BE1001329A3

BE1001329A3 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a des derives d'indole et composition tinctoriale mise en oeuvre

Info

Publication number: BE1001329A3
Application number: BE8801412A
Authority: BE
Inventors: Jean-Francois Grollier; Jean Cotteret; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-18
Filing date: 1988-12-16
Publication date: 1989-09-26
Also published as: IT8868119A0; GB8829595D0; AU622878B2; NL8803075A; CH677873A5; ZA889447B; GB2211517A; JPH01199906A; LU87086A1; GB2211517B; AU2702688A; JP2595076B2; IT1224001B; FR2624730B1; FR2624730A1; PT89238B; PT89238A; DE3842508A1; GR1000167B

Abstract

Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé d'indole et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture : -soit (a) du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence compris entre 2 et 7 lorsque (A) contient des ions iodure; - soit (b) des ions iodure à un pH compris entre 3 et 11 lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène.

Description


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  PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES COLORANTS D'OXYDATION ASSOCIES A DES DERIVES D'INDOLE ET COMPOSITION TINCTORIALE MISE EN OEUVRE 
L'invention est relative   ä   un nouveau procédé de coloration des   fihres keratiniques,   en particulier des fibres keratiniques humaines telles que les cheveux, avec des dérivés d'indole associés à certains colorants d'oxydation choisis parmi les colorants d'oxydation dits "rapides" et les coupleurs et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé. 



   La demanderesse a décrit dans les demandes de brevet belge n"BB00570 et n'8800569, un procédé de teinture des fibres   kératiniques   essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation en association avec des ions iodures, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui 

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 contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12. 



   On   connalt,   par ailleurs, de nombreux   procédés   de teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, mettant en oeuvre le   5, 6-dihydroxyindole   et plus particulièrement un procédé consistant à teindre des cheveux en deux étapes distinctes, en appliquant sur les cheveux une composition renfermant du   5, 6-dihydroxy-   indole en association avec des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, cette application étant précédée ou suivie par l'application du peroxyde d'hydrogène. Un tel procédé est décrit, notamment, dans la demande de brevet français ne 25 93 061. 



   La demanderesse a découvert qu'elle pouvait obtenir des colorations particulièrement remarquables dans une palette suffisamment large de teintas variées et à reflets, notamment des nuances variées de châtain et de blond, particulièrement recherchées en coloration capillaire en utilisant certains colorants d'oxydation décrits dans ses demandes de brevet antérieures BE   n'8800570 et n'6BnD5p9associés   au   5, 6-dihydroxyindole   ou ses dérivés. 



   Elle a constaté, par ailleurs, que les nuances varies ainsi obtenues présentaient une resistance 
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 e'Iior6e aux agents e a amelioree aux agents extérieurs dont, en particulier, une resistance supérieure à 1a lumière etjou aux lavages a e par rapport aux colorations obtenues à partir des compositions contenant, soit le colorant d'oxydation, soit le dérivé d'indole, décrites antérieurement. Ce résultat est particulièrement remarquable lorsque le derive d'indole est utilise dans les compositions contenant des colorants d'oxydation qui en eux-mêmes donnent, par développement, des-colorations relativement claires, ne présentant pas beaucoup de fond, alors que 

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 le fond est généralement souhaité dans 1a teinture des cheveux. 



   L'invention a donc pour objet l'utilisation du 5, 6-dihydroxyindole ou de l'un de ses dérivés en association avec au moins un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation   dits n rapides" et les coupleurs.   



   Un autre objet de l'invention est constitue   par les ccmpositions mises cn oeuvre   au cours de ce procédé. 



   L'invention a régalement pour objet des dispositifs à plusieurs compartiments ou "kits" comprenant les différentes compositions appropriées pour la mise en oeuvre du procédé conforme a l'invention. 



   D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent. 



   Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence de fibres kératiniques humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour 1a teinture, au moins un derive d'indole et au moins un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants   c. 1'oxydation dits "rapides"   
 EMI3.1 
 et les coupleurrs,'' : .-tociation, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec du peroxyde d'hydrogène, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour 1a teinture :

   - soit (a) du peroxyde   d'hydrogène à   un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7 lorsque la composition (A) contient les ions iodure ; - soit (b) des ions   iodure à   un pH compris entre 3 et 11 lorsque la composition (A) contient du 

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 peroxyde d'hydrogène. 



   Le pH de la composition   (A),   lorsqu'elle contient du peroxyde d'hydrogène, est de préférence compris entre 2 et 7 et en particulier entre 2 et 5. 



   L'application des compositions (A) et (B) est éventuellement séparée par un rinçage. 



   Le procédé préféré consiste à appliquer sur les fibres une composition (A) contenant à la fois un   dérivé indolique   et le colorant d'oxydation associes aux ions iodures, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant du peroxyde d'hydrogène. 



