BE1004391A4 - Composition cosmetique pour teindre ou decolorer les cheveux. - Google Patents
Composition cosmetique pour teindre ou decolorer les cheveux. Download PDFInfo
- Publication number
- BE1004391A4 BE1004391A4 BE8700382A BE8700382A BE1004391A4 BE 1004391 A4 BE1004391 A4 BE 1004391A4 BE 8700382 A BE8700382 A BE 8700382A BE 8700382 A BE8700382 A BE 8700382A BE 1004391 A4 BE1004391 A4 BE 1004391A4
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- group
- chosen
- alkyl
- denotes
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims 2
- -1 dialkylaminoalkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims abstract description 75
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 19
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=CN1CCCC1=O GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 37
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 31
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 28
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 28
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 17
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 14
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 13
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 13
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 10
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims description 6
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000004945 acylaminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical compound C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 claims description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N alpha-naphthol Natural products C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 3
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 3
- UCWYGNTYSWIDSW-QXMHVHEDSA-N (z)-n-[3-(dimethylamino)propyl]octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C UCWYGNTYSWIDSW-QXMHVHEDSA-N 0.000 claims description 2
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecan-1-amine Chemical group CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCN RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N 1H-indol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2NC=CC2=C1 ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diaminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1N PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FVEWVVDBRQZLSJ-QTWKXRMISA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-[[(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].OCC[N+](C)(C)CCCNC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FVEWVVDBRQZLSJ-QTWKXRMISA-N 0.000 claims description 2
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N azane;2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound [NH4+].CC(S)C([O-])=O VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- QIZYPLYXKKJCPO-UHFFFAOYSA-N but-1-enyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC=C[NH+](C)C QIZYPLYXKKJCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M hexadecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO CGFLXNWWUXLUIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N triethanolamine hydrochloride Chemical compound Cl.OCCN(CCO)CCO HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 101150033839 4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 6
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 1,1,6-trimethyltetralin Chemical compound C1CCC(C)(C)C=2C1=CC(C)=CC=2 LTMQZVLXCLQPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 2
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2,6,8-trimethylnonan-4-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CC(C)CC(CC(C)C)OCCOCCOCCO PLFJWWUZKJKIPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N benzyl(18-methylnonadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CC1=CC=CC=C1 NUKAPDHENUQUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid ester group Chemical group C(CCCCCCCCCCC)(=O)O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTZZYVWUGIPISL-UHFFFAOYSA-N ethyl(hydroxy)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]O LTZZYVWUGIPISL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Composition pour la teinture ou la décoloration des cheveux à mélanger au moment de l'emploi avec une soltuion oxydante et conenant : (a) un savon d'acide gras. (b) un polymère cationique ou amphotère siliconé. (c) un agent de surface cationique, (d) un agent alcalinisant, (e) un polymère cationique choisi parmi les polymères poly-ammonium quaternaires, les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non quaternisés, le poly(chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium), les protéines cationiques et les polyamino-amides qui peuvent être réticulés ou alkylés.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Composition cosmétique pour teindre ou pour décolorer les cheveux
La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour teindre ou décolorer les cheveux, à diluer avec une solution oxydante au moment de l'emploi, et à leur application sur les cheveux.
Dans la technique actuelle de teinture des cheveux dite "teinture permanente", on utilise des précurseurs de colorants d'oxydation dissous dans un support à pH basique et contenant un réducteur, ces précurseurs de colorants étant transformés en colorants dans les cheveux par condensation en présence d'un oxydant constitué généralement par de l'eau oxygénée, l'oxydant étant ajoute au support juste avant l'application sur les cheveux.
Dans la technique de décoloration légère ou d'éclaircissement des cheveux, on utilise une composition oxydante ammoniacale préparée juste avant l'emploi par mélange de l'oxydant à un support ammoniacal. Dans le cas où l'on veut obtenir une décoloration plus importante, on ajoute, toujours au moment de l'emploi, à la composition oxydante ammoniacale, un persel généralement constitué par un persulfate alcalin.
Les compositions pour teindre ou décolorer les cheveux, appelées aussi support de teinture ou de décoloration, se présentent généralement sous forme de crèmes, de shampooings ou de gels.
On-a déjà proposé dans le brevet français n 2 402 446, des. compositions ou supports de teinture contenant au moins un acide gras, au moins un polymère cationique particulier du type polyammonium quaternaire, de l'alcool benzy. lique et un agent alcalinisant. Ce support de teinture se présente sous forme de crème gélifiée, consistante, adhérant bien aux cheveux et qui communique aux
EMI1.1
cheveux une bonne aptitude au démêlage et un bon toucher.
CD
Cependant, du fait de sa consistance, ce support est parfois difficile à répartir sur l'ensemble de la chevelure, des racines jusqu'aux pointes.
La demanderesse a découvert que le support de teinture ou de décoloration ci-après défini, qui est légèrement moussant, permet une
<Desc/Clms Page number 2>
répartition très aisée de la composition sur l'ensemble de la chevelure, en la localisant tout d'abord sur les racines non teintes puis en la répartissant facilement jusqu'aux pointes ; de plus, cette composition améliore de façon notable les propriétés cosmétiques des cheveux et notamment le démêlage des cheveux humides et séchés qui acquièrent un toucher très soyeux.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique pour la teinture ou la décoloration des cheveux, stable au stockage et légue- rement moussante à diluer avec une solution oxydante, contenant dans un milieu aqueux, au moins un savon d'acide gras, au moins un polymère cationique ou amphotère siliconé, au moins un agent de surface cationique, au moins un agent alcalinisant et au moins un polymère cationique choisi parmi les polymères polyammonium quaternaires ou "ionènes", les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle (quaternisés ou non), le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl) ammonium, les protéines cationiques et les polyaminoamides éventuellement réticulés ou alkylés.
Lorsque le support est utilise dans une composition tinctoriale, on lui ajoute des précurseurs de colorants par oxydation et un agent réducteur, et dans ce cas on peut également utiliser comme polymère cationique un polymère choisi dans le groupe des cyclopolymères cationiques.
Les savons utilisés conformément à l'invention sont choisis parmi les sels alcalins, les sels d'alcanolamines (telles que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino- 2-méthyl-2 propanol-l, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1-3, la triisopropanolamine) des acides gras en C-Cm dont la chaîne grasse est saturée ou insaturée. Parmi les acides gras, on peut citer plus particulièrement les acides laurique, palmitique, oléique et myristique.
Les savons particulièrement préférés sont les sels de triéthanolamine, de monoéthanolamine et d'amino-2-méthyl-2-propanol-l et des acides laurique, palmitique et oléique.
Les polymères cationiques ou amphotères siliconés utilisés conformément à l'invention, sont des polysiloxanes dont un ou plusieurs des atomes de silicium de la chaîne porte (nt) un groupement
<Desc/Clms Page number 3>
amino aliphatique dont le groupement amine est primaire, secondaire, tertiaire, quaternaire ou bétainisé. L'expression"amino aliphatique" englobe Les radicaux aminoalkyle et aminohydroxyalkyle dont la chaîne alkyle peut être interrompue par un ou plusieurs atomes d'azote ou d'oxygène.
Des polymères cationiques silicones sont décrits notamment dans le dictionnaire CTFA (3e édition. 1982 publié par The Cosmetic.
Toiletry and Fragrance Association, Inc.).
