BE1000073A4 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. - Google Patents
Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. Download PDFInfo
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Abstract
Procédé de teinture des fibres kératiniques, comprenant l'application sur ces fibres d'au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6 -dihydroxyindole en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence compris entre 2 et 5.
Description
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Procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 5,6-dihydroxy- indole associé ä un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres keratiniques, en particulier humaines avec le
5, 6-dihydroxyindole et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.
11 est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines ä partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elle consiste en la formation du 5, 6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eume- lanine.
On a déjà propose dans le passe de nombreux procédés de teinture des cheveux mettant en oeuvre le 5, 6-dihydroxyindole ou certains de ses derives.
C'est ainsi que dans le brevet français 1 166 172, on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 ä 60 minutes, et sans rincer et après essorage, on révèle la coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant âtre notamment le peroxyde d'hydrogène.
Dans le brevet français 1 133 594 on applique sur les cheveux une solution alcaline du 5, 6-dihydroxyindole contenant eventuellement un agent oxydant ou un catatyseur d'oxydation. Differents agents oxydants dont le peroxyde d 1 hydrogène er des catalyseurs d'oxydatlon tels que le chlorure cuivrique sont prévus.
11 est egalement possibte, conformément a ce procédé, d'operer en deux temps en faisant suivre l'application du 5, 6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une revelation par un catalyseur d ! oxydation.
On a également préconisé dans la demande de brevet franchais 2 536 993 un procédé de teinture à plusieur temps séparés par des rinçages et consistant ä appliquer, dans une etape, une solution d'un sel mStallique ä pH alcalin et dans une autre gtape une solution de 5, 6-dihydroxyindole.
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Ces deux étapes sont, aptès rinçage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finaleparéclaircissement.
Ces procèdes de l'état de la technique comportent différents
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inconvénients dans la mesure ou ils conduisent soit a. des nuances peu puissantes malgré de long temps de pose, soit à l' de ftuances puissantes ais de pose et conduisant une teinture en surface très peu résistante, L'utilisation de certains sels métalliques des groupes III ä VIII de la classification obtentionpériodique dont : l'innocuité n'est pas toujours démontée, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques ou mäcaniques du cheveu.
Les canpositions a base de 5,6-dihydroxyindole présentent par ailleurs des problèmes de stabilité au stockage notamment en mitieu alcalin.
La demanderesse a découvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5. 6-dihy roxyindo1e avec des temps de pose courts sans utiliser de métal ou de sel métallique des groupes III ä VIII et en mettant eo oeuvre une solution de 5, 6-dihydroxyindole a pH acide.
Un autre objet de l'invention est constitue par les compositions mises en oeuvre dans ce procédé ainsi que les "kits" ou nécessaires da teinture ä plusieurs composants mettant en oeuvre ces différents composes.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention est esseotiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, du 5, 6-dihy- droxyindole en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (S) qui contient, dans un milieu appropri, pour la
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teinture, du paroxyde d'hydrogens a un pH cornpris entre 2 et 7 et de
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Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en effec- tuant le mélange du 5, 6-dihydroxyindole et du peroxyde d'hydrogene qui constitue la composition A,
tout juste avant l'emploi.
L'ion iodure est de preference un iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium et plus particulierement l'iodure de potassium.
Ce procédé est appliqueé de pceference ä la teinture des cheveux en particulier les cheveux humains vivants, en utilisant dans ce cas des milieux cométiquement acceptables.
On peut rincer les fibres entre les deux etapes ce qui permet entre autre d'éviter le tachage ju cuir chevelu lorsque la composition est utilisee pour la teinture des cheveux humains. Par contre si l'on n'effectue pas de rinçage intermédiaire, on diminue le (ou les) temp (s) de pose.
Dans les compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme à t'invention, le 5,6-dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises antte 0,01 et 5% en poids, de préférence entre 0, 03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition A.
La proportion en iodure dans les compositions de l'invention est
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comprise entre 0, et 4% en poids ex ions de preference entre 0. par rapport au poids total de la conposi-
007tion B.
