BE1003674A3 - Composition liquide polymerisable en verre organique a faible coloration et a indice de refraction eleve. - Google Patents

Composition liquide polymerisable en verre organique a faible coloration et a indice de refraction eleve. Download PDF

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Abstract

Une composition liquide polymérisable pour donner des verres organiques à faible coloration et à indice de réfraction élévé contient : (A) de 20 à 80% en poids d'un mélange de monomères et d'oligomères d'un dérivé de carbonate d'allyle pouvant être représente par la formule (voir figure).(B) de 80 à 20% en poids d'un monomère liquide copolymérisable avec le composant (A) choisi parmi l'isophtalate de diallyle, le téréphtalate de diallyle, le cyanurate de triallyle et l'isocyanurate de triallyle, et (C) de 0,3 à 1 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) de cyclopentène ou d'alkylcyclopentène, où le groupe alkyle linéaire ou ramifié contient de 1 à 10 atomes de carbone.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  COMPOSITION LIQUIDE POLYMERISABLE EN VERRE ORGANIQUE A FAIBLE COLORATION ET A INDICE DE REFRACTION ELEVE 
La présente invention concerne une composition liquide polymérisable en verre, organique à faible coloration et à indice de réfraction élevé. L'invention se rapporte également aux verres organiques obtenus au départ de ladite composition polymérisable. 



   Dans le domaine des verres organiques, des produits intéressants sont ceux résultant de la poly-   mérisation'des   bis (carbonates d'allyle) du diéthylèneglycol, et cela à cause de leurs caractéristiques optiques et mécaniques qui les rendent utiles pour la préparation d'objets optiques (F.   Strain,"Encyclopedia   of Chemical Processing and Design", vol. 1, Interscience Publishers, New York, 1964, pp. 799 et suivantes. 



   Dans la préparation des objets optiques avec ces produits polymérisés il faut toutefois des épaisseurs relativement plus importantes que celles des objets en verre inorganique et cela   a   cause des valeurs relativement faibles de l'indice de réfraction propre à ces produits polymères eux-mêmes. Ceci est désavantageux du point de vue du poids de l'objet fabriqué, de l'atteinte aux caractéristiques esthétiques et de la difficulté d'obtenir des objets de qualité optique élevée avec forte épaisseur. 



   C'est pourquoi on a mis au point, pour résoudre ces difficultés, des compositions techniques susceptibles de former des produits polymères dotés d'indices de 

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 refraction relativement élevés. Dans le domaine des dérivés de carbonates d'allyle, ces composés propres à la technique déjà connue comprennent généralement des monomères polymérisables présentant une partie aromatique tels que les bis (carbonates   d'allyle)   des bisphénols et les dérivés éthoxylés correspondants qui peuvent également être utilisés sous forme halogénée et plus spécialement bromée. Cette technique déjà connue a fait l'objet du brevet U. S. 4.622. 376 ; CA 105 7576n (demande de brevet japonaise 60-231.712) ; CA 105 7577p (demande de brevet japonaise 60-231.7134) et CA 105 80818h (demande de brevet japonaise 61-23.567). 



   Dans la demande de brevet italienne   n    21.440 A/89, déposée le 3 août 1989 au nom de la demanderesse du présent brevet, on décrit une composition liquide polymérisable contenant un monomère liquide allylique polyfonctionnel et un mélange de monomères et d'oligomères du bis (carbonate d'allyle) du bisphénol. A   halogène   et oxyéthylé. Cette composition peut être transformée par polymérisation en verres organiques à indice de réfraction 
 EMI2.1 
 9 e élevé présentant en outre des bonnes valeurs de la résistance aux chocs et une bonne usinabilité.

