LU86899A1

LU86899A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre

Info

Publication number: LU86899A1
Application number: LU86899A
Authority: LU
Inventors: Jean-Francois Grollier; Jean Cotteret; Didier Garoche
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-05-25
Filing date: 1987-05-25
Publication date: 1989-01-19
Also published as: IT8867481A0; AU1660688A; KR880014190A; FR2615730A1; IT1219328B; JPH01110613A; GR880100347A; DE3817710A1; DE3817687A1; JPH042569B2; JPS643111A; GB8812348D0; CH672732A5; JPH042568B2; GB2205329B; GB2205329A; PT87559B; PT87559A; AR240013A1; DE3817687C3

Description

r L'OREAL 408 2.5523 t

..-fi fi Q Π Λ GRAND-DUCHÉ DE LUXEMBOURG

Brevet N° O v O «7 9 '» > du 25 mai 1,987__________________ Monsieur le Ministre de l’Économie et des Classes Moyennes

Titre délivré :------------------------------------- · Service de la Propriété Intellectuelle

--;- . LUXEMBOURG

2$. MAI

Demande de Brevet d’invention I. Requête

La.....société......amnym.e......dite..;......L..'.QREAL....S.^A^..,......1.4.,..._.rue....Ro.y:ale..r-.7.5ÛÛ-&— (1)

Paris.,......Er.anc.e..,......r.e.pr..é.s.enté..e.....p.ar....Iiaî.tr.e.....Alain.~RUKAY.INA·,......avo-c-at--- avoué,'demeurant à Luxembourg, 10A. boulevar.d.....de.....la..Foire.,____(2) agissant.....en,,.,s,a ,g.ual.i,té.....d.e.....manda.taire.-_______________________________________________________________________________ dépose(nt) ce.....Y.ingt-c.in.p....mai.....1.9.00......qua.tr.e-vin.g.t.-s.e.p.t------------- (3) à.....1.5„?„QQ.....heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente requête pour l’obtention d’un brevet d’invention concernant : ..'.'.Pr.Q.C..é.d.é .d.e......t.e.in.tur.e d.e.s fihr.es.._kéra.ti.n.i.ques....ave.c dos------------------ (4) colorants d’oxydation associés à un iodure et composition_____!_ tinctoriale mise en oeuvre" _ _ .................. .............. ...............................

2. la délégation de pouvoir, datée de ...Par 1 S_.......................................... le .....2.2 mai__1.9JELZ_ 3. la description en langue.......„française...........................de l’invention en deux exemplaires; 4.......11...................planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le.........2.5 ...mai......1.9.82___________________________________________________________________________________________________________________________________ déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeurs) est (sont) : MQ.n.ai.e.ur..-J.ean.rr.Eranç.o.iÆ-jGRQmER-,--l-6fe-la-,·—feeul-evard—Morland-r--© .75..Q.Q.4..,....„£ar.i.g..;.....MQns.i.eur.....J.&an.....CQ.T..TERE£,......β·,·-·Α·1·1·ό·Θ·.....de-s-~Geris-i--e-rs—:— L.g..s....Haut.s.....de....L.im.ay..>......Z.85..2.Q.._Llmay:.;.....JyLonsi.&ur.....Eid,ie.r..-GARQ.CHE-<- 28b.is.,......rue......G.ab.r.le.1.....E.é.r.i.,......9.23.00.......iEmLLOXS-PERRE.p.,—t.ous-en-Franee- revendique(nt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (6)--------- _______/ / _____________________________________________déposée(s) en (7)_____________/./_________________________;- le _____________IL__________-_____________________________________________________________________________________________________________(8)

au nom de _ ____LL______________________________________________________ P

élit(élisent) pour lui (elle) et, à désigné, pour son mandataire, à Luxembourg__ l.QA.,......fc.Q.ul.e.v.ar.d.„..da....la.i:.oirc______________________..___________________________(io) sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à__--mois. {11)

Le _______mandataire n_________ 1/ L/ · ' IL Erocès-verbal de Dépôt

La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en dateidu : PR mgi . -I q«7 | /?ÆS\ à 15.00 heures / * M de l’Économj^udesClasses Moyennes, A 68007 \f/f , ' '>‘ßy y___

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115/87 GD/DD

,r .

LU 408

Société anonyme dite : L‘OREAL

Procédé de teinture des fibres kératiniques avec des colorants d'oxydation associés à un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre.

Invention de Jean-François GROLLIER Jean COTTERET Didier GAROCHE

‘v .1 .

PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES COLORANTS D'OXYDATION ASSOCIES A UN IODURE ET COMPOSITION TINCTORIALE MISE EN OEUVRE.

La présente invention est relative à un 5 nouveau procédé pour la coloration des fibres kêratiniques, en particulier les fibres kêratiniques humaines telles que les cheveux, avec des colorants d'oxydation et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.

10 On utilise depuis de nombreuses années pour la coloration des fibres kêratiniques et en particulier les cheveux, soit des colorants dits "directs", capables de colorer par eux-mêmes les fibres kêratiniques, soit des colorants dits "d'oxydation", qui, après développement 15 de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'obtenir une coloration résistant à plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries.

Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés 20 intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés couramment "bases d'oxydation ou précurseurs" qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour s 2 donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la "base ou précurseur de 5 colorant d'oxydation" sur un composé appelé "nuanceur" ou "coupleur".

La variété des molécules'· mises en jeu constituées par ces différents colorants d'oxydation et leur possibilité de couplage permet l'obtention d'une 10 palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et des nuances à reflets.

On appelle une telle coloration "coloration permanente" par opposition à la coloration obtenue par les colorants dits "directs" qui est une coloration dite 15 "semi-permanente".

On a déjà proposé dans le passé des procédés mettant en oeuvre un prétraitement avec des ions sous forme de sels solubles suivi de l'application de colorants d'oxydation, après une étape de rinçage 20 intermédiaire.

La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, une composition, contenant en association des colorants d'oxydation et un ion iodure, permettant d'obtenir des nuances qui peuvent être 25 différentes ou plus puissantes que celles jadis obtenues avec le système classique de polymérisation oxydante de ces colorants.

Elle a constaté également que les colorations ainsi obtenues permettaient de diminuer les temps de 30 pose et d'obtenir, de cette façon, une teinture beaucoup plus rapidement qu'avec les systèmes de l'art antérieur.

Ce procédé permet également de teindre les cheveux avec des colorants d'oxydation en milieu acide ' 4 3 et sans mettre en oeuvre les agents alcalins classiquement utilisés dans le domaine de la teinture d'oxydation, tels que l'ammoniaque et les amines, qui confèrent aux compositions mises en oeuvre dans le 5 procédé, une odeur indésirable.

Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé de coloration des fibres kêfatiniques mettant en oeuvre un colorant d'oxydation et un iodure dans la même composition.

10 Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques contenant un colorant d'oxydation et un iodure.

L'invention a également pour objet des "kits" 15 ou nécessaires de teintures, à plusieurs composants mettant en oeuvre les compositions utilisées dans les différentes étapes du procédé de teinture.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui 20 suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une 25 composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans 30 un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7 et en particulier entre 2 et 5.

L'application des compositions (A) et (B) est éventuellement séparée par un rinçage.

I* 4

Dans le procédé conforme à l'invention, l'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et en particulier 1'iodure de potassium.

5 Les colorants d'oxydation peuvent être choisis parmi des précurseurs de colorants d'oxydation du type para ou ortho constitués par des paraphênylènediamines, des para-aminophênols, des paradiphénols, des ortho-aminophênols, des orthophénylènediamines, des 10 orthodiphénols ou des bases hétérocycliques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis parmi les phénols, les ’ métadiphénols, les mêta-aminophênols, les mêtaphênylènediamines, les dérivés mono ou polyhydroxylês du naphtalène et de 1'aminonaphtalène, 15 les pyrazolones, les benzomorpholines. On peut également utiliser des colorants d'oxydation dits "rapides", tels que les dérivés trihydroxylés du benzène ou les diaminohydroxybenzènes et les dérivés leuco.

Les paraphênylènediamines plus 20 particulièrement utilisables conformément à l'invention répondent à la formule (I) ï NRiR2 R6^<^\r--'R3 (I) 25 i£h2 dans laquelle :

Rl et R2, identiques ou différents, peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cg, un · 30 radical alkyle en Οχ-Οβ substitué par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy ou par un groupement mêthyl-sulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino? R3 et Rg peuvent représenter, 35 indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement f 5 alcoxy inférieur en Ci-Cg, un atome d'halogène tel que du chlore, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cg, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cç, substitué par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy; R4 et R5 représentent, 5 indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Ci-Cß, un groupement alkyle inférieur en C^-Cg, un atome d'halogène tel que le chlore, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques.

10 Parmi les composés de formule (I) plus particulièrement préférés, on peut citer la paraphênylènediamine, la 2-méthylparaphênylènediamine, la 2-mêthoxyparaphênylènediamine, la 2-chloro N-mêthyl paraphênylènediamine, la N-furfurylparaphénylènediamine, 15 la 3-méthoxy 1-N-mêthylparaphênylènediamine, la 2-chloro paraphênylènediamine, la N-mêthylparaphénylènediamine, la 2,3-dimêthylparaphénylènediamine, la 5-chloro 1-N-mêthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N,N-diméthyl p-phénylènediamine, la 5-mêthyl 1-N-éthyl 20 l-N-(aminocarbonylmêthyl)p-phénylènediamine, la 5-méthyl l^N-êthyl l-N-(méthylsulfonylaminoéthyl) p-phénylènediamine, ainsi que leurs sels avec des acides tels que les monochlorhydrates, les dichlorhydrates ou les sulfates.

25 Parmi les p-aminophênols plus particulièrement utilisables selon l'invention, on peut citer le p-aminophénol, le 2-mêthyl p-aminophénol, le 2,3-dimêthyl p-aminophénol, le 2,6-diméthyl p-aminophénol, le 3-méthoxy p-aminophénol, le 2-chloro 30 p-aminophénol, le N-mêthyl p-aminophénol, le 3-(mêthylthio)p-aminophênol, dont on préféré le p-aminophénol, le 3-mêthoxy p-aminophénol, le 2-chloro p-aminophénol, le N-mêthyl p-aminophénol, le 3-(mêthylthio)p-aminophénol.

