<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES
DERIVES D'INDOLE ASSOCIES A UN IODURE
La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kératiniques humaines avec des derives d'indole et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.
11 est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles consiste dans la formation du 5, 6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumélanine.
On a déjà proposé dans le passe de nombreux procédés de teinture des cheveux mettant en oeuvre le 5, 6-dihydroxyindole et des dérivés d'indole.
C'est ainsi que selon le brevet frangais 1. 166. 172, on applique sur les cheveux une solution de 5, 6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes, et sans rincer et après essorage, on révèle la coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène
Dans le brevet français 1. 133. 594, on applique sur les cheveux une solution alcaline du 5, 6-dihydroxy- indole contenant éventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation.
Différents agents oxydants dont
<Desc/Clms Page number 2>
le peroxyde d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation tels que le chlorure cuivrique, sont prévus. nest également possible, conformément à ce
EMI2.1
procédé, d'opérer en deux temps en faisant suivre proce l'application du 5, 6-dihydroxyindole en milieu alcalin, par un rinçage et une révélation par un catalyseur d'oxydation.
On a également préconisé dans la demande de brevet français 2. 536. 993, un procédé de teinture à plusieurs temps séparés par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique a pH alcalin et dans une autre étape une solution de 5, 6-dihydroxyindole.
Ces deux étapes sont, après rinçage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par éclaircissement.
Ces procédés de 11état de la technique comportent différents inconvénients, dans la mesure ou ils conduisent, soit à des nuances peu puissantes malgré de longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances puissantes, mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu résistante. L'utilisation de certains sels métalliques des groupes III ä VIII de la classification périodique dont l'innocuité niest pas toujours démontrée, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques et mécaniques du cheveu.
Les compositions à base de 5, 6-dihydroxy- indole, et de certains de ses dérivés, présentent par ailleurs des problèmes de stabilité au stockage, notamment en milieu alcalin.
Dans les conditions utilisées dans l'état de
<Desc/Clms Page number 3>
la technique exposé ci-dessus, les nuances claires obtenues résultent essentiellement d'une destruction partielle des pigments formés et non de la nature moleculaire du 5, 6-dihydroxyindole utilisé. En effet, les nuances claires proviennent de la décoloration du pigment formé, décoloration provoquée par l'emploi d'un excès d'eau oxygénée. Par ailleurs, cet excès d'eau oxygénée peut, de plus, présenter l'inconvénient de dégrader le cheveu.
On a déjà proposé dans le brevet français
EMI3.1
1. un procédé de teinture mettant en jeu certains dérivés du 5, pour obtenir des nuances plus claires que celles obtenues avec le 5, 6-dihydroxyindole. Les nuances claires alors obtenues, résultent de la nature moléculaire des dérivés méthyles du 5, 6-dihydroxyindole utilisé.
Cependant, ce procédé requiert un long temps de pose pour développer la nuance désirée et conduit à une teinture en surface très peu résistante.
La demanderesse a découvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, un procédé de teinture des fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre des dérivés d'indole permettant d'obtenir des colorations puissantes sans dégrader le cheveu, dans des temps de pose très courts. Les nuances obtenues, foncées ou claires, présentent une remarquable résistance au lavage et à la lumière.
Un autre objet de l'invention est constitue par des compositions mises en oeuvre dans ce procédé ainsi que les "kits" de teinture à plusieurs composants mettant en oeuvre les différents composés.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques
<Desc/Clms Page number 4>
humaines et en particulier des cheveux, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs dérivés d'indole de formule
EMI4.1
dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement - SiRgRioRn ;
R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement -COOSiRgRoRlI ;
R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20, linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20, linéaire ou ramifié, un groupement -SiR9R10R11, un groupement -P(O)(OR6)2, un groupement 6OSO2-, ou bien R4 et Rs, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement methylene, un groupement
EMI4.2
thiocarbonyle ou un groupement :
EMI4.3
P (0) ou bien CRpRg
EMI4.4
Kg et K7 representant un atome d'nyarogene ou un groupement alkyle inférieur, Rs représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono ou
<Desc/Clms Page number 5>
dialkylamino, Rg, Rlo et R11, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, l'un au moins des radicaux R1 à R5 étant different d'hydrogène, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques comme par exemple les chlorhydrates et bromhydrates ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants, en association, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec une solution de peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 3, 5 et 7, que l'application de cette composition (A) est précédée ou suivie par l'application d'une composition (B)
qui contient, dans un milieu cosmétiquement acceptable, soit (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7 lorsque la composition (A) contient des ions iodure, soit (b) des ions iodure lorsque la composition (A) contient du peroxyde dihydrogène.