Parmi les polymères cationiques siliconés préférés on peut citer le polymère répondant à la formule :
EMI3.1
dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre S'000 et 10 000. Ce polymère est encore dénommé "Amodiméthicone".
D'autres polymères cationiques siliconés utilisables conformément à l'invention répondent à la formule :
EMI3.2
(R1) aG3-a-SiOSiG2) -/OSi Gb (R.)-. 7-0-Si-G-a (R.), (II) dans laquelle G est choisi dans le groupe forme par hydrogène, phedans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, OH, alkyle en Ci-ci et de préférence méthyle ; a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à 0. ; b désigne 0 ou 1 et de préférence égal à 1 ;
CD la somme n + m est un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 50 à 150, n désigne un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m désigne un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10 ;
EMI3.3
R1 est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un 1 q 2q nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements :
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
EMI4.2
dans lesquels R2 est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé, de préférence un e radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone et A repré- sente un ion halogénure.
Ces composés sont décrits plus en détail dans la demande de brevet européen EP 95 238.
EMI4.3
Un polymère particulièrement préféré correspondant à cette formule est le polymère dénomë"triméthylsilylamodiméthicone"de
EMI4.4
formule :-CE, CE, 1 3 1 3 (CH3) 3-Si-0-Si------------0-Si-0 Si (CH3))3 1 CH3 n (fHZ) 3 NE 1 (CH2) 2 '-NH
EMI4.5
m et n ayant la même signification que dans la formule (II).
D'autres polymères cationiques siliconés utilisables conformément à l'invention répondent à la formule :
EMI4.6
dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement un radical alkyle ou alkenyle tel que méthyle ; R4 désigne un radical hydrocarboné pouvant renfermer un atome d'oxygène tel que de préférence un radical alkylène en Cl-Cl8 ou un radical alkylèneoxy en Cl-Cl8 et de préférence en CI-Ca ;
Q est un ion halogénure, de préférence chlorure ;
<Desc/Clms Page number 5>
r représente un valeur statistique moyenne de 2 à 20 de préférence de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de préférence de 20 à 50.
Ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet US 4 185 087
Un polymère particulièrement préféré de cette classe est celui vendu par la Société UNION CARBIDE sous la nom de"UCAR SILICONE ALE 56".
On peut également utiliser le polymère cationique siliconé de formule :
EMI5.1
vendu sous la dénomination ABIL 9905 par la Société GOLDSCHMIDT et le polymère amphotère siliconé de formule :
EMI5.2
vendu sous la dénomination ABIL 9950 par la Société GOLDSCHMIDT.
<Desc/Clms Page number 6>
Dans les deux formules ci-dessus p et q sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire étant compris entre 1000 et 8000.
Les tensio-actifs cationiques utilisés conformément à l'invention répondent à la formule (IV) :
EMI6.1
dans laquelle : (1) R5 et R6 désignent méthyle, R7 et R8 pouvant avoir dans ce cas les significations suivantes : i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire de préférence un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, un radical aliphatique dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone,
EMI6.2
ii) ou bien R7 désigne un radical aliphatique linéaire et de 7 CD préférence un radical alkyle ayant 14 à 22 atomes de carbone et R8 désigne méthyle ou benzyle, iii) ou bien R7 désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14-C22) et R-désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C-C), iv) ou bien R7 désigne un radical γ
-gluconamidopropyl ou un radical aliphatique dérivé d'acides gras du suif ; ou un radical
EMI6.3
alkyle en C, g-, Q et R.. désigne un radical hydroxyéthyle X désigne un anion tel qu'un ion halogénuré ou méthosulfate.
(2) R-désigne un groupement alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido- éthyle où le radical alkyle ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle 2-alkyle (dérivé des acides gras du suif) 4, 5-dihydroimidazole,
R désigne méthyle
EMI6.4
; désigne un ion méthosulfate.
(3) Re, R et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aromatique à six chaînons et R8 désigne un radical alcoyle en C-C, X o i4 io désigne un anion halogénure.
<Desc/Clms Page number 7>
Parmi les agents tensio-actifs cationiques préférés, on peut citer :. le chlorure de diméthyl dilauryl ammonium vendu sous la dénomination"NORAMIUM M2 CD" : le chlorure de diméthyl dialkyl (suif hydrogéné) ammonium vendu sous la dénomination"ARQUAT 2RT 75", le chlorure de diméthyldialkyl (C18) ammonium vendu sous le nom "GENAMINE DSAC"par HOECHST, le chu-cure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium vendu sous la dénomination"GENAMINE KDM-F"par la
Société HOECHST, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de dimethyl dialkyl (C12-C14) ammonium, le chlorure de diméthyl J-gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium vendu sous la dénomina- tion"CERAPHYL 60"par VAN DYK, le chlorure de diméthyl dicétyl ammo- nium vendu sous la dénomination"NORANIUM M2 SH",
le chlorure de diméthyl hydroxyéthyl alkyl (suif) ammonium, le chlorure de diméthyl hydroxyéthyl cétyl ammonium, le chlorure de diméthyl stéaryl benzyl
EMI7.1
ammonium vendu sous les dénominations"AMM3NYX 4002"par ONYX ou "CATIGENE CS 40"par STEFAN. Les polymères cationiques utilisés conformément à l'invention sont choisis parmi : 1 ) les polyammonium quaternaires constitués de motifs récurrents de formule (V) :
EMI7.2
où R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à"Z0 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ayant de 1 à 6 et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone.
ou bien Ri et R et R3 et R,, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hété- rocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R1, R2, R3 et R4 représentent un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C substitué par un groupe nitrile, ester, acyle, amide ou par un groupement
<Desc/Clms Page number 8>
EMI8.1
ou bien'
EMI8.2
R'-, désignant alcoyiëne D désignant un groupement ammonium quaternaire.
EMI8.3
- A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques CD contenant de 2 à 20 atomes de carbone, ces groupements pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs cycles aromatiques ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre, un ou plusieurs groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amine, alkylamine, ammonium quaternaire, hydroxyle, uréido, amide ou ester ; ou bien A, Ri et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine.
- i9 est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
- n est tel que la masse moléculaire soit comprise entre 1000 et 100 000.
Des polymères de ce type sont décrits en particulier, dans les brevets français 2 320 330,2 270 846 et 2 316 271 et les brevets USA 2 273 780, 2 375 853,2 388 614,2 454 547,3 206 462,2 261 002 et 2 271 378, ces brevets sont, incorporés à titre de référence dans la présente demande.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets USA 3 874 870,4 001 432,3 929 990,3 966-904, 4 005 193, également incorporés dans la présente description à titre de référence.
- Les polymères suivants sont préférés : 1 ) les polymères choisis dans le groupe forme par les polymères comportant l'un des motifs ci-après :
<Desc/Clms Page number 9>
EMI9.1
où n est égal à environ 6 et qui est vendu sous le nom de"MIRAPOL A 15"par la Société MIRANOL ; le poly (chlorure de diméthyl buténylammonium) 8-bits (chlorure de triéthanolammonium) vendu sous la dénomination"ONAMER M"par la Société ONYX CHEMICAL.
