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Composition cosmetique aqueuse a moussage différé pour le traitement des cheveux et de la peau.
La presente invention a pour objet une composition cosmétique, pour le traitement des cheveux et de la peau, conditionnée dans un dispositif sous pression et formant un gel ä moussage differe.
Les compositions gélifiées ä moussage différé sont bien connues dans le domaine cosmétique. Ces compositions se présentant sous forme de gels, renferment généralement en association avec des matières
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actives ä distribuer, un agent de moussage differS se trouvant ä 0 l'étant liquide-vapeur aux temperatures d'utilisation sous une pression relativement réduite de l'ordre de quelques bars.
On appelle composition sous forme de gel ä moussage différé une composition conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol, délivrée, sous l'effet d'un propulseur sous la forme d'un gel non moussant dans des conditions statiques mais qui, sous l'action mécanique due 1 l'étalement, engendre une mousse "in situ" sur les cheveux ou sur la peau.
Des compositions cosmétiques sous forme de gels ä moussage differ connues de l'état de la technique sont aqueuses et renferment généralement un agent de moussage dit "différé", en presence d'un agent épaississant tel que la carboxymethyl cellulose, la methyl cellulose, l'hydroxyethyl cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, un copolymère d'acide acrylique et de polyallylsucrose ou des polyoxyalkylènes ou des oxydes de polyethylene glycol.
On connaît également des compositions automoussantes anhydres décrites en particulier dans les brevets canadiens n 1 028 957, n 1 029 306, n 1 021 264.
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Ces compositions de l'état de la technique et contenant plus particulièrernjent des agents epaississants mentionnes cidessus présentent un certain nombre d'inconvénients. En effet, on a constate que ces compositions avaient des problèmes de conservation du pouvoir automoussant au cours du stockage et en particulier apres une premiere utilisation d'une partie du produit conditionne en aerosol.
Ceci semble dû au fait que l'agent de moussage dit differ relargue
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en surface, ce qui entraine une séparation de phase et une perte importante de cet agent de moussage ä la première utilisation du produit. On constate par la suite que la propriété automoussante sous l'action mécanique due ä l'étalement est réduite ou disparatt.
Pour remedier A ce type de problème. certaines compositions de l'art anterieur ont été distribuées ä partir d'un dispositif en
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aerosol ä diaphragme comme décrit dans le brevet american 3 541 581 dans lesquelles les ingrédients actifs contenant l'agent de moussage sont separés du propulseur par un diaphragme extensible. Dans ce cas il est necessaire de realiser un contact intime entre les agents actifs et l'agent de moussage différé par un mélange préalable sous pression des deux composants.
La demanderesse a par ailleurs essaye d'utiliser dans de telles compositions des composes cationiques connus en eux-mêmes dans l'in- dustrie cosmétique pour le traitement de la peau ou du cheveu. Ces composés permettent en particulier de conférer aux cheveux de bonnes propriétés de démêlage et ä la peau de la douceur. Elle a constate qu'il était impossible d'obtenir un melange stable et homogene, en associant dans une composition gélifiée et aqueuse a moussage différe, les agents épaississants mentionnes ci-dessus pour obtenir un gel avec un composé cationique et un agent de moussage différé.
L'agent de moussage relargue en surface et la composition restante décante en plusieurs phases d'où l'obtention d'un gel ne possédant pas les
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proprietes d'automoussage souhaitees.
La demanderesse a découvert de fagon surprenante, qu'en utilisant dans ces compositions un hétéro-biopolysaccharide hydrosoluble dont le représentant le plus connu est la gomme de Xanthane, il était possible de remedier aux inconvénients mentionnes ci-desssus et de préparer dans de bonnes conditions des compositions sous forme de gel aqueux ä moussage différé, conservant leurs propriétés de moussage differS pendant leur stockage, meme apres une première utilisation.
Ce résultat semble etre du, sans que cette explication soit limitative, essentiellement au fait que l'éhtéro-biopolysaccharide absorbe totalement et immédiatement l'agent de moussage différé et empêche de ce fait son relarguage.
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Cet effet est particulierement remarquable pour les compositions contenant, en plus, des composes cationiques de traitement des cheveux ou de la peau. Ces compositions sont en effet homogènes et stables contrairement à ce que l'on pouvait obtenir antérieurement.
Les compositions conformes à l'invention, presentent l'avantage par ailleurs de pouvoir etre préparées directement dans le conditionnement : aerosol en évitant l'etape intermédiaire, nécessaire dans les procédés antérieurs pour favoriser la répartition de l'agent de moussage différé dans la composition par un melange préalable sous pression.
Grâce ä la composition conforme ä l'invention, il est possible de préparer directement le gel ä moussage differ, par l'introduction dans le dispositif aérosol à diaphragme c'est-a-dire à double enveloppe de l'agent de moussage différé consécutivement ä l'introduction de l'agenc gélifiant et des autres substances actives telles que l'agent
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de surface et de traitement. Les compositions conformes ä l'invention présentent l'avantage particulierement intéressant de rester homogènes et stables en conservation au stockage ä température ambiante et jusqu'à des températures pouvant atteindre 50 C.
Les compositions distribuees A partir du dispositif pressurise en aerosol forment des gels initialement non moussants qui engen- drent, sous l'action meeanique, tel par étalement ä la main ou par massage, sur les cheveux ou la peau, une mousse abondante stable et reguliere, essentiellement uniforme de la première 3 la dernière utilisation du contenu du dispositif en aerosol.