Le 5,6-dihydroxyindole et les ions iodure présents respectivement dans les compositions (A) et (3) sont mis en oeuvre, de parafa-
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rence, dans des proportions telles 5 avoir un rapport 5. en et 10 et en particulier entre,
La teneur en peroxyde d'hydrogène dans les solutions d'eau oxygénée utilisées est comprise entre l et 40 volumes, de prefecence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
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Le en prévoyant des temps de pose, pour des diff, du procede, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de pference de l'ordre de 2 à 25'minutes et plus particuliarement de \'ordre
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de préférellce de l'ordre de 2 a 25 minuces et plus patticulièrement de l'ordre de 2 15 minutes.
La demanderesse a constaté que le procédé mis en oeuvre per- iiiettait d'obtenir des colorations à la fols rapides et puissantes, penetrant bien dans les fibres, et notamment les fibres keratiniques humaines telles que les cheveux, ne risquant pas de dégrader le
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cheveu et presentant une bonne résistance aux lavages et a re.
Elle a également note que les cheveux teints plusieurs fois a la suite de leur repousse avec le procédé et la composition conformes ä la lumia-l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant an oeuvre les procédés et les compositions de t'art antérieur.
On obtient des colorations relativement intenses dans des temps assez courts, de l'ordre de 5 ä 15 minutes.
Les compositions utilisée. 9 pour la mise en oeuvre du procédé conforme ä l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifies. des cremes, d'émulsions, de mousses ou autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme ä l'invention, renfermant le 5, 6-dihydroxyindole en association avec les ions iodures, comportent généralement un milieu aqueux constitue par de l'eau ou un melatige eau-solvant (s), ou un milieu solvant anhydre, le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool ethylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique,
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l'éthylèneg1ycol. les ethers'nonomethyliqaa, et monobutylique de l'ethyläneglycol, du 1Ilonoéthyléther de l'ethy- monoethyliqueleneglycol, le propylèneglycol, les monomethylethers du propylèneglycot et du dipropylaneglyc-el et le lactate de méthyte.
Les solvants préférés sont l'alcool éthylique et le propyleneglycol.
Lorsque 1e milieu est : aqueux la composition a un pH compris entre 2 et : 7 et de préférence 3,5 et 7.
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Il est également possible de stocker le 5,6-dihydroxyindole et/ou l'iodure dans un milieu constitue par des solvants anhydres, et de mélanger ce (s) milieu (x) avec un milieu aqueux au moment de l'emploi.
On appelle solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.
Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant (s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0, 5 et 75% en particulier entre 2 et 50% et plus partl- culieranient encore entre 2 et 20% en poids par rapport au poids total delacomposition,
Les compositions utilisées conformément a l'invention peuvent également contenir des amides gras tels que des mono-et diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, ä des concentrations comprises entre 0, 05 et 10% en poids.
Ces compositions peuvent aussi reofernter des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, antphotäees ou leurs mélanges. Ces agents tensioactifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0. 1 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement encre l et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus peuvent être épaissies avec des agents epaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme
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arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gemme de xanthane ou les scierogtucanes, les derives de cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymeres d'acide acrylique. On peut egalement utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces epaississants sont utilises seuls ou en melange et sont présents, de preference, en des proportions comprises entre 0,1 et 5%en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0, 5 et 3%.
Les agents alcalinisant utilisables dans ces canpositions
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peuvent etre en particulier des amines telles que des alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des cacbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables dans les compositions
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conformesàl'inventionpeuventêtrechoisisparmil'acidelactique, l'acide actique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique. 11 est possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant.
11 est possible éventuellement d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la fibre kératinique tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition est utilises sous forme de mousse, elle peut etre conditionnee sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et au moins un générateur de mousse.
Les agents générateurs de mousse peuvent etre des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques ou amphoteres ou des agents
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tensio-actifs definis ci-dessus.
Les compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme a l'invention peuvent contenir, en outre, differents adjuvants tels que des parfums, des agents séquesttants, des agents Cilmogenes, des
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agents des agents dispersants, des agents de condit.
L'invention a également pour objet une composition destinee à être utilisée dans la teinture des fibres keratiniques, de préférence humaines, contenaat dans un milieu approprié pour la teinture, du 5, 6-dihydr yindole et des ions iodure sous la forme préférée d'iodure de metal alcalin ou alcalino terreux ou d'ammonium. Une telle conposition est, de façon surprenante, particulièrement stable au stockage.