   On a constaté maintenant qu'il est possible d'améliorer la couleur des verres organiques pouvant être obtenue au départ de la composition selon la demande de brevet italienne précitée, même lorsque ladite composition contient des bis (carbonates d'allyle) sous leur forme non halogénée, à condition d'inclure dans la composition elle-même de faibles quantités de cyclopentène ou de son dérivé   alkylé.   On a constaté en outre que cette amélioration de la couleur est remarquablement bonne et ne pourrait pas être obtenue en utilisant d'autres monomères conformes à la technique déjà connue comme, par exemple, les composés   cyclohexéniques   décrits dans la demande de brevet européenne 224.123 ou d'autres 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 monomères semblables. 



   Par conséquent, la présente invention concerne une composition liquide polymérisable en verres organiques à faible coloration et à indice de réfraction élevé qui comprend :   - (A)   de 20 à 80% en poids d'un mélange de monomère et d'oligomères d'un dérivé de carbonate d'allyle pouvant être représenté par la formule   (I) :   
 EMI3.1 
 où R est le radical : 
 EMI3.2 
 et où X représente de l'hydrogène ou un halogène (sauf le fluor) ; a et b sont des nombres entiers égaux indé- pendamment à 1 ou 2 ; n présente des valeurs allant de 1 a 5, avec pour condition qu'au moins 10% du poids du mélange sont constitués des dérivés de carbona- tes d'allyle oligomères   (g > 1)   ;

     - (B)   de 80 à 20% en poids d'un monomère liquide copolymérisable avec le composant (A) choisi parmi l'isophtalate de diallyle, le téréphtalate de diallyle, le cyanurate de triallyle et l'isocyanurate de triallyle ; et   - (C)   de 0,3 à 1 partie en poids pour 100 parties 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 en poids de la somme des composants (A) et (B) de cyclopentène ou d'alkylcyclopentène, où le groupe alkyle linéaire ou ramifié contient de 1 à 10 atomes de carbone. 



   Dans la forme de mise en oeuvre préférée, la composition de la présente invention contient de 35 à 65% en poids d'un composant (A) selon la formule (I), où X est du brome,   a   et b sont égaux à 1 et la teneur en oligomères   (nl)   varie entre 15 et 50% en poids ; 
 EMI4.1 
 de 65 à 35% en poids du composant (B) ; et de 0, 3 à 1 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'un composant (C) choisi parmi le cyclopentène et le méthylcyclopentène. 



   Le composant (A) de la composition de la présente invention peut être avantageusement obtenu par une réaction de trans-estérification entre le diol correspondant et le carbonate de diallyle en présence d'un catalyseur basique, en opérant par exemple suivant les principes généraux du procédé de trans-estérification décrit dans le brevet européen   n    35.304. Si on opère dans ces conditions, on obtient un mélange des dérivés de carbonates d'allyle monomères (n = 1) et oligomères   (n > 1)   selon la formule (I), avec une proportion entre eux qui varie en fonction du rapport entre les réactifs. 



  Plus particulièrement, le composant (A), utile pour la composition de la présente invention, peut être obtenu par trans-estérification du carbonate de diallyle et du diol T de préférence, le 2,2-bis   (4-hydroxyéthoxy-3,   5dibromophényl)   propane ?   avec un rapport molaire entre eux inférieur à environ 20/1 et compris de préférence dans l'intervalle de 12/1 à 4/1. 



   Dans une autre forme préférée encore de la présente invention, la composition contient de 0,5 à 0,2 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'un agent absorbant la lumière ultraviolette (UV-absorber) choisi dans la classe des 

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 hydroxybenzophénones, et de   0, 05 à   0,3 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'une amine choisie parmi les amines aliphatiques et les amines   a   empêchement stérique (HALS). 



   Comme exemples   d'hydroxybenzophénones   convenant à cet effet on peut citer la 2,   4-dihydroxybenzophénone,   la   2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone,   la 2-hydroxy-4-noctyloxybenzophénone, le 2-hydroxy-4-isooctyloxybenzophénone, la   2-hydroxy-4-dodécyloxybenzophénone,   la 2, 2'-   dihydroxy-4-méthoxybenzophénone,   la 2,2', 4, 4'-tétrahydroxybenzophénone et la   2-hydroxy-4-méthoxy-5-sulfobenzophénone   Comme exemples d'hydroxybenzophénones du commerce convenant à cet effet on peut citer celles vendues sous les marques suivantes : Chimassorb 90, Advastab 48, Chimassorb 81, Chimassorb   IL5,   Uvinul DSO et Uvinul 400. 