La mousse ainsi obtenue est particulièrement légère et douce au toucher, ce qui constitue un autre avantage par rapport aux mousses pouvant etre obtenues conformément ä l'état de la technique. Elle confère aux cheveux plus de brillance et de douceur et à la peau plus de douceur.
L'invention a donc pour objet une composition pressurisee dans un dispositif aerosol, destinée à etre utilisée pour le traitement
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cosmetique des cheveux ou de la peau, sous forme d'un gel a moussage differe et contenant au moins un agent de moussage différé et un hétéro-biopolysaccharide.
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L'invention a egalement pour objet un procédé de traitement cosmetique des cheveux ou de la peau grace ä une telle composition.
D'autres objets de l'invention apparaltront la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition cosmetique, conforme à l'invention, destinée ä
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etre utilisée pour le traitement cosmétique des cheveux ou de la peau est caractérisée par le fait qu'elle se presente sous forme d'un gel ä moussage differe contenant dans un milieu aqueux cosmg-tiquement acceptable au moins un agent de surface, au moins un hétéro-biopoly- saccharide et au moins un agent de moussage différé qui forme après étalement sur les cheveux ou la peau une mousse.
Les agents de surface presents dans les compositions sont connus en eux-memes et sont choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphoteres ou cationiques ou leur melange. Leur concentration est comprise generalement entre 0. 1 et 50% et de préférence entre 0, 5 et 20% par rapport au poids total de la composition. Ces agents peuvent avoir, comme cela est bien connu, des proprietes détergentes, auquel cas la composition possäde, en plus des propretes de traitement cosmetique, des propriétés de nettoyage des cheveux ou de la peau.
Une forme de réalisation particulièrement interessante consiste a utiliser dans la composition au moins un agent de surface cationique. Ces agents de surface cationiques, connus en eux-mêmes, sont plus part1culièrement choisis parmi les composés répondant à la formule :
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dans laquelle (i) R. désigne un melange de radicaux alcenyle et/ou alcoyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone derives des acides gras de suif, de coprah, de soja ou un radical alkyle en C12, les groupements R2, R3 et R4 désignant un groupement methyle.
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(ii) R design un groupement C16 H33 et R2 et R désignent un 1 16 33 3 0 groupement CH-,, R, design. an. t un groupament CH-CH-OH, ou bien R.,, R et R4 designent tous les trois un groupement méthyle, X# désignant un anion halogénure et de preference Cl#
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D'autres agents de surface cationiques utilises de façon prefsrentiel dans les compositions conformes l'invention répondent a la formule (tel)
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dans laquelle désigne un anion halogenure et de preference CF.
Ces agents tensio-actifs cationiques sont présents dans les compositions conforms l'invention dans les proportions comprises de préférence entre 0, 1 et 5% et en particulier entre 0. 5 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les hétéro-biopolysaccharides utilises conformément à l'invention sont connus en eux-mêmes et sont obtenus en particulier par fermentation de sucres par les microorganismes. Ces hêtérobiopoly- saccharides comportent généralement dans leur structure des unités glucose, mannose et acide glucuronique ou galacturonique.
Parmi ces hétérobiopolysaccharides ceux plus particulièrement préférés sont les scleroglucanes ou les gommes de Xanthane obtenus par l'action de la bactérie XANTHOMONAS CAMPESTRI et les mutants ou variants de celle-ci ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000. Les gommes de xanthane ont une viscosite comprise entre 0, 60 et 1, 65 Pa. s pour une composition aqueuse conte-
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nant IS de ccm-ae de xanthane, mesuree au viscosimetre BrookEield type 0 LVT à 60 tours/minute. Elles comportent dans leur structure 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique.
Des produits particulierement préférés sont ceux commercialisés sous la dénomination "KELTROL" par Société KELCO dont la solution aqueuse ä 1% présente une viscosite Brookfield LVT ä 60
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tours/minute de 1, 2 ä 1, 6 Pa. s, le KELZAN S commercialise par la Société KELCO dont une solution aqueuse ä 1% présente une viscosite Brookfield LVT ä 60 tours/minute de 0,850 Pa.s, les RHODOPOL 23, 23 U et 23 C, commercialisés par la Societe RHONE-POULENC dont une solution aqueuse ä 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à 30 tours/ minute de 0,450 ¯ 0,050 Pa.s, le RHODIGEL 23 vendu par la Societe RHONE POULENC, le DEUTERON XG commercialise par la Société SCHOENER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1, 200 Pa.
s mesurée au viscosimètre Brookfield LVT ä 30 tours/minute, le scléroglucane vendu sous la dénomination "ACTIGUM CX9" par la Société CECA ayant une viscosité de 1,200 Pa.s mesurée au viscosimetre Brookfield LVT ä 30 tours ! minute pour une solution aqueuse à 1% ou les produits vendus par la Société KELCO sous les dénominationS "KELZAN K3 B130, K8 B12" dont la viscosite Rotovisco RV1, MV1 de HAACKe à 25 C est de
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1 Pa. s à 10 s et K9 C57 doat la viscosite d'une solution aqueuse a 1% est de 0,63 à 1 Pa.s mesurée au viscosimètre Brookfield LVS A 60 tours/minute.