En vue de la mise en oeuvre du procede conforme à l'invention, les compositions peuvent etre conditionnees dans des dispositifs ä plusieurs compartiments appelés encore"kits"ou nécessaires de teinture comportant tous les composants destines ä être appliques pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives, avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mefnes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition comprenant le 5, 6-dihydroxyiadole en presence d'ions iodure dans un milieu approprie pour la teinture et dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène i1 un pH compris entre 2 et 7 et de preference entre 2 et 5.
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Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole est constitué par un solvant anhydre, on procède avant emploi, à un mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent : éventuellement (lans un troisième compartiment. La composition contenant le 5,6-dlhydroxyindole et les ions iodure en millau anhydre peut également être appliquée directement : sur les fibres kératiniques humides.
Lorsque le milieu approprie pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente de préférence un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3, 5 et 7.
Selon un autre mode de réalisation, le "kit" ou le necessaire de teinture conporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, le S, 5-dihydroxyindo1. e et un troisième compartiment renfermant une composition de peroxyde d'hydrogène
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de 1 ä 40 volumes un pH compris entre 2 et 7, et preferentiellement entre 2 et 5, la composition contenue dans le deuxième conpartiment étant destine ä etre melange, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment.
Lorsque les milieux presents dans les premier et second compartiments sont aqueux, ils ont de preference un pH compris entre 2 et 11 pour le premier et compris entre 2 et 7 et en particulier 3, 5 et 7 pour le second. les dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi connus en eux-mêmes et être conditionnes sous
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atmosphere inerte.
Les procédés conformes a l'invention et les compositions correspondantes peuvent etre utilises pour teindre les cheveux naturels ou déjà teints, permanentes ou non, défrisés ou des cheveux fortement ou legerement décolorés et éventuellement permanentés.
11 est égale'vent possible de les mattre en oeuvre pour teindre
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des fourrures ou la laine.
Les exemples suivants sont destinés a illustrer l'invention sans pour autant presenter un caractère limitatif.
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EXEMPLE 1 On procède ä la coloration de cheveux blancs naturels en appliquant successivement deux ccnpositions ns age
On imprègne soigneusement la a chevelure pendant trois minutes avec ta composition suivante : - 5,6-dihydroxyindole 2 g - lodure de potassium 3 g - Alcool éthylique 10 g - Alkylethersulfate de sodium ä 0, 6 meq/g 20 g - Eau qsp 100 g
Le pH est de 5.
Consécutivement et sans rincer, on applique une solution d'eau oxygénée a 10 volumes ä un pH de 4, en massant les cheveux pendant deux minutes.
On rtace abondamment. On obtient une coloration gris foncé.
EXEMPLE 2
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On procède a en appliquant successivement deux compositions sans rinçage diaire.
On imprègne soigneusement : la chevelure pendant trois minutes avec la composition suivante :
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- 5, g lodure 3 g - 10 g - de sodium ä 0, meq/g 20 g - qsp 100 g
6-dihydroxyindote 1Le pH est de 5, 1. Consécutivement et sans rincer, on applique une solution d'eau
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oxygénée ä 10 volumes, à un pH de 4. On laisse poser minutes, on
10rince abondamment et on obtient une coloration châtain dore.
EXEMPLE 3
On procede ä la coloration de cheveux blancs permanents en appliquant successivement deux compositions sans rinçage intermédiai-
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re.
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On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante : - 5, 6-dihydroxyindole l g - lodure d'ammonium l g
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- 10 g - Eau qsp 100 g
Le pH est de 4, 5.
On essore les cheveux et sans rincer, on applique une solution de peroxyde d'hydrogène ä 10 volumes (pH = 4) en massant les cheveux pendant 5 minutes. On rince et on obtient une coloration noire.
TEMPLE 4
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On procède ä la coloration de cheveux blancs naturels de la même façon qu'à l'exemple 3, mais en remplaçant l'iodure d'ammonium par 19 d'iodure de sodium. Dans les mêmes conditions qu'ä l'exemple 3, on obtient sur les cheveux une coloration-ris moyen.
La composition utilisée dans le premier temps du procédé a un pH de 5, 8.
EXEMPLE 5
On procède à la coloration de cheveux blancs ä 90% en appliquant successivement jeux compositions sans rinçage intermédiaire.
