation associés
WO2018213329A1 (fr) 2017-05-15 2018-11-22 Blueprint Medicines Corporation Associations d'inhibiteurs de ret et d'inhibiteurs de mtorc1, et utilisations de celles-ci pour le traitement de cancers liés à une activité ret aberrante
WO2018218070A2 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents de kras
WO2018218071A1 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Composés et leurs procédés d'utilisation pour le traitement du cancer
WO2018217651A1 (fr) 2017-05-22 2018-11-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2018218133A1 (fr) 2017-05-26 2018-11-29 Relay Therapeutics, Inc. Dérivés de pyrazolo[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase shp2
WO2018218025A1 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inhibiteurs de parp radiomarqués et fluorescents pour l'imagerie et la radiothérapie
WO2018218069A1 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Dérivés de quinazoline utilisés en tant que modulateurs de kras, hras ou nras mutants
WO2018221521A1 (fr) 2017-05-30 2018-12-06 帝人ファーマ株式会社 Anticorps anti-récepteur igf-i
WO2018218963A1 (fr) 2017-06-02 2018-12-06 无锡双良生物科技有限公司 Sel pharmaceutiquement acceptable d'inhibiteur d'egfr, forme cristalline de celui-ci, son procédé de préparation et son application
CN108938634A (zh) 2018-06-25 2018-12-07 杭州瑞普晨创科技有限公司 Parp抑制剂在促进定向内胚层产生中的作用
CN108976236A (zh) 2018-08-16 2018-12-11 湖南华腾制药有限公司 一种氘代parp抑制剂、其盐、其制备方法及用途
CN108997480A (zh) 2018-07-02 2018-12-14 中山大学附属第五医院 一种具有抑制组蛋白甲基化酶dot1l二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用
WO2018228275A1 (fr) 2017-06-12 2018-12-20 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de mnk
WO2018233696A1 (fr) 2017-06-23 2018-12-27 基石药业 Composé de type coumarine tenant lieu d'inhibiteur de mek et ses applications
WO2019014300A1 (fr) 2017-07-12 2019-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Phénylacétamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019014304A1 (fr) 2017-07-12 2019-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Spiroheptanyl hydantoïnes utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019012030A1 (fr) 2017-07-13 2019-01-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Inhibiteur de dhodh et inhibiteur de chk1 pour le traitement du cancer
WO2019015655A1 (fr) 2017-07-19 2019-01-24 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé aryl-phosphore-oxygène utilisé en tant qu'inhibiteur de kinase egfr
CN109288845A (zh) 2018-10-31 2019-02-01 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 一种咔唑类stat抑制剂马来酸盐晶型ii联合用药物组合物及其制备方法
WO2019034076A1 (fr) 2017-08-15 2019-02-21 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de fgfr et ses applications médicales
WO2019036641A1 (fr) 2017-08-17 2019-02-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques de la kinase atr
WO2019039525A1 (fr) 2017-08-23 2019-02-28 小野薬品工業株式会社 Produit pharmaceutique destiné au traitement du cancer comprenant un inhibiteur d'axl en tant que principe actif
WO2019046600A1 (fr) 2017-08-30 2019-03-07 Amgen Inc. Protéines de liaison du récepteur du facteur de croissance 1 apparenté à l'insuline (igf-1r) et procédés d'utilisation
WO2019046775A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'egfr et/ou de her2 et procédés d'utilisation
WO2019051291A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-14 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019050889A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-14 Bluevalley Pharmaceutical Llc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs d'atr
WO2019051469A1 (fr) 2017-09-11 2019-03-14 Krouzon Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs allostériques octahydrocyclopenta[c]pyrrole de shp2
WO2019051084A1 (fr) 2017-09-07 2019-03-14 Revolution Medicines, Inc. Compositions d'inhibiteur de la shp2 et méthodes de traitement du cancer
CN109574871A (zh) 2018-11-23 2019-04-05 上海交通大学 一种乙酰氨基偶氮苯类衍生物及其制备与应用
WO2019074116A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-18 小野薬品工業株式会社 Agent thérapeutique pour cancers solides, qui contient un inhibiteur d'axl en tant que principe actif
WO2019076947A1 (fr) 2017-10-17 2019-04-25 Atriva Therapeutics Gmbh Nouvel inhibiteur de mek pour le traitement d'infections virales et bactériennes
WO2019084459A1 (fr) 2017-10-26 2019-05-02 Xynomic Pharmaceuticals, Inc. Sels et formes cristallines d'inhibiteur de la kinase b-raf
WO2019085933A1 (fr) 2017-11-01 2019-05-09 南京明德新药研发股份有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de wee1 et ses applications
WO2019089868A1 (fr) 2017-11-03 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs diazaspiro de rock
WO2019099524A1 (fr) 2017-11-15 2019-05-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2019101178A1 (fr) 2017-11-24 2019-05-31 南京明德新药研发股份有限公司 Composé uracile utilisé en tant qu'inhibiteur de c-met/axl
WO2019102494A1 (fr) 2017-11-24 2019-05-31 Jubilant Biosys Limited Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
CN109836415A (zh) 2017-11-29 2019-06-04 北京博远精准医疗科技有限公司 作为alk抑制剂的脲类化合物
WO2019106579A1 (fr) 2017-11-29 2019-06-06 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composés de sulfonamide et leur utilisation
WO2019110751A1 (fr) 2017-12-08 2019-06-13 Astrazeneca Ab Composés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de la protéine ras mutante g12c, destinés à être utilisés en tant qu'agents anticancéreux
WO2019112719A1 (fr) 2017-12-05 2019-06-13 Angex Pharmaceutical, Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2019122129A1 (fr) 2017-12-21 2019-06-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1
WO2019133711A1 (fr) 2017-12-29 2019-07-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Méthodes de traitement du cancer faisant appel à un inhibiteur d'atr
WO2019129234A1 (fr) 2017-12-29 2019-07-04 广州威溶特医药科技有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de kinase aurora et d'un alphavirus pour la préparation d'un médicament antitumoral
WO2019143675A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
WO2019142095A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Fondazione Per L’Istituto Oncologico Di Ricerca (Ior) Nouveaux médicaments sénolytiques inhibiteurs d'alk
WO2019143678A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs de la protéine kinase dépendante de l'adn
WO2019152454A1 (fr) 2018-01-30 2019-08-08 Research Development Foundation Inhibiteurs de shp2 et méthodes d'utilisation associées
WO2019150305A1 (fr) 2018-02-01 2019-08-08 Pfizer Inc. Dérivés de quinazoline et de pyridopyrimidine substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2019154365A1 (fr) 2018-02-07 2019-08-15 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteur d'atr et son application
WO2019154364A1 (fr) 2018-02-08 2019-08-15 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrazine-2(1h)-cétone agissant en tant qu'inhibiteur de fgfr
WO2019155399A1 (fr) 2018-02-09 2019-08-15 Pfizer Inc. Dérivés de tétrahydroquinazoline utiles en tant qu'agents anticancéreux
CN110143949A (zh) 2018-05-09 2019-08-20 北京加科思新药研发有限公司 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物
WO2019158019A1 (fr) 2018-02-13 2019-08-22 上海青煜医药科技有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son application
WO2019164948A1 (fr) 2018-02-20 2019-08-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'egfr et leurs procédés d'utilisation
WO2019165073A1 (fr) 2018-02-21 2019-08-29 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la protéine shp2 phosphatase et leurs procédés d'utilisation
WO2019167000A1 (fr) 2018-03-02 2019-09-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composés pharmaceutiques
CN110218191A (zh) 2019-06-26 2019-09-10 山东大学 一种化合物及其制备方法和其作为c-Met抑制剂的应用
WO2019179525A1 (fr) 2018-03-23 2019-09-26 Fochon Pharmaceuticals, Ltd. Composés deutérés utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019183364A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la phosphatase pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 et leurs procédés d'utilisation
WO2019179482A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 The Regents Of The University Of Michigan Composés de 5, 6-dihydro-11h-indolo [2, 3-b] quinoléin-11-one utiles en tant qu'inhibiteurs d'alk
WO2019182960A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Synblia Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de shp2 et leurs utilisations
WO2019183367A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la phosphatase shp2 et leurs procédés d'utilisation
WO2019180631A1 (fr) 2018-03-22 2019-09-26 Aurigene Discovery Technologies Limited Dérivés d'imidazolidine-2-one substitués en tant qu'inhibiteurs de prmt5
CN110283162A (zh) 2019-07-09 2019-09-27 辽宁大学 一种新型的表皮生长因子受体抑制剂及其应用
WO2019191470A1 (fr) 2018-03-30 2019-10-03 Agios Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs hétérobicycliques de mat2a et leurs méthodes d'utilisation pour le traitement du cancer
WO2019200382A1 (fr) 2018-04-13 2019-10-17 The Board Of Regents Of University Of Texas System Compositions de nanoparticules et procédés d'utilisation d'inhibiteur de parp pour le traitement du cancer
CN110343088A (zh) 2019-07-17 2019-10-18 东南大学 一种基于PARP抑制剂Niraparib的衍生物及其制备方法和应用
WO2019204550A1 (fr) 2018-04-20 2019-10-24 Forma Therapeutics, Inc. Isoindolines utilisées comme inhibiteurs de hdac
WO2019201283A1 (fr) 2018-04-20 2019-10-24 Xrad Therapeutics, Inc. Inhibiteurs doubles d'atm et d'adn-pk pour une utilisation en thérapie antitumorale
WO2019206268A1 (fr) 2018-04-26 2019-10-31 福建广生堂药业股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de c-met, forme de sel de celui-ci et son procédé de préparation
WO2019206155A1 (fr) 2018-04-24 2019-10-31 上海海雁医药科技有限公司 Inhibiteur d'ezh2, sels pharmaceutiquement acceptables, substances polymorphes de celui-ci, et utilisation de l'inhibiteur d'ezh2
JP2019189590A (ja) 2018-04-27 2019-10-31 国立大学法人広島大学 キネシン阻害剤、該阻害剤を含む抗癌剤およびキネシン阻害剤のスクリーニング方法
WO2019213516A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019213544A2 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Formes solides d'un inhibiteur de fgfr et leurs procédés de préparation
WO2019213506A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de fgfr
WO2019213526A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019213318A1 (fr) 2018-05-02 2019-11-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques substitués de ptpn11
WO2019212990A1 (fr) 2018-05-01 2019-11-07 Revolution Medicines, Inc. Analogues de rapamycine liés à c40, c28 et c32 en tant qu'inhibiteurs de mtor
WO2019212991A1 (fr) 2018-05-01 2019-11-07 Revolution Medicines, Inc. Analogues de rapamycine liés à c26 utilisés en tant qu'inhibiteurs de mtor
WO2019215203A1 (fr) 2018-05-08 2019-11-14 Astrazeneca Ab Composés hétéroaryles tétracycliques
WO2019217691A1 (fr) 2018-05-10 2019-11-14 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2019217307A1 (fr) 2018-05-07 2019-11-14 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2019218958A1 (fr) 2018-05-15 2019-11-21 江苏豪森药业集团有限公司 Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'egfr à petites molécules et son procédé de préparation
WO2019219089A1 (fr) 2018-05-18 2019-11-21 Bridge Health Bio-Tech Co., Ltd Anticorps anti-claudine 18.2 et leurs utilisations
CN110478352A (zh) 2019-08-30 2019-11-22 郑州大学 含三唑基的5-氰基-6-苯基-嘧啶类化合物在抑制lsd1中的应用及lsd1抑制剂
WO2019223766A1 (fr) 2018-05-25 2019-11-28 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de fgfr, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
CN110526914A (zh) 2018-05-25 2019-12-03 首药控股(北京)有限公司 一种alk抑制剂的多晶型物及其制备方法
WO2019232419A1 (fr) 2018-06-01 2019-12-05 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019233457A1 (fr) 2018-06-08 2019-12-12 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2019233810A1 (fr) 2018-06-04 2019-12-12 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de shp2
WO2019233456A1 (fr) 2018-06-08 2019-12-12 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2019241157A1 (fr) 2018-06-11 2019-12-19 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2020006115A1 (fr) 2018-06-26 2020-01-02 Betty Tam Méthodes de traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de clk
WO2020001350A1 (fr) 2018-06-27 2020-01-02 江苏威凯尔医药科技有限公司 Inhibiteur r-egf, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020011751A1 (fr) 2018-07-11 2020-01-16 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Sac à plusieurs chambres à des fins médicales et procédé de détermination de l'état d'une couture pouvant être retirée d'un sac à plusieurs chambres à des fins médicales
WO2020015744A1 (fr) 2018-07-19 2020-01-23 南京明德新药研发有限公司 Dérivé d'azaindole et son utilisation en tant qu'inhibiteur de fgfr et de c-met
WO2020015745A1 (fr) 2018-07-20 2020-01-23 南京明德新药研发有限公司 Sel d'inhibiteur de lsd1 et polymorphe de celui-ci
WO2020022323A1 (fr) 2018-07-24 2020-01-30 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composés hétérobicycliques pour inhiber l'activité de shp2
WO2020024825A1 (fr) 2018-07-31 2020-02-06 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Méthode de traitement du cancer à l'aide d'une combinaison d'inhibiteur de fak/alk/ros1 et d'inhibiteur d'egfr
WO2020028706A1 (fr) 2018-08-01 2020-02-06 Araxes Pharma Llc Composés hétérocycliques spiro et procédés d'utilisation correspondants pour le traitement du cancer
WO2020025792A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Amgen Research (Munich) Gmbh Constructions d'anticorps pour cldn18.2 et cd3
WO2020033288A1 (fr) 2018-08-07 2020-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de prmt5
WO2020033286A1 (fr) 2018-08-06 2020-02-13 Purdue Research Foundation Nouveaux analogues de sesquiterpénoïdes
WO2020033828A1 (fr) 2018-08-10 2020-02-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Dérivés de 6-(4-amino-3-méthyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]décan-8-yl)-3-(2,3-dichlorophényl)-2-méthylpyrimidin-4(3h)-one et composés apparentés en tant qu'inhibiteurs de ptpn11 (shp2) pour le traitement du cancer
WO2020035065A1 (fr) 2018-08-17 2020-02-20 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de pyrazole en tant qu'inhibiteur de ret
WO2020035031A1 (fr) 2018-08-16 2020-02-20 Genentech, Inc. Composés cycliques condensés
WO2020038457A1 (fr) 2018-08-23 2020-02-27 珠海联邦制药股份有限公司 Composé [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine utilisé en tant qu'inhibiteur de jak et son utilisation
WO2020047192A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2020047184A1 (fr) 2018-08-30 2020-03-05 Array Biopharma Inc. Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
WO2020047198A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de lsd1 et leurs procédés de préparation
WO2020050890A2 (fr) 2018-06-12 2020-03-12 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2020052627A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 正大天晴药业集团股份有限公司 Sels d'inhibiteur de cdk pyrrolopyrimidine substituée, cristal et utilisation associée
WO2020053660A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 Zenith Epigenetics Ltd. Formes solides d'un inhibiteur de bet
WO2020052649A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 南京明德新药研发有限公司 Composé de cyclopropylamine en tant qu'inhibiteur de lsd1 et son utilisation
WO2020052647A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 南京明德新药研发有限公司 Composé spiro-hétérocyclique agissant en tant qu'inhibiteur de lsd1 et son utilisation
WO2020061103A1 (fr) 2018-09-18 2020-03-26 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés d'anneaux tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase src à homologie-2
CN110917352A (zh) 2019-10-22 2020-03-27 天津医科大学肿瘤医院 Rock抑制剂在肿瘤免疫治疗中的新用法
WO2020063855A1 (fr) 2018-09-30 2020-04-02 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de quinolino-pyrrolidin-2-one et application associée
WO2020065452A1 (fr) 2018-09-29 2020-04-02 Novartis Ag Fabrication de composés et de compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2020065453A1 (fr) 2018-09-29 2020-04-02 Novartis Ag Procédé de fabrication d'un composé pour inhiber l'activité de shp2
WO2020063760A1 (fr) 2018-09-26 2020-04-02 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2020070181A1 (fr) 2018-10-02 2020-04-09 Inventiva Inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2020072656A1 (fr) 2018-10-03 2020-04-09 Gilead Sciences, Inc. Dérivés d'imidozopyrimidine
WO2020073945A1 (fr) 2018-10-10 2020-04-16 江苏豪森药业集团有限公司 Inhibiteur de dérivé bicyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020073949A1 (fr) 2018-10-10 2020-04-16 江苏豪森药业集团有限公司 Régulateur de dérivés hétéroaromatiques contenant de l'azote, procédé de préparation associé et utilisation correspondante
WO2020081282A1 (fr) 2018-10-15 2020-04-23 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras g12c
WO2020081848A1 (fr) 2018-10-17 2020-04-23 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase
CN111057075A (zh) 2019-12-24 2020-04-24 武汉九州钰民医药科技有限公司 Ret抑制剂及其制备方法
CN111072610A (zh) 2019-12-16 2020-04-28 杭州师范大学 一类取代的苯并呋喃2-甲酰腙类lsd1抑制剂的制备和应用
CN111072571A (zh) 2018-10-18 2020-04-28 北京西博医药研究有限公司 作为fak抑制剂的氨基二硫代甲酸酯类化合物
WO2020086739A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-30 Araxes Pharma Llc Dérivés de 2-(2-acryloyl-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-6-(1h-indazol-4-yl)-benzonitrile et composés apparentés en tant qu'inhibiteurs de protéine kras g12c mutante pour l'inhibition de métastase tumorale
WO2020083404A1 (fr) 2018-10-26 2020-04-30 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de pyrimidopyrazolone en tant qu'inhibiteur de wee1 et son utilisation
WO2020086713A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-30 Effector Therapeutics, Inc. Formes cristallines d'inhibiteurs de mnk
WO2020093011A1 (fr) 2018-11-01 2020-05-07 Syros Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante 7 (cdk7)
CN111138492A (zh) 2020-01-06 2020-05-12 沈阳药科大学 Alk抑制剂布格替尼的制备方法
WO2020094018A1 (fr) 2018-11-06 2020-05-14 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé spiro cyclique aromatique et utilisation associée
WO2020094104A1 (fr) 2018-11-07 2020-05-14 如东凌达生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de shp2 hétérocyclique fusionné contenant de l'azote, procédé de préparation et utilisation
WO2020097537A2 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Genentech, Inc. Composés cycliques fondus
WO2020102686A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 California Institute Of Technology Inhibiteurs d'erk et leurs utilisations
WO2020102730A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 Amgen Inc. Synthèse améliorée d'un intermédiaire clé du composé inhibiteur de kras g12c
WO2020098774A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composition pharmaceutique comprenant des inhibiteurs de parp
WO2020104648A2 (fr) 2018-11-22 2020-05-28 Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) INHIBITEUR DE TGFβ ET PROMÉDICAMENTS
WO2020106647A2 (fr) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de krasg12c et un ou plusieurs principes pharmaceutiquement actifs supplémentaires pour le traitement de cancers
WO2020106640A1 (fr) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2020104635A1 (fr) 2018-11-23 2020-05-28 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Utilisation d'inhibiteurs de shp2 pour le traitement de la résistance à l'insuline
WO2020112514A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 Eli Lilly And Company Inhibiteur de kinase aurora a destiné à être utilisé dans le traitement du neuroblastome
WO2020108590A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 上海拓界生物医药科技有限公司 Pyrimidine et dérivé hétérocycle pentagonal de nitrogène, leur procédé de préparation et applications médicales
WO2020108619A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 上海迪诺医药科技有限公司 Inhibiteur de mnk
WO2020113071A1 (fr) 2018-11-29 2020-06-04 Araxes Pharma Llc Composés et procédés d'utilisation associés pour le traitement du cancer
WO2020107987A1 (fr) 2018-11-27 2020-06-04 中国药科大学 Inhibiteur de erk comprenant de l'isoindoline, son procédé de préparation et son utilisation
CN111233899A (zh) 2020-03-27 2020-06-05 苏州信诺维医药科技有限公司 一种ret抑制剂
WO2020114487A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Inhibiteurs de ret, compositions pharmaceutiques et utilisations associées
WO2020114494A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Inhibiteurs de ret, compositions pharmaceutiques et utilisations associées
WO2020118066A1 (fr) 2018-12-05 2020-06-11 Mirati Therapeutics, Inc. Polythérapies
WO2020116398A1 (fr) 2018-12-03 2020-06-11 帝人ファーマ株式会社 Anticorps humanisé anti-récepteur de l'igf-i
WO2020114480A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Anticorps anti-claudine et leurs utilisations
CN111265529A (zh) 2020-02-22 2020-06-12 南京大学 蛋白酪氨酸磷酸酶shp2抑制剂在制备治疗银屑病药物中的应用
WO2020122034A1 (fr) 2018-12-11 2020-06-18 第一三共株式会社 Combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de parp
WO2020128850A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-25 Pfizer Inc. Nouvelles formes polymorphes d'un inhibiteur de tgfβ
WO2020125513A1 (fr) 2018-12-19 2020-06-25 凯复制药有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2020132597A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-25 Revolution Medicines, Inc. Composés participant à une liaison coopérative et utilisations associées
KR20200077480A (ko) 2020-06-19 2020-06-30 성균관대학교산학협력단 감마 세크레타제 억제제를 포함하는 인간거대세포바이러스 감염 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 감마 세크레타제를 이용한 인간거대세포바이러스 감염 질환 치료제의 스크리닝 방법
WO2020138370A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 大日本住友製薬株式会社 Composition pharmaceutique de traitement du cancer contenant un inhibiteur de cdk
WO2020138489A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 塩野義製薬株式会社 Nouvel anticorps anti-ccr8
WO2020135442A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 成都海创药业有限公司 Inhibiteur de fak et combinaison de médicaments associée
CN111362923A (zh) 2020-03-25 2020-07-03 魏威 制备ret抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法
WO2020142583A1 (fr) 2019-01-04 2020-07-09 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement du cancer à l'aide de combinaisons d'inhibiteurs de parp et de radioconjugués d'anticorps
CN111393459A (zh) 2020-04-16 2020-07-10 南京安纳康生物科技有限公司 Shp2抑制剂及其用途
CN111393519A (zh) 2019-11-21 2020-07-10 中国药科大学 作为krasg12c/sos1抑制剂的新型订书肽及其用途
WO2020146613A1 (fr) 2019-01-10 2020-07-16 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2020147838A1 (fr) 2019-01-18 2020-07-23 正大天晴药业集团股份有限公司 Sel d'un inhibiteur d'egfr, forme cristalline et procédé de préparation associé
WO2020148635A1 (fr) 2019-01-17 2020-07-23 Pfizer Inc. Forme cristalline d'un inhibiteur de cdk
WO2020156577A1 (fr) 2019-02-02 2020-08-06 正大天晴药业集团股份有限公司 Analogue d'indolo-heptamyl-oxime en tant qu'inhibiteur de parp
WO2020156554A1 (fr) 2019-02-01 2020-08-06 科济生物医药(上海)有限公司 Protéine de fusion tcr et cellule exprimant une protéine de fusion tcr
WO2020156243A1 (fr) 2019-01-31 2020-08-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2020156242A1 (fr) 2019-01-31 2020-08-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2020156453A1 (fr) 2019-02-01 2020-08-06 南京明德新药研发有限公司 Composé tricyclique contenant un groupe pyrimidinyle servant d'inhibiteur de c-met
WO2020155931A1 (fr) 2019-01-30 2020-08-06 格格巫(珠海)生物科技有限公司 Inhibiteur de jak et son procédé de préparation
WO2020165732A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant tno155 et un inhibiteur de krasg12c
WO2020165646A1 (fr) 2019-02-11 2020-08-20 Phoenix Molecular Designs Formes cristallines d'un inhibiteur rsk
WO2020165734A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Association pharmaceutique comprenant un tno155 et du ribociclib
WO2020165733A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant du tno155 et un inhibiteur de pd-1
WO2020164603A1 (fr) 2019-02-15 2020-08-20 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé inhibiteur de fgfr sous forme solide et son procédé de préparation
WO2020173400A1 (fr) 2019-02-25 2020-09-03 河南迈英诺医药科技有限公司 Composé inhibiteur de jak et son utilisation
WO2020181283A1 (fr) 2019-03-07 2020-09-10 Merck Patent Gmbh Dérivés de carboxamide-pyrimidine utilisés en tant qu'antagonistes de shp2
WO2020178282A1 (fr) 2019-03-05 2020-09-10 Astrazeneca Ab Composés tricycliques fusionnés utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2020177653A1 (fr) 2019-03-04 2020-09-10 勤浩医药(苏州)有限公司 Dérivé de pyrazine et son application dans l'inhibition de shp2
WO2020177292A1 (fr) 2019-03-04 2020-09-10 中国药科大学 Sel d'un composé d'acide dichloroacétique inhibiteur de rock, procédé de préparation correspondant et utilisation associée
WO2020185532A1 (fr) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Méthodes de traitement du cancer au moyen d'un inhibiteur de fgfr
WO2020182159A1 (fr) 2019-03-14 2020-09-17 上海华汇拓医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase jak, son procédé de préparation et ses applications dans le domaine de la médecine
CN111704611A (zh) 2019-07-25 2020-09-25 上海凌达生物医药有限公司 一类芳基螺环类shp2抑制剂化合物、制备方法和用途
WO2020192581A1 (fr) 2019-03-22 2020-10-01 首药控股(北京)有限公司 Inhibiteur de wee1 ainsi que sa préparation et son utilisation
WO2020196712A1 (fr) 2019-03-27 2020-10-01 第一三共株式会社 Combinaison d'un conjugué anticorps-dérivé de pyrrolobenzodiazépine et d'un inhibiteur de parp
WO2020191448A1 (fr) 2019-03-28 2020-10-01 Amplia Therapeutics Limited Sel et forme cristalline d'un inhibiteur de fak
WO2020193660A1 (fr) 2019-03-27 2020-10-01 Merck Patent Gmbh Composés d'imidazolonylquinoline et leurs utilisations thérapeutiques
WO2020206424A1 (fr) 2019-04-05 2020-10-08 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat et leurs utilisations
WO2020205660A1 (fr) 2019-03-29 2020-10-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Composés inhibiteurs de la prmt5
WO2020200316A1 (fr) 2019-04-03 2020-10-08 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrazolopyridine utilisé comme inhibiteur de ret et son application
WO2020201991A1 (fr) 2019-04-02 2020-10-08 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase
WO2020200314A1 (fr) 2019-04-03 2020-10-08 南京明德新药研发有限公司 Dérivé spiro contenant de l'azote utilisé en tant qu'inhibiteur de ret
WO2020208572A1 (fr) 2019-04-10 2020-10-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Polythérapie faisant intervenir un anticorps anti bcma et un inhibiteur de gamma secrétase
WO2020210384A1 (fr) 2019-04-08 2020-10-15 Merck Patent Gmbh Dérivés de pyrimidinone utilisés en tant qu'antagonistes de shp2
WO2020207260A1 (fr) 2019-04-08 2020-10-15 珠海宇繁生物科技有限责任公司 Inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2020207483A1 (fr) 2019-04-10 2020-10-15 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur d'egfr et procédé de préparation associé
WO2020211792A1 (fr) 2019-04-19 2020-10-22 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 Agent thérapeutique anti-tumeur et son utilisation
CN111825656A (zh) 2019-04-15 2020-10-27 南京药石科技股份有限公司 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(prmt5)的抑制剂、其药学产品及其方法
WO2020216190A1 (fr) 2019-04-22 2020-10-29 贝达药业股份有限公司 Composé quinazoline et son application pharmaceutique
WO2020215156A1 (fr) 2019-04-26 2020-10-29 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Promédicaments d'un inhibiteur de cdk pour le traitement de cancers
WO2020219639A1 (fr) 2019-04-24 2020-10-29 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Composés d'ester et de carbonate de pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kinase jak
WO2020219524A1 (fr) 2019-04-24 2020-10-29 Elanco Us Inc. Inhibiteur de jak 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
WO2020216371A1 (fr) 2019-04-26 2020-10-29 江苏先声药业有限公司 Inhibiteur d'egfr et son utilisation
CN111848599A (zh) 2020-04-28 2020-10-30 江南大学 一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途
WO2020221358A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 石家庄智康弘仁新药开发有限公司 Forme cristalline d'un composé inhibiteur de wee1 et son utilisation
WO2020221006A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 上海勋和医药科技有限公司 Inhibiteur de bet, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020224607A1 (fr) 2019-05-07 2020-11-12 南京药石科技股份有限公司 Inhibiteur d'ezh2 et son utilisation
WO2020228817A1 (fr) 2019-05-15 2020-11-19 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
CN111973601A (zh) 2019-05-21 2020-11-24 浙江工业大学 作为egfr抑制剂的肉桂酰氨基喹唑啉类化合物在制备药物中的应用
CN111973602A (zh) 2019-05-21 2020-11-24 浙江工业大学 吗啉基乙酰氨基喹唑啉类化合物作为egfr抑制剂的应用
WO2020233592A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Inventisbio Shanghai Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2020234103A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Bayer Aktiengesellschaft Identification et utilisation d'inhibiteurs de kras
WO2020238802A1 (fr) 2019-05-24 2020-12-03 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de c-met/axl
WO2020239097A1 (fr) 2019-05-31 2020-12-03 百济神州有限公司 Préparation de pastille d'inhibiteur de parp et procédé de préparation correspondant
WO2020239005A1 (fr) 2019-05-30 2020-12-03 山东博安生物技术有限公司 Anticorps ou récepteur antigénique chimérique ciblant la claudine 18.2
CN112047937A (zh) 2019-06-06 2020-12-08 劲方医药科技(上海)有限公司 四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2(1H)-酮类化合物,其制法与医药上的用途
WO2020244654A1 (fr) 2019-06-06 2020-12-10 Apollomics Inc. (Hangzhou) Procédé de traitement de patients cancéreux à l'aide d'un inhibiteur de c-met
WO2020250123A1 (fr) 2019-06-10 2020-12-17 Lupin Limited Inhibiteurs de prmt5
WO2020249079A1 (fr) 2019-06-14 2020-12-17 北京盛诺基医药科技股份有限公司 Inhibiteur allostérique de la phosphatase shp2
CN112094269A (zh) 2020-01-01 2020-12-18 上海凌达生物医药有限公司 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途
CN112110918A (zh) 2019-06-21 2020-12-22 劲方医药科技(上海)有限公司 螺环取代的嘧啶并环类化合物,其制法与医药上的用途
WO2020254547A1 (fr) 2019-06-21 2020-12-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Nouveaux inhibiteurs d'egfr
WO2020254572A1 (fr) 2019-06-21 2020-12-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs d'egfr pour le traitement du cancer
CN112125916A (zh) 2020-09-28 2020-12-25 杭州仁者生物科技有限公司 胰岛素样生长因子-1受体的新型小分子抑制剂及其用途
CN112142735A (zh) 2020-04-09 2020-12-29 上海凌达生物医药有限公司 一类稠和氰基吡啶类化合物、制备方法和用途
WO2020259478A1 (fr) 2019-06-24 2020-12-30 南京圣和药物研发有限公司 Composé tricyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de prmt5 et son application
WO2020259432A1 (fr) 2019-06-26 2020-12-30 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de kras-g12c
WO2020259513A1 (fr) 2019-06-24 2020-12-30 Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd. Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12c
WO2020259613A1 (fr) 2019-06-27 2020-12-30 南京明德新药研发有限公司 Dérivés de quinazoline et de cinnoline en tant qu'inhibiteurs de l'adn-pk
WO2020259679A1 (fr) 2019-06-28 2020-12-30 上海拓界生物医药科技有限公司 Dérivé hétérocyclique azoté à cinq chaînons de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2021001351A1 (fr) 2019-07-01 2021-01-07 Deutsches Krebsforschungszentrum Anticorps de plasmodium
CN112225734A (zh) 2019-10-25 2021-01-15 南京瑞捷医药科技有限公司 Kras g12c抑制剂及其用途
WO2021008338A1 (fr) 2019-07-16 2021-01-21 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de la kinase aurora et son utilisation
WO2021011885A1 (fr) 2019-07-17 2021-01-21 The Regents Of The University Of California Anticorps dirigés contre la claudine 18 et méthodes de traitement du cancer
WO2021012049A1 (fr) 2019-07-22 2021-01-28 Repare Therapeutics Inc. Dérivés 2-morpholinopyridine substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases atr
WO2021012717A1 (fr) 2019-07-19 2021-01-28 南京华威医药科技集团有限公司 Composé antitumoral utilisé comme inhibiteur axl et son utilisation
CN112300196A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类哌啶稠环类化合物、制备方法和用途
CN112300126A (zh) 2019-07-31 2021-02-02 山东轩竹医药科技有限公司 杂环类dna-pk抑制剂
CN112300132A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 山东轩竹医药科技有限公司 芳基喹唑啉类dna-pk抑制剂
CN112300194A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类稠环吡啶酮类化合物、制备方法和用途
CN112300173A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮多环类化合物、制备方法和用途
WO2021018003A1 (fr) 2019-07-26 2021-02-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et procédé de préparation correspondant
WO2021022078A1 (fr) 2019-07-30 2021-02-04 Xrad Therapeutics, Inc. Inhibiteurs doubles de l'atm et de l'adn-pk destinés à une utilisation en thérapie antitumorale
WO2021018009A1 (fr) 2019-07-26 2021-02-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et procédé de préparation correspondant
WO2021018866A1 (fr) 2019-07-30 2021-02-04 Edvince Ab Inhibiteur de mek pour le traitement d'un accident vasculaire cérébral
WO2021018287A1 (fr) 2019-08-01 2021-02-04 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé spiroaromatique, sa préparation et son utilisation
WO2021023247A1 (fr) 2019-08-07 2021-02-11 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021023272A1 (fr) 2019-08-06 2021-02-11 石家庄智康弘仁新药开发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur d'atr et son utilisation
WO2021028362A1 (fr) 2019-08-09 2021-02-18 Irbm S.P.A. Inhibiteurs de shp2
WO2021027911A1 (fr) 2019-08-15 2021-02-18 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur de k-ras g12c spirocyclique
WO2021027850A1 (fr) 2019-08-12 2021-02-18 I-Mab Biopharma Co., Ltd. Anticorps bispécifiques anti-claudine 18.2 et anti-4-1bb et leurs utilisations
CN112390788A (zh) 2019-08-13 2021-02-23 苏州闻天医药科技有限公司 一种用于抑制krasg12c突变蛋白的化合物及其制备方法和用途
CN112390818A (zh) 2019-08-12 2021-02-23 劲方医药科技(上海)有限公司 取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物,其制法与医药上的用途
WO2021034776A1 (fr) 2019-08-19 2021-02-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Procédés et compositions pour améliorer la recombinaison homologue médiée par aav à l'aide d'inhibiteurs de la ribonucléotide réductase
WO2021031952A1 (fr) 2019-08-16 2021-02-25 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé de pyrimidine cyclique à six chaînons substitué par oxygène, son procédé de préparation et son utilisation médicale
WO2021033153A1 (fr) 2019-08-20 2021-02-25 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 phosphatase
CN112402385A (zh) 2020-11-30 2021-02-26 北京华氏开元医药科技有限公司 4-羟甲基-1h-吲哚类化合物药物制剂及其制备方法
WO2021037219A1 (fr) 2019-08-31 2021-03-04 上海奕拓医药科技有限责任公司 Dérivé de pyrazole pour inhibiteur de fgfr et son procédé de préparation
WO2021043209A1 (fr) 2019-09-04 2021-03-11 广东东阳光药业有限公司 Inhibiteur de ret, composition pharmaceutique et utilisation associée
WO2021043152A1 (fr) 2019-09-03 2021-03-11 微境生物医药科技(上海)有限公司 Dérivé de pyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur de wee1
WO2021043077A1 (fr) 2019-09-06 2021-03-11 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé de pyrazine substituée et procédé de préparation correspondant et son utilisation
WO2021055728A1 (fr) 2019-09-18 2021-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
CN112574179A (zh) 2019-09-29 2021-03-30 山东轩竹医药科技有限公司 Dna-pk抑制剂
WO2021061515A1 (fr) 2019-09-23 2021-04-01 Synblia Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de shp2 et leurs utilisations
WO2021058018A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 Beigene, Ltd. Inhibiteurs de kras g12c
WO2021057963A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 广东东阳光药业有限公司 Inhibiteur de ret, composition pharmaceutique comprenant celui-ci et utilisation associée
WO2021057832A1 (fr) 2019-09-25 2021-04-01 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021057882A1 (fr) 2019-09-26 2021-04-01 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et son procédé de préparation
WO2021058000A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 迈威(上海)生物科技股份有限公司 Anticorps anti-claudine 18,2 humaine et son application
WO2021057867A1 (fr) 2019-09-27 2021-04-01 中国科学院上海有机化学研究所 Classe d'inhibiteur de cdk à base d'arsine organique, son procédé de préparation et application associée
WO2021058024A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteurs de lsd1
WO2021061706A1 (fr) 2019-09-24 2021-04-01 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de phosphatase shp2, procédés de production et d'utilisation associés
WO2021067772A1 (fr) 2019-10-04 2021-04-08 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Formulations d'inhibiteur d'axl
WO2021069486A1 (fr) 2019-10-08 2021-04-15 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs de mek pour le traitement d'infections à hantavirus
WO2021068953A1 (fr) 2019-10-12 2021-04-15 南京圣和药业股份有限公司 Composé tricyclique substitué utilisé comme inhibiteur de prmt5 et son utilisation
WO2021073498A1 (fr) 2019-10-17 2021-04-22 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et son procédé de préparation
WO2021073439A1 (fr) 2019-10-14 2021-04-22 杭州雷索药业有限公司 Dérivé de pyrazine pour inhiber l'activité de shp2
WO2021081212A1 (fr) 2019-10-24 2021-04-29 Amgen Inc. Dérivés de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
WO2021086833A1 (fr) 2019-10-28 2021-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2021085653A1 (fr) 2019-10-31 2021-05-06 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivés de 4-aminobut-2-enamide et sels de ces derniers
WO2021086069A1 (fr) 2019-10-31 2021-05-06 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 Composé comprenant un inhibiteur d'ezh2 et un liant de ligase e3 et composition pharmaceutique pour prévenir ou traiter une maladie associée à ezh2 comprenant celui-ci en tant que principe actif
CN112778284A (zh) 2019-11-01 2021-05-11 四川海思科制药有限公司 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
CN112778275A (zh) 2019-11-11 2021-05-11 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 金刚烷基prmt5抑制剂及其应用
WO2021088987A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 南京明德新药研发有限公司 Forme saline servant d'inhibiteur sélectif de her2, et formes cristallines et utilisation de celle-ci
WO2021091982A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021091967A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021088458A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021088787A1 (fr) 2019-11-07 2021-05-14 南京正大天晴制药有限公司 Composé quinazoline utilisé comme inhibiteur d'axl
WO2021088945A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 南京圣和药业股份有限公司 Composé utilisé comme inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2021088992A1 (fr) 2019-11-07 2021-05-14 江苏先声药业有限公司 Composé spiro tétrahydroisoquinoléine en tant qu'inhibiteur de prmt5
WO2021089005A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de fgfr
WO2021091956A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021095840A1 (fr) 2019-11-13 2021-05-20 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Procédés de traitement de maladies et de troubles associés à lsd1 avec des inhibiteurs de lsd1
WO2021093795A1 (fr) 2019-11-15 2021-05-20 武汉朗来科技发展有限公司 Inhibiteur de rock, son procédé de préparation et son utilisation
CN112823796A (zh) 2020-07-08 2021-05-21 南京大学 蛋白酪氨酸磷酸酶shp2抑制剂在制备治疗骨关节炎药物中的应用
WO2021098691A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composés de pyrrolotriazine agissant comme inhibiteur de mnk
WO2021098679A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 应世生物科技(南京)有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de fak dans la préparation d'un médicament pour le traitement de tumeurs présentant une mutation nras
WO2021098734A1 (fr) 2019-11-19 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composé de quinolinopyrrolidone substitué utilisé en tant qu'inhibiteur d'atm et son application
WO2021098813A1 (fr) 2019-11-22 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composés spiro pyrimidopyrrole et leurs dérivés en tant qu'inhibiteurs de la protéine dna-pk
WO2021098703A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composé utilisé en tant qu'inhibiteur de ros1 hautement sélectif et son utilisation
WO2021107657A1 (fr) 2019-11-26 2021-06-03 주식회사 베노바이오 Nouveau dérivé d'oxydo-réduction de quinazoline et son utilisation en tant qu'inhibiteur de bet
WO2021106231A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composé ayant une activité inhibitrice contre la mutation kras g12d
WO2021108683A1 (fr) 2019-11-27 2021-06-03 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
WO2021104461A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de diazaindole et son utilisation en tant qu'inhibiteur de chk1
WO2021107656A2 (fr) 2019-11-26 2021-06-03 주식회사 베노바이오 Nouveau dérivé d'oxydo-réduction de la quercétine et son utilisation en tant qu'inhibiteur de bet
WO2021104277A1 (fr) 2019-11-25 2021-06-03 南京明德新药研发有限公司 Composés de pyrimidoimidazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de la dna-pk
CN112920131A (zh) 2021-03-03 2021-06-08 天津医科大学 一类1,2,4-三氮唑衍生物及其制法和用途
CN112920183A (zh) 2019-12-06 2021-06-08 南京圣和药业股份有限公司 作为kras-g12c抑制剂的化合物及其应用
WO2021110796A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de shp2
WO2021110169A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 南京明德新药研发有限公司 Composé de thiazololactame utilisé en tant qu'inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2021113661A1 (fr) 2019-12-05 2021-06-10 Seagen Inc. Forme amorphe et forme polymorphe d'un inhibiteur spécifique de chk1
WO2021113462A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Dérivés d'un inhibiteur de fgfr
WO2021110168A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 南京明德新药研发有限公司 Composé spiro servant d'inhibiteur d'erk et son application
WO2021113595A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 Beta Pharma, Inc. Dérivés de phosphore utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021110009A1 (fr) 2019-12-03 2021-06-10 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur de kinase aurora et son utilisation
WO2021115286A1 (fr) 2019-12-10 2021-06-17 成都倍特药业股份有限公司 Dérivé cyclique aromatique à cinq et six chaînons contenant des hétéroatomes d'azote qui peuvent être utilisés comme inhibiteur de shp2
WO2021119525A1 (fr) 2019-12-11 2021-06-17 Tiaki Therapeutics Inc. Inhibiteurs de shp1 et shp2 et leurs procédés d'utilisation
CN113004269A (zh) 2019-12-19 2021-06-22 首药控股(北京)有限公司 Kras-G12C抑制剂杂环化合物
US11044675B2 (en) 2018-02-13 2021-06-22 Idac Holdings, Inc. Methods, apparatuses and systems for adaptive uplink power control in a wireless network
WO2021124222A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Dérivés de pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2021127404A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2021126799A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Peptides macrocycliques en tant qu'inhibiteurs puissants du mutant g12d de la k-ras
WO2021121330A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 InventisBio Co., Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2021121367A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
WO2021121397A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 首药控股(北京)股份有限公司 Composé hétérocyclique alcynyle substitué
WO2021126816A1 (fr) 2019-12-16 2021-06-24 Amgen Inc. Schéma posologique d'un inhibiteur du kras g12c
WO2021121371A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de kras g12c et son utilisation pharmaceutique
CN113024508A (zh) 2019-12-25 2021-06-25 天津医科大学 一类含氮杂环衍生物及其制法和用途
CN113024544A (zh) 2019-12-09 2021-06-25 武汉誉祥医药科技有限公司 一种含氰基并杂环化合物及其用途
WO2021132592A1 (fr) 2019-12-26 2021-07-01 中外製薬株式会社 Procédé de prédiction de la sensibilité de cellules cancéreuses à un inhibiteur de gpx4
WO2021129820A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé de quinazoline contenant un cycle spiro
WO2021129824A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur du k-ras g12c
WO2021129765A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Fractions de liaison à claudin18.2 et leurs utilisations
WO2021136345A1 (fr) 2019-12-30 2021-07-08 路良 Composé inhibiteur de jak et son utilisation
WO2021137665A1 (fr) 2019-12-30 2021-07-08 이화여자대학교 산학협력단 Composé dérivé de 1,2,3-triazole utilisé en tant qu'inhibiteur de hsp90, et son utilisation
CN113087700A (zh) 2020-01-08 2021-07-09 苏州亚盛药业有限公司 螺环四氢喹唑啉
WO2021142144A1 (fr) 2020-01-10 2021-07-15 Immuneering Corporation Inhibiteurs de mek et leurs utilisations thérapeutiques
WO2021142252A1 (fr) 2020-01-10 2021-07-15 Incyte Corporation Composés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021142002A1 (fr) 2020-01-06 2021-07-15 Vaccinex, Inc. Anticorps anti-ccr8 et leurs utilisations
WO2021139678A1 (fr) 2020-01-07 2021-07-15 广州百霆医药科技有限公司 Inhibiteur pyridopyrimidine de protéine mutante kras g12c
TW202126818A (zh) 2020-01-10 2021-07-16 長庚大學 桃園市龜山區文化一路 259 號 醫藥組合物及於製備治療癌症藥物之用途與評估方法
CN113135896A (zh) 2020-01-18 2021-07-20 正大天晴药业集团股份有限公司 作为ret抑制剂的甲基吡唑类衍生物
CN113135924A (zh) 2020-01-19 2021-07-20 广东东阳光药业有限公司 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
WO2021143680A1 (fr) 2020-01-16 2021-07-22 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021143701A1 (fr) 2020-01-19 2021-07-22 北京诺诚健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique de pyrimidine-4(3h)-cétone, son procédé de préparation et son utilisation en médecine et en pharmacologie
WO2021143823A1 (fr) 2020-01-16 2021-07-22 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyridine ou de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021143693A1 (fr) 2020-01-13 2021-07-22 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Dérivé de pyridone ou de pyrimidine aryle ou hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021148010A1 (fr) 2020-01-22 2021-07-29 南京明德新药研发有限公司 Composé à cycle pyrazolo hétéroaryl et son application
WO2021147967A1 (fr) 2020-01-21 2021-07-29 南京明德新药研发有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de kras
WO2021150613A1 (fr) 2020-01-20 2021-07-29 Incyte Corporation Composés spiro en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021150543A1 (fr) 2020-01-20 2021-07-29 Texas Tech University System Inhibiteur de jak/stat, nouveau et puissant
WO2021147879A1 (fr) 2020-01-21 2021-07-29 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son application
WO2021149817A1 (fr) 2020-01-24 2021-07-29 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Amélioration de l'activité anti-tumorale de la pyrimidinone inhibitrice de shp2 en association avec de nouveaux médicaments anti-cancéreux contre le cancer
WO2021155380A1 (fr) 2020-01-31 2021-08-05 Gensun Biopharma Inc. Agents de mise en contact de lymphocytes t bispécifiques
WO2021152186A2 (fr) 2020-06-26 2021-08-05 Bayer Aktiengesellschaft Anticorps ccr8 pour applications thérapeutiques
WO2021152149A1 (fr) 2020-01-31 2021-08-05 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
US20210244715A1 (en) 2020-02-12 2021-08-12 Eubulus Biotherapeutics Inc. Gpx4 inhibitor in combination with anticancer agent for treating proliferative disease
WO2021156178A1 (fr) 2020-02-03 2021-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021158071A1 (fr) 2020-02-06 2021-08-12 웰마커바이오 주식회사 Composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement des cancers associés à une mutation de kras
WO2021156180A1 (fr) 2020-02-03 2021-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines utilisées en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021155716A1 (fr) 2020-02-04 2021-08-12 广州必贝特医药技术有限公司 Composé de pyridopyrimidinone et son utilisation
CN113248521A (zh) 2020-02-11 2021-08-13 上海和誉生物医药科技有限公司 一种k-ras g12c抑制剂及其制备方法和应用
CN113248449A (zh) 2021-05-06 2021-08-13 中国药科大学 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用
CN113264930A (zh) 2020-02-17 2021-08-17 中国药科大学 吡咯类bet抑制剂及其制备方法与应用
WO2021163530A1 (fr) 2020-02-14 2021-08-19 KSQ Therapeutics, Inc. Combinaisons thérapeutiques comprenant des inhibiteurs de protéase 1 de traitement spécifique de l'ubiquitine et des inhibiteurs de poly (adp-ribose) polymérase (parp)
WO2021168283A1 (fr) 2020-02-19 2021-08-26 Vanderbilt University Méthodes thérapeutiques et compositions pour le traitement du cancer à l'aide d'une polythérapie par un inhibiteur de braf et/ou de mek
WO2021168193A1 (fr) 2020-02-20 2021-08-26 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyridopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kras
CN113321654A (zh) 2020-02-28 2021-08-31 上海济煜医药科技有限公司 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
WO2021173923A1 (fr) 2020-02-28 2021-09-02 Erasca, Inc. Hétérocycles fusionnés à la pyrrolidine
WO2021169963A1 (fr) 2020-02-24 2021-09-02 上海喆邺生物科技有限公司 Composé aromatique et son utilisation dans la préparation de médicaments antinéoplasiques
WO2021171261A1 (fr) 2020-02-28 2021-09-02 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique triple comprenant du dabrafénib, un inhibiteur d'erk et un inhibiteur de shp2
WO2021169990A1 (fr) 2020-02-24 2021-09-02 泰励生物科技(上海)有限公司 Inhibiteurs de kras pour le traitement de cancers
WO2021175199A1 (fr) 2020-03-02 2021-09-10 上海喆邺生物科技有限公司 Composé hétérocyclique aromatique et son application dans un médicament
WO2021175079A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 沈阳药科大学 Inhibiteur de lsd1 à base de p-phénylènediamine et son procédé de préparation
WO2021176072A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 Università Degli Studi di Roma "Tor Vergata" Peptides ciblant shp2 et leurs utilisations
WO2021178991A1 (fr) 2020-03-02 2021-09-10 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Hydrate cristallin d'un composé inhibiteur de jak
WO2021180181A1 (fr) 2020-03-12 2021-09-16 南京明德新药研发有限公司 Composés pyrimidohétérocycliques et leur application
WO2021185233A1 (fr) 2020-03-17 2021-09-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
CN113429405A (zh) 2021-06-10 2021-09-24 都创(上海)医药开发有限公司 Mrtx849化合物的晶型及其制备方法和用途
WO2021190647A1 (fr) 2020-03-26 2021-09-30 轶诺(浙江)药业有限公司 Utilisation d'un analogue de la berbérine et d'un inhibiteur de jak dans le traitement de maladies inflammatoires du tube digestif
WO2021190467A1 (fr) 2020-03-25 2021-09-30 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé de quinazoline contenant un cycle spiro
WO2021194942A1 (fr) 2020-03-23 2021-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Anticorps anti-ccr8 pour le traitement du cancer
WO2021195128A1 (fr) 2020-03-24 2021-09-30 Effector Therapeutics, Inc. Combinaisons d'inhibiteurs d'eif4a
WO2021197159A1 (fr) 2020-03-31 2021-10-07 南京明德新药研发有限公司 Composés macrocycliques qui servent d'inhibiteurs de l'adn-pk
WO2021202720A1 (fr) 2020-04-01 2021-10-07 Fronthera U.S. Pharmaceuticals Llc Utilisation d'inhibiteurs de nrf2 triterpénoïdes
WO2021197339A1 (fr) 2020-03-30 2021-10-07 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline de composé de quinopyrrolidine-2-one servant d'inhibiteur d'atm et son utilisation
CN113493440A (zh) 2020-04-03 2021-10-12 上海翰森生物医药科技有限公司 含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型
WO2021204111A1 (fr) 2020-04-10 2021-10-14 南京明德新药研发有限公司 Composé d'aminopyrimidine utile en tant qu'inhibiteur de l'adn-pk et ses dérivés
WO2021203861A1 (fr) 2020-04-10 2021-10-14 苏州普乐康医药科技有限公司 Anticorps anti-igf-1r et son utilisation
WO2021204713A1 (fr) 2020-04-08 2021-10-14 Bergenbio Asa Inhibiteurs d'axl pour thérapie antivirale
WO2021211380A1 (fr) 2020-04-17 2021-10-21 Loxo Oncology, Inc. Inhibiteur cristallin de ret
WO2021211864A1 (fr) 2020-04-16 2021-10-21 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras tricycliques fusionnés
CN113527294A (zh) 2021-08-25 2021-10-22 都创(上海)医药开发有限公司 Mrtx849化合物的晶型及其制备方法和用途
CN113527293A (zh) 2020-04-20 2021-10-22 苏州璞正医药有限公司 Kras g12c突变蛋白抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
CN113527291A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 Ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113527299A (zh) 2020-04-18 2021-10-22 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途
CN113527292A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113527290A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
WO2021215544A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine kras g12d
WO2021216770A1 (fr) 2020-04-22 2021-10-28 Accutar Biotechnology Inc. Composés de tétrahydroquinazoline substitués utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021214200A1 (fr) 2020-04-22 2021-10-28 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs rock destinés à être utilisés dans le traitement ou la prévention d'un œdème pulmonaire
WO2021213800A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021213521A1 (fr) 2020-04-25 2021-10-28 南京药石科技股份有限公司 Inhibiteur de cbp/ep300 et son utilisation
WO2021217019A1 (fr) 2020-04-23 2021-10-28 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de ras et leurs utilisations
WO2021215545A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Polythérapie anticancéreuse avec un inhibiteur de n-(1-acryloyl-azétidin-3-yl)-2-((1h-indazol-3-yl) amino) méthyl)-1 h-imidazole-5-carboxamide de kras-g12c
CN113563323A (zh) 2020-04-29 2021-10-29 上海凌达生物医药有限公司 一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途
WO2021219072A1 (fr) 2020-04-30 2021-11-04 上海科州药物研发有限公司 Préparation et procédé d'application d'un composé hétérocyclique en tant qu'inhibiteur de kras
WO2021222017A1 (fr) 2020-04-27 2021-11-04 Eli Lilly And Company Composés utiles pour inhiber la kinase ret
WO2021222045A1 (fr) 2020-04-26 2021-11-04 Apollomics Inc. Nouvelle formulation pharmaceutique pour inhibiteur de c-met
WO2021218939A1 (fr) 2020-04-28 2021-11-04 贝达药业股份有限公司 Composé cyclique fusionné et son application en médecine
WO2021218755A1 (fr) 2020-04-30 2021-11-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2, et composition et utilisation de celui-ci
WO2021218874A1 (fr) 2020-04-27 2021-11-04 启愈生物技术(上海)有限公司 Anticorps bispécifique ciblant la claudine humaine et les protéines pdl1 humaines, et application de celui-ci
WO2021219090A1 (fr) 2020-04-29 2021-11-04 北京泰德制药股份有限公司 Dérivé de quinoxaline dione en tant qu'inhibiteur irréversible de la protéine mutante kras g12c
CN113603647A (zh) 2021-06-23 2021-11-05 潍坊医学院 Parp抑制剂-烷基化双功能分子及其制备方法和应用
CN113620944A (zh) 2020-05-07 2021-11-09 广东东阳光药业有限公司 新型的ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113620945A (zh) 2020-05-07 2021-11-09 广东东阳光药业有限公司 Ret抑制剂、其药物组合物及其在药物中的应用
WO2021227906A1 (fr) 2020-05-12 2021-11-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyridine acétamide servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021231526A1 (fr) 2020-05-13 2021-11-18 Incyte Corporation Composés de pyrimidine fusionnés utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021228758A1 (fr) 2020-05-11 2021-11-18 Astrazeneca Ab Inhibiteurs d'atr pour le traitement du cancer
WO2021228161A1 (fr) 2020-05-15 2021-11-18 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur hétérocyclique substitué par alkyle, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021228028A1 (fr) 2020-05-09 2021-11-18 正大天晴药业集团股份有限公司 Inhibiteur de sos1 contenant du phosphore
CN113683610A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113683616A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变蛋白抑制剂
CN113683611A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广东东阳光药业有限公司 新的ret抑制剂、其药物组合物及其用途
WO2021234097A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs de mek pour le traitement ou la prévention d'infections à coronavirus et/ou d'un choc cytokinique covid-19