   Dans le procédé conforme à l'invention, le dérivé d'indole correspond à la formule : 
 EMI4.1 
 dans laquelle :
R7 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement   -SiR12R13R14;     Rg   et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement   - COOSiR12Rl3Rl4 ;

       R10   et   R11, identiques   ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en   C2-C20   linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en   c3-C20 - linéai re   ou ramifié, un 
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 groupement -SiR12R13R14, un groupement-P (0) (OR15) 2, un groupement R1S0S02 ou bien RIO et Rill, conjointement 

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 avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant   eventuellement   un groupement carbonyle, un groupement méthylène, un groupement thiocarbonyle ou un groupement :

     #P(O)OR15, ou bien #CR16R17;  
R15 et R16 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R17 représentant un groupement alcoxy inferieur ou un groupement mono-ou dialkylamino, R12, R13 et R14, identiques ou différents, representant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifies, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants. 



   Les radicaux alkyle ou alcoxy inférieurs désignent de préférence des radicaux en   Cl-c6  
Parmi les composés préférés de l'invention, on 
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 citera le 5, 6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5, 6-dihydroxy indole, le 5-methoxy 6-hydroxyindole, le (5 ou 6)acétoxy (6 ou 5)-hydroxyindole ou le 2-carboxy 5, 6a ce dihydroxyindole, le 3-methyl 5,6-dihydroxyindole, le 2,3-diméthyl5,6-dihydroxyindole. 



     L'ion   iodure est de   preference   un iodure de metal alcalin, alcalino-terreux ou   'amloonium,   et en particulier l'iodure de potassium. 



   Les colorants d'oxydation dits "rapides" sont des molécules   ä   structure benzénique, précurseurs de colorants, susceptibles de   vénérer   des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-à-dire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. 



  Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les   di. afninohydroxybenzenes,   les aminodihydroxybenzènes, les   triaminobenzènes,   les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes 

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 substitués. 



  Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on e peut citer le   1, 2, 4-trihydroxybenzène,   les 1, 2, 4trihydroxy   5-alkylbenzene   dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en   Cl-C6   et le 1, 2, 3-trihydroxybenzene et leurs sels. 



   Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diaminophénol, le   2, 5-diamino 4-methoxy   1-hydroxybenzene et leurs seis. 



   Parmi les   aminodihydroxybenzènes,   on peut mentionner le 2-amino 1,4-dihdyroxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminobenzène, la 4-amino résorcine et leurs sels. 



   Parmi les 1,   2-dihydroxybenzènes   substitués, les 1, 2-dihydroxybenzenes substitués par un groupement alkyl C1-C6 inférieur et alcoxy C1-C6 inférieur sont 
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 e'f'r's, le 4-me'thyl préférés, le 4-méthyl 1, 2-dihydroxybenzène et le p 3-méthoxyeatéchol sont particulièrement préférés. 



   Les aminohydroxybenzènes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4-methoxyphenol, le 2-aminophenol, le   4, 6-diméthoxy   3-amino 
 EMI6.3 
 1-hydroxybenzène, le 2, 6-diméthyl 4- (N-p-hydroxyphényl) amino 1-hydroxybenzene et leurs sels. 



   A titre de triaminobenzènes, on peut citer le   1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-phydroxyphényl)aminobenzène   et ses sels. 



   Les nuanceurs ou coupleurs sont des composés connus pour réagir avec des bases d'oxydation encore appelées précurseurs he colorants d'oxydation, par un processus de condensation oxydative, en donnant des 
 EMI6.4 
 e composes colores spécifiques de la base et du coupleur considérés. Cette   réaction e t appelée"couplage". Ils   sont choisis parmi les phenols, les   métadiphénols,   les 
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 e'ta e e meta-aminophenols, l'orthodiphénol, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du 

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 naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines. 



   Parmi les coupleurs ou   nuanceu rs,   on peut en particulier citer des composés repondant à la formule (I) : 
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 dans laquelle :   R1   désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant etre substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en   Cl-C6 ;   R3 et R5 indépendamment l'un de   I.'r). utre,   peuvent désigner hydrogène, OH, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6 ou   un groupement alkyle Interieur   en C1-C6; R2, R4 et R6 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en   CI-C6,   un groupement hydroxyalcoxy ou   1 un groupement alkyle     inferieur   en C1-C6;

   R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy. 



   Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut eiter le 3-amino 6-méthylphénol, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1, 2-dihydroxybenzène, le 2-méthoxy   5-aminophenol,   le 2-méthoxy 
 EMI7.2 
 5-N (2-hydroxyéthyl) aminophénol, le 1, 3-diamino 2, 6-diméthoxybenzène, le 2-methoxy 1-N-methylamino 4- (2-hydroxyéthyloxy) aminobenzène, le 1, 3-diamino 6-méthoxybenzène, le 1, 3-diamino 4, 6-diméthoxybenzène, le 4, 6-diméthoxy 1, 3-di N (2-hydroxyéthyl) aminobenzène, le 2, 6-diméthoxy 3-N (2-hydroxyéthyl) amino l-aminobenzène, le 2, 4-diméthoxy 3-N (2-hydroxyéthylfamino 1-a'ninobenzene, le 2-méthyl 5-N (2-hydroxyethyl) aminophénol, le 1, 3-di N (2-hydroxyéthyl) amino 4-méthoxy- 

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 benzène, le 3-amino 4-methoxyphenol, le 3, 4-methylene dioxy -atDinobenzene, le 3,

   4-methylènedioxy 6-méthoxy e e 1-aminobenzène, le 2, 6-dimethyl 3-N (2-hydroxyethyl) aminophenol, le 2, 6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N, N-bis (2-hydroxyéthyl) aminobenzène, le 2, 4- (diamino) phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-methylamino) phenoxyethanol, le 1-methoxy 2N- (2-hydroxy- éthyl} arnino 4-aminobenzène et leurs sels. 



  O'autres coupleurs préférés sont la 6-a.tinobenzomorpholine, la 6-hydroxybenzornorpholine, le 1-naphtol et le t-amino 7-naphtol et leurs sels. 



   Ces différents colorants d'oxydation sont utilises en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure et les dérivés d'indole. 



   Une mise en oeuvre   particulièrelnent   préférée de l'invention consiste à utiliser, en association avec le   5, 6-dihydroxyindole   et   11 ion iOdure, Ïu   moins un 
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 dérivé trihydroxylé du benzène cornme 1e 1, 2, 4-trihydroxybenzene, le 1, 2, 4-trihydroxy 5-methyl- benzène ou bien des coupleurs tels que les 1,3-dihydroxybenzène, le 3-aminophenol, le 3-amino 6-   méthylphénol,   le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy 1-aminobenzène, le 1-naphtol ou leurs mélanges. 



   Le résultat obtenu avec l'association conforme   ä   l'invention est particulièrement surprenant compte tenu des propriétés tinctoriales de ces colorants dloxydation dans les systemes classiques, en particulier les coupleurs qui   n'engendrent   une coloration qu'en 
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 présence d'une base ou précurseur de colorant 4 de p d'oxydation, par un processus de condensation oxydative. 



   L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins du   5, 6-dihydroxyindole   ou l'un de ses dérivés de formule 

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 (I), un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitue par les colorants d'oxydation "rapides" et les coupleurs et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la   tet-nture.   Les colorants d'oxydation utilises dans les compositions conformes   ä   l'invention sont de préférence choisis parmi les colorants préférés définis ci-dessus. 



   La composition (A), contenant le 5,6-dihydroxyindoleoul'undesesdérivésdeformule (I), le colorant d'oxydation et les ions iodure, contient généralement le colorant d'oxydation dans des proportions comprises entre 0, 01 et   10%   en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0, 25 et 5% en poids. Le   5, 6-dihydroxyindole   ou l'un de ses derives de formule (I) est généralement présent dans des proportions comprises entre 0, 01 et 5% en poids, de préférence entre 0, 03 et 3% en poids par rapport   ait total   de la composition (A).

   La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimée en ions 1-, et de préférence comprise entre 0, 08 et 1, 5% en poids exprimée en ions Ipar rapport au poids total de la composition (A). 



   La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes. 



   Le rapport entre les dérivés d'indole de formule 1 associés avec   le (s) colorant (s) d'oxydation,   d'une part, et les ions   iodure, d'autre   part, est compris de préférence entre 0, 05 et 10, et plus   partieuHierement   entre 0, 5 et 2. 



   Le procédé conforme à l'invention est   mfs   en oeuvre en prévoyant des temps de   posez   pour les différentes compositions appliquées dans chacun des 

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 différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et   pins. particulièrement   de l'ordre de 2 à 10 minutes. 



   La demanderesse a en effet constaté que le 
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 procedc selon l'invention permettait d'obtenir des proce 0 colorations diverses, dans une gamme variée, de nuances pouvant être très en reflets, à la fois rapides et puis- 
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 . 4 rgsantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les   fihres keratiniques humaines telles   que les cheveux, sans les dégrader. Ces colorations présentent également une resistance améliorée aux agents extérieurs dont plus particulièrement une résistance améliorée à la lumière   et/ou   aux lavages par rapport aux procédés mettant uniquement en oeuvre le   5, 6-dihydroxyindole   ou l'un de ses dérivés de formule (I) associé aux ions iodure ou uniquement le colorant d'oxydation associé aux ions iodure. 



   Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois   ä   la suite de la repousse, grâce 
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 aux procédés et aux compositions mises en oeuvre, aux proce e conformément   ä   l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les 
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 procédés et les compositions de l'art antérieur. 



  IDroce e e 
On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes a l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5   ä   15 minutes. 



   Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme a l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres Eormes appropriées pour réaliser la teinture. 



   Les compositions tinctoriales   detinees a etre   

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 utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le   5, 6-dihydroxyindole   ou l'un de ses dérivés de formule (I), le colorant d'oxydation en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitue par de l'eau ou un mélange   eau-solvant (s), le (s) solvant (s) etant choisi (s)   préférentiellement parmi les solvants organiques tels 
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 que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, IC-'e 12 d l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de   l'ethyleneglycol,   l'acétate du   rnonoéthyléther   de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol,

   les monométhyléthers du propylèneglycol et du   d ipropylèneglycol   et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol. 



   Les dérivés d'indole et les colorants d'oxydation peuvent également être stockés avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux. 



   Lorsque le milieu est aqueux, la composition (A) a un pH compris entre 2 et   7,   et de préférence entre 3, 5 et 7. 



   Conformément à l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de   1%   d'eau. 



   Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvant (s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0, 5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement entre 2 et 20%. 



   Les compositions conformes   ä   l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilises dans la teinture des fibres kératiniques. 

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   Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de   0, 05 à 10%,   des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0, 1 et. 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrant, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiant, des agents de gonflement des fibres 
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 kératiniques. 



   Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les   scléroglucanes,   les dérivés de cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyethylcellulose, l'hydroxypropylmethylcellulose, le sel de sodium de la   carboxyméthylcellulose   et des polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont presents de préférence, dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0, 5 et 3%. 



   Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en oeuvre les compositions a pH acide, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acetique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique. 



   On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les amines telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, 

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 notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts. 



   Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymeres moussants, anioniques, cationiques, non ioniques,   amphcteres ou des agents tensio-actifs   du type de ceux définis ci-dessus. 



   En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore   appelé "kit" ou   nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués   pour une mee   teinture sur les   fibres ératiniques   en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant le dérivé d'indole, le colorant d'oxydation tel que mentionné ci-dessus, en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène. 



   Lorsque le milieu contenant le derive d'indole, le colorant d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième compartiment. 



   La composition contenant le dérivé d'indole, le colorant d'oxydation et l'ion iodure en milieu anhydre, peut éventuellement   entre   appliquée directement sur les fibres kératiniques humides. 



   Lorsque la composition (A) appliquée sur les 

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 fibres contient du peroxyde d'hydrogène, le nécessaire de teinture comporte de preference dans un premier compartiment une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture le dérivé d'indole et le colorant d'oxydation défini ci-dessus, dans un deuxième compartiment, la composition (B) contenant les ions iodure, dans un troisième compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène, le contenu du troisième   compartiment étant destiné a être molange   au contenu du premier compartiment tout juste avant l'emploi. 



   Lorsque le milieu approprie pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment 
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 presente, de preference, un pH compris entre 2 et 7, et erence, un en particulier entre 3, 5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5. 



   Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent etre équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-mees, et etre conditionnés sous atmosphère inerte. 



   Le procédé et les compositions utilises conformément   ä   l'invention peuvent   etre   mis en oeuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.   11   est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine. 



   Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. 

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   EXEMPLE 1
On prépare les compositions suivantes : COMPOSITION Ai : 
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<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,30 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1, <SEP> 2,'4-trihydroxybenzène <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> d <SEP> epotassium <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Societe <SEP> CELANESE <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu
<tb> ä <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> KA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110"
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 5,

   <SEP> 8
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> COMPOSITION <SEP> B <SEP> à <SEP> 12, <SEP> 5 <SEP> volumes <SEP> d'eau <SEP> oxygénée <SEP> :
<tb> - <SEP> Peroxyde <SEP> d'hydrogène <SEP> 3,75 <SEP> g
<tb> - <SEP> Laurylsulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 6,70 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> arabique <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Stailisant <SEP> 0,03 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Amino-2 <SEP> méthyl-2 <SEP> propanol-1 <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs ä 90%, en appliquant la composition (A1). 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 



   On laisse poser la composition (A1) pendant 15 minutes. Après   rinçage à l'eau,   on applique la composition (B) d'eau oxygénée à 12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage a l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en chätain clair 
 EMI16.1 
 doré à reflets rouges. 



   EXEMPLE 2
On prépare la composition suivante : COMPOSITION A2 : 
 EMI16.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,60 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,3-dihydroxybenzène <SEP> 0,05 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-aminophénol <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination"JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu
<tb> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

  00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 6, <SEP> 5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,00 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI16.3 
 On procède à la coloration de cheveux on oce cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A2). 



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après 

 <Desc/Clms Page number 17> 

 rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain foncé à reflet naturel. 



   EXEMPLE 3 
On prépare la composition suivante : COMPOSITION A3 : 
 EMI17.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-aminophenol <SEP> 0, <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination"TRITON <SEP> CG <SEP> 110"par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

  00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs   ä   90%, en appliquant la composition (A3). 



