AT44961B - Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2.4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2.4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon.

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AT44961B
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pyrazolone
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 EMI1.1 
 
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 Blättchen vom Schmelzpunkt 132  C kristallisiert. Lässt man auf dieses Brom und darauf Alkali   einwirken, so entsteht l-p-Nitrophenyl-2. 4-dimethyl-3-brommethyl-5-pyrazolon,   das aus Eisessig in gelben Kristallen erhalten wird, die bei 213 bis   214"C schmelzen. Kocht man   die Lösung des   p-Nitrobrommethylantipyrins   in Eisessig mit Alkaliazetat, so entsteht der Essigsäureester des   l-p-Nitrophenyl-2. 4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolons. Es   sind gelbe Kristalle vom Schmelzpunkt 163 bis 1640 C. Durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure wird das Azetat verseift unter Bildung von p-Nitrophenyl-2.   4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon.

   Es   bildet gelbe Kristalle vom   Schmelzpunkt 178 bis 179"C.   



   Reduziert man diesen Nitroalkohol oder sein Azetat mittels Zinn und Salzsäure und   über-   sättigt die eingedampfte, entzinnte   salzsaure   Lösung mit Alkali, so fällt das p-Aminophenyl- 2. 4-dimethyl-3-oxmethyl-5-pyrazolon als   Kristallmehl   aus. Aus heissem Wasser kristallisiert die Base in farblosen Prismen vom Schmelzpunkt 2490 C. In den meisten organischen Lösung mitteln ist diese Verbindung schwer löslich. 
 EMI2.1 


Claims (1)

  1. Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2,4-dimethyl-3-oxmethyl-5-pyra zolonen, darin bestehend, dass man p-Aminophenyl-2. 4-dimethyi-3-oxymethyl-5-pyrazolon alkyliert.
AT44961D 1908-07-24 1909-03-10 Verfahren zur Darstellung von p-Dialkylaminophenyl-2.4-dimethyl-3-oxymethyl-5-pyrazolon. AT44961B (de)

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