D'autres hétérobiopolysaccharides utilisables conformément ä l'invention peuvent etre choists parmi : - le biopolymère PS 87 engendré par la bacterie BACILLUSPOLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose. du fucose et de l'acide glucuronique ; ce biopolymer PS 87 est décrit plus particulierement dans la demande de brevet Européen
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publiée nO 23397 ; - le biopolymère 588 engendre par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose. du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique nO 2 058 106 ;
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- le biopolymere 5130 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31555, qui comporte dans sa molecule du rhamnose. du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique ; ce biopolymère est decrit plus particu1ièrement daas le brevet britannique 2 058 107 ; - le biopolymère S139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644 qui comprend dans sa molecule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique ; ce biopolymère est decrit en particulier dans le brevet US nO 4 454 316 ;
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- le biopolymer 5198 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853, qui comprend dans sa molecule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrít en particulier dans la demande de brevet Européenne 64 354 ; - le biopolymère exocellulaire engendré par les especes de bacteries, de levures, champignons ou d'algues à gram positif ou négatif décrit en particulier dans la demande de brevet allemand nO 3 224 547.
Ces hétérobiopolysaccharides sont utilisés dans les compositions conformes ä l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0, 05 et 5% en poids et plus particulièrement entre 0, 1 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'agent de moussage différé présent dans les compositions conformes à l'invention est un hydrocarbure aliphatique en C3-6 ou un melanges de ces derniers. 11 est plus particulièrement choisi parmi
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le propane, le n-butane, !'isobutane, l'isobutylène, 1e n-pentane, l'isopentane. le n-hexane, l'héxàne-2.
D'autres agents de moussage différés sont choisis parmi les hydrocarbures partiellement ou totalement halogénés tels que plus particulièrement le trichlorotrifluoroéthane, 1,2-dichloro 1,1,2,2- tetrafluorothae ou des melanges de ces derives.
Les compositions particulièrement präfgrges sont celles A base d'hydrocarbures en C3-C6 mentionnés ci-dessus. Ces produits ayant des propriätas da moussage différées présentent généralement une pression de vapeur allant de 0, 25 x 105 à 105 Pa à la temérature de 32-38 C.
Les agent5 de moussage différés sont utilisés dans des proportions comprises de preference entre 0, 5 et 12% en poids et en particulier entre 1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Une forme de realisation de l'invention particulierement in- teressante est une composition destinée au traitement cosmétique des cheveux sous forme d'un gel ä moussage differe, distribuée ä partir d'un conditionnement aerosol ä diaphragme contenant en milieu aqueux un hétérobiopolysaccharide, un agent de surface cationique et des agents traitants choisis parmi les polymères cosmgtiquement accepta-
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ble et l'agent de moussage differ.
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Les polymères cosmétiques partieulibrement préférés sont cationiques et sont choisis parmi des polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/cu quaternaire faisant partie de la chaine polymere ou directement relie ä celle-ci, ayant un poids moleculaire compris entre 500 et environ 5 000 000.
Parmi ces polymeres on peut citer plus !, particulièrement les protéines quaternisees, les polysiloxanes quaternisgs et les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire.
Ces polymeres sont presents de préférence dans des proportions comprises entre 0, 25 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les proteins quaternisees sont en particulier des polypeptides modifies chimiquement et portant en bout de chîne ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaires. Parmi ces protéines on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la denominacion"QUAT-PRO E"par la societ MAYBROOK et denoasies dans le dictionnaire CTFA "Triéthon 1um Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"; - les hydrolysats de collagène portant das groupement5 chlorure de triméthylammonium ou de triméthylstéarylammonium vendus sous la dénomination de QUAT-PRO S par la société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen";
- les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la denomi- nation "CROTEIN BTA" par la sociate CRODA et dénommés dans le dic- tionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein"; - les hydrolysats de procaines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 ä 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de proteines, on peut citer entre autres : - le CROQUAT L dont la chalne peptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire
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comporte un groupement alkyle en C12 ; 121
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- le CROQUAT M dont la chaine peptidique a un poids moleculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire
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comporte un groupement alkyle en CI0-ClS ; % 10 18 ; - le CROQUAT S dont la chaine polypeptidique a un poids molecu- I laire moyen d'environ 2100 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C18 ;
- le CROTEIN Q dont la chalne polypeptidique a un poids molécu- laire moyen de l'ordre de 12 ODD et dont le groupement ammonium quaternaire comporte au moins un groupe alkyle ayant de 1 ä 18 atomes de carbone.
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Ces différents produits sont vendus par la société CRODA. D'autres proteioes quaternisees sont celles repondant ä la
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formule *.
R--Rg-NH-A (III) I 6
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X est un anion d'un acide organique ou mineral dans laquelle A désigne um reste de proteine dérivé d'hydrolysats de proteine de collagène. Re daigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylen ayant 1 ä 6 atomes de carbone, ces proteins ont un poids moleculaire compris entre 1500 et 10 000 de preference 2000 et 5000. Les produits preerg-s sont ceux vendus sous la dénominatioo"LEXEIN QX 3000"appelµ dans le dictionnaire CTFA"Cocotrimonium Collagen Hydrolysate"par la SociétéINOLEX.