   Comme exemples d'amines aliphatiques et d'amines à empêchement stérique convenant à cet effet on peut citer la triéthylamine, la N, N-diméthyléthanolamine et les dérivés de la   tétra-alkylpipéridine   et spécialement de la tétraméthylpipéridine. Comme exemples de produits commerciaux convenant à cet effet on peut citer ceux vendus sous les marques suivantes : Tinuvin 770, Tinuvin 662, Spinuvex A36, Chimassorb 944, Hostavin N-20, Goodrite 3034 et Cyasorb UV 3346. 



   L'addition des hydroxybenzophénones et des amines aliphatiques ou des amines   a   empêchement stérique aux compositions de la présente invention permet d'augmenter sensiblement la résistance au vieillissement, et cela sans nuire à la coloration initiale du polymère et sans diminuer sa dureté. 



   La composition de la présente invention contient en outre un initiateur de polymérisation en quantité allant de 2 à 8 parties en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B). Un initiateur de ce genre est soluble dans la composition elle-même 

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 et est capable de produire des radicaux libres dans une plage de température allant d'environ 30 à environ   100 C.   



  Comme exemples non limitatifs de ces initiateurs on peut citer les initiateurs peroxydes et percarbonatés organiques et, plus particulièrement, le peroxydicarbonate de diisopropyle, le peroxydicarbonate de dicyclohexyle, le peroxydicarbonate de di-sec-butyle, le peroxyde de dibenzoyl et le perbenzoate de tert.-butyle. Sous la forme préférée de mise en oeuvre de la présente invention, l'initiateur de polymérisation est présent dans la composition en teneur allant de 3 à 5 parties en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B). 



   La composition liquide polymérisable de la présente invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs classiques tels que les agents de démoulage, les colorants, les pigments, les absorbants de la lumière infrarouge et produits analogues, en quantités globales non supérieures toutefois à 1 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B). 



   La composition liquide polymérisable de la présente invention peut être transformée en objets optiques par le procédé de polymérisation en moule (casting). La polymérisation est initiée par les radicaux libres produits par la décomposition des initiateurs de polymérisation ajoutés à la composition elle-même en opérant généralement à une température allant de 35 à   100 C.   Dans ces conditions, les temps nécessaires pour la polymérisation complète sont compris dans la gamme de 2 à 100 heures. Les objets ainsi obtenus présentent un indice de réfraction élevé, une coloration extrêmement faible et une bonne résistance au vieillissement, comme le montrent nettement les exemples expérimentaux décrits ci-après, qui visent à compléter la description de la présente invention. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



   Dans ces exemples, on a préparé les compositions liquides polymérisables en ajoutant comme initiateur de polymérisation le peroxydicarbonate de dicyclohexyle et les compositions obtenues ont été soumises à polymérisation dans des moules de verre assemblés avec un revêtement flexible de chlorure de polyvinyle plastifié qui détermine l'épaisseur de l'objet polymère fabriqué. 



  La polymérisation est effectuée dans une étuve à circulation forcée, avec un cycle de polymérisation d'une durée de 20 heures et une température qui augmente de 40 à   80 C.   