- 5,6-dihydroxyindole 2 g
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- de potassium 2 g - - de sodium oxyethylen 2 moles d'oxyde - : 6 Iodure- Eau qsp. LOO g
Conditionnementaérosol - Melange ci-dessus 90 g - Propulseurs Freons 114/12 (43/57) 10 g
On imprègne soigneusement la chevelure pendant 4 minutes avec la composition sous forme de mousse ditribue ä partir du conditionne- ment aärosol.
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Consécutivement, et sans rincer, on applique une composition d'eau oxygniSe volume pH 2 les cheveux pendant 3 minutes. Après rinçage et sechage, on obtient noire.
EXEMPLE 6 On proc. de cheveux blancs ä 90% en appliquant successivement deux compositions sans rinçage intermdiaire.
- 5. g - lodure de potassium 3.
- Alcool ethylique 10 g - Lauryl éther sulfate de sodium oxyéthyléne 2 moles d'oxyde d'ethylene 7 g MA - pH spontane - Eau qsp. 100 g Conditionnement - Melange ci-dessus 90 g - Propulseurs: 114/12 (43/57) 10 g On imprègne la chevelure pendant ! sous forme de mousse distribue à partie du conditionnement aérosol.
Consécutivement, et sans rincer, on applique une composition d 15 volumes ä pH 4 en massant pendant 3 minutes.
Après rinçage on obtient une coloration châtain cendré
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EXEMPLE7 On procède. la coloration des cheveux blancs a 90%, en appliquant successivement et ant les deux applications, une 12, 5com. position A suivante : - S, 6-dihydroxyindole 3 g - lodure de potassium 2 g - Alcool méthylique 10 g - Gamme de Xanthane vendu sous la denomination "RHODOPOL 23 SC" par 18 Société RHONE ? OULENC 1 g - Alkyl éther de glycoside vendu i la concen- tration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110"par la Societe SEPPIC 5 g MA - pR spontane : 6, 5 - Eau qsp. LOO g
On laisse poser 15 minutes.
Après rinçage à l'eau, on applique une composition B d'eau oxygénée à 12,5 volumes à pH 5 en massant les cheveux 5 minutes.
Après rinçage des chaveuK à l'eau et séchage, on obtient une coloration noire.
EXE : IPLE 8
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On procède ä la coloration de cheveux blancs ä 90%, en appli- quant successivement et en rinçant entre les deux applications, une composition A suivante : - 5, 6-dihydroxyindole 2, 5 g - Iodure de potassium 2 g - Alcool éthylique 10 g - Gomme de Guar vendue sous la denomination "JAGUAR HP 60" par la Société CELANESE l g
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- de glycoside vendu ä la concentration de 60% HA sous la dénomination "TRITON CG 110" - - g
On laisse poser 15 miautes. Apres rinçage à l'eau, on applique une composition B d'eau oxygénée en massant les cheveux pendant : 5 minutes.
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Composition B ä 12, 5 volumes d'eau oxygénée - Eau oxygénée 3, 75 g -Laurylsulfated'ammonium6,7g comme arabique 1 g - Stabilisant 0, 03 g - Parfum qs.
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- Amino-2 mEthyl-2 propanol-1 qs. pH 4 - Eau qsp. 100 g
Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration noire.
EXEMPLE 9
On procède ä la coloration de cheveux blancs ä 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications, une composition A suivante : - 5, 6-dihydroxyindole 2, 5 g - lodure de potassium 2 g - Propylène glycol 7 - Gomme de guar vendue sous ta denomination "JAGUAR HP 60" par la Société CELANESE l g - Alkyl ether de glycoside vendu à la concen tration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la Société SEPPIC 5 g MA - pH spontane : 6, 5 - Eau qsp. 100 g
On laisse poser 15 minutes. Après rinçage ä l'eau, on applique la composition B, décrite dans l'exemple 8, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
Après rinçage des cheveux ä l'eau et sechage, on obtient une coloration noire.
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EXEMPLE LO
On procède à la coloration de cheveux blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions et en fringant entre les deux -applications.
