AT44961B - Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2.4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2.4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 <Desc/Clms Page number 2> Blättchen vom Schmelzpunkt 132 C kristallisiert. Lässt man auf dieses Brom und darauf Alkali einwirken, so entsteht l-p-Nitrophenyl-2. 4-dimethyl-3-brommethyl-5-pyrazolon, das aus Eisessig in gelben Kristallen erhalten wird, die bei 213 bis 214"C schmelzen. Kocht man die Lösung des p-Nitrobrommethylantipyrins in Eisessig mit Alkaliazetat, so entsteht der Essigsäureester des l-p-Nitrophenyl-2. 4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolons. Es sind gelbe Kristalle vom Schmelzpunkt 163 bis 1640 C. Durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure wird das Azetat verseift unter Bildung von p-Nitrophenyl-2. 4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon. Es bildet gelbe Kristalle vom Schmelzpunkt 178 bis 179"C. Reduziert man diesen Nitroalkohol oder sein Azetat mittels Zinn und Salzsäure und über- sättigt die eingedampfte, entzinnte salzsaure Lösung mit Alkali, so fällt das p-Aminophenyl- 2. 4-dimethyl-3-oxmethyl-5-pyrazolon als Kristallmehl aus. Aus heissem Wasser kristallisiert die Base in farblosen Prismen vom Schmelzpunkt 2490 C. In den meisten organischen Lösung mitteln ist diese Verbindung schwer löslich. EMI2.1
Claims (1)
- Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2,4-dimethyl-3-oxmethyl-5-pyra zolonen, darin bestehend, dass man p-Aminophenyl-2. 4-dimethyi-3-oxymethyl-5-pyrazolon alkyliert.
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1909
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