Une autre famille de polymères cationiques sont les polymeres cationiques silicons. Parmi ces polymeres on peut citer (a) les polysiloxanes quaternisäs dénommés dans le dictionnaire CTFA "Amodiméthicone" et répondant à la formule :
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dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers dependant du poids moleculaire qui est compris generalement entre 5000 et 10 000 ;
(b) les polymères cationiques siliconés répondant à la formule :
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R : t G --40 S i G R'2----b m 0-Si Cj-RIa R"a-SiOSiGOSi GR'-0-Si G-R' (V) dans laquelle
G est un atome d'hydrogène, ou le groupement phényle, OH, un
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groupement alkyle en Ci-C8 et de preference méthyle, a désigne 0 ou un nombre entier de 1 a 3 et de preference 0, b designe 0 ou 1 et de preference l, la somme (n + m) est un nombre entier de 1 a 2000 et de préférence de 50 ä 150, n pouvant désigner un nombre de 0 ä 1999 et de préférence de 49 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 ä 2000 et de préférence de 1 a 10 ;
R' est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 ä 8 et L est choisi parmi les groupements :
NR" - CH2 - CH2 - N(R")2
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N (R") 2 (R") 3 R (R1H2 AG NR"CH. -CH-%"H ans lesquelles R"peut designer hydrogene, phenyle, benzyle, un radical hydrocarbone sature monovalent et de preference un radical alkyle ayant de 1 ä 20 atomes de carbone et . représente un ion halogénure tel que fluorure, chloru- re, bromure ou iodure.
Un produit particulièrement intéressant entrant dans cette definition est le polymare dénommé "triméthylsilylamodiméthicone" répondant ä la formule :
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dans laquelle n et m ont les significations donnees ei-dessus (formule V). De tels polymeres sont decrits dans la demande de brevet 95 238 EP-A ;
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(e) les polymeres cationiques silicones repondant : à la formule :
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R designs un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et en particulier un radical alkyle ou alcényle et de préférence méthyle;
Rg désigne un radical hydrocarboné divalent, de preference un radical alkylène eo Cl-clé ou un radical alkylènoxy divalent en C1-C18 et da preference en C1-C8;
Q est un ion halogenure, de preference chlorure ; r represente une valeur statistique moyenne de 2 ä 20 et de preference de 2 ä 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 ä 200 et de preference de 20 a 50.
De tels polymeres sont décrits plus particulièrement dans le brevet US-4 185 087.
Un polymere particulièrement préféré entrant dans cette classe
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est le polymere vendu par la Societe UNION CARBIDE saus le denomina- tion "UCAR SILICONE ALE 56"qui se caracterise par un point éclair selon la norme ASTDM-93 de 60 C, une viscosité à la concentration de 35% de matière active et 250C de 0, 011 Pa. s et par un indice de basicite totale de 0, 24 meq/g.
Lorsque ces polymères silicones sont mis en oeuvre, une forme de räalisation particulièrement interessante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques, éventuellement des agents de surface non ioniques. On peut utiliser par exemple dans les compositions conformes ä l'invention le produit commercial vendu sous la dénomination "EMULSION CATIONIQUE DC 929" par 1a Société DOW CORNING qui comprend l'amodiméthicone de formule (IV), un agent de surface cationique répondant ä la formule :
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dans laquelle R9 designe un melange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et un agent de surface non ionique de formule :
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CgH-C- (OCH) -OH connu sous la dénomination "NONOXYNOL 10".
Une autre composition utilisable dans cette forme de realisation de l'invention est la composition contenant le produit vendu sous la dénomination"DOW CORNING Q2 7224" par la Société DOW CORDING compor- tant en association le triméthylsilylamodimthicone de formule (VI), un agent de surface non ionique de formule :
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dénommé encore octoxynol-40, un autre agent de surface non ionique de formule :
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encore deaomme isolaureth-o et du glycol.
Les polymères du type polyamine, polyamlnoamide, polyamaonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention sont decrits en particulier dans les brevets françals de la demanderesse nO 82 07 996 ou 84 04 475. Parmi ces polymeres on peut citer : (1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou methacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la Société GAF CORPORATION comme par exemple "GAFQUAT 734 ou 755" ou bien le produit denomn : e "COPOLYMERE 845". Ces polymères sont decrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573.
(2) Les derives d'ethers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597 et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations"JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou'LR" (LR 400, LR 30M) par la Société UNION CARBIDE CORPORATION. Les polymeres sont egalement definis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyethyl-
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cellulose ayant reagi avec un époxyde substitué par un groupement trintethylammonium.
(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copoly-
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meres de cellulose ou 1 les dérivés de cellulose greffés avec un 10 mono- mere hydrosoluble d'ammonium quaternaire et décrits plus en detail dans le brevet américain 4 131 576 tels que les hydroxyalkyl cellu- loses comme les hydroxymethyl-, hydroxyethyl-ou hydroxypropyl cellu- lose greffées avec un sei de méthacryloyléthyl triméthylammonium, méthacrylamidopropyl triméthylammonium, diméthyldiallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la denomination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société NATIONAL STARCH.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulierement dans les brevets américains 3 589 578 et 4 031 307 et plus partituliärement le produit commercialise sous la denomination "JAGUAR C. 13 S" vendu par la Société KILL.
(5) Les polirez constitués de motifs pipérazinyl et de radicaux divalents alkylène ou hydyoxyalkylene ä chalnes droites ou ramifiees, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymeres. De tels polymères sont décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361.
(6) Les polyaminopolyamides solubles dans l'eau prepares en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Ces polyaminoamide peuvent être reticules par une epihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un anhydride non sature, un dérivé bis-insaturé. une bis-halohydrine, un bis-azetidinium, une
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bis-haloacyldiamine, un bis-halogenure d'alcoyle ou encore par un oligomere resultant de la reaction d'un compose bifonctionnel reactif vis-a-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis- haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épihalohydrine, d'un diepoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ;
l'agent reticulant etant utilise dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide.