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une   connposition   (B) d'eau oxygenee   a   12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage   ä   l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré à reflet nature1. 

 <Desc/Clms Page number 18> 

 



  EXEMPLE 4 
On prépare la composition suivante : COMPOSITION   A4 :   
 EMI18.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 70 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,2,4-trihydroxy <SEP> 5-méthylbenzène <SEP> 3,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

   <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 5, <SEP> 4
<tb> - <SEP> Bau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition (A4). 



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à !   12, 5   volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Apres rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé acajou. 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 
On prépare la composition suivante :

   COMPOSITION A5 : 
 EMI19.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,3-dihydroxybenzène <SEP> 0,50 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthlique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu <SEP> a
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

   <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant la composition 
 EMI19.2 
 (Ag). 



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 
 EMI19.3 
 12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après 4   rinçage à l'eau   et shampooing, les cheveux sont teints en châtain foncé cendré. EXEMPLE 5 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 EXEMPLE 6 
On prépare la composition suivante :

   COMPOSITION   Rss :   
 EMI20.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,20 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-aminophénol <SEP> 0,10 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,2,4-trihydroxybenzène <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> Guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontane <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 3
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,00 <SEP> g
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant. la composition   (ass).   



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une   coinoosition (8)   d'eau oxygénée   h !     12, 5   volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après ringage a l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond doré légèrement cendré. 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 



  EXEMPLE 7 
On prépare la composition suivante : Composition A7 : 
 EMI21.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,30 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-amino <SEP> 6-méthylphénol <SEP> 0,30 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,2,4-trihydroxybenène <SEP> 0,30 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 80 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu
<tb> a <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

   <SEP> 00 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> pH <SEP> spontané <SEP> = <SEP> 6, <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,00 <SEP> g
<tb> 
   On. procède à la   coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A7). 



   On laisse poser 15 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à   12,5 volumes qu'on   laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en marron roux. 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 EXEMPLE 8 
On prépare la composition suivante :

   Composition   Ass   : 
 EMI22.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1-naphtol <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> indure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> Û, <SEP> 80 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60"par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 8, <SEP> 5
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,

   <SEP> 00 <SEP> g
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition 
 EMI22.2 
 (As). 



   On laisse poser 15 minutes. Apres rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12, 5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair à reflet cendré. 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 EXEMPLE 9 
On prépare la composition suivante :

   Composition Ag : 
 EMI23.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 30 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3,4-méthylènedioxy <SEP> 6-méthoxy
<tb> 1-aminobenzène <SEP> 0, <SEP> 30 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> gomme <SEP> de <SEP> guar, <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> "JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60" <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> Alkyl <SEP> éther <SEP> de <SEP> glycoside, <SEP> vendu
<tb> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> "TRITON <SEP> CG <SEP> 110" <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

  00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100,00 <SEP> g
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant la composition (A9). 



   On laisse poser 15 minutes. Apres rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après   rinage à l'eau   et shampooing, les cheveux sont teints en châtain clair. 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 



   EXEMPLE   10  
On prépare la composition suivante : Composition Alp : 
 EMI24.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Propylèneglycol <SEP> 5, <SEP> u0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> de <SEP> RHODOPOL <SEP> SC <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6, <SEP> 5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> 
   Composition B1 :

     
 EMI24.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2, <SEP> 4-diamino
<tb> phénoxyéthanol <SEP> 1, <SEP> 20 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-amino <SEP> 6-méthyl <SEP> phénol <SEP> 0,50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> ä <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 7,50 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Gemme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> RHODOPOL <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENG <SEP> 3,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 12,00 <SEP> g
<tb> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 5
<tb> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 25> 

 
On applique pendant 15 minutes la composition A10 sur des cheveux gris naturels contenant 90% de blancs. On procède à un rinçage. On applique alors pendant 15 minutes un   melange   poids pour poids de la composition   81   avec une eau oxygénée   a pH   3 titrant 20 volumes, ce mélange étant réalisé au moment de   l'emploi.   Les cheveux sont alors rincés et séchés.

   Ils 
 EMI25.1 
 sont cülöt'es en blond natut'el Igerement cenctre. 

 <Desc/Clms Page number 26> 

 
 EMI26.1 
 EXEMPLE 11 
 EMI26.2 
 On prépare la composition suivante : Composition A11 : 
 EMI26.3 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 45 <SEP> g
<tb> - <SEP> 6-hydroxybenzomorpholine <SEP> 0,45 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monobutylether <SEP> de <SEP> l'éthylèneglycol <SEP> 8, <SEP> 50 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 30 <SEP> g
<tb> - <SEP> Hydroxyethylcellulose <SEP> vendue <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> de <SEP> NATROSOL <SEP> 250 <SEP> HHR
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> AQUALON <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Acide <SEP> tartrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100,

   <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
On prétraite pendant 10 minutes des cheveux gris naturels à 90% de blancs avec une composition B2 d'eau oxygénée a pH 3 titrant 30 volumes. Après rinçage, on applique pendant 20 minutes la   composition (All).   