On applique la composition A suivante: - 5,6-dihydroxyindole 1, 5 g - Iodure de sodium L, 5 g - Propylène glycol 7 g - Gomme de Xanthane vendue sous la dénomination
EMI13.1
"RHODOPOL 23 SC"par POULENC 1 g - Alkyl ether de glycoside vendu ä la concen- tration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110 par la Shockte SEPPIC 5 g MA - Eau qsp. 100 g
EMI13.2
- pH spontané 6
On laisse poser 15 minutes. Apres rinçage à l'eau, on applique une solution d'eau oxygénée à 20 volumes à pH 4, en massant les cheveux pendant 5 minutes.
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Après rinçage et sechage, on obtient une coloration noire.
EXEMPLEll
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions et en rinçant entre les deux applications.
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On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec la composition suivante : - 5, 2 g - Iodure de potassium 2 g - Alcool éthylique 10 g - Eau qsp. 100 g - pH spontane : 4, 5
On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution de
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peroxyde d'hydrogène 20 volumes ä pH 3 en massant cheveux c pendant 5 minutes. On rince a l'eau et on obtient une coloration noire.
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EXEMPLE12 On procède i la coloration de cheveux naturels blancs ä 90% en
EMI14.1
"ant entre 1, es appliquant successivement deux compositions et eo rinçant entre lesdeux applications.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec une solution de peroxyde d'hydrogène ä 20 volumes ä pH 3. On rince les cheveux l'eau puis on applique la composition suivante: - 5, 6-dihydroxyindole 2 g - Iodure de potassium 2 g - Alcool éthylique 10 g - Eau qsp. 100. g - pH spontané : 4,5
EMI14.2
On laisse poser 5 minutes. Après rinçage a l'eau et séchage, les cheveux sont teints en gris moyen.
EXAMPLE 13
On reproduit l'exemple 12 sans procéder à un rinçage intermédiaire entre les deux applications.
EMI14.3
Les cheveux sont teints en gris foncé.
EXEMPLE 14 On reproduit l'exempte 11 sans procéder a un rinjage diaire entre les deux applications.
Les cheveux sont teints en noir.
<Desc/Clms Page number 15>
EMI15.1
EXE On procède ii la coloration de cheveux naturels blancs ä 90% en : -IPLE 15appliquant successivement deux co. npositions et eo rinçant entre les deux applications.
On imprègne les cheveux pendant 5 minutes avec une composition B de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes ä ph 4. On rince les cheveux a l'eau, puis on applique la composition A suivante : - 5, 6-dihydroxyindole 1, 5 g - Iodure d'ammonium 1, 5 g - Alcool éthyltque 10 g - Gomme de Xanthane vendue sous la dénomination "RHODOPOL 23 SC"par la Société RHONE POULENC 2 g - Alkyl éther de glycoside vendu ä la concen- tration de 60% MA sous la denomination "TRITON CG 110"par la SociSté SEPPIC 2, 1 g MA - Eau qsp 100 g - pH spontané : 5, 4
On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau et sechage, les cheveux sont teints en gris moyen.
EXE-IPLE 16
On reproduit l'exemple 15 mais sans rincer entre les deux applications des compositions B et A.
On obtient une colocation blond foncé dore.
EXEMPLE 17
On procède ä la coloration de cheveux blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions sans rincer entre les deux applications.
On applique sur les cheveux la composition A suivante qu'on laisse poser 25 minutes :
Composition A - 5,6-dihydroxyindole 0,1 g - lodure de potassium 0, 13 g - Monoéthyléther d'ethylene glycol 4 g - Eau qsp. 100 g - Acide citrique qs. pH : 3, 5
<Desc/Clms Page number 16>
Consecutivement, et sans rincer, on applique une composition B d'eau oxygénée à 5 volumes, à pH 5, et on laisse poser 15 minutes.
Après rinçage des cheveux ä l'eau et séchage, on obtient une coloration gris moyen.
EMI16.1
ri, IPLE
18On procède 1a coloration de cheveux permanentés blancs a 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications, une composition A suivante: - 5, 6-dihydroxyindole 0, 5 g
EMI16.2
- lodure de potassium 0, g - Alcool isopropylique 5 g - Eau qsp. 100 g - Acide citrique qs. pH 4
On laisse poser 20 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition B d'eau oxygénée à 30 volumes, à pH 6 qu'on Baisse poser 15 minutes.
EMI16.3
Après rinçage des cheveux a l'eau ec séchage, on obtient une coloration châtain très foncé naturel.