CN113698356A (zh) 2021-09-09 2021-11-26 上海博悦生物科技有限公司 新型parp抑制剂的稳定晶型及其制备方法
WO2021238818A1 (fr) 2020-05-27 2021-12-02 百极弘烨(广东)医药科技有限公司 Inhibiteur de jak macrocyclique et ses utilisations
WO2021238817A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 百极弘烨(广东)医药科技有限公司 Inhibiteur de jak macrocyclique et son utilisation
WO2021243060A1 (fr) 2020-05-28 2021-12-02 Epizyme, Inc. Utilisation d'inhibiteurs d'ezh2 pour traiter un cancer
WO2021239133A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 南京正大天晴制药有限公司 Composé de pyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur d'axl
WO2021239058A1 (fr) 2020-05-27 2021-12-02 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé tricyclique condensé, composition pharmaceutique associée et son utilisation
WO2021238827A1 (fr) 2020-05-25 2021-12-02 南京红云生物科技有限公司 Inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
CN113754653A (zh) 2020-06-05 2021-12-07 明慧医药(上海)有限公司 一种kras g12c抑制剂化合物及其用途
WO2021245051A1 (fr) 2020-06-02 2021-12-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2021248055A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Pepsico, Inc. Refroidisseur pour refroidir une boisson
WO2021244603A1 (fr) 2020-06-04 2021-12-09 Shanghai Antengene Corporation Limited Inhibiteurs de la protéine kras g12c et leurs utilisations
WO2021248083A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021246413A1 (fr) 2020-06-02 2021-12-09 帝人ファーマ株式会社 Anticorps humanisé de récepteur anti-igf-1
WO2021248095A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021244323A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 苏州科睿思制药有限公司 Forme cristalline d'upadacitinib, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021248090A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021244659A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé cyclique spiro aromatique substitué par un isotope et son application
WO2021248082A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021248079A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021252316A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Composition granulaire d'un inhibiteur d'erk et ses utilisations
WO2021249057A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé hétérocyclique et son utilisation
WO2021252628A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Méthodes et compositions permettant de prévenir et de traiter la myopie avec la trichostatine a, un inhibiteur d'histone désacétylase (hdac), et ses dérivés
WO2021249558A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 华东理工大学 Dérivé de ptéridone utilisé comme inhibiteur de la rsk et son application
WO2021252339A1 (fr) 2020-06-08 2021-12-16 Accutar Biotechnology, Inc. Composés de purine -2,6-dione substitués en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021252661A1 (fr) 2020-06-09 2021-12-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs allostériques d'egfr et leurs méthodes d'utilisation
WO2021249449A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Inhibiteurs de shp2, compositions et utilisations de ceux-ci
CN113801139A (zh) 2020-06-12 2021-12-17 华东理工大学 作为rsk抑制剂的嘧啶并恶嗪衍生物及其应用
CN113797341A (zh) 2020-06-12 2021-12-17 周凌云 Atr抑制剂和parp1抑制剂联用在制备治疗乙肝相关性肝癌的药物中的用途
WO2021257828A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Shy Therapeutics, Llc Thiénopyrimidines qui interagissent avec la superfamille ras pour le traitement de cancers, de maladies inflammatoires, de rasopathies et d'une maladie fibreuse
WO2021260579A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur d'atr
WO2021260580A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de l'atm
WO2021260583A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de la dna-pk
WO2021259331A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 南京明德新药研发有限公司 Composé hétérocyclique à huit chaînons contenant de l'azote
WO2021259077A1 (fr) 2020-06-22 2021-12-30 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé de pyrazine substitué, composition pharmaceutique le comprenant et utilisation associée
WO2022002102A1 (fr) 2020-06-30 2022-01-06 InventisBio Co., Ltd. Composés de quinazoline, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2022004760A1 (fr) 2020-06-30 2022-01-06 塩野義製薬株式会社 Utilisation combinée d'un anticorps anti-ccr8 et d'un agent chimiothérapeutique
WO2022002018A1 (fr) 2020-07-03 2022-01-06 苏州闻天医药科技有限公司 Composé pour inhiber la protéine mutante krasg12c, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022000946A1 (fr) 2020-06-29 2022-01-06 中国药科大学 Inhibiteur de parp contenant une structure de phtalazin-1(2h)-one, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
CN113896710A (zh) 2020-06-22 2022-01-07 山东轩竹医药科技有限公司 Shp2抑制剂及其用途
CN113896744A (zh) 2020-07-06 2022-01-07 成都先导药物开发股份有限公司 一种选择性egfr抑制剂
WO2022007841A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-13 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de l'egfr, procédé de préparation associé, et application pharmaceutique associée
WO2022007869A1 (fr) 2020-07-10 2022-01-13 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyridine ou de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022011391A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-13 Recurium Ip Holdings, Llc Sels et formes d'un inhibiteur de wee1
CN113929676A (zh) 2020-07-14 2022-01-14 浙江海正药业股份有限公司 吡啶并杂环类衍生物及其制备方法和用途
CN113943285A (zh) 2020-07-17 2022-01-18 正大天晴药业集团股份有限公司 作为ret抑制剂的化合物
WO2022015736A1 (fr) 2020-07-13 2022-01-20 Verastem, Inc. Polythérapie pour le traitement d'une croissance cellulaire anormale
WO2022012409A1 (fr) 2020-07-14 2022-01-20 武汉朗来科技发展有限公司 Inhibiteur de rock, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022014639A1 (fr) 2020-07-15 2022-01-20 大鵬薬品工業株式会社 Inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique
CN113960193A (zh) 2021-10-09 2022-01-21 首都医科大学附属北京朝阳医院 高效液相色谱串联质谱测定血浆mrtx849浓度的方法
WO2022017444A1 (fr) 2020-07-24 2022-01-27 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 ainsi que composition et application associés
CN113980014A (zh) 2020-07-27 2022-01-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 氢化吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN113980032A (zh) 2020-07-27 2022-01-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN113999226A (zh) 2020-12-22 2022-02-01 上海科州药物研发有限公司 作为kras抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
WO2022022664A1 (fr) 2020-07-31 2022-02-03 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristal analogue d'indolo heptamyl-oxime en tant qu'inhibiteur de parp et procédé de préparation associé
KR20220013610A (ko) 2020-07-27 2022-02-04 엘에스엠트론 주식회사 농업용 작업차량의 에어클리너 조립체
WO2022028506A1 (fr) 2020-08-06 2022-02-10 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de sos1, composition pharmaceutique le contenant et son utilisation
CN114044774A (zh) 2021-12-06 2022-02-15 北京超维知药科技有限公司 一类egfr抑制剂及其制备方法和用途
WO2022033430A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 深圳微芯生物科技股份有限公司 Composé hétérotricyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033410A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur d'efgr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033551A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 上海复旦张江生物医药股份有限公司 Forme saline et forme cristalline d'un inhibiteur de jak, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2022033416A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 上海和誉生物医药科技有限公司 Composé cyclique condensé utilisé en tant qu'inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033472A1 (fr) 2020-08-11 2022-02-17 河南迈英诺医药科技有限公司 Composé inhibiteur de fgfr et son utilisation
CN114057776A (zh) 2021-10-31 2022-02-18 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 一种具有抗癌活性的嘧啶并哌啶衍生物的新合成方法
CN114057743A (zh) 2020-08-05 2022-02-18 百济神州(北京)生物科技有限公司 制备kras g12c抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物的方法
CN114057744A (zh) 2020-08-05 2022-02-18 百济神州(北京)生物科技有限公司 制备kras g12c抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物的方法
WO2022037665A1 (fr) 2020-08-21 2022-02-24 Glyco-Therapy Biotechnology Co., Ltd. Conjugués d'anticorps spécifiques à un site et leurs procédés de préparation
WO2022042331A1 (fr) 2020-08-25 2022-03-03 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022046682A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Mdi Biological Laboratory Compositions inhibitrices de bromodomaine et de domaine extra-terminal (bet) et leurs procédés d'utilisation en tant qu'agents anti-âge
WO2022043865A1 (fr) 2020-08-24 2022-03-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Forme cristalline de composé hétérobicyclique
CN114163457A (zh) 2020-09-11 2022-03-11 赣江新区博瑞创新医药有限公司 嘧啶并五元氮杂环化合物及其用途
CN114195799A (zh) 2020-09-02 2022-03-18 勤浩医药(苏州)有限公司 吡嗪类衍生物及其在抑制shp2中的应用
CN114195788A (zh) 2020-09-17 2022-03-18 苏州闻天医药科技有限公司 一类四环化合物及其用途
CN114213417A (zh) 2021-11-16 2022-03-22 郑州大学 吡唑并六元氮杂环类化合物及其合成方法和应用
WO2022058351A1 (fr) 2020-09-18 2022-03-24 Merck Patent Gmbh Préparation pharmaceutique
WO2022059692A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Méthodes de traitement de maladies associées à une ribonucléotide réductase au moyen d'un inhibiteur d'une ribonucléotide réductase
WO2022059691A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Méthodes de traitement de maladies associées à une ribonucléotide réductase au moyen d'un inhibiteur d'une ribonucléotide réductase
WO2022060583A1 (fr) * 2020-09-03 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs de sos1 pour traiter des malignités à mutations de shp2
WO2022060836A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Dérivés d'indole servant d'inhibiteurs dans le traitement du cancer
WO2022066805A1 (fr) 2020-09-23 2022-03-31 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2022063190A1 (fr) 2020-09-23 2022-03-31 南京明德新药研发有限公司 Composé pyrazine thiobiphényle et son application
WO2022067106A1 (fr) 2020-09-25 2022-03-31 Aclaris Therapeutics, Inc. Forme polymorphe cristalline a d'un inhibiteur de jak et ses procédés de préparation
CN114276227A (zh) 2021-12-31 2022-04-05 山东省千佛山医院 一种极光激酶抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
WO2022072783A1 (fr) 2020-10-02 2022-04-07 Incyte Corporation Composés diones bicycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
CN114315837A (zh) 2020-09-29 2022-04-12 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种erk抑制剂的结晶形式及其制备方法
CN114380827A (zh) 2020-10-22 2022-04-22 贝达药业股份有限公司 Kras g12c抑制剂及其在医药上的应用
CN114409653A (zh) 2021-12-31 2022-04-29 苏州闻天医药科技有限公司 一种桥环并嘧啶并环类化合物及其用途
CN114437084A (zh) 2022-04-07 2022-05-06 苏州亚盛药业有限公司 杂环类化合物及其制备方法和应用
CN114437107A (zh) 2020-11-06 2022-05-06 江苏先声药业有限公司 哌嗪类化合物及其应用
CN114478529A (zh) 2022-03-01 2022-05-13 无锡捷化医药科技有限公司 一种cdk抑制剂及其制备方法
WO2022100641A1 (fr) 2020-11-11 2022-05-19 上海海雁医药科技有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de r-egf, et son procédé de préparation
WO2022100613A1 (fr) 2020-11-10 2022-05-19 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Anticorps bispécifique pour claudin 18a2 et cd3 et application d'un anticorps bispécifique
CN114524772A (zh) 2022-02-28 2022-05-24 中国药科大学 一种含杂环串联类化合物及其制备方法与应用
CN114539293A (zh) 2022-02-24 2022-05-27 佛山市晨康生物科技有限公司 一种噻吩并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
CN114539246A (zh) 2021-12-30 2022-05-27 苏州闻天医药科技有限公司 一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途
WO2022105908A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2022109485A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs 6,7-dihydro-pyrano [2,3-d] pyrimidine du mutant kras g12c
WO2022109487A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs 6,7-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine à substitution spirocyclique du mutant kras g12c
CN114539223A (zh) 2022-03-01 2022-05-27 中国药科大学 一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
CN114539286A (zh) 2020-11-24 2022-05-27 成都百裕制药股份有限公司 哌嗪衍生物及其在医药上的应用
CN114558014A (zh) 2022-03-31 2022-05-31 中国人民解放军空军军医大学 一类新型prmt5抑制剂及其在治疗乳腺癌中的应用
WO2022110958A1 (fr) 2020-11-26 2022-06-02 东南大学 Inhibiteur de hdac contenant un groupe d'interférence de protéine ras/raf, et son procédé de préparation
CN114591319A (zh) 2020-12-04 2022-06-07 江苏先声药业有限公司 四氢吡啶并嘧啶类衍生物及其用途
WO2022119748A1 (fr) 2020-12-04 2022-06-09 Eli Lilly And Company Inhibiteurs tricycliques de kras g12c
WO2022115946A1 (fr) 2020-12-02 2022-06-09 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Applications thérapeutiques d'antagonistes du récepteur du facteur de croissance de type insuline 1 (igf-1)
CN114621191A (zh) 2022-04-18 2022-06-14 东南大学 Ezh2抑制剂及其制备和应用
WO2022121813A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-16 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de sos1, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
WO2022125941A1 (fr) 2020-12-11 2022-06-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Traitement de patients atteints de cancer par des thérapies de lymphocytes infiltrant les tumeurs en combinaison avec des inhibiteurs de braf et/ou des inhibiteurs de mek
CN114632155A (zh) 2022-03-24 2022-06-17 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 PKA抑制剂H89及其siRNA在制备治疗新型冠状病毒病药物中的应用
WO2022133038A1 (fr) 2020-12-16 2022-06-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras de tétrahydropyridopyrimidine
WO2022132200A1 (fr) 2020-12-15 2022-06-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras d'azaquinazoline
WO2022133169A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Century Therapeutics, Inc. Systèmes récepteurs antigéniques chimériques ayant une spécificité de récepteur adaptable
WO2022133345A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2022130304A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Aurigene Discovery Technologies Ltd. Cocristal d'un inhibiteur de cdk
CN114671879A (zh) 2020-12-25 2022-06-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法
WO2022139304A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 한미약품 주식회사 Nouveau composé dérivé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de sos1, et son utilisation
WO2022135568A1 (fr) 2020-12-25 2022-06-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline d'un dérivé pyrimido-hétérocyclique azoté à cinq chaînons et son procédé de préparation
WO2022135346A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c pour le traitement de cancers
WO2022136649A1 (fr) 2020-12-24 2022-06-30 Oncurious Nv Liants ccr8 humains non bloquants
WO2022136642A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-30 Sotio Biotech A.S. Conjugués anticorps-médicament anti-claudine 18.2 spécifiques d'une tumeur
WO2022133731A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c et pour le traitement de cancers
CN114685460A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12c抑制剂及其在医药上的应用
CN114685532A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 正大天晴药业集团股份有限公司 大环类化合物及其医药用途
CN114685488A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 南京圣和药业股份有限公司 作为sos1抑制剂的化合物及其应用
WO2022143629A1 (fr) 2020-12-29 2022-07-07 上海岸阔医药科技有限公司 Réactif et procédé pour le traitement de maladies ou d'affections cutanées associées à un agent antitumoral
CN114716435A (zh) 2021-01-04 2022-07-08 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变抑制剂
CN114716436A (zh) 2021-01-04 2022-07-08 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变抑制剂及其用途
CN114716448A (zh) 2021-05-13 2022-07-08 中国科学院上海药物研究所 抑制shp2活性的杂环化合物、其制备方法及用途
WO2022153161A1 (fr) 2021-01-14 2022-07-21 Pfizer Inc. Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de prmt5
WO2022152274A1 (fr) 2021-01-15 2022-07-21 深圳康溯医药科技有限公司 Composé inhibiteur de fgfr et son utilisation
WO2022152315A1 (fr) 2021-01-18 2022-07-21 海创药业股份有限公司 Procédé de synthèse d'un composé inhibiteur d'aminopyrimidine fak
CN114767674A (zh) 2022-04-24 2022-07-22 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种p38 MAPK抑制剂在制备治疗睑板腺功能障碍药物中的应用
WO2022157629A1 (fr) 2021-01-19 2022-07-28 Lupin Limited Combinaisons pharmaceutiques d'inhibiteurs de sos1 pour le traitement et/ou la prévention du cancer
CN114805261A (zh) 2021-01-18 2022-07-29 沈阳药科大学 苯并呋喃类lsd1抑制剂及其制备方法
CN114831993A (zh) 2021-02-01 2022-08-02 首药控股(北京)股份有限公司 含有wee1抑制剂的药物制剂组合物及其制备方法
WO2022161461A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-04 江苏先声药业有限公司 Inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son application
CN114874234A (zh) 2021-02-05 2022-08-09 江苏先声药业有限公司 作为kras g12c抑制剂的三环类化合物及其应用
CN114874201A (zh) 2022-04-08 2022-08-09 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类泛-kras抑制剂及其制备和应用
WO2022166469A1 (fr) 2021-02-03 2022-08-11 药雅科技(上海)有限公司 Inhibiteur de kinase fgfr et son utilisation
WO2022166793A1 (fr) 2021-02-05 2022-08-11 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de cdk
CN114907387A (zh) 2022-05-26 2022-08-16 中山大学 嘧啶并吡咯类kras抑制剂及其制备方法与应用
KR20220115536A (ko) 2021-02-10 2022-08-17 한국생명공학연구원 GPX4 저해제 및 Lp-PLA2 저해제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
WO2022171184A1 (fr) 2021-02-10 2022-08-18 杭州英创医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utile en tant qu'inhibiteur de sos1
WO2022170802A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyrimido-pyridone en tant qu'inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022170952A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyridazinone polycyclique servant d'inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022173870A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2022170917A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyrimidine polycyclique utilisé comme inhibiteur de sos1, et son procédé de préparation et son utilisation
WO2022173678A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine tétracycliques et leurs utilisations
CN114920741A (zh) 2022-06-02 2022-08-19 中国人民解放军空军军医大学 碘标记的肿瘤kras g12c突变靶向示踪剂、制备方法及应用
CN114920759A (zh) 2022-05-18 2022-08-19 江南大学 杂环-三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途
WO2022177557A1 (fr) 2021-02-17 2022-08-25 Springworks Therapeutics, Inc. Solides cristallins d'inhibiteur de mek n-((r)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophénylamino)-benzamide et utilisations associées
CN114957162A (zh) 2022-06-30 2022-08-30 潍坊医学院附属医院 一类噻二唑母核类化合物的制备与应用
WO2022179584A1 (fr) 2021-02-26 2022-09-01 南京药石科技股份有限公司 Nouvel inhibiteur d'ezh2 et son utilisation
WO2022182857A1 (fr) 2021-02-25 2022-09-01 Impact Biomedicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de bet seul ou en combinaison avec du fedratinib ou du ruxolitinib pour le traitement d'une malignité hématologique telle que la myélofibrose
CN114989147A (zh) 2022-06-20 2022-09-02 佛山市晨康生物科技有限公司 一种苯并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
CN114989195A (zh) 2022-05-25 2022-09-02 佛山市晨康生物科技有限公司 一种噻吩并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
CN114989166A (zh) 2022-06-02 2022-09-02 中国人民解放军空军军医大学 肿瘤kras g12c突变靶向正电子示踪剂、制备方法及应用
CN115028644A (zh) 2021-03-08 2022-09-09 首药控股(北京)股份有限公司 Sos1抑制剂杂环化合物
WO2022184116A1 (fr) 2021-03-05 2022-09-09 江苏先声药业有限公司 Nouvel inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022184178A1 (fr) 2021-03-05 2022-09-09 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de kras g12d
CN115028634A (zh) 2021-03-08 2022-09-09 药雅科技(上海)有限公司 一种炔代吡嗪并杂环类fgfr抑制剂及其制备方法和用途
WO2022187611A1 (fr) 2021-03-04 2022-09-09 Lifemine Therapeutics Composés inhibiteurs de cdk destinés à être utilisés dans des méthodes de traitement
WO2022187411A1 (fr) 2021-03-02 2022-09-09 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
CN115043832A (zh) 2021-03-08 2022-09-13 药雅科技(上海)有限公司 一种fgfr抑制剂炔代杂环类化合物及其制备方法和用途
WO2022192794A1 (fr) 2021-03-12 2022-09-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12d
WO2022188729A1 (fr) 2021-03-07 2022-09-15 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés cycliques fusionnés utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
WO2022192790A1 (fr) 2021-03-12 2022-09-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2022187965A1 (fr) 2021-03-10 2022-09-15 adMare Therapeutics Society Dérivés 7-morpholino-1,6-naphtyridin-5-yle et leurs compositions pharmaceutiques utiles en tant qu'inhibiteur de l'adn-pk
CN115057860A (zh) 2022-05-20 2022-09-16 四川大学华西医院 一种erk抑制剂及其制药用途
CN115073544A (zh) 2022-06-30 2022-09-20 上海应用技术大学 一种parp抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法
CN115073367A (zh) 2021-03-16 2022-09-20 南京科默生物医药有限公司 一种用作axl抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
CN115105596A (zh) 2022-07-18 2022-09-27 刘沐桑 Tel1在制备降低烟曲霉唑类耐药性的药物中的应用
WO2022203090A1 (fr) 2021-03-25 2022-09-29 Astellas Pharma Inc. Polythérapie impliquant des anticorps dirigés contre la claudine 18.2 pour le traitement du cancer
CN115141176A (zh) 2021-03-31 2022-10-04 药雅科技(上海)有限公司 炔代吲哚类fgfr抑制剂及其制备方法和用途
WO2022206964A1 (fr) 2021-04-02 2022-10-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de prmt5 et son utilisation
WO2022208408A1 (fr) 2021-04-01 2022-10-06 Array Biopharma Inc. Forme cristalline d'un inhibiteur de shp2
WO2022212894A1 (fr) 2021-04-02 2022-10-06 The General Hospital Corporation Procédés d'inhibition de ras
WO2022206939A1 (fr) 2021-04-03 2022-10-06 海南耀臻生物医药科技有限公司 Composé hétérocyclique servant d'inhibiteur de fgfr et son application
WO2022206797A1 (fr) 2021-03-30 2022-10-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de l'egfr et composition et utilisation de celui-ci
WO2022208391A1 (fr) 2021-03-31 2022-10-06 Pfizer Inc, 3,4-dihydro-2,7-naphtyridine-1,6 (2h,7h)-diones utilisés en tant qu'inhibiteurs de mek
WO2022216762A1 (fr) 2021-04-08 2022-10-13 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine et leurs utilisations dans le traitement du cancer
CN115181106A (zh) 2021-04-07 2022-10-14 药雅科技(上海)有限公司 喹唑啉类krasg12d突变蛋白抑制剂的制备及其应用
CN115197225A (zh) 2021-09-03 2022-10-18 贵州大学 一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法
CN115197245A (zh) 2021-04-09 2022-10-18 上海拓界生物医药科技有限公司 一种Kras抑制剂及其制备方法
WO2022221739A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2022217923A1 (fr) 2021-04-14 2022-10-20 苏州普乐康医药科技有限公司 Anticorps anti-igf-1r et son utilisation
WO2022221386A1 (fr) 2021-04-14 2022-10-20 Erasca, Inc. Inhibiteurs sélectifs de kras
WO2022221547A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Erasca, Inc. Utilisations d'inhibiteurs hétérocycliques d'erk1/2
WO2022221528A2 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2022221866A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Ikena Oncology, Inc. Inhibiteurs de mek et leurs utilisations
CN115215847A (zh) 2021-04-16 2022-10-21 中国科学院上海药物研究所 一类kras-sos1抑制剂、其制备方法及其应用
WO2022226261A1 (fr) 2021-04-23 2022-10-27 Kinnate Biopharma Inc. Traitement du cancer avec un inhibiteur de raf
WO2022222921A1 (fr) 2021-04-22 2022-10-27 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de parp contenant une structure de pipérazine, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2022223037A1 (fr) 2021-04-22 2022-10-27 劲方医药科技(上海)有限公司 Sel ou polymorphe d'inhibiteur de kras
WO2022226168A1 (fr) 2021-04-21 2022-10-27 Apollomics Inc. Diagnostic et traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de c-met
KR20220145566A (ko) 2021-04-22 2022-10-31 중앙대학교 산학협력단 키네신 억제제를 유효성분으로 포함하는 면역 증진용 조성물
WO2022232332A1 (fr) 2021-04-29 2022-11-03 Amgen Inc. Composés de 2-aminobenzothiazole et leurs procédés d'utilisation
WO2022228543A1 (fr) 2021-04-30 2022-11-03 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé cyclique ponté, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2022232320A1 (fr) 2021-04-27 2022-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2022232331A1 (fr) 2021-04-29 2022-11-03 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2022232318A1 (fr) 2021-04-27 2022-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2022228387A1 (fr) 2021-04-26 2022-11-03 Fochon Biosciences, Ltd. Composés utilisés comme inhibiteurs de parp
WO2022226626A2 (fr) 2021-02-17 2022-11-03 Medtronic Cryocath Lp Méthode et appareil pour déterminer une dénervation bronchique
CN115304613A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 杂环类shp2抑制剂的制备方法
CN115304602A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 浙江海正药业股份有限公司 吡嗪并吡嗪并萘啶二酮类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
CN115304623A (zh) 2021-04-30 2022-11-08 四川海思科制药有限公司 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
CN115300513A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 一种包含杂环类shp2抑制剂的组合物及其用途
CN115304612A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 杂环类shp2抑制剂的晶型
WO2022235822A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Huabio International, Llc Monothérapie d'inhibiteur de shp2 et ses utilisations
WO2022234851A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Molécule de liaison présentant des propriétés de liaison sélective vis-à-vis d'un ras(g12d) mutant
WO2022235864A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2022234853A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif pour kras mais pas pour hras et nras
WO2022235870A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras pour le traitement du cancer
WO2022234852A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Utilisation pharmaceutique d'un composé peptidique cyclique
CN115322209A (zh) 2022-07-19 2022-11-11 湖北理工学院 作为dna-pk抑制剂的三并环化合物
CN115322158A (zh) 2022-08-16 2022-11-11 江南大学 作为krasg12c蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物
JP2022171109A (ja) 2021-04-30 2022-11-11 潤 齋藤 Axl阻害剤
WO2022237178A1 (fr) 2021-05-14 2022-11-17 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétéroaryle bicyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022237815A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouvelles formes du composé i et leur utilisation
WO2022237676A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 药雅科技(上海)有限公司 Préparation et application d'un inhibiteur de la phosphatase shp2
WO2022237843A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur d'axl
WO2022237892A1 (fr) 2021-05-14 2022-11-17 武汉朗来科技发展有限公司 Sel d'addition d'acide d'un inhibiteur de rock, et forme cristalline, composition et utilisation pharmaceutique associée
WO2022237875A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé inhibiteur de l'atr contenant une sulfoximine
CN115353506A (zh) 2022-08-01 2022-11-18 苏州施安鼎泰生物医药技术有限公司 一种3-取代菲啶类化合物及其制备方法和应用、药物组合物
CN115368381A (zh) 2021-05-18 2022-11-22 药雅科技(上海)有限公司 杂环类抑制剂的制备及其应用
CN115368382A (zh) 2021-05-21 2022-11-22 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN115368383A (zh) 2021-05-21 2022-11-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022242767A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé spiro et son utilisation
WO2022241975A1 (fr) 2021-05-20 2022-11-24 Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. Procédés de traitement de cancers associés à une mutation d'egfr
WO2022246179A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 Arcus Biosciences, Inc. Composés inhibiteurs d'axl
CN115381786A (zh) 2021-05-24 2022-11-25 上海璎黎药业有限公司 含氧杂环化合物的药物组合物、药物制剂及其制备方法和应用
CN115394612A (zh) 2022-10-26 2022-11-25 广东米勒电气有限公司 一种基于数字隔离的分合闸在线监测断路器及其工作方法
CN115385937A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘧啶并环烷基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN115385938A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 江苏恒瑞医药股份有限公司 苯并嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN115385912A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 浙江海正药业股份有限公司 吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法和其医药上的用途
CN115403575A (zh) 2021-05-27 2022-11-29 浙江海正药业股份有限公司 杂芳环类衍生物及其制备方法和用途
WO2022251434A1 (fr) 2021-05-26 2022-12-01 Emory University Inhibiteurs de jak pour la gestion d'états chez des patients atteints du syndrome de down ou d'une autre trisomie
WO2022248885A2 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Redx Pharma Plc. Composés
WO2022247641A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 江苏天士力帝益药业有限公司 Inhibiteur de wee1 et son utilisation
WO2022251296A1 (fr) 2021-05-25 2022-12-01 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques hétéroaromatiques contenant du soufre
WO2022251576A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Petites molécules inhibitrices du mutant g12c kras
WO2022251502A1 (fr) 2021-05-27 2022-12-01 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de la checkpoint kinase 1 (chk1) et leurs utilisations
WO2022250170A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Petites molécules inhibitrices de protéines mutées par kras
CN115433179A (zh) 2021-06-03 2022-12-06 正大天晴药业集团股份有限公司 苯并嘧啶类化合物及其医药用途
CN115433183A (zh) 2021-06-04 2022-12-06 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras抑制剂及其用途
WO2022256449A1 (fr) 2021-06-01 2022-12-08 Triumvira Immunologics Usa, Inc. Coupleurs d'antigène de lymphocytes t de claudine 18.2 et leurs utilisations
WO2022256808A1 (fr) 2021-06-02 2022-12-08 Ideaya Biosciences Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de mat2a et un inhibiteur de prmt de type i
WO2022256563A1 (fr) 2021-06-04 2022-12-08 Amgen Inc. Anticorps anti-ccr8 et leurs utilisations
WO2022256806A1 (fr) 2021-06-02 2022-12-08 Ideaya Biosciences, Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de mat2a et un inhibiteur de prmt de type ii
WO2022256459A1 (fr) 2021-06-01 2022-12-08 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
CN115466273A (zh) 2021-06-11 2022-12-13 首药控股(北京)股份有限公司 取代的炔基杂环化合物
CN115466272A (zh) 2021-06-11 2022-12-13 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 一种嘧啶并杂环化合物,包含其的药物组合物及其用途
WO2022259157A1 (fr) 2021-06-09 2022-12-15 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique triple comprenant du dabrafenib, du trametinib et un inhibiteur de shp2
WO2022258974A1 (fr) 2021-06-10 2022-12-15 Redx Pharma Plc Dérivés de quinazoline utiles en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2022261154A1 (fr) 2021-06-09 2022-12-15 Eli Lilly And Company Azines fusionnées substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
WO2022261210A1 (fr) 2021-06-08 2022-12-15 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2022258977A1 (fr) 2021-06-10 2022-12-15 Natco Pharma Limited Inhibiteur d'egfr pour le traitement du cancer de la tête et du cou
WO2022258040A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Composé hétérocyclique pour inhibiteur de tead
WO2022259222A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Procédé de préparation d'un inhibiteur d'erk
WO2022260482A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 주식회사 나이벡 Protéine bio protac présentant une fonction de livraison intracellulaire et composition pharmaceutique la comprenant
CN115490697A (zh) 2022-11-07 2022-12-20 西华大学 一种手性氮杂螺[4,5]-癸胺的不对称合成方法
CN115490709A (zh) 2021-04-30 2022-12-20 四川海思科制药有限公司 一种krasg12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2022266167A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques contenant un amide et de l'urée
WO2022265974A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques substitués par un aminohétérocycle
WO2022266069A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs tricycliques de kras g12d
WO2022266015A1 (fr) 2021-06-14 2022-12-22 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétéroaryle fusionnés utiles en tant qu'agents anticancéreux
CN115504976A (zh) 2021-06-07 2022-12-23 上海希迈医药科技有限公司 一种Adagrasib晶型及其制备方法
CN115521312A (zh) 2021-06-24 2022-12-27 上海希迈医药科技有限公司 Adagrasib的固体形式及其制备方法
CN115521305A (zh) 2022-09-20 2022-12-27 中国药科大学 Shp2&nampt双靶向化合物及其药物组合物和用途
WO2022271966A1 (fr) 2021-06-24 2022-12-29 Erasca, Inc. Polythérapies reposant sur des inhibiteurs de shp2 et de cdk4/6 pour le traitement du cancer
WO2022271911A2 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Tpi Technology, Inc. Fixation de plaque de base à réglage rapide pour moules de pale d'éolienne
WO2022271658A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques
WO2022269508A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Novartis Ag Dérivés de pyrazolyle en tant qu'inhibiteurs de la protéine mutante kras
WO2022271823A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Newave Pharmaceutical Inc. Modulateurs de kras mutants et leurs utilisations
WO2022271964A1 (fr) 2021-06-24 2022-12-29 Erasca, Inc. Polythérapie à base d'inhibiteurs d'erk1/2 et de shp2
WO2022268025A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 成都苑东生物制药股份有限公司 Inhibiteur d'atr et son utilisation
CN115557949A (zh) 2021-07-01 2023-01-03 浙江海正药业股份有限公司 四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023274324A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation, intermédiaire de celui-ci, et utilisation associée
WO2023278600A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2023278592A1 (fr) 2021-06-29 2023-01-05 Duke University Conjugués radiomarqués inhibiteurs de parp pour le traitement du cancer
WO2023274383A1 (fr) 2021-07-02 2023-01-05 上海迪诺医药科技有限公司 Inhibiteur de kras g12d et son utilisation
WO2023277331A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 한국화학연구원 Dérivé de pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibiteur de dyrk1 et son utilisation
CN115572278A (zh) 2022-11-21 2023-01-06 北京志道生物科技有限公司 京尼平衍生物及其制备方法和应用
CN115583937A (zh) 2022-11-21 2023-01-10 北京志道生物科技有限公司 以吲哚或氮杂吲哚为母核的kras抑制剂及其制备方法
CN115583942A (zh) 2022-10-11 2023-01-10 中国海洋大学 一种2位取代的5-苯基-噁唑衍生物及其制备方法与作为mnk抑制剂的应用
WO2023280283A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 浙江同源康医药股份有限公司 Composé servant d'inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2023282702A1 (fr) 2021-07-09 2023-01-12 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2023283213A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 Incyte Corporation Composés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023280136A1 (fr) 2021-07-06 2023-01-12 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyrazino pyrazino quinolinone substitué par un trideutérométhyle, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2023280280A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé à cycle fusionné agissant en tant qu'inhibiteur de kras g12d
WO2023280237A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 海创药业股份有限公司 Synthèse et utilisation d'agent de dégradation de phosphatase
WO2023280026A1 (fr) 2021-07-05 2023-01-12 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé cyclique hétéroaromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023280254A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Inhibiteur de tead
CN115611923A (zh) 2021-07-12 2023-01-17 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN115611869A (zh) 2022-05-11 2023-01-17 山东大学 杂环吡嗪衍生物与其在制备shp2抑制剂中的应用
CN115611898A (zh) 2021-07-16 2023-01-17 浙江海正药业股份有限公司 四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023283933A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Silexon Biotech Co., Ltd. Composés utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
WO2023287896A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 Incyte Corporation Composés tricycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023284881A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Silexon Ai Technology Co., Ltd. Composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs du g12d de kras
WO2023284730A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023287730A1 (fr) 2021-07-13 2023-01-19 Recurium Ip Holdings, Llc Composés tricycliques
WO2023284537A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Shanghai Zion Pharma Co. Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023284747A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 上海汇伦医药股份有限公司 Nouvelle utilisation d'un inhibiteur d'egfr
WO2023001133A1 (fr) 2021-07-20 2023-01-26 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de prmt5
WO2023004102A2 (fr) 2021-07-23 2023-01-26 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
WO2023001141A1 (fr) 2021-07-23 2023-01-26 Shanghai Zion Pharma Co. Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023001123A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-26 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Nouveau dérivé de pyridopyrimidine
WO2023003417A1 (fr) 2021-07-22 2023-01-26 국립암센터 Inhibiteur spécifique de mutation de kras et composition pour la prévention ou le traitement du cancer comprenant celui-ci
US20230032403A1 (en) 2021-02-17 2023-02-02 SpringWorks Therapeutics Inc. Crystalline solids of mek inhibitor n-((r)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo--phenylamino)-benzamide and uses thereof
CN115677702A (zh) 2021-07-23 2023-02-03 武汉誉祥医药科技有限公司 三并环化合物及其药物组合物和应用
CN115677661A (zh) 2022-10-27 2023-02-03 中国药科大学 杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物
CN115677660A (zh) 2022-10-27 2023-02-03 中国药科大学 苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
WO2023011301A1 (fr) 2021-08-06 2023-02-09 嘉兴特科罗生物科技有限公司 Inhibiteur de jak ayant une biodisponibilité orale élevée
WO2023014006A1 (fr) 2021-08-02 2023-02-09 서울대학교산학협력단 Composé pour la dégradation ciblée de ras
WO2023014979A1 (fr) 2021-08-06 2023-02-09 Rayzebio, Inc. Conjugués comprenant des liants covalents pour le ciblage de protéines kras g12c intracellulaires
WO2023011513A1 (fr) 2021-08-04 2023-02-09 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de shp2, composition pharmaceutique le comprenant et son application
WO2023015559A1 (fr) 2021-08-13 2023-02-16 Nutshell Biotech (Shanghai) Co., Ltd. Composés macrocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2023018699A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Erasca, Inc. Inhibiteurs sélectifs de kras
WO2023018155A1 (fr) 2021-08-09 2023-02-16 주식회사 유빅스테라퓨틱스 Composé ayant une activité de dégradation de la protéine shp2 et ses utilisations médicales
WO2023018809A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2023016529A1 (fr) 2021-08-11 2023-02-16 微境生物医药科技(上海)有限公司 Dérivé de naphtyridine utile comme inhibiteur de l'atr et son procédé de préparation
WO2023018812A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2023018810A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
CN115703775A (zh) 2021-08-06 2023-02-17 苏州阿尔脉生物科技有限公司 一种kras突变体g12c抑制剂及其制备方法和应用
WO2023020600A1 (fr) 2021-08-19 2023-02-23 贝达药业股份有限公司 Forme saline et forme cristalline d'un inhibiteur de l'egfr, et composition et utilisation associées
WO2023022497A1 (fr) 2021-08-17 2023-02-23 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de sos1 et son utilisation
WO2023020521A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de pyrimidine fusionnée avec la pyridine et leur utilisation
WO2023020523A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés bicycliques et leur utilisation
WO2023020347A1 (fr) 2021-08-16 2023-02-23 华润医药研究院(深圳)有限公司 Composé de pyrimidopyridine ainsi que son procédé de préparation et utilisation médicale s'y rapportant
WO2023020518A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de n-cyclopropylpyrido [4, 3-d] pyrimidin-4-amine et leurs utilisations
WO2023020519A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de 1, 4-oxazépane et leurs utilisations
CN115716831A (zh) 2021-08-25 2023-02-28 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 一种mat2a抑制剂及其在抗病毒中的应用
CN115716840A (zh) 2021-08-24 2023-02-28 昆药集团股份有限公司 一种具有kras突变蛋白抑制作用的杂环化合物及其药物组合和用途
WO2023025832A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2023025116A1 (fr) 2021-08-25 2023-03-02 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
CN115724842A (zh) 2021-09-01 2023-03-03 广东东阳光药业有限公司 嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
CN115721720A (zh) 2021-08-31 2023-03-03 北京大学 Kras抑制剂与akr抑制剂联用在对抗肿瘤细胞耐药性中的应用
WO2023030517A1 (fr) 2021-09-06 2023-03-09 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12c et leurs utilisations
WO2023034813A1 (fr) 2021-08-30 2023-03-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Inhibiteur d'eif4a ayant un nouveau mécanisme d'action
WO2023030687A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 KHR Biotec GmbH Dérivés de cyclopenta[4,5]furo[3,2-c]pyridine en tant qu'inhibiteurs de ras destinés à être utilisés dans le traitement de maladies hyperprolifératives ou de troubles génétiques
WO2023034922A2 (fr) 2021-09-03 2023-03-09 Novarock Biotherapeutics, Ltd. Protéines de liaison bispécifiques qui se lient à cd137 et à un antigène associé à une tumeur
WO2023029833A1 (fr) 2021-09-02 2023-03-09 上海海和药物研究开发股份有限公司 Inhibiteur de sos1, procédé de préparation associé et utilisation correspondante
WO2023030385A1 (fr) 2021-08-31 2023-03-09 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023034290A1 (fr) 2021-08-31 2023-03-09 Incyte Corporation Composés de naphtyridine en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023031781A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de tead et leurs utilisations pour le traitement de cancers
WO2023030495A1 (fr) 2021-09-03 2023-03-09 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
WO2023030685A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 KHR Biotec GmbH (I. GR.) Nouveaux inhibiteurs de ras
WO2023030299A1 (fr) 2021-08-30 2023-03-09 江苏恒瑞医药股份有限公司 Utilisation d'un inhibiteur d'ezh2 dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules t
CN115785199A (zh) 2021-09-10 2023-03-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 一种双官能化合物及其用途
CN115785124A (zh) 2021-09-10 2023-03-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras g12d抑制剂及其用途
WO2023039240A1 (fr) 2021-09-13 2023-03-16 Biomea Fusion, Inc. Inhibitors irréversibles de kras
WO2023036282A1 (fr) 2021-09-10 2023-03-16 德昇济医药(无锡)有限公司 Forme cristalline d'un composé hétérocyclique pyrimidique et son procédé de préparation
WO2023039020A1 (fr) 2021-09-09 2023-03-16 Mirati Therapeutics, Inc. Procédés et intermédiaires pour la synthèse de l'adagrasib
CN115806560A (zh) 2022-12-20 2023-03-17 武汉誉祥医药科技有限公司 氮杂四并环化合物及其药物组合物和应用
CN115804777A (zh) 2022-12-17 2023-03-17 长沙市中心医院 3-甲基腺嘌呤作为Polo样激酶抑制剂的增敏剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用
CN115813930A (zh) 2021-08-17 2023-03-21 赛诺哈勃药业(成都)有限公司 大环化合物与mek抑制剂联用在用于治疗疾病药物中的用途
WO2023040989A1 (fr) 2021-09-16 2023-03-23 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12c et leurs utilisations
WO2023040513A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 都创(上海)医药开发有限公司 Forme cristalline de composé amg510, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023041071A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 山东新时代药业有限公司 Inhibiteur de l'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023043473A1 (fr) 2021-09-14 2023-03-23 R-Pharm Overseas, Inc. COMPOSITION D'INHIBITEUR DE TGF-β ET SON UTILISATION
WO2023041059A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 南京明德新药研发有限公司 Composé d'octahydropyrazinodiazanaphtyridine dione et sa forme cristalline
WO2023041049A1 (fr) 2021-09-17 2023-03-23 江苏先声药业有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de sos1 et ses utilisations
CN115850179A (zh) 2022-12-13 2023-03-28 北京科翔中升医药科技有限公司 一种氘代吲唑类mapk抑制剂药物及用途
CN115850267A (zh) 2021-09-24 2023-03-28 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一类桥环化合物、其制备方法及用途
WO2023045960A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-30 四川汇宇制药股份有限公司 Dérivé de pyridine et son utilisation
WO2023045816A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-30 南京正大天晴制药有限公司 Composé benzocycloheptane utilisé comme inhibiteur d'axl
WO2023046135A1 (fr) 2021-09-27 2023-03-30 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de cycles condensés polycycliques et leur utilisation
WO2023046202A1 (fr) 2021-09-27 2023-03-30 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Anticorps, conjugué anticorps-médicament de celui-ci et utilisation associée
WO2023049697A1 (fr) 2021-09-21 2023-03-30 Incyte Corporation Composés hétéro-tricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023049312A1 (fr) 2021-09-23 2023-03-30 Erasca, Inc. Formes polymorphes d'inhibiteur d'egfr
CN115869315A (zh) 2022-12-01 2023-03-31 思路迪生物医药(上海)有限公司 一种fgfr抑制剂的固体分散体、制剂、其制备方法及其应用
CN115869304A (zh) 2021-09-26 2023-03-31 四川大学 Rock抑制剂在制备预防和/或治疗放射性肺炎的药物中的用途
CN115872979A (zh) 2021-09-29 2023-03-31 广东东阳光药业有限公司 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
CN115894520A (zh) 2021-09-23 2023-04-04 上海和誉生物医药科技有限公司 一种大环k-ras g12c抑制剂及其制备方法和在药学上的应用
WO2023056421A1 (fr) 2021-10-01 2023-04-06 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras tels que la pyrazoloquinoline
WO2023051807A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de parp dérivé bicyclique et son utilisation
WO2023051088A1 (fr) 2021-10-01 2023-04-06 浙江中医药大学 Utilisation de la dihydrotanshinone i dans la préparation d'un inhibiteur de nrf2
WO2023051812A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Dérivé hétérocyclique contenant de l'azote à utiliser en tant qu'inhibiteur de parp et son utilisation
WO2023051753A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 武汉朗来科技发展有限公司 Procédé de préparation d'un inhibiteur rock, intermédiaire de ce dernier et procédé de préparation de l'intermédiaire
WO2023051716A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de parp dérivé d'hétéroaryle et son utilisation
WO2023051586A1 (fr) 2021-09-29 2023-04-06 先声再明医药有限公司 Composé inhibiteur de kras g12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023056951A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 杭州德睿智药科技有限公司 Composé hétérocyclique substitué par aryle
WO2023060253A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2023057985A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 Vrise Therapeutics, Inc. Petites molécules pour le traitement du cancer
WO2023059597A1 (fr) 2021-10-05 2023-04-13 Mirati Therapeutics, Inc. Polythérapies à base d'inhibiteurs de kras g12d et d'inhibiteurs de sos1
CN115960018A (zh) 2022-12-19 2023-04-14 湖南岳靶生物医药有限公司 一种egfr抑制剂、组合物及其应用
CN115960105A (zh) 2021-10-12 2023-04-14 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN115969796A (zh) 2022-12-06 2023-04-18 苏州大学 一种jak抑制剂长效微球及其制备方法与应用
WO2023064857A1 (fr) 2021-10-14 2023-04-20 Incyte Corporation Composés de quinoléine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023061463A1 (fr) 2021-10-15 2023-04-20 广东东阳光药业有限公司 Nouveau composé de pyrimidopyridine, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
WO2023061294A1 (fr) 2021-10-13 2023-04-20 再鼎医药(上海)有限公司 Régulateur dérivé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023066371A1 (fr) 2021-10-22 2023-04-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation médicale
WO2023072188A1 (fr) 2021-10-29 2023-05-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteurs de kras g12d et leur utilisation en médecine
WO2023076305A1 (fr) 2021-10-26 2023-05-04 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions comprenant un inhibiteur d'erk
WO2023072297A1 (fr) 2021-11-01 2023-05-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2023076991A1 (fr) 2021-10-28 2023-05-04 Verastem, Inc. Polythérapie pour le traitement d'une croissance cellulaire anormale
WO2023081476A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions pour la dégradation ciblée de protéines
WO2023081840A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Frontier Medicines Corporation Inhibiteurs de kras g12c
WO2023078424A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur mutant de kras, son procédé de préparation et son utilisation
CN116102559A (zh) 2021-11-11 2023-05-12 四川汇宇制药股份有限公司 一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途
CN116120315A (zh) 2023-04-19 2023-05-16 山东绿叶制药有限公司 一种kras g12c抑制剂及其应用
WO2023086341A1 (fr) 2021-11-09 2023-05-19 Biomea Fusion, Inc. Inhibiteurs de kras
CN116143805A (zh) 2021-09-17 2023-05-23 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环联芳基类化合物、制备方法和用途
CN116143806A (zh) 2021-08-08 2023-05-23 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
CN116162099A (zh) 2021-11-24 2023-05-26 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物及其制备方法和用途
WO2023097227A1 (fr) 2021-11-24 2023-06-01 Merck Sharp & Dohme Llc Petites molécules inhibitrices de protéines à mutation kras
CN116199703A (zh) 2021-12-01 2023-06-02 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合四环杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN116217592A (zh) 2021-12-02 2023-06-06 江苏恒瑞医药股份有限公司 含氮的三环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023099608A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099612A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099624A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023098425A1 (fr) 2021-12-02 2023-06-08 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteurs de kras, leur procédé de préparation et leur utilisation pharmaceutique
WO2023099620A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés de dégradation de kras comprenant des 2-amino-3-cyano thiophènes annelés
WO2023099592A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023101928A1 (fr) 2021-11-30 2023-06-08 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyrimidine fusionnés en tant qu'inhibiteurs d'oncoprotéine kras
WO2023099623A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano-thiophènes annelés et dérivés pour le traitement du cancer
WO2023098832A1 (fr) 2021-12-02 2023-06-08 思路迪生物医药(上海)有限公司 Dérivés de pyridopyrimidine servant d'inhibiteurs à petites molécules de mutation kras d'enzyme gtp
WO2023103523A1 (fr) 2021-12-09 2023-06-15 苏州浦合医药科技有限公司 Composé hétéroaryle bicyclique substitué utile en tant qu'inhibiteur de kras g12d
WO2023103906A1 (fr) 2021-12-07 2023-06-15 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur ciblant la kras g12d et son utilisation en médecine
WO2023105491A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 Vrise Therapeutics, Inc. Dérivés de 5,6,7,8-tétrahydro-2,6-naphtyridine utilisés en tant qu'agents thérapeutiques contre le cancer
WO2023107706A1 (fr) 2021-12-11 2023-06-15 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat3 et leurs utilisations
CN116262759A (zh) 2021-12-31 2023-06-16 华润医药研究院(深圳)有限公司 嘧啶三环类化合物及其制备方法和医药用途
WO2023109883A1 (fr) 2021-12-15 2023-06-22 上海翊石医药科技有限公司 Composés substitués par un hétérocycle aromatique, procédé de préparation associé et leur utilisation
WO2023114733A1 (fr) 2021-12-13 2023-06-22 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2023109929A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé hétérocyclique ayant une activité antitumorale et son utilisation
CN116332908A (zh) 2023-03-21 2023-06-27 杭州医学院 一种shp2变构抑制剂及其制备方法和应用
CN116332938A (zh) 2021-12-22 2023-06-27 浙江海正药业股份有限公司 稠合三环类衍生物及其制备方法和用途
CN116332948A (zh) 2021-12-22 2023-06-27 翰森生物有限责任公司 一种含氮四环化合物及其制备方法和药用用途
CN116327956A (zh) 2022-04-01 2023-06-27 劲方医药科技(上海)有限公司 药物组合物、其用途及癌症的治疗方法
WO2023116934A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Régulateur d'hydrolyse de protéine krasg12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023120742A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un composé de quinazoline
WO2023122662A1 (fr) 2021-12-22 2023-06-29 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de liaison covalente des mutants g12s, g12d et/ou g12e de k-ras gtpase
WO2023117681A1 (fr) 2021-12-22 2023-06-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés hétéroaromatiques pour le traitement du cancer
WO2023122154A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-29 Bridgene Biosciences, Inc. Inhibiteurs d'oncoprotéines ras
WO2023116895A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 劲方医药科技(上海)有限公司 Polymorphe d'inhibiteur de kras, son procédé de préparation et son utilisation
CN116354988A (zh) 2021-12-27 2023-06-30 正大天晴药业集团股份有限公司 四环类化合物及其医药用途
CN116375742A (zh) 2021-12-30 2023-07-04 海思科医药集团股份有限公司 一种氮杂芳环衍生物及其组合物和药学上的应用
WO2023130012A1 (fr) 2021-12-29 2023-07-06 Development Center For Biotechnology Composés pour dégradation de protéine kras mutante et leurs utilisations
WO2023125627A1 (fr) 2021-12-28 2023-07-06 Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. Composé hétérocyclique contenant de l'azote et son application
WO2023126823A1 (fr) 2021-12-28 2023-07-06 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur d'atr
WO2023125989A1 (fr) 2021-12-31 2023-07-06 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinazoline et son application
CN116410145A (zh) 2021-12-29 2023-07-11 上海泓博智源医药股份有限公司 一种mrtx849中间体的制备方法
WO2023133183A1 (fr) 2022-01-06 2023-07-13 Theras, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2023133543A1 (fr) 2022-01-10 2023-07-13 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2023133336A1 (fr) 2022-01-10 2023-07-13 Recludix Pharma, Inc. Modulateurs de stat et leurs utilisations
WO2023133181A1 (fr) 2022-01-06 2023-07-13 Theras, Inc. Inhibiteurs de kras
CN116440082A (zh) 2023-05-09 2023-07-18 上海市第十人民医院 一种ATMi@MnAsx@LP脂质体及其制备方法和应用
CN116444447A (zh) 2023-06-19 2023-07-18 中国药科大学 一种sos1和hdac双靶点喹唑啉羟肟酸化合物及其制法和应用
CN116462669A (zh) 2023-06-20 2023-07-21 中国药科大学 一种sos1和egfr双靶点化合物及其制法和应用
CN116478184A (zh) 2022-01-24 2023-07-25 上海华汇拓医药科技有限公司 一类kras抑制剂及其制备方法和用途
CN116478141A (zh) 2023-06-20 2023-07-25 北京科翔中升医药科技有限公司 氘代kras抑制剂药物及用途
WO2023141570A2 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 Arvinas Operations, Inc. Composés et méthodes de dégradation ciblée de kras
WO2023138524A1 (fr) 2022-01-24 2023-07-27 贝达药业股份有限公司 Agent de dégradation de kras g12d et son utilisation médicale
WO2023140846A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 Felicitex Therapeutics, Inc. Polythérapie anticancéreuse associant des inhibiteurs de dyrk1 et des inhibiteurs de la voie ras-raf-mek-erk (mapk)
WO2023138343A1 (fr) 2022-01-18 2023-07-27 江苏亚尧生物科技有限公司 Nouveau type de composé pyrazolopyrimidine et composition, procédé de préparation et utilisation associés
WO2023138662A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 南京明德新药研发有限公司 Composés benzopyrimidine et leur utilisation
WO2023138589A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 思路迪生物医药(上海)有限公司 Dérivé de pyrimidine hétérocyclique à cinq chaînons et son utilisation en tant qu'inhibiteur de mutation pan-kras
WO2023138601A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 南京明德新药研发有限公司 Dérivé d'hétéroaryle-pyrane substitué par un cycle ponté et son utilisation
WO2023140329A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 中外製薬株式会社 Médicament pour le traitement ou la prévention du cancer
WO2023141300A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
CN116514846A (zh) 2022-01-21 2023-08-01 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
WO2023143605A1 (fr) 2022-01-31 2023-08-03 Novartis Ag Procédé de synthèse de dérivés de pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2023143352A1 (fr) 2022-01-30 2023-08-03 上海璎黎药业有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023143623A1 (fr) 2022-01-30 2023-08-03 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinoléine et son utilisation
WO2023143312A1 (fr) 2022-01-28 2023-08-03 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
CN116554208A (zh) 2022-12-02 2023-08-08 苏州浦合医药科技有限公司 取代的双环杂芳基化合物作为kras g12d抑制剂
WO2023150394A1 (fr) 2022-02-07 2023-08-10 Frontier Medicines Corporation Méthodes pour traiter le cancer