20) Les polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (VI) :
EMI9.2
dans laquelle R4, R5, R6 et R7 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, propyle, 2-hydroxyéthyle,
EMI9.3
2-hydroxypropyle ou le groupe -CH2-CH2- (0-CH2-CH2) p0H où pest 0 ou CD 2 2 2 2 p . un nombre entier de 1 à 6, sous réserve que les radicaux R4, R5, R6 et R7 ne désignent pas simultanément un atome d'hydrogène, x et y, identiques ou différents sont des nombres entiers de 1 à 6, m est 0 ou un nombre entier de 1 à 34, X est un atome d'halogène A est un groupe divalent pouvant être interrompu par un atome d'oxygène et représente de préférence le radical - CH.-CH.-0-CH-CH-
Ces composés sont décrits dans le brevet Européen 122 324.
Les polyammonium quaternaires particulièrement préférés sont ceux qui comportent l'un des deux motifs suivants :
<Desc/Clms Page number 10>
EMI10.1
où X désigne halogène, vendu sous la dénomination"MIRAPOL AD1"par la Société MIRANOL, ou :
EMI10.2
où X désigne halogène, vendu sous la dénomination"MIRAPOL AZ1"par la Société MIRANOL 3 ) Le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthylammonium) vendu, sous la dénomination"POLYMAPTAC"par la Société TEXACO CHEMICALS.
4 ) Les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations"GAFQUAT"par la GAF CORPORATION comme par exemple le "copolymère 845", le"GAFQUAT 734 ou 755"décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2 077 143 et le brevet français 2 393 573.
5 ) Les protéines cationiques qui sont des polypeptides modifiés chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffés sur celle-ci, des groupements amines ou ammonium quaternaires. Parmi ces protéines on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination"QUAT-PRO Et'par la Société MAYBROOK et dénommés"Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate"dans le dictionnaire CTFA (CTFA est l'abréviation de"The Cosmetic Toiletry'and Fragrance Association Inc., 1110 Vermont Avenue N. W. Washington DC 20005 U. S.
A., qui publie le "Cosmetic Ingredient Dictionary"3e édition) - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium ou de triméthylstéarylammonium vendus sous la dénomination de"QUAT-PRO S"par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA"Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ;
<Desc/Clms Page number 11>
- les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomi- nation"CROTEIN BTA"par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA"Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le CROQUAT L dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C12 ; - le CROQUAT M dont la chaîne polypeptidique a un poids molécu-
EMI11.1
laire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire 0 comporte un groupement alkyle en C, Q-Cjo ; - le CROQUAT S dont la chaîne polypeptidique a un poids molécu- laire moyen d'environ 2700 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C, o ;
- le CROTEIN Q dont la chaîne polypeptidique a un poids. moléculaire moyen de l'ordre de 12 000 et dont le groupementammonium quaternaire comporte au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA.
D'autres protéines quaternisées sont celles répondant à la formule :
EMI11.2
dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R5 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone ; et X est un anion ; ces protéines ont un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000, de préférence entre 2000 et 5000. Le produit préféré est celui vendu sous la dénomination"LEXEIN QX 3000"par la Société INOLEX et appelé dans le dictionnaire CTFA"Cocotrimonium Collagen Hydrolysate".
<Desc/Clms Page number 12>
On peut également citer les hydrolysats de protéines animales portant des groupements diméthylamine vendus sous la dénomination "LEXEIN CP r25"par INOLEX et référencée au dictionnaire CTFA sous le nom"Oleamidopropyl dimethylamine hydrolyzed animal protein".
6 ) Les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides peuvent être réticulés et alcoylés. De tels polymères sont décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508.
D'autres polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques et alcoylés
EMI12.1
par des agents bifonctionnels peuvent être utilisés. On peut citer a par exemple les polymères acide adipique/dialcoylaminohydroxyalcoyl/ dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone. De tels polymères sont décrits dans le brevet français 1 583 363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylamino hydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous les dénominations"CARTARETINE F, F4 ou F8"par la Société SANDOZ.
On peut aussi citer les polyaminoamides obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8/1 et 1,4/1, le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine, le rapport molaire entre l'épichlorhydrine et les groupements amines secondaires de polyaminoamide étant compris entre 0, 5/1 et 1,8/1. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets USA 3 227 615 et 2 961 347.
Un groupe de polymères qu'on peut avantageusement utiliser dans des compositions tinctoriales comprenant des précurseurs de colorants d'oxydation et un réducteur est constitué par :
Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 et comportant des unités répondant aux formules (VII) ou (VIII) ci-dessous :
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
dans lesquelles Z et t sont égaux à 0 ou 1 et la somme (. 1' + t) est égal à 1, R"désigne hydrogène ou méthyle, R et R'désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur et où R et R'peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que des copolymères comportant en plus des unités de formule (VII) ou (VIII) des unités dérivés d'acrylamide ou de dicétone acrylamide, Y- désigne un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate,
phosphate.
Parmi les cyclopolymères définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés sont l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu par la Société MERCK, sous la dénomination "MERQUAT 100"ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000, et le copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de"MERQUAT 550"par la Société MERCK.
Les agents alcalinisants utilisés conformément à l'invention peuvent être l'hydroxyde de sodium ou de potassium, l'ammoniaque, les alcanolamines telles que celles utilisées pour former le savon. Ces agents alcalinisants sont utilisés en quantité suffisante pour que le pH du support soit supérieur à 7 et de préférence supérieur à 8. On utilise de préférence l'ammoniaque.
Lorsque le support est utilisés dans une composition tinctoriale, il contient en plus, des précurseurs de colorants d'oxydation
<Desc/Clms Page number 14>
et au moins un réducteur. Les réducteurs sont choisis parmi l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le thiolactate d'ammonium et le métabisulfite de sodium. Ils sont utilisés à des concentrations comprises entre 0,5 et 2% en poids.
Les précurseurs de colorants d'oxydation sont des composés aromatiques du type diamines, aminophénols ou phénols.
Parmi ces colorants d'oxydation on distingue d'une part, les bases qui sont des dérivés para ou ortho choisis parmi les diamines, les mono ou diaminophénols et d'autre part, des composés appelés modificateurs ou coupleurs qui sont des dérivés"méta"choisis parmi les méta-diamines, les méta-aminophénols, les phénols et polyphénols.
EMI14.1
Comme paraphénylènediamines utilisables dans les compositions suivant l'invention, on peut citer les paraphénylènediamines primai- res, secondaires et teriaires, éventuellement substituées sur le cycle benzénique et de préférence celles représentées par la formule générale :
EMI14.2
dans laquelle :
R7 et Ru, identiques ou différents, représentent un atome d'hy- drogène, un groupement alkyle inférieur à chaîne droite ou ramifiée, alkyle mono-ou polyhydroxylé, piperidinoalkyle, carbamylalkyle, dialkyl carbamylalkyle, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, oméga-aminosulfonylalkyle, carboxyalkyle, alkylsulfonamidoalkyle, arylsulfonamidoalkyle, morpholinoalkyle, acylaminoalkyle, sulfoalkyle ou alcoxyalkyle, groupements dans lesquels le radical alkyle comporte de préférence 1 à 4 atomes de carbone, ou R7 et Rn pouvant également former ensemble avec l'atome d'azote un groupement hétérocyclique à cinq ou six chaînons, tel que morpholine ou pipéridine ;
<Desc/Clms Page number 15>
R-e, Rr, Rg et R10 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle inférieur comportant de préférence 1 à 4 atomes de carbone, un groupement-OZ, Z étant un groupement hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyaminoalkyle, mésylaminoalkyle, uréidoalkyle, aminoalkyle, mono-ou dialkylaminoalkyle.