35 Parmi les dérivés ortho, on choisit plus ' } 6 particulièrement selon l'invention, 1'orthoaminophênol, le 5-chloro orthoaminophênol et 1'orthophénylènediamine.

Parmi les dérivés hétérocycliques, on préfère selon l'invention, utiliser la 2,3-diamino 6-méthoxy-5 pyridine, la 2-(2-hydroxyéthyl)amino 5-aminopyridine et leurs sels, et plus particulièrement encore la 3.6- diaminopyridine, la 2,6-dimêthoxy 3-aminopyridine.

Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule 10 (II) : --R8 | (II)

Rl 15 Rio dans laquelle : R7 désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en C1-C5? Rg et Ru indépendamment l'un de l'autre, 20 peuvent désigner hydrogène, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en C^-Cq ou un groupement alkyle inférieur en Ci-Cç; Rg, Rio et R12 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en C1-C5, un 25 groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle inférieur en C1-C5? Rg et Rio pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-mêthoxy 30 5-N(2-hydroxyêthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2.6- diméthoxybenzène, le 2-mêthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy)aminobenzène, le 2,4-diamino-anisole, le 1,3-diamino 6-mêthoxybenzène, le 1,3-diamino 4.6- diméthoxybenzène, le 4,6-dimêthoxy 1,3-di N(2- 35 hydroxyêthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N(2- 7 * * hydroxyêthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-dimêthoxy 3-N(2-hydroxyêthyl)amino 1-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyêthyl)aminophénol, le 1,3-di N(2-hydroxy-êthyl)amino 4-mêthoxyfoenzène, le 3-amino 4-mêthoxy-5 phénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminobenzène, le 2.6- diméthyl 3-N(2-hydroxyêthyl)aminophénol, le 2.6- dimêthyl 3-aminophênol, le 4-éthoxy 1-amino 3- N,N-(bis 2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino N-mêthylamino- 10 4)phênoxyéthanol, le 1-mêthoxy 2N- (2-hydroxyêthyl)amino 4- aminobenzène.

D'autres coupleurs préférés sont la 6-amino-benzomorpholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydroxy-benzomorpholine.

15 Parmi les dérivés trihydroxylês du benzène, on peut citer plus particulièrement le 1,2,4-trihydroxy benzène et les 1,2,4-trihydroxy 5-alkylbenzène dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en C1-C5.

20 D'autres colorants d'oxydation dits rapides, utilisables, sont choisis en particulier parmi la 4-aminorêsorcine, le 1,2,3-trihydroxybenzène, le 1,2-dihydroxybenzène, le 4-mêthyl 1,2-dihydroxybenzène, le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4-mêthoxy-25 phénol, le 2,4-diaminophénol, le 2-aminophênol, la brasiline, le 3-mêthoxycatêchol, le 1,4-dihydroxy 2-(N-diêthyl)aminobenzène, le 2,5-diamino 4-mêthoxy 1-hydroxybenzène, le 4,6-dimêthoxy 3-amino 1-hydroxy-benzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphênyl)amino 1-30 hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-mêthyl 4-(N-p-hydroxy-phênyl)aminobenzène, 1'hêmatoxyline, l'extrait d'orcanette et leurs sels.

Parmi eux, on préfère plus particulièrement utiliser encore la 4-aminorêsorcine, le 1,2,3-trihy-35 droxybenzène, le 1,2-dihydroxybenzène, le 4-mêthyl 1,2- 4 8 dihydroxybenzène, le 2,4-diaminophénol, la brasiline, le 3-méthoxycatéchol, le 1,4-dihydroxy 2-(N-diêthyl)amino-benzène et leurs sels.

Ces différents colorants d'oxydation peuvent 5 être utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure.

La demanderesse a constaté,'· en particulier, qu'en associant notamment les coupleurs ou nuanceurs définis ci-dessus avec un ion iodure, il était possible 10 de façon surprenante d'obtenir une coloration permanente sans base d'oxydation, en utilisant uniquement des couplèurs tels que plus particulièrement ceux définis ci-dessus, alors que, jusqu'à présent, il convenait de les utiliser obligatoirement avec un précurseur de 15 colorant par oxydation.

Un autre objet de l'invention est donc constitué par un procédé tel que défini ci-dessus dans lequel la composition (A) contient, soit uniquement un précurseur de colorant par oxydation de formule (I), 20 soit uniquement un coupleur de formule (II), soit uniquement un dérivé trihydroxylé du benzène ou un autre colorant rapide défini ci-dessus, avec des ions iodure sans la présence d'autres composés susceptibles de réagir avec eux en vue de former, par couplage, un 25 colorant.

L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kêratiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins 30 un colorant d'oxydation et des ions iodure, dans un milieu approprié pour la teinture. Les colorants d'oxydation utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les colorants préférés définis ci-dessus.

35 La composition (A), contenant le colorant t 9 d'oxydation et les ions iodure, contient généralement le colorant dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0,25 et 5 5% en poids. La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I“, Jet de préférence comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I“ par rapport au poids total de la composition (A).

10 La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre’ 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.

Le rapport entre le colorant d'oxydation et 15 les ions iodure est compris de préférence entre 0,05 et 10, et plus particulièrement entre 0,5 et 2.

Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des 20 différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.

La demanderesse a en effet constaté que le 25 procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kêratiniques humaines telles que les cheveux, sans dégrader le cheveu. Ces colorations présentent également 30 une bonne résistance au lavage et à la lumière et sont inodores.

Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en oeuvre, 35 conformément à l'invention, étaient plus doux, plus

J

10 brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de 1'art antérieur -

On obtient/ grâce au procédé et aux 5 compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.

Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, peuvent se 10 présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d’autres formes appropriées pour réaliser la teinture.

Les compositions tinctoriales destinées à être 15 utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le colorant d’oxydation en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) 20 préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monomêthylique, monoéthylique et monobutylique de 1'éthylèneglycol, 25 l'acétate du monoêthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monomêthyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

30 Les colorants d'oxydation peuvent également être stockés avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux.

Lorsque le milieu est aqueux, la composition 35 (A) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 11 3,5 et 7.

Conformément à l'invention, on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.

Lorsque le milieu est constitué par un mélange 5 eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de'la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement entre 2 et 20%.

10 Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques..

Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des 15 amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents 20 séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

25 Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les sclêroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthyl-30 cellulose, 1'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxymêthylcellulose et des polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont 35 présents de préférence, dans des proportions comprises ί 12 entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en 5 oeuvre les compositions à pH acide, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique.

On peut également ajuster le pH avec des 10 agents alcalinisants choisis en particulier parmi les amines telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts.

15 Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères 20 moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.

En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions 25 peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé . "kit" ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kêratiniques en applications successives avec ou 30 sans prêmélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant le colorant d'oxydation en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour . la teinture et dans un second 35 compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène.

* 13

Lorsque le milieu contenant le colorant d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, avant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans 5 un troisième compartiment. r

La composition contenant le colorant nd'oxydation et l'ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres Icêratiniques humides.

10 Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 15 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.

Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, 20 connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Le procédé et les compositions utilisés conformément à 1'invention peuvent être mis en oeuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, 25 permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine.

Les exemples suivants sont destinés à 30 illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1 14

On procède à la coloration de ' cheveux naturels/ blancs à 90%, en appliquant successivement et 5 sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : - p-phênylènediamine 1,08 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Acide citrique qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 15 pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) d'H202 à 12,5 volumes ayant un pH de 3,7. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain clair doré.

20 EXEMPLE 2

On reproduit l'exemple 1 en utilisant une solution aqueuse (B) d'H202 à 5 volumes ayant un pH de 3,9 et l'on obtient· une coloration blond mat très foncé. 25 EXEMPLE 3

On procède à la coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant successivement 30 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : i ' 15 » - p-phênylènediamine 1,08 g - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g 5 - Eau qsp 100 g - Acide citrique qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution d’H202 à 5 volumes. On 10 rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris moyen cendré.

EXEMPLE 4 15 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 20 - Dichldrhydrate de 3-méthoxy 1-N-méthyl p-phênylènediamine 1,00 g - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g 25 - Triêthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on 30 obtient une coloration blond foncé cendré bleu.

EXEMPLE 5 4 16

On procède à la 'coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant successivement 5 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A.) de composition suivante ï .» ·.

- Dichlorhydrate de 2-mêthyl p-phênylènediamine 1,95 g 10 - iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau' qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 15 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain clair nacré.

20 EXEMPLE 6

On procède à la coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 25 colorante A) de composition suivante ï - Dichlorhydrate de N-furfuryl p-phénylènediamine 2,6 g - Iodure de potassium 1,00 g 30 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 ‘ <1 17

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain légèrement cuivré.

5 EXEMPLE 7 jt .

On reproduit 1’exemple 6 en utilisant une quantité d'iodure de potassium de 0,1 g dans la solution 10 colorante A). On obtient une coloration châtain clair.

EXEMPLE 8

On procède à la coloration de cheveux naturels 15 blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition colorante A) suivante : - p-phênylènediamine 2,00 g 20 - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 2,00 g 25 - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 2,1 g MA

- Dérivé de cellulose cationique

30 vendu par la Société NATIONAL STARCH

sous la dénomination CELQUAT L 200 0,3 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6

»I

18

Après 5 minutes de pose, on essore les cheveux, puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau, on obtient une 5 coloration noire.

EXEMPLE 9

On procède à la coloration de cheveux 10 naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : - N-méthyl p-phénylènediamine 1,95 g 15 - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 20 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris moyen bleuté.

25 EXEMPLE 10

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 30 colorante A) de composition suivante : - N-mêthyl p-phénylènediamine 1,95 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g 35 - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 19

Après 10 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H2C>2 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain doré.

5 EXEMPLE 11

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et 10 sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : - Sulfate de N-mêthyl 2-chloro p-phênylènediamine 1,3 g 15 - Iodure de potassium 0,1 g - Monobutylêther de 1'éthylèneglycol 20,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH.= 6 20 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond naturel.

25 EXEMPLE 12

On procède à la coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 30 colorante A) de composition suivante : - Dichlorhydrate de 2-mêthoxy p-phênylènediamine 2,11 g - Iodure de potassium 0,1 g 20 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 5 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à 1'eau.’Après séchage, on obtient une coloration gris foncé à reflets acier.