   Les caractéristiques suivantes ont été déterminées sur des échantillons durcis : 
 EMI7.1 
 Indicederéfraction(n,), mesuré avec un d réfractomètre Abbe (ASTM D-542) ;
Obscurcissement (%) et transmittance de la lumière visible mesurées avec Hazegard XL-211 de Gardner (ASTM D-1003) ;
Indice de jaune (YI) défini comme : YI = (100/Y) (1, 277X-1 ; 06Z), mesuré avec le colorimètre XL-805 de Gardner (ASTM D-1925) ;
Dureté Rockwell (M) mesurée avec le duromètre Rockwell (ASTM D-785) ;
Résistance au vieillissement évaluée par exposition continue dans un Weather 0 Meter (WOM) pourvu d'une lampe au xénon de 6500 W ; les résultats sont exprimés sous forme d'augmentation de l'indice de jaune (Delta YI) déterminé après 150 heures d'exposition à   62 C   sur le panneau noir et avec une humidité relative égale à   50%.   



   D'autre part, on a utilisé dans les exemples ci-après les composants (A) suivants pour les compositions liquides : - (A1), produit de la trans-estérification du carbonate de diallyle et du 2,2-bis (4-hydroxyéthoxy- 

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 EMI8.1 
 e 3, 5-dibromophényl) propane, avec un rapport molaire entre eux égal à 12/1, ce qui correspond à la formule (I) avec X = brome ; a = b = 1   ; n   = 1,10 (valeur moyenne) ; teneur en oligomères   (n > 1) = 17%   en poids. 



     - (A2),   produit de la trans-estérification du carbonate de diallyle et du 2,2-bis (4-hydroxyéthoxy- 3,   5-dibromophényl) propane,   avec un rapport molaire entre eux égal à 8/1, ce qui correspond à la formule (I) avec X = brome ; a = b =   1,   n = 1, 15 (valeur moyenne) ; teneur en oligomères (n > 1) = 25% en poids ; et   - (A3),   produits de la trans-estérification du carbonate de diallyle et du 2,2-bis (4-hydroxyéthoxy- 3, 5-dibromophényl) propane, avec un rapport molaire entre eux égal à 4/1, ce qui correspond à la formule (I) avec X = brome ; a = b   lui = 1,   35 (valeur moyenne) ; teneur en oligomères   (Il 1) 45%   en poids. 



  EXEMPLES 1-3. 



   On a préparé trois compositions liquides contenant respectivement les composants (A1), (A2) et (A3) précités. Le composant (B) utilisé est l'isophtalate de diallyle et le composant (C) utilisé est le cyclopentène. Les proportions en poids des constituants des compositions sont indiquées au tableau 1 ci-dessous.

   
 EMI8.2 
 TABLEAU 1 
 EMI8.3 
 
<tb> 
<tb> A1 <SEP> A2 <SEP> A3 <SEP> B <SEP> C
<tb> Example <SEP> n 
<tb> 1 <SEP> 50 <SEP> - <SEP> - <SEP> 50 <SEP> 0,5
<tb> 2 <SEP> - <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 50 <SEP> 0,5
<tb> 3--50 <SEP> 50 <SEP> 0, <SEP> 5
<tb> 
 
 EMI8.4 
 Les compositions ont reçu des additions de peroxydicarbonate de cyclohexyle comme initiateur de 

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 polymérisation en quantités égales à 3,5 parties en poids pour 100 parties en poids de la composition et elles ont été soumises à polymérisation pour former des plaques planes d'une épaisseur de 3 mm, en opérant suivant la méthode donnée dans la description. Les plaques ainsi obtenues ont servi a déterminer les caractéristiques indiquées au tableau 2.

   Dans le tableau, les chiffres indiqués entre parenthèses indiquent (à titre de comparaison) les caractéristiques des plaques obtenues de manière semblable mais à partir de compositions dépourvues de composant (C). 