Dans les composés de formule I définis ci-dessus, le groupement alkyle inférieur ou alcoxy inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les composés de formule I, définis ci-dessus, les composés particulièrement préféres sont ceux répondant à la formule II :
EMI5.1
dans laquelle R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un groupement carboxyle, un' groupement alcoxycarbonyle inférieur en Cl-C6 POur le groupement alcoxy, R'4 et R'5 identiques ou différents,
<Desc/Clms Page number 6>
représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C-C6, un groupement acyle linéaire en C2-C20, et de préférence en C2-C14, un groupement tdméthylsilyle,
ou bien R'4 et R'5 conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle methylenedioxy ou carbonyldioxy, l'un au moins de R'4 et R'5 étant différent d'hydrogène.
Parmi les composés de formule I, plus
EMI6.1
particulièrement préférées, on peut citer le 5-methoxy 6-hydroxyindole, le 3-méthyl 5, le 2-méthyl 5, le 2, dihydroxyindole, le 5, le 5- le 6-dihydroxyindole,5, 6- (méthylènedioxy} indole, le 5-acetoxy 6-hydroxyindole, le 2-éthoxyearbonyl 5, 6-dihydroxyindole, le 5-hydroxy 6-méthoxyindole, le 5, 6-carbonyldioxyindole et le 2-carboxy 5, 6-dihydroxyindole.
La composition (B), lorsqu'elle contient les ions iodures dans un milieu aqueux contenant éventuellement un ou plusieurs solvants, a un pH compris entre 3 et 11.
L'ion iodure est de preference un iodure de
EMI6.2
métal alcalin, et plus m e alcalino-terreux ou d'ammoniumparticulièrement l'iodure de potassium ou d'ammonium.
Une forme de réalisation particulièrement préférée de l'invention consiste ä appliquer au cours de la première étape la composition (A) contenant le dérivé d'indole de formule I et des ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, puis dans une seconde étape la composition
EMI6.3
(B) contenant le peroxyde d'hydrogène.
On peut éventuellement rincer les fibres entre les deux étapes.
L'invention a également pour objet une composition destinée à être utilisée dans la teinture
<Desc/Clms Page number 7>
des fibres kératiniqoes humaines et plus particulièrement des cheveux contenant un ou plusieurs dérivés d'indole répondant à la formule I et des ions iodure sous la forme préférée d'iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'aimnonium à un pH compris entre
3, 5 et 7 lorsque le milieu aqueux est constitué d'eau ou d'un mélange eau-solvant (s). Une telle composition est particulièrement stable au stockage.
Dans le procédé et les compositions selon l'invention, le (s) derives (s) d'indole de formule (I) peu (ven) t être utilise (s) seul (s) ou en mélange avec le 5, 6-dihydroxyindole lui-même.
Dans les compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme ä l'invention, le ou les dérivés d'indole sont généralement présents dans des proportions comprises entre 0, 01 et 5% en poids, de préférence comprises entre 0, 03 et 2, 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La proportion en iodure, dans les compositions de l'invention, est comprise de préférence entre environ 0, 007 et 4% en poids par rapport au poids total de la composition, cette concentration étant exprimée en ions I-.
La teneur en peroxyde d'hydrogène dans les solutions d t eau oxygénée utilisées conformément à l'invention est comprise entre 1 et 40 volumes, de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.
Le procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence
EMI7.1
de l'ordre de 2 à 10 minutes.
On obtient des colorations foncées ou claires dans des temps relativement faibles, de l'ordre de 2 à 15 minutes.
<Desc/Clms Page number 8>
Les compositions utilisées conformément à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, habituellement utilisées pour la teinture des cheveux, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions ou toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des cheveux.
Les compositions tinctoriales mises en oeuvre dans le procédé faisant l'objet de l'invention, comportent généralement un milieu cosmétique soit aqueux, soit à base de solvant (s), soit ä base d'un mélange eau-solvant (s), le solvant étant un solvant organique acceptable sur le plan cosmétique choisi parmi l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique et l'alcool tertiobutylique, les éthers monomethylique, monoéthy- lique et monobutylique de l'ethyleneglycol ou llacétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol.
Le solvant préféré est l'alcool éthylique.
Quand le milieu cosmétique est un mélange eausolvant (s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0, 5 et 75% et, en particulier, entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également contenir des amides gras tels que les mono- et diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0, 05 et 10% en poids.
Les compositions utilisées selon l'invention peuvent renfermer des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges. Ces agents tensio-actifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50%
<Desc/Clms Page number 9>
en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 1 et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxymethylcellulose et les polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0, 5 et 3%.