On procede ä 18 colocation de cheveux naturels blancs 90% en
EXE > IPLE 19appliquant successivement deux compositions sans rincer entre las deux applications.
On imprègne les cheveux pendant 2 minutes avec une composition d'eau oxygénée 40 volumes, à pH 3, 2.
On applique ensuite la composition suivante qu'on laisse poser 2
EMI16.4
minutes : - 5, 5 g - Iodure de sodium 4, g - Lactate de méthyle a g - Eau qsp. 100 g - Triethanolamin qs. pH : 7 Apyres rinçage ä t'eau ! cheveux sont teints en gris tras
<Desc/Clms Page number 17>
EMI17.1
EXEMPLE On procede a la coloration de cheveux fortement décolores
6-dihydroxyindoleappliquant successivement deux compositions A et :B sans rincer entre Les deux applications:
Composition A - 5, 6-dihydcoxyindote 0, 03 g - lodure de potassium 0,065 g -propanol-11g - Eau qsp. 100 g -Acidecitriqueqs.pH :3,5
On imprègne les cheveux pendant 40 minutes avec la composition A. Puis on applique une composition B d'eau oxygénée à 7,5 volumes, à pH 5, qu'on laisse poser 12 minutes.
Apres inçage des cheveux à t'eau et séchage, on obtient une
EMI17.2
coloration blond clair cendré.
EXEMPLE On procède à la coloration de cheveux fortement décolorés an appliquant successivement deux copoaitions dans un "kit" trois ccxupartiments, des deux ccmpositions A et B etant séparée par un rinçage Compos A
2- 5,6-dihydroxyindole 3,5 g - Iodure de sodium 3, 6 g - Propylène glycol 15 g - Eau qsp. 100 g pli : 2
Composition B - Eau oxygénée 7, 5 volumes : i PH 5 LOO g
La composition A est préparée au moment de l'emploi par melange du contenu de deux des compartiments du "kit" renfermant respectivement :
<Desc/Clms Page number 18>
fun : -5, 6-dihydroxyiudole 3,5 g -Propylène glycol 15 g
EMI18.1
l'autre :-lodure g de sodium 3, 6- Eau 77. 9 g -pH :1
On laisse poser la composition A pendant 10 minutes.
Puis sans rincer, on applique la composition B pendant 7 minutes.
Après rinçage à l'eau et sechage, on obtient une coloration noire.
EXEMPLE 22
On procède ä la teinture de poils de vison.
Composition A - 5,6-dihydroxyindole l g - lodure de potassium l g -Alcool éthylique 2 g - Solution aqueuse de chlorure de sodium à 30 g/l 40 g - pH : 5, 4 Composition B - Solution aqueuse d'H2O2 à 12,5 volumes 40 g - pH : 2, 4
On immerge un morceau de fourrure de vison de 3, 6 g dans la composition A à température ambiante pendant 15 minutes.
On rince la fourrure ä l'eau (temperature 20 ä 25 C). puis on l'immerge dans la composition B pendant 5 minutes.
EMI18.2
Après rinçage et sechage, la fout-rince de vison init ale. uent :marron est teinte en noir. La fou. rrure est brillante et douce au toucher.
<Desc/Clms Page number 19>
EXElPLE 23
On procède à la teinture de fibres de laine.
Composition A - 5, 6-dihydroxyindole 2, 5 g - lodure de potassium 2, 5 g - Alcool éthylique 10 g - Eau qsp. 100 g - pH : 6, 5
Composition B
Solution aqueuse d'H2O2 à 12,5 volumes 100 g
On ijnmerge des fibres de laine dans la composition A à tempera-
EMI19.1
ture ambiante pendant 15 minutes. On rince les fibres l'eau (tempé- rature 20 ä 25 C), puis on les immerge dans 18 composition B pendant 5 minutes.