   TABLEAU 2 
 EMI9.1 
 
<tb> 
<tb> Example <SEP> n  <SEP> YI <SEP> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> (M)
<tb> ---------- <SEP> ----------- <SEP> --------------------
<tb> 1 <SEP> 1,60 <SEP> (11,8) <SEP> 110 <SEP> (117)
<tb> 2 <SEP> 1,75 <SEP> (12,0) <SEP> 109 <SEP> (116)
<tb> 3 <SEP> 1,80 <SEP> (13, <SEP> 0) <SEP> 109 <SEP> (117)
<tb> 
 
A titre de comparaison, on a également effectué deux essais suivant l'exemple 3 précédent, mais en remplaçant le composant (C) par 0,5 partie en poids de cyclohexène (essai n  I) et avec 1,0 partie en poids de cyclohexène (essai n  II). Le tableau 3 ci-après indique les caractéristiques des plaques ainsi obtenues. 



   TABLEAU 3 
 EMI9.2 
 
<tb> 
<tb> Essai <SEP> n  <SEP> I <SEP> II
<tb> -----------------------------------------------------YI <SEP> 2,56 <SEP> 1,53
<tb> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> (M) <SEP> 111 <SEP> 89
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 EXEMPLE 4 (comparaison)
On a préparé à titre de comparaison des compositions semblables à celles de l'exemple 2 mais contenant comme composant (C) 0,5 partie en poids des oléfines cycliques suivantes : - norbornadiène NB - cis, cis-1,   5-cyclo-octadiène   COD   - cyc1o-octène CO     - cyc10pentadiène   CP -4-vinyl-1-cyclohexèneVC 
Ces compositions ont été polymérisées dans les mêmes conditions que pour les exemples précédents, sous forme de plaques planes d'une épaisseur de 3 mm, dont les caractéristiques sont indiquées dans le tableau 4 ci-après. 



   TABLEAU 4 
 EMI10.1 
 
<tb> 
<tb> Composants <SEP> (C) <SEP> NB <SEP> COD <SEP> CO <SEP> CP <SEP> VC
<tb> YI <SEP> 13,3 <SEP> 5,4 <SEP> 14,3 <SEP> 8,0 <SEP> 10,6
<tb> n <SEP> 20 <SEP> 1, <SEP> 5830 <SEP> 1, <SEP> 5822 <SEP> 1, <SEP> 5829 <SEP> 1,5832 <SEP> 1, <SEP> 5826
<tb> D
<tb> Obscurcissement <SEP> (%) <SEP> 0, <SEP> 0,29 <SEP> 0,30 <SEP> 0,32 <SEP> 0,19
<tb> Transmittance <SEP> (%) <SEP> 87, <SEP> 2 <SEP> 89, <SEP> 9 <SEP> 87, <SEP> 0 <SEP> 89, <SEP> 7 <SEP> 87, <SEP> 8
<tb> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> (M) <SEP> 117 <SEP> 113 <SEP> 116 <SEP> 118 <SEP> 115
<tb> 
 EXEMPLES 5-7
On a préparé trois compositions contenant 50 parties en poids du composant   (A2),   50 parties en poids d'isophtalate de diallyle comme composant (B), 0,5 partie en poids de cyclopentène comme composant (C),

   et les autres constituants indiqués au tableau 5 ainsi que leurs quantités en poids. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



  TABLEAU 5 
 EMI11.1 
 
<tb> 
<tb> Example <SEP> n  <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7
<tb> Chimassorb <SEP> 90(R) <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1
<tb> Tinuvin <SEP> 622 <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Tinuvin <SEP> 770 <SEP> (R)-0, <SEP> 1-
<tb> 
 
 EMI11.2 
 /mT3\ Chimassorb 90 (TR) = 2-hydroxy-4-methoxybenzophénone ; produit commercial de la société Ciba-Geigy ; - Tinuvin 622 (R) = amine à empêchement stérique, produit commercial de la société Ciba-Geigy ; Tinuvin 770 () = amine à empêchement stérique ; produit commercial de la société Ciba-Geigy. 



   Ces compositions ont été transformées en plaques planes d'une épaisseur de 5 mm suivant la même méthode, et. le tableau 6 indique les caractéristiques de ces plaques. 