10 EXEMPLE 13

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition 15 colorante A) suivante : - Sulfate de 2-chloro p-phénylènediamine 2,00 g - Iodure d'ammonium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g 20 - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 1,00 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la 25 dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

- Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6,2 30 Après 5 minutes de pose, on essore les cheveux puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau, on obtient une coloration naturelle châtain cuivré.

EXEMPLE 14 21 5 On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une'solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes qu'on laisse poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la 10 composition colorante A) suivante : - Dichlorhydrate de N-furfuryl p-phénylènediamine, 3,00 g - Iodure de sodium 1,5 g 15 - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 1,00 g - Alkylêther de glycoside vendu à la 20 concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

- Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH « 6 25

On masse les cheveux pendant 5 minutes. On rince les cheveux à l'eau et on obtient une coloration blond à reflets gris-vert.

t EXEMPLE 15 22

On procède à la coloration de cheveux naturels 5 blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 5 volumes qu'on laisse 'poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la composition colorante A) suivante : 10 - Dichlorhydrate de 2-méthyl p-phênylènediamine 3,00 g - Iodure de sodium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g 15 - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 1,00 g - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la 20 dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

- Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 25 On masse les cheveux pendant 5 minutes. On rince les cheveux à 1 ' eau et on obtient une coloration gris moyen naturel.

EXEMPLE 16 23

On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et 5 en rinçant entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante t Λ .

- Dichlorhydrate de 2,3-dimêthyl p-phênylènediamine 2,1 g 10 - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau' qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 15 Après 5 minutes de pose et rinçage consécutif, on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse (B) ά'Η2°2 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond clair cendré irisé.

20 EXEMPLE 17

On procède à la coloration de cheveux permanentes, blancs à 90%, en appliquant successivement 25 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : - 2-mêthoxy 5-aminophênol 1,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 30 - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsp 100 g - Acide citrique qs pH = 6 24

Après 5 minutes de pose et sans rinçage intermédiaire, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration 5 châtain clair cuivré doré.

EXEMPLE 18

On procède à la coloration de cheveux 10 permanentês blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : - Sulfate de 2,4-diaminoanisole 2,4 g 15 - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 20 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain foncé cendré irisé.

25 EXEMPLE 19

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 30 colorante A) de composition suivante : - Dichlorhydrate de 1,3-diamino 2,6-dimêthoxybenzène 2,4 g - Iodure de potassium 1,00 g 35 - Alcool éthylique 5,00 g ; *- 25 - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 5 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à 1'eau.'Après séchage, on obtient une coloration blond cendré violine.

1° EXEMPLE 20

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 15 colorante A) de composition suivante : - Dichlorhydrate de 4-mêthoxy 1,3-di N(2-hydroxyêthyl)aminobenzène 3,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 20 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 25 pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond cendré.

EXEMPLE 21 26

On procède à la. coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement 5 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : JC .

- Dichlorhydrate de 2-m4thoxy 1-N-mêthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy) 10 aminobenzène 2,6 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 15

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d‘H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris très foncé violine.

20 EXEMPLE 22

On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement 25 et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante : 30 - 6-aminobenzomorpholine 2,3 g - Iodure d'ammonium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 27

Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond très foncé irisé cendré.

5 EXEMPLE 23

On procède à la coloration de cheveux permanentês blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 10 colorante A) de composition suivante ; - Dichlorhydrate de 1,3-diamino 4,6-dimêthoxybenzène 2,4 g - Iodure de potassium 1,00 g 15 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 20 pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 à 5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain irisé.

EXEMPLE 24 25

On procède à la coloration de cheveux permanentês blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante ; 30 - Dichlorhydrate de 2,6-dimêthoxy 3-N(2-hydroxyêthyl)amino 1-aminobenzène 2,9 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g 35 - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6

A

28

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H2C>2 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond cuivré irisé.

5 EXEMPLE 25 j .

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant 10 entre les deux applications une composition A) suivante : - Sulfate de 2,4-diaminoanisole 3,00 g - Iodure de sodium 0,7 g 15 - Alcool éthylique 5,0 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 2,00 g - Alkyléther de glycoside vendu à la 20 concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 2,1 g MA

- Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 25

On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, 30 on obtient une coloration blond très foncé naturel doré irisé.

EXEMPLE 26 29

On procède à la coloration de cheveux blancs à 5 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition A) suivante s - 1,2,4-trihydroxy 5-mêthylbenzène 1,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 2,00 g - Alkyléther de glycoside vendu à la 15 concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG HO par la

Société SEPPIC 2,1 g MA

- Dérivé de cellulose cationique vendu par la Société NATIONAL

20 STARCH sous la dénomination CELQUAT L 200 0,3 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6 25 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution aqueuse B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux ,à l'eau et séchage, on obtient une coloration acajou violine.

EXEMPLE 27 30

On procède à la coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement 5 et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante ï ,r .

- 1,2,4-trihydroxy 5-mêthylbenzène 1,4 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6

On laisse poser 5 minutes puis on applique une 15 solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes. Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.