WO2023150284A2 (fr) 2022-02-03 2023-08-10 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de pan-kras de quinazoline
WO2023151674A1 (fr) 2022-02-14 2023-08-17 深圳福沃药业有限公司 Dérivé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de mutation kras g12c
WO2023152255A1 (fr) 2022-02-10 2023-08-17 Bayer Aktiengesellschaft Pyrimidines fusionnées utilisées en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023154766A1 (fr) 2022-02-09 2023-08-17 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2023151621A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-17 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé ayant une activité tumorale mutante anti-kras
WO2023159087A1 (fr) 2022-02-16 2023-08-24 Amgen Inc. Composés quinazoline et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras mutantes
WO2023159086A1 (fr) 2022-02-16 2023-08-24 Amgen Inc. Composés de quinazoline et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras mutantes
WO2023164680A1 (fr) 2022-02-25 2023-08-31 Recludix Pharma, Inc. Dérivés de 6-oxodécahydropyrrolo [1,2-a] [1,5] diazocine et de 6-oxodécahydro-4 h-pyrrolo [2,1-d] [1,5] thiazocine en tant que modulateurs stat3 et stat6 pour le traitement du cancer et d'états inflammatoires
WO2023165603A1 (fr) 2022-03-03 2023-09-07 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Inhibiteur d'adn-pk et son utilisation en combinaison
CN116731044A (zh) 2022-03-09 2023-09-12 上海翰森生物医药科技有限公司 含嘧啶多环类生物抑制剂、其制备方法和应用
CN116731045A (zh) 2022-05-27 2023-09-12 北京华森英诺生物科技有限公司 Kras抑制剂、其制备方法及应用
WO2023172737A1 (fr) 2022-03-11 2023-09-14 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023173014A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras et leur utilisation
WO2023173016A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras pour le traitement d'une maladie
WO2023173017A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras pour le traitement d'une maladie
WO2023171781A1 (fr) 2022-03-11 2023-09-14 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour induire la dégradation de la protéine kras portant la mutation g12d
WO2023179629A1 (fr) 2022-03-22 2023-09-28 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle ponté substitué, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023179703A1 (fr) 2022-03-24 2023-09-28 Beigene , Ltd. Composés hétérocycliques, compositions de ceux-ci et méthodes de traitement associés
WO2023183585A1 (fr) 2022-03-25 2023-09-28 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
WO2023183755A1 (fr) 2022-03-21 2023-09-28 Erasca, Inc. Pyrimidones tricycliques
WO2023180345A1 (fr) 2022-03-22 2023-09-28 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Phtalazines tricycliques et leurs dérivés utilisés comme inhibiteurs de sos1
WO2023185864A1 (fr) 2022-03-28 2023-10-05 Jingrui Biopharma Co., Ltd. Composés pour la dégradation ciblée de kras
WO2023190748A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-05 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Composition pharmaceutique pour le traitement de tumeurs
WO2023192960A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-05 Recludix Pharma, Inc. Modulateurs de stat et leurs utilisations
CN116891489A (zh) 2022-03-31 2023-10-17 正大天晴药业集团股份有限公司 苯胺取代的8-氟-吡啶[4,3-d]嘧啶类化合物
WO2023201044A2 (fr) 2022-04-15 2023-10-19 The Regents Of The University Of Michigan Analogues d'inhibiteur de jak, formulations et leurs utilisations
WO2023199180A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de krasg12c
WO2023197984A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné, composition pharmaceutique le contenant et utilisation d'un composé cyclique fusionné
WO2023198191A1 (fr) 2022-04-15 2023-10-19 杭州多域生物技术有限公司 Composé à six et six chaînons, procédé de préparation, composition pharmaceutique et application
CN116925075A (zh) 2022-04-21 2023-10-24 贝达药业股份有限公司 一种喹唑啉化合物的晶型、盐型及其制备方法
WO2023205719A1 (fr) 2022-04-21 2023-10-26 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras g12d
CN116969977A (zh) 2022-07-13 2023-10-31 北京华森英诺生物科技有限公司 Pan-kras抑制剂
WO2023212548A1 (fr) 2022-04-26 2023-11-02 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2023208005A1 (fr) 2022-04-25 2023-11-02 Hansoh Bio Llc Composés cycliques, procédés de préparation et utilisations médicinales de ceux-ci
WO2023215802A1 (fr) 2022-05-04 2023-11-09 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023214576A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur de kras sélectif sur hras et nras
WO2023215256A1 (fr) 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
WO2023215257A2 (fr) 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
WO2023215906A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 Hangzhou Jijing Pharmaceuticaltechnology Limited Chimères ciblant la protéolyse kras g12d
WO2023213269A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés hétérocycliques à substitution amide utilisés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023215801A1 (fr) 2022-05-04 2023-11-09 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023215991A1 (fr) 2022-05-11 2023-11-16 adMare Therapeutics Society Composés inhibiteurs d'adn-pk et leurs utilisations
WO2023217148A1 (fr) 2022-05-10 2023-11-16 杭州多域生物技术有限公司 Composé aromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023219941A1 (fr) 2022-05-09 2023-11-16 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyridopyrimidine substitués en 8 et 6 utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023220418A2 (fr) 2022-05-13 2023-11-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Amélioration de l'efficacité de ciblage génique dans des cellules humaines au moyen d'un traitement par inhibiteur d'adn-pk
WO2023220421A1 (fr) 2022-05-13 2023-11-16 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs de kras (g12d)
CN117069731A (zh) 2023-08-10 2023-11-17 重庆文理学院 一种dna损伤前药、纳米颗粒、制备方法及应用
CN117069698A (zh) 2023-07-18 2023-11-17 苏州大学 靶向shp2降解的双功能分子及其制备和应用
WO2023225302A1 (fr) 2022-05-19 2023-11-23 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine aza-tétracycliques et leurs utilisations
WO2023225252A1 (fr) 2022-05-20 2023-11-23 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de ras
WO2023226630A1 (fr) 2022-05-27 2023-11-30 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Polymorphe d'inhibiteur de kras ou sel de celui-ci et préparation de formulation de polymorphe
WO2023230477A1 (fr) 2022-05-24 2023-11-30 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de la kinase 1 de point de contrôle (chk1) de pyridine et leurs utilisations
WO2023230190A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs à base de pyrimidine et leurs utilisations
CN117143175A (zh) 2023-08-29 2023-12-01 青岛普泰科生物医药科技有限公司 靶向sos1蛋白泛素化调节的化合物及其制备方法和应用
CN117143176A (zh) 2023-08-29 2023-12-01 青岛普泰科生物医药科技有限公司 降解sos1蛋白的化合物及其用途
CN117143107A (zh) 2023-08-09 2023-12-01 浙江玮泰生物科技有限公司 1,2-二氢吡啶类衍生物及其制备方法和用途
CN117164605A (zh) 2023-08-09 2023-12-05 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras g12d抑制剂及其相关用途
WO2023232776A1 (fr) 2022-06-01 2023-12-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques haloindoles pour le traitement du cancer
CN117180432A (zh) 2023-08-31 2023-12-08 重庆医科大学 氧化型atm的抑制剂在治疗乳腺癌中的应用
CN117186095A (zh) 2023-11-02 2023-12-08 南方科技大学 靶向kras蛋白g12d突变体的共价抑制剂
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
CN117247382A (zh) 2022-06-17 2023-12-19 正大天晴药业集团股份有限公司 吡啶并嘧啶酮化合物的晶型
WO2023244599A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras
WO2023244600A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Promédicaments d'inhibiteurs pan-kras
WO2023244604A1 (fr) 2022-06-14 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras à base de tétrahydropyridopyrimidine
WO2023244713A1 (fr) 2022-06-16 2023-12-21 Ensem Therapeutics, Inc. Dérivés de quinazoline, compositions et procédés associés
WO2023244615A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras à base d'azaquinazoline
CN117263959A (zh) 2022-10-24 2023-12-22 药雅科技(上海)有限公司 芳香类kras突变蛋白抑制剂的制备及其应用
CN117285590A (zh) 2023-09-26 2023-12-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种化合物、其制备方法、包括其的组合物及其应用
WO2023246777A1 (fr) 2022-06-20 2023-12-28 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante k-ras
WO2023250165A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 Mirati Therapeutics, Inc. Sels d'inhibiteurs de sos1
WO2023246914A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 南京明德新药研发有限公司 Composé pyrimidopyrane substitué hétérocyclique et son utilisation
WO2023246903A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 暨南大学 Composé hétérocyclique contenant du sélénium, composition pharmaceutique associée et son utilisation
CN117327074A (zh) 2022-06-30 2024-01-02 深圳福沃药业有限公司 作为kras g12c突变抑制剂的乙基萘基喹唑啉衍生物
CN117327094A (zh) 2022-07-01 2024-01-02 上海艾力斯医药科技股份有限公司 化合物或其药学上可接受的盐及其晶型
CN117327102A (zh) 2022-06-30 2024-01-02 北京华森英诺生物科技有限公司 Kras抑制剂、其制备方法及应用
WO2024006445A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-04 Frontier Medicines Corporation Méthodes de traitement du cancer
WO2024002373A1 (fr) 2022-07-01 2024-01-04 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle fusionné de pyrimidine substitué, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024006424A1 (fr) 2022-06-30 2024-01-04 Eli Lilly And Company Inhibiteur de kras g12c pour le traitement du cancer
CN117362315A (zh) 2022-07-01 2024-01-09 上海艾力斯医药科技股份有限公司 一种五并杂环化合物、其中间体及其制备方法
WO2024009191A1 (fr) 2022-07-05 2024-01-11 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidines
WO2024008185A1 (fr) 2022-07-07 2024-01-11 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur sos1
WO2024008834A1 (fr) 2022-07-08 2024-01-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024008179A1 (fr) 2022-07-07 2024-01-11 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024008068A1 (fr) 2022-07-04 2024-01-11 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante k-ras
WO2024008610A1 (fr) 2022-07-04 2024-01-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs macrocycliques de kras pour le traitement du cancer
WO2024008178A1 (fr) 2022-07-08 2024-01-11 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de kras g12d et son application en médecine
WO2024015731A1 (fr) 2022-07-11 2024-01-18 Incyte Corporation Composés tricycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs de mutants kras g12v
WO2024012456A1 (fr) 2022-07-12 2024-01-18 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrimidine hétérocyclique substitué par un pont pipérazine
WO2024015262A1 (fr) 2022-07-09 2024-01-18 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras à cycles fusionnés pour le traitement d'une maladie
WO2024019103A1 (fr) 2022-07-21 2024-01-25 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique agissant sur la protéine kras portant la mutation g12d
WO2024017859A1 (fr) 2022-07-20 2024-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycles pour le traitement du cancer
WO2024020159A1 (fr) 2022-07-21 2024-01-25 Merck Sharp & Dohme Llc Peptides macrocycliques ciblant kras
WO2024017392A1 (fr) 2022-07-22 2024-01-25 上海医药集团股份有限公司 Composé cyclique de pyrimidine, intermédiaire de celui-ci, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
CN117462688A (zh) 2022-07-28 2024-01-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种包含kras g12d抑制剂的组合物
CN117466917A (zh) 2022-07-22 2024-01-30 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
WO2024022444A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé cyclique fusionné, son procédé de préparation et son application médicinale
WO2024022507A1 (fr) 2022-07-29 2024-02-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur de kras g12d
CN117486901A (zh) 2022-08-01 2024-02-02 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合哌啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2024030633A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de kras
WO2024031088A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2024029613A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique destiné à induire la dégradation de la protéine kras portant une mutation
WO2024030628A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat3 deutérés et leurs utilisations
WO2024030647A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
WO2024027825A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 齐鲁制药有限公司 Inhibiteur de cdk et polymorphe de phosphate de celui-ci
WO2024027762A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé à cycles fusionnés, son procédé de préparation et son utilisation
CN117534685A (zh) 2022-11-16 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
CN117534684A (zh) 2022-11-29 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
CN117534687A (zh) 2022-11-18 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
WO2024036270A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2024034123A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composition médicinale contenant un composé hétérocyclique
WO2024032702A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024032747A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 正大天晴药业集团股份有限公司 Composés tricycliques et leur utilisation médicale
WO2024032704A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024034593A1 (fr) 2022-08-09 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique destiné à induire la dégradation de la protéine kras portant une mutation g12v
WO2024032703A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024034591A1 (fr) 2022-08-09 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour inhiber et/ou induire la dégradation de la protéine kras
WO2024035921A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Agents de dégradation de l'homologue 1 de son de sevenless
WO2024040080A1 (fr) 2022-08-19 2024-02-22 Erasca, Inc. Conjugués inhibiteurs de kras
WO2024040131A1 (fr) 2022-08-17 2024-02-22 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de pyridopyrimidine kras
WO2024040109A2 (fr) 2022-08-16 2024-02-22 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
CN117586280A (zh) 2022-08-16 2024-02-23 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2024041621A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéines mutantes k-ras
WO2024041589A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation, intermédiaire de celui-ci et utilisation associée
WO2024044667A2 (fr) 2022-08-26 2024-02-29 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2024041606A1 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé ayant une activité tumorale de mutant anti-kras
WO2024044649A2 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
WO2024041573A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés multi-hétérocycliques fusionnés utilisés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024044334A2 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de modulation de kras(g12d)
CN117624194A (zh) 2022-08-25 2024-03-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN117624190A (zh) 2022-08-24 2024-03-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN117645627A (zh) 2022-09-02 2024-03-05 正大天晴药业集团股份有限公司 杂环类化合物及其医药用途
WO2024046406A1 (fr) 2022-08-31 2024-03-07 Nikang Therapeutics, Inc. Carbamate d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024046370A1 (fr) 2022-08-30 2024-03-07 上海科州药物研发有限公司 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras, leur préparation et leur utilisation thérapeutique
WO2024048541A1 (fr) 2022-08-30 2024-03-07 東レ株式会社 Médicament pour le traitement et/ou la prévention du cancer
CN117683051A (zh) 2022-09-09 2024-03-12 上海艾力斯医药科技股份有限公司 四并杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
WO2024051763A1 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 深圳福沃药业有限公司 Dérivé hétérocyclique de quinazoline d'inhibiteur de mutation kras pour le traitement du cancer
WO2024054625A2 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour la dégradation de kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024051721A1 (fr) 2022-09-07 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024054647A1 (fr) 2022-09-09 2024-03-14 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Dérivés de 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-7-naphthalene-pyrido[4,3-d]pyrimidine en tant qu'inhibuteurs de l'oncoprotéine mutante kras(g12d) pour le traitement du cancer inhibiteurs de kras (g12d)
WO2024054926A1 (fr) 2022-09-07 2024-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12d
WO2024050742A1 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour dégrader kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024051852A1 (fr) 2022-09-09 2024-03-14 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur biologique polycyclique contenant de la pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024050640A1 (fr) 2021-09-10 2024-03-14 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidines et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de kras
CN117720554A (zh) 2022-09-19 2024-03-19 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物及其制备方法和用途
WO2024055112A1 (fr) 2022-09-13 2024-03-21 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Composés bifonctionnels et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2024059164A1 (fr) 2022-09-16 2024-03-21 Branded AcquiCo No 5, LLC Distributeur
WO2024056063A1 (fr) 2022-09-16 2024-03-21 南京明德新药研发有限公司 Composé contenant de l'hexahydro-spiro [cyclopropane-1,2'-pyrrolizine]
CN117736226A (zh) 2022-09-22 2024-03-22 贝达药业股份有限公司 泛-kras抑制剂及其在医药上的应用
WO2024063576A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 일동제약(주) Nouveau composé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de kras
WO2024061333A1 (fr) 2022-09-21 2024-03-28 甘李药业股份有限公司 Inhibiteur de protéine mutante kras, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024064335A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 Ikena Oncology, Inc. Pyranopyrimidinones à substitution naphtyle et composés apparentés et leur utilisation dans le traitement d'états médicaux
WO2024061267A1 (fr) 2022-09-21 2024-03-28 劲方医药科技(上海)有限公司 Composition pharmaceutique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024061370A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024063578A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 일동제약(주) Nouveau composé tétrahétérocyclique
WO2024060966A1 (fr) 2022-09-19 2024-03-28 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-kras
KR20240041720A (ko) 2022-09-23 2024-04-01 일동제약(주) 신규한 트리헤테로사이클 화합물
KR20240041719A (ko) 2022-09-23 2024-04-01 일동제약(주) 신규한 티오펜 화합물
CN117800990A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 江苏豪森药业集团有限公司 含氮桥环状化合物及其制备方法和药用用途
CN117800989A (zh) 2022-09-26 2024-04-02 上海交通大学 一类含环外双键、多取代甲基醚结构的化合物及其应用
CN117800976A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
CN117800922A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 北京望实智慧科技有限公司 Sos1抑制剂
WO2024067857A1 (fr) 2022-09-29 2024-04-04 南京明德新药研发有限公司 Dérivé macrocyclique et son utilisation
WO2024067744A1 (fr) 2022-09-27 2024-04-04 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Quinazoline substituée hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024067714A1 (fr) 2022-09-30 2024-04-04 泰励生物科技(上海)有限公司 Composés ayant une activité tumorale mutante anti-kras
WO2024067575A1 (fr) 2022-09-27 2024-04-04 上海璎黎药业有限公司 Composé polycyclique contenant de l'azote, composition pharmaceutique et utilisation associée
CN117815195A (zh) 2023-12-28 2024-04-05 平光制药股份有限公司 一种jak抑制剂组合物及其制备工艺
CN117815367A (zh) 2024-01-05 2024-04-05 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种治疗和预防老龄化人群假体周围骨溶解的药物组合物
WO2024075070A2 (fr) 2022-10-07 2024-04-11 제일약품주식회사 Nouveaux composés hétérocyclyle bicycliques et leur utilisation
WO2024076670A2 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Inhibiteurs hétérocycliques ancrés de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024076674A1 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Inhibiteurs hétérocycliques de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024081544A2 (fr) 2022-10-10 2024-04-18 Medimmune, Llc Compositions et méthodes de traitement du cancer utilisant des récepteurs antigéniques chimériques ciblant la claudine 18.2
WO2024079252A1 (fr) 2022-10-13 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de sos1
WO2024078555A1 (fr) 2022-10-13 2024-04-18 广东东阳光药业股份有限公司 Composé pyrimidopyridine, composition pharmaceutique et leur utilisation
CN117903117A (zh) 2023-12-15 2024-04-19 云南万宏医药科技有限公司 一种KRAS G12C抑制剂divarasib的制备方法
WO2024083246A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
WO2024083255A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Dérivé d'aminoquinazoline substitué par benzyle ou thiénylméthylène et son utilisation en tant qu'agent de dégradation de sos1
WO2024083258A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation de kras g12c, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024083257A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation de protéine sos1 et son utilisation
WO2024083168A1 (fr) 2022-10-19 2024-04-25 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine comprenant une fraction 6-aza et leurs utilisations
WO2024085661A1 (fr) 2022-10-18 2024-04-25 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux composés tri-hétérocycliques
WO2024083256A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation pan-kras, son procédé de préparation et son utilisation
CN117924327A (zh) 2024-01-24 2024-04-26 上海湃隆生物科技有限公司 具有大环结构的Kras抑制剂化合物
CN117946135A (zh) 2024-01-24 2024-04-30 上海湃隆生物科技有限公司 杂环类化合物、药物组合物及其应用
WO2024091409A1 (fr) 2022-10-24 2024-05-02 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024088273A1 (fr) 2022-10-25 2024-05-02 中国科学院上海药物研究所 Utilisation d'un composé naphtylamide dans le traitement de maladies associées à une mutation de kras
CN117986263A (zh) 2022-11-04 2024-05-07 上海璎黎药业有限公司 一种含氧杂环化合物的晶型、其制备方法及应用
CN118005656A (zh) 2024-02-01 2024-05-10 药雅科技(上海)有限公司 Kras g12c突变蛋白嘧啶并噻喃二酮类抑制剂的制备及其应用
WO2024097559A1 (fr) 2022-10-31 2024-05-10 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 1,5-naphtyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'oncoprotéine kras
WO2024101386A1 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif de kras sur hras et nras
WO2024101402A1 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 中外製薬株式会社 Composition pharmaceutique contenant un composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif de kras pour lutter contre hras et nras
WO2024103010A1 (fr) 2022-11-11 2024-05-16 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2024102952A1 (fr) 2022-11-10 2024-05-16 Acerand Therapeutics (Usa) Limited Inhibiteurs de sos1
WO2024102421A2 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 Revolution Medicines, Inc. Composés, complexes, et leurs procédés de préparation et d'utilisation
WO2024104453A1 (fr) 2022-11-17 2024-05-23 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tricyclique condensé, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2024104425A1 (fr) 2022-11-17 2024-05-23 广东东阳光药业股份有限公司 Composé inhibiteur de kras, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
WO2024107686A1 (fr) 2022-11-14 2024-05-23 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras macrocycliques et procédés d'utilisation
WO2024104364A1 (fr) 2022-11-16 2024-05-23 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-kras
CN118078802A (zh) 2024-02-29 2024-05-28 南京上元堂沉香生物科技有限公司 一种2-(2-苯乙基)色酮衍生物在制备治疗肺癌药物中的应用
CN118078801A (zh) 2024-02-29 2024-05-28 南京上元堂沉香生物科技有限公司 一种四氢-2-(2-苯乙基)色酮衍生物在制备治疗突变肺癌药物中的应用
WO2024112654A1 (fr) 2022-11-21 2024-05-30 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras spirocycliques de dihydropyranopyrimidine
WO2024109233A1 (fr) 2022-11-22 2024-05-30 四川汇宇制药股份有限公司 Composé pyrimidoaromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024111590A1 (fr) 2022-11-22 2024-05-30 一丸ファルコス株式会社 Composition contenant un peptide inhibiteur de ras
CN118126040A (zh) 2022-12-02 2024-06-04 上海交通大学 含四氢吡唑并吡啶[3,4-d]嘧啶结构的化合物
CN118126064A (zh) 2022-12-01 2024-06-04 上海璎黎药业有限公司 一种含氮杂环化合物、其药物组合物及应用
WO2024118564A1 (fr) 2022-11-29 2024-06-06 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de checkpoint kinase 1 (chk1) et leurs utilisations
WO2024115890A1 (fr) 2022-11-28 2024-06-06 Redx Pharma Plc Composés
WO2024119028A1 (fr) 2022-12-02 2024-06-06 Accutar Biotechnology, Inc. Dérivés de quinoléine substitués ayant des activités d'inhibition de sos1 et leurs utilisations
WO2024118926A1 (fr) 2022-12-01 2024-06-06 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Dérivés de 4-(3,8-diazabicyclo [3.2.1]octan-3-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'oncoprotéine à mutation kras (g12d) pour le traitement du cancer
WO2024118966A1 (fr) 2022-11-30 2024-06-06 Tiger Biotherapeutics Inc. Composés de dégradation mutants pan-kras contenant du glutarimide et leurs utilisations
WO2024118960A1 (fr) 2022-11-30 2024-06-06 Tiger Biotherapeutics Inc. Composés de dégradation mutants de kras contenant du glutarimide et leurs utilisations
WO2024119277A1 (fr) 2022-12-08 2024-06-13 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Inhibiteurs de kras et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2024123102A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 에스케이바이오팜 주식회사 Nouveau composé tricyclique en tant qu'inhibiteur de kras g12d, et son utilisation
WO2024123913A1 (fr) 2022-12-06 2024-06-13 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs de kras (g12v)
WO2024120433A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Composés cycliques fusionnés et leur utilisation
WO2024120424A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 贝达药业股份有限公司 Composé ciblant un agent de dégradation de la protéine pan-kras et son utilisation
WO2024119278A1 (fr) 2022-12-08 2024-06-13 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Composés bifonctionnels et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2024120419A1 (fr) 2022-12-06 2024-06-13 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés tétracycliques fusionnés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
CN118203658A (zh) 2022-12-15 2024-06-18 华兰基因工程有限公司 一种重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液制剂及制备方法
WO2024125600A1 (fr) 2022-12-14 2024-06-20 上海科州药物研发有限公司 Composés hétérocycliques agissant en tant qu'inhibiteurs de kras, leur préparation et leur utilisation thérapeutique
WO2024125642A1 (fr) 2022-12-15 2024-06-20 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur de dérivé polycyclique contenant de la pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024125603A1 (fr) 2022-12-15 2024-06-20 江苏威凯尔医药科技有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
CN118221698A (zh) 2022-12-19 2024-06-21 艾立康药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂
CN118221685A (zh) 2022-12-19 2024-06-21 艾立康药业股份有限公司 作为kras g12d抑制剂的吲哚类化合物
CN118221700A (zh) 2023-03-14 2024-06-21 北京华森英诺生物科技有限公司 稠环芳香化合物、其制备方法及应用
CN118221699A (zh) 2022-12-20 2024-06-21 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种kras g12d抑制剂的可药用盐、晶型及其制备方法
EP4389751A1 (fr) 2021-09-03 2024-06-26 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2024138052A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
WO2024136608A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 한미약품 주식회사 Peptide antigénique ayant de multiples peptides variants de kras liés à lui, acide nucléique le codant, et son utilisation
WO2024131777A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-27 杭州中美华东制药有限公司 Composé chimérique de kras-protac, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024138206A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 Frontier Medicines Corporation Dérivés de fluoropyridopyrimidine et de fluoroquinazoline et leurs méthodes d'utilisation
WO2024131683A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-27 华润生物医药有限公司 Anticorps se liant à cldn18.2, conjugué anticorps-médicament et son utilisation
WO2024137619A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-27 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugués agonistes de sting bis-benzimidazole, anti-claudine, et utilisations associées
WO2024131829A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de kras g12d et son procédé de préparation
WO2024136594A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 주식회사 와이바이오로직스 Anticorps monoclonal se liant de manière spécifique à la claudine-18.2 et son utilisation
KR20240101189A (ko) 2022-12-23 2024-07-02 일동제약(주) 신규한 피란 화합물
KR20240101190A (ko) 2022-12-23 2024-07-02 일동제약(주) 신규한 티오펜 화합물
WO2024138486A1 (fr) 2022-12-29 2024-07-04 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024140670A1 (fr) 2022-12-26 2024-07-04 Full-Life Technologies Hk Limited Conjugué et ses utilisations
CN118290582A (zh) 2022-06-30 2024-07-05 深圳市乐土生物医药有限公司 抗人Claudin18.2抗体及其应用
CN118286201A (zh) 2024-03-01 2024-07-05 宁夏医科大学 二氢杨梅素在制备治疗生精功能障碍药物中的用途
CN118307563A (zh) 2023-01-07 2024-07-09 四川汇宇制药股份有限公司 一种多环化合物及其制备方法和用途
WO2024147703A1 (fr) 2023-01-05 2024-07-11 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de shp2 et ses utilisations
WO2024149819A1 (fr) 2023-01-13 2024-07-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés sulfonylvinyliques pour le traitement du cancer
WO2024149214A1 (fr) 2023-01-10 2024-07-18 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour dégrader kras-12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024153116A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024153119A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024153208A1 (fr) 2023-01-19 2024-07-25 劲方医药科技(上海)有限公司 Composés macrocycliques, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2024153180A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique, composition pharmaceutique et utilisation associées
WO2024152247A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Nikang Therapeutics , Inc. Composés bifonctionnels pour la dégradation de kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024158778A1 (fr) 2023-01-24 2024-08-02 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
WO2024158242A1 (fr) 2023-01-25 2024-08-02 주식회사 엔바이오스 Composé pour inhiber une mutation de kras g12d et composition pour prévenir ou traiter une maladie cancéreuse, le comprenant en tant que principe actif
WO2024160225A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024159471A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tétracycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024159470A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024167922A2 (fr) 2023-02-07 2024-08-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de nras
US20240270736A1 (en) 2022-06-10 2024-08-15 Kumquat Biosciences Inc. Macrocyclic heterocycles and uses thereof
CN118496300A (zh) 2023-02-14 2024-08-16 上海交通大学 一种靶向降解kras的protac化合物及其应用
CN118496502A (zh) 2024-04-08 2024-08-16 苏州大学 一种功能化阳离子聚合物及其药物递送系统与应用
WO2024169914A1 (fr) 2023-02-14 2024-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques pour le traitement du cancer
WO2024173842A1 (fr) 2023-02-17 2024-08-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2024172631A1 (fr) 2023-02-16 2024-08-22 주식회사 카나프테라퓨틱스 Composition pharmaceutique pour le traitement du cancer, comprenant un inhibiteur de sos1 et un médicament anticancéreux
WO2024172632A1 (fr) 2023-02-16 2024-08-22 (주) 사이러스테라퓨틱스 Azolylpyridine pyridazinone amide utilisé en tant qu'inhibiteur de sos1
KR20240128541A (ko) 2023-02-17 2024-08-26 주식회사 일진에스앤티 신규한 벤조[d][1,2,3]트리아진 유도체 및 이의 용도
WO2024178313A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2024175081A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 深圳真实生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2024178304A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2024176153A1 (fr) 2023-02-22 2024-08-29 Auris Medical Ag Compositions et procédés d'inhibition de kras pour le traitement d'une maladie
CN118580238A (zh) 2023-03-03 2024-09-03 上海齐鲁制药研究中心有限公司 吡咯并杂环类化合物及其制备方法和应用
WO2024182404A1 (fr) 2023-02-28 2024-09-06 Vividion Therapeutics, Inc Dérivés de 1-(([1, 1',-biphényl]-2-yl) sulfonyl)-4-fluoro-n-(3-(méthylsulfonyl)allyl)pipéridine-4-carboxamide en tant que modulateurs de ras-pi3k pour le traitement du cancer par exemple
WO2024179546A1 (fr) 2023-03-01 2024-09-06 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
WO2024182447A1 (fr) 2023-02-28 2024-09-06 Vividion Therapeutics, Inc. Composés et procédés de modulation de ras-pi3k
WO2024183806A1 (fr) 2023-03-08 2024-09-12 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2024189299A1 (fr) 2023-03-10 2024-09-19 University Of Southampton Inhibiteurs pour le traitement de tumeurs solides
WO2024188281A1 (fr) 2023-03-13 2024-09-19 南京明德新药研发有限公司 Composé ayant une structure de quinazoline et son utilisation
WO2024189481A1 (fr) 2023-03-10 2024-09-19 Novartis Ag Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de panras et leurs procédés d'utilisation
WO2024192309A1 (fr) 2023-03-15 2024-09-19 Reactive Biosciences, Inc. Composés chimiques
WO2024192424A1 (fr) 2023-03-15 2024-09-19 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
CN118666870A (zh) 2024-05-21 2024-09-20 华南理工大学 嘧啶并吡啶化合物及其药物组合物与用途
CN118666869A (zh) 2023-03-17 2024-09-20 上海湃隆生物科技有限公司 桥环类化合物、药物组合物及其应用
WO2024193439A1 (fr) 2023-03-19 2024-09-26 药雅科技(上海)有限公司 Inhibiteurs allostériques de phosphatase shp2
WO2024193698A1 (fr) 2023-03-23 2024-09-26 德昇济医药(无锡)有限公司 Composé pyrimidopyrane à substitution hétérocyclique et son utilisation
WO2024196923A1 (fr) 2023-03-20 2024-09-26 Boundless Bio, Inc. Utilisations d'un inhibiteur de kinase de point de contrôle 1 (chk1)
CN118725012A (zh) 2023-03-31 2024-10-01 中国科学院上海药物研究所 可诱导kras蛋白质降解的化合物及其制备方法和用途
WO2024206858A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions pour induire une hydrolyse de ras gtp et leurs utilisations
WO2024197503A1 (fr) 2023-03-27 2024-10-03 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tricycliques utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2024199266A1 (fr) 2023-03-27 2024-10-03 Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. Composés pour la dégradation et l'inhibition de la protéine kras (g12d)
WO2024206747A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
WO2024206766A1 (fr) 2023-03-31 2024-10-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
CN118745175A (zh) 2024-06-07 2024-10-08 南昌大学 一种氘代索托拉西布及其制备方法与应用
WO2024208934A1 (fr) 2023-04-06 2024-10-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques pour le traitement du cancer
WO2024211712A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2024208305A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique condensé, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2024211663A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2024209339A1 (fr) 2023-04-05 2024-10-10 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidine
WO2024211270A1 (fr) 2023-04-03 2024-10-10 Boundless Bio, Inc. Forme cristalline d'inhibiteur de kinase 1 de point de contrôle (chk1) et ses utilisations
WO2024211271A1 (fr) 2023-04-03 2024-10-10 Boundless Bio, Inc. Composition pharmaceutique d'inhibiteur de kinase de point de contrôle 1 (chk1)
CN118754899A (zh) 2024-06-27 2024-10-11 惠州市第一人民医院 K-Ras共价抑制剂及其应用
CN118772249A (zh) 2024-06-11 2024-10-15 浙江工业大学 一种光响应蛋白降解体系及其在降解靶蛋白中的应用
CN118772176A (zh) 2023-04-03 2024-10-15 四川汇宇制药股份有限公司 一种嘧啶并芳环化合物及其制备方法和用途
WO2024213122A1 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 广东东阳光药业股份有限公司 Composé inhibiteur de kras, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
WO2024216008A1 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 Revolution Medicines, Inc. Synthèse d'inhibiteurs de ras
WO2024215799A1 (fr) 2023-04-11 2024-10-17 Leapfrog Bio, Inc. Inhibiteurs de pi3k pour traiter le cancer
WO2024215862A2 (fr) 2023-04-12 2024-10-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de nras
WO2024213979A1 (fr) 2023-04-10 2024-10-17 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d] pyrimidine
WO2024215754A1 (fr) 2023-04-11 2024-10-17 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
WO2024216017A2 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 Revolution Medicines, Inc. Synthèse d'inhibiteurs de ras
CN118791505A (zh) 2023-04-14 2024-10-18 成都海博为药业有限公司 一种含肟结构的杂环化合物及其制备方法与用途
CN118806919A (zh) 2024-06-17 2024-10-22 美国圣多利康制药有限公司 右旋糖酐-脂类-紫杉烷双药偶联体、药物组合物及在靶向治疗kras肿瘤的应用
CN118812510A (zh) 2023-04-20 2024-10-22 上海科技大学 Sos1蛋白降解剂及其应用
WO2024220532A1 (fr) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Composés pyrrolidines inhibiteurs de kras
WO2024219480A1 (fr) 2023-04-20 2024-10-24 中外製薬株式会社 Procédé de production d'un composé peptidique cyclique
WO2024220645A1 (fr) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Inhibiteurs de 2-azabicyclo [2.2.1] heptane kras
WO2024218686A1 (fr) 2023-04-20 2024-10-24 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidine
WO2024219446A1 (fr) 2023-04-19 2024-10-24 中外製薬株式会社 Composition contenant un composé peptidique cyclique et un tensioactif
WO2024227091A1 (fr) 2023-04-26 2024-10-31 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs diazabicyclooctanes de kras g12d et utilisations
WO2024222864A1 (fr) 2023-04-27 2024-10-31 Shanghai Yuyao Biotech Ltd. Composés macrocycliques et leurs utilisations thérapeutiques
WO2024222894A1 (fr) 2023-04-27 2024-10-31 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Composés de benzofurane et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha
US20240358702A1 (en) 2023-04-18 2024-10-31 Incyte Corporation Cyclic urea kras inhibitors
KR20240159370A (ko) 2023-04-28 2024-11-05 일동제약(주) 신규한 피란 화합물
WO2024229444A2 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Inhibiteurs de kras mutante et leurs utilisations
WO2024229317A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs spiro-hétérocycliques de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024229442A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Dérivés de pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de la protéine mutante kras g12c pour le traitement du cancer
WO2024229447A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Dérivés de pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de la protéine mutante kras g12c pour le traitement du cancer
WO2024229121A1 (fr) 2023-05-02 2024-11-07 Genesis Therapeutics, Inc. Composés pour le traitement du cancer
WO2024230734A1 (fr) 2023-05-08 2024-11-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de k-ras et leur utilisation
WO2024230707A1 (fr) 2023-05-07 2024-11-14 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinazoline et son utilisation
WO2024233776A1 (fr) 2023-05-09 2024-11-14 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de mutant kras g12d
WO2024233838A1 (fr) 2023-05-09 2024-11-14 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de dégradation ciblée de protéines
CN118955610A (zh) 2024-10-15 2024-11-15 正大天晴药业集团股份有限公司 苯并嘧啶化合物
WO2024238633A2 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12s et g12c
WO2024235225A1 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle fusionné à la pyrimidine substitué, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024235286A1 (fr) 2023-05-16 2024-11-21 Hutchmed Limited Composés tricycliques et leurs utilisations
WO2024238574A1 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 Aleksia Therapeutics, Inc. Composés inhibiteurs de cdk
WO2024236452A1 (fr) 2023-05-12 2024-11-21 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd. Dérivés de pyrazolo[4,3-f]quinazoline en tant que modulateurs de mutants kras g12d utiles pour le traitement du cancer
WO2024238343A1 (fr) 2023-05-12 2024-11-21 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras à cycles fusionnés pour le traitement d'une maladie
CN118994031A (zh) 2024-07-31 2024-11-22 吉林大学 一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用
CN118994158A (zh) 2023-05-18 2024-11-22 如东凌达生物医药科技有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
CN119019382A (zh) 2023-05-25 2024-11-26 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代的芳基或杂芳基并杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
WO2024243025A1 (fr) 2023-05-19 2024-11-28 Ikena Oncology, Inc. Pyrido[4,3-d]pyrimidines à substitution naphtyle et composés associés et leur utilisation dans le traitement d'affections médicales
WO2024241248A1 (fr) 2023-05-22 2024-11-28 Innopharmascreen Inc. Composés ciblant des mutations de kras g12d et leurs utilisations
CN119039237A (zh) 2024-08-19 2024-11-29 中国药科大学 一种喹唑啉胺化合物及其制备方法与应用
CN119039234A (zh) 2024-08-19 2024-11-29 中国药科大学 一种哒嗪酰胺类化合物及其制备方法与应用
CN119060066A (zh) 2023-06-01 2024-12-03 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代的芳基或杂芳基并双环类抑制剂及其制备方法和应用
CN119060049A (zh) 2023-05-30 2024-12-03 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类作为小型gtp酶kras突变抑制剂的吡啶并嘧啶类衍生物
WO2024249299A2 (fr) 2023-05-26 2024-12-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2024246099A1 (fr) 2023-05-30 2024-12-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés spirocycliques et dérivés pour le traitement du cancer
WO2024254334A1 (fr) 2023-06-06 2024-12-12 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles substitués et leurs utilisations
WO2024254404A2 (fr) 2023-06-07 2024-12-12 280 Bio, Inc. Composé hétérocyclique contenant de l'azote, composition pharmaceutique de celui-ci et son utilisation
CN119112794A (zh) 2024-09-05 2024-12-13 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心 脂质体及其制备方法和在制备治疗parp抑制剂抵抗乳腺癌的药物中的应用
WO2024255795A1 (fr) 2023-06-14 2024-12-19 Insilico Medicine Ip Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2024256377A1 (fr) 2023-06-15 2024-12-19 Duke Street Bio Limited Composés inhibiteurs de parp1
WO2024255827A1 (fr) 2023-06-15 2024-12-19 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Utilisation d'un composé antitumoral hétérocyclique
WO2024258652A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-19 Purdue Research Foundation Composés pour l'inhibition covalente de shp2
WO2024259169A1 (fr) 2023-06-13 2024-12-19 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs à base de pyrimidine et leurs utilisations
WO2024255782A1 (fr) 2023-06-14 2024-12-19 西藏海思科制药有限公司 Inhibiteur de parp dérivé bicyclique et son utilisation
CN119161349A (zh) 2023-06-20 2024-12-20 丽珠医药集团股份有限公司 一类kras g12d蛋白降解剂及其用途
WO2024261257A1 (fr) 2023-06-22 2024-12-26 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un composé quinazoline
WO2024263586A1 (fr) 2023-06-20 2024-12-26 PAQ Therapeutics Inc. Chimères ciblant la protéolyse kras
WO2024261256A1 (fr) 2023-06-22 2024-12-26 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un agent de dégradation pan-kras
WO2024260464A1 (fr) 2023-06-21 2024-12-26 Regor Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de pi3k et leur utilisation
CN119185316A (zh) 2024-10-30 2024-12-27 中国医学科学院肿瘤医院 一种PARPi的增敏剂在治疗恶性肿瘤中的应用
CN119219669A (zh) 2023-06-29 2024-12-31 西藏海思科制药有限公司 一种具有降解kras的化合物及其在医药上的应用
WO2025006704A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
WO2025006720A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
WO2025006962A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2025003694A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 Sevenless Therapeutics Limited Nouveaux traitements de la douleur
WO2025002302A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 广东东阳光药业股份有限公司 Composé pyrimido-pyridine, composition pharmaceutique et utilisation associées
WO2025006783A2 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Merck Patent Gmbh Composés hétérobifonctionnels pour la dégradation de kras
WO2025002430A1 (fr) 2023-06-29 2025-01-02 西藏海思科制药有限公司 Dérivés hétéroaryles à cinq chaînons et leur utilisation médicale
WO2025007074A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Reactive Biosciences, Inc. Composés chimiques
WO2025003330A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Forschungsverbund Berlin E.V. Composés de thiazolo tétrahydrochinoline utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase de classe ii
WO2025002179A1 (fr) 2023-06-27 2025-01-02 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Dérivés de n-[1-(2-benzofuranyl)-méthyl]-urée hétérotricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha pour le traitement du cancer
WO2025000265A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 Silexon Ai Technology Co., Ltd. Composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de sos1
WO2025007000A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Kumquat Biosciences Inc. Composés aminés tricycliques condensés substitués et leurs utilisations en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025006753A2 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Merck Patent Gmbh Composés hétérobifonctionnels pour la dégradation de la protéine kras
CN119241566A (zh) 2023-07-03 2025-01-03 上海齐鲁制药研究中心有限公司 羟基取代的二氢异喹啉酮类化合物及其制备方法和应用
CN119264124A (zh) 2024-12-09 2025-01-07 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 含喹啉结构的噻唑烷二酮类化合物及其应用
CN119264153A (zh) 2023-07-06 2025-01-07 上海海雁医药科技有限公司 取代的三环衍生物及其药物组合物和用途
WO2025010415A1 (fr) 2023-07-05 2025-01-09 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
WO2025011568A1 (fr) 2023-07-11 2025-01-16 勤浩医药(苏州)有限公司 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de shp2, composition pharmaceutique les comprenant, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2025011443A1 (fr) 2023-07-07 2025-01-16 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Polythérapies pour le traitement du cancer
WO2025011480A1 (fr) 2023-07-07 2025-01-16 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé et son utilisation en tant que médicament anticancéreux
WO2025019823A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Merck Sharp & Dohme Llc Agents de dégradation de protéine à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2025016899A1 (fr) 2023-07-19 2025-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Composés spirocycliques pour traiter le cancer
WO2025019688A2 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Mirati Therapeutics, Inc. Formes cristallines de sels d'adagrasib
WO2025019346A2 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 Celator Pharmaceuticals, Inc. Méthodes d'utilisation d'une composition liposomale comprenant un inhibiteur d'atr
WO2025018418A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 中外製薬株式会社 Médicament pour le traitement ou la prévention du cancer
WO2025016432A1 (fr) 2023-07-18 2025-01-23 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé présentant une activité anti-tumeur à mutation de kras
WO2025016314A1 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2025019344A2 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Combinaisons comprenant un inhibiteur d'atr et un inhibiteur de parp et leurs méthodes d'utilisation
WO2025019666A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de modulation de shp2
CN119350242A (zh) 2024-12-24 2025-01-24 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 靶向krasg12d的取代喹啉酮类化合物及其应用
CN119350371A (zh) 2024-12-25 2025-01-24 药康众拓(北京)医药科技有限公司 氘代ras抑制剂药物及用途
CN119371353A (zh) 2024-12-23 2025-01-28 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 泛kras抑制剂及其医药用途
WO2025024581A1 (fr) 2023-07-24 2025-01-30 University Of Maryland, College Park Nanoparticules d'inhibiteur de parp et procédés associés
WO2025023957A1 (fr) 2023-07-21 2025-01-30 Wei Zhong Composés de 2-amino-9-(3,3-difluoropipéridin-4-yl)-7,9-dihydro-8h-purin-8-one substitués et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2025024732A1 (fr) 2023-07-26 2025-01-30 Arvinas Operations, Inc. Composés utiles dans le traitement de troubles médiés par kras
WO2025026903A1 (fr) 2023-07-31 2025-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Composés d'imidazo pyrimidine pour le traitement du cancer
WO2025029683A1 (fr) 2023-07-28 2025-02-06 Cogent Biosciences, Inc. Inhibiteurs de pi3k
WO2025034858A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Theras, Inc. Pyridines fusionnées pour le traitement du cancer et d'autres indications
WO2025034849A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Theras, Inc. Pyridazines fusionnées pour le traitement du cancer et autres indications
WO2025034883A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies avec modulateurs de kras
CN119431234A (zh) 2024-08-19 2025-02-14 中国药科大学 一种苄胺甲酰类化合物及其制备方法与应用
CN119462648A (zh) 2024-11-08 2025-02-18 田良良 四氢吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
WO2025038936A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de dihydropyranopyrimidine kras spirocycliques
WO2025037273A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Astrazeneca Ab Anticorps anti-pd-l1 dans des combinaisons avec un ou plusieurs agents de chimiothérapie pour le traitement du cancer de l'endomètre
WO2025036439A1 (fr) 2023-08-16 2025-02-20 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Composés multicycliques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha
WO2025038698A1 (fr) 2023-08-15 2025-02-20 Scorpion Therapeutics, Inc. Formes cristallines d'un inhibiteur de pi3k et leurs utilisations
WO2025036470A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Utilisation d'un composé a pour le traitement d'un cancer
WO2025038785A1 (fr) 2023-08-16 2025-02-20 Biotheryx, Inc. Agents de dégradation de protéine sos1, compositions pharmaceutiques et applications thérapeutiques
WO2025036475A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Combinaison pharmaceutique et son utilisation
WO2025038395A1 (fr) 2023-08-11 2025-02-20 Onkure, Inc. Benzopyridinones et benzopyrimidinones utilsées en tant qu'inhibiteurs de pi3k
CN119490512A (zh) 2024-01-26 2025-02-21 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种苯并噻吩取代稠环化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
CN119490514A (zh) 2023-08-15 2025-02-21 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类作为小型gtp酶kras突变抑制剂的吡啶并嘧啶类衍生物
CN119504612A (zh) 2024-11-18 2025-02-25 中国海洋大学 一种喹唑啉茋类衍生物及其制备方法和应用
WO2025040167A1 (fr) 2023-08-24 2025-02-27 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Inhibiteur allostérique de phosphoinositide 3-kinase pour le traitement d'une maladie liée à la régulation de pi3k
WO2025040767A1 (fr) 2023-08-22 2025-02-27 Sanofi Dérivés de 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,3,5-triazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12d pour le traitement du cancer
WO2025040170A1 (fr) 2023-08-24 2025-02-27 杭州德睿智药科技有限公司 Nouveau composé hétérocyclique condensé servant d'inhibiteur de cdk et son utilisation
CN119528810A (zh) 2024-12-09 2025-02-28 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 喹啉类化合物及其应用
CN119528902A (zh) 2023-08-28 2025-02-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 Kras g12d中间体的制备方法
WO2025045141A1 (fr) 2023-08-31 2025-03-06 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2025049641A1 (fr) 2023-08-29 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025045106A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 郑州同源康医药有限公司 INHIBITEUR DE PI3Kα ET SON UTILISATION
WO2025049619A1 (fr) 2023-08-29 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025049814A2 (fr) 2023-09-01 2025-03-06 Boundless Bio, Inc. Compositions de ribonucléotide réductase (rnr) et méthodes d'utilisation
WO2025049274A2 (fr) 2023-08-25 2025-03-06 Ensem Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques, compositions et procédés associés
WO2025049402A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025045233A1 (fr) 2023-09-01 2025-03-06 劲方医药科技(上海)股份有限公司 Composés macrocycliques, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2025051241A1 (fr) 2023-09-06 2025-03-13 劲方医药科技(上海)股份有限公司 Composé macrocyclique et conjugué anticorps-médicament associé
WO2025054270A1 (fr) 2023-09-06 2025-03-13 Gradalis, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer
WO2025051235A1 (fr) 2023-09-07 2025-03-13 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2025054347A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Gilead Sciences, Inc. Composés de modulation de kras g12d
WO2025053850A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Hyku Biosciences Inc. Composés se liant de manière covalente à kras destinés à traiter des maladies
WO2025051242A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 泰励生物科技(上海)有限公司 Inhibiteur de ras
WO2025054530A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Gilead Sciences, Inc. Dérivés polycycliques contenant une pyrimidine utilisés comme composés de modulation de kras g12d
CN119606974A (zh) 2024-11-29 2025-03-14 福建医科大学附属协和医院 Kras g12c抑制剂与喜树碱的药物组合及其用途
CN119607214A (zh) 2025-02-17 2025-03-14 四川大学华西医院 Src抑制剂联合kras-g12c抑制剂用于制备治疗kras-g12c突变型肺癌的药物中的应用及药物组合物
WO2025059040A1 (fr) 2023-09-11 2025-03-20 Newave Pharmaceutical Inc. Modulateurs de kras mutants et leurs utilisations
WO2025059046A1 (fr) 2023-09-11 2025-03-20 Kumquat Biosciences Inc. Inhibiteurs de sos1 destinés à être utilisés dans le traitement de cancers du sang à chromosome philadelphie positif
WO2025058008A1 (fr) 2023-09-13 2025-03-20 アステラス製薬株式会社 Conjugué anticorps-médicament contenant un composé hétérocyclique ayant pour activité l'induction de la décomposition de la protéine kras mutante g12d
WO2025059366A1 (fr) 2023-09-13 2025-03-20 Kumquat Biosciences Inc. Inhibiteurs de ras
CN119661557A (zh) 2023-12-15 2025-03-21 上海瑛派药业有限公司 作为激酶抑制剂的二取代含氮五元杂芳基化合物及其应用
CN119661556A (zh) 2024-01-26 2025-03-21 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
CN119661539A (zh) 2024-12-16 2025-03-21 上海交通大学 泛kras抑制剂及其用途
CN119684316A (zh) 2024-01-26 2025-03-25 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种苯并噻吩取代稠环化合物的结晶形式及其制备方法
WO2025064542A1 (fr) 2023-09-20 2025-03-27 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2025062157A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 Sevenless Therapeutics Limited Nouveaux traitements de la douleur
WO2025061125A1 (fr) 2023-09-22 2025-03-27 四川汇宇制药股份有限公司 Composé macrocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025060620A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase cdk et son utilisation
WO2025061057A1 (fr) 2023-09-19 2025-03-27 Impact Therapeutics (Shanghai) , Inc Utilisation d'un inhibiteur de parp dans une thérapie d'entretien du cancer de l'ovaire
WO2025064848A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras de type dihydropyranopyrimidines spirocycliques
CN119733053A (zh) 2024-11-15 2025-04-01 福建医科大学附属协和医院 Kras g12c抑制剂与米托蒽醌的药物组合及其用途
WO2025067316A1 (fr) 2023-09-26 2025-04-03 北京福元医药股份有限公司 Composé hétérocyclique tricyclique à substitution benzylamino, composition associée, préparation et utilisation associées
WO2025067459A2 (fr) 2023-09-29 2025-04-03 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Thérapies pour le traitement du cancer
WO2025070947A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 한미약품 주식회사 Nouveau composé dérivé de phtalazine en tant qu'inhibiteur de sos1, et son utilisation