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Ces polyaminopolyamides peuvent entre alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternises. De tels polymères 50nt décrits co particulier dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508.
) (7) Les derives de polyaminopolyamides resultant de la condensation de polyalcoyiene polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymeres acide ad1pique-dialcoy1aminohydroxyalcoyldialcoyiene triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de l à 4 atomes de carbone et designe de preference méthyle. éthyle, propyle. De tels polymeres sont décrits dans le brevet français 1 583 363.
Parmi ces derivEs, on peut citer plus particuliecemenc les polymeres acide adipique/dimethylamino hydroxy-propyl/diethylenetriamin vendus sous les denominations "CARTARETINE F, F ou Fg"par le Societe SANDOZ.
(8) Les polymères obtenus par rEaction d'une polyalkylene polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphaciques satures ayant de 3 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et ltacide dicarboxylique étant compris entre 0. 8 : 1 et l, t : l ; le polyaminopolyamide en resultant etanc amena a réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport, molaire d'epichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide compris entre 0, 5 : 1 et L, 8 : 1. Da tels polymeres sont décrits en particulier dans les brevets americains 3 227 615 et 2 961 347.
Des polymères da ce type sont en particulier commercialises sous la dénomioation "HERCOSETT 57" par 1a Sociêté HERCULES INCORPORATED et ces polymeres ont une viscosite a 25Qc de 0, 03 Pa. s à 10% en solution aqueuse ou bien sous la denomination de"PD 170"ou "DELSETTE 101" par 1a Société HERCULES dans le cas du copolymere d'acide adipique/epoxypropyl/diethylene-triamine.
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9) Les cyclopolymères ayant un poids moleculaire de 20 000 ä 3 000 000 tels que des homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (IX) ou (IX')
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zet t sont égaux a 0 ou l, et la somme + t = 1, Ru2 désigne hydrogene ou methyle, Rio et Rll designent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 ä 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupernent alcoyle a de préférence 1 ä 5 atomes de carbone, un groupemenc amidoalcoyle inférieur et oü R t R Rlo et Rll peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipiridi- nyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant les unités de formule (IX) ou (IX')
et des unités de dérivés d'acrylamide ou de dicétone acrylamide, Y est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Parmi les polymères définis ci-dessus on peut eiter plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium vendu sous la denomination MERQUAT 100 ayant un poids moleculaire inférieur ä 100 000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur
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à 500 000 et vendu sous la denomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK..
Ces polymères sont décrits plus particulierement dans le brevet français 2 080 759 et son certificat d'addition n 2 190 406.
10) Le polymère de polyammonium quaternaire contenant des motifs recurrents répondant ä la formule :
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dans laquelle R13 R, , Rlc et R16 étant identiques ou different représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de l a 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs. ou bien R.., et R., et R. E et R,,. ens@ ! ! tble ou séparément. constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachis, des hétérocycles contenant eventuellement un second hetEroatome autre que l'azote ou bien R 131 R141 R 15 et R16 reprgsentent un radical al. h : yle ea C-C lineaire ou ramifie substitue par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou 0 - C-0-SDouC-HK-R y-D où R17 est un alkylen et D un groupement ammonium quaternaire.
A et B represetent des groupeent5 polythyléniques contenant de 2 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifies, saturés ou insaturés et pouvant contenir, lies ä ou intercales dans la chalne pfindpale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène. de soufre ou des groupements SO, SO, disulfure. amino, alkylamine, hydroxyle, ammonium quaternaire, urêldo. amide ou ester et disssigne uti anion dgrive d'un acide mineral ou organique.
Azen et R13 et A15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique ; en outre si AI désigne un radical alkyl-ne ou hydroxyalkylen linéaire ou ramifie, saturé ou insaturé, B2 peut également designer un groupement : - (CH.)-CO-D-OC- (CH,)- 2 n 2 n dans lequel D désigne ; a) un reste de glycol da formule : 0 - Z - 0 ou Z désigne un radical hydrocarbone lineaire ou ramifie ou un groupement répondant aux formules :
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ou x et y designent un nomore entier ae t a 4, representant un aegre de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 ä 4 representant un degré de polymerisation moyen ; b) on reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de piperazine, e) un reste de diamine bis-primaire de formule :
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ou Y désigne uo radical hydrocarbonS linéaire ou ramifie ou bien le radical bivalent
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d) un groupement uréylène de formule : - NH - CO - NH- ;
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0 X est un anion tel que chlorure ou bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1000 et 100 000.
Des polymères de ce type sont décrits en particulier dans les brevets français 2 320 330,2 270 846,2 316 271,2 336 434, et 2 413 907 et les brevets US-A- 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002,2 271 378, 3 87 870,4 001 432,
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3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.
11) Les polymeres de polyammonium quaternaires constitues de motifs de formule :
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aans laquejLie K, K-q, K.,,, ei 1. iaent : iques ou cncerencs reprsentent un atome d'hydrogene ou un radical méthyle, ethyle, propyl, LhydroxySthyle, 3-hydroxypropyle ou-CH2CH2 (PCH2CH2) pOH oü p est egal à 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 6, sous reserve que R. g, R. q, R--et R, ne reprasentent pas simultanément un atome d'hydro-
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gene, x et y, identiques ou différents. sont des nombres entiers compris entre 1 et 6 ; m est égal à 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un atome d'halogène.
A désigne le reste d'un radical dihalogènure et représente de préférence - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH2 -
De tels composées sont décrits plus en détail dans la demande de brevet Europeen 122 324.