Après rinçage et séchage, les fibres de laine initialement blanches sont teintes en noir.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une canposition (A) contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, du 5, 6-dihy- droxyindole en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A)étantprécédéeousuivieparl'applicationd'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène ä un pH compris entre 2 et 7 et de preference compris entre 2 et 5.2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que EMI20.1 l'on utilise comme iodures des iodures de métal alcalin ou alca- lino-terreux ou d'ammonium.3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape une composition (A) contenant des ions iodure sous la forme iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5, 6-dihydroxyindole, puis dans une seconde étape, la composition (3) contenant le peroxyde d'hydrogène.4. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 3, caractérisé par le fait que les étapes du procédé sont séparées par une étape de rinçage. EMI20.25. Procède selon l'une quelconque des revendications 1 ä 3, caractérisé par le fait que le procédé est mis en oeuvre sans rinçage intermediaire.6. Procédé selon l'une quelconque des revendications l à 5, caracterise par le fait que le 5, 6-dihydroxyindole est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0, 01 et 5% en poids et de préférence entre 0, 03 et 3 % en poids.7. Procedä selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimge en ions I par rapport au poids total de la composition (1) et de preference entre 0, 008 et 2, 5% en poids 8. procédé selon l'une quelconque des revendication 1 ä 7 caractérisé par le fait que le rapport en poids entre le 5,6-dihydroxy- <Desc/Clms Page number 21> indole et l'iodure dans la composition A mise en oeuvre, est compris entre 0, 05 et 10 et de prEference entre 0, 5 et 2.9. Procédé selon l'une quelconque des revendications l à 8, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 et 20 volumes.10. Procédé selon l'une quelconque des revendications l à 10, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes composit ions avec des temps de pose compris entre re 10 secondes et 45 minutes EMI21.1 et de entre 2 et 20 minutes.11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 3 10, caractérisé par le fait que la composition (A) mise en oeuvre com- préférenceportent un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eausolvant (s).12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait EMI21.2 que le pH de la composition A est compris entre 2 et 7 et de préfé- rence entre 3, 5 et 7.13. Procédé selon la revendication 11 ou 12, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tartiobutylique, l'éthylène glycol, les éthers monomethylique, mon. oethylique et monobutylique de EMI21.3 l'ethyleneglycol, l'acetate du monoethylether de l'ethyleneglycol, le propylèneglycol, les du propylenglycol et du dipropyleneglycol et le lactate de méthyle.14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 A 13, caractérisé par le fait que las compositions mises en oeuvre contiennent un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les amides gras dans des proportions de 0, 05 ä 10%, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges présents dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids, des agents epaississants dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, des parfums, des agents séquestrant, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, EMI21.4 des agents conservateurs, des agents des agents de 0 gonflement des fibres keratiniques. <Desc/Clms Page number 22> EMI22.115. Application du procd quelconque des revendications 1 à 14 la teinture des cheveux humains.16. Composition destinée à être utilisee dans la teinture des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu approprie pour la teinture, du 5, 6-dihydroxyindole et au moins un ion iodure.17. Composition selon la revendication 16, caractgcisge per le fait que l'iodure est un iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium.18. Composition selon l'une quelconque des revendications 16 et EMI22.2 17, caractecisee par le fait que le 5, et L'ion 6-dihydroxyindoteiodure sont presents dans un milieu aqueux présentant un pH compris entre 2 et 7 et de preference entre 3, 5 et 7.19. Composition selon l'une quelconque des revendications 16 et 17 caractérisée par le fait que le 5. 6-dihydroxyindole et l'ion iodure sont präsents dans un milieu solvant anhydre. EMI22.320. Dispositif teinture caractérisé par 1e fait qu'il comprend dans un. prefnier une composition contenant le 5, iodure dans un milieu approprie pour la teinture, et dans un second compartiment une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène ä un pa compris entre 2 et 7 et de preference entre 2 et 5 21. DispoSitiE selon la revendication 20, caractérisé par le fait que le milieu approprie pour la teinture de la composition contenue dans le premier compartiment est aqueux et presente un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3, 5 et 7.22. Dispositif à plusieurs compartiments ou"kic"de teinture des f ihres keratiniques, caracterise par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, des ions iodure, un second compar- timeat renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, le 5, 6-dihydroxyindole, et un troisieme compartiment renfermant une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène de 1 ä 40 volumes à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant desti- <Desc/Clms Page number 23> née a être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.23. Dispositif selon la revendication 22, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture, des premier et second compartiments sont des milieux aqueux et que leurs pH respectifs sont compris entre 2 et 11 pour le premier et entre 2 et 7 et de préfé- rence 3, 5 et 7 pour le second.
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