  Après rinçage et séchage, les cheveux sont teints dans une nuance blond clair très cendré. Si l'on supprime le rinçage intermédiaire, la nuance obtenue est un blond foncé cendré nacré. 

 <Desc/Clms Page number 27> 

 
 EMI27.1 
 



  EXEMPLE 12 
On prépare la composition suivante : Composition A12 : 
 EMI27.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Bromhydrate <SEP> de <SEP> 2-methyl <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 70 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Résorcine <SEP> 0, <SEP> 40 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-amino <SEP> 6-methyl <SEP> phénol <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 60 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,

  00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> de <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triethanolamin <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
Cette composition est appliquée pendant 20 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs. 



  Après rinçage, on applique pendant 10 minutes une composition B3 d'eau oxygénée ä-pH 3 titrant 12, 5 volumes. Après rinçage et séchage, la nuance obtenue est un blond clair doré cendré. 

 <Desc/Clms Page number 28> 

 



   EXEMPLE   13   On reproduit l'exemple 12, mais le pH de l'eau 
 EMI28.1 
 oxygénée utilisé est amené à 8,5 avant emploi avec du oxyg n utilisg est amen''a 2-amino 2-methyl 1-propanol. On obtient en nuance finale un blond très clair à reflet cendré doré. 



  EXEMPLE 14 On prépare la Komposition suivante : Composition An : 
 EMI28.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5-acétoxy <SEP> 6-hydroxy <SEP> indole <SEP> 0, <SEP> 60 <SEP> g
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 6-aminobenzomorpholine <SEP> 0, <SEP> 80 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1,2,4-trihydroxybenzène <SEP> 0,40 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 15, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> de <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

   <SEP> 00 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> de <SEP> RHODOPOL <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 1, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> - <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsq <SEP> 100,00 <SEP> g
<tb> 
 
On applique cette composition pendant 12 minutes sur des cheveux gris naturels à 90% de blancs, puis on rince. On traite alors les cheveux par une composition   83   d'eau oxygénée a pH 3 titrant 12, 5 volumes pendant 8 minutes. Après rinçage et séchage, les cheveux sont colorés dans une nuance blond clair naturel à reflet légèrement cendré doré. 

 <Desc/Clms Page number 29> 

 



   EXEMPLE 15 On reproduit l'exemple 14, mais le pH de l'eau 
 EMI29.1 
 e oxygénée utilisée est amené à 8 avant emploi avec de la triéthanolamine. On obtient le meme résultat tinctorial final que pour l'exemple 14,   c'est-à-dire   une nuance blond. clair naturel à reflet légèrement cendre dore. 



   EXEMPLE 16 
On prépare la composition suivante : Composition A14 : 
 EMI29.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5, <SEP> 6-dihydroxyindole <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> 1, <SEP> 2, <SEP> 4-trihydroxybenzène <SEP> 0, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> 3-aminophenol <SEP> 0, <SEP> 15 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0, <SEP> 40 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoéthyléther <SEP> de <SEP> l'éthylèneglycol <SEP> 7, <SEP> 50 <SEP> g
<tb> - <SEP> Lauryléther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> a
<tb> 2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène, <SEP> vendu
<tb> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 30% <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> de <SEP> SACTIPON <SEP> 8533
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> LEVER <SEP> 3,

   <SEP> 00 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Acide <SEP> chlorhydrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 5
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Bau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 30> 

 Composition B4 a 12,5 volumes de   H202 :   
 EMI30.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> oxygénée <SEP> 3, <SEP> 75 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Laurylsulfate <SEP> d'ammonium <SEP> 6, <SEP> 70 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Epaississant <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Stabilisant <SEP> 0, <SEP> 03 <SEP> g
<tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs
<tb> - <SEP> Monoéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 8, <SEP> 5
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
 EMI30.2 
 I 
On applique la composition A14 pendant 15 minutes sur des cheveux gris naturels a 90% de blancs. 



   On rince et on applique la composition B4 de peroxyde d'hydrogène pendant 10 minutes. Apres rinçage et séchage, on obtient une coloration blond clair naturel   ä   reflet légèrement cendré. 

 <Desc/Clms Page number 31> 

 
 EMI31.1 
 



  EXEMPLE 17 On prépare la composition suivante : Composition A15 : 
 EMI31.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,10g
<tb> - <SEP> 4-méthyl <SEP> 1,2-dihydroxybenzène <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> guar <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> JAGUAR <SEP> HP <SEP> 60 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> CELANESE <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

  00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> 
 
On procède à la coloration de cheveux gris naturels blancs à 90%, en appliquant la composition   Ag   qu'on laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition BS d'eau oxygénée à 10 volumes pH =   3, 8 qu'on   laisse agir pendant 5 minutes. Après   rinçage a l'eau   et shampooing, les cheveux sont teints en blond cendré acajou.