WO2025067453A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 健艾仕生物医药有限公司 Combinaison pharmaceutique comprenant un inhibiteur de kras, composition la comprenant, et son utilisation
WO2025072451A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 Vividion Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras-pi3k pour le traitement du cancer et de maladies immunologiques
WO2025072649A1 (fr) 2023-09-28 2025-04-03 Nitto Denko Corporation Polythérapie
WO2025072457A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
CN119751476A (zh) 2025-03-05 2025-04-04 苏州共康医药科技有限公司 螺环类化合物及其在医药上的应用
US20250115603A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Crystalline forms of a kras inhibitor
US20250114346A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
WO2025075693A1 (fr) 2023-10-02 2025-04-10 Purdue Research Foundation Agents de dégradation de shp2 pour cancérothérapie
WO2025076288A1 (fr) 2023-10-06 2025-04-10 Amgen Inc. Polythérapie pour le traitement du cancer
WO2025076523A1 (fr) 2023-10-05 2025-04-10 Kestrel Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025076044A1 (fr) 2023-10-03 2025-04-10 PAQ Therapeutics Inc. Chimères ciblant la protéolyse kras
US20250114339A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy comprising a kras g12d inhibitor and an egfr inhibitor
WO2025077770A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné et son utilisation dans un inhibiteur de kras
WO2025078984A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 Aurigene Oncology Limited Composés tricycliques substitués utilisés en tant qu'agents de dégradation de kras
WO2025080946A2 (fr) 2023-10-12 2025-04-17 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025080653A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 Shy Therapeutics, Llc Composés pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine agissant contre des cancers, des maladies inflammatoires et une maladie fibrotique par interaction avec des protéines de la superfamille ras
WO2025077663A1 (fr) 2023-10-08 2025-04-17 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné et utilisation
WO2025083472A2 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Seed Therapeutics Us, Inc. Composés protac se liant à l'ubiquitine ligase keap1 pour la dégradation ciblée de protéines
WO2025085748A1 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2025085815A1 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Seed Therapeutics Us, Inc. Composés protac se liant à l'ubiquitine ligase keap1 pour la dégradation ciblée de protéines
WO2025085580A1 (fr) 2023-10-17 2025-04-24 Windermere Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras(g12d)
WO2025087431A1 (fr) 2023-10-27 2025-05-01 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur pan-kras et son utilisation dans des médicaments
CN119909188A (zh) 2024-12-12 2025-05-02 福建医科大学附属协和医院 KRAS G12C抑制剂与Ly2090314的药物组合及其用途
CN119930639A (zh) 2023-11-03 2025-05-06 上海璎黎药业有限公司 一种含氧杂环化合物盐、其晶型及应用
WO2025096738A1 (fr) 2023-11-01 2025-05-08 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras
WO2025092986A1 (fr) 2023-11-03 2025-05-08 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Composé polycyclique, ses procédés de préparation et ses utilisations médicales
WO2025096984A1 (fr) 2023-11-02 2025-05-08 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
WO2025092798A1 (fr) 2023-10-30 2025-05-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé hétéroaryle fusionné, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2025096855A1 (fr) 2023-11-02 2025-05-08 Kumquat Biosciences Inc. Agents de dégradation et leurs utilisations
WO2025096957A1 (fr) 2023-11-03 2025-05-08 Vividion Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras-pi3k et leurs utilisations
WO2025093625A1 (fr) 2023-11-01 2025-05-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2025101776A1 (fr) 2023-11-08 2025-05-15 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
WO2025106905A1 (fr) 2023-11-17 2025-05-22 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies comprenant un modulateur de kras et un inhibiteur d'immunomodulateur
WO2025106901A1 (fr) 2023-11-17 2025-05-22 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies anticancéreuses avec un modulateur de kras et un inhibiteur de la voie rtk-mapk
WO2025104149A1 (fr) 2023-11-16 2025-05-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques inhibiteurs de mutant kras dans le traitement du cancer
WO2025103476A1 (fr) 2023-11-15 2025-05-22 上海医药集团股份有限公司 Composé ciblant un modulateur de protéines et son utilisation
CN120040551A (zh) 2025-01-21 2025-05-27 中国人民解放军海军军医大学 一种靶向RAS-Raf蛋白相互作用的订书肽及在抗肿瘤药物中的应用
WO2025111586A1 (fr) 2023-11-22 2025-05-30 Genentech, Inc. Polymorphes et procédé de synthèse pour un inhibiteur d'oxazépine aza-tétracyclique de kras-g12d
WO2025108479A1 (fr) 2023-11-24 2025-05-30 Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. Composés pour la dégradation ou l'inhibition de protéines mutantes de kras et leurs utilisations
WO2025107579A1 (fr) 2023-11-20 2025-05-30 贝达药业股份有限公司 Composé ciblant l'agent de dégradation de la protéine kras de l'ubiquitine et son utilisation
WO2025111582A1 (fr) 2023-11-22 2025-05-30 Genentech, Inc. Inhibiteurs d'oxazépine aza-tétracyclique de kras-g12d
WO2025108443A2 (fr) 2023-11-23 2025-05-30 Beigene Switzerland Gmbh Composés hétérocycliques et compositions associées, et méthodes de traitement correspondantes
WO2025117828A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-05 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de ras
WO2025122619A1 (fr) 2023-12-06 2025-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12c
WO2025123007A1 (fr) 2023-12-08 2025-06-12 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
KR102819454B1 (ko) 2024-11-29 2025-06-12 주식회사 베노바이오 Kras g12d 변이가 존재하는 암 치료를 위한 신규한 화합물 및 이를 이용한 암의 예방 또는 치료용 조성물
WO2025119392A1 (fr) 2023-12-08 2025-06-12 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé macrocyclique contenant une substitution amide
WO2025123318A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-19 Shanghai Blueray Biopharma Co., Ltd. Dérivés tétracycliques utilisés comme inhibiteurs de k-ras g12d
WO2025125630A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-19 Medimmune Limited Procédé de conception de bioprotac
WO2025129002A1 (fr) 2023-12-13 2025-06-19 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras bicyclooctanes
WO2025127968A2 (fr) 2023-12-14 2025-06-19 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Российский Научный Центр Рентгенорадиологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Рнцрр" Минздрава России). Inhibiteur de ras-gtpase et son utilisation pour traiter des maladies oncologiques
EP4574151A1 (fr) 2023-12-21 2025-06-25 Personather Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Inhibiteurs de la protéine ras mutée g12v pour traiter le cancer
WO2025136346A1 (fr) 2023-12-19 2025-06-26 Amgen Inc. Composés contenant de l'indazole et procédés d'utilisation
WO2025132549A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polythérapie anticancéreuse utilisant du zongertinib et un inhibiteur de kras g12c
WO2025130912A1 (fr) 2023-12-19 2025-06-26 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé tricyclique condensé et son utilisation médicale
CN120230123A (zh) 2023-12-28 2025-07-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
US20250213706A1 (en) 2023-10-17 2025-07-03 Bioxel Inc. Multifunctional proteolysis-targeting chimera conjugates
JP2025100453A (ja) 2023-12-22 2025-07-03 ファイザー・インク ピリド[4,3-d]ピリミジン化合物
KR20250100539A (ko) 2023-12-26 2025-07-03 화이자 인코포레이티드 피리도[4,3-d]피리미딘 화합물
WO2025146194A1 (fr) 2024-01-05 2025-07-10 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Composés tétracycliques fusionnés et leur utilisation
WO2025151765A1 (fr) 2024-01-10 2025-07-17 1200 Pharma Llc Agents de dégradation de kras g12d et leurs utilisations
WO2025151738A1 (fr) 2024-01-12 2025-07-17 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2025151594A1 (fr) 2024-01-09 2025-07-17 Kestrel Therapeutics Inc. Azines fusionnées utilisées en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025148979A1 (fr) 2024-01-10 2025-07-17 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un dérivé de pyridopyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025153038A1 (fr) 2024-01-17 2025-07-24 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2025157260A1 (fr) 2024-01-26 2025-07-31 江苏恒瑞医药股份有限公司 Sel pharmaceutiquement acceptable d'un composé inhibiteur de g12d et forme cristalline de celui-ci
WO2025157289A1 (fr) 2024-01-26 2025-07-31 上海湃隆生物科技有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de prmt5 et un inhibiteur de krasg12c
WO2025159142A1 (fr) 2024-01-24 2025-07-31 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour induire la dégradation de la protéine kras
WO2025157246A1 (fr) 2024-01-24 2025-07-31 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur de dérivé polycyclique de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025157162A1 (fr) 2024-01-22 2025-07-31 应世生物科技(南京)有限公司 Utilisation conjointe d'un inhibiteur de fak et d'un inhibiteur de kras g12c
WO2025162428A1 (fr) 2024-01-29 2025-08-07 Syneron Technology Co. Ltd. Composés peptidiques cycliques et compositions utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025162250A1 (fr) 2024-02-04 2025-08-07 贝达药业股份有限公司 Composé tricyclique substitué et son utilisation
WO2025162091A1 (fr) 2024-01-30 2025-08-07 药雅科技(上海)有限公司 Préparation et utilisation d'un inhibiteur de protéine mutante de pyrimidothiopyranone kras
WO2025165972A1 (fr) 2024-01-30 2025-08-07 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025162395A1 (fr) 2024-02-01 2025-08-07 山东先声生物制药有限公司 Dérivé d'indole utilisé en tant qu'inhibiteur de ras et son utilisation
WO2025168072A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 Beigene (Suzhou) Co., Ltd. Composés hétérocycliques, compositions associées et méthodes de traitement associés
WO2025167948A1 (fr) 2024-02-06 2025-08-14 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de kras macrocyclique à base de pyrimidine
WO2025169901A1 (fr) 2024-02-05 2025-08-14 アステラス製薬株式会社 Conjugué anticorps-médicament contenant un composé hétérocyclique présentant une activité d'induction de la décomposition de protéines mutantes kras
WO2025168124A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 杭州多域生物技术有限公司 Composé de quinazoline, et composition pharmaceutique et utilisation de celui-ci
WO2025170938A1 (fr) 2024-02-06 2025-08-14 Windermere Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras(g12d)
WO2025168051A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 Composé bifonctionnel et son utilisation
WO2025179058A1 (fr) 2024-02-21 2025-08-28 Frontier Medicines Corporation Dérivé de pyridopyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur de kras g12c pour le traitement de métastases cérébrales
WO2025188668A1 (fr) 2024-03-04 2025-09-12 Frontier Medicines Corporation Combinaison d'un inhibiteur de kras g12c et d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire pour le traitement du cancer
WO2025190342A1 (fr) 2024-03-15 2025-09-18 苏州浦合医药科技有限公司 Composé spiro en tant qu'inhibiteur mutant de kras
WO2025193628A2 (fr) 2024-03-09 2025-09-18 Aadigen, Llc Compositions de traitement du cancer à mutations de kras et leurs utilisations
WO2025194057A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025193878A1 (fr) 2024-03-12 2025-09-18 Cogent Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2025190158A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé spiro, procédé de préparation s'y rapportant et son utilisation
WO2025194134A1 (fr) 2024-03-15 2025-09-18 Genentech, Inc. Inhibiteurs d'oxazépine-5-one kras-g12d à substitution linéaire
WO2025194054A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés spirocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025206850A1 (fr) 2024-03-29 2025-10-02 한미약품 주식회사 Peptide antigénique ayant de multiples peptides variants de kras liés à celui-ci, acide nucléique codant pour celui-ci et utilisation associée
WO2025201453A1 (fr) 2024-03-28 2025-10-02 Beigene (Suzhou) Co., Ltd. Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025209533A1 (fr) 2024-04-03 2025-10-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-ras
WO2025217247A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Amgen Inc. Inhibiteurs spiro-hétérocycliques ancrés de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2025214344A1 (fr) 2024-04-09 2025-10-16 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de kras et son utilisation pharmaceutique
WO2025217319A1 (fr) 2024-04-09 2025-10-16 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025215536A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Novartis Ag Inhibiteurs de panras macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2025217430A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de nras
WO2025214350A1 (fr) 2024-04-08 2025-10-16 Sunrise Oncology (Hong Kong) Limited Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras pour le traitement du cancer
WO2025218811A1 (fr) 2024-04-19 2025-10-23 领泰生物医药(绍兴)有限公司 Agent de dégradation de protéine ciblée sur pan-kras, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025218798A1 (fr) 2024-04-19 2025-10-23 领泰生物医药(绍兴)有限公司 Agent de dégradation de kras g12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025218730A1 (fr) 2024-04-18 2025-10-23 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Forme solide d'inhibiteur de kras
WO2025240847A1 (fr) * 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras

Patent Citations (2078)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4814432A (en) 1987-05-22 1989-03-21 Merck & Co., Inc. Inhibitor of ribonucleotide reductase
US5405850A (en) 1988-06-27 1995-04-11 Burroughs Wellcome Co. Antiviral compositions consisting of acyclovir and a 2-acetyl pyridine derivative
US7144575B2 (en) 1988-11-23 2006-12-05 The Regents Of The University Of Michigan Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5883223A (en) 1988-11-23 1999-03-16 Gray; Gary S. CD9 antigen peptides and antibodies thereto
WO1990005719A1 (fr) 1988-11-23 1990-05-31 British Bio-Technology Limited Inhibiteurs de collagenase a base d'acide hydroxamique
US7232566B2 (en) 1988-11-23 2007-06-19 The United States As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for treating HIV infected subjects
US6887466B2 (en) 1988-11-23 2005-05-03 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5071835A (en) 1989-02-17 1991-12-10 Bio-Mega Inc. Ribonucleotide reductase inhibitors
JPH02233610A (ja) 1989-03-06 1990-09-17 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 血管新生阻害剤
EP0407122A1 (fr) 1989-07-06 1991-01-09 Repligen Corporation Compositions de PF4 modifié et méthode d'utilisation
WO1992005179A1 (fr) 1990-09-19 1992-04-02 American Home Products Corporation Esters d'acide carboxylique de rapamycine
US5892112A (en) 1990-11-21 1999-04-06 Glycomed Incorporated Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors
US5120842B1 (fr) 1991-04-01 1993-07-06 A Failli Amedeo
US5120842A (en) 1991-04-01 1992-06-09 American Home Products Corporation Silyl ethers of rapamycin
US5100883A (en) 1991-04-08 1992-03-31 American Home Products Corporation Fluorinated esters of rapamycin
US5118678A (en) 1991-04-17 1992-06-02 American Home Products Corporation Carbamates of rapamycin
WO1992020642A1 (fr) 1991-05-10 1992-11-26 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Composes aryle et heteroaryle bis monocycliques et/ou bicycliques qui inhibent la tyrosine kinase d'un recepteur du egf et/ou du pdgf
US5118677A (en) 1991-05-20 1992-06-02 American Home Products Corporation Amide esters of rapamycin
EP0520722A1 (fr) 1991-06-28 1992-12-30 Zeneca Limited Préparations thérapeutiques contenant des dérivés de quinazoline
WO1993012782A1 (fr) 1991-10-31 1993-07-08 Elford Howard L Procede de traitement de maladies virales
US5151413A (en) 1991-11-06 1992-09-29 American Home Products Corporation Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents
EP0566226A1 (fr) 1992-01-20 1993-10-20 Zeneca Limited Dérivés de quinazoline
US5521184A (en) 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
WO1994002136A1 (fr) 1992-07-17 1994-02-03 Smithkline Beecham Corporation Derives de rapamycine
WO1994002485A1 (fr) 1992-07-17 1994-02-03 Smithkline Beecham Corporation Derives de rapamycine
US5256790A (en) 1992-08-13 1993-10-26 American Home Products Corporation 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof
WO1994009010A1 (fr) 1992-10-09 1994-04-28 Sandoz Ltd. Derives o-alkyles de la rapamycine et leur utilisation, en particulier comme immunosuppresseurs
US5258389A (en) 1992-11-09 1993-11-02 Merck & Co., Inc. O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives
US5728813A (en) 1992-11-13 1998-03-17 Immunex Corporation Antibodies directed against elk ligand
EP0606046A1 (fr) 1993-01-06 1994-07-13 Ciba-Geigy Ag Arylsulfonamido-substitués dérivés d'acides hydroxamic
US5712291A (en) 1993-03-01 1998-01-27 The Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
WO1994026723A2 (fr) 1993-05-14 1994-11-24 Genentech, Inc. INHIBITEURS DE LA ras FARNESYL-TRANSFERASE
US5969110A (en) 1993-08-20 1999-10-19 Immunex Corporation Antibodies that bind hek ligands
WO1995009847A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Ciba-Geigy Ag Derives pyrimidineamine et leurs procedes de preparation
WO1995014023A1 (fr) 1993-11-19 1995-05-26 Abbott Laboratories Analogues semi-synthetiques de rapamycine (macrolides) utilises comme immunomodulateurs
WO1995016691A1 (fr) 1993-12-17 1995-06-22 Sandoz Ltd. Derives de rapamycine utilises comme immonosuppresseurs
US5990141A (en) 1994-01-07 1999-11-23 Sugen Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
WO1995018815A1 (fr) 1994-01-07 1995-07-13 Merrell Pharmaceuticals Inc. Monohydrate de (e)-2'-desoxy-2'-(fluoromethylene)cytidine
WO1995019774A1 (fr) 1994-01-25 1995-07-27 Warner-Lambert Company Composes bicycliques permettant d'inhiber les tyrosine-kinases de la famille du recepteur du facteur de croissance de l'epiderme
WO1995019970A1 (fr) 1994-01-25 1995-07-27 Warner-Lambert Company Composes tricycliques pouvant inhiber les tyrosines kinases de la famille des recepteurs du facteur de croissance epidermique
US5981245A (en) 1994-04-15 1999-11-09 Amgen Inc. EPH-like receptor protein tyrosine kinases
EP0682027A1 (fr) 1994-05-03 1995-11-15 Ciba-Geigy Ag Dérivés de la pyrrolopyrimidine avec une activité anti-proliférative
US6905681B1 (en) 1994-06-03 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6596852B2 (en) 1994-07-08 2003-07-22 Immunex Corporation Antibodies that bind the cytokine designated LERK-5
US6232447B1 (en) 1994-10-05 2001-05-15 Immunex Corporation Antibody immunoreactive with a human cytokine designated LERK-6
US6057124A (en) 1995-01-27 2000-05-02 Amgen Inc. Nucleic acids encoding ligands for HEK4 receptors
WO1996027583A1 (fr) 1995-03-08 1996-09-12 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylamino hydroxamique
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
WO1996030347A1 (fr) 1995-03-30 1996-10-03 Pfizer Inc. Derives de quinazoline
WO1996031510A1 (fr) 1995-04-03 1996-10-10 Novartis Ag Derives de pyrazole et leurs procedes de preparation
WO1996033172A1 (fr) 1995-04-20 1996-10-24 Pfizer Inc. Derives d'acide hydroxamique arylsufonyle en tant qu'inhibiteurs de mmp et de tnf
US5861510A (en) 1995-04-20 1999-01-19 Pfizer Inc Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives as MMP and TNF inhibitors
US5770599A (en) 1995-04-27 1998-06-23 Zeneca Limited Quinazoline derivatives
WO1996033980A1 (fr) 1995-04-27 1996-10-31 Zeneca Limited Derives de quinazoline
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7172869B2 (en) 1995-05-04 2007-02-06 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US5792783A (en) 1995-06-07 1998-08-11 Sugen, Inc. 3-heteroaryl-2-indolinone compounds for the treatment of disease
WO1996041807A1 (fr) 1995-06-09 1996-12-27 Novartis Ag Derives de rapamycine
US5624677A (en) 1995-06-13 1997-04-29 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Controlled release of drugs delivered by sublingual or buccal administration
WO1997002266A1 (fr) 1995-07-06 1997-01-23 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines et leurs procedes de preparation
WO1997013771A1 (fr) 1995-10-11 1997-04-17 Glaxo Group Limited Composes hetero-aromatiques bicycliques utilises comme inhibiteurs de proteine tyrosine kinase
WO1997019065A1 (fr) 1995-11-20 1997-05-29 Celltech Therapeutics Limited 2-anilinopyrimidines substituees utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine kinase
EP0780386A1 (fr) 1995-12-20 1997-06-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs de métalloprotéases matricielles
WO1997027199A1 (fr) 1996-01-23 1997-07-31 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines et leurs procedes de preparation
EP0787772A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Dow Corning Toray Silicone Company Ltd. Compositions d'élastomère de silicone
WO1997030034A1 (fr) 1996-02-14 1997-08-21 Zeneca Limited Derives de la quinazoline servant d'agents antitumoraux
WO1997030044A1 (fr) 1996-02-14 1997-08-21 Zeneca Limited Composes de quinazoline
DE19629652A1 (de) 1996-03-06 1998-01-29 Thomae Gmbh Dr K 4-Amino-pyrimidin-Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1997032880A1 (fr) 1996-03-06 1997-09-12 Dr. Karl Thomae Gmbh PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET PROCEDE DE FABRICATION ASSOCIE
WO1997032881A1 (fr) 1996-03-06 1997-09-12 Dr. Karl Thomae Gmbh Derives de 4-amino-pyrimidine, medicaments contenant ces composes, leur utilisation et leur procede de production
WO1997034895A1 (fr) 1996-03-15 1997-09-25 Novartis Ag NOUVELLES N-7-HETEROCYCLYL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION
WO1997038983A1 (fr) 1996-04-12 1997-10-23 Warner-Lambert Company Inhibiteurs irreversibles de tyrosine kinases
WO1997038994A1 (fr) 1996-04-13 1997-10-23 Zeneca Limited Derives de quinazoline
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
WO1997049688A1 (fr) 1996-06-24 1997-12-31 Pfizer Inc. Derives tricycliques substitues par phenylamino, destines au traitement des maladies hyperproliferatives
EP0818442A2 (fr) 1996-07-12 1998-01-14 Pfizer Inc. Dérivés cycliques de sulfones comme inhibiteurs de métalloprotéinase et de la production du facteur de nécrose des tumeurs
WO1998002441A2 (fr) 1996-07-12 1998-01-22 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Elements et procedes pour traiter ou prevenir les mycoses pathogènes
WO1998002438A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998002437A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998002434A1 (fr) 1996-07-13 1998-01-22 Glaxo Group Limited Composes heterocycliques condenses en tant qu'inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase
WO1998003516A1 (fr) 1996-07-18 1998-01-29 Pfizer Inc. Composes a base de phosphinate inhibiteurs des metalloproteases matricielles
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
EP1947183A1 (fr) 1996-08-16 2008-07-23 Schering Corporation Antigène de surface de cellule de mammifère; agents chimiques relatifs
US7025962B1 (en) 1996-08-16 2006-04-11 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
WO1998007697A1 (fr) 1996-08-23 1998-02-26 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylamino hydroxamique
WO1998007726A1 (fr) 1996-08-23 1998-02-26 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines substituees et procede pour leur preparation
WO1998014450A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrimidine et procedes de preparation de ces derniers
WO1998014451A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derive de pyrazole condense et procede pour sa preparation
WO1998014449A1 (fr) 1996-10-02 1998-04-09 Novartis Ag Derives de pyrazole condenses et procedes pour leur preparation
EP0837063A1 (fr) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. Dérivés de 4-aminoquinazoline
WO1998017662A1 (fr) 1996-10-18 1998-04-30 Novartis Ag Derives d'heterocyclyle bicyclique a substitution phenyle et utilisation de ces derives
WO1998029390A1 (fr) 1996-12-30 1998-07-09 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Inhibiteurs de farnesyle transferase
WO1998030566A1 (fr) 1997-01-06 1998-07-16 Pfizer Inc. Derives de sulfone cyclique
WO1998033768A1 (fr) 1997-02-03 1998-08-06 Pfizer Products Inc. Derives d'acide arylsulfonylaminohydroxamique
WO1998033798A2 (fr) 1997-02-05 1998-08-06 Warner Lambert Company Pyrido[2,3d]pyrimidines et 4-aminopyrimidines en tant qu'inhibiteurs de la proliferation cellulaire
WO1998034915A1 (fr) 1997-02-07 1998-08-13 Pfizer Inc. Derives du n-hxdroxy-beta-sulfonyl-propionamide et leur utilisation comme inhibiteurs des metalloproteases matrices
WO1998034918A1 (fr) 1997-02-11 1998-08-13 Pfizer Inc. Derives de l'acide arylsulfonylhydroxamique
EP0970070A1 (fr) 1997-02-13 2000-01-12 Novartis AG Phthalazines a activite inhibitrice de l'angiogenese
US6258812B1 (en) 1997-02-13 2001-07-10 Novartis Ag Phthalazines with angiogenesis inhibiting activity
US6656963B2 (en) 1997-05-30 2003-12-02 The Regents Of The University Of California Indole-3-carbinol (I3C) derivatives and methods
KR100375421B1 (ko) 1997-07-15 2003-05-12 주식회사 엘지생명과학 항암효과를갖는파네실전이효소저해제
WO1999007701A1 (fr) 1997-08-05 1999-02-18 Sugen, Inc. Derives de quinoxaline tricyclique utiles en tant qu'inhibiteurs de proteine tyrosine kinase
WO1999007675A1 (fr) 1997-08-08 1999-02-18 Pfizer Products Inc. Derives de l'acide aryloxyarylsulfonylamino hydroxamique
WO1999020758A1 (fr) 1997-10-21 1999-04-29 Human Genome Sciences, Inc. Proteines tr11, tr11sv1 et tr11sv2 de type recepteur du facteur de necrose tumorale humain
WO1999028315A1 (fr) 1997-11-28 1999-06-10 Lg Chemical Ltd. Derives d'imidazole a activite inhibitrice de farnesyle transferase et leur procede de preparation
WO1999029667A1 (fr) 1997-12-05 1999-06-17 Pfizer Limited Derives d'acide hydroxamique utilises comme inhibiteurs de metalloproteases matricielles
WO1999035132A1 (fr) 1998-01-12 1999-07-15 Glaxo Group Limited Composes heterocycliques
WO1999035146A1 (fr) 1998-01-12 1999-07-15 Glaxo Group Limited Composes heteroaromatiques bicycliques agissant comme inhibiteurs de la tyrosine kinase
US6713485B2 (en) 1998-01-12 2004-03-30 Smithkline Beecham Corporation Heterocyclic compounds
WO1999038862A1 (fr) 1998-02-02 1999-08-05 Lg Chemical Ltd. Inhibiteurs de farnesyl-transferases, ayant une structure piperidine, et procede de preparation correspondant
WO1999040196A1 (fr) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Nouveaux homologues recepteurs du facteur necrosant des tumeurs et acides nucleiques codant ceux-ci
WO1999045009A1 (fr) 1998-03-04 1999-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de la proteine tyrosine kinase, a base d'imidazopyrazine a substitution heterocyclo
KR100388790B1 (ko) 1998-03-06 2003-10-04 주식회사 엘지생명과학 파네실전이효소저해제로서유용한피리딘-2-온유도체
WO1999052889A1 (fr) 1998-04-10 1999-10-21 Pfizer Products Inc. Hydroxamides de l'acide (4-arylsulfonylamino)-tetrahydropyrane-4-carboxylique
WO1999052910A1 (fr) 1998-04-10 1999-10-21 Pfizer Products Inc. Derives bicycliques de l'acide hydroxamique
WO1999061422A1 (fr) 1998-05-29 1999-12-02 Sugen, Inc. Inhibiteurs de la proteine kinase 2-indolinone a substitution pyrrole
US6235764B1 (en) 1998-06-04 2001-05-22 Pfizer Inc. Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
WO2000002871A1 (fr) 1998-07-10 2000-01-20 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenese
WO2000012089A1 (fr) 1998-08-31 2000-03-09 Merck & Co., Inc. Nouveaux inhibiteurs d'angiogenese
EP1004578A2 (fr) 1998-11-05 2000-05-31 Pfizer Products Inc. Dérivés d'hydroxamide de l'acide 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylique
WO2000042849A1 (fr) 1999-01-21 2000-07-27 Bristol-Myers Squibb Co. COMPLEXE D'INHIBITEUR DE LA RAS-FARNESYLTRANSFERASE ET DE SULFOBUTYLETHER-7-β-CYCLODEXTRINE OU DE 2-HYDROXPROPYL-β-CYCLODEXTRINE ET PROCEDE
WO2000059509A1 (fr) 1999-03-30 2000-10-12 Novartis Ag Derives de phtalazine pour le traitement des maladies inflammatoires
WO2000064891A1 (fr) 1999-04-13 2000-11-02 Lg Chem Investment Ltd. Inhibiteurs de la farnesyl-transferase ayant une structure pyrrole et leur preparation
EP1181017A1 (fr) 1999-06-03 2002-02-27 Pfizer Limited Inhibiteur de metalloproteases
US6413932B1 (en) 1999-06-07 2002-07-02 Immunex Corporation Tek antagonists comprising soluble tek extracellular binding domain
US20030162712A1 (en) 1999-06-07 2003-08-28 Immunex Corporation Tek antagonists
WO2001003720A2 (fr) 1999-07-12 2001-01-18 Genentech, Inc. Stimulation ou inhibition de l'angiogenese et de la cardiovascularisation avec des homologues de ligands et de recepteurs du facteur de necrose tumorale
WO2001014387A1 (fr) 1999-08-24 2001-03-01 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Analogues d'epirapamycine-28
WO2001032651A1 (fr) 1999-11-05 2001-05-10 Astrazeneca Ab Derives de quinazoline utilises en tant qu'inhibiteurs du facteur de croissance endotheliale vasculaire (vegf)
WO2001036395A1 (fr) 1999-11-15 2001-05-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazoles utilises comme inhibiteurs de farnesyl transferase
WO2001037820A2 (fr) 1999-11-24 2001-05-31 Sugen, Inc. Formulations pour agents pharmaceutiques ionisables comme acides libres ou bases libres
US6515004B1 (en) 1999-12-15 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6727225B2 (en) 1999-12-20 2004-04-27 Immunex Corporation TWEAK receptor
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6905874B2 (en) 2000-02-24 2005-06-14 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US20020042368A1 (en) 2000-02-25 2002-04-11 Fanslow William C. Integrin antagonists
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
WO2002026935A2 (fr) 2000-09-29 2002-04-04 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de tgf-$g(b) et methodes associees
WO2002059110A1 (fr) 2000-12-21 2002-08-01 Glaxo Group Limited Composes chimiques
WO2002055501A2 (fr) 2001-01-12 2002-07-18 Amgen Inc Derives d'arylamine substitues et leurs methodes d'utilisation
WO2002066470A1 (fr) 2001-01-12 2002-08-29 Amgen Inc. Derives d'alkylamine substitues et methodes d'utilisation
WO2002068406A2 (fr) 2001-01-12 2002-09-06 Amgen Inc. Derives d'amines substituees et procede d'utilisation
WO2002062753A1 (fr) 2001-02-02 2002-08-15 Glaxo Group Limited Thiazolamines et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de tgf-beta
WO2002062776A1 (fr) 2001-02-02 2002-08-15 Glaxo Group Limited Derives de 2-amino-4-(pyridine-2-yle)-thiazole en tant qu'inhibiteurs du facteur de croissance transformant beta (tgf-bêta)
WO2002070494A1 (fr) 2001-03-02 2002-09-12 Icos Corporation Uree aryle et heteroaryle utilisee en tant qu'inhibiteur de chk1, a utiliser en tant que radiosensibilisants et chimiosensibilisants
WO2003037891A1 (fr) 2001-11-01 2003-05-08 Janssen Pharmaceutica N.V. Heteroaryl amines utiles comme inhibiteurs de glycogene synthase kinase 3beta (inhibiteurs de gsk3)
WO2003050064A2 (fr) 2001-12-06 2003-06-19 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
WO2003105855A1 (fr) 2002-01-11 2003-12-24 Merck & Co., Inc. Inhibiteur de kinesines mitotiques
WO2004005279A2 (fr) 2002-07-09 2004-01-15 Amgen Inc. Derives d'amide anthranilique substitues et leurs procedes d'utilisation
WO2004007481A2 (fr) 2002-07-17 2004-01-22 Amgen Inc. Derives d'amines substituees et procedes d'utilisation
WO2004007458A1 (fr) 2002-07-17 2004-01-22 Amgen Inc. Derives substitues d'amide 2-alkylamine nicotinique et utilisations associees
WO2004009784A2 (fr) 2002-07-19 2004-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Nouveaux inhibiteurs de kinases
WO2004024159A1 (fr) 2002-09-10 2004-03-25 Scios Inc. Inhibiteurs de tgf-$g(b)
WO2004037171A2 (fr) 2002-10-18 2004-05-06 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotiques
WO2004043936A1 (fr) 2002-11-14 2004-05-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Inhibiteurs de plk (kinases du type polo)
WO2004058700A2 (fr) 2002-12-20 2004-07-15 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
WO2004092147A1 (fr) 2003-04-18 2004-10-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Inihibiteur de kinesine de stade m
US7618632B2 (en) 2003-05-23 2009-11-17 Wyeth Method of treating or ameliorating an immune cell associated pathology using GITR ligand antibodies
WO2005005434A1 (fr) 2003-07-08 2005-01-20 Novartis Ag Utilisation de rapamycine et de derives de rapamycine pour traiter les pertes de masse osseuse
WO2005016252A2 (fr) 2003-07-11 2005-02-24 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Macrocycles contenant du phosphore
WO2005007190A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-27 Schering Corporation Agonistes ou antagonistes du recepteur du facteur de necrose tumorale induit par les glucocorticoides (gitr) ou de son ligand utilises dans le traitement des troubles immuns, des infections et du cancer
WO2005012524A1 (fr) 2003-07-25 2005-02-10 The University Of Sheffield Utilisation d'arni inhibiteur de l'activite parp pour la fabrication d'un medicament pour le traitement du cancer
WO2005011700A1 (fr) 2003-07-29 2005-02-10 Smithkline Beecham Corporation Inhibiteurs de l'activite de akt
WO2005016894A1 (fr) 2003-08-15 2005-02-24 Novartis Ag 2, 4-pyrimidine diamines utiles dans le cadre du traitement de maladies neoplasiques, de troubles inflammatoires et de troubles du systeme immunitaire
WO2005053662A1 (fr) 2003-12-01 2005-06-16 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs de réparation d'adn endommagé pour le traitement du cancer
WO2005055808A2 (fr) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions et methodes pour le diagnostic et le traitement du cancer du poumon
WO2005060654A2 (fr) 2003-12-19 2005-07-07 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesines mitotiques
WO2005115451A2 (fr) 2004-04-30 2005-12-08 Isis Innovation Limited Procedes de generation de reponse immunitaire amelioree
WO2006083289A2 (fr) 2004-06-04 2006-08-10 Duke University Methodes et compositions ameliorant l'immunite par depletion in vivo de l'activite cellulaire immunosuppressive
EP1786785A2 (fr) 2004-08-26 2007-05-23 Pfizer, Inc. Composes d'aminoheteroaryle enantiomeriquement purs utilises comme inhibiteurs de proteine kinase
WO2006021547A1 (fr) 2004-08-26 2006-03-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pteridinones utilisees en tant qu'inhibiteurs des plk (polo-like-kinases)
WO2006024834A1 (fr) 2004-08-31 2006-03-09 Astrazeneca Ab Dérivés de quinazolinone et utilisation de ces dérivés en tant qu'inhibiteurs du b-raf
CN1743006A (zh) 2004-09-02 2006-03-08 上海泽生科技开发有限公司 Mapk抑制剂的新用途及组合物
WO2006024945A1 (fr) 2004-09-03 2006-03-09 Pfizer Inc. Compositions pharmaceutiques contenant un inhibiteur des cdk
WO2006032869A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d'adn-pk
WO2006044453A1 (fr) 2004-10-13 2006-04-27 Wyeth Analogues de la 17-hydroxywortmannine employés en tant qu’inhibiteurs de pi3k
WO2006044825A2 (fr) 2004-10-19 2006-04-27 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de la kinesine mitotique et methodes d'utilisation desdits inhibiteurs
WO2006069202A2 (fr) 2004-12-22 2006-06-29 Amgen Inc. Compositions et procedes impliquant des anticorps diriges contre le recepteur igf-1r
WO2006078574A2 (fr) 2005-01-19 2006-07-27 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs mitotiques de la kinesine
WO2006085067A1 (fr) 2005-02-09 2006-08-17 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d’atm
WO2006101761A2 (fr) 2005-03-16 2006-09-28 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
EP1866339A2 (fr) 2005-03-25 2007-12-19 TolerRx, Inc Molecules de liaison gitr et leurs utilisations
US8388967B2 (en) 2005-03-25 2013-03-05 Gitr, Inc. Methods for inducing or enhancing an immune response by administering agonistic GITR-binding antibodies
US7812135B2 (en) 2005-03-25 2010-10-12 Tolerrx, Inc. GITR-binding antibodies
WO2006110390A1 (fr) 2005-04-07 2006-10-19 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
WO2006110816A2 (fr) 2005-04-11 2006-10-19 Abbott Laboratories 1h-benzimidazole-4-carboxamides substitues avec un carbone quaternaire en position 2 tenant lieu d'inhibiteurs puissants de parp
WO2006109084A1 (fr) 2005-04-15 2006-10-19 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs d’adn-pk
WO2006121168A1 (fr) 2005-05-09 2006-11-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Anticorps monoclonaux humains pour mort programmee 1 (mp-1) et procedes pour traiter le cancer en utilisant des anticorps anti-mp-1 seuls ou associes a d’autres immunotherapies
WO2006120456A1 (fr) 2005-05-13 2006-11-16 Topotarget Uk Limited Formulations pharmaceutiques d'inhibiteurs de hdac
WO2006122806A2 (fr) 2005-05-20 2006-11-23 Novartis Ag Imidazoquinolines utilises en tant qu'inhibiteurs de kinase lipidique
WO2006129064A1 (fr) 2005-05-28 2006-12-07 Astrazeneca Ab Quinazolines et utilisations en tant qu'inhibiteurs de la kinase aurora
WO2007003596A1 (fr) 2005-07-01 2007-01-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2,4-diamino-pyrimidines comme inhibiteurs d'aurora
WO2007018818A1 (fr) 2005-07-22 2007-02-15 Eli Lilly And Company Pyrrolo [1,2-b] pyrazole monohydraté porteur d'une substitution pyridin quinoline en tant qu'inhibiteur du facteur de croissance tgf-bêta
WO2007015632A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-08 Cgk Co., Ltd. Inhibiteur d’atm et d’atr
WO2007026157A1 (fr) 2005-08-31 2007-03-08 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteur d'atm
WO2007030361A2 (fr) 2005-09-06 2007-03-15 Smithkline Beecham Corporation Composes de benzimidazole thiophene
US20090012085A1 (en) 2005-09-20 2009-01-08 Charles Michael Baum Dosage forms and methods of treatment using a tyrosine kinase inhibitor
WO2007042465A2 (fr) 2005-10-07 2007-04-19 Novartis Ag Combinaison de composes organiques
WO2007044515A1 (fr) 2005-10-07 2007-04-19 Exelixis, Inc. Inhibiteurs de mek et procedes pour les utiliser
WO2007046426A1 (fr) 2005-10-21 2007-04-26 Niigata Tlo Corporation Inhibiteur d'atr
WO2007133822A1 (fr) 2006-01-19 2007-11-22 Genzyme Corporation Anticorps anti-gitr destinés au traitement du cancer
WO2007095124A2 (fr) 2006-02-10 2007-08-23 Transtech Pharma, Inc. Derives, compositions de benzazole et procedes d'utilisation en tant qu'inhibiteurs de la kinase aurora
WO2007110335A1 (fr) 2006-03-27 2007-10-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés de malonamide en tant qu'inhibiteurs de la gamma secrétase
WO2007130468A2 (fr) 2006-05-01 2007-11-15 Cephalon, Inc. Pyridopyrazines et leurs dérivés utilisés en tant qu'inhibiteurs de alk et de c-met
WO2007139732A1 (fr) 2006-05-22 2007-12-06 Schering Corporation Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines en tant qu'inhibiteurs de cdk
WO2007138351A2 (fr) 2006-05-31 2007-12-06 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Dérivés de pyridinone et de pyridazinone inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase (parp)
WO2008001886A1 (fr) 2006-06-30 2008-01-03 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Inhibiteur d'aurora
WO2008028141A2 (fr) 2006-08-31 2008-03-06 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de la kinase raf et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2008067027A2 (fr) 2006-10-20 2008-06-05 Icos Corporation Compositions d'inhibiteurs de chk1
WO2008051547A1 (fr) 2006-10-23 2008-05-02 Cephalon, Inc. Dérives bicycliques fusionnes de 2,4-diaminopyrimidine utilises comme inhibiteurs de alk et c-met
WO2008070740A1 (fr) 2006-12-07 2008-06-12 F.Hoffmann-La Roche Ag Composés inhibant la phosphoinositide 3 kinase et procédés d'utilisation
WO2008084261A1 (fr) 2007-01-10 2008-07-17 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Indazoles à substitution amide utilisés comme inhibiteurs de la poly(adp-ribose)polymérase (parp)
WO2008115719A1 (fr) 2007-03-20 2008-09-25 Curis, Inc. Aminopyridine fondue inhibiteur de hsp90
WO2008151037A1 (fr) 2007-05-30 2008-12-11 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Inhibiteur des stat à base de peptide
WO2008153858A1 (fr) 2007-06-05 2008-12-18 Schering Corporation Dérivés d'indazole polycyclique et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs erk pour le traitement du cancer
WO2009008980A2 (fr) 2007-07-05 2009-01-15 Schering Corporation Inhibiteurs de la tétrahydropyranochromène gamma secrétase
US8591886B2 (en) 2007-07-12 2013-11-26 Gitr, Inc. Combination therapies employing GITR binding molecules
WO2009010550A1 (fr) 2007-07-18 2009-01-22 Eads Deutschland Gmbh Technique d'enregistrement d'images permettant d'obtenir une segmentation d'objet directe dans les images
WO2009010761A1 (fr) 2007-07-19 2009-01-22 Kudos Pharmaceuticals Limited Inhibiteurs de l'adn-pk
WO2009017455A1 (fr) 2007-07-30 2009-02-05 Astrazeneca Ab Nouvelle combinaison (a) d'agoniste alpha-4-bêta-2-neuronal nicotinique et (b) d'inhibiteur de gsk3
WO2009016460A2 (fr) 2007-08-01 2009-02-05 Pfizer Inc. Composés pyrazoles
WO2009056692A2 (fr) 2007-08-09 2009-05-07 Sanofi-Aventis Nouveaux derives de 6-triazolopyridazine-sulfanyl benzothiazole et benzimidazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de met
WO2009036082A2 (fr) 2007-09-12 2009-03-19 Genentech, Inc. Combinaisons de composés inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases et agents chimiothérapeutiques, et leurs procédés d'utilisation
WO2009042806A1 (fr) 2007-09-25 2009-04-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibiteurs de la kinase de type polo
WO2009046205A1 (fr) 2007-10-03 2009-04-09 Eisai Research Institute Composés inhibiteurs de la parp, compositions et procédés d'utilisation
WO2009055730A1 (fr) 2007-10-25 2009-04-30 Genentech, Inc. Procédé de préparation de composés de thiénopyrimidine
WO2009063244A1 (fr) 2007-11-15 2009-05-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Derivés de pyridazinone inhibiteurs de la parp
WO2009087130A1 (fr) 2008-01-11 2009-07-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Utilisation d'un inhibiteur de la gamma-sécrétase pour le traitement du cancer
WO2009091374A2 (fr) 2008-01-15 2009-07-23 Amgen Inc. Dérivés hétérocycliques réunis par fusion et procédés d'utilisation associés
WO2009097578A1 (fr) 2008-02-01 2009-08-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dérivés d'oxime en tant qu'inhibiteurs de hsp90
WO2009111278A2 (fr) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de kinases raf et procédés d'utilisation
WO2009111279A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-11 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de raf de pyrazole[3,4-b]pyridine
WO2009130015A1 (fr) 2008-04-22 2009-10-29 Gpc Biotech Ag Inhibiteurs de raf améliorés
WO2009130453A1 (fr) 2008-04-24 2009-10-29 Chroma Therapeutics Ltd. Inhibiteurs de plk
WO2009134658A2 (fr) 2008-04-30 2009-11-05 National Health Research Institutes Composés de pyrimidine bicycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs d'aurora kinase
WO2010003118A1 (fr) 2008-07-02 2010-01-07 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Protéines de liaison multi-cibles antagonistes du tgf-b
WO2010005876A2 (fr) 2008-07-09 2010-01-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles à substitution hétéroaryle polycycliques utiles en tant qu’inhibiteurs d’axl
WO2010012398A1 (fr) 2008-07-30 2010-02-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Pyridines substituées et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la gsk3
WO2010020675A1 (fr) 2008-08-22 2010-02-25 Novartis Ag Composés de pyrrolopyrimidine et leurs utilisations
US8586023B2 (en) 2008-09-12 2013-11-19 Mie University Cell capable of expressing exogenous GITR ligand
WO2010062578A1 (fr) 2008-10-27 2010-06-03 Glaxosmithkline Llc Pyrazolylaminopyridines au titre d'inhibiteurs de fak
WO2010057028A2 (fr) 2008-11-13 2010-05-20 Link Medicine Corporation Traitement de protéinopathies utilisant un inhibiteur de farnésyle transférase
WO2010065893A1 (fr) 2008-12-05 2010-06-10 Arqule, Inc. Inhibiteurs de raf et leurs utilisations
WO2010065134A1 (fr) 2008-12-05 2010-06-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 5, 7-dihydro- 6h-pyrimido [ 5, 4-d] [ 1 ] benzazépin-6-thiones utilisées en tant qu'inhibiteurs de plk
WO2010066868A2 (fr) 2008-12-12 2010-06-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anticorps anti-igf
WO2010081881A1 (fr) 2009-01-15 2010-07-22 Universität Leipzig Composés inhibiteurs de la kinase aurora
WO2010083465A1 (fr) 2009-01-16 2010-07-22 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de axl pour une utilisation dans une thérapie de combinaison pour prévenir, traiter ou gérer un cancer métastasique
WO2010084186A1 (fr) 2009-01-26 2010-07-29 Novartis Ag Sels et polymorphes d'un composé inhibiteur de la kinésine
WO2010090954A1 (fr) 2009-02-06 2010-08-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveau trifluorométhylsulfonamide inhibiteur de la gamma-sécrétase
WO2010089507A1 (fr) 2009-02-06 2010-08-12 Sanofi-Aventis Derives de 6-(6-o-substitue-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles : preparation, application comme medicaments et utilisation comme inhibiteurs de met
WO2010118390A1 (fr) 2009-04-11 2010-10-14 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs des points de contrôle de la kinase 1 destinés à stimuler les agents endommageant l'adn
WO2010125004A1 (fr) 2009-04-29 2010-11-04 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Sels d'inhibiteurs de cdk
WO2010133794A1 (fr) 2009-05-18 2010-11-25 Sanofi-Aventis Compose anticancéreux et composition pharmaceutique le contenant
WO2011006794A1 (fr) 2009-07-14 2011-01-20 Nerviano Medical Sciences S.R.L. 3-oxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-4-carboxamides en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2011012534A1 (fr) 2009-07-29 2011-02-03 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Sels d'un inhibiteur de la plk
WO2011025947A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf et procédés d'utilisation de ceux-ci
WO2011025938A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
WO2011025965A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Genentech, Inc. Composés inhibiteurs des raf kinases et leurs procédés d'utilisation
WO2011025940A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf et leurs procédés d'utilisation
WO2011025951A1 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 Array Biopharma Inc. Composés inhibiteurs de raf kinases et leurs procédés d'utilisation
WO2011028683A1 (fr) 2009-09-03 2011-03-10 Schering Corporation Anticorps anti-gitr
WO2011041336A2 (fr) 2009-09-30 2011-04-07 Genentech, Inc. Méthodes de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes de notch
WO2011041152A1 (fr) 2009-09-30 2011-04-07 Schering Corporation Nouveaux composés inhibiteurs d'erk
WO2011044394A1 (fr) 2009-10-07 2011-04-14 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Dérivés de purine convenant comme inhibiteurs de hsp90
WO2011047238A1 (fr) 2009-10-16 2011-04-21 Glaxosmithkline Llc Combinaison
EP2325185A1 (fr) 2009-10-28 2011-05-25 GPC Biotech AG Inhibiteur de Plk
WO2011051726A2 (fr) 2009-10-30 2011-05-05 Isis Innovation Ltd Traitement de l'obésité
WO2011063309A1 (fr) 2009-11-20 2011-05-26 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Procédés et compositions de traitement de cancers associés à hedgehog
WO2011090754A1 (fr) 2009-12-29 2011-07-28 Emergent Product Development Seattle, Llc Hétérodimères polypeptidiques et leurs utilisations
WO2011162835A1 (fr) 2010-02-03 2011-12-29 Incyte Corporation Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines en tant qu'inhibiteurs de c‑met
WO2011103089A1 (fr) 2010-02-19 2011-08-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Formes cristallines de 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--méthoxyphényl)-5h-pyrimido[5,4-d][2]benzazépin-2yl]amino}-2-méthoxybenzoate de sodium
WO2011107608A1 (fr) 2010-03-02 2011-09-09 Amakem Nv Amides hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2012015677A1 (fr) 2010-07-30 2012-02-02 Eli Lilly And Company 6-(1-méthyl-1h-pyrazol-4-yl)-3-(2-méthyl-2h-indazol-5-)
WO2012022408A1 (fr) 2010-08-18 2012-02-23 Merck Patent Gmbh Dérivés de pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de fak
WO2012028233A1 (fr) 2010-08-28 2012-03-08 Merck Patent Gmbh Imidazo[4,5-c]quinoléines utilisées comme inhibiteurs de l'adn-pk
WO2012038411A1 (fr) 2010-09-23 2012-03-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Procédé de production d'inhibiteurs pan-cdk de la formule (i), et intermédiaire de la production
WO2012047699A1 (fr) 2010-10-05 2012-04-12 Eli Lilly And Company (r)-(e)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)éthoxy)-1h-indazol-3-yl)vinyl)-1h-pyrazol-1-yl)éthanol cristallin et son utilisation comme inhibiteur du fgfr
JP2012087076A (ja) 2010-10-18 2012-05-10 Nippon Menaade Keshohin Kk TGF−β抑制剤
WO2012061156A1 (fr) 2010-10-25 2012-05-10 Tavares Francis X Inhibiteurs de cdk
WO2012067965A1 (fr) 2010-11-15 2012-05-24 Abbott Laboratories Inhibiteurs de nampt et rock
WO2012073375A1 (fr) 2010-12-03 2012-06-07 富士通株式会社 Nouveau composé et inhibiteur de la protéine kinésine du fuseau et leur application
WO2012082972A1 (fr) 2010-12-17 2012-06-21 Novartis Ag Formes cristallines de la 5-chloro-n2-(2-isopropoxy-5-méthyl-4-pipéridin-4-yl-phényl)-n4[2-(propane-2-sulfonyl)-phényl]-pyrimidine-2,4-diamine
WO2012110774A1 (fr) 2011-02-17 2012-08-23 Cancer Therapeutics Crc Pty Limited Inhibiteurs sélectifs de fak
US20120237524A1 (en) 2011-03-18 2012-09-20 Carla Boccaccio Met inhibitors for enhancing radiotherapy efficacy
US8623885B2 (en) 2011-03-23 2014-01-07 Amgen Inc. Fused tricyclic dual inhibitors of CDK 4/6 and FLT3
WO2012135113A2 (fr) 2011-03-25 2012-10-04 Glaxosmithkline Llc Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2012130166A1 (fr) 2011-04-01 2012-10-04 Impact Therapeutics, Inc. 1-(arylméthyl)quinazoline-2,4(1h,3h)-diones en tant qu'inhibiteurs de parp et utilisation de celles-ci
WO2012138894A1 (fr) 2011-04-05 2012-10-11 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Inhibiteurs de la hsp90
WO2012146724A2 (fr) 2011-04-29 2012-11-01 Amakem Nv Nouveaux inhibiteurs de rock
WO2013009657A1 (fr) 2011-07-08 2013-01-17 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Utilisations d'inhibiteurs de hsp90 marqués
CN102258783A (zh) 2011-07-14 2011-11-30 吴效科 Gsk3抑制剂在制备治疗高雄激素血症药物中的用途
WO2013019906A1 (fr) 2011-08-01 2013-02-07 Genentech, Inc. Procédés de traitement du cancer à l'aide d'antagonistes se liant à l'axe pd-1 et inhibiteurs de mek
WO2013030367A1 (fr) 2011-08-31 2013-03-07 Amakem Nv Biphénylcarboxamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase rock
WO2013039954A1 (fr) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anticorps anti-gitr
WO2013041480A1 (fr) 2011-09-19 2013-03-28 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Nouveaux dérivés thio portant des lactames en tant qu'inhibiteurs puissants d'hdac, et leurs utilisations en tant que médicaments
WO2013049859A1 (fr) 2011-09-30 2013-04-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Traitement du cancer du pancréas et du cancer du poumon non à petites cellules avec des inhibiteurs de l'atr
WO2013053833A1 (fr) 2011-10-14 2013-04-18 Novartis Ag Dérivés de 2-carboxamide cycloamino urée en combinaison avec des inhibiteurs d'hsp90 pour le traitement de maladies prolifératives
WO2013056108A2 (fr) 2011-10-14 2013-04-18 Array Biopharma Inc. Dispersion solide
WO2013057322A1 (fr) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. Composés d'(hétéro)aryl-cyclopropylamine à titre d'inhibiteurs de lsd1
WO2013057320A1 (fr) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. Composés (hétéro)aryle cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2013087578A1 (fr) 2011-12-15 2013-06-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Benzothiényl-pyrrolotriazines disubstituées et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de kinase fgfr
WO2013097225A1 (fr) 2011-12-31 2013-07-04 Beigene, Ltd. Dihydrodiazépinocarbazolones tétra ou pentacycliques fusionnés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2013105088A1 (fr) 2012-01-09 2013-07-18 Tiltan Pharma Ltd. Thérapie combinée destinée au traitement du cancer
TW201331206A (zh) 2012-01-16 2013-08-01 Zhejiang Beta Pharma Inc 作為c-Met抑制劑的新型稠環雜環衍生物
WO2013119985A1 (fr) 2012-02-09 2013-08-15 University Of Kansas Inhibiteurs de hsp90 c-terminaux
JP2013166713A (ja) 2012-02-14 2013-08-29 Ichimaru Pharcos Co Ltd キネシン抑制剤
WO2013134353A1 (fr) 2012-03-06 2013-09-12 Cephalon, Inc. Dérivé de 2,4-diaminopyrimidine bicyclique fusionné sous la forme d'inhibiteur double de alk et fak
WO2013134298A1 (fr) 2012-03-07 2013-09-12 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Composés inhibiteurs de raf
WO2013134243A1 (fr) 2012-03-07 2013-09-12 Eli Lilly And Company Dérivés de 2-amino, 6-phenyl à substitution pyrido [2, 3 - d] pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de la raf kinase
WO2013138361A1 (fr) 2012-03-12 2013-09-19 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de ezh2 humain et procédés d'utilisation associés
WO2013143466A1 (fr) 2012-03-27 2013-10-03 广东东阳光药业有限公司 Dérivé de pyrimidine substitué en tant qu'inhibiteur des kinases aurora
WO2013155223A1 (fr) 2012-04-10 2013-10-17 The Regents Of The University Of California Compositions et méthodes pour le traitement du cancer
WO2013155317A1 (fr) 2012-04-13 2013-10-17 Epizyme, Inc. Forme saline d'un inhibiteur de l'histone méthyltransférase humaine ezh2
JP2013237627A (ja) 2012-05-14 2013-11-28 Kumamoto Univ 新規なユビキチン活性化酵素阻害剤及び該阻害剤を含む医薬品
WO2013179033A1 (fr) 2012-05-30 2013-12-05 Astex Therapeutics Limited Ptéridines à titre d'inhibiteurs de fgfr
WO2014007951A2 (fr) 2012-06-13 2014-01-09 Incyte Corporation Composés tricycliques substitués utilisés comme inhibiteurs de fgfr
CN103664904A (zh) 2012-09-07 2014-03-26 李振 一种γ-分泌酶抑制剂及其用途
WO2014047372A1 (fr) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Composés bis(fluoroalkyl) -1,4-benzodiazépinones en tant qu'inhibiteurs de notch
WO2014047390A1 (fr) 2012-09-21 2014-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Composés hétérocycliques tricycliques utilisables en tant qu'inhibiteurs du récepteur notch
WO2014050781A1 (fr) 2012-09-25 2014-04-03 中外製薬株式会社 Inhibiteur de ret
WO2014052563A2 (fr) 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux composés inhibiteurs de erk
CN103497177A (zh) 2012-09-29 2014-01-08 天津滨江药物研发有限公司 作为c-Met抑制剂的氨基芳香杂环类化合物及其制备方法
WO2014059383A1 (fr) 2012-10-12 2014-04-17 The Broad Institute, Inc. Inhibiteurs de gsk3 et leurs procédés d'utilisation
WO2014063024A1 (fr) 2012-10-19 2014-04-24 Novartis Ag Préparation d'un inhibiteur de mek et formulation le contenant