Dans la définition précédente, halogène peut signifier fluor, brome ou de préférence chlore.
Ces p-phénylènediamines peuvent être introduites dans la composition tinctoriale sous forme de base libre ou sous forme salifiée, par exemple sous forme de chlorhydrate, bromydrate, sulfate ou tartrate.
Parmi les autres bases d'oxydation on peut citer le p-aminophénol et ses homologues dont le noyau aromatique est substitué par des radicaux méthyle ou par des atomes de chlore, le N-méthyl p-aminophénol, les composés hétéro-cycliques dérivés de la pyridine ou de la benzomorpholine, l'amino-5 indole, l'orthoaminophénol, la p-aminodiphénylamine, les orthophénylènediamines et leurs dérivés substitués.
Les bases d'oxydation sont utilisées à des concentrations comprises entre 0, 01 et 5%.
Les compositions pour teinture objet de la présente demande peuvent contenir en plus d'une ou plusieurs base d'oxydation, des coupleurs. Les coupleurs utilisables dans les compositions suivant l'invention répondent à la formule générale :
EMI15.1
dans laquelle : RII et R12'identiques ou différents, représentent un groupement hydroxyle, -NHR, où R peut être un atome d'hydrogène, un groupement acyle, urêido, earbalcoxy, carbamylalkyle, alkyle, dialkylcarbamylalkyle, hydroxyalkyle ou mésylaminoalkyle ; RII et RI2 peuvent également représenter un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy ou
<Desc/Clms Page number 16>
alkyle, sous réserve que l'un au moins des substituants Rll et R12 représente un groupement OH.
R13 et R14 représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ramifié ou linéaire, un atome d'halogène, un groupement amino, alkylamino, acylamino, uréido, OZ, Z étant un groupement hydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, mesylaminoalkyle, acylaminoalkyle, uréidoalkyle ou carbalcoxyalkyle.
D'autres coupleurs utilisables dans les compositions suivant l'invention sont par exemple l'alpha-naphtol, des composés hétérocycliques dérivés de la benzomorpholine, de la pyridine, des pyrazolones ou des composés dicétoniques. Les coupleurs sont utilisés à des concentrations comprises entre 0,001 et 5% en poids. On peut ajouter à ces colorants d'oxydation des colorants directs pour apporter des reflets à la couleur finale.
Les savons utilisés dans les compositions conformes à l'invention, sont présents de préférence dans des proportions comprises entre environ 1 et 25% en poids par rapport au poids de la composition et de préférence entre 2 et 20%.
Les polymères cationiques siliconés susdéfinis sont utilisés dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% et de préférence entre 0, 1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents tensio-actifs cationiques sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% en poids par rapport au poids de la composition.
Les polymères cationiques sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre environ 0,05 et 5% en poids par rapport au poids de la composition.
Les polymères siliconés cationiques particulièrement préférés peuvent être introduits dans les compositions conformes à l'invention sous forme d'émulsions contenant le polymère siliconé ainsi que des agents tensio-actifs non ioniques et cationiques.
Une émulsion de ce type particulièrement préférée et utilisée selon l'invention, est constituée par la composition vendue sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique"DOW CORNING 929" (DC
929) par la Société DOW CORNING et qui est une association :
<Desc/Clms Page number 17>
a)"d'amodimêthicone"sus-défini b) de chlorure de triméthylalkyl (suif) ammonium répondant à la formule' :
EMI17.1
où R4 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone, dérivés des acides gras du suif et (c) de nonylphénol polyoxyéthyléné répondant à la formule : 19-C4- (OCo-OH.
Une autre émulsion à base de polymères cationiques siliconés conformément à la présente invention, est la composition vendue sous la dénomination"DOW CORNING Q2 7224"par la Société DOW CORNING et qui est une association :
EMI17.2
a) de triméthylsilylamodiméthicone susdéfinie b) d'octylphénol polyoxyethylene de formule : C H-C- (OCHCHOH ou n = 40 c) d'alcool laurique polyoxyéthylénê de formule : CHr-(OCH-CH) OH où n = 6 d) de glycol.
Les supports de teinture ou de décoloration selon l'invention, peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels. Ces adjuvants peuvent être des solvants, des amides gras, des alcools gras naturels ou synthétiques, des tensio-actifs non ioniques ou amphotères, des
EMI17.3
agents séquestrant, des antioxydants ou des parfums. Les supports ou compositions selon l'invention peuvent notamment contenir de 0 à 20% de solvants, de 0 à 15% d'amides gras, de 0 à 25% d'alcools gras, de 0 à 25% de tensio-actifs non ioniques ou amphotères.
Les solvants sont choisis parmi les alcools aliphatiques inférieurs tels que l'éthanol, le propanol, l'isopropanol ; les glycols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, l'hexylène glycol ; les éthers de glycol comme le méthylglycol, l'éthylglycol, le butylglycol, le diéthylèneglycol monoéthyléther ; les alcools aromatiques notamment l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
<Desc/Clms Page number 18>
Parmi les amides gras, on peut citer les mono ou diéthanolamides laurique, oléique ou. de coprah, le monoéthanolamide stéarique.
Ces amides sont généralement utilisés à des concentrations de 0,5 à 15% et de préférence de 1 à 10% en poids du poids total. Les alcools gras naturels ou synthétiques comportent de 10 à 18 atomes de carbone et sont utilisés à des concentrations de 1 à 25% et de préférence de 5 à 15% en poids du poids total.
Parmi les tensio-actifs non ioniques, on peut citer les alcools
EMI18.1
gras en Cl-cl oxyéthylénés avec 5 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les alkylphénols oxyéthylénés avec 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les alcools, les alcanediols-1, 2, les amides polyglycéro1és avec 1 à 10 moles de glycérol.
Dans tout ce qui précède, les concentrations des différents constituants s'entendent avant dilution du support avec l'oxydant.
L'invention a également pour objet une composition tinctoriale pour cheveux obtenue juste avant l'emploi par mélange du support défini ci-dessus contenant les précuseurs de colorants par oxydation et le réducteur avec une solution oxydante généralement constituée par de l'eau oxygénée.
Un autre objet de l'invention est la composition pour éclaircir et décolorer les cheveux obtenue juste avant l'emploi par mélange du support défini ci-dessus avec une solution oxydante constituée généralement par de l'eau oxygénée et éventuellement des persels tels que les persulfates alcalins, les perborates, le peroxyde d'urée.
On utilise une partie en poids du support avec 0,5 à 3 parties en poids d'oxydant.
Les compositions pour teindre ou décolorer les cheveux sont appliquées sur les cheveux en quantité suffisante pour obtenir la teinte ou la décoloration désirée.
L'invention a encore pour objet un procédé de coloration ou de décoloration des cheveux qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité suffisante d'une composition contenant un support tel que défini ci-dessus auquel on ajoute un oxydant choisi parmi l'eau oxygénée, les persels et leur mélange et si l'on désire des précurseurs de colorants d'oxydation et un réducteur tel que défini ci-
<Desc/Clms Page number 19>
dessus et on laisse en contact pendant un temps suffisant pour décolorer ou pour. colorer. les cheveux après quoi on les rince et on les sèche.'
L'invention sera mieux comprise par les exemples suivant non limitatifs dans lesquels les parties sont exprimées en poids.