EXEMPLE 28 20

On procède à la coloration de cheveux permanentês blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante : 25 - 1,2,4-trihydroxy 5-mêthylbenzène 1,4 g - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g 30 - Triéthanolamine qs pH = 6

On laisse poser 5 minutes, on essore puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 5 volumes. Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on 35 obtient une coloration blond doré cuivré.

EXEMPLE 29 31 * ê

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer 5 entre les deux applications une composition A) suivante s ,r .

- 1,2,4-trihydroxy 5-mêthylbenzène 2,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 20,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 4

On laisse poser 5 minutes, on essore puis on 15 applique une solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes.

Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration violine très clair.

EXEMPLE 30 20 ' On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes qu'on laisse poser 5 minutes. On 25 essore les cheveux, puis on applique la composition A) suivante : - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène 2,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 30 - Alcool éthylique 20,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 4

Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux 35 à l'eau et après séchage, on obtient une coloration blond irisé.

EXEMPLE 31 32 5 On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications uhe composition A) suivante : 10 - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène 2,00 g - Iodure d'ammonium 1/00 g - Alcool éthylique 20,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la 15 Société RHONE POULENC 1,00 g - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

20 - Eau qsp 100 g - -Tri éthanol ami ne qs pH = 6

On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution B) d'eau oxygénée 25 à 12,5 volumes qu'on laisse poser 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration violine clair.

EXEMPLE 32 33

On procède à la coloration de cheveux naturels 5 blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition A) suivante : - 1,2,4-trihydroxybenzène 1,00 g 10 - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 2,00 g 15 - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 2,1 g MA

- Dérivé de cellulose cationique

20 vendu par la Société NATIONAL STARCH

sous la dénomination CELQUAT L 200 0,3 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6 25 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à 11 eau puis on applique une solution d ' eau oxygénée à 12,5 volumes en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré nacré.

».

EXEMPLE 33 34

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer 5 entre les deux applications une composition A) suivante : .» .

- 1,2/4-trihydroxybenzène 1,25 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6

On laisse poser 5 minutes. On essore puis on 15 applique une solution B) d'eau oxygénée à 5 volumes qu'on laisse agir durant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré.

EXEMPLE 34 20

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante : 25 - 1, 2,4-trihydroxybenzène 1,25 g - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g 30 - Triêthanolamine qs pH = 6

On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes. On laisse agir 5 minutes. On rince à l'eau, on sèche et 35 on obtient une coloration blond doré.

EXEMPLE 35 « t * 35 5 On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications uhe composition A) suivante : 10 - 1,2,4-trihydroxybenzène 4,00 g - Iodure de potassium 1,00 g - Eau' qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 4 15 On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique une solution B) d’eau oxygénée à 10 volumes. On laisse agir 5 minutes. On rince à l’eau et après séchage, on obtient une coloration blond doré.

20 EXEMPLE 36

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% selon le mode opératoire de l’exemple 10 en remplaçant 1’iodure de potassium par 1’iodure de 25 sodium. On obtient une coloration identique blond doré.

/ EXEMPLE 37 36

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans 5 rincer entre les deux applications une solution B) d’eau oxygénée à 10 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante : « - 1,2,4-trihydroxybenzène 4,00 g 10 - Iodure de potassium 1,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 4

On laisse poser 5 minutes, on rince à l'eau. 15 Après séchage, on obtient une coloration blond doré.

EXEMPLE 38

On procède à la coloration de cheveux naturels 20 blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante ; - 1,2,4-trihydroxybenzène 4,00 g 25 - Iodure de potassium 1,00 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RH0D0P0L 23 SC par la

Société RHONE POULENC 1,00 g - Alkyléther de glycoside vendu à la 30 concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC 5,00 g MA

- Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 η 37

On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir 5 minutes. Après 5 rinçage à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.

j ·.

EXEMPLE 39 10 On procède à la coloration de cheveux permanentes, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 15 - Chlorhydrate de 4-amino rêsorcine 1,6 g - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 20

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 a 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain foncé.

EXEMPLE 40 38

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution 5 colorante A) de composition suivante : jt ·.

- Chlorhydrate de 4-amino rêsorcine 1,6 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g 10 - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 5 volumes. On 15 rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé naturel cendré.

EXEMPLE 41 20 On procède à la coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant sucessivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 25 - 1,2,3-trihydroxybenzène 1,3 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 30

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'ïï202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond doré cuivré.

EXEMPLE 42 39

On procède à la coloration de cheveux permanentês, blancs à 90%, en appliquant successivement 5 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : ·* .* - 1,2-dihydroxybenzène 1,1 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g - Triêthanolaraine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 15 pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond irisé cuivré.

EXEMPLE 43 20

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 25 - 4-mêthyl 1,2-dihydroxybenzène 1,25 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 g 30 - Triéthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on 35 obtient une coloration blond beige nacré.

EXEMPLE 44 τ'.

40

On procède à la coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement 5 et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : .r ·.

- 2,4-diaminophênol 1,00 g - Iodure de potassium 1,00 g 10 - Monoêthylêther de 1'éthylèneglycol 10,00 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 3,5

Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 15 pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 5 volumes. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé cuivré doré.