WO2014068035A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 Amakem Nv Nouveaux inhibiteurs de rock
CN103830211A (zh) 2012-11-27 2014-06-04 上海曼克尔瑞生物医药技术有限公司 一种β-catenin蛋白抑制剂-姜黄素在肝癌治疗方面的应用
WO2014085216A1 (fr) 2012-11-28 2014-06-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions et procédés pour traiter le cancer
WO2014100431A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 Concert Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs alk deutérés
WO2014100695A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2014100719A2 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2014100662A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de dot1 l à utiliser dans le traitement de la leucémie
WO2014113584A1 (fr) 2013-01-16 2014-07-24 Rhode Island Hospital Compositions et méthodes pour la prévention et le traitement de l'ostéolyse et de l'ostéoporose
WO2014124230A2 (fr) 2013-02-08 2014-08-14 Celgene Avilomics Research, Inc. Inhibiteurs d'erk et leurs utilisations
JP2014162787A (ja) 2013-02-28 2014-09-08 Ichimaru Pharcos Co Ltd キネシン抑制剤
WO2014159690A1 (fr) 2013-03-12 2014-10-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
WO2014143666A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Biomarin Pharmaceutical Inc. Inhibiteurs de hdac
WO2014143659A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents irréversibles de la gtpase k-ras g12c
WO2014145214A2 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Ohio State Innovation Foundation Inhibiteurs de prmt5 et leurs procédés d'utilisation
WO2014152588A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents de k-ras g12c
WO2014146778A1 (fr) 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Thérapie utilisant des anticorps dirigés contre la claudine-18.2 pour le traitement du cancer
CN104098551A (zh) 2013-04-03 2014-10-15 广东东阳光药业有限公司 作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生物
WO2014172644A2 (fr) 2013-04-19 2014-10-23 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr
WO2014176488A1 (fr) 2013-04-26 2014-10-30 Indiana University Research & Technology Corporation Inhibiteurs à base d'acide carboxylique d'hydroxyindole pour domaine d'homologie avec la protéine src 2 oncogène contenant la protéine tyrosine phosphatase-2 (shp2)
CN104211692A (zh) 2013-06-04 2014-12-17 广东东阳光药业有限公司 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
WO2014205179A1 (fr) 2013-06-21 2014-12-24 The General Hospital Corporation Utilisation d'inhibiteurs de ribonucléotide réductases sensibilisant des cellules tumorales à des agents d'endommagement de l'adn
WO2015008844A1 (fr) 2013-07-18 2015-01-22 大鵬薬品工業株式会社 Agent thérapeutique pour un cancer résistant à un inhibiteur de fgfr
WO2015011084A1 (fr) 2013-07-23 2015-01-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Dihydropyrido[3,4-b]pyrazinones substitués en tant qu'inhibiteurs mixtes des protéines bet et des polo-like kinases
WO2015012298A1 (fr) 2013-07-24 2015-01-29 小野薬品工業株式会社 Dérivé quinoléine
WO2015051341A1 (fr) 2013-10-03 2015-04-09 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs d'erk et méthodes d'utilisation
WO2015054572A1 (fr) 2013-10-10 2015-04-16 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de k-ras g12c
WO2015058031A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
WO2015075665A1 (fr) 2013-11-21 2015-05-28 Novartis Ag Dérivés de pyrrolopyrrolone et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines bet
WO2015075483A1 (fr) 2013-11-25 2015-05-28 Cancer Research Technology Limited Dérivés de 1-(5-tert-butyl-2-aryl-pyrazol-3-yl)-3-[2-fluoro-4-[(3-oxo-4h-pyrido[2, 3-b]pyrazin-8-yl)oxy]phényl]urée en tant qu'inhibiteurs de raf pour le traitement d'un cancer
WO2015107493A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Dérivés de 1-pyridazin-/triazin-3-yl-piper(-azine)/idine/pyrolidine et compositions les contenant pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2015107495A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Composés n-hétéroaryle substitués par un n-azaspirocycloalcane et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2015107494A1 (fr) 2014-01-17 2015-07-23 Novartis Ag Dérivés de 1-(triazin-3-yl/pyridazin-3-yl)-piper(-azine)idine et compositions les contenant pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2015114854A1 (fr) 2014-01-28 2015-08-06 一丸ファルコス株式会社 Inhibiteur de kinésine contenant l'acide rosmarinique ou un glucoside de celui-ci comme principe actif
WO2015114855A1 (fr) 2014-01-28 2015-08-06 一丸ファルコス株式会社 Utilisation d'un inhibiteur de kinésine contenant de la lutéoline ou son glucoside comme principe actif
WO2015115355A1 (fr) 2014-01-31 2015-08-06 カルナバイオサイエンス株式会社 Composition d'agent anticancéreux
WO2015123424A1 (fr) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
WO2015123465A1 (fr) 2014-02-13 2015-08-20 Incyte Corporation Cyclopropylamines en tant qu'inhibiteurs de lsd1
CN104030904A (zh) 2014-03-07 2014-09-10 福建医科大学 4-芳甲基姜黄素类似物作为Hsp90抑制剂的应用
WO2015154630A1 (fr) 2014-04-10 2015-10-15 南京明德新药研发股份有限公司 Analogues de composé 4h-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2015162291A1 (fr) 2014-04-25 2015-10-29 Pierre Fabre Medicament Conjugué anticorps de l'igf-1r-médicament et son utilisation pour le traitement du cancer
WO2015162292A1 (fr) 2014-04-25 2015-10-29 Pierre Fabre Medicament Anticorps igf-1r et son utilisation comme véhicule d'adressage pour le traitement du cancer
WO2015181737A1 (fr) 2014-05-28 2015-12-03 Piramal Enterprises Limited Association pharmaceutique pour le traitement du cancer
WO2015183776A1 (fr) 2014-05-29 2015-12-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Procédés de traitement du cancer avec un inhibiteur de wee1
WO2015195848A1 (fr) 2014-06-17 2015-12-23 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de ezh2 utilisables à des fins de traitement du lymphome
WO2015200514A2 (fr) 2014-06-24 2015-12-30 The University Of Kansas Biphénylamides à groupes éther modifiés utilisables comme inhibiteurs de hsp90 et comme inducteurs de hsp70
WO2015200481A1 (fr) 2014-06-25 2015-12-30 Effector Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mnk et procédés associés
WO2016014904A1 (fr) 2014-07-24 2016-01-28 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 2-h-indazole en tant qu'inhibiteurs de la kinase dépendante de la cycline (cdk) et leurs utilisations thérapeutiques
WO2016012963A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Formulation de comprimé de 2-fluoro-n-méthyl-4-[7-(quinoline -6-ylméthyl) imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazine -2-yl]benzamide
CN105294737A (zh) 2014-07-26 2016-02-03 广东东阳光药业有限公司 Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途
WO2016015605A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés en tant que petites molécules inhibitrices de la cdk et leurs utilisations
WO2016015598A1 (fr) 2014-07-26 2016-02-04 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 2-amino-pyrido [2,3-d] pyrimidin -7 (8h)-one utilisés en tant qu'inhibiteurs de cdk et utilisations de ceux-ci
WO2016015653A1 (fr) 2014-08-01 2016-02-04 江苏豪森药业股份有限公司 Bases cristallines libres d'un inhibiteur du c-met ou sels acides cristallins associés, et procédés de préparation et utilisations associés
WO2016022605A1 (fr) 2014-08-04 2016-02-11 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de prmt5 et leurs utilisations
WO2016025561A1 (fr) 2014-08-13 2016-02-18 Celgene Avilomics Research, Inc. Formes et compositions d'un inhibiteur d'erk
WO2016027195A1 (fr) 2014-08-21 2016-02-25 Pfizer Inc. Composés d'aminopyrimidinyle en tant qu'inhibiteurs de jak
WO2016029263A1 (fr) 2014-08-25 2016-03-03 Wang Bing Hui Inhibiteurs de mapk
WO2016044694A1 (fr) 2014-09-19 2016-03-24 Genentech, Inc. Utilisation des inhibiteurs cbp/ep300 et bet pour le traitement du cancer
WO2016049568A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Méthodes et compositions permettant l'inhibition de la ras
WO2016049524A1 (fr) 2014-09-25 2016-03-31 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
CN105560244A (zh) 2014-10-10 2016-05-11 上海交通大学 一种γ-分泌酶抑制剂及其应用
CN104388427A (zh) 2014-10-22 2015-03-04 首都医科大学附属北京友谊医院 miRNA-200b在制备β-catenin抑制剂的新用途
US20160113935A1 (en) 2014-10-27 2016-04-28 Samsung Electronics Co., Ltd. Composition including atm inhibitor for reducing cellular senescence and use of the composition
WO2016069393A1 (fr) 2014-10-29 2016-05-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Co-administration d'un inhibiteur d'enzyme activant l'ubiquitine et de rayons
WO2016069392A1 (fr) 2014-10-29 2016-05-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Administration d'inhibiteur d'enzyme activant l'ubiquitine et agents chimiothérapeutiques
WO2016070697A1 (fr) 2014-11-05 2016-05-12 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline de bisulfate inhibiteur de kinase jak et procédé de préparation correspondant
WO2016077161A1 (fr) 2014-11-14 2016-05-19 Eli Lilly And Company Inhibiteur de l'aurora a kinase
CN105878248A (zh) 2014-11-17 2016-08-24 中国药科大学 Alk抑制剂及其用途
WO2016090271A1 (fr) 2014-12-05 2016-06-09 Epizyme, Inc. Traitement de la leucémie par administration de l'inhibiteur de dot1l pinometostat
WO2016097918A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-23 Pfizer Inc. Dérivés de pyrimidine et de triazine, et leur utilisation comme inhibiteurs d'axl
WO2016106029A1 (fr) 2014-12-22 2016-06-30 Eli Lilly And Company Dérivés de thiéno[2,3-c]pyrrol-4-one utilisés en tant qu'inhibiteurs de erk
WO2016106009A1 (fr) 2014-12-22 2016-06-30 Eli Lilly And Company Inhibiteurs d'erk
WO2016112236A1 (fr) 2015-01-09 2016-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Urées cycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2016126724A1 (fr) 2015-02-02 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Acides 3-aryl-4-amido-bicyclo [4,5,0] hydroxamiques en tant qu'inhibiteurs de hdac
WO2016134320A1 (fr) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr
WO2016140884A1 (fr) 2015-03-02 2016-09-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de tgf-β
WO2016155884A1 (fr) 2015-04-02 2016-10-06 Merck Patent Gmbh Imidazolonylquinoléines et leur utilisation comme inhibiteurs des kinases atm
WO2016155655A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 上海瑛派药业有限公司 Forme galénique pharmaceutique solide d'inhibiteur de parp et application de la forme galénique pharmaceutique solide d'inhibiteur de parp
WO2016161361A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 Nantbioscience, Inc. Compositions et méthodes de ciblage de k-ras mutant
WO2016161282A1 (fr) 2015-04-03 2016-10-06 Incyte Corporation Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de lsd1
CN105906630A (zh) 2015-04-06 2016-08-31 四川百利药业有限责任公司 用作fgfr抑制剂的n-(1h-吡唑-5-基)嘧啶并吡唑-4,6-二取代胺类化合物
WO2016164675A1 (fr) 2015-04-10 2016-10-13 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et leurs procédés d'utilisation
WO2016166122A1 (fr) 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Conjugués de médicaments comprenant des anticorps contre la claudine 18.2
WO2016168540A1 (fr) 2015-04-15 2016-10-20 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs tricycliques condensés de kras et procédés pour les utiliser
WO2016173682A1 (fr) 2015-04-27 2016-11-03 Pierre Fabre Medicament Conjugué de monométhyle auristatine f et de trastuzumab et son utilisation pour le traitement du cancer
CN104887680A (zh) 2015-05-08 2015-09-09 胡继承 多聚adp核糖聚合酶抑制剂治疗乙肝病毒相关疾病的新用途
WO2016191328A1 (fr) 2015-05-22 2016-12-01 Allosta Pharmaceuticals Procédés pour préparer et utiliser des modèles de site de liaison pour la modulation de l'activité de la phosphatase et la détermination de la sélectivité
WO2016188472A1 (fr) 2015-05-28 2016-12-01 正大天晴药业集团股份有限公司 Composition pharmaceutique d'inhibiteur de mek et procédé de préparation de celle-ci
WO2016192609A1 (fr) 2015-05-29 2016-12-08 华东理工大学 Utilisation de dérivés de ptéridinone en tant qu'inhibiteur de l'egfr
WO2016196591A1 (fr) 2015-06-01 2016-12-08 Indiana University Research & Technology Corporation Inhibiteurs des protéines tyrosine phosphatases ou des shp2 et leurs utilisations
WO2016192063A1 (fr) 2015-06-03 2016-12-08 Changzhou Jiekai Pharmatech Co. Ltd Composés hétérocycliques utilisés comme inhibiteurs d'erk
WO2016192132A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 Dérivé de pyrimidine servant d'inhibiteur d'alk
WO2016193939A1 (fr) 2015-06-04 2016-12-08 Aurigene Discovery Technologies Limited Dérivés hétérocyclyle substitués en tant qu'inhibiteurs de cdk
WO2016201328A1 (fr) 2015-06-10 2016-12-15 Epizyme, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 pour traiter le lymphome
WO2016203405A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016203406A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016203404A1 (fr) 2015-06-19 2016-12-22 Novartis Ag Composés et compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2016207089A1 (fr) 2015-06-22 2016-12-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Conjugués anticorps-médicament (adc) et conjugués lieur-promédicament (apdc) à groupes enzymatiquement clivables
WO2017012539A1 (fr) 2015-07-20 2017-01-26 Betta Pharmaceuticals Co.,Ltd Forme cristalline d'un maléate dérivé d'une pyridine fusionnée et ses utilisations
WO2017015562A1 (fr) 2015-07-22 2017-01-26 Araxes Pharma Llc Composés de quinazoline substitués et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras, hras et/ou nras mutantes g12c
WO2017027678A1 (fr) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de lsd1
WO2017029601A1 (fr) 2015-08-17 2017-02-23 Lupin Limited Dérivés hétéroaryle utilisés en tant qu'inhibiteurs de parp
WO2017028816A1 (fr) 2015-08-20 2017-02-23 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé d'indole, son procédé de préparation et son utilisation dans un médicament pharmaceutique
WO2017032289A1 (fr) 2015-08-25 2017-03-02 Beigene, Ltd. Procédé de préparation d'inhibiteur de parp, formes cristallines et leurs utilisations
WO2017032840A1 (fr) 2015-08-26 2017-03-02 Janssen Pharmaceutica Nv Nouveaux analogues nucléosidiques substitués par un cycle aromatique bicyclique 6-6 utiles comme inhibiteurs de prmt5
US20170079972A1 (en) 2015-09-17 2017-03-23 Macau University Of Science And Technology Novel ros1 inhibitor and its use
WO2017058768A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058902A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017058915A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2017058792A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058805A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058807A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017058728A1 (fr) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines kras portant la mutation g12c
WO2017059357A1 (fr) 2015-09-30 2017-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Méthode de traitement du cancer utilisant une association d'agents endommageant l'adn et d'inhibiteurs de l'atr
WO2017064277A1 (fr) 2015-10-15 2017-04-20 Inventiva Nouveaux composés inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du mésothéliome malin
CN105237533A (zh) 2015-10-26 2016-01-13 中国药科大学 四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类Hsp90抑制剂及其医药用途
WO2017072196A1 (fr) 2015-10-26 2017-05-04 Pierre Fabre Medicament Composition pour le traitement d'un cancer exprimant igf-1r
WO2017079140A1 (fr) 2015-11-02 2017-05-11 Blueprint Medicines Corporation Inhibiteurs de ret
KR101691536B1 (ko) 2015-11-06 2017-01-02 한국원자력의학원 신규 fak 저해제를 유효성분으로 포함하는 방사선 민감성 증진용 조성물
WO2017078499A2 (fr) 2015-11-06 2017-05-11 경북대학교 산학협력단 Composition pour la prévention ou le traitement d'une maladie neuroinflammatoire, contenant un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase
WO2017079723A1 (fr) 2015-11-07 2017-05-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Ciblage de protéines pour les dégrader
WO2017087528A1 (fr) 2015-11-16 2017-05-26 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués en position 2 comprenant un groupe hétérocyclique substitué et leur méthode d'utilisation
WO2017088723A1 (fr) 2015-11-23 2017-06-01 中国科学院上海药物研究所 Triazolopipérazine substituée inhibiteur de parp, procédé de préparation correspondant, et son utilisation
WO2017091585A1 (fr) 2015-11-25 2017-06-01 Effector Therapeutics, Inc. Composés inhibiteurs d'eif4-a et procédés associés
WO2017100279A1 (fr) 2015-12-09 2017-06-15 West Virginia University Composé chimique pour l'inhibition de la fonction de shp2 et pour utilisation en tant qu'agent anticancéreux
WO2017100546A1 (fr) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Procédés de préparation de dérivés de quinazoléine
WO2017101803A1 (fr) 2015-12-15 2017-06-22 合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司 Nouveau double inhibiteur de egfr et de alk
WO2017116558A1 (fr) 2015-12-29 2017-07-06 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de lsd1
WO2017118438A1 (fr) 2016-01-08 2017-07-13 杭州英创医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
WO2017123860A1 (fr) 2016-01-13 2017-07-20 Bristol-Myers Squibb Company Salicylamides de spiroheptane et composés associés utilisés comme inhibiteurs de rock
WO2017142881A1 (fr) 2016-02-15 2017-08-24 The Regents Of The University Of Michigan 1,4-oxazepines condensées et leurs analogues associés en tant qu'inhibiteurs de bromodomaine bet
US20170152269A1 (en) 2016-02-16 2017-06-01 Anonco Sciences, Inc. Fused bicyclic compounds and their use as cdk inhibitors
WO2017141116A1 (fr) 2016-02-19 2017-08-24 Phoenix Molecular Designs Dérivés de carboxamide utiles en tant qu'inhibiteurs de rsk
WO2017146236A1 (fr) 2016-02-26 2017-08-31 小野薬品工業株式会社 Médicament pour le traitement du cancer caractérisé par l'administration d'une association d'un inhibiteur de l'axl et d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire
WO2017151425A1 (fr) 2016-02-29 2017-09-08 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. Conjugués de type inhibiteur de hsp90-médicament
WO2017149463A1 (fr) 2016-03-01 2017-09-08 Novartis Ag Composés indole cyano-substitués et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de lsd1
CN107151235A (zh) 2016-03-04 2017-09-12 上海市计划生育科学研究所 噻二唑烷二酮基gsk3抑制剂在调节精子运动能力中的用途
WO2017153186A1 (fr) 2016-03-10 2017-09-14 Janssen Pharmaceutica Nv Analogues de nucléosides substitués destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2017153834A1 (fr) 2016-03-10 2017-09-14 Alma Mater Studiorum - Universitá Di Bologna Traitement de troubles de cdkl5 avec tideglusib, inhibiteur de gsk3β
WO2017156397A1 (fr) 2016-03-11 2017-09-14 Board Of Regents, The University Of Texas Sysytem Inhibiteurs hétérocycliques de ptpn11
CN107174584A (zh) 2016-03-12 2017-09-19 福建金乐医药科技有限公司 含哌嗪结构化合物在制备lsd1抑制剂中的应用
WO2017161937A1 (fr) 2016-03-22 2017-09-28 江苏豪森药业集团有限公司 Forme polycristalline de base libre ou de sel d'acide d'inhibiteur d'egfr, procédé pour sa préparation et application
WO2017162663A1 (fr) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Promédicaments de principes actifs cytotoxiques contenant des groupes fissibles par voie enzymatique
WO2017162215A1 (fr) 2016-03-25 2017-09-28 正大天晴药业集团股份有限公司 Inhibiteur de cdk pyrrolopyrimidine substituée, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
WO2017172826A1 (fr) 2016-03-28 2017-10-05 Presage Biosciences, Inc. Combinaisons pharmaceutiques pour le traitement du cancer
WO2017172979A1 (fr) 2016-03-30 2017-10-05 Araxes Pharma Llc Composés quinazoline substitués et procédés d'utilisation
WO2017177836A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 Dérivé de pyrimidine 2,4-disubstitué en tant qu'inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2017177837A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 Dérivé de pyridinopyrimidinone substitué hétérocyclique en tant qu'inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2017177838A1 (fr) 2016-04-11 2017-10-19 金华 2,4-(1h,3h)-pyrimidinedione substituée comme inhibiteur de parp et son utilisation
CN105801603A (zh) 2016-04-13 2016-07-27 成都倍特药业有限公司 一种具有大环结构的alk抑制剂及其制备方法
WO2017181087A1 (fr) 2016-04-15 2017-10-19 Felicitex Therapeutics, Inc. Combinaisons destinées au traitement de néoplasmes à l'aide d'un ciblage de cellule quiescente et d'inhibiteurs de mitose
WO2017184934A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Incyte Corporation Formulations d'un inhibiteur de lsd1
WO2017184999A1 (fr) 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 et leurs utilisations
WO2017201161A1 (fr) 2016-05-18 2017-11-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2017200969A1 (fr) 2016-05-20 2017-11-23 Eli Lilly And Company Traitement d'association utilisant des inhibiteurs de notch et de pd-1 ou pd-l1
CN106045881A (zh) 2016-05-26 2016-10-26 新乡医学院 一类白藜芦醇衍生物、其制备方法及作为lsd1抑制剂的应用
WO2017205459A1 (fr) 2016-05-26 2017-11-30 Kalyra Pharmaceuticals, Inc. Composés inhibiteurs de l'egfr
WO2017205709A1 (fr) 2016-05-27 2017-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Utilisation de triazolones et de tétrazolones comme inhibiteurs de la voie de signalisation rho/rock
WO2017210134A1 (fr) 2016-05-31 2017-12-07 Board Of Regents, University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques de ptpn11
WO2017212385A1 (fr) 2016-06-06 2017-12-14 Pfizer Inc. Dérivés de carbonucléosides substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
US10858359B2 (en) 2016-06-07 2020-12-08 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Heterocyclic ring derivatives useful as SHP2 inhibitors
WO2017211303A1 (fr) 2016-06-07 2017-12-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2017212442A1 (fr) 2016-06-10 2017-12-14 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de c-raf
WO2017216706A1 (fr) 2016-06-14 2017-12-21 Novartis Ag Composés et compositions pour l'inhibition de l'activité de shp2
WO2017215630A1 (fr) 2016-06-16 2017-12-21 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristal de pyrrolopyrimidine pour la préparation d'un inhibiteur jak
WO2017218953A1 (fr) 2016-06-17 2017-12-21 Epizyme, Inc. Inhibiteurs d'ezh2 pour traiter le cancer
WO2017222977A1 (fr) 2016-06-20 2017-12-28 Incyte Corporation Formes cristallines solides d'un inhibiteur bet
WO2017220007A1 (fr) 2016-06-24 2017-12-28 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristaux d'un composé d'aniline pyrimidine servant d'inhibiteur de l'egfr
WO2018009625A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Spirolactames utilisés comme inhibiteurs de rho-kinases (rock)
WO2018009627A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Urées cycliques spiro fusionnées en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2018009622A1 (fr) 2016-07-07 2018-01-11 Bristol-Myers Squibb Company Dérivés de lactame, d'urée cyclique et carbamate, et de triazolone en tant qu'inhibiteurs potentiels et sélectifs de rock
WO2018013597A1 (fr) 2016-07-12 2018-01-18 Revolution Medicines, Inc. 3-méthylpyrazines 2,5-disubstituées et 3-méthyl pyrazines 2,5,6-trisubstitués en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018010514A1 (fr) 2016-07-13 2018-01-18 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
CN107629071A (zh) 2016-07-19 2018-01-26 上海勋和医药科技有限公司 取代2,4‑(1h,3h)嘧啶二酮作为parp抑制剂及其应用
WO2018028438A1 (fr) 2016-08-09 2018-02-15 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de fgfr
CN107519168A (zh) 2016-08-24 2017-12-29 中国医科大学 一种nrf2抑制剂及其相关化合物治疗结核感染的应用
WO2018051306A1 (fr) 2016-09-19 2018-03-22 Novartis Ag Combinaisons thérapeutiques comprenant un inhibiteur de raf et un inhibiteur d'erk
WO2018057884A1 (fr) 2016-09-22 2018-03-29 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de phosphatase shp2 et leurs procédés d'utilisation
CN106543155A (zh) 2016-09-26 2017-03-29 赵庆春 作为极光激酶抑制剂的查尔酮及黄酮类衍生物
CN106432248A (zh) 2016-09-27 2017-02-22 郑州大学 含嘧啶并三氮唑类lsd1抑制剂、其制备方法及应用
WO2018064510A1 (fr) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs de protéines mutantes kras g12c
WO2018065365A1 (fr) 2016-10-03 2018-04-12 Janssen Pharmaceutica Nv Nouveaux analogues de carbanucléoside substitués par un système cyclique, monocyclique et bicyclique destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2018068017A1 (fr) 2016-10-07 2018-04-12 Araxes Pharma Llc Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
WO2018071447A1 (fr) 2016-10-10 2018-04-19 Andrews Steven W Composés substitués de pyrazolo[1,5-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs de la kinase ret
CN107973783A (zh) 2016-10-21 2018-05-01 正大天晴药业集团股份有限公司 作为erk抑制剂的苯胺嘧啶衍生物
WO2018081091A1 (fr) 2016-10-24 2018-05-03 Relay Therapeutics, Inc. Dérivés de pyrazolo [3,4-b] pyrazine en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase shp2
WO2018077227A1 (fr) 2016-10-27 2018-05-03 福建广生堂药业股份有限公司 Composé de pyridone en tant qu'inhibiteur de c-met
WO2018097977A1 (fr) 2016-11-22 2018-05-31 Gilead Sciences, Inc. Formes cristallines d'un complexe phosphate d'un inhibiteur de bet
CN106620678A (zh) 2016-11-28 2017-05-10 同济大学 Pka抑制剂h‑89的新应用
WO2018108106A1 (fr) 2016-12-13 2018-06-21 科济生物医药(上海)有限公司 Anticorps humanisé anti-cd19 et cellule effectrice immunitaire ciblant cd19
WO2018112420A1 (fr) 2016-12-15 2018-06-21 The Regents Of The University Of California Compositions et procédés pour le traitement du cancer
WO2018108156A1 (fr) 2016-12-16 2018-06-21 成都先导药物开发有限公司 Inhibiteur de rock son application
WO2018117152A1 (fr) 2016-12-21 2018-06-28 日本たばこ産業株式会社 Procédé de production de dérivé de 7h-pyrollo[2,3-d]pyrimidine et de son intermédiaire synthétique
WO2018114804A1 (fr) 2016-12-21 2018-06-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Conjugués anticorps-principe actif (adc) spécifiques renfermant des inhibiteurs de ksp
WO2018119183A2 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2018121650A1 (fr) 2016-12-29 2018-07-05 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de fgfr
WO2018121758A1 (fr) 2016-12-30 2018-07-05 南京明德新药研发股份有限公司 Composé quinazoline pour l'inhibition de l'egfr
WO2018125961A1 (fr) 2016-12-30 2018-07-05 Mitobridge, Inc. Inhibiteurs de la poly-adp-ribose polymérase (parp)
WO2018129402A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-12 Oregon Health & Science University Compositions et méthodes utilisées dans le diagnostic et le traitement du cancer colorectal
WO2018127184A1 (fr) 2017-01-06 2018-07-12 北京赛林泰医药技术有限公司 Inhibiteur de la kinase du lymphome anaplasique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2018130928A1 (fr) 2017-01-10 2018-07-19 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alk et un inhibiteur de shp2
WO2018133795A1 (fr) 2017-01-17 2018-07-26 中国科学院合肥物质科学研究院 Inhibiteur de l'ezh2 et son utilisation
WO2018136264A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 Revolution Medicines, Inc. Composés de pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018133829A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 南京明德新药研发股份有限公司 Dérivé de 1,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one utilisé en tant qu'inhibiteur de wee1
WO2018136265A1 (fr) 2017-01-23 2018-07-26 Revolution Medicines, Inc. Composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs allostériques de shp2
WO2018137644A1 (fr) 2017-01-24 2018-08-02 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de lsd1, son procédé de préparation et son application
WO2018137639A1 (fr) 2017-01-25 2018-08-02 恩瑞生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur d'histone méthyltransférase ezh2, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2018140598A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés n-hétérocycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018140600A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés hétéro-hétéro-bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018140599A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés à base de benzothiophène et de benzothiazole et leurs procédés d'utilisation
WO2018140514A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Dérivés de 1-(6-(3-hydroxynaphtalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azétidin-1-yl)prop-2-en-1-one et composés similaires utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2018140513A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Dérivés de 1-(3-(6-(3-hydroxynaphtalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azétidin-1yl)prop-2-en-1-one et composés similaires utilisés en tant que modulateurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2018140512A1 (fr) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Composés benzohétéroaromatiques bicycliques fusionnés et leurs procédés d'utilisation
WO2018143315A1 (fr) 2017-02-02 2018-08-09 アステラス製薬株式会社 Composé de quinazoline
WO2018152117A1 (fr) 2017-02-14 2018-08-23 Effector Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de mnk à substitution de pipéridine et leurs procédés associés
WO2018157147A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 Dragonfly Therapeutics, Inc. Protéines de liaison multi-spécifiques ciblant caix, ano1, la mésothéline, trop2, cea ou la claudine-18.2
WO2018153373A1 (fr) 2017-02-27 2018-08-30 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de fgfr et son application
WO2018160731A1 (fr) 2017-02-28 2018-09-07 Novartis Ag Compositions d'inhibiteur shp et utilisations pour une thérapie de récepteur d'antigène chimère
WO2018169875A1 (fr) 2017-03-14 2018-09-20 Gilead Sciences, Inc. Compositions pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de jak
KR20180106188A (ko) 2017-03-17 2018-10-01 울산대학교 산학협력단 Cdk9 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
WO2018172984A1 (fr) 2017-03-23 2018-09-27 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
US10988466B2 (en) 2017-03-23 2021-04-27 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
WO2018178060A1 (fr) 2017-03-27 2018-10-04 Alfasigma S.P.A. Conjugués anticorps-médicaments (cam) à base d'inhibiteurs d'hdac et leur utilisation dans la thérapie
WO2018181425A1 (fr) 2017-03-29 2018-10-04 塩野義製薬株式会社 Composition médicinale pour le traitement du cancer
WO2018185266A1 (fr) 2017-04-06 2018-10-11 Inventiva Nouveaux composés inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du mésothéliome malin
WO2018195250A1 (fr) 2017-04-19 2018-10-25 Bio-Path Holdings, Inc. Acides nucléiques p-éthoxy destinés à inhiber l'igf-1r
WO2018192576A1 (fr) 2017-04-21 2018-10-25 上海迪诺医药科技有限公司 Procédé de préparation d'un composé inhibiteur de parp, et intermédiaire, forme amorphe, solvate, composition pharmaceutique et application de celui-ci
WO2018200534A1 (fr) 2017-04-24 2018-11-01 Samus Therapeutics, Inc. Formulations orales d'inhibiteur de hsp90 et procédés associés
WO2018204238A1 (fr) 2017-05-01 2018-11-08 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Composé inhibiteur de jak à base d'imidazo-pipéridine fusionnée
WO2018204233A1 (fr) 2017-05-01 2018-11-08 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Méthodes de traitement à l'aide d'un composé inhibiteur de jak
WO2018203219A1 (fr) 2017-05-02 2018-11-08 Novartis Ag Polythérapie
WO2018204416A1 (fr) 2017-05-02 2018-11-08 Revolution Medicines, Inc. Analogues de la rapamycine utilisés en tant qu'inhibiteurs de mtor
WO2018204872A2 (fr) 2017-05-05 2018-11-08 Fusion Pharmaceuticals Inc. Anticorps monoclonaux anti-igf-1r et utilisations de ceux-ci
WO2018205938A1 (fr) 2017-05-08 2018-11-15 广州丹康医药生物有限公司 Inhibiteur de parp, composition pharmaceutique, procédé de préparation et utilisation associés
WO2018206539A1 (fr) 2017-05-11 2018-11-15 Astrazeneca Ab Composés hétéroaryle inhibant des protéines ras portant la mutation g12c
WO2018213329A1 (fr) 2017-05-15 2018-11-22 Blueprint Medicines Corporation Associations d'inhibiteurs de ret et d'inhibiteurs de mtorc1, et utilisations de celles-ci pour le traitement de cancers liés à une activité ret aberrante
WO2018217651A1 (fr) 2017-05-22 2018-11-29 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CN107163028A (zh) 2017-05-24 2017-09-15 东南大学 一种苯甲酰胺类Hedgehog抑制剂及其制备方法和应用
WO2018218025A1 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inhibiteurs de parp radiomarqués et fluorescents pour l'imagerie et la radiothérapie
WO2018218069A1 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Dérivés de quinazoline utilisés en tant que modulateurs de kras, hras ou nras mutants
WO2018218071A1 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Composés et leurs procédés d'utilisation pour le traitement du cancer
WO2018218070A2 (fr) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Inhibiteurs covalents de kras
WO2018218133A1 (fr) 2017-05-26 2018-11-29 Relay Therapeutics, Inc. Dérivés de pyrazolo[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase shp2
WO2018221521A1 (fr) 2017-05-30 2018-12-06 帝人ファーマ株式会社 Anticorps anti-récepteur igf-i
WO2018218963A1 (fr) 2017-06-02 2018-12-06 无锡双良生物科技有限公司 Sel pharmaceutiquement acceptable d'inhibiteur d'egfr, forme cristalline de celui-ci, son procédé de préparation et son application
CN107312000A (zh) 2017-06-05 2017-11-03 李芷琪 具有4,5‑二氢‑1,2,3‑三氮唑结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
CN107365310A (zh) 2017-06-05 2017-11-21 李芷琪 具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法
WO2018228275A1 (fr) 2017-06-12 2018-12-20 南京天印健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de mnk
WO2018233696A1 (fr) 2017-06-23 2018-12-27 基石药业 Composé de type coumarine tenant lieu d'inhibiteur de mek et ses applications
CN107382968A (zh) 2017-07-06 2017-11-24 北京万全德众医药生物技术有限公司 一种吲哚类c‑Met抑制剂的制备方法
CN107311983A (zh) 2017-07-06 2017-11-03 北京万全德众医药生物技术有限公司 吲哚类小分子c‑met抑制剂
WO2019014300A1 (fr) 2017-07-12 2019-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Phénylacétamides utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019014304A1 (fr) 2017-07-12 2019-01-17 Bristol-Myers Squibb Company Spiroheptanyl hydantoïnes utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019012030A1 (fr) 2017-07-13 2019-01-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Inhibiteur de dhodh et inhibiteur de chk1 pour le traitement du cancer
WO2019015655A1 (fr) 2017-07-19 2019-01-24 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé aryl-phosphore-oxygène utilisé en tant qu'inhibiteur de kinase egfr
WO2019034076A1 (fr) 2017-08-15 2019-02-21 南京明德新药研发股份有限公司 Inhibiteur de fgfr et ses applications médicales
WO2019036641A1 (fr) 2017-08-17 2019-02-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques de la kinase atr
WO2019039525A1 (fr) 2017-08-23 2019-02-28 小野薬品工業株式会社 Produit pharmaceutique destiné au traitement du cancer comprenant un inhibiteur d'axl en tant que principe actif
WO2019046600A1 (fr) 2017-08-30 2019-03-07 Amgen Inc. Protéines de liaison du récepteur du facteur de croissance 1 apparenté à l'insuline (igf-1r) et procédés d'utilisation
WO2019046775A1 (fr) 2017-08-31 2019-03-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'egfr et/ou de her2 et procédés d'utilisation
WO2019051084A1 (fr) 2017-09-07 2019-03-14 Revolution Medicines, Inc. Compositions d'inhibiteur de la shp2 et méthodes de traitement du cancer
WO2019050889A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-14 Bluevalley Pharmaceutical Llc Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs d'atr
WO2019051291A1 (fr) 2017-09-08 2019-03-14 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019051469A1 (fr) 2017-09-11 2019-03-14 Krouzon Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs allostériques octahydrocyclopenta[c]pyrrole de shp2
CN107652284A (zh) 2017-09-30 2018-02-02 武汉中钰钰民医药科技有限公司 用于治疗增殖性疾病的cdk抑制剂
WO2019074116A1 (fr) 2017-10-13 2019-04-18 小野薬品工業株式会社 Agent thérapeutique pour cancers solides, qui contient un inhibiteur d'axl en tant que principe actif
WO2019076947A1 (fr) 2017-10-17 2019-04-25 Atriva Therapeutics Gmbh Nouvel inhibiteur de mek pour le traitement d'infections virales et bactériennes
WO2019084459A1 (fr) 2017-10-26 2019-05-02 Xynomic Pharmaceuticals, Inc. Sels et formes cristallines d'inhibiteur de la kinase b-raf
WO2019085933A1 (fr) 2017-11-01 2019-05-09 南京明德新药研发股份有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de wee1 et ses applications
WO2019089868A1 (fr) 2017-11-03 2019-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs diazaspiro de rock
WO2020101736A1 (fr) 2017-11-15 2020-05-22 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2019099524A1 (fr) 2017-11-15 2019-05-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2019101178A1 (fr) 2017-11-24 2019-05-31 南京明德新药研发股份有限公司 Composé uracile utilisé en tant qu'inhibiteur de c-met/axl
WO2019102494A1 (fr) 2017-11-24 2019-05-31 Jubilant Biosys Limited Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2019106579A1 (fr) 2017-11-29 2019-06-06 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composés de sulfonamide et leur utilisation
CN109836415A (zh) 2017-11-29 2019-06-04 北京博远精准医疗科技有限公司 作为alk抑制剂的脲类化合物
WO2019112719A1 (fr) 2017-12-05 2019-06-13 Angex Pharmaceutical, Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2019110751A1 (fr) 2017-12-08 2019-06-13 Astrazeneca Ab Composés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de la protéine ras mutante g12c, destinés à être utilisés en tant qu'agents anticancéreux
WO2019122129A1 (fr) 2017-12-21 2019-06-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nouvelles pyridopyrimidinones à substitution benzylamino et dérivés à utiliser en tant qu'inhibiteurs de sos1
CN108078991A (zh) 2017-12-29 2018-05-29 中山大学附属第三医院 Aurora激酶抑制剂在制备抑制肿瘤微环境药物方面的应用
WO2019129234A1 (fr) 2017-12-29 2019-07-04 广州威溶特医药科技有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de kinase aurora et d'un alphavirus pour la préparation d'un médicament antitumoral
WO2019133711A1 (fr) 2017-12-29 2019-07-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Méthodes de traitement du cancer faisant appel à un inhibiteur d'atr
CN108129453A (zh) 2017-12-31 2018-06-08 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类结构的rock抑制剂
CN108047197A (zh) 2017-12-31 2018-05-18 佛山市赛维斯医药科技有限公司 硝基噻吩酰胺rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108047193A (zh) 2017-12-31 2018-05-18 佛山市赛维斯医药科技有限公司 烷氧噻吩酰胺类rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108558823A (zh) 2017-12-31 2018-09-21 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类腈基噻吩酰胺rock抑制剂、制备方法及其用途
CN107973777A (zh) 2017-12-31 2018-05-01 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类rock抑制剂及其用途
CN108129448A (zh) 2017-12-31 2018-06-08 佛山市赛维斯医药科技有限公司 噻吩酰胺类rock抑制剂、制备方法及其用途
CN108191821A (zh) 2017-12-31 2018-06-22 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一种含甲基萘和腈基噻吩酰胺类结构的rock抑制剂及用途
WO2019142095A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Fondazione Per L’Istituto Oncologico Di Ricerca (Ior) Nouveaux médicaments sénolytiques inhibiteurs d'alk
WO2019143675A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs d'adn-pk
WO2019143678A1 (fr) 2018-01-17 2019-07-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibiteurs de la protéine kinase dépendante de l'adn
CN107987056A (zh) 2018-01-19 2018-05-04 董丹丹 一种新间变性淋巴瘤激酶(alk)抑制剂艾立替尼的制备方法
WO2019152454A1 (fr) 2018-01-30 2019-08-08 Research Development Foundation Inhibiteurs de shp2 et méthodes d'utilisation associées
CN108113848A (zh) 2018-01-31 2018-06-05 力迈德医疗(广州)有限公司 上肢及头部康复训练机器人
WO2019150305A1 (fr) 2018-02-01 2019-08-08 Pfizer Inc. Dérivés de quinazoline et de pyridopyrimidine substitués utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2019154365A1 (fr) 2018-02-07 2019-08-15 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteur d'atr et son application
WO2019154364A1 (fr) 2018-02-08 2019-08-15 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrazine-2(1h)-cétone agissant en tant qu'inhibiteur de fgfr
WO2019155399A1 (fr) 2018-02-09 2019-08-15 Pfizer Inc. Dérivés de tétrahydroquinazoline utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2019158019A1 (fr) 2018-02-13 2019-08-22 上海青煜医药科技有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son application
US11044675B2 (en) 2018-02-13 2021-06-22 Idac Holdings, Inc. Methods, apparatuses and systems for adaptive uplink power control in a wireless network
WO2019164948A1 (fr) 2018-02-20 2019-08-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs d'egfr et leurs procédés d'utilisation
WO2019165073A1 (fr) 2018-02-21 2019-08-29 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la protéine shp2 phosphatase et leurs procédés d'utilisation
WO2019167000A1 (fr) 2018-03-02 2019-09-06 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Composés pharmaceutiques
US10934302B1 (en) 2018-03-21 2021-03-02 Relay Therapeutics, Inc. SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
WO2019183364A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la phosphatase pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 et leurs procédés d'utilisation
WO2019179482A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 The Regents Of The University Of Michigan Composés de 5, 6-dihydro-11h-indolo [2, 3-b] quinoléin-11-one utiles en tant qu'inhibiteurs d'alk
WO2019182960A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Synblia Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de shp2 et leurs utilisations
WO2019183367A1 (fr) 2018-03-21 2019-09-26 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de la phosphatase shp2 et leurs procédés d'utilisation
WO2019180631A1 (fr) 2018-03-22 2019-09-26 Aurigene Discovery Technologies Limited Dérivés d'imidazolidine-2-one substitués en tant qu'inhibiteurs de prmt5
WO2019179525A1 (fr) 2018-03-23 2019-09-26 Fochon Pharmaceuticals, Ltd. Composés deutérés utilisés en tant qu'inhibiteurs de rock
WO2019191470A1 (fr) 2018-03-30 2019-10-03 Agios Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs hétérobicycliques de mat2a et leurs méthodes d'utilisation pour le traitement du cancer
WO2019200382A1 (fr) 2018-04-13 2019-10-17 The Board Of Regents Of University Of Texas System Compositions de nanoparticules et procédés d'utilisation d'inhibiteur de parp pour le traitement du cancer
WO2019201283A1 (fr) 2018-04-20 2019-10-24 Xrad Therapeutics, Inc. Inhibiteurs doubles d'atm et d'adn-pk pour une utilisation en thérapie antitumorale
WO2019204550A1 (fr) 2018-04-20 2019-10-24 Forma Therapeutics, Inc. Isoindolines utilisées comme inhibiteurs de hdac
WO2019206155A1 (fr) 2018-04-24 2019-10-31 上海海雁医药科技有限公司 Inhibiteur d'ezh2, sels pharmaceutiquement acceptables, substances polymorphes de celui-ci, et utilisation de l'inhibiteur d'ezh2
WO2019206268A1 (fr) 2018-04-26 2019-10-31 福建广生堂药业股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de c-met, forme de sel de celui-ci et son procédé de préparation
JP2019189590A (ja) 2018-04-27 2019-10-31 国立大学法人広島大学 キネシン阻害剤、該阻害剤を含む抗癌剤およびキネシン阻害剤のスクリーニング方法
CN108794496A (zh) 2018-04-28 2018-11-13 北京施安泰医药技术开发有限公司 一类cdk抑制剂、其药物组合物、制备方法及用途
WO2019212991A1 (fr) 2018-05-01 2019-11-07 Revolution Medicines, Inc. Analogues de rapamycine liés à c26 utilisés en tant qu'inhibiteurs de mtor
WO2019212990A1 (fr) 2018-05-01 2019-11-07 Revolution Medicines, Inc. Analogues de rapamycine liés à c40, c28 et c32 en tant qu'inhibiteurs de mtor
US10954243B2 (en) 2018-05-02 2021-03-23 Navire Pharma, Inc. Substituted heterocyclic inhibitors of PTPN11
WO2019213318A1 (fr) 2018-05-02 2019-11-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Inhibiteurs hétérocycliques substitués de ptpn11
WO2019213516A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019213544A2 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Formes solides d'un inhibiteur de fgfr et leurs procédés de préparation
WO2019213506A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de fgfr
WO2019213526A1 (fr) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019217307A1 (fr) 2018-05-07 2019-11-14 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2019215203A1 (fr) 2018-05-08 2019-11-14 Astrazeneca Ab Composés hétéroaryles tétracycliques
CN112409334A (zh) 2018-05-09 2021-02-26 北京加科思新药研发有限公司 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物
CN110143949A (zh) 2018-05-09 2019-08-20 北京加科思新药研发有限公司 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物
CN112174935A (zh) 2018-05-09 2021-01-05 北京加科思新药研发有限公司 可用作shp2抑制剂的新型杂环衍生物
WO2019217691A1 (fr) 2018-05-10 2019-11-14 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2019218958A1 (fr) 2018-05-15 2019-11-21 江苏豪森药业集团有限公司 Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'egfr à petites molécules et son procédé de préparation
WO2019219089A1 (fr) 2018-05-18 2019-11-21 Bridge Health Bio-Tech Co., Ltd Anticorps anti-claudine 18.2 et leurs utilisations
CN110526914A (zh) 2018-05-25 2019-12-03 首药控股(北京)有限公司 一种alk抑制剂的多晶型物及其制备方法
WO2019223766A1 (fr) 2018-05-25 2019-11-28 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de fgfr, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2019232419A1 (fr) 2018-06-01 2019-12-05 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2019233810A1 (fr) 2018-06-04 2019-12-12 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de shp2
WO2019233457A1 (fr) 2018-06-08 2019-12-12 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2019233456A1 (fr) 2018-06-08 2019-12-12 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2019241157A1 (fr) 2018-06-11 2019-12-19 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c pour le traitement du cancer
WO2020050890A2 (fr) 2018-06-12 2020-03-12 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
CN108938634A (zh) 2018-06-25 2018-12-07 杭州瑞普晨创科技有限公司 Parp抑制剂在促进定向内胚层产生中的作用
WO2020006115A1 (fr) 2018-06-26 2020-01-02 Betty Tam Méthodes de traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de clk
WO2020001350A1 (fr) 2018-06-27 2020-01-02 江苏威凯尔医药科技有限公司 Inhibiteur r-egf, son procédé de préparation et son utilisation
CN108997480A (zh) 2018-07-02 2018-12-14 中山大学附属第五医院 一种具有抑制组蛋白甲基化酶dot1l二甲基化活性的多肽、抑制剂及其设计方法与应用
WO2020011751A1 (fr) 2018-07-11 2020-01-16 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Sac à plusieurs chambres à des fins médicales et procédé de détermination de l'état d'une couture pouvant être retirée d'un sac à plusieurs chambres à des fins médicales
WO2020015744A1 (fr) 2018-07-19 2020-01-23 南京明德新药研发有限公司 Dérivé d'azaindole et son utilisation en tant qu'inhibiteur de fgfr et de c-met
WO2020015745A1 (fr) 2018-07-20 2020-01-23 南京明德新药研发有限公司 Sel d'inhibiteur de lsd1 et polymorphe de celui-ci
WO2020022323A1 (fr) 2018-07-24 2020-01-30 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composés hétérobicycliques pour inhiber l'activité de shp2
WO2020024825A1 (fr) 2018-07-31 2020-02-06 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Méthode de traitement du cancer à l'aide d'une combinaison d'inhibiteur de fak/alk/ros1 et d'inhibiteur d'egfr
WO2020028706A1 (fr) 2018-08-01 2020-02-06 Araxes Pharma Llc Composés hétérocycliques spiro et procédés d'utilisation correspondants pour le traitement du cancer
WO2020025792A1 (fr) 2018-08-03 2020-02-06 Amgen Research (Munich) Gmbh Constructions d'anticorps pour cldn18.2 et cd3
WO2020033286A1 (fr) 2018-08-06 2020-02-13 Purdue Research Foundation Nouveaux analogues de sesquiterpénoïdes
WO2020033288A1 (fr) 2018-08-07 2020-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de prmt5
WO2020033828A1 (fr) 2018-08-10 2020-02-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Dérivés de 6-(4-amino-3-méthyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]décan-8-yl)-3-(2,3-dichlorophényl)-2-méthylpyrimidin-4(3h)-one et composés apparentés en tant qu'inhibiteurs de ptpn11 (shp2) pour le traitement du cancer
WO2020035031A1 (fr) 2018-08-16 2020-02-20 Genentech, Inc. Composés cycliques condensés
CN108976236A (zh) 2018-08-16 2018-12-11 湖南华腾制药有限公司 一种氘代parp抑制剂、其盐、其制备方法及用途
WO2020035065A1 (fr) 2018-08-17 2020-02-20 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de pyrazole en tant qu'inhibiteur de ret
WO2020038457A1 (fr) 2018-08-23 2020-02-27 珠海联邦制药股份有限公司 Composé [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine utilisé en tant qu'inhibiteur de jak et son utilisation
WO2020047184A1 (fr) 2018-08-30 2020-03-05 Array Biopharma Inc. Composés pyrazolo[3,4-b]pyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases tam et met
WO2020047192A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2020047198A1 (fr) 2018-08-31 2020-03-05 Incyte Corporation Sels d'un inhibiteur de lsd1 et leurs procédés de préparation
WO2020053660A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 Zenith Epigenetics Ltd. Formes solides d'un inhibiteur de bet
WO2020052647A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 南京明德新药研发有限公司 Composé spiro-hétérocyclique agissant en tant qu'inhibiteur de lsd1 et son utilisation
WO2020052649A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 南京明德新药研发有限公司 Composé de cyclopropylamine en tant qu'inhibiteur de lsd1 et son utilisation
WO2020052627A1 (fr) 2018-09-13 2020-03-19 正大天晴药业集团股份有限公司 Sels d'inhibiteur de cdk pyrrolopyrimidine substituée, cristal et utilisation associée
WO2020061103A1 (fr) 2018-09-18 2020-03-26 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés d'anneaux tricycliques fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase src à homologie-2
WO2020061101A1 (fr) 2018-09-18 2020-03-26 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés hétéroaryles tri-substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphatase src à homologie-2
US11034705B2 (en) 2018-09-18 2021-06-15 Nikang Therapeutics, Inc. Fused tricyclic ring derivatives as Src homology-2 phosphate inhibitors
WO2020063760A1 (fr) 2018-09-26 2020-04-02 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouveaux dérivés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de shp2
WO2020065452A1 (fr) 2018-09-29 2020-04-02 Novartis Ag Fabrication de composés et de compositions pour inhiber l'activité de shp2
WO2020065453A1 (fr) 2018-09-29 2020-04-02 Novartis Ag Procédé de fabrication d'un composé pour inhiber l'activité de shp2
WO2020063855A1 (fr) 2018-09-30 2020-04-02 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de quinolino-pyrrolidin-2-one et application associée
WO2020070181A1 (fr) 2018-10-02 2020-04-09 Inventiva Inhibiteurs de l'interaction yap/taz-tead et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2020072656A1 (fr) 2018-10-03 2020-04-09 Gilead Sciences, Inc. Dérivés d'imidozopyrimidine
US11179397B2 (en) 2018-10-03 2021-11-23 Gilead Sciences, Inc. Imidazopyrimidine derivatives
WO2020073945A1 (fr) 2018-10-10 2020-04-16 江苏豪森药业集团有限公司 Inhibiteur de dérivé bicyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020073949A1 (fr) 2018-10-10 2020-04-16 江苏豪森药业集团有限公司 Régulateur de dérivés hétéroaromatiques contenant de l'azote, procédé de préparation associé et utilisation correspondante
WO2020081282A1 (fr) 2018-10-15 2020-04-23 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras g12c
WO2020081848A1 (fr) 2018-10-17 2020-04-23 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase
CN111072571A (zh) 2018-10-18 2020-04-28 北京西博医药研究有限公司 作为fak抑制剂的氨基二硫代甲酸酯类化合物
WO2020086713A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-30 Effector Therapeutics, Inc. Formes cristallines d'inhibiteurs de mnk
WO2020086739A1 (fr) 2018-10-24 2020-04-30 Araxes Pharma Llc Dérivés de 2-(2-acryloyl-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-6-(1h-indazol-4-yl)-benzonitrile et composés apparentés en tant qu'inhibiteurs de protéine kras g12c mutante pour l'inhibition de métastase tumorale
WO2020083404A1 (fr) 2018-10-26 2020-04-30 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de pyrimidopyrazolone en tant qu'inhibiteur de wee1 et son utilisation
CN109288845A (zh) 2018-10-31 2019-02-01 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 一种咔唑类stat抑制剂马来酸盐晶型ii联合用药物组合物及其制备方法
WO2020093011A1 (fr) 2018-11-01 2020-05-07 Syros Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante 7 (cdk7)
WO2020094018A1 (fr) 2018-11-06 2020-05-14 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé spiro cyclique aromatique et utilisation associée
WO2020094104A1 (fr) 2018-11-07 2020-05-14 如东凌达生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de shp2 hétérocyclique fusionné contenant de l'azote, procédé de préparation et utilisation
WO2020097537A2 (fr) 2018-11-09 2020-05-14 Genentech, Inc. Composés cycliques fondus
WO2020102730A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 Amgen Inc. Synthèse améliorée d'un intermédiaire clé du composé inhibiteur de kras g12c
WO2020098774A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composition pharmaceutique comprenant des inhibiteurs de parp
WO2020102686A1 (fr) 2018-11-16 2020-05-22 California Institute Of Technology Inhibiteurs d'erk et leurs utilisations
WO2020106647A2 (fr) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de krasg12c et un ou plusieurs principes pharmaceutiquement actifs supplémentaires pour le traitement de cancers
WO2020106640A1 (fr) 2018-11-19 2020-05-28 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras g12c et leurs procédés d'utilisation
WO2020104648A2 (fr) 2018-11-22 2020-05-28 Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) INHIBITEUR DE TGFβ ET PROMÉDICAMENTS
WO2020104635A1 (fr) 2018-11-23 2020-05-28 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Utilisation d'inhibiteurs de shp2 pour le traitement de la résistance à l'insuline
CN109574871A (zh) 2018-11-23 2019-04-05 上海交通大学 一种乙酰氨基偶氮苯类衍生物及其制备与应用
WO2020107987A1 (fr) 2018-11-27 2020-06-04 中国药科大学 Inhibiteur de erk comprenant de l'isoindoline, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020113071A1 (fr) 2018-11-29 2020-06-04 Araxes Pharma Llc Composés et procédés d'utilisation associés pour le traitement du cancer
WO2020112514A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 Eli Lilly And Company Inhibiteur de kinase aurora a destiné à être utilisé dans le traitement du neuroblastome
WO2020108590A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 上海拓界生物医药科技有限公司 Pyrimidine et dérivé hétérocycle pentagonal de nitrogène, leur procédé de préparation et applications médicales
WO2020108619A1 (fr) 2018-11-30 2020-06-04 上海迪诺医药科技有限公司 Inhibiteur de mnk
WO2020116398A1 (fr) 2018-12-03 2020-06-11 帝人ファーマ株式会社 Anticorps humanisé anti-récepteur de l'igf-i
WO2020118066A1 (fr) 2018-12-05 2020-06-11 Mirati Therapeutics, Inc. Polythérapies
WO2020114487A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Inhibiteurs de ret, compositions pharmaceutiques et utilisations associées
WO2020114480A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Anticorps anti-claudine et leurs utilisations
WO2020114494A1 (fr) 2018-12-07 2020-06-11 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Inhibiteurs de ret, compositions pharmaceutiques et utilisations associées
WO2020122034A1 (fr) 2018-12-11 2020-06-18 第一三共株式会社 Combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de parp
WO2020125513A1 (fr) 2018-12-19 2020-06-25 凯复制药有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2020128850A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-25 Pfizer Inc. Nouvelles formes polymorphes d'un inhibiteur de tgfβ