<Desc/Clms Page number 20>
EXEMPLE 1
EMI20.1
<tb>
<tb> - <SEP> Acide <SEP> oléique <SEP> 10,4
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> à <SEP> 98% <SEP> 5,44
<tb> - <SEP> Mirapol <SEP> A15 <SEP> 0,1
<tb> - <SEP> Ceraphyl <SEP> 60 <SEP> 0,1
<tb> - <SEP> Emulsion <SEP> cationique
<tb> Q. <SEP> 2.7224 <SEP> 0,5
<tb> - <SEP> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium
<tb> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> - <SEP> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentaacétique <SEP> 2,4
<tb> - <SEP> Colorants <SEP> d'oxydation <SEP> :
<tb> p-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0, <SEP> 027 <SEP> g
<tb> résorcine <SEP> 0,033 <SEP> g
<tb> méta-aminophénol <SEP> 0,030 <SEP> g
<tb> - <SEP> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb>
Au moment de l'emploi, 100 g de cette composition sont dilués avec 100 g d'eau oxygénée à 20 volumes (6% en poids) puis sont appliqués pendant 30 minutes sur des cheveux blonds. Après rinçage et lavage, les cheveux sont teints en une nuance blond très clair cendre nacre.
<Desc/Clms Page number 21>
EXEMPLE 2
On opère de la même façon que dans l'exemple 1.100g de composition sont dilués avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids (20 volumes) et appliqués sur des cheveux blonds pendant 30 minutes.
EMI21.1
<tb>
<tb>
Acide <SEP> oléique <SEP> 1,3
<tb> Triéthanolamine <SEP> à <SEP> 98% <SEP> 0,68
<tb> Mirapol <SEP> AZI <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Céraphyl <SEP> 60 <SEP> 0,1
<tb> ABIL <SEP> 9950 <SEP> 0,1
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> en
<tb> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentacétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation <SEP> :
<tb> p-phény1ène <SEP> diamine <SEP> 0,03
<tb> m-aminophénol <SEP> 0,03
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb> Nuance <SEP> (sur <SEP> cheveux <SEP> blonds) <SEP> blond <SEP> très <SEP> clair
<tb>
<Desc/Clms Page number 22>
EXEMPLE 3
On opère de la même façon que dans l'exemple 1. 100g de composition sont diluées avec 100 g d'eau oxygénée 6% en poids (20 volumes) et appliquées sur des cheveux blonds pendant 30 minutes.
EMI22.1
<tb>
<tb>
Acide <SEP> oléique <SEP> 6,94
<tb> Triéthanolamine <SEP> à <SEP> 98% <SEP> 3,63
<tb> LEXEIN <SEP> CP <SEP> 125 <SEP> 0,1
<tb> Chlorure <SEP> d'alkyl <SEP> diméthyl
<tb> hydroxy <SEP> éthyl <SEP> ammonium <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Emulsion <SEP> cationique
<tb> Q. <SEP> 2 <SEP> 7224 <SEP> 0,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium
<tb> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentacétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation
<tb> p-phenylen <SEP> diamine <SEP> 0,03
<tb> Résorcine <SEP> 0,03
<tb> m-amino <SEP> phénol <SEP> 0,03
<tb> Hydroquinone <SEP> 0, <SEP> 15
<tb> Amoniaque <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb> Les <SEP> cheveux <SEP> sont <SEP> teints <SEP> en <SEP> nuance <SEP> blond <SEP> très <SEP> clair.
<tb>
<Desc/Clms Page number 23>
EXEMPLE 4
EMI23.1
<tb>
<tb> Acide <SEP> laurique <SEP> 9,12
<tb> Triéthanolamine <SEP> 98% <SEP> 6,8
<tb> MIRAPOL <SEP> A15 <SEP> 0,1
<tb> CATIGENE <SEP> CS <SEP> 40 <SEP> 0,1
<tb> ABIL <SEP> 9905 <SEP> 0,1
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium
<tb> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> penta-acétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation <SEP> :
<tb> p-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,8 <SEP> g
<tb> Ortho <SEP> amino <SEP> phénol <SEP> 0,3 <SEP> g
<tb> Résorcine <SEP> 0, <SEP> 7 <SEP> g
<tb> m-aminophenol <SEP> 0,04 <SEP> g
<tb> 2,4-diamino <SEP> phénoxy <SEP> éthanol <SEP> 0,07 <SEP> g
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb>
Au moment de l'emploi, 100g de cette composition sont dilués avec 70 g d'eau oxygénée à 30 volumes. La composition est appliquée sur des cheveux blonds pendant 30 minutes. Après rinçage et lavage, les cheveux sont teints en châtain.
<Desc/Clms Page number 24>
EMI24.1
EXEMPLES 5 à 8 On opère de la même façon que dans l'exemple 1. 100g de composition sont dilués avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids (20 0 volumes) et appliqués sur les cheveux blonds pendant 30 minutes.
EMI24.2
<tb>
<tb>
EXEMPLES <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8
<tb> Acide <SEP> laurique <SEP> 9,12 <SEP> 9,12 <SEP> 9,12 <SEP> 9,12
<tb> Triéthanolamine <SEP> 98% <SEP> 6,8 <SEP> 6,8 <SEP> 6,8 <SEP> 6,8
<tb> MIRAPOL <SEP> A15 <SEP> 0,1 <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> LEXEIN <SEP> CP <SEP> 125--0, <SEP> 1CARTARETINEF8---0, <SEP> 1
<tb> AMMONYX <SEP> 4002 <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> Chlorure <SEP> d'alkyl <SEP> diméthyl
<tb> hydroxy <SEP> éthyl <SEP> ammonium-0, <SEP> 1-NORAMIUM <SEP> M2 <SEP> CD <SEP> (chlorure <SEP> de
<tb> diméthyl <SEP> dilauryl <SEP> ammonium--0, <SEP> 1ARQUAD <SEP> 2 <SEP> HT <SEP> 75---0, <SEP> 1
<tb> ABIL <SEP> 9905 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5 <SEP> 0,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium
<tb> en <SEP> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3 <SEP> 1,3 <SEP> 1,3 <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentaacétique <SEP> 2,
4 <SEP> 2,4 <SEP> 2,4 <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation
<tb> p-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,44 <SEP> 0,48 <SEP> 0,03 <SEP> 0,03
<tb> p-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 0, <SEP> 06-o-aminophénol <SEP> - <SEP> 0, <SEP> 13 <SEP> - <SEP> Résorcine <SEP> 0,55 <SEP> 0,25 <SEP> 0,03 <SEP> 0,03
<tb> m-aminophenol <SEP> 0,12 <SEP> 0,08 <SEP> 0,03 <SEP> 0,03
<tb>
<Desc/Clms Page number 25>
EMI25.1
<tb>
<tb> EXEMPLES <SEP> (suite) <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-hydroxy <SEP> 4-sshydroxyéthylamino <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 04---
<tb> 2,4-diamino <SEP> phénoxyéthanol <SEP> 0,05 <SEP> 0, <SEP> 06
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15 <SEP> 0,15 <SEP> 0,15 <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Nuance (sur cheveux blonds)
châtain châtain blond blond
EMI25.2
d 1. 1. tíès dore clair clair c air EXEMPLES 9 à 12 Oa opère de la-far On opère de la même façon que dans l'exemple 1. 100g de composition sont dilués avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids (20 volumes) et appliqués sur les cheveux blonds pendant 30 minutes.