12) Les homopolymères ou copolymères derivgs d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :
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dans lequel dz désigne H ou CH3'
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Al est un groupe alcoyle linäraire ou ramifié de 1 ä 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 ä 4 atones de carbone, Re, R,, R., y identJLques ou diff. 2rents reprâsentent un groupe alcoyle ayant de 1 ä 18 atomes de carbone ou un radical benzyle, RZ2 et R23 représenteot hydrogène ou un groupe alcoyle ayant de 1 â 6 R22 el R23 atomes de carbone, x designe un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des : acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et
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methacrylamide substitues ä l'azote par des alcoyles inferieurs, des esters d'alcoyles des acides acrylique ou méthacryl1que, - la vinylpyrrolidone, des esters vinyliques.
13) Les polyseces quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple les produits commercialisés sous les
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denominations LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370 par la Societe B. A. S. F.
D'autres polymères cationiques utilisables conformment à 1'10- vention sont des polyalkylenes imines en particulier des poly- : éthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'epichlorhydritie, les polyuréylènes quaternaires et les dErivEs de la chitine.
Les polymères particulièrement préférés dans les compositions conformes ä l'invention sont les polymeres répondant aux formules : - le polymere comportant les motifs de formule:
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vendu sous la dénomination "MIRAPOL AD 1" par la Société MIRANOL, - le polymere comportant les motifs da formule :
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vendu sous la dénomination "MIRAPOL AZI" par la Société MIRANOL, - le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium) vendu
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sous la danomination"POLTMAPTAC"par la Sociätµ TEXACO CH & HCALS ; - un polymere quaternisé du type ionène decrit dans le brevet français de la demanderesse 2 270 846 et plus particulièrement ceux comportant les motifs :
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- les yclopolymères de dimathyldiallyl ammonium vendus sous les denottiinations"MERQUAT 100"et"MERQUAT 550"pär la Societe MERCK ;
.-les polymEres quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinyl- imidazole tels que ceux vendus sous les denomioations"LUVIQUAT FC 905, FC 550 et FC 370" par la Société B.A.S.F.;
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- les copolymères de vinylpyrrolidone/acrylate ou methacrylate de dialkylaminoalkyle quatern1sés ou non tels que les produits vendus sous les denominations"COPOLYMERE 845","CAFQUAT 734 ou 755"par la Société GAF; - les polymeres d'ethers de cellulose quaternaires tels que ceux vendus sous les dénominations"JR"comme par exemple JR 125, JR 400, JR 30 M et LR tels que LR 400 et LR 30 par la Société UNION CARBIDE CORPORATION ;
- les dérivés de cellulose cationiques tels que les produits
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vendus sous les denominations"CELQUAT L 200"et"CELQUAT H 100"par la Société National Starch ; - les polymeres d'ammonium quaternaires du type décrit dans le brevet US 4 157 388 et plus particulig-rement le polymSre comportant des motiEs de formule :
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vendu sous la denomination de "MIRAPOL A 15" par la Société MIRANOL; - les poly (chlorure de dimethyl butenyl ammonium)- α,#-bis- (chlorure de triethanol ammonium) vendu plus particulièrement sous la dénominationde"ONAMERM"parlaSociétéONYXINTERNATIONALE.
Les compositions conformes ä l'invention peuvent éventuellement renfermer un electrolyte choisi paf'ni les sels de métaux alcalins comme les sels de sodium, de potassium ou de lithium d'halogénures tels que de chlorure, de bromure ou de sulfate ou d'acides organiques comme les acétates ou lactates ainsi que parmi les sels de metaux alcalino terreux tels que les carbonates, silicates, nitrates, acheta- tes, gluconates, pantothénates, des lactates de calcium. magnesium, strontium. Ces électrolytes lorsqu'ils sont présents sont utilises de préférence dans des proportions comprises entre 0, 25 et 8% en poids par rapport au poids total de la composition et an particulier entre 1 et 4% en poids.
Les compositions sous forme de gels aqueux a moussage differe conformes ä l'invention peuvent être utilisées comme shampooing, produit ä rincer à appliquer avant ou apres shampooing, avant ou
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après coloration ou decoloration, avant ou apres permanente ou defri- sage, comme gels de rasage, gels de douche, comme produits à ne pas rincer tels que les gels coiffants, de mise en forme ou de mise en plis de-'la coiffure.
Dans le cas de leur utilisation pour la peau notamment sous forme de gels de rasage, elles contiennent en plus des constituants mentionnés ci-dessus, un savon hydrosoluble tel qu'un sel hydro-
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soluble d'acides gras en C. -CtQ bien connu de l'ecat de la techni- que. De tels savons sont-presents ä-raison de 4 ä 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque les compositions conformes ä l'invention sont destinées
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ä être utilisees comme produits a rincer pour les cheveux ou la peau, une forme particulierement préférée est eonstituäe par les compositions contenant un agent de surface cationique défini ci-dessus en présence d'électrolyte, éventuellement de un ou plusieurs polymeres cosmétiques cationiques définis ci-dessus. Leur pH est ggneralement compris entre 3 et 9 et de préférence entre 4 et 8.