EXEMPLE 45 20 • On procède à la coloration de cheveux blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition A) suivante : 25 - 1,2,3-trihydroxybenzène 2,5 g - Iodure d'ammonium 0,3 g - Alcool éthylique 10,00 g - Gomme de Guar vendu sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la 30 Société CELANESE 1,00 g - Alkylêther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la

Société SEPPIC . 5,00 g MA

r 41 - Eau qsp 100 g - Triêthanolamine qs pH = 6 5

On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique urte solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes en mas'sant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, 10 on obtient une coloration blond doré.

EXEMPLE 46

On procède à la coloration de cheveux blancs à 15 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante : 20 - 1,2-dihydroxybenzène 2,00 g - Iodure d'ammonium 0,5 g - îlonoêthyléther de 1 ' êthylèneglycol 5,0 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH - 6 25

Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond • i / irise.

EXEMPLE 47 ,'1 * 42 5 On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une'solution B) d'eau oxygénée à 12/5 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante s 10 - 1,2,3-trihydroxybenzène 2,00 g - Iodûre de sodium 0,7 g - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsp 100 g 15 - Triêthanolamine qs pH = 6

Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond clair naturel.

Claims

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres 5 au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un colorant d'oxydation en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui 10 contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

2. Procédé de teinture selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) est à un pH acide, compris entre 2 et 7 et de préférence entre 15. et 5.

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.

4. Procédé selon la revendication 1 à 3, 20 caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, 25 et dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on 30 utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes et dé préférence de 2 à 20 volumes.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de 35 pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de '« > 44 préférence entre 2 et 10 minutes.

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le colorant d'oxydation est choisi parmi les précurseurs de 5 colorants d'oxydation para ou ortho, les colorants d'oxydation rapides, les coupleurs, les dérivés leuco et leurs mélanges.

8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que le précurseur de colorant 10 d'oxydation para répond à la formule (I) : JplR2 R£— — R3 (I) ---R4 15’ Ïh2 dans laquelle R]_ et R2, identiques ou différents, désignent hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cg, un groupement alkyle inférieur en Ci-Cg substitué par un ou plusieurs groupement ( s ) hydroxy ou par un 20 groupement mêthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino; R3 et R5 représentent indépendamment l’un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C5, un atome d'halogène, un 25 groupement alkyle inférieur en Ci-Cg, un groupement alkyle inférieur en Οχ-Οβ substitué par un ou plusieurs groupement(s) OH; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Ci-Cß, un groupement alkyle 30 inférieur en C^-Cg, un atome d'halogène et leurs sels d'acides minéraux ou organiques.

9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi la paraphênylènediamine, la 2-mêthyl 35 paraphênylènediamine, la 2-méthoxyparaphênylènediamine, 45 la 2-chloro N-mêthylparaphênylènediamine, la N-furfuryl paraphênylènediamine, la 3-méthoxy 1-N-mêthylparaphêny-lènediamine, la 2-chloroparaphénylènediamine, la N-mêthylparaphênylènediamine, la 2,3-dimêthylpara-5 phénylènediamine, le 5-chloro 1-N-mêthyl p-phénylène diamine, le 5-mêthyl l-N,N-dimêthyl p-phénylènediamine/ le 5-mêthyl 1-N-êthyl l-N-(aminocarboriylmêthyl)p-phêny-lènediamine, le 5-mêthyl 1-N-êthyl l-N-(mêthylsulfonyl-aminoêthyl)p-phênylènediamine et leurs sels avec des 10 acides minéraux ou organiques.

10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le précurseur de colorant d'oxydation est choisi parmi les para-aminophênols.

11. Procédé selon la revendication 10, 15 caractérisé par le fait que le para-aminophénol est choisi parmi le p-aminophénol, le 2-mêthyl p-aminophénol, le 2,3-dimêthyl p-aminophênol, le 2,6-dimêthyl p-aminophênol, le 3-mêthoxy p-aminophênol, le 2-chloro p-aminophênol, le N-mêthyl p-aminophênol, le 20 3-(méthylthio)p-aminophênol.

12. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que les précurseurs de colorants d'oxydation ortho sont choisis parmi 1'orthoaminophénol, le 5-chloroorthoaminophénol et 1'orthophênylènediamine.

13. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que les précurseurs de colorants d'oxydation sont des bases hétérocycliques choisies parmi la 2,3-diamino 6-mêthoxypyridine, la 2-(2-hydroxyêthyl)amino 5-aminopyridine, la 3/6-diamino 30 pyridine, la 2,6-dimêthoxy 3-aminopyridine.

14. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait qu'il met en oeuvre une composition contenant uniquement comme colorants d'oxydation des coupleurs.