EMI25.3
<tb>
<tb>
EXEMPLES <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> Acide <SEP> oléique <SEP> 1,6 <SEP> 1,6 <SEP> 1, <SEP> 58 <SEP> 1, <SEP> 58
<tb> 2-amino-2-méthyl-1 <SEP> propanol <SEP> 0,5 <SEP> 0, <SEP> 5-N-méthylamino <SEP> éthanol--0, <SEP> 42 <SEP> 0,42
<tb> MIRAPOLAZI <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> GAFQUAT <SEP> 734-0, <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> 0,1
<tb> CERAPHYL <SEP> 60--0, <SEP> 1
<tb> Chlorure <SEP> d'alkyl <SEP> diméthyl
<tb> hydroxy <SEP> éthyl <SEP> ammonium <SEP> 0,1 <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> GENAMINE <SEP> KDMF <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0, <SEP> 1
<tb> UCAR <SEP> SILICONE <SEP> ALE <SEP> 56 <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,5
<tb> Emulsion <SEP> cationique <SEP> DC <SEP> 929 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> - <SEP> ABIL <SEP> 9905---2
<tb>
<Desc/Clms Page number 26>
EMI26.1
<tb>
<tb> EXEMPLES <SEP> (suite)
<SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 11 <SEP> 12
<tb> Métabisurfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> en
<tb> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3 <SEP> 1,3 <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentaacétique <SEP> 2,4 <SEP> 2,4 <SEP> 2,4 <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation
<tb> p-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1
<tb> p-amino <SEP> phénol <SEP> 0,04 <SEP> 0,04 <SEP> 0,04 <SEP> 0,04
<tb> Résorcine <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05
<tb> m-aminophénol <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0, <SEP> 05 <SEP> 0, <SEP> 05
<tb> 2, <SEP> 4-diaminophénoxyéthanol <SEP> 0,01 <SEP> 0,01 <SEP> 0,01 <SEP> 0,01
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15 <SEP> 0,15 <SEP> 0,15 <SEP> 0,
15
<tb> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> distillée <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> blond <SEP> blond <SEP> blond <SEP> blond
<tb> clair <SEP> clair <SEP> clairir,
<tb> cendré <SEP> cendré <SEP> cendré <SEP> cendré
<tb> nacre
<tb>
<Desc/Clms Page number 27>
EXEMPLES 13 à 15 On opère de la même façon que dans l'exemple 1.100g de composition sont dilués avec 100g d'eau oxygénée à 6% en poids (20 volumes) et appliqués sur les cheveux blonds pendant 30 minutes.
EMI27.1
<tb>
<tb>
EXEMPLES <SEP> 13 <SEP> 14 <SEP> 15
<tb> Acide <SEP> laurique <SEP> 10,1 <SEP> 10,1 <SEP> 11, <SEP> 04
<tb> Triéthanolamine <SEP> 98% <SEP> 8,51 <SEP> 8, <SEP> 51 <SEP> Amino <SEP> 2-méthyl <SEP> 2-propanol-1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 4, <SEP> 94
<tb> MERQUAT <SEP> 100 <SEP> 2
<tb> IONENEG1-0, <SEP> 1 <SEP> 0,1
<tb> Chlorure <SEP> d'alkyl <SEP> diméthyl
<tb> hydroxy <SEP> éthyl <SEP> ammonium <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 0,1
<tb> Ethanol <SEP> 11 <SEP> 11 <SEP> Propylène <SEP> glycol <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> ABIL <SEP> 9905 <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> 2,1 <SEP> 0,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> Na <SEP> en
<tb> solution <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1, <SEP> 3-1, <SEP> 3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de
<tb> l'acide <SEP> diéthylène
<tb> triamino <SEP> pentacétique <SEP> 2,4 <SEP> 2,4 <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation
<tb> p-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,
<SEP> 56 <SEP> - <SEP> 1,7
<tb> p-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 3-Résorcine <SEP> 0, <SEP> 31-0, <SEP> 6
<tb> m-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 13-0, <SEP> 15
<tb> o-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 18-0, <SEP> 35
<tb> 2-méthyl <SEP> résorcine <SEP> 0, <SEP> 06
<tb> 2, <SEP> 4-diamino <SEP> phénoxyéthanol <SEP> - <SEP> - <SEP> 0, <SEP> 6
<tb> 1-méthyl-2-hydroxy <SEP> 4-Nhydroxyéthylamino <SEP> benzène <SEP> 0, <SEP> 03-Hydroquinone <SEP> 0, <SEP> 15-0, <SEP> 15
<tb> Ammoniaque <SEP> 20% <SEP> 10 <SEP> 10,6 <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> distillée <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> Nuance <SEP> châtain <SEP> éclair-noir
<tb> doré <SEP> cissante
<tb>
<Desc/Clms Page number 28>
EXEMPLE 16
EMI28.1
<tb>
<tb> Acide <SEP> oléique <SEP> 6,02
<tb> 2-amino-2méthyl <SEP> 1-3 <SEP> propanediol <SEP> 1,98
<tb> Lexein <SEP> QX <SEP> 3000 <SEP> 0,
1
<tb> Céraphyl <SEP> 60 <SEP> 0,1
<tb> Emulsion <SEP> cationique <SEP> Q <SEP> 27224 <SEP> 0,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentacétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation
<tb> P. <SEP> phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,44
<tb> P-amino <SEP> phénol <SEP> 0,6
<tb> Résorcine <SEP> 0,55
<tb> M-aminophénol <SEP> 0,12
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-hydroxy <SEP> 4-p-hydroxy
<tb> éthylamino <SEP> benzène <SEP> 0,04
<tb> 2,4-diamino <SEP> phénoxyéthanol <SEP> 0,05
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb>
100 g de cette composition sont dilues au moment de l'emploi avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids.
On applique sur des cheveux à 90% blancs pendant 30 minutes une quantité suffisante pour bien imprégner les cheveux et après rinçage et lavage les cheveux sont teints en nuance châtain clair doré.
<Desc/Clms Page number 29>
EXEMPLE 17
EMI29.1
<tb>
<tb> Acide <SEP> oléique <SEP> 6,02
<tb> 2-amino <SEP> 2-méthyl <SEP> 1-3 <SEP> propanediol <SEP> 1,98
<tb> Mirapol <SEP> AD1 <SEP> 0,1
<tb> Ceraphyl <SEP> 60 <SEP> 0,1
<tb> Emulsion <SEP> cationique <SEP> Q <SEP> 27224 <SEP> 0,5
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentacétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation <SEP> :
<tb> P. <SEP> phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,44
<tb> P-amino <SEP> phénol <SEP> 0,6
<tb> Résorcine <SEP> 0,55
<tb> M-aminophénol <SEP> 0,12
<tb> l-méthyl <SEP> 2-hydroxy <SEP> 4- <SEP> (-hydroxy
<tb> éthylamino <SEP> benzène <SEP> 0,04
<tb> 2,4-diamino <SEP> phénoxyéthanol <SEP> 0,05
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb>
100 g de cette composition sont dilués au moment de l'emploi avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids. On applique sur des cheveux à 90% blancs pendant 30 minutes une quantité suffisante pour bien imprégner les cheveux et après rinçage et lavage les cheveux sont teints en nuance châtain clair doré.