Les agents alcalinisants utilisables dans les compositions de l'invention, peuvent être en particulier des amines telles que des alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables dans les compositions conformes à l'invention peuvent être choisis parmi l'acide lactique, 11 acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique. Il est possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant acceptable sur le plan cosmétique.
11 est possible éventuellement d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement du cheveu tel que par exemple l'urée.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir, en outre, du 5, 6-dihydroxyindole.
Les compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en
<Desc/Clms Page number 10>
outre, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des agents séquestrant, des produits filmogènes ou des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement du cheveu, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme a l'invention, les compositions peuvent être conditionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments, encore appelés "kits" ou trousse de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les cheveux, en applications successives, avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant le ou les dérivés d'indole tels que définis ci-dessus, en présence d'ions iodure, dans un milieu cosmétiquement acceptable et dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7.
Si le milieu cosmétiquement acceptable du premier compartiment est un milieu aqueux contenant éventuellement des solvants, le pH est ajusté entre 3, 5 et 7.
Selon un autre mode de réalisation, le "kit" de teinture des cheveux comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable des ions iodure, un deuxième compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable le ou les derives d'indole tels que définis ci-dessus et un troisième compartiment renfermant une solution de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes, à un pH compris entre 2 et 7, la composition contenue dans le troisième compartiment étant destinée à être mélangée au moment de l'emploi au contenu du second compartiment.
<Desc/Clms Page number 11>
Dans cette deuxième forme de réalisation, si le milieu du premier et du deuxième compartiment est un milieu aqueux contenant éventuellement un ou plusieurs solvants, le pH de la composition du premier compartiment est compris entre 3 et 11 et celui du deuxième compartiment est compris entre 3, 5 et 7.
Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisés conformement a l'invention peuvent etre equipes des moyens de mélanges au moment de l'emploi, connus en eux-memes et être conditionnés sous atmosphère inerte.
Les compositions conformes a l'invention peuvent être utilisées pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentes.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On procède ä la coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder a un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition A) suivante :
EMI11.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5-méthoxy <SEP> 6-hydroxyindol <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 50 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 7
<tb>
Après essorage et sans rinçage intermédiaire, on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 20 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
<Desc/Clms Page number 12>
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration blond foncé cendré.
EXEMPLE 2
On procède ä la coloration de cheveux permanentés bancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec
EMI12.1
<tb>
<tb> la <SEP> composition <SEP> suivante <SEP> :
<tb> - <SEP> 3-méthyl <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Acide <SEP> citrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4, <SEP> 3 <SEP>
<tb>
Après essorage et sans procéder à un rinçage intermédiaire, on applique une solution d'eau oxygénée a 20 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage a l'eau, on obtient une coloration bleu nuit.
EXEMPLE 3
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs'a 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec
EMI12.2
<tb>
<tb> la <SEP> composition <SEP> (A) <SEP> suivante <SEP> : <SEP>
<tb> - <SEP> 2-méthyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
<tb>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 6
<tb>
Après essorage et sans rinçage intermédiaire, on applique une solution (B) d'eau oxygénée à 20 volumes à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration blond cuivre.
EXEMPLE 4
On procède à la coloration des cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 4 minutes avec la composition suivante :
EMI13.2
<tb>
<tb> - <SEP> 5-methoxy <SEP> 6-hydroxyindole <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lauryléther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> oxyéthyléné <SEP> à
<tb> 2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 6 <SEP>
<tb>
Sans procéder à un rinçage intermédiaire, on applique ensuite une solution d'eau oxygénée à 12, 5 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 3 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration châtain naturel irisé.
<Desc/Clms Page number 14>
EXEMPLE 5
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions et en procedant à un rinçage intermédiaire.
On impregne les cheveux pendant 5 minutes avec le gel de composition (A) suivante :
EMI14.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5-méthoxy <SEP> 6-hydroxyindole <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> 1a <SEP>
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par <SEP> la <SEP> Société
<tb> RHOMBE <SEP> POULES <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA. <SEP> sous <SEP> la <SEP> den.
<SEP> omination <SEP>
<tb> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC'2, <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP>
<tb>
EMI14.2
On essore et rince les cheveux à l'eau, on applique une solution d'eau oxygénée à 12, volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage coloration puisEXEMPLE 6
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procedeer a un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
<Desc/Clms Page number 15>
EMI15.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5,6-di(triméthylsilyloxy) <SEP> indole <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
On essore les cheveux, puis on applique une
EMI15.2
solution d'eau volumes, il un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une oxygénée à 12, 5coloration blond cendré.
EXEMPLE 7
On procede à la coloration de cheveux blancs 90%, en appliquant successivement deux compositions sans proceder à un rinçage intermédiaire.