   TABLEAU 6 
 EMI11.3 
 
<tb> 
<tb> 5 <SEP> 6 <SEP> 7
<tb> Exemple <SEP> n 
<tb> YI <SEP> 3, <SEP> 72 <SEP> 3, <SEP> 79 <SEP> 3,18
<tb> Delta <SEP> YI <SEP> 2, <SEP> 13 <SEP> 2,84 <SEP> 4,57
<tb> n <SEP> 20 <SEP> 1, <SEP> 5835 <SEP> 1,5820 <SEP> 1,5826
<tb> Obscurcissement <SEP> (%) <SEP> 0,22 <SEP> 0, <SEP> 36 <SEP> 0, <SEP> 38
<tb> Transmittance <SEP> (%) <SEP> 90,5 <SEP> 90, <SEP> 5 <SEP> 90, <SEP> 7
<tb> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> (M) <SEP> 104 <SEP> 103 <SEP> 107
<tb> 
 EXEMPLES 8-12
On a préparé cinq compositions contenant 50 parties en poids du composant (A2), 50 parties en poids 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 d'isophtalate de diallyle comme composant (B), 0, 5 partie en poids de cyclopentène comme composant (C) et les autres constituants indiques au tableau   7,   ainsi que leurs quantités en poids. 



   TABLEAU 7 
 EMI12.1 
 
<tb> 
<tb> Examples <SEP> n  <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> ---- <SEP> ---- <SEP> ----- <SEP> ----- <SEP> ----Chimassorb <SEP> 90(R) <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1
<tb> Tinuvin <SEP> 622(R) <SEP> 0,05 <SEP> 0,1 <SEP> - <SEP> - <SEP> N,N-diméthyl- <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,05 <SEP> - <SEP> -
<tb> éthanolamine
<tb> Triéthylamine <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,05 <SEP> -
<tb> 
 
Ces compositions ont été polymérisées dans les mêmes conditions qu'aux exemples précédents, sous forme de plaques planes d'une épaisseur de 5 mm dont les caractéristiques sont indiquées par le tableau 8 ci-après 
TABLEAU 8 
 EMI12.2 
 
<tb> 
<tb> Examples <SEP> n  <SEP> 8 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> ----- <SEP> ----- <SEP> ----- <SEP> ------ <SEP> -----YI <SEP> 2,97 <SEP> 3,0 <SEP> 3,09 <SEP> 3,3 <SEP> 2,

  61
<tb> Delta <SEP> YI <SEP> 3, <SEP> 64 <SEP> 1, <SEP> 91 <SEP> 2,94 <SEP> 2,41 <SEP> 4,33
<tb> n <SEP> 20 <SEP> 1, <SEP> 5824. <SEP> 1, <SEP> 5819 <SEP> 1,5808 <SEP> 1,5810 <SEP> 1,5813
<tb> Obscurcissement <SEP> (%) <SEP> 0, <SEP> 28 <SEP> 0, <SEP> 38 <SEP> 0,42 <SEP> 0, <SEP> 42 <SEP> 0, <SEP> 26
<tb> Transmittance <SEP> (%) <SEP> 90,8 <SEP> 90,8 <SEP> 90,7 <SEP> 90, <SEP> 6 <SEP> 90,9
<tb> Dureté <SEP> Rockwell <SEP> (M) <SEP> 105 <SEP> 105 <SEP> 96 <SEP> 102 <SEP> 108
<tb> 


Claims (9)