WO2020132597A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-25 Revolution Medicines, Inc. Composés participant à une liaison coopérative et utilisations associées
WO2020138489A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 塩野義製薬株式会社 Nouvel anticorps anti-ccr8
WO2020135442A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 成都海创药业有限公司 Inhibiteur de fak et combinaison de médicaments associée
WO2020138370A1 (fr) 2018-12-27 2020-07-02 大日本住友製薬株式会社 Composition pharmaceutique de traitement du cancer contenant un inhibiteur de cdk
WO2020142583A1 (fr) 2019-01-04 2020-07-09 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Méthodes de traitement du cancer à l'aide de combinaisons d'inhibiteurs de parp et de radioconjugués d'anticorps
WO2021141628A1 (fr) 2019-01-10 2021-07-15 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2020146613A1 (fr) 2019-01-10 2020-07-16 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
WO2020148635A1 (fr) 2019-01-17 2020-07-23 Pfizer Inc. Forme cristalline d'un inhibiteur de cdk
WO2020147838A1 (fr) 2019-01-18 2020-07-23 正大天晴药业集团股份有限公司 Sel d'un inhibiteur d'egfr, forme cristalline et procédé de préparation associé
WO2020155931A1 (fr) 2019-01-30 2020-08-06 格格巫(珠海)生物科技有限公司 Inhibiteur de jak et son procédé de préparation
WO2020156243A1 (fr) 2019-01-31 2020-08-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2020156242A1 (fr) 2019-01-31 2020-08-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2020156554A1 (fr) 2019-02-01 2020-08-06 科济生物医药(上海)有限公司 Protéine de fusion tcr et cellule exprimant une protéine de fusion tcr
WO2020156453A1 (fr) 2019-02-01 2020-08-06 南京明德新药研发有限公司 Composé tricyclique contenant un groupe pyrimidinyle servant d'inhibiteur de c-met
WO2020156577A1 (fr) 2019-02-02 2020-08-06 正大天晴药业集团股份有限公司 Analogue d'indolo-heptamyl-oxime en tant qu'inhibiteur de parp
WO2020165646A1 (fr) 2019-02-11 2020-08-20 Phoenix Molecular Designs Formes cristallines d'un inhibiteur rsk
WO2020165733A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant du tno155 et un inhibiteur de pd-1
WO2020165734A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Association pharmaceutique comprenant un tno155 et du ribociclib
WO2020165732A1 (fr) 2019-02-12 2020-08-20 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique comprenant tno155 et un inhibiteur de krasg12c
WO2020164603A1 (fr) 2019-02-15 2020-08-20 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé inhibiteur de fgfr sous forme solide et son procédé de préparation
WO2020173400A1 (fr) 2019-02-25 2020-09-03 河南迈英诺医药科技有限公司 Composé inhibiteur de jak et son utilisation
WO2020177653A1 (fr) 2019-03-04 2020-09-10 勤浩医药(苏州)有限公司 Dérivé de pyrazine et son application dans l'inhibition de shp2
WO2020177292A1 (fr) 2019-03-04 2020-09-10 中国药科大学 Sel d'un composé d'acide dichloroacétique inhibiteur de rock, procédé de préparation correspondant et utilisation associée
WO2020178282A1 (fr) 2019-03-05 2020-09-10 Astrazeneca Ab Composés tricycliques fusionnés utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2020181283A1 (fr) 2019-03-07 2020-09-10 Merck Patent Gmbh Dérivés de carboxamide-pyrimidine utilisés en tant qu'antagonistes de shp2
US11033547B2 (en) 2019-03-07 2021-06-15 Merck Patent Gmbh Carboxamide-pyrimidine derivatives as SHP2 antagonists
WO2020185532A1 (fr) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Méthodes de traitement du cancer au moyen d'un inhibiteur de fgfr
WO2020182159A1 (fr) 2019-03-14 2020-09-17 上海华汇拓医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase jak, son procédé de préparation et ses applications dans le domaine de la médecine
WO2020192581A1 (fr) 2019-03-22 2020-10-01 首药控股(北京)有限公司 Inhibiteur de wee1 ainsi que sa préparation et son utilisation
WO2020193660A1 (fr) 2019-03-27 2020-10-01 Merck Patent Gmbh Composés d'imidazolonylquinoline et leurs utilisations thérapeutiques
WO2020196712A1 (fr) 2019-03-27 2020-10-01 第一三共株式会社 Combinaison d'un conjugué anticorps-dérivé de pyrrolobenzodiazépine et d'un inhibiteur de parp
WO2020191448A1 (fr) 2019-03-28 2020-10-01 Amplia Therapeutics Limited Sel et forme cristalline d'un inhibiteur de fak
WO2020205660A1 (fr) 2019-03-29 2020-10-08 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Composés inhibiteurs de la prmt5
WO2020201991A1 (fr) 2019-04-02 2020-10-08 Array Biopharma Inc. Inhibiteurs de protéine tyrosine phosphatase
WO2020200314A1 (fr) 2019-04-03 2020-10-08 南京明德新药研发有限公司 Dérivé spiro contenant de l'azote utilisé en tant qu'inhibiteur de ret
WO2020200316A1 (fr) 2019-04-03 2020-10-08 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrazolopyridine utilisé comme inhibiteur de ret et son application
WO2020206424A1 (fr) 2019-04-05 2020-10-08 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat et leurs utilisations
US11001561B2 (en) 2019-04-08 2021-05-11 Merck Patent Gmbh Pyrimidinone derivatives as SHP2 antagonists
WO2020207260A1 (fr) 2019-04-08 2020-10-15 珠海宇繁生物科技有限责任公司 Inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2020210384A1 (fr) 2019-04-08 2020-10-15 Merck Patent Gmbh Dérivés de pyrimidinone utilisés en tant qu'antagonistes de shp2
WO2020208572A1 (fr) 2019-04-10 2020-10-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Polythérapie faisant intervenir un anticorps anti bcma et un inhibiteur de gamma secrétase
WO2020207483A1 (fr) 2019-04-10 2020-10-15 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur d'egfr et procédé de préparation associé
CN111825656A (zh) 2019-04-15 2020-10-27 南京药石科技股份有限公司 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(prmt5)的抑制剂、其药学产品及其方法
WO2020211792A1 (fr) 2019-04-19 2020-10-22 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 Agent thérapeutique anti-tumeur et son utilisation
WO2020216190A1 (fr) 2019-04-22 2020-10-29 贝达药业股份有限公司 Composé quinazoline et son application pharmaceutique
WO2020219524A1 (fr) 2019-04-24 2020-10-29 Elanco Us Inc. Inhibiteur de jak 7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
WO2020219639A1 (fr) 2019-04-24 2020-10-29 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Composés d'ester et de carbonate de pyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kinase jak
WO2020215156A1 (fr) 2019-04-26 2020-10-29 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Promédicaments d'un inhibiteur de cdk pour le traitement de cancers
WO2020216371A1 (fr) 2019-04-26 2020-10-29 江苏先声药业有限公司 Inhibiteur d'egfr et son utilisation
WO2020221358A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 石家庄智康弘仁新药开发有限公司 Forme cristalline d'un composé inhibiteur de wee1 et son utilisation
WO2020221006A1 (fr) 2019-04-30 2020-11-05 上海勋和医药科技有限公司 Inhibiteur de bet, son procédé de préparation et son utilisation
WO2020224607A1 (fr) 2019-05-07 2020-11-12 南京药石科技股份有限公司 Inhibiteur d'ezh2 et son utilisation
WO2020228817A1 (fr) 2019-05-15 2020-11-19 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteur d'erk et son utilisation
WO2020234103A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Bayer Aktiengesellschaft Identification et utilisation d'inhibiteurs de kras
CN111973602A (zh) 2019-05-21 2020-11-24 浙江工业大学 吗啉基乙酰氨基喹唑啉类化合物作为egfr抑制剂的应用
WO2020233592A1 (fr) 2019-05-21 2020-11-26 Inventisbio Shanghai Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
CN111973601A (zh) 2019-05-21 2020-11-24 浙江工业大学 作为egfr抑制剂的肉桂酰氨基喹唑啉类化合物在制备药物中的应用
WO2020238802A1 (fr) 2019-05-24 2020-12-03 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de c-met/axl
WO2020239005A1 (fr) 2019-05-30 2020-12-03 山东博安生物技术有限公司 Anticorps ou récepteur antigénique chimérique ciblant la claudine 18.2
WO2020239097A1 (fr) 2019-05-31 2020-12-03 百济神州有限公司 Préparation de pastille d'inhibiteur de parp et procédé de préparation correspondant
CN112047937A (zh) 2019-06-06 2020-12-08 劲方医药科技(上海)有限公司 四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-2(1H)-酮类化合物,其制法与医药上的用途
WO2020244654A1 (fr) 2019-06-06 2020-12-10 Apollomics Inc. (Hangzhou) Procédé de traitement de patients cancéreux à l'aide d'un inhibiteur de c-met
WO2020250123A1 (fr) 2019-06-10 2020-12-17 Lupin Limited Inhibiteurs de prmt5
WO2020249079A1 (fr) 2019-06-14 2020-12-17 北京盛诺基医药科技股份有限公司 Inhibiteur allostérique de la phosphatase shp2
WO2020254572A1 (fr) 2019-06-21 2020-12-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs d'egfr pour le traitement du cancer
CN112110918A (zh) 2019-06-21 2020-12-22 劲方医药科技(上海)有限公司 螺环取代的嘧啶并环类化合物,其制法与医药上的用途
WO2020254547A1 (fr) 2019-06-21 2020-12-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Nouveaux inhibiteurs d'egfr
WO2020259513A1 (fr) 2019-06-24 2020-12-30 Guangdong Newopp Biopharmaceuticals Co., Ltd. Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12c
WO2020259478A1 (fr) 2019-06-24 2020-12-30 南京圣和药物研发有限公司 Composé tricyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de prmt5 et son application
CN110218191A (zh) 2019-06-26 2019-09-10 山东大学 一种化合物及其制备方法和其作为c-Met抑制剂的应用
WO2020259432A1 (fr) 2019-06-26 2020-12-30 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de kras-g12c
WO2020259613A1 (fr) 2019-06-27 2020-12-30 南京明德新药研发有限公司 Dérivés de quinazoline et de cinnoline en tant qu'inhibiteurs de l'adn-pk
WO2020259679A1 (fr) 2019-06-28 2020-12-30 上海拓界生物医药科技有限公司 Dérivé hétérocyclique azoté à cinq chaînons de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2021001351A1 (fr) 2019-07-01 2021-01-07 Deutsches Krebsforschungszentrum Anticorps de plasmodium
CN110283162A (zh) 2019-07-09 2019-09-27 辽宁大学 一种新型的表皮生长因子受体抑制剂及其应用
WO2021008338A1 (fr) 2019-07-16 2021-01-21 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de la kinase aurora et son utilisation
WO2021011885A1 (fr) 2019-07-17 2021-01-21 The Regents Of The University Of California Anticorps dirigés contre la claudine 18 et méthodes de traitement du cancer
CN110343088A (zh) 2019-07-17 2019-10-18 东南大学 一种基于PARP抑制剂Niraparib的衍生物及其制备方法和应用
WO2021012717A1 (fr) 2019-07-19 2021-01-28 南京华威医药科技集团有限公司 Composé antitumoral utilisé comme inhibiteur axl et son utilisation
WO2021012049A1 (fr) 2019-07-22 2021-01-28 Repare Therapeutics Inc. Dérivés 2-morpholinopyridine substitués utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases atr
CN111704611A (zh) 2019-07-25 2020-09-25 上海凌达生物医药有限公司 一类芳基螺环类shp2抑制剂化合物、制备方法和用途
WO2021018009A1 (fr) 2019-07-26 2021-02-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et procédé de préparation correspondant
WO2021018003A1 (fr) 2019-07-26 2021-02-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et procédé de préparation correspondant
CN112300132A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 山东轩竹医药科技有限公司 芳基喹唑啉类dna-pk抑制剂
CN114195804A (zh) 2019-07-30 2022-03-18 上海凌达生物医药有限公司 一类哌啶稠环类化合物、制备方法和用途
CN112300196A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类哌啶稠环类化合物、制备方法和用途
CN112300194A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类稠环吡啶酮类化合物、制备方法和用途
CN112300173A (zh) 2019-07-30 2021-02-02 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮多环类化合物、制备方法和用途
WO2021018866A1 (fr) 2019-07-30 2021-02-04 Edvince Ab Inhibiteur de mek pour le traitement d'un accident vasculaire cérébral
WO2021022078A1 (fr) 2019-07-30 2021-02-04 Xrad Therapeutics, Inc. Inhibiteurs doubles de l'atm et de l'adn-pk destinés à une utilisation en thérapie antitumorale
CN112300126A (zh) 2019-07-31 2021-02-02 山东轩竹医药科技有限公司 杂环类dna-pk抑制剂
WO2021018287A1 (fr) 2019-08-01 2021-02-04 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé spiroaromatique, sa préparation et son utilisation
WO2021023272A1 (fr) 2019-08-06 2021-02-11 石家庄智康弘仁新药开发有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur d'atr et son utilisation
WO2021023247A1 (fr) 2019-08-07 2021-02-11 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021028362A1 (fr) 2019-08-09 2021-02-18 Irbm S.P.A. Inhibiteurs de shp2
WO2021027850A1 (fr) 2019-08-12 2021-02-18 I-Mab Biopharma Co., Ltd. Anticorps bispécifiques anti-claudine 18.2 et anti-4-1bb et leurs utilisations
CN112390818A (zh) 2019-08-12 2021-02-23 劲方医药科技(上海)有限公司 取代的杂芳环并二氢嘧啶酮衍生物,其制法与医药上的用途
CN112390788A (zh) 2019-08-13 2021-02-23 苏州闻天医药科技有限公司 一种用于抑制krasg12c突变蛋白的化合物及其制备方法和用途
WO2021027911A1 (fr) 2019-08-15 2021-02-18 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur de k-ras g12c spirocyclique
WO2021031952A1 (fr) 2019-08-16 2021-02-25 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé de pyrimidine cyclique à six chaînons substitué par oxygène, son procédé de préparation et son utilisation médicale
WO2021034776A1 (fr) 2019-08-19 2021-02-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Procédés et compositions pour améliorer la recombinaison homologue médiée par aav à l'aide d'inhibiteurs de la ribonucléotide réductase
WO2021033153A1 (fr) 2019-08-20 2021-02-25 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de pyrazolo[3,4-b]pyrazine shp2 phosphatase
CN110478352A (zh) 2019-08-30 2019-11-22 郑州大学 含三唑基的5-氰基-6-苯基-嘧啶类化合物在抑制lsd1中的应用及lsd1抑制剂
WO2021037219A1 (fr) 2019-08-31 2021-03-04 上海奕拓医药科技有限责任公司 Dérivé de pyrazole pour inhibiteur de fgfr et son procédé de préparation
WO2021043152A1 (fr) 2019-09-03 2021-03-11 微境生物医药科技(上海)有限公司 Dérivé de pyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur de wee1
WO2021043209A1 (fr) 2019-09-04 2021-03-11 广东东阳光药业有限公司 Inhibiteur de ret, composition pharmaceutique et utilisation associée
WO2021043077A1 (fr) 2019-09-06 2021-03-11 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé de pyrazine substituée et procédé de préparation correspondant et son utilisation
WO2021055728A1 (fr) 2019-09-18 2021-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2021061515A1 (fr) 2019-09-23 2021-04-01 Synblia Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de shp2 et leurs utilisations
WO2021061706A1 (fr) 2019-09-24 2021-04-01 Relay Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de phosphatase shp2, procédés de production et d'utilisation associés
WO2021057832A1 (fr) 2019-09-25 2021-04-01 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021057882A1 (fr) 2019-09-26 2021-04-01 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et son procédé de préparation
WO2021057867A1 (fr) 2019-09-27 2021-04-01 中国科学院上海有机化学研究所 Classe d'inhibiteur de cdk à base d'arsine organique, son procédé de préparation et application associée
WO2021058000A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 迈威(上海)生物科技股份有限公司 Anticorps anti-claudine 18,2 humaine et son application
WO2021058024A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 南京明德新药研发有限公司 Inhibiteurs de lsd1
CN112574179A (zh) 2019-09-29 2021-03-30 山东轩竹医药科技有限公司 Dna-pk抑制剂
WO2021058018A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 Beigene, Ltd. Inhibiteurs de kras g12c
WO2021057963A1 (fr) 2019-09-29 2021-04-01 广东东阳光药业有限公司 Inhibiteur de ret, composition pharmaceutique comprenant celui-ci et utilisation associée
WO2021067772A1 (fr) 2019-10-04 2021-04-08 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Formulations d'inhibiteur d'axl
WO2021069486A1 (fr) 2019-10-08 2021-04-15 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs de mek pour le traitement d'infections à hantavirus
WO2021068953A1 (fr) 2019-10-12 2021-04-15 南京圣和药业股份有限公司 Composé tricyclique substitué utilisé comme inhibiteur de prmt5 et son utilisation
WO2021073439A1 (fr) 2019-10-14 2021-04-22 杭州雷索药业有限公司 Dérivé de pyrazine pour inhiber l'activité de shp2
WO2021073498A1 (fr) 2019-10-17 2021-04-22 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur d'egfr, composition et son procédé de préparation
CN110917352A (zh) 2019-10-22 2020-03-27 天津医科大学肿瘤医院 Rock抑制剂在肿瘤免疫治疗中的新用法
WO2021081212A1 (fr) 2019-10-24 2021-04-29 Amgen Inc. Dérivés de pyridopyrimidine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12c et de kras g12d dans le traitement du cancer
CN112225734A (zh) 2019-10-25 2021-01-15 南京瑞捷医药科技有限公司 Kras g12c抑制剂及其用途
WO2021086833A1 (fr) 2019-10-28 2021-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2021085653A1 (fr) 2019-10-31 2021-05-06 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivés de 4-aminobut-2-enamide et sels de ces derniers
WO2021086069A1 (fr) 2019-10-31 2021-05-06 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단 Composé comprenant un inhibiteur d'ezh2 et un liant de ligase e3 et composition pharmaceutique pour prévenir ou traiter une maladie associée à ezh2 comprenant celui-ci en tant que principe actif
CN112778284A (zh) 2019-11-01 2021-05-11 四川海思科制药有限公司 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
WO2021091956A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021091982A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021088458A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteur de protéine mutante kras
WO2021091967A1 (fr) 2019-11-04 2021-05-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2021088992A1 (fr) 2019-11-07 2021-05-14 江苏先声药业有限公司 Composé spiro tétrahydroisoquinoléine en tant qu'inhibiteur de prmt5
WO2021088787A1 (fr) 2019-11-07 2021-05-14 南京正大天晴制药有限公司 Composé quinazoline utilisé comme inhibiteur d'axl
WO2021089005A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de fgfr
WO2021088987A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 南京明德新药研发有限公司 Forme saline servant d'inhibiteur sélectif de her2, et formes cristallines et utilisation de celle-ci
WO2021088945A1 (fr) 2019-11-08 2021-05-14 南京圣和药业股份有限公司 Composé utilisé comme inhibiteur de shp2 et son utilisation
CN112778275A (zh) 2019-11-11 2021-05-11 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 金刚烷基prmt5抑制剂及其应用
WO2021095840A1 (fr) 2019-11-13 2021-05-20 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Procédés de traitement de maladies et de troubles associés à lsd1 avec des inhibiteurs de lsd1
WO2021093795A1 (fr) 2019-11-15 2021-05-20 武汉朗来科技发展有限公司 Inhibiteur de rock, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021098703A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composé utilisé en tant qu'inhibiteur de ros1 hautement sélectif et son utilisation
WO2021098691A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composés de pyrrolotriazine agissant comme inhibiteur de mnk
WO2021098679A1 (fr) 2019-11-18 2021-05-27 应世生物科技(南京)有限公司 Utilisation d'un inhibiteur de fak dans la préparation d'un médicament pour le traitement de tumeurs présentant une mutation nras
WO2021098734A1 (fr) 2019-11-19 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composé de quinolinopyrrolidone substitué utilisé en tant qu'inhibiteur d'atm et son application
CN111393519A (zh) 2019-11-21 2020-07-10 中国药科大学 作为krasg12c/sos1抑制剂的新型订书肽及其用途
WO2021098813A1 (fr) 2019-11-22 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 Composés spiro pyrimidopyrrole et leurs dérivés en tant qu'inhibiteurs de la protéine dna-pk
WO2021104277A1 (fr) 2019-11-25 2021-06-03 南京明德新药研发有限公司 Composés de pyrimidoimidazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de la dna-pk
WO2021107656A2 (fr) 2019-11-26 2021-06-03 주식회사 베노바이오 Nouveau dérivé d'oxydo-réduction de la quercétine et son utilisation en tant qu'inhibiteur de bet
WO2021107657A1 (fr) 2019-11-26 2021-06-03 주식회사 베노바이오 Nouveau dérivé d'oxydo-réduction de quinazoline et son utilisation en tant qu'inhibiteur de bet
WO2021108683A1 (fr) 2019-11-27 2021-06-03 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras covalents et leurs utilisations
WO2021107160A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composé ayant une activité inhibitrice contre la mutation kras g12d
WO2021104461A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 南京明德新药研发有限公司 Dérivé de diazaindole et son utilisation en tant qu'inhibiteur de chk1
WO2021106231A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Composé ayant une activité inhibitrice contre la mutation kras g12d
WO2021110009A1 (fr) 2019-12-03 2021-06-10 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur de kinase aurora et son utilisation
WO2021110796A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de shp2
WO2021113462A1 (fr) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Dérivés d'un inhibiteur de fgfr
WO2021113661A1 (fr) 2019-12-05 2021-06-10 Seagen Inc. Forme amorphe et forme polymorphe d'un inhibiteur spécifique de chk1
WO2021113595A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 Beta Pharma, Inc. Dérivés de phosphore utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021110168A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 南京明德新药研发有限公司 Composé spiro servant d'inhibiteur d'erk et son application
WO2021110169A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 南京明德新药研发有限公司 Composé de thiazololactame utilisé en tant qu'inhibiteur d'erk et son utilisation
CN112920183A (zh) 2019-12-06 2021-06-08 南京圣和药业股份有限公司 作为kras-g12c抑制剂的化合物及其应用
CN113024544A (zh) 2019-12-09 2021-06-25 武汉誉祥医药科技有限公司 一种含氰基并杂环化合物及其用途
WO2021115286A1 (fr) 2019-12-10 2021-06-17 成都倍特药业股份有限公司 Dérivé cyclique aromatique à cinq et six chaînons contenant des hétéroatomes d'azote qui peuvent être utilisés comme inhibiteur de shp2
WO2021119525A1 (fr) 2019-12-11 2021-06-17 Tiaki Therapeutics Inc. Inhibiteurs de shp1 et shp2 et leurs procédés d'utilisation
CN111072610A (zh) 2019-12-16 2020-04-28 杭州师范大学 一类取代的苯并呋喃2-甲酰腙类lsd1抑制剂的制备和应用
WO2021126816A1 (fr) 2019-12-16 2021-06-24 Amgen Inc. Schéma posologique d'un inhibiteur du kras g12c
WO2021121330A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 InventisBio Co., Ltd. Composés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2021126799A1 (fr) 2019-12-18 2021-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Peptides macrocycliques en tant qu'inhibiteurs puissants du mutant g12d de la k-ras
WO2021121367A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
WO2021121397A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 首药控股(北京)股份有限公司 Composé hétérocyclique alcynyle substitué
CN113004269A (zh) 2019-12-19 2021-06-22 首药控股(北京)有限公司 Kras-G12C抑制剂杂环化合物
WO2021121371A1 (fr) 2019-12-19 2021-06-24 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de kras g12c et son utilisation pharmaceutique
WO2021124222A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Novartis Ag Dérivés de pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2021127404A1 (fr) 2019-12-20 2021-06-24 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
CN111057075A (zh) 2019-12-24 2020-04-24 武汉九州钰民医药科技有限公司 Ret抑制剂及其制备方法
CN113024508A (zh) 2019-12-25 2021-06-25 天津医科大学 一类含氮杂环衍生物及其制法和用途
WO2021132592A1 (fr) 2019-12-26 2021-07-01 中外製薬株式会社 Procédé de prédiction de la sensibilité de cellules cancéreuses à un inhibiteur de gpx4
WO2021129820A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé de quinazoline contenant un cycle spiro
WO2021129824A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 Nouvel inhibiteur du k-ras g12c
WO2021129765A1 (fr) 2019-12-27 2021-07-01 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Fractions de liaison à claudin18.2 et leurs utilisations
WO2021137665A1 (fr) 2019-12-30 2021-07-08 이화여자대학교 산학협력단 Composé dérivé de 1,2,3-triazole utilisé en tant qu'inhibiteur de hsp90, et son utilisation
WO2021136345A1 (fr) 2019-12-30 2021-07-08 路良 Composé inhibiteur de jak et son utilisation
CN112094269A (zh) 2020-01-01 2020-12-18 上海凌达生物医药有限公司 一类饱和六元环并杂环类化合物、制备方法和用途
CN111138492A (zh) 2020-01-06 2020-05-12 沈阳药科大学 Alk抑制剂布格替尼的制备方法
WO2021142002A1 (fr) 2020-01-06 2021-07-15 Vaccinex, Inc. Anticorps anti-ccr8 et leurs utilisations
WO2021139678A1 (fr) 2020-01-07 2021-07-15 广州百霆医药科技有限公司 Inhibiteur pyridopyrimidine de protéine mutante kras g12c
WO2021139748A1 (fr) 2020-01-08 2021-07-15 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Tétrahydroquinazolines spirocycliques
CN113087700A (zh) 2020-01-08 2021-07-09 苏州亚盛药业有限公司 螺环四氢喹唑啉
WO2021142144A1 (fr) 2020-01-10 2021-07-15 Immuneering Corporation Inhibiteurs de mek et leurs utilisations thérapeutiques
TW202126818A (zh) 2020-01-10 2021-07-16 長庚大學 桃園市龜山區文化一路 259 號 醫藥組合物及於製備治療癌症藥物之用途與評估方法
WO2021142252A1 (fr) 2020-01-10 2021-07-15 Incyte Corporation Composés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021143693A1 (fr) 2020-01-13 2021-07-22 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Dérivé de pyridone ou de pyrimidine aryle ou hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021143680A1 (fr) 2020-01-16 2021-07-22 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétéroaryle, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021143823A1 (fr) 2020-01-16 2021-07-22 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyridine ou de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
CN113135896A (zh) 2020-01-18 2021-07-20 正大天晴药业集团股份有限公司 作为ret抑制剂的甲基吡唑类衍生物
WO2021143701A1 (fr) 2020-01-19 2021-07-22 北京诺诚健华医药科技有限公司 Composé hétérocyclique de pyrimidine-4(3h)-cétone, son procédé de préparation et son utilisation en médecine et en pharmacologie
CN113135924A (zh) 2020-01-19 2021-07-20 广东东阳光药业有限公司 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
WO2021150613A1 (fr) 2020-01-20 2021-07-29 Incyte Corporation Composés spiro en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021150543A1 (fr) 2020-01-20 2021-07-29 Texas Tech University System Inhibiteur de jak/stat, nouveau et puissant
WO2021147965A1 (fr) 2020-01-21 2021-07-29 南京明德新药研发有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de kras
WO2021147879A1 (fr) 2020-01-21 2021-07-29 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 et son application
WO2021147967A1 (fr) 2020-01-21 2021-07-29 南京明德新药研发有限公司 Composé macrocyclique servant d'inhibiteur de kras
WO2021148010A1 (fr) 2020-01-22 2021-07-29 南京明德新药研发有限公司 Composé à cycle pyrazolo hétéroaryl et son application
WO2021149817A1 (fr) 2020-01-24 2021-07-29 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Amélioration de l'activité anti-tumorale de la pyrimidinone inhibitrice de shp2 en association avec de nouveaux médicaments anti-cancéreux contre le cancer
WO2021155380A1 (fr) 2020-01-31 2021-08-05 Gensun Biopharma Inc. Agents de mise en contact de lymphocytes t bispécifiques
WO2021152149A1 (fr) 2020-01-31 2021-08-05 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
WO2021156180A1 (fr) 2020-02-03 2021-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines utilisées en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021156178A1 (fr) 2020-02-03 2021-08-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021155716A1 (fr) 2020-02-04 2021-08-12 广州必贝特医药技术有限公司 Composé de pyridopyrimidinone et son utilisation
WO2021158071A1 (fr) 2020-02-06 2021-08-12 웰마커바이오 주식회사 Composition pharmaceutique pour la prévention ou le traitement des cancers associés à une mutation de kras
CN113248521A (zh) 2020-02-11 2021-08-13 上海和誉生物医药科技有限公司 一种k-ras g12c抑制剂及其制备方法和应用
US20210244715A1 (en) 2020-02-12 2021-08-12 Eubulus Biotherapeutics Inc. Gpx4 inhibitor in combination with anticancer agent for treating proliferative disease
WO2021163530A1 (fr) 2020-02-14 2021-08-19 KSQ Therapeutics, Inc. Combinaisons thérapeutiques comprenant des inhibiteurs de protéase 1 de traitement spécifique de l'ubiquitine et des inhibiteurs de poly (adp-ribose) polymérase (parp)
CN113264930A (zh) 2020-02-17 2021-08-17 中国药科大学 吡咯类bet抑制剂及其制备方法与应用
WO2021168283A1 (fr) 2020-02-19 2021-08-26 Vanderbilt University Méthodes thérapeutiques et compositions pour le traitement du cancer à l'aide d'une polythérapie par un inhibiteur de braf et/ou de mek
WO2021168193A1 (fr) 2020-02-20 2021-08-26 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyridopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de kras
CN111265529A (zh) 2020-02-22 2020-06-12 南京大学 蛋白酪氨酸磷酸酶shp2抑制剂在制备治疗银屑病药物中的应用
WO2021169990A1 (fr) 2020-02-24 2021-09-02 泰励生物科技(上海)有限公司 Inhibiteurs de kras pour le traitement de cancers
WO2021169963A1 (fr) 2020-02-24 2021-09-02 上海喆邺生物科技有限公司 Composé aromatique et son utilisation dans la préparation de médicaments antinéoplasiques
WO2021171261A1 (fr) 2020-02-28 2021-09-02 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique triple comprenant du dabrafénib, un inhibiteur d'erk et un inhibiteur de shp2
CN113321654A (zh) 2020-02-28 2021-08-31 上海济煜医药科技有限公司 作为激酶抑制剂的稠合吡啶酮类化合物
WO2021173923A1 (fr) 2020-02-28 2021-09-02 Erasca, Inc. Hétérocycles fusionnés à la pyrrolidine
WO2021175199A1 (fr) 2020-03-02 2021-09-10 上海喆邺生物科技有限公司 Composé hétérocyclique aromatique et son application dans un médicament
WO2021178991A1 (fr) 2020-03-02 2021-09-10 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Hydrate cristallin d'un composé inhibiteur de jak
WO2021175079A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 沈阳药科大学 Inhibiteur de lsd1 à base de p-phénylènediamine et son procédé de préparation
WO2021176072A1 (fr) 2020-03-06 2021-09-10 Università Degli Studi di Roma "Tor Vergata" Peptides ciblant shp2 et leurs utilisations
WO2021180181A1 (fr) 2020-03-12 2021-09-16 南京明德新药研发有限公司 Composés pyrimidohétérocycliques et leur application
WO2021185233A1 (fr) 2020-03-17 2021-09-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante kras
WO2021194942A1 (fr) 2020-03-23 2021-09-30 Bristol-Myers Squibb Company Anticorps anti-ccr8 pour le traitement du cancer
WO2021195128A1 (fr) 2020-03-24 2021-09-30 Effector Therapeutics, Inc. Combinaisons d'inhibiteurs d'eif4a
WO2021190467A1 (fr) 2020-03-25 2021-09-30 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé de quinazoline contenant un cycle spiro
CN111362923A (zh) 2020-03-25 2020-07-03 魏威 制备ret抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法
WO2021190647A1 (fr) 2020-03-26 2021-09-30 轶诺(浙江)药业有限公司 Utilisation d'un analogue de la berbérine et d'un inhibiteur de jak dans le traitement de maladies inflammatoires du tube digestif
CN111233899A (zh) 2020-03-27 2020-06-05 苏州信诺维医药科技有限公司 一种ret抑制剂
WO2021197339A1 (fr) 2020-03-30 2021-10-07 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline de composé de quinopyrrolidine-2-one servant d'inhibiteur d'atm et son utilisation
WO2021197159A1 (fr) 2020-03-31 2021-10-07 南京明德新药研发有限公司 Composés macrocycliques qui servent d'inhibiteurs de l'adn-pk
WO2021202720A1 (fr) 2020-04-01 2021-10-07 Fronthera U.S. Pharmaceuticals Llc Utilisation d'inhibiteurs de nrf2 triterpénoïdes
CN113493440A (zh) 2020-04-03 2021-10-12 上海翰森生物医药科技有限公司 含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型
WO2021204713A1 (fr) 2020-04-08 2021-10-14 Bergenbio Asa Inhibiteurs d'axl pour thérapie antivirale
CN112142735A (zh) 2020-04-09 2020-12-29 上海凌达生物医药有限公司 一类稠和氰基吡啶类化合物、制备方法和用途
WO2021203861A1 (fr) 2020-04-10 2021-10-14 苏州普乐康医药科技有限公司 Anticorps anti-igf-1r et son utilisation
WO2021204111A1 (fr) 2020-04-10 2021-10-14 南京明德新药研发有限公司 Composé d'aminopyrimidine utile en tant qu'inhibiteur de l'adn-pk et ses dérivés
CN113527290A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113527292A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113527291A (zh) 2020-04-13 2021-10-22 广东东阳光药业有限公司 Ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN111393459A (zh) 2020-04-16 2020-07-10 南京安纳康生物科技有限公司 Shp2抑制剂及其用途
WO2021211864A1 (fr) 2020-04-16 2021-10-21 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras tricycliques fusionnés
WO2021211380A1 (fr) 2020-04-17 2021-10-21 Loxo Oncology, Inc. Inhibiteur cristallin de ret
CN113527299A (zh) 2020-04-18 2021-10-22 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮稠环类化合物、制备方法和用途
CN113527293A (zh) 2020-04-20 2021-10-22 苏州璞正医药有限公司 Kras g12c突变蛋白抑制剂及其药物组合物、制备方法和用途
WO2021214200A1 (fr) 2020-04-22 2021-10-28 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs rock destinés à être utilisés dans le traitement ou la prévention d'un œdème pulmonaire
WO2021216770A1 (fr) 2020-04-22 2021-10-28 Accutar Biotechnology Inc. Composés de tétrahydroquinazoline substitués utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021217019A1 (fr) 2020-04-23 2021-10-28 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de ras et leurs utilisations
WO2021213800A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines en tant qu'inhibiteurs de her2
WO2021215545A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Polythérapie anticancéreuse avec un inhibiteur de n-(1-acryloyl-azétidin-3-yl)-2-((1h-indazol-3-yl) amino) méthyl)-1 h-imidazole-5-carboxamide de kras-g12c
WO2021215544A1 (fr) 2020-04-24 2021-10-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine kras g12d
WO2021213521A1 (fr) 2020-04-25 2021-10-28 南京药石科技股份有限公司 Inhibiteur de cbp/ep300 et son utilisation
WO2021222045A1 (fr) 2020-04-26 2021-11-04 Apollomics Inc. Nouvelle formulation pharmaceutique pour inhibiteur de c-met
WO2021218874A1 (fr) 2020-04-27 2021-11-04 启愈生物技术(上海)有限公司 Anticorps bispécifique ciblant la claudine humaine et les protéines pdl1 humaines, et application de celui-ci
WO2021222017A1 (fr) 2020-04-27 2021-11-04 Eli Lilly And Company Composés utiles pour inhiber la kinase ret
CN111848599A (zh) 2020-04-28 2020-10-30 江南大学 一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途
WO2021218939A1 (fr) 2020-04-28 2021-11-04 贝达药业股份有限公司 Composé cyclique fusionné et son application en médecine
CN113563323A (zh) 2020-04-29 2021-10-29 上海凌达生物医药有限公司 一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途
WO2021219090A1 (fr) 2020-04-29 2021-11-04 北京泰德制药股份有限公司 Dérivé de quinoxaline dione en tant qu'inhibiteur irréversible de la protéine mutante kras g12c
WO2021218755A1 (fr) 2020-04-30 2021-11-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2, et composition et utilisation de celui-ci
WO2021219072A1 (fr) 2020-04-30 2021-11-04 上海科州药物研发有限公司 Préparation et procédé d'application d'un composé hétérocyclique en tant qu'inhibiteur de kras
CN113620945A (zh) 2020-05-07 2021-11-09 广东东阳光药业有限公司 Ret抑制剂、其药物组合物及其在药物中的应用
CN113620944A (zh) 2020-05-07 2021-11-09 广东东阳光药业有限公司 新型的ret抑制剂、其药物组合物及其用途
WO2021228028A1 (fr) 2020-05-09 2021-11-18 正大天晴药业集团股份有限公司 Inhibiteur de sos1 contenant du phosphore
WO2021228758A1 (fr) 2020-05-11 2021-11-18 Astrazeneca Ab Inhibiteurs d'atr pour le traitement du cancer
WO2021227906A1 (fr) 2020-05-12 2021-11-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyridine acétamide servant d'inhibiteur de cdk, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021231526A1 (fr) 2020-05-13 2021-11-18 Incyte Corporation Composés de pyrimidine fusionnés utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2021228161A1 (fr) 2020-05-15 2021-11-18 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur hétérocyclique substitué par alkyle, son procédé de préparation et son utilisation
CN113683611A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广东东阳光药业有限公司 新的ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113683610A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广东东阳光药业有限公司 一种ret抑制剂、其药物组合物及其用途
CN113683616A (zh) 2020-05-18 2021-11-23 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变蛋白抑制剂
WO2021234097A1 (fr) 2020-05-20 2021-11-25 Atriva Therapeutics Gmbh Inhibiteurs de mek pour le traitement ou la prévention d'infections à coronavirus et/ou d'un choc cytokinique covid-19
WO2021238827A1 (fr) 2020-05-25 2021-12-02 南京红云生物科技有限公司 Inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021239058A1 (fr) 2020-05-27 2021-12-02 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé tricyclique condensé, composition pharmaceutique associée et son utilisation
WO2021238818A1 (fr) 2020-05-27 2021-12-02 百极弘烨(广东)医药科技有限公司 Inhibiteur de jak macrocyclique et ses utilisations
WO2021243060A1 (fr) 2020-05-28 2021-12-02 Epizyme, Inc. Utilisation d'inhibiteurs d'ezh2 pour traiter un cancer
WO2021238817A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 百极弘烨(广东)医药科技有限公司 Inhibiteur de jak macrocyclique et son utilisation
WO2021239133A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 南京正大天晴制药有限公司 Composé de pyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur d'axl
WO2021245051A1 (fr) 2020-06-02 2021-12-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2021246413A1 (fr) 2020-06-02 2021-12-09 帝人ファーマ株式会社 Anticorps humanisé de récepteur anti-igf-1
WO2021244603A1 (fr) 2020-06-04 2021-12-09 Shanghai Antengene Corporation Limited Inhibiteurs de la protéine kras g12c et leurs utilisations
CN113754653A (zh) 2020-06-05 2021-12-07 明慧医药(上海)有限公司 一种kras g12c抑制剂化合物及其用途
WO2021248079A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021248082A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021244659A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 上海奕拓医药科技有限责任公司 Composé cyclique spiro aromatique substitué par un isotope et son application
WO2021248090A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021248095A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021244323A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 苏州科睿思制药有限公司 Forme cristalline d'upadacitinib, son procédé de préparation et son utilisation
WO2021248055A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Pepsico, Inc. Refroidisseur pour refroidir une boisson
WO2021248083A1 (fr) 2020-06-05 2021-12-09 Sparcbio Llc Composés hétérocycliques et leurs procédés d'utilisation
WO2021252339A1 (fr) 2020-06-08 2021-12-16 Accutar Biotechnology, Inc. Composés de purine -2,6-dione substitués en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2021252661A1 (fr) 2020-06-09 2021-12-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs allostériques d'egfr et leurs méthodes d'utilisation
WO2021252628A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Méthodes et compositions permettant de prévenir et de traiter la myopie avec la trichostatine a, un inhibiteur d'histone désacétylase (hdac), et ses dérivés
WO2021249449A1 (fr) 2020-06-11 2021-12-16 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd Inhibiteurs de shp2, compositions et utilisations de ceux-ci
WO2021249558A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 华东理工大学 Dérivé de ptéridone utilisé comme inhibiteur de la rsk et son application
CN113797341A (zh) 2020-06-12 2021-12-17 周凌云 Atr抑制剂和parp1抑制剂联用在制备治疗乙肝相关性肝癌的药物中的用途
CN113801139A (zh) 2020-06-12 2021-12-17 华东理工大学 作为rsk抑制剂的嘧啶并恶嗪衍生物及其应用
WO2021252316A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Composition granulaire d'un inhibiteur d'erk et ses utilisations
WO2021249057A1 (fr) 2020-06-12 2021-12-16 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé hétérocyclique et son utilisation
WO2021257828A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Shy Therapeutics, Llc Thiénopyrimidines qui interagissent avec la superfamille ras pour le traitement de cancers, de maladies inflammatoires, de rasopathies et d'une maladie fibreuse
KR20200077480A (ko) 2020-06-19 2020-06-30 성균관대학교산학협력단 감마 세크레타제 억제제를 포함하는 인간거대세포바이러스 감염 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 감마 세크레타제를 이용한 인간거대세포바이러스 감염 질환 치료제의 스크리닝 방법
CN113896710A (zh) 2020-06-22 2022-01-07 山东轩竹医药科技有限公司 Shp2抑制剂及其用途
WO2021259077A1 (fr) 2020-06-22 2021-12-30 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé de pyrazine substitué, composition pharmaceutique le comprenant et utilisation associée
WO2021260583A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de la dna-pk
WO2021259331A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 南京明德新药研发有限公司 Composé hétérocyclique à huit chaînons contenant de l'azote
WO2021260579A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur d'atr
WO2021260580A1 (fr) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combinaison d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur de l'atm
WO2021260208A2 (fr) 2020-06-26 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Peptides sulfatés pour la production d'anticorps anti-récepteur de chimiokine
WO2021152186A2 (fr) 2020-06-26 2021-08-05 Bayer Aktiengesellschaft Anticorps ccr8 pour applications thérapeutiques
WO2021260206A2 (fr) 2020-06-26 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Anticorps anti-récepteur de chimiokine se liant à des motifs trd sulfatés
WO2021260209A2 (fr) 2020-06-26 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Anticorps anti-ccr8 et utilisations associées
WO2021260210A2 (fr) 2020-06-26 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Thérapie par anticorps anti-ccr8 : biomarqueurs et polythérapies
WO2022000946A1 (fr) 2020-06-29 2022-01-06 中国药科大学 Inhibiteur de parp contenant une structure de phtalazin-1(2h)-one, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2022004760A1 (fr) 2020-06-30 2022-01-06 塩野義製薬株式会社 Utilisation combinée d'un anticorps anti-ccr8 et d'un agent chimiothérapeutique
WO2022002102A1 (fr) 2020-06-30 2022-01-06 InventisBio Co., Ltd. Composés de quinazoline, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2022002018A1 (fr) 2020-07-03 2022-01-06 苏州闻天医药科技有限公司 Composé pour inhiber la protéine mutante krasg12c, son procédé de préparation et son utilisation
CN113896744A (zh) 2020-07-06 2022-01-07 成都先导药物开发股份有限公司 一种选择性egfr抑制剂
CN112823796A (zh) 2020-07-08 2021-05-21 南京大学 蛋白酪氨酸磷酸酶shp2抑制剂在制备治疗骨关节炎药物中的应用
WO2022011391A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-13 Recurium Ip Holdings, Llc Sels et formes d'un inhibiteur de wee1
WO2022007841A1 (fr) 2020-07-09 2022-01-13 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de l'egfr, procédé de préparation associé, et application pharmaceutique associée
WO2022007869A1 (fr) 2020-07-10 2022-01-13 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyridine ou de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022015736A1 (fr) 2020-07-13 2022-01-20 Verastem, Inc. Polythérapie pour le traitement d'une croissance cellulaire anormale
CN113929676A (zh) 2020-07-14 2022-01-14 浙江海正药业股份有限公司 吡啶并杂环类衍生物及其制备方法和用途
WO2022012409A1 (fr) 2020-07-14 2022-01-20 武汉朗来科技发展有限公司 Inhibiteur de rock, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022014639A1 (fr) 2020-07-15 2022-01-20 大鵬薬品工業株式会社 Inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique
CN113943285A (zh) 2020-07-17 2022-01-18 正大天晴药业集团股份有限公司 作为ret抑制剂的化合物
WO2022017444A1 (fr) 2020-07-24 2022-01-27 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de shp2 ainsi que composition et application associés
CN113980014A (zh) 2020-07-27 2022-01-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 氢化吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN113980032A (zh) 2020-07-27 2022-01-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
KR20220013610A (ko) 2020-07-27 2022-02-04 엘에스엠트론 주식회사 농업용 작업차량의 에어클리너 조립체
WO2022022664A1 (fr) 2020-07-31 2022-02-03 正大天晴药业集团股份有限公司 Cristal analogue d'indolo heptamyl-oxime en tant qu'inhibiteur de parp et procédé de préparation associé
CN114057744A (zh) 2020-08-05 2022-02-18 百济神州(北京)生物科技有限公司 制备kras g12c抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物的方法
CN114057743A (zh) 2020-08-05 2022-02-18 百济神州(北京)生物科技有限公司 制备kras g12c抑制剂咪唑并三嗪和吡咯并嘧啶衍生物的方法
WO2022028506A1 (fr) 2020-08-06 2022-02-10 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de sos1, composition pharmaceutique le contenant et son utilisation
WO2022033410A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur d'efgr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033430A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 深圳微芯生物科技股份有限公司 Composé hétérotricyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033416A1 (fr) 2020-08-10 2022-02-17 上海和誉生物医药科技有限公司 Composé cyclique condensé utilisé en tant qu'inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022033472A1 (fr) 2020-08-11 2022-02-17 河南迈英诺医药科技有限公司 Composé inhibiteur de fgfr et son utilisation
WO2022033551A1 (fr) 2020-08-14 2022-02-17 上海复旦张江生物医药股份有限公司 Forme saline et forme cristalline d'un inhibiteur de jak, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2022037665A1 (fr) 2020-08-21 2022-02-24 Glyco-Therapy Biotechnology Co., Ltd. Conjugués d'anticorps spécifiques à un site et leurs procédés de préparation
WO2022043865A1 (fr) 2020-08-24 2022-03-03 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Forme cristalline de composé hétérobicyclique
WO2022042331A1 (fr) 2020-08-25 2022-03-03 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022046682A1 (fr) 2020-08-26 2022-03-03 Mdi Biological Laboratory Compositions inhibitrices de bromodomaine et de domaine extra-terminal (bet) et leurs procédés d'utilisation en tant qu'agents anti-âge
CN114195799A (zh) 2020-09-02 2022-03-18 勤浩医药(苏州)有限公司 吡嗪类衍生物及其在抑制shp2中的应用
WO2022060583A1 (fr) * 2020-09-03 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Utilisation d'inhibiteurs de sos1 pour traiter des malignités à mutations de shp2
CN114163457A (zh) 2020-09-11 2022-03-11 赣江新区博瑞创新医药有限公司 嘧啶并五元氮杂环化合物及其用途
WO2022060836A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Dérivés d'indole servant d'inhibiteurs dans le traitement du cancer
WO2022059691A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Méthodes de traitement de maladies associées à une ribonucléotide réductase au moyen d'un inhibiteur d'une ribonucléotide réductase
WO2022059692A1 (fr) 2020-09-15 2022-03-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Méthodes de traitement de maladies associées à une ribonucléotide réductase au moyen d'un inhibiteur d'une ribonucléotide réductase
CN114195788A (zh) 2020-09-17 2022-03-18 苏州闻天医药科技有限公司 一类四环化合物及其用途
WO2022058351A1 (fr) 2020-09-18 2022-03-24 Merck Patent Gmbh Préparation pharmaceutique
WO2022066805A1 (fr) 2020-09-23 2022-03-31 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2022063190A1 (fr) 2020-09-23 2022-03-31 南京明德新药研发有限公司 Composé pyrazine thiobiphényle et son application
WO2022067106A1 (fr) 2020-09-25 2022-03-31 Aclaris Therapeutics, Inc. Forme polymorphe cristalline a d'un inhibiteur de jak et ses procédés de préparation
CN112125916A (zh) 2020-09-28 2020-12-25 杭州仁者生物科技有限公司 胰岛素样生长因子-1受体的新型小分子抑制剂及其用途
CN114315837A (zh) 2020-09-29 2022-04-12 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种erk抑制剂的结晶形式及其制备方法
WO2022072783A1 (fr) 2020-10-02 2022-04-07 Incyte Corporation Composés diones bicycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
CN114380827A (zh) 2020-10-22 2022-04-22 贝达药业股份有限公司 Kras g12c抑制剂及其在医药上的应用
CN114437107A (zh) 2020-11-06 2022-05-06 江苏先声药业有限公司 哌嗪类化合物及其应用
WO2022100613A1 (fr) 2020-11-10 2022-05-19 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Anticorps bispécifique pour claudin 18a2 et cd3 et application d'un anticorps bispécifique
WO2022100641A1 (fr) 2020-11-11 2022-05-19 上海海雁医药科技有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de r-egf, et son procédé de préparation
WO2022109487A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs 6,7-dihydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine à substitution spirocyclique du mutant kras g12c
WO2022109485A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs 6,7-dihydro-pyrano [2,3-d] pyrimidine du mutant kras g12c
WO2022105908A1 (fr) 2020-11-23 2022-05-27 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur d'egfr, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
CN114539286A (zh) 2020-11-24 2022-05-27 成都百裕制药股份有限公司 哌嗪衍生物及其在医药上的应用
WO2022110958A1 (fr) 2020-11-26 2022-06-02 东南大学 Inhibiteur de hdac contenant un groupe d'interférence de protéine ras/raf, et son procédé de préparation
CN112402385A (zh) 2020-11-30 2021-02-26 北京华氏开元医药科技有限公司 4-羟甲基-1h-吲哚类化合物药物制剂及其制备方法
WO2022115946A1 (fr) 2020-12-02 2022-06-09 The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University Applications thérapeutiques d'antagonistes du récepteur du facteur de croissance de type insuline 1 (igf-1)
CN114591319A (zh) 2020-12-04 2022-06-07 江苏先声药业有限公司 四氢吡啶并嘧啶类衍生物及其用途
WO2022119748A1 (fr) 2020-12-04 2022-06-09 Eli Lilly And Company Inhibiteurs tricycliques de kras g12c
WO2022121813A1 (fr) 2020-12-07 2022-06-16 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de sos1, composition pharmaceutique le comprenant et son utilisation
WO2022125941A1 (fr) 2020-12-11 2022-06-16 Iovance Biotherapeutics, Inc. Traitement de patients atteints de cancer par des thérapies de lymphocytes infiltrant les tumeurs en combinaison avec des inhibiteurs de braf et/ou des inhibiteurs de mek
WO2022132200A1 (fr) 2020-12-15 2022-06-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras d'azaquinazoline
WO2022133038A1 (fr) 2020-12-16 2022-06-23 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras de tétrahydropyridopyrimidine
WO2022130304A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Aurigene Discovery Technologies Ltd. Cocristal d'un inhibiteur de cdk
WO2022133345A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2022133169A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-23 Century Therapeutics, Inc. Systèmes récepteurs antigéniques chimériques ayant une spécificité de récepteur adaptable
WO2022139304A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 한미약품 주식회사 Nouveau composé dérivé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de sos1, et son utilisation
WO2022135346A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c pour le traitement de cancers
CN113999226A (zh) 2020-12-22 2022-02-01 上海科州药物研发有限公司 作为kras抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
WO2022133731A1 (fr) 2020-12-22 2022-06-30 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de kras g12c et utilisations d'un inhibiteur de kras g12c et pour le traitement de cancers
WO2022136642A1 (fr) 2020-12-23 2022-06-30 Sotio Biotech A.S. Conjugués anticorps-médicament anti-claudine 18.2 spécifiques d'une tumeur
WO2022136649A1 (fr) 2020-12-24 2022-06-30 Oncurious Nv Liants ccr8 humains non bloquants
CN114671879A (zh) 2020-12-25 2022-06-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法
WO2022135568A1 (fr) 2020-12-25 2022-06-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline d'un dérivé pyrimido-hétérocyclique azoté à cinq chaînons et son procédé de préparation
WO2022143629A1 (fr) 2020-12-29 2022-07-07 上海岸阔医药科技有限公司 Réactif et procédé pour le traitement de maladies ou d'affections cutanées associées à un agent antitumoral
CN114685488A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 南京圣和药业股份有限公司 作为sos1抑制剂的化合物及其应用
CN114685532A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 正大天晴药业集团股份有限公司 大环类化合物及其医药用途
CN114685460A (zh) 2020-12-31 2022-07-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12c抑制剂及其在医药上的应用
CN114716435A (zh) 2021-01-04 2022-07-08 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变抑制剂
CN114716436A (zh) 2021-01-04 2022-07-08 广州百霆医药科技有限公司 Kras g12c突变抑制剂及其用途
WO2022153161A1 (fr) 2021-01-14 2022-07-21 Pfizer Inc. Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de prmt5
WO2022152274A1 (fr) 2021-01-15 2022-07-21 深圳康溯医药科技有限公司 Composé inhibiteur de fgfr et son utilisation
WO2022152315A1 (fr) 2021-01-18 2022-07-21 海创药业股份有限公司 Procédé de synthèse d'un composé inhibiteur d'aminopyrimidine fak
CN114805261A (zh) 2021-01-18 2022-07-29 沈阳药科大学 苯并呋喃类lsd1抑制剂及其制备方法
WO2022157629A1 (fr) 2021-01-19 2022-07-28 Lupin Limited Combinaisons pharmaceutiques d'inhibiteurs de sos1 pour le traitement et/ou la prévention du cancer
WO2022161461A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-04 江苏先声药业有限公司 Inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son application
CN114831993A (zh) 2021-02-01 2022-08-02 首药控股(北京)股份有限公司 含有wee1抑制剂的药物制剂组合物及其制备方法
WO2022166469A1 (fr) 2021-02-03 2022-08-11 药雅科技(上海)有限公司 Inhibiteur de kinase fgfr et son utilisation
CN114874234A (zh) 2021-02-05 2022-08-09 江苏先声药业有限公司 作为kras g12c抑制剂的三环类化合物及其应用
WO2022166793A1 (fr) 2021-02-05 2022-08-11 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de cdk
WO2022170802A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyrimido-pyridone en tant qu'inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022170952A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyridazinone polycyclique servant d'inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022173870A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2022170917A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 苏州阿尔脉生物科技有限公司 Dérivé de pyrimidine polycyclique utilisé comme inhibiteur de sos1, et son procédé de préparation et son utilisation
WO2022173678A1 (fr) 2021-02-09 2022-08-18 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine tétracycliques et leurs utilisations
KR20220115536A (ko) 2021-02-10 2022-08-17 한국생명공학연구원 GPX4 저해제 및 Lp-PLA2 저해제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물
WO2022171184A1 (fr) 2021-02-10 2022-08-18 杭州英创医药科技有限公司 Composé hétérocyclique utile en tant qu'inhibiteur de sos1
WO2022226626A2 (fr) 2021-02-17 2022-11-03 Medtronic Cryocath Lp Méthode et appareil pour déterminer une dénervation bronchique
WO2022177557A1 (fr) 2021-02-17 2022-08-25 Springworks Therapeutics, Inc. Solides cristallins d'inhibiteur de mek n-((r)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophénylamino)-benzamide et utilisations associées
US20230032403A1 (en) 2021-02-17 2023-02-02 SpringWorks Therapeutics Inc. Crystalline solids of mek inhibitor n-((r)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo--phenylamino)-benzamide and uses thereof
WO2022182857A1 (fr) 2021-02-25 2022-09-01 Impact Biomedicines, Inc. Utilisation d'un inhibiteur de bet seul ou en combinaison avec du fedratinib ou du ruxolitinib pour le traitement d'une malignité hématologique telle que la myélofibrose
WO2022179584A1 (fr) 2021-02-26 2022-09-01 南京药石科技股份有限公司 Nouvel inhibiteur d'ezh2 et son utilisation
WO2022187411A1 (fr) 2021-03-02 2022-09-09 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
CN112920131A (zh) 2021-03-03 2021-06-08 天津医科大学 一类1,2,4-三氮唑衍生物及其制法和用途
WO2022187611A1 (fr) 2021-03-04 2022-09-09 Lifemine Therapeutics Composés inhibiteurs de cdk destinés à être utilisés dans des méthodes de traitement
WO2022184116A1 (fr) 2021-03-05 2022-09-09 江苏先声药业有限公司 Nouvel inhibiteur de sos1, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022184178A1 (fr) 2021-03-05 2022-09-09 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de kras g12d
WO2022188729A1 (fr) 2021-03-07 2022-09-15 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés cycliques fusionnés utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
CN115028644A (zh) 2021-03-08 2022-09-09 首药控股(北京)股份有限公司 Sos1抑制剂杂环化合物
CN115028634A (zh) 2021-03-08 2022-09-09 药雅科技(上海)有限公司 一种炔代吡嗪并杂环类fgfr抑制剂及其制备方法和用途
CN115043832A (zh) 2021-03-08 2022-09-13 药雅科技(上海)有限公司 一种fgfr抑制剂炔代杂环类化合物及其制备方法和用途
WO2022187965A1 (fr) 2021-03-10 2022-09-15 adMare Therapeutics Society Dérivés 7-morpholino-1,6-naphtyridin-5-yle et leurs compositions pharmaceutiques utiles en tant qu'inhibiteur de l'adn-pk
WO2022192794A1 (fr) 2021-03-12 2022-09-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12d
WO2022192790A1 (fr) 2021-03-12 2022-09-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
CN115073367A (zh) 2021-03-16 2022-09-20 南京科默生物医药有限公司 一种用作axl抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
WO2022203090A1 (fr) 2021-03-25 2022-09-29 Astellas Pharma Inc. Polythérapie impliquant des anticorps dirigés contre la claudine 18.2 pour le traitement du cancer
WO2022206797A1 (fr) 2021-03-30 2022-10-06 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de l'egfr et composition et utilisation de celui-ci
CN115141176A (zh) 2021-03-31 2022-10-04 药雅科技(上海)有限公司 炔代吲哚类fgfr抑制剂及其制备方法和用途
WO2022208391A1 (fr) 2021-03-31 2022-10-06 Pfizer Inc, 3,4-dihydro-2,7-naphtyridine-1,6 (2h,7h)-diones utilisés en tant qu'inhibiteurs de mek
WO2022208408A1 (fr) 2021-04-01 2022-10-06 Array Biopharma Inc. Forme cristalline d'un inhibiteur de shp2
WO2022206964A1 (fr) 2021-04-02 2022-10-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de prmt5 et son utilisation