Claims

REVENDICATIONS 1. Procédé de teinture des fibres kgratiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un dérivé d'indole et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association, soit (a) avec des ions iodure, soit (b) avec du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5, l'application de la composition (A) etant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture : - soit (a) du peroxyde d'hydrogène ä un pH compris entre 2 et 12 et de préférence compris entre 2 et 7 lorsque (A) contient des ions iodure ;

- soit (b) des ions iodure à un pH compris entre 3 et 11 lorsque la composition (A) contient du peroxyde d'hydrogène.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres une composition (A) contenant le dérivé d'indole et le colorant d'oxydation associés aux ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) contenant du peroxyde d'hydrogène.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le dérivé d'indole répond à la formule : <Desc/Clms Page number 33> EMI33.1 dans laquelle : R7 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement - SiK12R13R14 ; Rg et Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement EMI33.2 - COOSiR12R13R14 ;

R10 et R11, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifie en Cl-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20 linéaire ou ramifie, un groupement alcénoyle en C3-C20 lineaire ou ramifie, un groupement -SiR12R13R14, un groupement -P(O)(OR15)2, un groupement R15OSO2 ou bien RIO et Rill, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène, un groupement thiocarbonyle ou un groupement : EMI33.3 PO (0) OR15, ou bien CR16R17 ;

R15 et R16 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R17 représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono-ou dialkylamino, R12, R13 et R14, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de <Desc/Clms Page number 34> métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants.
4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, le 3, 4-méthylènedioxy 6-méthoxy l-aminobenzène, le 2, 6-dimcthyl 3-N (2-hydroxyéthyl) cuninophénol, le 2, 6-dimethyl 3-aminophenol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N, N-bis (2-hydroxyéthyl) aminobenzène, le 2, 4 (diamino) phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino) phénoxyéthanol, le 1-methoxy 2-N- (2-hydroxyethyl) amino 4-aminobenzène et leurs sels.

4. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le dérivé d'indole est choisi parmi le 5, 6-dihydroxyindole, EMI34.1 le 2-methyl 5, 6-dihydroxyindole, le 5-methoxy 6-hydroxyindole, le (5 ou 6)-acetoxy (6 ou 5)-hydroxyindole, le 2-carboy 5, 6-dihydroxyindole.
5. Procede de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du 5, 6-dihydroxyindole et au moins un colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène ä un pH compris entre 2 et 12.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 5, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
7. Procédé selon l'une quelconque des EMI34.2 revendications 1 ä 6, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, le dérivé d'indole et le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, et dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprie pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène <Desc/Clms Page number 35> de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de EMI35.1 préférence entre 2 et 25 minutes. re e p
10. Composition tinctoriale des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un érivé d'indole tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 5, au moins un EMI35.2 colorant d'oxydation choisi parmi les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs, en association avec des ions iodure.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement comme colorants d'oxydation des coupleurs.
12. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les aminohydroxybenzenes, les triaminobenzènes et les 1,2-dihydroxybenzènes substitués.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi le 1, 2, 4-trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-alkyl(C1-C6)benzène, le 1, 2, 3trihydroxybenzène, la 4-aminorésorcine, le 2-amino 1, 4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4-méthoxyphéno1, 1e 2,4-diaminophénol, le 2-aminophénol, le 4-methyl 1, 2dihydroxybenzène, le 3-méthoxycatéchol, le 1, 4-dihydroxy 2-diethylaminobenzene, le 2, 5-diamino 4-méthoxy 1-hydroxybenzene, le 4, 6-diméthoxy 3-amino EMI35.3 1-hydroxybenzène, le 2, 6-diméthyl 4- (N-p-hydroxyphényl) amino 1-hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-méthyl 4- (N-p-hydroxyphényl) aminobenzène et leurs sels.