<Desc/Clms Page number 30>
EXEMPLE 18
EMI30.1
<tb>
<tb> Triêthanolamine <SEP> 98 <SEP> % <SEP> 6,80
<tb> Acide <SEP> laurique <SEP> 9,12
<tb> Mirapol <SEP> A <SEP> 15 <SEP> 0,1
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> cêtyl <SEP> pyridinium <SEP> 0,1
<tb> Abil <SEP> B <SEP> 9905 <SEP> 1
<tb> Métabisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 35% <SEP> 1,3
<tb> Sel <SEP> pentasodique <SEP> de <SEP> l'acide
<tb> diéthylène <SEP> triamino <SEP> pentaacétique <SEP> 2,4
<tb> Colorants <SEP> d'oxydation <SEP> :
<tb> P-phénylène <SEP> diamine <SEP> 0,44
<tb> P-amino <SEP> phénol <SEP> 0,6
<tb> Résorcine <SEP> 0,55
<tb> M-aminophénol <SEP> 0,12
<tb> 1-méthyl <SEP> 2-hydroxy <SEP> 4-ss-hydroxy
<tb> éthylamino <SEP> benzène <SEP> 0,04
<tb> 2,4-diamino <SEP> phénoxyéthanol <SEP> 0,05
<tb> Hydroquinone <SEP> 0,15
<tb> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 20% <SEP> 10
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100
<tb>
100 g de cette composition sont dilués au moment de l'emploi avec 100 g d'eau oxygénée à 6% en poids. On applique sur des cheveux à 90% blancs pendant 30 minutes une quantité suffisante pour bien imprégner les cheveux et après rinçage et lavage les cheveux ont une nuance châtain doré.
<Desc/Clms Page number 31>
CORRESPONDANCE entre Marques de commerce et composition chimique : ABIL 9905 Polymère cationique de formule :
EMI31.1
ABIL 9950 Polymère amphotère siliconé de formule :
EMI31.2
AMMONYX 4002 Chlorure de diméthylstéaryl benzylammonium ARQUAT 2HT 75 Chlorure de diméthyldialkyl (suif hydrogéné) ammonium CATIGENE CS 40 (Société STEPAN) Chlorure de diméthyl stéaryl benzyl ammonium CARTARETINE F8 (SANDOZ) Polymère acide adipique/diméthylamino hydroxypropyl/diéthylène triamine CERAPHYL 60 (VAN DIK) Chlorure de diméthyl gamma-gluconamidopropyl hydroxy éthyl ammonium (agent de surface cationique)
<Desc/Clms Page number 32>
EMULSION CATIONIQUE DC 929 (Société DOW CORNING)
Association de : (i)"Amodiméthicone, (ii) tallowtrimonium chlorure de formule :
EMI32.1
EMI32.2
où R11 désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle en C14-22 dérivés des acides gras du suif ; (iii)"NONOXYL 10 de formule : c9 H19-C 6H4- (OC2H4) 10-OH EMULSION CATIONIQUE Q2 7224 (Société DOW CORNING)
Association de (a) triméthylsilylamodiméthicone (b) octoxynol 40 de formule :
EMI32.3
C8H17-C6H4- (OCH2CH2) n-0H où n = 40 (c) isolaureth-6 de formule : CH- (OCHCH) -OH où n = 6 (d) glycol GAFQUAT 734 (GAF CORPORATION) Copolymère quaternisé de vinylpyrrolidone et d'un autre monomère copolymirisable (P.
M. environ un million) GENAMINE KDMF (HOECHST) : chlorure de triméthyl alkyl (C20-22) ammonium IONENE G1 Polymère quaternaire de formule :
EMI32.4
LEXEIN CP 125 (Société INOLEX) Protéine animale hydrolysée substituée par un radical oléamidopropyldiméthylamine.
MERQUAT 100 (MERCK) Homopolymère de chlorure de, diméthyl dialkyl ammonium (P. M. environ 100 000) LEXEIN QX 3000 (INOLEX) protéine animale quaternisée dérivée d'hydrolysats de collagène.
<Desc/Clms Page number 33>
MIRAPOL A 15 (Société MIRANOL)
Polymère cationique de formule :
EMI33.1
où n est environ 6 MIRAPOL AZ1 (Société MIRANOL)
Polymère polyammonium quaternaire de formule :
EMI33.2
NORAMIUM M2 CD
Chlorure de diméthyl dilauryl ammonium UCAR SILICONE ALE 56 (UNION CARBIDE)
Polymère cationique siliconé ayant un point éclair selon la norme ASTDM-93 de 60 C, et à la concentration de 35% en matière active une viscosité de Il centipoises à 25 C, et un indice de basicité de 0,24 milliéquivalent/gramme.
Claims (29)
- REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique pour la teinture ou pour la décoloration des cheveux, à diluer avec une solution oxydante, contenant, dans un milieu aqueux : (a) un savon d'acide gras, (b) un polymère cationique ou amphotère siliconé, (c) un agent de surface cationique, (d) un agent alcalinisant, (e) un polymère cationique choisi parmi les polymères poly ammonium quaternaires, les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle (quaternisés ou non quaternisés), le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl) ammonium, les protéines cationiques, les polyaminoamides, les polyaminoamides réticulés, les polyaminoamides alkyles et leurs mélanges.
- (2) les polymères constitués de motifs de formule (VI) EMI40.4 dans laquelle R,, Re, R, et R7 identiques ou différents représentent un atome <Desc/Clms Page number 41> EMI41.1 d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, propyle, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle ou le groupe-CH-CEL-(O-CH-CH-CII) OH où p est 0 ou un nombre entier de 1 à 6, sous réserve que les radicaux R, Re, R6 et R7 ne désignent pas simultanément un atome d'hydrogène, x et y, R6 et R7 0 identiques ou différents sont des nombres entiers de 1 à 6, m est 0 ou un nombre entier de 1 à 34, X est un atome d'halogène A est le reste d'un dihalogénure et représente de préférence le radical -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.(2) Re désigne un groupement alkylamidoéthyle et/ou alcénylamido 5 CD éthyle où le radical alkyle ou alcényle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif et R6 et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle 2-alkyle (dérivé des acides gras du suif) 4,5-dihydroimidazole.R désigne méthyle ; désigne un ion méthosulfate. <Desc/Clms Page number 39>2. Composition cosmétique pour la teinture des cheveux, à diluer avec un oxydant, caractérisée par le fait qu'elle renferme dans un milieu aqueux : a) un savon d'acide gras, b) un polymère cationique ou amphotère siliconé, c) un agent de surface cationique, d) un agent alcalinisant, e) un polymère cationique choisi dans le groupe formé par les polymères polyammonium quaternaires, les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle (quaternisés. ou non quaternisés), le poly (chlorure de méthacrylamidopropyltriméthyl)ammonium, les protéines cationiques, les polyaminoamides, les poly- aminoamides réticulés, les polyaminoamides alkylés, les cyclopolymères cationiques et leurs mélanges, f) des précurseurs de colorants d'oxydation et g) un agent réducteur.