WO2022212894A1 (fr) 2021-04-02 2022-10-06 The General Hospital Corporation Procédés d'inhibition de ras
WO2022206939A1 (fr) 2021-04-03 2022-10-06 海南耀臻生物医药科技有限公司 Composé hétérocyclique servant d'inhibiteur de fgfr et son application
CN115181106A (zh) 2021-04-07 2022-10-14 药雅科技(上海)有限公司 喹唑啉类krasg12d突变蛋白抑制剂的制备及其应用
WO2022216762A1 (fr) 2021-04-08 2022-10-13 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine et leurs utilisations dans le traitement du cancer
CN115197245A (zh) 2021-04-09 2022-10-18 上海拓界生物医药科技有限公司 一种Kras抑制剂及其制备方法
WO2022221386A1 (fr) 2021-04-14 2022-10-20 Erasca, Inc. Inhibiteurs sélectifs de kras
WO2022217923A1 (fr) 2021-04-14 2022-10-20 苏州普乐康医药科技有限公司 Anticorps anti-igf-1r et son utilisation
WO2022221547A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Erasca, Inc. Utilisations d'inhibiteurs hétérocycliques d'erk1/2
WO2022221739A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2022221866A1 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Ikena Oncology, Inc. Inhibiteurs de mek et leurs utilisations
WO2022221528A2 (fr) 2021-04-16 2022-10-20 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12c
CN115215847A (zh) 2021-04-16 2022-10-21 中国科学院上海药物研究所 一类kras-sos1抑制剂、其制备方法及其应用
WO2022226168A1 (fr) 2021-04-21 2022-10-27 Apollomics Inc. Diagnostic et traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur de c-met
KR20220145566A (ko) 2021-04-22 2022-10-31 중앙대학교 산학협력단 키네신 억제제를 유효성분으로 포함하는 면역 증진용 조성물
WO2022222921A1 (fr) 2021-04-22 2022-10-27 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur de parp contenant une structure de pipérazine, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2022223037A1 (fr) 2021-04-22 2022-10-27 劲方医药科技(上海)有限公司 Sel ou polymorphe d'inhibiteur de kras
WO2022226261A1 (fr) 2021-04-23 2022-10-27 Kinnate Biopharma Inc. Traitement du cancer avec un inhibiteur de raf
WO2022228387A1 (fr) 2021-04-26 2022-11-03 Fochon Biosciences, Ltd. Composés utilisés comme inhibiteurs de parp
WO2022232320A1 (fr) 2021-04-27 2022-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2022232318A1 (fr) 2021-04-27 2022-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12c
WO2022232331A1 (fr) 2021-04-29 2022-11-03 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2022232332A1 (fr) 2021-04-29 2022-11-03 Amgen Inc. Composés de 2-aminobenzothiazole et leurs procédés d'utilisation
WO2022228543A1 (fr) 2021-04-30 2022-11-03 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé cyclique ponté, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
JP2022171109A (ja) 2021-04-30 2022-11-11 潤 齋藤 Axl阻害剤
CN115490709A (zh) 2021-04-30 2022-12-20 四川海思科制药有限公司 一种krasg12d抑制剂及其在医药上的应用
CN115304623A (zh) 2021-04-30 2022-11-08 四川海思科制药有限公司 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
WO2022235870A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras pour le traitement du cancer
WO2022235822A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Huabio International, Llc Monothérapie d'inhibiteur de shp2 et ses utilisations
WO2022235864A1 (fr) 2021-05-05 2022-11-10 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
CN113248449A (zh) 2021-05-06 2021-08-13 中国药科大学 一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用
WO2022234851A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Molécule de liaison présentant des propriétés de liaison sélective vis-à-vis d'un ras(g12d) mutant
WO2022234853A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif pour kras mais pas pour hras et nras
WO2022234639A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Molécule de liaison présentant des propriétés de liaison sélective vis-à-vis d'un ras(g12d) mutant
WO2022234852A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-10 中外製薬株式会社 Utilisation pharmaceutique d'un composé peptidique cyclique
CN115304613A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 杂环类shp2抑制剂的制备方法
CN115304602A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 浙江海正药业股份有限公司 吡嗪并吡嗪并萘啶二酮类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
CN115304612A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 杂环类shp2抑制剂的晶型
CN115300513A (zh) 2021-05-08 2022-11-08 南京圣和药业股份有限公司 一种包含杂环类shp2抑制剂的组合物及其用途
WO2022237843A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 微境生物医药科技(上海)有限公司 Inhibiteur d'axl
WO2022237815A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nouvelles formes du composé i et leur utilisation
WO2022237875A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé inhibiteur de l'atr contenant une sulfoximine
WO2022237676A1 (fr) 2021-05-12 2022-11-17 药雅科技(上海)有限公司 Préparation et application d'un inhibiteur de la phosphatase shp2
CN114716448A (zh) 2021-05-13 2022-07-08 中国科学院上海药物研究所 抑制shp2活性的杂环化合物、其制备方法及用途
WO2022237367A1 (fr) 2021-05-13 2022-11-17 中国科学院上海药物研究所 Composé hétérocyclique pour inhiber l'activité de shp2, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022237178A1 (fr) 2021-05-14 2022-11-17 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétéroaryle bicyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2022237892A1 (fr) 2021-05-14 2022-11-17 武汉朗来科技发展有限公司 Sel d'addition d'acide d'un inhibiteur de rock, et forme cristalline, composition et utilisation pharmaceutique associée
CN115368381A (zh) 2021-05-18 2022-11-22 药雅科技(上海)有限公司 杂环类抑制剂的制备及其应用
WO2022241975A1 (fr) 2021-05-20 2022-11-24 Etern Biopharma (Shanghai) Co., Ltd. Procédés de traitement de cancers associés à une mutation d'egfr
CN115368382A (zh) 2021-05-21 2022-11-22 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
CN115368383A (zh) 2021-05-21 2022-11-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合含氮杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022242767A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé spiro et son utilisation
WO2022246179A1 (fr) 2021-05-21 2022-11-24 Arcus Biosciences, Inc. Composés inhibiteurs d'axl
CN115381786A (zh) 2021-05-24 2022-11-25 上海璎黎药业有限公司 含氧杂环化合物的药物组合物、药物制剂及其制备方法和应用
WO2022251296A1 (fr) 2021-05-25 2022-12-01 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques hétéroaromatiques contenant du soufre
CN115385912A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 浙江海正药业股份有限公司 吡嗪并吡嗪并喹啉酮类衍生物、其制备方法和其医药上的用途
CN115385938A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 江苏恒瑞医药股份有限公司 苯并嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN115385937A (zh) 2021-05-25 2022-11-25 江苏恒瑞医药股份有限公司 嘧啶并环烷基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022251434A1 (fr) 2021-05-26 2022-12-01 Emory University Inhibiteurs de jak pour la gestion d'états chez des patients atteints du syndrome de down ou d'une autre trisomie
WO2022251502A1 (fr) 2021-05-27 2022-12-01 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de la checkpoint kinase 1 (chk1) et leurs utilisations
CN115403575A (zh) 2021-05-27 2022-11-29 浙江海正药业股份有限公司 杂芳环类衍生物及其制备方法和用途
WO2022251576A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Petites molécules inhibitrices du mutant g12c kras
WO2022247641A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 江苏天士力帝益药业有限公司 Inhibiteur de wee1 et son utilisation
WO2022248885A2 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Redx Pharma Plc. Composés
WO2022250170A1 (fr) 2021-05-28 2022-12-01 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Petites molécules inhibitrices de protéines mutées par kras
WO2022256449A1 (fr) 2021-06-01 2022-12-08 Triumvira Immunologics Usa, Inc. Coupleurs d'antigène de lymphocytes t de claudine 18.2 et leurs utilisations
WO2022256459A1 (fr) 2021-06-01 2022-12-08 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2022256808A1 (fr) 2021-06-02 2022-12-08 Ideaya Biosciences Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de mat2a et un inhibiteur de prmt de type i
WO2022256806A1 (fr) 2021-06-02 2022-12-08 Ideaya Biosciences, Inc. Polythérapie comprenant un inhibiteur de mat2a et un inhibiteur de prmt de type ii
CN115433179A (zh) 2021-06-03 2022-12-06 正大天晴药业集团股份有限公司 苯并嘧啶类化合物及其医药用途
CN115433183A (zh) 2021-06-04 2022-12-06 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras抑制剂及其用途
WO2022256563A1 (fr) 2021-06-04 2022-12-08 Amgen Inc. Anticorps anti-ccr8 et leurs utilisations
CN115504976A (zh) 2021-06-07 2022-12-23 上海希迈医药科技有限公司 一种Adagrasib晶型及其制备方法
WO2022261210A1 (fr) 2021-06-08 2022-12-15 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2022259157A1 (fr) 2021-06-09 2022-12-15 Novartis Ag Combinaison pharmaceutique triple comprenant du dabrafenib, du trametinib et un inhibiteur de shp2
WO2022261154A1 (fr) 2021-06-09 2022-12-15 Eli Lilly And Company Azines fusionnées substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
WO2022258974A1 (fr) 2021-06-10 2022-12-15 Redx Pharma Plc Dérivés de quinazoline utiles en tant qu'inhibiteurs de ras
CN113429405A (zh) 2021-06-10 2021-09-24 都创(上海)医药开发有限公司 Mrtx849化合物的晶型及其制备方法和用途
WO2022258977A1 (fr) 2021-06-10 2022-12-15 Natco Pharma Limited Inhibiteur d'egfr pour le traitement du cancer de la tête et du cou
WO2022258040A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Composé hétérocyclique pour inhibiteur de tead
WO2022259222A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Procédé de préparation d'un inhibiteur d'erk
WO2022260482A1 (fr) 2021-06-11 2022-12-15 주식회사 나이벡 Protéine bio protac présentant une fonction de livraison intracellulaire et composition pharmaceutique la comprenant
CN115466272A (zh) 2021-06-11 2022-12-13 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 一种嘧啶并杂环化合物,包含其的药物组合物及其用途
CN115466273A (zh) 2021-06-11 2022-12-13 首药控股(北京)股份有限公司 取代的炔基杂环化合物
WO2022266015A1 (fr) 2021-06-14 2022-12-22 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétéroaryle fusionnés utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2022266167A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques contenant un amide et de l'urée
WO2022265974A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques substitués par un aminohétérocycle
WO2022266069A1 (fr) 2021-06-16 2022-12-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs tricycliques de kras g12d
WO2022268025A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-29 成都苑东生物制药股份有限公司 Inhibiteur d'atr et son utilisation
WO2022271658A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras tricycliques
CN113603647A (zh) 2021-06-23 2021-11-05 潍坊医学院 Parp抑制剂-烷基化双功能分子及其制备方法和应用
WO2022271911A2 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Tpi Technology, Inc. Fixation de plaque de base à réglage rapide pour moules de pale d'éolienne
WO2022269508A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Novartis Ag Dérivés de pyrazolyle en tant qu'inhibiteurs de la protéine mutante kras
WO2022271823A1 (fr) 2021-06-23 2022-12-29 Newave Pharmaceutical Inc. Modulateurs de kras mutants et leurs utilisations
WO2022271966A1 (fr) 2021-06-24 2022-12-29 Erasca, Inc. Polythérapies reposant sur des inhibiteurs de shp2 et de cdk4/6 pour le traitement du cancer
WO2022271964A1 (fr) 2021-06-24 2022-12-29 Erasca, Inc. Polythérapie à base d'inhibiteurs d'erk1/2 et de shp2
CN115521312A (zh) 2021-06-24 2022-12-27 上海希迈医药科技有限公司 Adagrasib的固体形式及其制备方法
WO2023278592A1 (fr) 2021-06-29 2023-01-05 Duke University Conjugués radiomarqués inhibiteurs de parp pour le traitement du cancer
WO2023278600A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibiteurs à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2023277331A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 한국화학연구원 Dérivé de pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibiteur de dyrk1 et son utilisation
WO2023274324A1 (fr) 2021-06-30 2023-01-05 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation, intermédiaire de celui-ci, et utilisation associée
CN115557949A (zh) 2021-07-01 2023-01-03 浙江海正药业股份有限公司 四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023274383A1 (fr) 2021-07-02 2023-01-05 上海迪诺医药科技有限公司 Inhibiteur de kras g12d et son utilisation
WO2023280026A1 (fr) 2021-07-05 2023-01-12 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé cyclique hétéroaromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023280136A1 (fr) 2021-07-06 2023-01-12 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé de pyrazino pyrazino quinolinone substitué par un trideutérométhyle, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2023280280A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 微境生物医药科技(上海)有限公司 Composé à cycle fusionné agissant en tant qu'inhibiteur de kras g12d
WO2023283213A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 Incyte Corporation Composés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023280237A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 海创药业股份有限公司 Synthèse et utilisation d'agent de dégradation de phosphatase
WO2023280254A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Inhibiteur de tead
WO2023280283A1 (fr) 2021-07-07 2023-01-12 浙江同源康医药股份有限公司 Composé servant d'inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2023282702A1 (fr) 2021-07-09 2023-01-12 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
CN115611923A (zh) 2021-07-12 2023-01-17 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2023287730A1 (fr) 2021-07-13 2023-01-19 Recurium Ip Holdings, Llc Composés tricycliques
WO2023284730A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023284747A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 上海汇伦医药股份有限公司 Nouvelle utilisation d'un inhibiteur d'egfr
WO2023287896A1 (fr) 2021-07-14 2023-01-19 Incyte Corporation Composés tricycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023284881A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Silexon Ai Technology Co., Ltd. Composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs du g12d de kras
WO2023284537A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Shanghai Zion Pharma Co. Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023283933A1 (fr) 2021-07-16 2023-01-19 Silexon Biotech Co., Ltd. Composés utiles en tant qu'inhibiteurs de kras g12d
CN115611898A (zh) 2021-07-16 2023-01-17 浙江海正药业股份有限公司 四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023001123A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-26 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Nouveau dérivé de pyridopyrimidine
WO2023001133A1 (fr) 2021-07-20 2023-01-26 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de prmt5
WO2023003417A1 (fr) 2021-07-22 2023-01-26 국립암센터 Inhibiteur spécifique de mutation de kras et composition pour la prévention ou le traitement du cancer comprenant celui-ci
WO2023001141A1 (fr) 2021-07-23 2023-01-26 Shanghai Zion Pharma Co. Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023004102A2 (fr) 2021-07-23 2023-01-26 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
CN115677702A (zh) 2021-07-23 2023-02-03 武汉誉祥医药科技有限公司 三并环化合物及其药物组合物和应用
WO2023014006A1 (fr) 2021-08-02 2023-02-09 서울대학교산학협력단 Composé pour la dégradation ciblée de ras
WO2023011513A1 (fr) 2021-08-04 2023-02-09 北京泰德制药股份有限公司 Inhibiteur de shp2, composition pharmaceutique le comprenant et son application
WO2023014979A1 (fr) 2021-08-06 2023-02-09 Rayzebio, Inc. Conjugués comprenant des liants covalents pour le ciblage de protéines kras g12c intracellulaires
WO2023011301A1 (fr) 2021-08-06 2023-02-09 嘉兴特科罗生物科技有限公司 Inhibiteur de jak ayant une biodisponibilité orale élevée
CN115703775A (zh) 2021-08-06 2023-02-17 苏州阿尔脉生物科技有限公司 一种kras突变体g12c抑制剂及其制备方法和应用
CN116143806A (zh) 2021-08-08 2023-05-23 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
WO2023018155A1 (fr) 2021-08-09 2023-02-16 주식회사 유빅스테라퓨틱스 Composé ayant une activité de dégradation de la protéine shp2 et ses utilisations médicales
WO2023018809A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2023018812A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2023018699A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Erasca, Inc. Inhibiteurs sélectifs de kras
WO2023018810A1 (fr) 2021-08-10 2023-02-16 Amgen Inc. Composés hétérocycliques et procédés d'utilisation
WO2023016529A1 (fr) 2021-08-11 2023-02-16 微境生物医药科技(上海)有限公司 Dérivé de naphtyridine utile comme inhibiteur de l'atr et son procédé de préparation
WO2023015559A1 (fr) 2021-08-13 2023-02-16 Nutshell Biotech (Shanghai) Co., Ltd. Composés macrocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2023020347A1 (fr) 2021-08-16 2023-02-23 华润医药研究院(深圳)有限公司 Composé de pyrimidopyridine ainsi que son procédé de préparation et utilisation médicale s'y rapportant
CN115813930A (zh) 2021-08-17 2023-03-21 赛诺哈勃药业(成都)有限公司 大环化合物与mek抑制剂联用在用于治疗疾病药物中的用途
WO2023022497A1 (fr) 2021-08-17 2023-02-23 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de sos1 et son utilisation
WO2023020519A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de 1, 4-oxazépane et leurs utilisations
WO2023020521A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de pyrimidine fusionnée avec la pyridine et leur utilisation
WO2023020523A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés bicycliques et leur utilisation
WO2023020518A1 (fr) 2021-08-18 2023-02-23 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de n-cyclopropylpyrido [4, 3-d] pyrimidin-4-amine et leurs utilisations
WO2023020600A1 (fr) 2021-08-19 2023-02-23 贝达药业股份有限公司 Forme saline et forme cristalline d'un inhibiteur de l'egfr, et composition et utilisation associées
CN115716840A (zh) 2021-08-24 2023-02-28 昆药集团股份有限公司 一种具有kras突变蛋白抑制作用的杂环化合物及其药物组合和用途
WO2023025116A1 (fr) 2021-08-25 2023-03-02 浙江海正药业股份有限公司 Dérivé hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
CN115716831A (zh) 2021-08-25 2023-02-28 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 一种mat2a抑制剂及其在抗病毒中的应用
CN114920739A (zh) 2021-08-25 2022-08-19 都创(上海)医药开发有限公司 Mrtx849化合物的晶型及其制备方法和用途
CN113527294A (zh) 2021-08-25 2021-10-22 都创(上海)医药开发有限公司 Mrtx849化合物的晶型及其制备方法和用途
WO2023025832A1 (fr) 2021-08-27 2023-03-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2023034813A1 (fr) 2021-08-30 2023-03-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Inhibiteur d'eif4a ayant un nouveau mécanisme d'action
WO2023030299A1 (fr) 2021-08-30 2023-03-09 江苏恒瑞医药股份有限公司 Utilisation d'un inhibiteur d'ezh2 dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un lymphome à cellules t
CN115721720A (zh) 2021-08-31 2023-03-03 北京大学 Kras抑制剂与akr抑制剂联用在对抗肿瘤细胞耐药性中的应用
WO2023030385A1 (fr) 2021-08-31 2023-03-09 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023034290A1 (fr) 2021-08-31 2023-03-09 Incyte Corporation Composés de naphtyridine en tant qu'inhibiteurs de kras
CN115724842A (zh) 2021-09-01 2023-03-03 广东东阳光药业有限公司 嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
WO2023030687A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 KHR Biotec GmbH Dérivés de cyclopenta[4,5]furo[3,2-c]pyridine en tant qu'inhibiteurs de ras destinés à être utilisés dans le traitement de maladies hyperprolifératives ou de troubles génétiques
WO2023031781A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 Novartis Ag Combinaisons pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de tead et leurs utilisations pour le traitement de cancers
WO2023030685A1 (fr) 2021-09-01 2023-03-09 KHR Biotec GmbH (I. GR.) Nouveaux inhibiteurs de ras
WO2023029833A1 (fr) 2021-09-02 2023-03-09 上海海和药物研究开发股份有限公司 Inhibiteur de sos1, procédé de préparation associé et utilisation correspondante
WO2023030495A1 (fr) 2021-09-03 2023-03-09 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
WO2023034922A2 (fr) 2021-09-03 2023-03-09 Novarock Biotherapeutics, Ltd. Protéines de liaison bispécifiques qui se lient à cd137 et à un antigène associé à une tumeur
CN115197225A (zh) 2021-09-03 2022-10-18 贵州大学 一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法
EP4389751A1 (fr) 2021-09-03 2024-06-26 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023030517A1 (fr) 2021-09-06 2023-03-09 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12c et leurs utilisations
WO2023039020A1 (fr) 2021-09-09 2023-03-16 Mirati Therapeutics, Inc. Procédés et intermédiaires pour la synthèse de l'adagrasib
CN113698356A (zh) 2021-09-09 2021-11-26 上海博悦生物科技有限公司 新型parp抑制剂的稳定晶型及其制备方法
CN115785199A (zh) 2021-09-10 2023-03-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 一种双官能化合物及其用途
CN115785124A (zh) 2021-09-10 2023-03-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras g12d抑制剂及其用途
WO2023036282A1 (fr) 2021-09-10 2023-03-16 德昇济医药(无锡)有限公司 Forme cristalline d'un composé hétérocyclique pyrimidique et son procédé de préparation
WO2024050640A1 (fr) 2021-09-10 2024-03-14 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidines et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023039240A1 (fr) 2021-09-13 2023-03-16 Biomea Fusion, Inc. Inhibitors irréversibles de kras
WO2023043473A1 (fr) 2021-09-14 2023-03-23 R-Pharm Overseas, Inc. COMPOSITION D'INHIBITEUR DE TGF-β ET SON UTILISATION
WO2023040989A1 (fr) 2021-09-16 2023-03-23 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12c et leurs utilisations
WO2023041049A1 (fr) 2021-09-17 2023-03-23 江苏先声药业有限公司 Composé hétérocyclique utilisé en tant qu'inhibiteur de sos1 et ses utilisations
CN116143805A (zh) 2021-09-17 2023-05-23 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环联芳基类化合物、制备方法和用途
WO2023041059A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 南京明德新药研发有限公司 Composé d'octahydropyrazinodiazanaphtyridine dione et sa forme cristalline
WO2023041071A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 山东新时代药业有限公司 Inhibiteur de l'egfr, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023040513A1 (fr) 2021-09-18 2023-03-23 都创(上海)医药开发有限公司 Forme cristalline de composé amg510, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023049697A1 (fr) 2021-09-21 2023-03-30 Incyte Corporation Composés hétéro-tricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023045816A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-30 南京正大天晴制药有限公司 Composé benzocycloheptane utilisé comme inhibiteur d'axl
WO2023045960A1 (fr) 2021-09-22 2023-03-30 四川汇宇制药股份有限公司 Dérivé de pyridine et son utilisation
CN115894520A (zh) 2021-09-23 2023-04-04 上海和誉生物医药科技有限公司 一种大环k-ras g12c抑制剂及其制备方法和在药学上的应用
WO2023049312A1 (fr) 2021-09-23 2023-03-30 Erasca, Inc. Formes polymorphes d'inhibiteur d'egfr
CN115850267A (zh) 2021-09-24 2023-03-28 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一类桥环化合物、其制备方法及用途
CN115869304A (zh) 2021-09-26 2023-03-31 四川大学 Rock抑制剂在制备预防和/或治疗放射性肺炎的药物中的用途
WO2023046202A1 (fr) 2021-09-27 2023-03-30 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Anticorps, conjugué anticorps-médicament de celui-ci et utilisation associée
WO2023046135A1 (fr) 2021-09-27 2023-03-30 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Dérivés de cycles condensés polycycliques et leur utilisation
CN115872979A (zh) 2021-09-29 2023-03-31 广东东阳光药业有限公司 嘧啶衍生物及其在药物中的应用
WO2023051586A1 (fr) 2021-09-29 2023-04-06 先声再明医药有限公司 Composé inhibiteur de kras g12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023051807A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de parp dérivé bicyclique et son utilisation
WO2023051812A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Dérivé hétérocyclique contenant de l'azote à utiliser en tant qu'inhibiteur de parp et son utilisation
WO2023051753A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 武汉朗来科技发展有限公司 Procédé de préparation d'un inhibiteur rock, intermédiaire de ce dernier et procédé de préparation de l'intermédiaire
WO2023051716A1 (fr) 2021-09-30 2023-04-06 海思科医药集团股份有限公司 Inhibiteur de parp dérivé d'hétéroaryle et son utilisation
WO2023056421A1 (fr) 2021-10-01 2023-04-06 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras tels que la pyrazoloquinoline
WO2023051088A1 (fr) 2021-10-01 2023-04-06 浙江中医药大学 Utilisation de la dihydrotanshinone i dans la préparation d'un inhibiteur de nrf2
WO2023059597A1 (fr) 2021-10-05 2023-04-13 Mirati Therapeutics, Inc. Polythérapies à base d'inhibiteurs de kras g12d et d'inhibiteurs de sos1
WO2023056951A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 杭州德睿智药科技有限公司 Composé hétérocyclique substitué par aryle
WO2023057985A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 Vrise Therapeutics, Inc. Petites molécules pour le traitement du cancer
WO2023060253A1 (fr) 2021-10-08 2023-04-13 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
CN113960193A (zh) 2021-10-09 2022-01-21 首都医科大学附属北京朝阳医院 高效液相色谱串联质谱测定血浆mrtx849浓度的方法
CN115960105A (zh) 2021-10-12 2023-04-14 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2023061294A1 (fr) 2021-10-13 2023-04-20 再鼎医药(上海)有限公司 Régulateur dérivé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023064857A1 (fr) 2021-10-14 2023-04-20 Incyte Corporation Composés de quinoléine utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023061463A1 (fr) 2021-10-15 2023-04-20 广东东阳光药业有限公司 Nouveau composé de pyrimidopyridine, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
WO2023066371A1 (fr) 2021-10-22 2023-04-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation médicale
WO2023076305A1 (fr) 2021-10-26 2023-05-04 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Compositions comprenant un inhibiteur d'erk
WO2023076991A1 (fr) 2021-10-28 2023-05-04 Verastem, Inc. Polythérapie pour le traitement d'une croissance cellulaire anormale
WO2023072188A1 (fr) 2021-10-29 2023-05-04 贝达药业股份有限公司 Inhibiteurs de kras g12d et leur utilisation en médecine
CN114057776A (zh) 2021-10-31 2022-02-18 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 一种具有抗癌活性的嘧啶并哌啶衍生物的新合成方法
WO2023072297A1 (fr) 2021-11-01 2023-05-04 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2023078424A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 苏州信诺维医药科技股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur mutant de kras, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023081476A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions pour la dégradation ciblée de protéines
WO2023081840A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Frontier Medicines Corporation Inhibiteurs de kras g12c
WO2023077441A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions pour la dégradation ciblée de protéines
WO2023086341A1 (fr) 2021-11-09 2023-05-19 Biomea Fusion, Inc. Inhibiteurs de kras
CN116102559A (zh) 2021-11-11 2023-05-12 四川汇宇制药股份有限公司 一种多取代嘧啶并芳环衍生物及其用途
CN114213417A (zh) 2021-11-16 2022-03-22 郑州大学 吡唑并六元氮杂环类化合物及其合成方法和应用
CN116162099A (zh) 2021-11-24 2023-05-26 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物及其制备方法和用途
WO2023097227A1 (fr) 2021-11-24 2023-06-01 Merck Sharp & Dohme Llc Petites molécules inhibitrices de protéines à mutation kras
WO2023101928A1 (fr) 2021-11-30 2023-06-08 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyrimidine fusionnés en tant qu'inhibiteurs d'oncoprotéine kras
WO2023099624A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099608A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
CN116199703A (zh) 2021-12-01 2023-06-02 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合四环杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2023099620A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés de dégradation de kras comprenant des 2-amino-3-cyano thiophènes annelés
WO2023099592A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099612A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés et leurs dérivés pour le traitement du cancer
WO2023099623A1 (fr) 2021-12-01 2023-06-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano-thiophènes annelés et dérivés pour le traitement du cancer
WO2023098832A1 (fr) 2021-12-02 2023-06-08 思路迪生物医药(上海)有限公司 Dérivés de pyridopyrimidine servant d'inhibiteurs à petites molécules de mutation kras d'enzyme gtp
WO2023098425A1 (fr) 2021-12-02 2023-06-08 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteurs de kras, leur procédé de préparation et leur utilisation pharmaceutique
CN116217592A (zh) 2021-12-02 2023-06-06 江苏恒瑞医药股份有限公司 含氮的三环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN114044774A (zh) 2021-12-06 2022-02-15 北京超维知药科技有限公司 一类egfr抑制剂及其制备方法和用途
WO2023103906A1 (fr) 2021-12-07 2023-06-15 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur ciblant la kras g12d et son utilisation en médecine
WO2023103523A1 (fr) 2021-12-09 2023-06-15 苏州浦合医药科技有限公司 Composé hétéroaryle bicyclique substitué utile en tant qu'inhibiteur de kras g12d
WO2023104018A1 (fr) 2021-12-09 2023-06-15 苏州浦合医药科技有限公司 Composé hétéroaryle bicyclique substitué utile en tant qu'inhibiteur de kras g12d
WO2023105491A1 (fr) 2021-12-10 2023-06-15 Vrise Therapeutics, Inc. Dérivés de 5,6,7,8-tétrahydro-2,6-naphtyridine utilisés en tant qu'agents thérapeutiques contre le cancer
WO2023107706A1 (fr) 2021-12-11 2023-06-15 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat3 et leurs utilisations
WO2023114733A1 (fr) 2021-12-13 2023-06-22 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2023109883A1 (fr) 2021-12-15 2023-06-22 上海翊石医药科技有限公司 Composés substitués par un hétérocycle aromatique, procédé de préparation associé et leur utilisation
WO2023109929A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Composé hétérocyclique ayant une activité antitumorale et son utilisation
WO2023122154A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-29 Bridgene Biosciences, Inc. Inhibiteurs d'oncoprotéines ras
WO2023122662A1 (fr) 2021-12-22 2023-06-29 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de liaison covalente des mutants g12s, g12d et/ou g12e de k-ras gtpase
CN116332948A (zh) 2021-12-22 2023-06-27 翰森生物有限责任公司 一种含氮四环化合物及其制备方法和药用用途
CN116332938A (zh) 2021-12-22 2023-06-27 浙江海正药业股份有限公司 稠合三环类衍生物及其制备方法和用途
WO2023117681A1 (fr) 2021-12-22 2023-06-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Composés hétéroaromatiques pour le traitement du cancer
WO2023116895A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 劲方医药科技(上海)有限公司 Polymorphe d'inhibiteur de kras, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023116934A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Régulateur d'hydrolyse de protéine krasg12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023120742A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un composé de quinazoline
WO2023119677A1 (fr) 2021-12-24 2023-06-29 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un composé quinazoline
CN116354988A (zh) 2021-12-27 2023-06-30 正大天晴药业集团股份有限公司 四环类化合物及其医药用途
WO2023126823A1 (fr) 2021-12-28 2023-07-06 Astrazeneca Uk Limited Association d'un conjugué anticorps-médicament et d'un inhibiteur d'atr
WO2023125627A1 (fr) 2021-12-28 2023-07-06 Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. Composé hétérocyclique contenant de l'azote et son application
CN116410145A (zh) 2021-12-29 2023-07-11 上海泓博智源医药股份有限公司 一种mrtx849中间体的制备方法
WO2023130012A1 (fr) 2021-12-29 2023-07-06 Development Center For Biotechnology Composés pour dégradation de protéine kras mutante et leurs utilisations
CN116375742A (zh) 2021-12-30 2023-07-04 海思科医药集团股份有限公司 一种氮杂芳环衍生物及其组合物和药学上的应用
CN114539246A (zh) 2021-12-30 2022-05-27 苏州闻天医药科技有限公司 一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途
CN116262759A (zh) 2021-12-31 2023-06-16 华润医药研究院(深圳)有限公司 嘧啶三环类化合物及其制备方法和医药用途
CN114409653A (zh) 2021-12-31 2022-04-29 苏州闻天医药科技有限公司 一种桥环并嘧啶并环类化合物及其用途
WO2023125989A1 (fr) 2021-12-31 2023-07-06 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinazoline et son application
CN114276227A (zh) 2021-12-31 2022-04-05 山东省千佛山医院 一种极光激酶抑制剂及其在制备抗肿瘤药物中的应用
WO2023133183A1 (fr) 2022-01-06 2023-07-13 Theras, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2023133181A1 (fr) 2022-01-06 2023-07-13 Theras, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2023133543A1 (fr) 2022-01-10 2023-07-13 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
WO2023133336A1 (fr) 2022-01-10 2023-07-13 Recludix Pharma, Inc. Modulateurs de stat et leurs utilisations
WO2023138343A1 (fr) 2022-01-18 2023-07-27 江苏亚尧生物科技有限公司 Nouveau type de composé pyrazolopyrimidine et composition, procédé de préparation et utilisation associés
WO2023141300A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023138589A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 思路迪生物医药(上海)有限公司 Dérivé de pyrimidine hétérocyclique à cinq chaînons et son utilisation en tant qu'inhibiteur de mutation pan-kras
WO2023140846A1 (fr) 2022-01-20 2023-07-27 Felicitex Therapeutics, Inc. Polythérapie anticancéreuse associant des inhibiteurs de dyrk1 et des inhibiteurs de la voie ras-raf-mek-erk (mapk)
WO2023140329A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 中外製薬株式会社 Médicament pour le traitement ou la prévention du cancer
WO2023138662A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 南京明德新药研发有限公司 Composés benzopyrimidine et leur utilisation
WO2023138601A1 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 南京明德新药研发有限公司 Dérivé d'hétéroaryle-pyrane substitué par un cycle ponté et son utilisation
CN116514846A (zh) 2022-01-21 2023-08-01 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
WO2023141570A2 (fr) 2022-01-21 2023-07-27 Arvinas Operations, Inc. Composés et méthodes de dégradation ciblée de kras
WO2023138524A1 (fr) 2022-01-24 2023-07-27 贝达药业股份有限公司 Agent de dégradation de kras g12d et son utilisation médicale
CN116478184A (zh) 2022-01-24 2023-07-25 上海华汇拓医药科技有限公司 一类kras抑制剂及其制备方法和用途
WO2023143312A1 (fr) 2022-01-28 2023-08-03 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023143352A1 (fr) 2022-01-30 2023-08-03 上海璎黎药业有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023143623A1 (fr) 2022-01-30 2023-08-03 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinoléine et son utilisation
WO2023143605A1 (fr) 2022-01-31 2023-08-03 Novartis Ag Procédé de synthèse de dérivés de pyrazolyle utiles en tant qu'agents anticancéreux
WO2023150284A2 (fr) 2022-02-03 2023-08-10 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de pan-kras de quinazoline
WO2023150394A1 (fr) 2022-02-07 2023-08-10 Frontier Medicines Corporation Méthodes pour traiter le cancer
WO2023154766A1 (fr) 2022-02-09 2023-08-17 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2023152255A1 (fr) 2022-02-10 2023-08-17 Bayer Aktiengesellschaft Pyrimidines fusionnées utilisées en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023151621A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-17 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé ayant une activité tumorale mutante anti-kras
WO2023151674A1 (fr) 2022-02-14 2023-08-17 深圳福沃药业有限公司 Dérivé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de mutation kras g12c
WO2023159087A1 (fr) 2022-02-16 2023-08-24 Amgen Inc. Composés quinazoline et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras mutantes
WO2023159086A1 (fr) 2022-02-16 2023-08-24 Amgen Inc. Composés de quinazoline et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de protéines kras mutantes
CN114539293A (zh) 2022-02-24 2022-05-27 佛山市晨康生物科技有限公司 一种噻吩并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
WO2023164680A1 (fr) 2022-02-25 2023-08-31 Recludix Pharma, Inc. Dérivés de 6-oxodécahydropyrrolo [1,2-a] [1,5] diazocine et de 6-oxodécahydro-4 h-pyrrolo [2,1-d] [1,5] thiazocine en tant que modulateurs stat3 et stat6 pour le traitement du cancer et d'états inflammatoires
CN114524772A (zh) 2022-02-28 2022-05-24 中国药科大学 一种含杂环串联类化合物及其制备方法与应用
CN114478529A (zh) 2022-03-01 2022-05-13 无锡捷化医药科技有限公司 一种cdk抑制剂及其制备方法
CN114539223A (zh) 2022-03-01 2022-05-27 中国药科大学 一种含芳基并氮杂七元环类化合物及其制备方法与应用
WO2023165603A1 (fr) 2022-03-03 2023-09-07 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Inhibiteur d'adn-pk et son utilisation en combinaison
CN116731044A (zh) 2022-03-09 2023-09-12 上海翰森生物医药科技有限公司 含嘧啶多环类生物抑制剂、其制备方法和应用
WO2023173017A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras pour le traitement d'une maladie
WO2023173016A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras pour le traitement d'une maladie
WO2023173014A1 (fr) 2022-03-09 2023-09-14 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras et leur utilisation
WO2023171781A1 (fr) 2022-03-11 2023-09-14 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour induire la dégradation de la protéine kras portant la mutation g12d
WO2023172737A1 (fr) 2022-03-11 2023-09-14 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023183755A1 (fr) 2022-03-21 2023-09-28 Erasca, Inc. Pyrimidones tricycliques
WO2023180345A1 (fr) 2022-03-22 2023-09-28 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Phtalazines tricycliques et leurs dérivés utilisés comme inhibiteurs de sos1
WO2023179629A1 (fr) 2022-03-22 2023-09-28 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle ponté substitué, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023179703A1 (fr) 2022-03-24 2023-09-28 Beigene , Ltd. Composés hétérocycliques, compositions de ceux-ci et méthodes de traitement associés
CN114632155A (zh) 2022-03-24 2022-06-17 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 PKA抑制剂H89及其siRNA在制备治疗新型冠状病毒病药物中的应用
WO2023183585A1 (fr) 2022-03-25 2023-09-28 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
WO2023185864A1 (fr) 2022-03-28 2023-10-05 Jingrui Biopharma Co., Ltd. Composés pour la dégradation ciblée de kras
WO2023192960A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-05 Recludix Pharma, Inc. Modulateurs de stat et leurs utilisations
CN116891489A (zh) 2022-03-31 2023-10-17 正大天晴药业集团股份有限公司 苯胺取代的8-氟-吡啶[4,3-d]嘧啶类化合物
WO2023190748A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-05 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 Composition pharmaceutique pour le traitement de tumeurs
CN114558014A (zh) 2022-03-31 2022-05-31 中国人民解放军空军军医大学 一类新型prmt5抑制剂及其在治疗乳腺癌中的应用
CN116327956A (zh) 2022-04-01 2023-06-27 劲方医药科技(上海)有限公司 药物组合物、其用途及癌症的治疗方法
CN114437084A (zh) 2022-04-07 2022-05-06 苏州亚盛药业有限公司 杂环类化合物及其制备方法和应用
CN114874201A (zh) 2022-04-08 2022-08-09 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类泛-kras抑制剂及其制备和应用
WO2023199180A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 Novartis Ag Utilisations thérapeutiques d'un inhibiteur de krasg12c
WO2023197984A1 (fr) 2022-04-11 2023-10-19 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné, composition pharmaceutique le contenant et utilisation d'un composé cyclique fusionné
WO2023201044A2 (fr) 2022-04-15 2023-10-19 The Regents Of The University Of Michigan Analogues d'inhibiteur de jak, formulations et leurs utilisations
WO2023198191A1 (fr) 2022-04-15 2023-10-19 杭州多域生物技术有限公司 Composé à six et six chaînons, procédé de préparation, composition pharmaceutique et application
CN114621191A (zh) 2022-04-18 2022-06-14 东南大学 Ezh2抑制剂及其制备和应用
WO2023205719A1 (fr) 2022-04-21 2023-10-26 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras g12d
CN116925075A (zh) 2022-04-21 2023-10-24 贝达药业股份有限公司 一种喹唑啉化合物的晶型、盐型及其制备方法
CN114767674A (zh) 2022-04-24 2022-07-22 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种p38 MAPK抑制剂在制备治疗睑板腺功能障碍药物中的应用
WO2023208005A1 (fr) 2022-04-25 2023-11-02 Hansoh Bio Llc Composés cycliques, procédés de préparation et utilisations médicinales de ceux-ci
WO2023212548A1 (fr) 2022-04-26 2023-11-02 Erasca, Inc. Pyridones et pyrimidones tricycliques
WO2023215257A2 (fr) 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
WO2023215256A1 (fr) 2022-05-03 2023-11-09 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de sos1 et leurs utilisations
WO2023215802A1 (fr) 2022-05-04 2023-11-09 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023215801A1 (fr) 2022-05-04 2023-11-09 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2023213269A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés hétérocycliques à substitution amide utilisés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2023215906A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 Hangzhou Jijing Pharmaceuticaltechnology Limited Chimères ciblant la protéolyse kras g12d
WO2023214576A1 (fr) 2022-05-06 2023-11-09 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur de kras sélectif sur hras et nras
WO2023219941A1 (fr) 2022-05-09 2023-11-16 Beta Pharma, Inc. Dérivés de pyridopyrimidine substitués en 8 et 6 utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2023217148A1 (fr) 2022-05-10 2023-11-16 杭州多域生物技术有限公司 Composé aromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2023215991A1 (fr) 2022-05-11 2023-11-16 adMare Therapeutics Society Composés inhibiteurs d'adn-pk et leurs utilisations
CN115611869A (zh) 2022-05-11 2023-01-17 山东大学 杂环吡嗪衍生物与其在制备shp2抑制剂中的应用
WO2023220421A1 (fr) 2022-05-13 2023-11-16 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs de kras (g12d)
WO2023220418A2 (fr) 2022-05-13 2023-11-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Amélioration de l'efficacité de ciblage génique dans des cellules humaines au moyen d'un traitement par inhibiteur d'adn-pk
CN114920759A (zh) 2022-05-18 2022-08-19 江南大学 杂环-三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途
WO2023225302A1 (fr) 2022-05-19 2023-11-23 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine aza-tétracycliques et leurs utilisations
CN115057860A (zh) 2022-05-20 2022-09-16 四川大学华西医院 一种erk抑制剂及其制药用途
WO2023225252A1 (fr) 2022-05-20 2023-11-23 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de ras
WO2023230477A1 (fr) 2022-05-24 2023-11-30 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de la kinase 1 de point de contrôle (chk1) de pyridine et leurs utilisations
CN114989195A (zh) 2022-05-25 2022-09-02 佛山市晨康生物科技有限公司 一种噻吩并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
WO2023230190A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs à base de pyrimidine et leurs utilisations
CN114907387A (zh) 2022-05-26 2022-08-16 中山大学 嘧啶并吡咯类kras抑制剂及其制备方法与应用
WO2023226630A1 (fr) 2022-05-27 2023-11-30 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Polymorphe d'inhibiteur de kras ou sel de celui-ci et préparation de formulation de polymorphe
CN116731045A (zh) 2022-05-27 2023-09-12 北京华森英诺生物科技有限公司 Kras抑制剂、其制备方法及应用
WO2023232776A1 (fr) 2022-06-01 2023-12-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques haloindoles pour le traitement du cancer
CN114920741A (zh) 2022-06-02 2022-08-19 中国人民解放军空军军医大学 碘标记的肿瘤kras g12c突变靶向示踪剂、制备方法及应用
CN114989166A (zh) 2022-06-02 2022-09-02 中国人民解放军空军军医大学 肿瘤kras g12c突变靶向正电子示踪剂、制备方法及应用
WO2023240263A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-14 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras macrocycliques
US20240270736A1 (en) 2022-06-10 2024-08-15 Kumquat Biosciences Inc. Macrocyclic heterocycles and uses thereof
WO2023244604A1 (fr) 2022-06-14 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras à base de tétrahydropyridopyrimidine
WO2023244599A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras
WO2023244600A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Promédicaments d'inhibiteurs pan-kras
WO2023244615A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs pan-kras à base d'azaquinazoline
WO2023244713A1 (fr) 2022-06-16 2023-12-21 Ensem Therapeutics, Inc. Dérivés de quinazoline, compositions et procédés associés
CN117247382A (zh) 2022-06-17 2023-12-19 正大天晴药业集团股份有限公司 吡啶并嘧啶酮化合物的晶型
WO2023246777A1 (fr) 2022-06-20 2023-12-28 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante k-ras
CN114989147A (zh) 2022-06-20 2022-09-02 佛山市晨康生物科技有限公司 一种苯并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
WO2023246903A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 暨南大学 Composé hétérocyclique contenant du sélénium, composition pharmaceutique associée et son utilisation
WO2023246914A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 南京明德新药研发有限公司 Composé pyrimidopyrane substitué hétérocyclique et son utilisation
WO2023250165A1 (fr) 2022-06-24 2023-12-28 Mirati Therapeutics, Inc. Sels d'inhibiteurs de sos1
WO2024006445A1 (fr) 2022-06-29 2024-01-04 Frontier Medicines Corporation Méthodes de traitement du cancer
WO2024006424A1 (fr) 2022-06-30 2024-01-04 Eli Lilly And Company Inhibiteur de kras g12c pour le traitement du cancer
CN118290582A (zh) 2022-06-30 2024-07-05 深圳市乐土生物医药有限公司 抗人Claudin18.2抗体及其应用
CN117327074A (zh) 2022-06-30 2024-01-02 深圳福沃药业有限公司 作为kras g12c突变抑制剂的乙基萘基喹唑啉衍生物
CN117327102A (zh) 2022-06-30 2024-01-02 北京华森英诺生物科技有限公司 Kras抑制剂、其制备方法及应用
CN114957162A (zh) 2022-06-30 2022-08-30 潍坊医学院附属医院 一类噻二唑母核类化合物的制备与应用
CN115073544A (zh) 2022-06-30 2022-09-20 上海应用技术大学 一种parp抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法
WO2024002373A1 (fr) 2022-07-01 2024-01-04 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle fusionné de pyrimidine substitué, son procédé de préparation et son utilisation
CN117362315A (zh) 2022-07-01 2024-01-09 上海艾力斯医药科技股份有限公司 一种五并杂环化合物、其中间体及其制备方法
CN117327094A (zh) 2022-07-01 2024-01-02 上海艾力斯医药科技股份有限公司 化合物或其药学上可接受的盐及其晶型
WO2024008610A1 (fr) 2022-07-04 2024-01-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibiteurs macrocycliques de kras pour le traitement du cancer
WO2024008068A1 (fr) 2022-07-04 2024-01-11 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéine mutante k-ras
WO2024009191A1 (fr) 2022-07-05 2024-01-11 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidines
WO2024008179A1 (fr) 2022-07-07 2024-01-11 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024008185A1 (fr) 2022-07-07 2024-01-11 武汉人福创新药物研发中心有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur sos1
WO2024008834A1 (fr) 2022-07-08 2024-01-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024008178A1 (fr) 2022-07-08 2024-01-11 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur de kras g12d et son application en médecine
WO2024015262A1 (fr) 2022-07-09 2024-01-18 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras à cycles fusionnés pour le traitement d'une maladie
WO2024015731A1 (fr) 2022-07-11 2024-01-18 Incyte Corporation Composés tricycliques fusionnés en tant qu'inhibiteurs de mutants kras g12v
WO2024012456A1 (fr) 2022-07-12 2024-01-18 南京明德新药研发有限公司 Composé de pyrimidine hétérocyclique substitué par un pont pipérazine
CN116969977A (zh) 2022-07-13 2023-10-31 北京华森英诺生物科技有限公司 Pan-kras抑制剂
CN115105596A (zh) 2022-07-18 2022-09-27 刘沐桑 Tel1在制备降低烟曲霉唑类耐药性的药物中的应用
CN115322209A (zh) 2022-07-19 2022-11-11 湖北理工学院 作为dna-pk抑制剂的三并环化合物
WO2024017859A1 (fr) 2022-07-20 2024-01-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycles pour le traitement du cancer
WO2024019103A1 (fr) 2022-07-21 2024-01-25 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique agissant sur la protéine kras portant la mutation g12d
WO2024020159A1 (fr) 2022-07-21 2024-01-25 Merck Sharp & Dohme Llc Peptides macrocycliques ciblant kras
WO2024017392A1 (fr) 2022-07-22 2024-01-25 上海医药集团股份有限公司 Composé cyclique de pyrimidine, intermédiaire de celui-ci, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
CN117466917A (zh) 2022-07-22 2024-01-30 浙江海正药业股份有限公司 杂环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
WO2024022444A1 (fr) 2022-07-27 2024-02-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé cyclique fusionné, son procédé de préparation et son application médicinale
CN117462688A (zh) 2022-07-28 2024-01-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种包含kras g12d抑制剂的组合物
WO2024022507A1 (fr) 2022-07-29 2024-02-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur de kras g12d
CN115353506A (zh) 2022-08-01 2022-11-18 苏州施安鼎泰生物医药技术有限公司 一种3-取代菲啶类化合物及其制备方法和应用、药物组合物
CN117486901A (zh) 2022-08-01 2024-02-02 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠合哌啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2024030647A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
WO2024030633A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de kras
WO2024027762A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé à cycles fusionnés, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024031088A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Kumquat Biosciences Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2024029613A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique destiné à induire la dégradation de la protéine kras portant une mutation
WO2024030628A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 Kymera Therapeutics, Inc. Agents de dégradation de stat3 deutérés et leurs utilisations
WO2024027825A1 (fr) 2022-08-05 2024-02-08 齐鲁制药有限公司 Inhibiteur de cdk et polymorphe de phosphate de celui-ci
WO2024034593A1 (fr) 2022-08-09 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique destiné à induire la dégradation de la protéine kras portant une mutation g12v
WO2024034591A1 (fr) 2022-08-09 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour inhiber et/ou induire la dégradation de la protéine kras
WO2024032703A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024036270A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2024032704A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024032702A1 (fr) 2022-08-11 2024-02-15 Beigene, Ltd. Composés hétérocycliques, compositions à base de ceux-ci et procédés de traitement associés
WO2024035921A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Agents de dégradation de l'homologue 1 de son de sevenless
WO2024032747A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 正大天晴药业集团股份有限公司 Composés tricycliques et leur utilisation médicale
WO2024034123A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composition médicinale contenant un composé hétérocyclique
WO2024034657A1 (fr) 2022-08-12 2024-02-15 アステラス製薬株式会社 Composition médicinale contenant un composé hétérocyclique
CN115322158A (zh) 2022-08-16 2022-11-11 江南大学 作为krasg12c蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物
CN117586280A (zh) 2022-08-16 2024-02-23 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2024040109A2 (fr) 2022-08-16 2024-02-22 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2024040131A1 (fr) 2022-08-17 2024-02-22 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de pyridopyrimidine kras
WO2024040080A1 (fr) 2022-08-19 2024-02-22 Erasca, Inc. Conjugués inhibiteurs de kras
WO2024044334A2 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de modulation de kras(g12d)
CN117624190A (zh) 2022-08-24 2024-03-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2024044649A2 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
WO2024041606A1 (fr) 2022-08-24 2024-02-29 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé ayant une activité tumorale de mutant anti-kras
WO2024041621A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de protéines mutantes k-ras
WO2024041589A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique contenant de l'azote, son procédé de préparation, intermédiaire de celui-ci et utilisation associée
CN117624194A (zh) 2022-08-25 2024-03-01 贝达药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂及其在医药上的应用
WO2024041573A1 (fr) 2022-08-25 2024-02-29 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés multi-hétérocycliques fusionnés utilisés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024044667A2 (fr) 2022-08-26 2024-02-29 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2024048541A1 (fr) 2022-08-30 2024-03-07 東レ株式会社 Médicament pour le traitement et/ou la prévention du cancer
WO2024046370A1 (fr) 2022-08-30 2024-03-07 上海科州药物研发有限公司 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras, leur préparation et leur utilisation thérapeutique
WO2024046406A1 (fr) 2022-08-31 2024-03-07 Nikang Therapeutics, Inc. Carbamate d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024045066A1 (fr) 2022-08-31 2024-03-07 Nikang Therapeutics, Inc. Carbamate d'alkylidène en tant qu'inhibiteurs de kras
CN117645627A (zh) 2022-09-02 2024-03-05 正大天晴药业集团股份有限公司 杂环类化合物及其医药用途
WO2024054926A1 (fr) 2022-09-07 2024-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12d
WO2024051721A1 (fr) 2022-09-07 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024051763A1 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 深圳福沃药业有限公司 Dérivé hétérocyclique de quinazoline d'inhibiteur de mutation kras pour le traitement du cancer
WO2024050742A1 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour dégrader kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024054625A2 (fr) 2022-09-08 2024-03-14 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour la dégradation de kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
CN117683051A (zh) 2022-09-09 2024-03-12 上海艾力斯医药科技股份有限公司 四并杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
WO2024054647A1 (fr) 2022-09-09 2024-03-14 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Dérivés de 4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-7-naphthalene-pyrido[4,3-d]pyrimidine en tant qu'inhibuteurs de l'oncoprotéine mutante kras(g12d) pour le traitement du cancer inhibiteurs de kras (g12d)
WO2024051852A1 (fr) 2022-09-09 2024-03-14 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur biologique polycyclique contenant de la pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024055112A1 (fr) 2022-09-13 2024-03-21 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Composés bifonctionnels et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2024059164A1 (fr) 2022-09-16 2024-03-21 Branded AcquiCo No 5, LLC Distributeur
WO2024056063A1 (fr) 2022-09-16 2024-03-21 南京明德新药研发有限公司 Composé contenant de l'hexahydro-spiro [cyclopropane-1,2'-pyrrolizine]
WO2024060966A1 (fr) 2022-09-19 2024-03-28 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-kras
CN117720555A (zh) 2022-09-19 2024-03-19 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种制备kras抑制剂化合物的中间体及其合成方法
CN117720556A (zh) 2022-09-19 2024-03-19 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物及其制备方法和用途
CN117720554A (zh) 2022-09-19 2024-03-19 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物及其制备方法和用途
CN117903169A (zh) 2022-09-19 2024-04-19 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
CN115521305A (zh) 2022-09-20 2022-12-27 中国药科大学 Shp2&nampt双靶向化合物及其药物组合物和用途
WO2024061267A1 (fr) 2022-09-21 2024-03-28 劲方医药科技(上海)有限公司 Composition pharmaceutique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024061333A1 (fr) 2022-09-21 2024-03-28 甘李药业股份有限公司 Inhibiteur de protéine mutante kras, son procédé de préparation et son utilisation
CN117736226A (zh) 2022-09-22 2024-03-22 贝达药业股份有限公司 泛-kras抑制剂及其在医药上的应用
KR20240041720A (ko) 2022-09-23 2024-04-01 일동제약(주) 신규한 트리헤테로사이클 화합물
WO2024063576A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 일동제약(주) Nouveau composé de quinazoline en tant qu'inhibiteur de kras
KR20240041719A (ko) 2022-09-23 2024-04-01 일동제약(주) 신규한 티오펜 화합물
WO2024063578A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 일동제약(주) Nouveau composé tétrahétérocyclique
WO2024061370A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 劲方医药科技(上海)有限公司 Composé cyclique fusionné à une pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024064335A1 (fr) 2022-09-23 2024-03-28 Ikena Oncology, Inc. Pyranopyrimidinones à substitution naphtyle et composés apparentés et leur utilisation dans le traitement d'états médicaux
CN117800989A (zh) 2022-09-26 2024-04-02 上海交通大学 一类含环外双键、多取代甲基醚结构的化合物及其应用
WO2024067744A1 (fr) 2022-09-27 2024-04-04 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Quinazoline substituée hétérocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024067575A1 (fr) 2022-09-27 2024-04-04 上海璎黎药业有限公司 Composé polycyclique contenant de l'azote, composition pharmaceutique et utilisation associée