On impregne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
EMI15.3
<tb>
<tb> - <SEP> 5-(ou <SEP> 6-)myristoyloxy <SEP> 6-(ou <SEP> 5-)hydroxyindole <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> qsq <SEP> 100g
<tb>
EMI15.4
On essore les cheveux, on applique une puissolution d'eau oxygénée à 12,5 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Apres rinçage a l'eau, on obtien. t une coloration blond doré légèrement cendré
<Desc/Clms Page number 16>
EXEMPLE 8
On procède a la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans
EMI16.1
proceder a un rinçage intermédiaire. proce
On impregne les cheveux pendant 5 minutes avec le gel de composition suivante :
EMI16.2
<tb>
<tb> - <SEP> 5,6- <SEP> (méthylènedioxy)indole <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sou <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par <SEP> la <SEP> Societe
<tb> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 100 <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SPPIC <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 5,9
<tb>
On essore les cheveux puis on applique une solution d'ea.
u oxygenée à 12, 5 volumes, a un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage des cheveux à l'eau, on obtient une coloration blond tres clair cendré.
EXEMPLE 9
On procède à la coloration de cheveux
EMI16.3
permanentés blancs a 90%, en appliquant successivement deux compositions san. s procéder à un rinçageintermédiaire.
On imprègne les cheveux pendan 4 minutes avec la composition suivante :
<Desc/Clms Page number 17>
EMI17.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5-acétoxy <SEP> 6-hydroxyindole <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> ethylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lauryléther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> oxyéthyléné
<tb> à <SEP> 2 <SEP> moles <SEP> dIoxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 4, <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
Sans procéder à un rinçage intermédiaire, on
EMI17.2
applique solution d'eau a ensuite unevolumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 3 minutes.
EMI17.3
Après on obtient une coloration blond très clair doré EXEMPLE 10 On procède i la coloration de cheveux blancs en appliqttant deux rinçage a l'eau,compositions sans procéder ä un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec une composition (A) d'eau oxygénée à 10 volu : nes.
Après essorage et sans rinçage intermédiaire, on applique une solution (B) de composition suivante :
EMI17.4
<tb>
<tb> - <SEP> methoxy <SEP> 6-hydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 6, <SEP> 3 <SEP>
<tb>
En massant les cheveux pendant 5 minutes, après rinçage à l'eau, on obtient une coloration gris moyen.
<Desc/Clms Page number 18>
EXEMPLE 11
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition suivante :
EMI18.1
<tb>
<tb> - <SEP> 3-méthyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 4, <SEP> 9 <SEP>
<tb>
Après essorage et un rinçage intermédiaire, on applique une solution d'eau oxygénée à 20 volumes, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration d'un noir profond bleuté.
EXEMPLE 12
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans
EMI18.2
procéder ä un rincage intermédiaire. proce
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
EMI18.3
<tb>
<tb> - <SEP> 2-ethoxycarbonyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 2 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
On essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 10 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
<Desc/Clms Page number 19>
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration blond doré.
EXEMPLE 13
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
EMI19.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5-hydroxy <SEP> 6-méthoxyindole <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9 <SEP>
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> 9 <SEP>
<tb>
On essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 10 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après ringage a l'eau, on obtient une coloration blond très foncé naturel.
EXEMPLE 14
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
EMI19.2
<tb>
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-carbonyldioxyindole <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9 <SEP>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb>
<Desc/Clms Page number 20>
On essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 10 volumes, a un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage ä l'eau, on obtient une coloration blond foncé (gris verdâtre).
EXEMPLE 15
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante :
EMI20.1
<tb>
<tb> - <SEP> 2-carboxy <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9 <SEP>
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> de <SEP> l'éthylèneglycol <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 0 <SEP> g <SEP>
<tb>
On essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 10 volumes, à un pH de 3, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage ä l'eau, on obtient une coloration blond foncé.
<Desc/Clms Page number 21>
EMI21.1
EXEMPLE 16 On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) et en procédant un rinçage intermediaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition (A) suivante :
EMI21.2
<tb>
<tb> - <SEP> 2-methyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 1 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendue <SEP> ä <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> MA <SEP>
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> q.
<SEP> s <SEP> pH <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb>
EMI21.3
Après un rinçage a l'eau, on applique une composition (B) de peroxyde d'ydrogène volumes pendant 5 minutes.
Après rinçage on obtient une coloration châtain doré.