  1. REVENDICATIONS 1. Composition liquide polymérisable en verre EMI13.1 organique à faible coloration et à indice de réfraction a e élevé, caractérisée par le fait qu'elle comprend : - (A) de 20 à 80% en poids d'un mélange de monomères et d'oligomères d'un dérivé de carbonate d'allyle pouvant être représenté par la formule (I) : EMI13.2 où R est le radical : EMI13.3 et où X représente de l'hydrogène ou un halogène (sauf le fluor) ; a et b sont des nombres entiers égaux indé- pendamment a 1 ou 2 ; n présente des valeurs allant de 1 à 5, avec pour condition qu'au moins 10% du poids du mélange sont constitués des dérivés de carbonate d'allyle oligomères (n > 1) ;
    - (B) de 80 à 20% en poids d'un monomère liquide copolymérisable avec le composant (A) choisi parmi l'isophtalate de diallyle, le téréphtalate de diallyle, le cyanurate de triallyle et l'isocyanurate de triallyle ; et - (C) de 0, 3 à 1 partie en poids pour 100 parties <Desc/Clms Page number 14> en poids de la somme des composants (A) et (B) de cyclopentène ou d'alkylcyclopentène où le groupe alkyle linéaire ou ramifié contient de 1 à 10 atomes de carbone.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient de 35 à 65% en poids d'un composant (A) selon la formule (I), où X est du brome, a, et b sont égaux à 1 et la teneur en EMI14.1 oligomères (n1) varie de 15 à 50% en poids ; de 65 à 35% en poids de composant (B) et de 0,3 à 1 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B), d'un composant (C) choisi parmi le cyclopentène et le méthylcyclopentène.
  3. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit composant (A) est le produit de la trans-estérification du carbonate de diallyle et du 2,2-bis (4-hydroxyéthoxy-3, 5-dibromophényl) propane) avec un rapport molaire entre eux allant de 12/1 à 4/1.
  4. 4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre de 0,05 à 0,2 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'un agent d'absorption de la lumière ultraviolette (UV-absorber) choisi dans le groupe des hydroxybenzophénones, et de 0,05 à 0,3 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'une amine choisie parmi les amines aliphatiques et les amines à empêchement stérique (HALS).
  5. 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que lesdits agents d'absorption de la lumière ultraviolette et lesdites amines aliphatiques et amines à empêchement stérique sont choisis parmi la 2, 4-dihydroxybenzophénone, Ja 2-hydroxy-4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophénone, la <Desc/Clms Page number 15> 2-hydroxy-4-isooctyloxybenzophénone, la 2-hydroxy-4-dodécyl oxybenzophénone, la 2, 2'dihydroxy-4-méthoxybenzophénone, la 2,2', 4, 4'-tétrahydroxybenzophénone et la 2-hydroxy- 4-méthoxy-S-sulfobenzophénone, la triéthylamine, la N,
    N- diméthyléthanolamine et les dérivés de la tétra-alkylpipéridine et spécialement de la tétraméthylpipéridine.
  6. 6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre de 2 à 8 parties en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B) d'un initiateur de polymérisation soluble dans la composition elle-même et capable de produire des radicaux libres dans une plage de température d'environ 30 à environ 100oC.
  7. 7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que l'initiateur est choisi parmi le peroxydicarbonate de diisopropyle, le peroxy-dicarbonate de dicyclohexyle, le peroxydicarbonate de di-sec-butyle, le peroxyde de dibenzoyl et le perbenzoate de ter-butyle et est présent en quantités comprises entre 3 et 5 parties en poids pour 100 parties en poids des composants (A) et (B).
  8. 8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi des agents de démoulage, des colorants, des pigments et absorbants de lumière infrarouge en quantité globale non supérieure à 1 partie en poids pour 100 parties en poids de la somme des composants (A) et (B).
  9. 9. Verres organiques obtenus par polymérisation en moule (casting) de la composition selon les revendications 1 à 8.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0142118A2 (fr) * 1983-11-11 1985-05-22 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Mélange monomère pour un matériel réticulé polymère qui est utilisé pour des verres organiques
EP0224123A2 (fr) * 1985-11-22 1987-06-03 Ppg Industries, Inc. Compositions pour la préparation de polymères avec un indice de réfraction élevé et de faible coloration
EP0284139A2 (fr) * 1987-03-16 1988-09-28 ENICHEM SYNTHESIS S.p.A. Composition polymérisable liquide pour la production d'articles optiques à index réfractaire élevé

Patent Citations (3)

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