Un gel a moussage différé préféré de l'invention utilisable pour le rinçage des cheveux renferme : a) un hétéro-biopolysaccharide choisi parai les gommes de
Xanthane b) un hydrocarbure aliphatique en C3-C6 et de préférence un hydrocarbure aliphatique en C. tel que l'isopentane ou le pentane, c) un electrolyte d) un agent de surface cationique répondant ä la fonnule :
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dans laquelle R, désigne un melange de radicaux alkenyle et/ou alcoyle ayant de 14 ä 22 atomes de carbone dérives des acides gras du suif avec R, Rt R identiques designant CH. j ;
ou bien R, désigne C., H et R.,, R identiques dsignent methyle et
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R4 désigne CH2CH20H ou bien encore Rl designe C16H33 et R2'R3 et R4 identiques désignent methyle et e) au moins un polymere cationique choisi parmi les polysiloxanes quaternisees, les protéines quaternisées et les dérivés de polyammonium quaternaires mentionnés sous les paragraphes 1), 2), 3), 9), 10) et 13 ou de formules P., P, P, ou encore le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium) ou le poly (chlorure de dimethyl butenylammnium), -bis (chlorure de triethaaolammonium)
Les compositions ä moussage différé conforme ä l'invention
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peuvent renfermer bien entendu tout autre ingredient habituellement utilise en cosmétique tel que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents sequestrants, des agents adoucissants, des filtres solaires, des agents traitants tels que des agents antipelliculaires.
Ces compositions sont conditionnées dans des dispositifs aérosols pressurises contenant en plus de la composition conforme a l'invention des agents propulseurs qui peuvent etre constitués, par un gaz condensable tel qu'un hydrocarbure tel que le propane, le butane, l'isobutane, l'isopentane, les hydrocarbures halogénés.
Des exemples d'hydrocarbures halogénés utilisables sont plus particulièrement le monochlorotrifluoromethane, le trichloromono-
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fluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le dichloromonofluorométhane. le monochlorodifluoroéthane. le trichlorotrifluoroéthane. le dichlorotétrafluoroéthane, le difluoroethane et le difluoromonochloroéthane qui sont plus particulierement commercialises sous les denominations"FREON"et"GENETRON".
On peut également utiliser des melanges de ces agents propul- seurs en particulier avec des gaz non condensables tels que l'oxyde nitreux ou l'azote.
Ces agents propulseurs soat utilisés an particulier conformément ä l'invention dans des dispositifs ä double enveloppe dans un conditionnement aérosol ä diaphragme ce qui fait que le propulseur est separe de la composition. Dans cette forme de réalisation on introduit dans la partie centrale de l'aérosol à double enveloppe la composition conforme à l'invention contenant l'agent da moussage differe et dans l'enveloppe extérieure séparée de la partie centrale
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par une membrane plastique compressible le propulseur. Les bombes aerosol sont généralement remplies par la composition dans la partie centrale, serties avec une valve et puis prssurisées par introduction par l'opercule du fond du melange de propulseur qui remplit l'enveloppe extérieure.
D'autres propulseurs utilisables peuvent être constitués par des gaz non condensables et de preference insolubles dans la composition
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pressurisée tels que l'azote, l'argon, le néon. le krypton, le xenon, l'hellum, le radon, l'cxyde nitreux ou le gaz carbonique. Ce type de propulseur non condensable est introduit dans la partie superieure d'un conditionnement aerosol muni d'un tube plongeant. Dans ce cas le propulseur non condensable et insoluble dans la composition contenant les matières actives, agit comme un piston et expulse la composition par le tube plongeant.
Le procede de traitement des cheveux ou de la peau consiste à appliquer le gel non moussant expulsé du dispositif aérosol pressu-
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risé et ä former une mousse par etalement avec la main ou tout autre moyen tel qu'uu blaireau dans le cas des gels de rasage.
Les exemples suivants sont destinés ä illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Dans la description qui précède le terme"infrieur" est utilisé pour désigner un groupement ayant de prfren- ce 1 à 4 atomes de carbone dans la chaîne.
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EXEMPLE 1 On rEalise un apres shampooing automoussant ayant la composition suivante : -- Hetrobiopolysaccharide vendu sous la denomi nation "ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1, 2 g - Chlorure de sodium 4 g - Polymère catiooique si1iconé vendu sous la denomi nation IIUCAR Silicone ALE 56" par 1a Sociêté UNION CARBIDE à la concentration de 35% MA 1, 5 g MA - Proteine quaternisee vendue sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX 1a cOncentration de 30% MA 1 g MA - Chlorure da N-cEtyl pyridinium 0, 5 g - Conservateur, colorant - HGI, qsp, pH6 - Eau qsp 100 g 95g de cette composition, sont introduits dans la partie centrale d'un aérosol ä double enveloppe, dont la paroi interne est constituée d'une membrane plastique compressible imperméable séparant le propulseur (enveloppe extérieure) de la composition gelifiée automoussante (partie centrale).
On introduit ensuite 5g de pentane dans la partie centrale.
Apuras sertissage de la valve et une légère agitation, on pressurise la bombe aerosol en introduisant par l'opercule du fond un melange de propulseurs Fréons 12/114 (53-47% en poids) qui emplit la double enveloppe.