<Desc/Clms Page number 36>
14. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée par le fait que les coupleurs sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, l'orthodiphénol, les meta-aminophenols, les métaphénylnediamines, les derives mono-ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalene, les pyrazolones, les benzomorpholines.
15. Composition selon la revendication 10, 11 ou 14, caractérisée par le fait que les coupleurs répondent à la formule (I) : EMI36.1 dans laquelle R1 désigne un groupement OH ou un groupement amino pouvant etre substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en C1-C6; R3 et R5 EMI36.2 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, un groupement Oh, amino éventuellement substitué par un groupement alkyle inférieur en C1-C6 ou un groupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6; R2, R4 et R6 désignent hydrogène, un groupement alcoxy inferieur en C1-C6, un EMI36.3 groupement alkyle inférieur en C1-C6, un groupement hydroxyalcoxy, R3 et R4 pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.
16. Composition selon les revendications 14 et 15, caractérisée par le fait que les coupleurs de formule (I) sont choisis parmi le 3-aminophenol, le EMI36.4 1, 3-dihydroxybenzène, le 1, 2-dihydroxybenzene, le 3-amino 6-methylphenol, le 2-methoxy 5-aminophenol, le 1, 3-diamino 4, 6-diméthoxybenzène, le 2-methoxy 5-N (2-hydroxyethyl) aminophenol, le 1, 3-diamino 2, 6-diméthoxybenzène, le 2-methoxy 1-N-méthylamino 4- (2-hydroxyéthyloxy) arninobenzène, le 1, 3-diamino <Desc/Clms Page number 37> EMI37.1 6-méthoxybenzène, le 4, 6-diméthoxy 1, 3-di N (2-hydroxy- éthyl) aminobenzène, le 2, 6-diméthoxy-3-N e (2-hydroxyéthyl) amino 1-aminobenzène, le 2, 4-diméthoxy 3-N (2-hydroxyéthyl) amino 1-aminobenzène, le 2-methyl 5-N (2-hydroxyethyl) aminophenol, le 4-methoxy 1, 3-di N (2-hydroxyéthyl) aminobenzène, le 3-amino 4-methoxyphénol, le 3,
17. Composition selon la revendication 10 ou 11, caractérisée par le fait que la composition (A) contient à titre de coupleur la 6-aminobenzofforpholine, la 6-hydroxyben7. omorpho1ine, le l-naphtol, le 1-amino 7-naphtol ou leurs sels.
18. Coposition tinctoriale des fibres kératiniques selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient du 5, 6-dihydroxyindole ou l'un de ses dérivés définis dans la revendication 3, au moins un colorant d'oxydation choisi parmi le 1, 2, 4-trihydroxybenzène, le 1, 2, 4-trihydroxy S-méthylbenzène, le 1, 3-dihydroxybenzene, le 3-aminophénol, le 3-amino 6-méthylphénol, le 3, 4-methylenedioxy 6-methoxy 1-aminobenzène, le 1-naphtol et des ions iodure.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 18, caractérisée par le fait que le colorant d'oxydation est présent dans des proportions comprises entre 0, 01 et 10% en poids, et de preference entre 0, 25 et 5% en poids et que le derive d'indole tel que défini dans la revendication 3 est present dans des proportions de 0, 01 à 5% en poids, et de preference <Desc/Clms Page number 38> comprises entre 0, 03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 19, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimée en ions 1- par rapport au poids total de la composition et de préférence entre 0, 08 et 1, 5% en poids par rapport au poids total de la composition. EMI38.1 ein
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 20, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre le dérivé d'indole et les colorants d'oxydation, d'une part, et l'iodure, d'autre part, est compris entre 0, 05 et 10, et de préférence entre 0, 5 et 2.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 21, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant (s), ayant un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3, 5 et 7.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 22, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de solution dans un ou plusieurs solvant (s) anhydre (s).
24. Composition selon l'une quelconque des revendications 22 ou 23, caractérisée par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les ethers monomethylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propyleneglycol, les monométhyléthers du propylenglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. <Desc/Clms Page number 39>
25. Procédé de teinture de fibres keratiniques selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la composition (A) mise en oeuvre est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 10 à 24.
26. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et 25, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou EMI39.1 1'eu, t't clois I dtspar.-, 4"es plusieurs adjuvant (s} choisi (s) parmi les amides gras - t ir dans des proportions de 0, 05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, les parfums, les agents séquestrant, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs" les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres kératiniques.
27. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et 25, 26 à la teinture des cheveux humains.
28. Dispositif ä plusieurs compartiments ou "kit" de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant un dérivé d'indole défini dans l'une quelconque des revendications 3 à 5, un colorant d'oxydation pris dans le groupe des colorants d'oxydation rapides ou des coupleurs en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture telle que définie dans l'une quelconque des revendications 7 à 20, et dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
29. Dispositif selon la revendication 28, <Desc/Clms Page number 40> caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7. EMI40.1
30. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture de fihres keratiniques, caracterise par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu EMI40.2 solvant anhydre, des ions iodure, le dérivé d'indole et des colcrants d'cxydation pris dans 12 grcupe constitué par les colorants d'oxydation rapides et les coupleurs, dans un second compartiment un milieu aqueux approprié pour 1a teinture et dans un troisième compartiment une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène de 1 ä 40 volumes a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.
31. Dispositif à plusieurs compartiments, caractérisé par le fait qu'il comporte dans un premier compartiment, une composition contenant dans un milieu approprié pour la teinture, un derive d'indole et un colorant d'oxydation pris dans le groupe constitué par les colorants d'oxydation rapide et les coupleurs, dans un second compartiment, une composition contenant dans un milieu approprié pour 1a teinture, des ions iodure, et un troisième compartiment contenant du peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélange au contenu du premier compartiment tout juste avant l'emploi.