15. Procédé selon la revendication 7 ou 14, e 46 caractérisé par le fait que les coupleurs répondent à la formule (II) : J7 Ria^^N—R8 (11)

5. J Rio dans laquelle R7 désigne un groupement OH ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou 10 plusieurs groupements hydroxyalkyle en C]_-Cg; R9 et R]_]_ désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement alkyle inférieur en C^-Cg ou un groupement hydroxyalkyle inférieur en Ci-Cg; Rg, Rio et R12 15 désignent hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inférieur en C^-Cg, un groupement hydroxyalcoxy, Rg et Rio pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy. 16.Procédé selon la revendication 15, 20 caractérisée par le fait que les coupleurs de formule (II) sont choisis parmi le 2-méthoxy 5-aminophênol, le 2- méthoxy 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2.6- diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-mêthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy)aminobenzène, le 2,4-diamino- 25 anisole, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 1.3- diamino 6-mêthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1.3- di N(2-hydroxyêthyl)aminobenzène, le 2,6-dimêthoxy-

3- N(2-hydroxyêthyl)amino 1-arainobenzène, le 2.4- dimêthoxy 3-N(2-hydroxyêthyl)amino 1-aminobenzène, 30 le 2-mêthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 4-méthoxy 1,3-di N(2-hydroxyêthyl)aminobenzène, le 3-amino 4- mêthoxyphênol, le 3,4-mêthylènedioxy 1-aminobenzène, le 2.6- diméthyl 3-N(2-hydroxyêthyl)aminophênol, le 2,6-dimêthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis-2 35 hydroxyêthyl)aminobenzène, le 2,4(diamino) phênoxy '* V 47 t éthanol, le (2-amino N-mêthylamino-4) phênoxyêthanol, le 1-mêhoxy 2-N-(2-hydroxyêthyl) amino 4-aminobenzène.

17. Procédé selon la revendication 7 ou 14, caractérisé par le fait que la composition (A) contient 5. titre de coupleur la 6-aminobenzomorpholine, le 1- amino 7-naphtol, la 6-hydroxÿbenzomorpholine.

18. Procédé selon la fevendication 7, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont choisis parmi le 1,2,4-trihydroxÿbenzène, 10 le 1,2,4-trihydroxy 5-alkylbenzène en Ci-Cg, la 4-aminorésorcine, le 1,2,3-trihydroxÿbenzène, le 1,2-dihydroxybenzène, le 4-mêthyl 1,2-dihydroxybenzène, le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4-mêthoxy-phênol, le 2,4-diaminophênol, le 2-aminophénol, la 15 brasiline, le 3-mêthoxycatêchol, le 1,4-dihydroxy 2- (N-diêthyl)aminobenzène, le 2,5-diaraino 4-mêthoxy 1-hydroxybenzène, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-dimêthyl 4-(N-p-hydroxyphênyl) amino 1-hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-raéthyl 20 4-(N-p-hydroxyphényl)aminobenzène, 1’hématoxyline, l'extrait d'orcanette et leurs sels.

19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé par le fait que le milieu approprié ]Dour la teinture de la composition (A) 25 est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), ayant un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.

20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé par le fait que la 30 composition (A) se présente sous forme de solution en solvant(s) anhydre(s).

21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 19 ou 20, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool 35 propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, T 48 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoêthylique et monobutylique de 1'éthylèneglycol, l'acétate du monoêthylêther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol 5 et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.

22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisé par· le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des 10 proportions de 0,05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs' mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, les 15 parfums, les agents séquestrants, les agents filmogènes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres kêratiniques.

23. Composition tinctoriale des fibres kêratiniques, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un colorant d’oxydation en association avec des ions iodure. 24. 1 Composition tinctoriale des fibres 25 kêratiniques selon la revendication 23, caractérisée par le fait que les colorants d’oxydation sont choisis parmi les colorants tels que définis dans l'une quelconque des revendications 7 à 18.

25. Composition tinctoriale des fibres 30 kêratiniques selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement des coupleurs à titre de colorants d'oxydation.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications 23 à 25, caractérisée par le fait que le 35 colorant d'oxydation est présent dans des proportions 4 49 comprises entre 0,01 et 10% en poids, et de préférence entre 0,25 et 5% en poids.

27. Composition selon l'une quelconque des revendications 23 à 26, caractérisée par le fait que la 5 proportion en iodure est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I“ par rapport au poids total de la composition et de préférence entre·· 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

28. Composition selon l'une quelconque des 10 revendications 23 à 27, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre les colorants d'oxydation et l'iodure est compris entre 0,05 et 10, et de préférence entre 0,5 et 2.

29. Application du procédé selon l'une 15 quelconque des revendications 1 à 22 à la teinture des cheveux humains.

30. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture, caractérisé par le fait -qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition 20 contenant un colorant d'oxydation en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène. 31. 1 Dispositif selon la revendication 30, 25 caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition contenue dans le premier compartiment est aqueux et présente un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.

32. Dispositif selon la revendication 31, 30 caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH. compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7. .

33. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 30 à 32, caractérisé par le fait qu'il 35 contient dans le premier compartiment une composition 50 T*\ telle que définie dans l'une quelconque des revendications 23 à 28.

34. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture de fibres kêratiniques, caractérisé 5 par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu solvant anhydre des ions iodure et des colorants d'oxydation, dans un second compartiment un milieu aqueux approprié pour la teinture et dans un troisième 10 compartiment une composition aqueuse de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et , 12, et de préférence entre 2 et 7, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au 15 moment de l'emploi. Dessins :..........planches 5λ pages dent .........P3Se 9an:*e pagss de description ........I.....pages de revendication ........jr__ abrégé descriptif Luxembourg, !g 25 MA1190/. Le mandataire: Me Alain Rukavina