EXEMPLE 2 On prepare un apres shampooing automoussant ayant la composition suivante : - Hêtérobiopolysaccharide vendu sous 1a dénomination i'RHODOPOL" 23 U par la Société RHONE POULENC 0, 5 g - Chlorure de. sodium 4 g
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- Composition contenant un polymere cationique silicone vendu sous la dEnomination "Emulsion cationique DC 929"par la Societe
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DOW CORNING a la concentration de 35% MA 0, 5 g MA de polymere Dérivé de cellulose cationique vendu sous la denomi- nation "CELQUAT L 200" par la Societe NATIONAL STARCH 2 g - Chlorure de cétyltriméthylammonium vendu sous la dénomination "DEHYQUART A" par la Société HENKEL ä la concentration de 25X MA 1, 5 g MA - Conservateur, colorant,
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- Triethanolamioe, qsp, pH :
8, 5 - Eau, qsp 100 8 D'une fagon analogue A l'exemple l, on introduit 95 g de cette composition dans une bombe aérosol puis 58 de pentane. On sertit, agite et ron pressurise la bombe en introduisant le mglange de propulseurs aux fréons par le fond de la double enveloppe.
EXEMPLE3
On realise un apras shampooing automoussant ayant la composition suivante : - Hétérobiopolysaccharide vendu sous la dénomi-
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nation"KELTROL" par la Societa KELCO 2 g - Chlorure de sodium 2 g Composition contenant un polymdre cationique silicone vendu sous la denomination "DOW CORNING Q2 7224" par la Société DOW CORNING ä la concentration de 35% U 2 g MA de polymere - Condensat de l'épichlorhydrine sur le condensat d'acide adipique et de diéthylène triamine, preparg selon l'exemple 1a du brevet français 2 252 840 0, 5 g MA
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- Chlorure de N-cetylpyridinium 1 g - Conservateur, colorant -Acide lactique, qsp pH :
4, 3 - Eau, qsp 100 g
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D'une façon analogue a l'exemple 1, on introduit 95g de cette composition dans une bombe aerosol puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le melange de propulseurs aux freons par le fond de la double enveloppe.
EXEMPLE 4
On realise un apres shampooing automoussant ayant la composition suivante :-Hetérobiopolysaccharide vendu sous la dgnomination "RHODOPOL 23U" par la Society RHONE POULENC 1 g - Chlorure de sodium 3 g
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- Composition contenant un polymere cationique silicone vendu sous la dnomination"Emulsion cationique DC 929" par 1a Société DOW CORNING A la concentration de 35% MA 1 g MA de polymere - Proteine quaternisee vendue sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX ä la concentration de 30% MA 0, 5 g : 1A - Tensio actif cationique répondant à la formule :
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R designant un melange de radicaux alcényle et/ou alcoyle derivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, vendu sous la dSnomination"ARQUAD T 50 par la Société AKZO-CHEMIE, ä la concentration de 50X MA 0, 2 g MA - Conservateur, colorant
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- NaOH, qsp, pH : 7, 5 - Eau, qsp 100 g .Defagooanalogueä l'exemple L, on introduit 95g de cette compo- . sition dans une bombe aerosol, puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on'pressurise la bombe en introduisant le mélange de propulseur aux fréons par le fond de la double enveloppe.
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EXEMPLE 5
On prepare un gel douche automoussant ayant la composition suivante : - Hétérobiopolysaccharide vendu sous la denomination de "RHODOPOL 23U", par la Société RHO NE POULENC 0, 8 g - Chlorure de sodium 2 g - Chlorure de cétyltriméthylammonium vendu sous la denomination"DEHYQUART A"par la Societe HENKEL ä la concentration de 25% MA 0, 2 g MA Sel de sodium de l'acide tridéceth-7 carboxylique de formule :
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CH3- (CH),),.-CH- (OCH-CH) -OCHCOONa vendu sous la denomination de"SANDOPAM DTC"par la Société
SANDOZ ä la concentration de 68% MAu 10 g MA - Conservateur, colorants - HCl, qsp, pH :
7, 4 - Eau, qsp 100 g
De façon analogue ä l'exemple 1, on introduit 95g de cette composition dans une bombe aérosol, puis 5g de pentane. On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le melange de propulseur aux"FREONS"par le fond de la double enveloppe.
EXEMPLE 6
On prepare un shampooing auto-moussant ayant la composition suivante : - Hétérobiopolysaccharide vendu sous la denomination "KELTROL"par la Societé KELCO 3 g - Chlorure de N-cétylpyridinium 0,1 g - Alkylether de glucoside vendu sous la dénomination de "TRITON" CG 110 par la Société SEPPIC ä la concern- tration de 60% MA 15 g MA - Conservateur, colorant, parfum - Aeide citrique, qsp, pH : 5 - Eau, qsp 100 g
D'une façon analogue à l'exemple 1 on introduit 95g de cette composition dans une bombe aerosol puis 5g de pentane. On sertit,
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agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le melange de propulseurs aux freons par le fond de la double enveloppe.
EXEMPLE 7
On prépare un gel auto-moussant antipelliculaire de composition suivante :
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- Chlorure de N-cétylpyridine 3 g - Gomme de Xanthane vendue sous la denomination de"RHODOPOL 23 U" par 1a Soeiété RHONE POULENC 1, 2 g - Hydroxyethyl cellulose quaternisee vendue sous la dénomination "JR 400" par la Société UNION
CARBIDE 0, 3 g - Chlorure de sodium 4 g - Sel de zinc 1-hydroxypyridine 2-thione vendu sous la denomination"OMEDINE DE ZINC" à 50j
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MA pÅar la Societe OLIN 0, 5 g tA - Triéthanolamine qs pH : 8 - Eau qsp 100 g
De façon analogue l'exemple 1, on introduit 92, 5 g de cette composition dans une bombe aérosol, puis 7, 5 g d'isopentane.
On sertit, agite et l'on pressurise la bombe en introduisant le melange de propulseur aux fréons par le fond de la double enveloppe.