COMPOSITION (B) à 12, volumes <
EMI21.4
<tb>
<tb> - <SEP> Peroxyde <SEP> d'hydrogène <SEP> 3, <SEP> 75 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Lauryl <SEP> sulfate <SEP> a'ammonium <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> arabique <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Stabilisant <SEP> 0,03 <SEP> g
<tb> - <SEP> amino-2 <SEP> méthyl-2 <SEP> propanol-1 <SEP> q.s <SEP> pH <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9
<tb>
<Desc/Clms Page number 22>
EXEMPLE 17
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) et en procédant ä un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition (A) suivante :
EMI22.1
<tb>
<tb> - <SEP> 2-ethoxycarbonyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 1,3 <SEP> g
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> 9 <SEP>
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110"par <SEP> la <SEP> sociéte <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> g <SEP> MA <SEP>
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> g.
<SEP> s <SEP> pB <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9
<tb>
Après un rinçage à l'eau, on applique une composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 12,5 volumes, telle que décrite dans l'exemple 16, pendant 5 minutes.
Après rinçage a l'eau on obtient une coloration blond fonce cendre.
EXEMPLE 18
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) et en procédant à un rinçage intermédiaire.
<Desc/Clms Page number 23>
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition (A) suivante :
EMI23.1
<tb>
<tb> - <SEP> 2, <SEP> 3-dimethyl <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,8 <SEP> 9
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 9 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60"par <SEP> la <SEP> société <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> q. <SEP> s <SEP> pH <SEP> :
<SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb>
Après un rinçage à l'eau, on applique une composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 12, 5 volumes telle que décrite dans l'exemple 16, pendant 5 minutes.
Après rinçage a l'eau, on obtient une coloration blond cendré.
EXEMPLE 19
On procède à la coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) et en procédant à un rinçage intermédiaire.
On impregne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition (A) suivante :
<Desc/Clms Page number 24>
EMI24.1
<tb>
<tb> - <SEP> 5-acetoxy <SEP> 6-hydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 8 <SEP> g
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,
<SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> méthylique <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendue <SEP> ä <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> q. <SEP> s <SEP> pH <SEP> : <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9
<tb>
EMI24.2
Après on applique une composition (B) de peroxyde volumes rinçage à l'eau,telle que décrite dans l'exemple 16, pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration chatain foncé.
EXEMPLE 20
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) et en procédant à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (A) suivante :
<Desc/Clms Page number 25>
EMI25.1
<tb>
<tb> - <SEP> Bromhydrate <SEP> de <SEP> 2-methyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> d'ammonium <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> sociéte <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendue <SEP> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110"par <SEP> la <SEP> société <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> q. <SEP> s <SEP> pH <SEP> :
<SEP> 6, <SEP> 6 <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
EMI25.2
Après un rinçage l'eau, on applique une àcomposition (B) de peroxyde d'hydrogène à 12, 5 volumes, telle que décrite dans l'exemple 16, pendant 5 minutes.
Après rinçage à l'eau, on obtient une coloration châtain clair légèrement doré.
EXEMPLE 21
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement deux compostions (8) puis (A) sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (B) suivante :
EMI25.3
<tb>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9 <SEP>
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> : <SEP> 6, <SEP> 9 <SEP>
<tb>
On applique ensuite une composition (A) suivante, que l'on réalise par mélange extemporané 50/50 de deux compositions (A't) et (A2) suivantes :
<Desc/Clms Page number 26>
COMPOSITION (A1)
EMI26.1
<tb>
<tb> - <SEP> Bromhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 3-dimethyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxy- <SEP>
<tb> indole <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> ethylique <SEP> 10 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> societe <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Bau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> :
<SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
COMPOSITION (A2)
EMI26.2
Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène ä 7, volumes pH : 3, On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes puis on rince à l'eau.
Les cheveux sont teints en blond beige nacré.
EXEMPLE 22
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) puis (B), sans procéder à un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (A) suivante que l'on réalise par mélange extemporané 50/50 de deux compositions (AI) et (A2) suivantes :
<Desc/Clms Page number 27>
COMPOSITION (AI)
EMI27.1
<tb>
<tb> - <SEP> Bromhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 3-diméthyl <SEP> 5,
<SEP> 6-dihydroxy- <SEP>
<tb> indole <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la <SEP> société <SEP> CELANESE <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination
<tb> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la <SEP> societe <SEP> SEPPIC <SEP> 5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> : <SEP> 6, <SEP> 5 <SEP>
<tb>
COMPOSITION (A2) Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 30 volumes PH :3
On applique ensuite une composition (B) suivante :
EMI27.2
<tb>
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q. <SEP> s. <SEP> p <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> : <SEP> 6, <SEP> 9 <SEP>
<tb>
On laisse poser la composition (B) durant 10 minutes, puis on rince à l'eau.
Les cheveux sont teints en blond beige nacré.