WO2024067857A1 (fr) 2022-09-29 2024-04-04 南京明德新药研发有限公司 Dérivé macrocyclique et son utilisation
CN117800990A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 江苏豪森药业集团有限公司 含氮桥环状化合物及其制备方法和药用用途
CN117800976A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 上海凌达生物医药有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
CN117800922A (zh) 2022-09-30 2024-04-02 北京望实智慧科技有限公司 Sos1抑制剂
WO2024067714A1 (fr) 2022-09-30 2024-04-04 泰励生物科技(上海)有限公司 Composés ayant une activité tumorale mutante anti-kras
WO2024076670A2 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Inhibiteurs hétérocycliques ancrés de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024076672A1 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Inhibiteurs hétérocycliques de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024076674A1 (fr) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Inhibiteurs hétérocycliques de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024075070A2 (fr) 2022-10-07 2024-04-11 제일약품주식회사 Nouveaux composés hétérocyclyle bicycliques et leur utilisation
WO2024081544A2 (fr) 2022-10-10 2024-04-18 Medimmune, Llc Compositions et méthodes de traitement du cancer utilisant des récepteurs antigéniques chimériques ciblant la claudine 18.2
CN115583942A (zh) 2022-10-11 2023-01-10 中国海洋大学 一种2位取代的5-苯基-噁唑衍生物及其制备方法与作为mnk抑制剂的应用
WO2024078555A1 (fr) 2022-10-13 2024-04-18 广东东阳光药业股份有限公司 Composé pyrimidopyridine, composition pharmaceutique et leur utilisation
WO2024079252A1 (fr) 2022-10-13 2024-04-18 Bayer Aktiengesellschaft Inhibiteurs de sos1
WO2024085661A1 (fr) 2022-10-18 2024-04-25 Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux composés tri-hétérocycliques
WO2024083168A1 (fr) 2022-10-19 2024-04-25 Genentech, Inc. Composés d'oxazépine comprenant une fraction 6-aza et leurs utilisations
WO2024083246A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
WO2024083255A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Dérivé d'aminoquinazoline substitué par benzyle ou thiénylméthylène et son utilisation en tant qu'agent de dégradation de sos1
WO2024083258A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation de kras g12c, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024083257A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation de protéine sos1 et son utilisation
WO2024083256A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-25 上海领泰生物医药科技有限公司 Agent de dégradation pan-kras, son procédé de préparation et son utilisation
CN117263959A (zh) 2022-10-24 2023-12-22 药雅科技(上海)有限公司 芳香类kras突变蛋白抑制剂的制备及其应用
WO2024091409A1 (fr) 2022-10-24 2024-05-02 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tricycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024088273A1 (fr) 2022-10-25 2024-05-02 中国科学院上海药物研究所 Utilisation d'un composé naphtylamide dans le traitement de maladies associées à une mutation de kras
CN115394612A (zh) 2022-10-26 2022-11-25 广东米勒电气有限公司 一种基于数字隔离的分合闸在线监测断路器及其工作方法
CN115677660A (zh) 2022-10-27 2023-02-03 中国药科大学 苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
CN115677661A (zh) 2022-10-27 2023-02-03 中国药科大学 杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物
WO2024097559A1 (fr) 2022-10-31 2024-05-10 Beta Pharma, Inc. Dérivés de 1,5-naphtyridine utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'oncoprotéine kras
CN117986263A (zh) 2022-11-04 2024-05-07 上海璎黎药业有限公司 一种含氧杂环化合物的晶型、其制备方法及应用
CN115490697A (zh) 2022-11-07 2022-12-20 西华大学 一种手性氮杂螺[4,5]-癸胺的不对称合成方法
WO2024101386A1 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 中外製薬株式会社 Composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif de kras sur hras et nras
WO2024101402A1 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 中外製薬株式会社 Composition pharmaceutique contenant un composé cyclique ayant un effet inhibiteur sélectif de kras pour lutter contre hras et nras
WO2024102421A2 (fr) 2022-11-09 2024-05-16 Revolution Medicines, Inc. Composés, complexes, et leurs procédés de préparation et d'utilisation
WO2024102952A1 (fr) 2022-11-10 2024-05-16 Acerand Therapeutics (Usa) Limited Inhibiteurs de sos1
WO2024103010A1 (fr) 2022-11-11 2024-05-16 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2024107686A1 (fr) 2022-11-14 2024-05-23 Amgen Inc. Inhibiteurs de kras macrocycliques et procédés d'utilisation
CN117534685A (zh) 2022-11-16 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
WO2024104364A1 (fr) 2022-11-16 2024-05-23 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-kras
WO2024104453A1 (fr) 2022-11-17 2024-05-23 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tricyclique condensé, son procédé de préparation et son utilisation pharmaceutique
WO2024104425A1 (fr) 2022-11-17 2024-05-23 广东东阳光药业股份有限公司 Composé inhibiteur de kras, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
CN117534687A (zh) 2022-11-18 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
CN115583937A (zh) 2022-11-21 2023-01-10 北京志道生物科技有限公司 以吲哚或氮杂吲哚为母核的kras抑制剂及其制备方法
CN115572278A (zh) 2022-11-21 2023-01-06 北京志道生物科技有限公司 京尼平衍生物及其制备方法和应用
WO2024112654A1 (fr) 2022-11-21 2024-05-30 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras spirocycliques de dihydropyranopyrimidine
WO2024109233A1 (fr) 2022-11-22 2024-05-30 四川汇宇制药股份有限公司 Composé pyrimidoaromatique, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024111590A1 (fr) 2022-11-22 2024-05-30 一丸ファルコス株式会社 Composition contenant un peptide inhibiteur de ras
WO2024115890A1 (fr) 2022-11-28 2024-06-06 Redx Pharma Plc Composés
WO2024118564A1 (fr) 2022-11-29 2024-06-06 Boundless Bio, Inc. Inhibiteurs de checkpoint kinase 1 (chk1) et leurs utilisations
CN117534684A (zh) 2022-11-29 2024-02-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 一种pan-KRAS抑制剂化合物
WO2024118960A1 (fr) 2022-11-30 2024-06-06 Tiger Biotherapeutics Inc. Composés de dégradation mutants de kras contenant du glutarimide et leurs utilisations
WO2024118966A1 (fr) 2022-11-30 2024-06-06 Tiger Biotherapeutics Inc. Composés de dégradation mutants pan-kras contenant du glutarimide et leurs utilisations
WO2024118926A1 (fr) 2022-12-01 2024-06-06 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Dérivés de 4-(3,8-diazabicyclo [3.2.1]octan-3-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'oncoprotéine à mutation kras (g12d) pour le traitement du cancer
CN115869315A (zh) 2022-12-01 2023-03-31 思路迪生物医药(上海)有限公司 一种fgfr抑制剂的固体分散体、制剂、其制备方法及其应用
CN118126064A (zh) 2022-12-01 2024-06-04 上海璎黎药业有限公司 一种含氮杂环化合物、其药物组合物及应用
CN118126040A (zh) 2022-12-02 2024-06-04 上海交通大学 含四氢吡唑并吡啶[3,4-d]嘧啶结构的化合物
WO2024119028A1 (fr) 2022-12-02 2024-06-06 Accutar Biotechnology, Inc. Dérivés de quinoléine substitués ayant des activités d'inhibition de sos1 et leurs utilisations
CN116554208A (zh) 2022-12-02 2023-08-08 苏州浦合医药科技有限公司 取代的双环杂芳基化合物作为kras g12d抑制剂
WO2024120419A1 (fr) 2022-12-06 2024-06-13 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Composés tétracycliques fusionnés en tant que modulateurs de kras g12d et leurs utilisations
CN115969796A (zh) 2022-12-06 2023-04-18 苏州大学 一种jak抑制剂长效微球及其制备方法与应用
WO2024123913A1 (fr) 2022-12-06 2024-06-13 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs de kras (g12v)
WO2024123102A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 에스케이바이오팜 주식회사 Nouveau composé tricyclique en tant qu'inhibiteur de kras g12d, et son utilisation
WO2024120424A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 贝达药业股份有限公司 Composé ciblant un agent de dégradation de la protéine pan-kras et son utilisation
WO2024120433A1 (fr) 2022-12-07 2024-06-13 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Composés cycliques fusionnés et leur utilisation
WO2024119277A1 (fr) 2022-12-08 2024-06-13 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Inhibiteurs de kras et leurs utilisations pharmaceutiques
WO2024119278A1 (fr) 2022-12-08 2024-06-13 Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd. Composés bifonctionnels et leurs utilisations pharmaceutiques
CN115850179A (zh) 2022-12-13 2023-03-28 北京科翔中升医药科技有限公司 一种氘代吲唑类mapk抑制剂药物及用途
WO2024125600A1 (fr) 2022-12-14 2024-06-20 上海科州药物研发有限公司 Composés hétérocycliques agissant en tant qu'inhibiteurs de kras, leur préparation et leur utilisation thérapeutique
WO2024125603A1 (fr) 2022-12-15 2024-06-20 江苏威凯尔医药科技有限公司 Inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2024125642A1 (fr) 2022-12-15 2024-06-20 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur de dérivé polycyclique contenant de la pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
CN118203658A (zh) 2022-12-15 2024-06-18 华兰基因工程有限公司 一种重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液制剂及制备方法
CN115804777A (zh) 2022-12-17 2023-03-17 长沙市中心医院 3-甲基腺嘌呤作为Polo样激酶抑制剂的增敏剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用
CN115960018A (zh) 2022-12-19 2023-04-14 湖南岳靶生物医药有限公司 一种egfr抑制剂、组合物及其应用
CN118221698A (zh) 2022-12-19 2024-06-21 艾立康药业股份有限公司 Kras g12d抑制剂
CN118221685A (zh) 2022-12-19 2024-06-21 艾立康药业股份有限公司 作为kras g12d抑制剂的吲哚类化合物
WO2024131683A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-27 华润生物医药有限公司 Anticorps se liant à cldn18.2, conjugué anticorps-médicament et son utilisation
WO2024131777A1 (fr) 2022-12-19 2024-06-27 杭州中美华东制药有限公司 Composé chimérique de kras-protac, son procédé de préparation et son utilisation
CN118221699A (zh) 2022-12-20 2024-06-21 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种kras g12d抑制剂的可药用盐、晶型及其制备方法
CN115806560A (zh) 2022-12-20 2023-03-17 武汉誉祥医药科技有限公司 氮杂四并环化合物及其药物组合物和应用
WO2024131829A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-27 江苏恒瑞医药股份有限公司 Forme cristalline d'un inhibiteur de kras g12d et son procédé de préparation
WO2024137619A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-27 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugués agonistes de sting bis-benzimidazole, anti-claudine, et utilisations associées
WO2024138206A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 Frontier Medicines Corporation Dérivés de fluoropyridopyrimidine et de fluoroquinazoline et leurs méthodes d'utilisation
WO2024136594A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 주식회사 와이바이오로직스 Anticorps monoclonal se liant de manière spécifique à la claudine-18.2 et son utilisation
KR20240101189A (ko) 2022-12-23 2024-07-02 일동제약(주) 신규한 피란 화합물
WO2024136608A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 한미약품 주식회사 Peptide antigénique ayant de multiples peptides variants de kras liés à lui, acide nucléique le codant, et son utilisation
WO2024138052A1 (fr) 2022-12-23 2024-06-27 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
KR20240101190A (ko) 2022-12-23 2024-07-02 일동제약(주) 신규한 티오펜 화합물
WO2024140670A1 (fr) 2022-12-26 2024-07-04 Full-Life Technologies Hk Limited Conjugué et ses utilisations
WO2024138486A1 (fr) 2022-12-29 2024-07-04 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024147703A1 (fr) 2023-01-05 2024-07-11 주식회사 카나프테라퓨틱스 Inhibiteur de shp2 et ses utilisations
CN118307563A (zh) 2023-01-07 2024-07-09 四川汇宇制药股份有限公司 一种多环化合物及其制备方法和用途
WO2024149214A1 (fr) 2023-01-10 2024-07-18 Nikang Therapeutics, Inc. Composés bifonctionnels pour dégrader kras-12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024149819A1 (fr) 2023-01-13 2024-07-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés sulfonylvinyliques pour le traitement du cancer
WO2024153116A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024153119A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras g12d et leurs utilisations
WO2024153180A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Composé hétérocyclique, composition pharmaceutique et utilisation associées
WO2024152247A1 (fr) 2023-01-18 2024-07-25 Nikang Therapeutics , Inc. Composés bifonctionnels pour la dégradation de kras g12d par l'intermédiaire de la voie ubiquitine-protéasome
WO2024153208A1 (fr) 2023-01-19 2024-07-25 劲方医药科技(上海)有限公司 Composés macrocycliques, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2024158778A1 (fr) 2023-01-24 2024-08-02 Theras, Inc. Compositions et procédés d'inhibition de ras
WO2024158242A1 (fr) 2023-01-25 2024-08-02 주식회사 엔바이오스 Composé pour inhiber une mutation de kras g12d et composition pour prévenir ou traiter une maladie cancéreuse, le comprenant en tant que principe actif
WO2024160225A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024159471A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tétracycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024159470A1 (fr) 2023-02-02 2024-08-08 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tétracycliques en tant qu'inhibiteurs de kras
WO2024167922A2 (fr) 2023-02-07 2024-08-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de nras
CN118496300A (zh) 2023-02-14 2024-08-16 上海交通大学 一种靶向降解kras的protac化合物及其应用
WO2024169914A1 (fr) 2023-02-14 2024-08-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques pour le traitement du cancer
WO2024172632A1 (fr) 2023-02-16 2024-08-22 (주) 사이러스테라퓨틱스 Azolylpyridine pyridazinone amide utilisé en tant qu'inhibiteur de sos1
WO2024172631A1 (fr) 2023-02-16 2024-08-22 주식회사 카나프테라퓨틱스 Composition pharmaceutique pour le traitement du cancer, comprenant un inhibiteur de sos1 et un médicament anticancéreux
WO2024173842A1 (fr) 2023-02-17 2024-08-22 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
KR20240128541A (ko) 2023-02-17 2024-08-26 주식회사 일진에스앤티 신규한 벤조[d][1,2,3]트리아진 유도체 및 이의 용도
WO2024176153A1 (fr) 2023-02-22 2024-08-29 Auris Medical Ag Compositions et procédés d'inhibition de kras pour le traitement d'une maladie
WO2024178304A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2024175081A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 深圳真实生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de shp2 et son utilisation
WO2024178313A1 (fr) 2023-02-24 2024-08-29 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2024182404A1 (fr) 2023-02-28 2024-09-06 Vividion Therapeutics, Inc Dérivés de 1-(([1, 1',-biphényl]-2-yl) sulfonyl)-4-fluoro-n-(3-(méthylsulfonyl)allyl)pipéridine-4-carboxamide en tant que modulateurs de ras-pi3k pour le traitement du cancer par exemple
WO2024182447A1 (fr) 2023-02-28 2024-09-06 Vividion Therapeutics, Inc. Composés et procédés de modulation de ras-pi3k
WO2024179546A1 (fr) 2023-03-01 2024-09-06 Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. Inhibiteurs de kras
CN118580238A (zh) 2023-03-03 2024-09-03 上海齐鲁制药研究中心有限公司 吡咯并杂环类化合物及其制备方法和应用
WO2024183806A1 (fr) 2023-03-08 2024-09-12 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2024189299A1 (fr) 2023-03-10 2024-09-19 University Of Southampton Inhibiteurs pour le traitement de tumeurs solides
WO2024189481A1 (fr) 2023-03-10 2024-09-19 Novartis Ag Conjugués anticorps-médicament inhibiteurs de panras et leurs procédés d'utilisation
WO2024188281A1 (fr) 2023-03-13 2024-09-19 南京明德新药研发有限公司 Composé ayant une structure de quinazoline et son utilisation
CN118221700A (zh) 2023-03-14 2024-06-21 北京华森英诺生物科技有限公司 稠环芳香化合物、其制备方法及应用
WO2024192424A1 (fr) 2023-03-15 2024-09-19 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2024192309A1 (fr) 2023-03-15 2024-09-19 Reactive Biosciences, Inc. Composés chimiques
CN118666869A (zh) 2023-03-17 2024-09-20 上海湃隆生物科技有限公司 桥环类化合物、药物组合物及其应用
WO2024193439A1 (fr) 2023-03-19 2024-09-26 药雅科技(上海)有限公司 Inhibiteurs allostériques de phosphatase shp2
WO2024196923A1 (fr) 2023-03-20 2024-09-26 Boundless Bio, Inc. Utilisations d'un inhibiteur de kinase de point de contrôle 1 (chk1)
CN116332908A (zh) 2023-03-21 2023-06-27 杭州医学院 一种shp2变构抑制剂及其制备方法和应用
WO2024193698A1 (fr) 2023-03-23 2024-09-26 德昇济医药(无锡)有限公司 Composé pyrimidopyrane à substitution hétérocyclique et son utilisation
WO2024197503A1 (fr) 2023-03-27 2024-10-03 Nikang Therapeutics , Inc. Dérivés tricycliques utilisés comme inhibiteurs de kras
WO2024199266A1 (fr) 2023-03-27 2024-10-03 Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. Composés pour la dégradation et l'inhibition de la protéine kras (g12d)
WO2024206858A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Revolution Medicines, Inc. Compositions pour induire une hydrolyse de ras gtp et leurs utilisations
WO2024206747A1 (fr) 2023-03-30 2024-10-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
WO2024206766A1 (fr) 2023-03-31 2024-10-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
CN118725012A (zh) 2023-03-31 2024-10-01 中国科学院上海药物研究所 可诱导kras蛋白质降解的化合物及其制备方法和用途
WO2024211270A1 (fr) 2023-04-03 2024-10-10 Boundless Bio, Inc. Forme cristalline d'inhibiteur de kinase 1 de point de contrôle (chk1) et ses utilisations
WO2024211271A1 (fr) 2023-04-03 2024-10-10 Boundless Bio, Inc. Composition pharmaceutique d'inhibiteur de kinase de point de contrôle 1 (chk1)
CN118772176A (zh) 2023-04-03 2024-10-15 四川汇宇制药股份有限公司 一种嘧啶并芳环化合物及其制备方法和用途
WO2024209339A1 (fr) 2023-04-05 2024-10-10 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidine
WO2024208934A1 (fr) 2023-04-06 2024-10-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés tricycliques pour le traitement du cancer
WO2024211712A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2024208305A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé tétracyclique condensé, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2024211663A1 (fr) 2023-04-07 2024-10-10 Revolution Medicines, Inc. Composés macrocycliques condensés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2024213979A1 (fr) 2023-04-10 2024-10-17 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d] pyrimidine
WO2024215754A1 (fr) 2023-04-11 2024-10-17 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
WO2024215799A1 (fr) 2023-04-11 2024-10-17 Leapfrog Bio, Inc. Inhibiteurs de pi3k pour traiter le cancer
WO2024215862A2 (fr) 2023-04-12 2024-10-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de nras
CN118791505A (zh) 2023-04-14 2024-10-18 成都海博为药业有限公司 一种含肟结构的杂环化合物及其制备方法与用途
WO2024216008A1 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 Revolution Medicines, Inc. Synthèse d'inhibiteurs de ras
WO2024213122A1 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 广东东阳光药业股份有限公司 Composé inhibiteur de kras, composition pharmaceutique de celui-ci et utilisation associée
WO2024216017A2 (fr) 2023-04-14 2024-10-17 Revolution Medicines, Inc. Synthèse d'inhibiteurs de ras
WO2024220645A1 (fr) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Inhibiteurs de 2-azabicyclo [2.2.1] heptane kras
US20240358702A1 (en) 2023-04-18 2024-10-31 Incyte Corporation Cyclic urea kras inhibitors
WO2024220532A1 (fr) 2023-04-18 2024-10-24 Incyte Corporation Composés pyrrolidines inhibiteurs de kras
CN116120315A (zh) 2023-04-19 2023-05-16 山东绿叶制药有限公司 一种kras g12c抑制剂及其应用
WO2024219446A1 (fr) 2023-04-19 2024-10-24 中外製薬株式会社 Composition contenant un composé peptidique cyclique et un tensioactif
WO2024219480A1 (fr) 2023-04-20 2024-10-24 中外製薬株式会社 Procédé de production d'un composé peptidique cyclique
WO2024218686A1 (fr) 2023-04-20 2024-10-24 Pfizer Inc. Composés pyrido[4,3-d]pyrimidine
CN118812510A (zh) 2023-04-20 2024-10-22 上海科技大学 Sos1蛋白降解剂及其应用
WO2024227091A1 (fr) 2023-04-26 2024-10-31 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Inhibiteurs diazabicyclooctanes de kras g12d et utilisations
WO2024222864A1 (fr) 2023-04-27 2024-10-31 Shanghai Yuyao Biotech Ltd. Composés macrocycliques et leurs utilisations thérapeutiques
WO2024222894A1 (fr) 2023-04-27 2024-10-31 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Composés de benzofurane et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha
KR20240159370A (ko) 2023-04-28 2024-11-05 일동제약(주) 신규한 피란 화합물
WO2024229121A1 (fr) 2023-05-02 2024-11-07 Genesis Therapeutics, Inc. Composés pour le traitement du cancer
WO2024229317A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Amgen Inc. Inhibiteurs spiro-hétérocycliques de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2024229442A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Dérivés de pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de la protéine mutante kras g12c pour le traitement du cancer
WO2024229447A1 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Dérivés de pyrido[4,3-d]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de la protéine mutante kras g12c pour le traitement du cancer
WO2024229444A2 (fr) 2023-05-04 2024-11-07 Frontier Medicines Corporation Inhibiteurs de kras mutante et leurs utilisations
WO2024230707A1 (fr) 2023-05-07 2024-11-14 上海医药集团股份有限公司 Composé de quinazoline et son utilisation
WO2024230734A1 (fr) 2023-05-08 2024-11-14 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Inhibiteurs de k-ras et leur utilisation
CN116440082A (zh) 2023-05-09 2023-07-18 上海市第十人民医院 一种ATMi@MnAsx@LP脂质体及其制备方法和应用
WO2024233776A1 (fr) 2023-05-09 2024-11-14 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de mutant kras g12d
WO2024233838A1 (fr) 2023-05-09 2024-11-14 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de dégradation ciblée de protéines
WO2024238343A1 (fr) 2023-05-12 2024-11-21 Blossomhill Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras à cycles fusionnés pour le traitement d'une maladie
WO2024236452A1 (fr) 2023-05-12 2024-11-21 Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd. Dérivés de pyrazolo[4,3-f]quinazoline en tant que modulateurs de mutants kras g12d utiles pour le traitement du cancer
WO2024238633A2 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 Mirati Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras g12s et g12c
WO2024235225A1 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 苏州泽璟生物制药股份有限公司 Inhibiteur de cycle fusionné à la pyrimidine substitué, son procédé de préparation et son utilisation
WO2024238574A1 (fr) 2023-05-15 2024-11-21 Aleksia Therapeutics, Inc. Composés inhibiteurs de cdk
WO2024235286A1 (fr) 2023-05-16 2024-11-21 Hutchmed Limited Composés tricycliques et leurs utilisations
CN118994158A (zh) 2023-05-18 2024-11-22 如东凌达生物医药科技有限公司 一类含氮杂环类化合物、制备方法和用途
WO2024243025A1 (fr) 2023-05-19 2024-11-28 Ikena Oncology, Inc. Pyrido[4,3-d]pyrimidines à substitution naphtyle et composés associés et leur utilisation dans le traitement d'affections médicales
WO2024241248A1 (fr) 2023-05-22 2024-11-28 Innopharmascreen Inc. Composés ciblant des mutations de kras g12d et leurs utilisations
CN119019382A (zh) 2023-05-25 2024-11-26 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代的芳基或杂芳基并杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
WO2024249299A2 (fr) 2023-05-26 2024-12-05 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
CN119060049A (zh) 2023-05-30 2024-12-03 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类作为小型gtp酶kras突变抑制剂的吡啶并嘧啶类衍生物
WO2024246099A1 (fr) 2023-05-30 2024-12-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh 2-amino-3-cyano thiophènes annelés spirocycliques et dérivés pour le traitement du cancer
CN119060066A (zh) 2023-06-01 2024-12-03 苏州泽璟生物制药股份有限公司 取代的芳基或杂芳基并双环类抑制剂及其制备方法和应用
WO2024254334A1 (fr) 2023-06-06 2024-12-12 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles substitués et leurs utilisations
WO2024254404A2 (fr) 2023-06-07 2024-12-12 280 Bio, Inc. Composé hétérocyclique contenant de l'azote, composition pharmaceutique de celui-ci et son utilisation
WO2024259169A1 (fr) 2023-06-13 2024-12-19 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs à base de pyrimidine et leurs utilisations
WO2024255782A1 (fr) 2023-06-14 2024-12-19 西藏海思科制药有限公司 Inhibiteur de parp dérivé bicyclique et son utilisation
WO2024255795A1 (fr) 2023-06-14 2024-12-19 Insilico Medicine Ip Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2024256377A1 (fr) 2023-06-15 2024-12-19 Duke Street Bio Limited Composés inhibiteurs de parp1
WO2024255827A1 (fr) 2023-06-15 2024-12-19 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 Utilisation d'un composé antitumoral hétérocyclique
WO2024258652A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-19 Purdue Research Foundation Composés pour l'inhibition covalente de shp2
CN116444447A (zh) 2023-06-19 2023-07-18 中国药科大学 一种sos1和hdac双靶点喹唑啉羟肟酸化合物及其制法和应用
CN119161349A (zh) 2023-06-20 2024-12-20 丽珠医药集团股份有限公司 一类kras g12d蛋白降解剂及其用途
CN116462669A (zh) 2023-06-20 2023-07-21 中国药科大学 一种sos1和egfr双靶点化合物及其制法和应用
CN116478141A (zh) 2023-06-20 2023-07-25 北京科翔中升医药科技有限公司 氘代kras抑制剂药物及用途
WO2024263586A1 (fr) 2023-06-20 2024-12-26 PAQ Therapeutics Inc. Chimères ciblant la protéolyse kras
WO2024260464A1 (fr) 2023-06-21 2024-12-26 Regor Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de pi3k et leur utilisation
WO2024261256A1 (fr) 2023-06-22 2024-12-26 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un agent de dégradation pan-kras
WO2024261257A1 (fr) 2023-06-22 2024-12-26 Astellas Pharma Inc. Composition pharmaceutique comprenant un composé quinazoline
WO2025002179A1 (fr) 2023-06-27 2025-01-02 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Dérivés de n-[1-(2-benzofuranyl)-méthyl]-urée hétérotricycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha pour le traitement du cancer
WO2025003694A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 Sevenless Therapeutics Limited Nouveaux traitements de la douleur
WO2025002302A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 广东东阳光药业股份有限公司 Composé pyrimido-pyridine, composition pharmaceutique et utilisation associées
WO2025000265A1 (fr) 2023-06-28 2025-01-02 Silexon Ai Technology Co., Ltd. Composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs de sos1
CN119219669A (zh) 2023-06-29 2024-12-31 西藏海思科制药有限公司 一种具有降解kras的化合物及其在医药上的应用
WO2025002430A1 (fr) 2023-06-29 2025-01-02 西藏海思科制药有限公司 Dérivés hétéroaryles à cinq chaînons et leur utilisation médicale
WO2025006704A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
WO2025006753A2 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Merck Patent Gmbh Composés hétérobifonctionnels pour la dégradation de la protéine kras
WO2025007000A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Kumquat Biosciences Inc. Composés aminés tricycliques condensés substitués et leurs utilisations en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025003330A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Forschungsverbund Berlin E.V. Composés de thiazolo tétrahydrochinoline utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase de classe ii
WO2025007074A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Reactive Biosciences, Inc. Composés chimiques
WO2025006783A2 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Merck Patent Gmbh Composés hétérobifonctionnels pour la dégradation de kras
WO2025006967A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2025006962A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras
WO2025006720A1 (fr) 2023-06-30 2025-01-02 Gilead Sciences, Inc. Composés modulateurs de kras
CN119241566A (zh) 2023-07-03 2025-01-03 上海齐鲁制药研究中心有限公司 羟基取代的二氢异喹啉酮类化合物及其制备方法和应用
WO2025010415A1 (fr) 2023-07-05 2025-01-09 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
CN119264153A (zh) 2023-07-06 2025-01-07 上海海雁医药科技有限公司 取代的三环衍生物及其药物组合物和用途
WO2025011443A1 (fr) 2023-07-07 2025-01-16 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Polythérapies pour le traitement du cancer
WO2025011480A1 (fr) 2023-07-07 2025-01-16 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé et son utilisation en tant que médicament anticancéreux
WO2025011568A1 (fr) 2023-07-11 2025-01-16 勤浩医药(苏州)有限公司 Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de shp2, composition pharmaceutique les comprenant, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2025019346A2 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 Celator Pharmaceuticals, Inc. Méthodes d'utilisation d'une composition liposomale comprenant un inhibiteur d'atr
WO2025016314A1 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2025019344A2 (fr) 2023-07-14 2025-01-23 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Combinaisons comprenant un inhibiteur d'atr et un inhibiteur de parp et leurs méthodes d'utilisation
CN117069698A (zh) 2023-07-18 2023-11-17 苏州大学 靶向shp2降解的双功能分子及其制备和应用
WO2025016432A1 (fr) 2023-07-18 2025-01-23 泰励生物科技(上海)有限公司 Composé présentant une activité anti-tumeur à mutation de kras
WO2025016899A1 (fr) 2023-07-19 2025-01-23 Bayer Aktiengesellschaft Composés spirocycliques pour traiter le cancer
WO2025019823A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Merck Sharp & Dohme Llc Agents de dégradation de protéine à petites molécules de mutant de kras g12d
WO2025019688A2 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Mirati Therapeutics, Inc. Formes cristallines de sels d'adagrasib
WO2025019666A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co. Ltd. Procédés et compositions de modulation de shp2
WO2025018418A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-23 中外製薬株式会社 Médicament pour le traitement ou la prévention du cancer
WO2025023957A1 (fr) 2023-07-21 2025-01-30 Wei Zhong Composés de 2-amino-9-(3,3-difluoropipéridin-4-yl)-7,9-dihydro-8h-purin-8-one substitués et leur utilisation dans le traitement du cancer
WO2025024581A1 (fr) 2023-07-24 2025-01-30 University Of Maryland, College Park Nanoparticules d'inhibiteur de parp et procédés associés
WO2025024732A1 (fr) 2023-07-26 2025-01-30 Arvinas Operations, Inc. Composés utiles dans le traitement de troubles médiés par kras
WO2025029683A1 (fr) 2023-07-28 2025-02-06 Cogent Biosciences, Inc. Inhibiteurs de pi3k
WO2025026903A1 (fr) 2023-07-31 2025-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Composés d'imidazo pyrimidine pour le traitement du cancer
WO2025034849A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Theras, Inc. Pyridazines fusionnées pour le traitement du cancer et autres indications
WO2025034858A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Theras, Inc. Pyridines fusionnées pour le traitement du cancer et d'autres indications
WO2025034883A1 (fr) 2023-08-08 2025-02-13 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies avec modulateurs de kras
CN117143107A (zh) 2023-08-09 2023-12-01 浙江玮泰生物科技有限公司 1,2-二氢吡啶类衍生物及其制备方法和用途
CN117164605A (zh) 2023-08-09 2023-12-05 润佳(苏州)医药科技有限公司 Kras g12d抑制剂及其相关用途
CN117069731A (zh) 2023-08-10 2023-11-17 重庆文理学院 一种dna损伤前药、纳米颗粒、制备方法及应用
WO2025038395A1 (fr) 2023-08-11 2025-02-20 Onkure, Inc. Benzopyridinones et benzopyrimidinones utilsées en tant qu'inhibiteurs de pi3k
CN119490514A (zh) 2023-08-15 2025-02-21 思路迪生物医药(上海)有限公司 一类作为小型gtp酶kras突变抑制剂的吡啶并嘧啶类衍生物
WO2025038698A1 (fr) 2023-08-15 2025-02-20 Scorpion Therapeutics, Inc. Formes cristallines d'un inhibiteur de pi3k et leurs utilisations
WO2025038785A1 (fr) 2023-08-16 2025-02-20 Biotheryx, Inc. Agents de dégradation de protéine sos1, compositions pharmaceutiques et applications thérapeutiques
WO2025036439A1 (fr) 2023-08-16 2025-02-20 Laekna Pharmaceutical Ningbo Co., Ltd. Composés multicycliques et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de pi3k alpha
WO2025036470A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Utilisation d'un composé a pour le traitement d'un cancer
WO2025037273A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Astrazeneca Ab Anticorps anti-pd-l1 dans des combinaisons avec un ou plusieurs agents de chimiothérapie pour le traitement du cancer de l'endomètre
WO2025038936A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de dihydropyranopyrimidine kras spirocycliques
WO2025036475A1 (fr) 2023-08-17 2025-02-20 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Combinaison pharmaceutique et son utilisation
WO2025040767A1 (fr) 2023-08-22 2025-02-27 Sanofi Dérivés de 2-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,3,5-triazine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kras g12d pour le traitement du cancer
WO2025040170A1 (fr) 2023-08-24 2025-02-27 杭州德睿智药科技有限公司 Nouveau composé hétérocyclique condensé servant d'inhibiteur de cdk et son utilisation
WO2025040167A1 (fr) 2023-08-24 2025-02-27 上海艾力斯医药科技股份有限公司 Inhibiteur allostérique de phosphoinositide 3-kinase pour le traitement d'une maladie liée à la régulation de pi3k
WO2025049274A2 (fr) 2023-08-25 2025-03-06 Ensem Therapeutics, Inc. Dérivés tétracycliques, compositions et procédés associés
WO2025045106A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 郑州同源康医药有限公司 INHIBITEUR DE PI3Kα ET SON UTILISATION
CN119528902A (zh) 2023-08-28 2025-02-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 Kras g12d中间体的制备方法
WO2025049402A1 (fr) 2023-08-28 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025049619A1 (fr) 2023-08-29 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025049641A1 (fr) 2023-08-29 2025-03-06 Quanta Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras et leurs utilisations
CN117143175A (zh) 2023-08-29 2023-12-01 青岛普泰科生物医药科技有限公司 靶向sos1蛋白泛素化调节的化合物及其制备方法和应用
CN117143176A (zh) 2023-08-29 2023-12-01 青岛普泰科生物医药科技有限公司 降解sos1蛋白的化合物及其用途
CN117180432A (zh) 2023-08-31 2023-12-08 重庆医科大学 氧化型atm的抑制剂在治疗乳腺癌中的应用
WO2025045141A1 (fr) 2023-08-31 2025-03-06 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2025049814A2 (fr) 2023-09-01 2025-03-06 Boundless Bio, Inc. Compositions de ribonucléotide réductase (rnr) et méthodes d'utilisation
WO2025045233A1 (fr) 2023-09-01 2025-03-06 劲方医药科技(上海)股份有限公司 Composés macrocycliques, leur procédé de préparation et leur utilisation
WO2025051241A1 (fr) 2023-09-06 2025-03-13 劲方医药科技(上海)股份有限公司 Composé macrocyclique et conjugué anticorps-médicament associé
WO2025054270A1 (fr) 2023-09-06 2025-03-13 Gradalis, Inc. Compositions et méthodes de traitement du cancer
WO2025051235A1 (fr) 2023-09-07 2025-03-13 InventisBio Co., Ltd. Composés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2025054347A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Gilead Sciences, Inc. Composés de modulation de kras g12d
WO2025054530A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Gilead Sciences, Inc. Dérivés polycycliques contenant une pyrimidine utilisés comme composés de modulation de kras g12d
WO2025051242A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 泰励生物科技(上海)有限公司 Inhibiteur de ras
WO2025053850A1 (fr) 2023-09-08 2025-03-13 Hyku Biosciences Inc. Composés se liant de manière covalente à kras destinés à traiter des maladies
WO2025059040A1 (fr) 2023-09-11 2025-03-20 Newave Pharmaceutical Inc. Modulateurs de kras mutants et leurs utilisations
WO2025059046A1 (fr) 2023-09-11 2025-03-20 Kumquat Biosciences Inc. Inhibiteurs de sos1 destinés à être utilisés dans le traitement de cancers du sang à chromosome philadelphie positif
WO2025059366A1 (fr) 2023-09-13 2025-03-20 Kumquat Biosciences Inc. Inhibiteurs de ras
WO2025058008A1 (fr) 2023-09-13 2025-03-20 アステラス製薬株式会社 Conjugué anticorps-médicament contenant un composé hétérocyclique ayant pour activité l'induction de la décomposition de la protéine kras mutante g12d
WO2025061057A1 (fr) 2023-09-19 2025-03-27 Impact Therapeutics (Shanghai) , Inc Utilisation d'un inhibiteur de parp dans une thérapie d'entretien du cancer de l'ovaire
WO2025064542A1 (fr) 2023-09-20 2025-03-27 Alterome Therapeutics, Inc. Modulateurs de kras
WO2025062157A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 Sevenless Therapeutics Limited Nouveaux traitements de la douleur
WO2025060620A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de kinase cdk et son utilisation
WO2025064848A1 (fr) 2023-09-21 2025-03-27 Treeline Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras de type dihydropyranopyrimidines spirocycliques
WO2025061125A1 (fr) 2023-09-22 2025-03-27 四川汇宇制药股份有限公司 Composé macrocyclique, son procédé de préparation et son utilisation
CN117285590A (zh) 2023-09-26 2023-12-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种化合物、其制备方法、包括其的组合物及其应用
WO2025067316A1 (fr) 2023-09-26 2025-04-03 北京福元医药股份有限公司 Composé hétérocyclique tricyclique à substitution benzylamino, composition associée, préparation et utilisation associées
WO2025072451A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 Vividion Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras-pi3k pour le traitement du cancer et de maladies immunologiques
WO2025067453A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 健艾仕生物医药有限公司 Combinaison pharmaceutique comprenant un inhibiteur de kras, composition la comprenant, et son utilisation
WO2025072457A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 Eli Lilly And Company Inhibiteurs de kras
WO2025070947A1 (fr) 2023-09-27 2025-04-03 한미약품 주식회사 Nouveau composé dérivé de phtalazine en tant qu'inhibiteur de sos1, et son utilisation
WO2025072649A1 (fr) 2023-09-28 2025-04-03 Nitto Denko Corporation Polythérapie
WO2025067459A2 (fr) 2023-09-29 2025-04-03 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Thérapies pour le traitement du cancer
WO2025075693A1 (fr) 2023-10-02 2025-04-10 Purdue Research Foundation Agents de dégradation de shp2 pour cancérothérapie
WO2025076044A1 (fr) 2023-10-03 2025-04-10 PAQ Therapeutics Inc. Chimères ciblant la protéolyse kras
WO2025076523A1 (fr) 2023-10-05 2025-04-10 Kestrel Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025076288A1 (fr) 2023-10-06 2025-04-10 Amgen Inc. Polythérapie pour le traitement du cancer
WO2025077663A1 (fr) 2023-10-08 2025-04-17 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné et utilisation
US20250114346A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy using a kras g12d inhibitor and pd-1 inhibitor or pd-l1 inhibitor
US20250115603A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Crystalline forms of a kras inhibitor
US20250114339A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Incyte Corporation Combination therapy comprising a kras g12d inhibitor and an egfr inhibitor
WO2025077770A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 成都海博为药业有限公司 Composé cyclique fusionné et son utilisation dans un inhibiteur de kras
WO2025078984A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 Aurigene Oncology Limited Composés tricycliques substitués utilisés en tant qu'agents de dégradation de kras
WO2025080653A1 (fr) 2023-10-10 2025-04-17 Shy Therapeutics, Llc Composés pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine agissant contre des cancers, des maladies inflammatoires et une maladie fibrotique par interaction avec des protéines de la superfamille ras
WO2025080946A2 (fr) 2023-10-12 2025-04-17 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
US20250213706A1 (en) 2023-10-17 2025-07-03 Bioxel Inc. Multifunctional proteolysis-targeting chimera conjugates
WO2025085580A1 (fr) 2023-10-17 2025-04-24 Windermere Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras(g12d)
WO2025083472A2 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Seed Therapeutics Us, Inc. Composés protac se liant à l'ubiquitine ligase keap1 pour la dégradation ciblée de protéines
WO2025085748A1 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Merck Sharp & Dohme Llc Inhibiteurs à petites molécules de protéines kras
WO2025085815A1 (fr) 2023-10-20 2025-04-24 Seed Therapeutics Us, Inc. Composés protac se liant à l'ubiquitine ligase keap1 pour la dégradation ciblée de protéines
WO2025087431A1 (fr) 2023-10-27 2025-05-01 贝达药业股份有限公司 Inhibiteur pan-kras et son utilisation dans des médicaments
WO2025092798A1 (fr) 2023-10-30 2025-05-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composé hétéroaryle fusionné, son procédé de préparation et son utilisation en médecine
WO2025093625A1 (fr) 2023-11-01 2025-05-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2025096738A1 (fr) 2023-11-01 2025-05-08 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras
WO2025096855A1 (fr) 2023-11-02 2025-05-08 Kumquat Biosciences Inc. Agents de dégradation et leurs utilisations
CN117186095A (zh) 2023-11-02 2023-12-08 南方科技大学 靶向kras蛋白g12d突变体的共价抑制剂
WO2025096984A1 (fr) 2023-11-02 2025-05-08 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de gtpase et leurs utilisations
CN119930639A (zh) 2023-11-03 2025-05-06 上海璎黎药业有限公司 一种含氧杂环化合物盐、其晶型及应用
WO2025092986A1 (fr) 2023-11-03 2025-05-08 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Composé polycyclique, ses procédés de préparation et ses utilisations médicales
WO2025096957A1 (fr) 2023-11-03 2025-05-08 Vividion Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de ras-pi3k et leurs utilisations
WO2025101776A1 (fr) 2023-11-08 2025-05-15 Kumquat Biosciences Inc. Hétérocycles et leurs utilisations
WO2025103476A1 (fr) 2023-11-15 2025-05-22 上海医药集团股份有限公司 Composé ciblant un modulateur de protéines et son utilisation
WO2025104149A1 (fr) 2023-11-16 2025-05-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés macrocycliques inhibiteurs de mutant kras dans le traitement du cancer
WO2025106905A1 (fr) 2023-11-17 2025-05-22 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies comprenant un modulateur de kras et un inhibiteur d'immunomodulateur
WO2025106901A1 (fr) 2023-11-17 2025-05-22 Quanta Therapeutics, Inc. Polythérapies anticancéreuses avec un modulateur de kras et un inhibiteur de la voie rtk-mapk
WO2025107579A1 (fr) 2023-11-20 2025-05-30 贝达药业股份有限公司 Composé ciblant l'agent de dégradation de la protéine kras de l'ubiquitine et son utilisation
WO2025111586A1 (fr) 2023-11-22 2025-05-30 Genentech, Inc. Polymorphes et procédé de synthèse pour un inhibiteur d'oxazépine aza-tétracyclique de kras-g12d
WO2025111582A1 (fr) 2023-11-22 2025-05-30 Genentech, Inc. Inhibiteurs d'oxazépine aza-tétracyclique de kras-g12d
WO2025108443A2 (fr) 2023-11-23 2025-05-30 Beigene Switzerland Gmbh Composés hétérocycliques et compositions associées, et méthodes de traitement correspondantes
WO2025108479A1 (fr) 2023-11-24 2025-05-30 Shenzhen Ionova Life Science Co., Ltd. Composés pour la dégradation ou l'inhibition de protéines mutantes de kras et leurs utilisations
WO2025117828A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-05 Theras, Inc. Compositions et méthodes d'inhibition de ras
WO2025122619A1 (fr) 2023-12-06 2025-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Inhibiteurs de kras g12c
WO2025123007A1 (fr) 2023-12-08 2025-06-12 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs procédés d'utilisation
WO2025119392A1 (fr) 2023-12-08 2025-06-12 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé macrocyclique contenant une substitution amide
WO2025129002A1 (fr) 2023-12-13 2025-06-19 Incyte Corporation Inhibiteurs de kras bicyclooctanes
WO2025127968A2 (fr) 2023-12-14 2025-06-19 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Российский Научный Центр Рентгенорадиологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Рнцрр" Минздрава России). Inhibiteur de ras-gtpase et son utilisation pour traiter des maladies oncologiques
CN117903117A (zh) 2023-12-15 2024-04-19 云南万宏医药科技有限公司 一种KRAS G12C抑制剂divarasib的制备方法
CN119661557A (zh) 2023-12-15 2025-03-21 上海瑛派药业有限公司 作为激酶抑制剂的二取代含氮五元杂芳基化合物及其应用
WO2025124415A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-19 Nikang Therapeutics Inc. Dérivés tétracycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de k-ras g12d
WO2025125630A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-19 Medimmune Limited Procédé de conception de bioprotac
WO2025123318A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-19 Shanghai Blueray Biopharma Co., Ltd. Dérivés tétracycliques utilisés comme inhibiteurs de k-ras g12d
WO2025136346A1 (fr) 2023-12-19 2025-06-26 Amgen Inc. Composés contenant de l'indazole et procédés d'utilisation
WO2025130912A1 (fr) 2023-12-19 2025-06-26 正大天晴药业集团股份有限公司 Composé tricyclique condensé et son utilisation médicale
WO2025132549A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Polythérapie anticancéreuse utilisant du zongertinib et un inhibiteur de kras g12c
EP4574151A1 (fr) 2023-12-21 2025-06-25 Personather Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Inhibiteurs de la protéine ras mutée g12v pour traiter le cancer
JP2025100453A (ja) 2023-12-22 2025-07-03 ファイザー・インク ピリド[4,3-d]ピリミジン化合物
KR20250100539A (ko) 2023-12-26 2025-07-03 화이자 인코포레이티드 피리도[4,3-d]피리미딘 화합물
CN120230123A (zh) 2023-12-28 2025-07-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 稠环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CN117815195A (zh) 2023-12-28 2024-04-05 平光制药股份有限公司 一种jak抑制剂组合物及其制备工艺
WO2025146194A1 (fr) 2024-01-05 2025-07-10 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Composés tétracycliques fusionnés et leur utilisation
CN117815367A (zh) 2024-01-05 2024-04-05 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种治疗和预防老龄化人群假体周围骨溶解的药物组合物
WO2025151594A1 (fr) 2024-01-09 2025-07-17 Kestrel Therapeutics Inc. Azines fusionnées utilisées en tant qu'inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025151765A1 (fr) 2024-01-10 2025-07-17 1200 Pharma Llc Agents de dégradation de kras g12d et leurs utilisations
WO2025148979A1 (fr) 2024-01-10 2025-07-17 南京明德新药研发有限公司 Forme cristalline d'un dérivé de pyridopyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025151738A1 (fr) 2024-01-12 2025-07-17 Erasca, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2025153038A1 (fr) 2024-01-17 2025-07-24 Suzhou Zanrong Pharma Limited Inhibiteurs de kras et leurs utilisations
WO2025157162A1 (fr) 2024-01-22 2025-07-31 应世生物科技(南京)有限公司 Utilisation conjointe d'un inhibiteur de fak et d'un inhibiteur de kras g12c
CN117924327A (zh) 2024-01-24 2024-04-26 上海湃隆生物科技有限公司 具有大环结构的Kras抑制剂化合物
CN117946135A (zh) 2024-01-24 2024-04-30 上海湃隆生物科技有限公司 杂环类化合物、药物组合物及其应用
WO2025159142A1 (fr) 2024-01-24 2025-07-31 アステラス製薬株式会社 Composé hétérocyclique pour induire la dégradation de la protéine kras
WO2025157246A1 (fr) 2024-01-24 2025-07-31 上海翰森生物医药科技有限公司 Inhibiteur de dérivé polycyclique de pyrimidine, son procédé de préparation et son utilisation
CN119661556A (zh) 2024-01-26 2025-03-21 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
CN119661555A (zh) 2024-01-26 2025-03-21 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
CN119684316A (zh) 2024-01-26 2025-03-25 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种苯并噻吩取代稠环化合物的结晶形式及其制备方法
CN119684315A (zh) 2024-01-26 2025-03-25 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种苯并噻吩取代稠环化合物的结晶形式及其制备方法
WO2025157260A1 (fr) 2024-01-26 2025-07-31 江苏恒瑞医药股份有限公司 Sel pharmaceutiquement acceptable d'un composé inhibiteur de g12d et forme cristalline de celui-ci
WO2025157289A1 (fr) 2024-01-26 2025-07-31 上海湃隆生物科技有限公司 Composition pharmaceutique contenant un inhibiteur de prmt5 et un inhibiteur de krasg12c
CN119490512A (zh) 2024-01-26 2025-02-21 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种苯并噻吩取代稠环化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
CN119684314A (zh) 2024-01-26 2025-03-25 苏州盛迪亚生物医药有限公司 一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途
WO2025162428A1 (fr) 2024-01-29 2025-08-07 Syneron Technology Co. Ltd. Composés peptidiques cycliques et compositions utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025162091A1 (fr) 2024-01-30 2025-08-07 药雅科技(上海)有限公司 Préparation et utilisation d'un inhibiteur de protéine mutante de pyrimidothiopyranone kras
WO2025165972A1 (fr) 2024-01-30 2025-08-07 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
CN118005656A (zh) 2024-02-01 2024-05-10 药雅科技(上海)有限公司 Kras g12c突变蛋白嘧啶并噻喃二酮类抑制剂的制备及其应用
WO2025162395A1 (fr) 2024-02-01 2025-08-07 山东先声生物制药有限公司 Dérivé d'indole utilisé en tant qu'inhibiteur de ras et son utilisation
WO2025162250A1 (fr) 2024-02-04 2025-08-07 贝达药业股份有限公司 Composé tricyclique substitué et son utilisation
WO2025169901A1 (fr) 2024-02-05 2025-08-14 アステラス製薬株式会社 Conjugué anticorps-médicament contenant un composé hétérocyclique présentant une activité d'induction de la décomposition de protéines mutantes kras
WO2025170938A1 (fr) 2024-02-06 2025-08-14 Windermere Therapeutics, Inc. Inhibiteurs de kras(g12d)
WO2025167948A1 (fr) 2024-02-06 2025-08-14 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Inhibiteur de kras macrocyclique à base de pyrimidine
WO2025168124A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 杭州多域生物技术有限公司 Composé de quinazoline, et composition pharmaceutique et utilisation de celui-ci
WO2025168051A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 润佳(苏州)医药科技有限公司 Composé bifonctionnel et son utilisation
WO2025168072A1 (fr) 2024-02-08 2025-08-14 Beigene (Suzhou) Co., Ltd. Composés hétérocycliques, compositions associées et méthodes de traitement associés
WO2025179058A1 (fr) 2024-02-21 2025-08-28 Frontier Medicines Corporation Dérivé de pyridopyrimidine utilisé en tant qu'inhibiteur de kras g12c pour le traitement de métastases cérébrales
CN118078801A (zh) 2024-02-29 2024-05-28 南京上元堂沉香生物科技有限公司 一种四氢-2-(2-苯乙基)色酮衍生物在制备治疗突变肺癌药物中的应用
CN118078802A (zh) 2024-02-29 2024-05-28 南京上元堂沉香生物科技有限公司 一种2-(2-苯乙基)色酮衍生物在制备治疗肺癌药物中的应用
CN118286201A (zh) 2024-03-01 2024-07-05 宁夏医科大学 二氢杨梅素在制备治疗生精功能障碍药物中的用途
WO2025188668A1 (fr) 2024-03-04 2025-09-12 Frontier Medicines Corporation Combinaison d'un inhibiteur de kras g12c et d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire pour le traitement du cancer
WO2025193628A2 (fr) 2024-03-09 2025-09-18 Aadigen, Llc Compositions de traitement du cancer à mutations de kras et leurs utilisations
WO2025193878A1 (fr) 2024-03-12 2025-09-18 Cogent Biosciences, Inc. Inhibiteurs de kras
WO2025190158A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Composé spiro, procédé de préparation s'y rapportant et son utilisation
WO2025194054A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés spirocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025194057A1 (fr) 2024-03-14 2025-09-18 Amgen Inc. Composés macrocycliques utilisés en tant que modulateurs de kras et leurs utilisations
WO2025194134A1 (fr) 2024-03-15 2025-09-18 Genentech, Inc. Inhibiteurs d'oxazépine-5-one kras-g12d à substitution linéaire
WO2025190342A1 (fr) 2024-03-15 2025-09-18 苏州浦合医药科技有限公司 Composé spiro en tant qu'inhibiteur mutant de kras
WO2025201453A1 (fr) 2024-03-28 2025-10-02 Beigene (Suzhou) Co., Ltd. Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras
WO2025206850A1 (fr) 2024-03-29 2025-10-02 한미약품 주식회사 Peptide antigénique ayant de multiples peptides variants de kras liés à celui-ci, acide nucléique codant pour celui-ci et utilisation associée
WO2025209533A1 (fr) 2024-04-03 2025-10-09 杭州阿诺生物医药科技有限公司 Composé inhibiteur de pan-ras
CN118496502A (zh) 2024-04-08 2024-08-16 苏州大学 一种功能化阳离子聚合物及其药物递送系统与应用
WO2025214350A1 (fr) 2024-04-08 2025-10-16 Sunrise Oncology (Hong Kong) Limited Composés macrocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de ras pour le traitement du cancer
WO2025217319A1 (fr) 2024-04-09 2025-10-16 Kestrel Therapeutics Inc. Inhibiteurs de ras et leurs méthodes d'utilisation
WO2025214344A1 (fr) 2024-04-09 2025-10-16 上海和誉生物医药科技有限公司 Inhibiteur de kras et son utilisation pharmaceutique
WO2025217247A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Amgen Inc. Inhibiteurs spiro-hétérocycliques ancrés de protéines mutantes kras g12c et leurs utilisations
WO2025215536A1 (fr) 2024-04-10 2025-10-16 Novartis Ag Inhibiteurs de panras macrocycliques pour le traitement du cancer
WO2025217430A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Composés hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de nras
WO2025218730A1 (fr) 2024-04-18 2025-10-23 D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd. Forme solide d'inhibiteur de kras
WO2025218798A1 (fr) 2024-04-19 2025-10-23 领泰生物医药(绍兴)有限公司 Agent de dégradation de kras g12d, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025218811A1 (fr) 2024-04-19 2025-10-23 领泰生物医药(绍兴)有限公司 Agent de dégradation de protéine ciblée sur pan-kras, son procédé de préparation et son utilisation
WO2025240847A1 (fr) * 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Inhibiteurs de ras
CN118666870A (zh) 2024-05-21 2024-09-20 华南理工大学 嘧啶并吡啶化合物及其药物组合物与用途
CN118745175A (zh) 2024-06-07 2024-10-08 南昌大学 一种氘代索托拉西布及其制备方法与应用
CN118772249A (zh) 2024-06-11 2024-10-15 浙江工业大学 一种光响应蛋白降解体系及其在降解靶蛋白中的应用
CN118806919A (zh) 2024-06-17 2024-10-22 美国圣多利康制药有限公司 右旋糖酐-脂类-紫杉烷双药偶联体、药物组合物及在靶向治疗kras肿瘤的应用
CN118754899A (zh) 2024-06-27 2024-10-11 惠州市第一人民医院 K-Ras共价抑制剂及其应用
CN118994031A (zh) 2024-07-31 2024-11-22 吉林大学 一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用
CN119039234A (zh) 2024-08-19 2024-11-29 中国药科大学 一种哒嗪酰胺类化合物及其制备方法与应用
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CN119661539A (zh) 2024-12-16 2025-03-21 上海交通大学 泛kras抑制剂及其用途
CN119371353A (zh) 2024-12-23 2025-01-28 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 泛kras抑制剂及其医药用途
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CN119350371A (zh) 2024-12-25 2025-01-24 药康众拓(北京)医药科技有限公司 氘代ras抑制剂药物及用途
CN120040551A (zh) 2025-01-21 2025-05-27 中国人民解放军海军军医大学 一种靶向RAS-Raf蛋白相互作用的订书肽及在抗肿瘤药物中的应用
CN119607214A (zh) 2025-02-17 2025-03-14 四川大学华西医院 Src抑制剂联合kras-g12c抑制剂用于制备治疗kras-g12c突变型肺癌的药物中的应用及药物组合物
CN119751476A (zh) 2025-03-05 2025-04-04 苏州共康医药科技有限公司 螺环类化合物及其在医药上的应用

Non-Patent Citations (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Encyclopedia of Pharmaceutical Technology", 1988, MARCEL DEKKER
"Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use", 2008, WILEY-VCH
AGNEW, CHEM. INTL. ED ENGL., vol. 33, pages 183 - 186
BARNETT ET AL., BIOCHEM. J., vol. 385, no. 2, 2005, pages 399 - 408
BERGE ET AL., J. PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 66, 1977, pages 1 - 19
BLACK ET AL., NEUROLOGY, vol. 65, 2005, pages S3 - S6
BOJADZICBUCHWALD, CURR TOP MED CHEM, vol. 18, 2019, pages 674 - 699
CANCERS (BASEL, vol. 7, no. 3, September 2015 (2015-09-01), pages 1758 - 1784
CANCERS, vol. 7, no. 3, September 2015 (2015-09-01), pages 1758 - 1784
CANON ET AL., NATURE, vol. 575, 2019, pages 217
CLIN CANCER RES., vol. 17, no. 5, 1 March 2011 (2011-03-01), pages 989 - 1000
DASMAHAPATRA ET AL., CLIN. CANCER RES., vol. 10, no. 15, 2004, pages 5242 - 52
DOMAGALA ET AL., POL J PATHOL, vol. 3, 2012, pages 145 - 164
DOUILLARD ET AL., LANCET, vol. 355, no. 9209, 2000, pages 1041 - 1047
GILLSDENNIS, EXPERT. OPIN. INVESTIG. DRUGS, vol. 13, 2004, pages 787 - 97
GOLDBERG ET AL., BLOOD, vol. 110, no. 1, 2007, pages 186 - 192
GOLDSTEIN ET AL., CLIN. CANCER RES., vol. 1, 1995, pages 1311 - 1318
HALLIN ET AL., CANCER DISCOVERY, 28 October 2019 (2019-10-28)
HUANG ET AL., CANCER RES., vol. 59, no. 8, 1999, pages 1236 - 1243
JIN ET AL., BR. J. CANCER, vol. 91, 2004, pages 1808 - 12
KHAN ET AL., BIOCHIM BIOPHYS ACTA MOL CELL RES., vol. 1867, no. 2, February 2020 (2020-02-01), pages 118570
MODJTAHEDI ET AL., BR. J. CANCER, vol. 67, 1993, pages 247 - 253
PAEZ ET AL.: "EGFR Mutations In Lung Cancer Correlation With Clinical Response To Gefitinib Therapy", SCIENCE, vol. 304, no. 5676, 2004, pages 1497 - 500
PREUSSER, M. ET AL., NAT. REV. NEUROL., 2015
ROCHE, PLOS ONE, vol. 9, no. 11, 25 November 2014 (2014-11-25)
SALTZ ET AL., PROC. AM. SOC. CLIN. ONCOL., vol. 18, 1999, pages 233
SARKARLI J, NUTR., vol. 13, 2004, pages 3493S - 3498S
TERAMOTO ET AL., CANCER, vol. 77, 1996, pages 639 - 645
THOMPSON ET AL., CLIN. CANCER RES., vol. 13, no. 6, 2007, pages 1757 - 1761
TRAXLER ET AL., EXP. OPIN. THER. PATENTS, vol. 8, no. 12, 1998, pages 1599 - 1625
YAN ET AL.: "Pharmacogenetics and Pharmacogenomics In Oncology Therapeutic Antibody Development", BIOTECHNIQUES, vol. 39, no. 4, 2005, pages 565 - 8
YANG ET AL., CANCER RES., vol. 64, 2004, pages 4394 - 9

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