- (3) Re, R.. et R7 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle aromatique à 6 chaînons et R8 désigne un radical alkyle en C-Cin, X désigne un anion halogénure.3 1 b 1-1 c CH2 cop EMI37.3 (vendu sous la dénomination ABIL 9950 par la Société GOLDSCHMIDT). dans les deux polymères (iv) et (v) ci-dessus p et q sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 1000 et 8000.3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le savon est choisi dans le groupe formé par les sels alcalins et les sels d'alcanolamines des acides gras en C. -CQ a chaîne grasse saturée ou non saturée et leurs mélanges. <Desc/Clms Page number 35>
- 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 a 3, caractérisée par le fait que le savon est présent en une quantité en poids de'l à 25% et de préférence de 2 à 20% du poids total de la composition.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que le polymère cationique ou amphotère siliconé est choisi dans le groupe formé par des polysiloxanes dont un ou plusieurs des atomes de silicium de la chaîne porte (nt) un groupement amino aliphatique dont le groupement amine est primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire ou bien ce groupement est bétainisé et leurs mélanges.
- 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le polymère cationique siliconé est choisi dans le groupe formé par (i) les polymères répondant à la formule : EMI35.1 dans laquelle x et y sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10 000, polymère dénommé"Amodiméthicone"..(ii) les polymères de formule : EMI35.2 (Rl) aC3-a-SOSiG [oSiG (RpJO-SiG (R (n) 2)-rt Lb 1) 2-bi-M 3-a 1 a dans laquelle G est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, OH, alkyle en CI-Ca et de préférence méthyle ; a désigne 0 ou un nombre entier de 1 à 3 et de préférence est égal à EMI35.3 0 ; b désigne 0 ou 1 et de préférence est égal à 1 ; la somme n + m est un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10 ; <Desc/Clms Page number 36> EMI36.1 R, est un radical monovalent de formule CqH2qL dans laquelle q est un nombre entier de 2 à S nombre entier de 2 à 8 et L est choisi parmi les groupements :EMI36.2 dans lesquels R2 est choisi dans le groupe formé par hydrogène, phényle, benzyle, un radical hydrocarboné saturé, de préférence un radical alkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone et A repré- sente un ion halogénure ; (iii) les polymères de formule : EMI36.3 --N EMI36.4 EMI36.5 dans laquelle R3 désigne un radical hydrocarboné monovalent ayant de 3 Q 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement un radical alkyle ou alkényle tel que méthyle ; EMI36.6 R4 désigne un radical hydrocarboné pouvant renfermer un atome d'oxy- 4 CD gène tel que de préférence un radical alkylène en Cl-Cl8 ou un radi- * 1 1 0 cal alkylèneoxy en Cl-Cl8 et de préférence en Ci-c8 Q est un ion halogénure, de préférence chlorure ;r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et de préférence de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et de pré- EMI36.7 férence de 20 à 50 ; (iv) les polymères de formule : EMI36.8 <Desc/Clms Page number 37> EMI37.1 vendu sous la dénomination"ABIL 9905"par la Société GOLDSCHMIDT ; (v) le polymère. amphotère siliconé de formule : EMI37.2 'CHCH'CHCH 1 f 1 CH,-Si-0-Si-0----Si-0--Si-CH 1 1 3 CH3 CH P (CH) q H 3 0 1 CH2 1 CHOH 1 1 u ti CH2 HC-h-CH.
- 7. Composition selon la'revendication 6, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est choisi dans le groupe formé par : (i) le polymère dénommé"triméthylsilylamodiméthicone"de EMI37.4 formule : CH3 CH3 0-si- (CH3) -Si-0-Si----------0-Si 0 Si (CH) 3 CH3 j n (CE2) 3 C, (C) NH (H) 1 Ni2 m EMI37.5 la somme n + m est un nombre de 1 à 2000 et de préférence de 50 à 150, n désigne un nombre de 0 à 1999 et de préférence de 49 à 149 et m désigne un nombre entier de 1 à 2000 et de préférence de 1 à 10 ; (ii) le polymère vendu par la Société UNION CARBIDE sous le nom "UCAR SILICONE ALE 56". <Desc/Clms Page number 38>
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est présent en une quantité'de 0,05 à 5% et de préférence de 0,1 à 3% en poids du poids total de la composition.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique est choisi dans le groupe formé par : (I) les composés de formule : EMI38.1 dans laquelle : EMI38.2 (1) R. et R désignent méthyle, R et Rn pouvant avoir dans ce 6 CP 7 cas les significations suivantes :0 i) R7 et R8 désignent un radical aliphatique linéaire de préfé- rence un radical alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, un radical aliphatique dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone, ii) ou bien Ru désigne un radical aliphatique linéaire et de préférence un radical alkyle ayant 14 à 22 atomes de carbone et R8 désigne méthyle ou benzyle, iii) ou bien R-désigne un radical alkylamidopropyl (alkyle en C14-C22) et Ru désigne un groupe alkylacétate (alkyle en C 12-CI6), iv) ou bien Ru désigne un radical gamma-gluconamidopropyl ou un radical aliphatique dérivé d'acides gras du suif : ou un radical alkyle en C16-C18 et R8 désigne un radical hydroxyéthyle, A désigne un anion tel qu'un ion-halogénure ou méthosulfate. EMI38.3
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique est choisi dans le groupe formé par le chlorure de diméthyl dialkyl (Cl8) ammonium vendu sous le nom"GENAMINE DSAC"par HOECHST, le chlorure de triméthyl alkyl (C20-C22) ammonium vendu sous la dénomination "GENAMINE KDM-F"par la Société HOECHST, le chlorure de cétyl pyridinium, le chlorure de diméthyl dialkyl (Ci-C,,) ammonium, le chlorure de diméthyl gamma-gluconamidopropyl hydroxyéthyl ammonium vendu sous là dénomination"CERAPHYL 60"par VAN DYK, le chlorure de diméthyl dicétyl ammonium vendu sous la dénomination "NORANIUM M2 SH"; le chlorure de diméthyl hydroxyéthyl alkyl (suif) ammonium, le chlorure de diméthyl hydroxyéthyl cétyl ammonium ;le chlorure de diméthyl stéaryl benzyl ammonium vendu sous les dénominations "AMMONYX 4002" par ONYX ou"CATIGENE CS 40"par STEFAN, et leur mélange.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendicationsl à 10, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique est présent en une quantité de 0, 05 à 5% en poids du poids total de la composition.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait que l'agent alcalinisant est choisi parmi l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, EMI39.1 les alcanolamines telles que la mono-, la di-, la tri-éthanolamine, t l'amino-2 methyl-2 propanol-l, l'amino-2-méthyl-2 propane diol-1, 3 et la tri-isopropanolamine.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que les polymères polyammonium quaternaires sont choisis dans le groupe formé par : 1) les polymères constitués de motifs récurrents de formule (V) : EMI39.2 <Desc/Clms Page number 40> où R1, R2, R3 et R4 identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ayant de 1 à 6 et de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, ou Ri et R et R3 et R4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R1, R2,R3 et R4 représentent un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C-C substitué par un groupe nitrile, ester, acyle, amide ou par le groupement EMI40.1 ou bien EMI40.2 EMI40.3 R* désignant alcoyiëne 7 D désignant un groupement ammonium quaternaire.- A et B peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale un ou plusieurs cycles aromatiques ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre, un ou plusieurs groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amine, alkylamine, ammonium quaternaire, hydroxyle, uréldo, amide ou ester, ou bien A et R.. et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine.- xe est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.- n est tel que la masse moléculaire soit comprise entre 1000 et 100 000.
- 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que les polymères polyammonium quaternaires sont choisis dans le groupe formé par les polymères constitués de l'un des motifs suivants : EMI41.2 où X désigne halogène et le poly (chlorure de diméthyl buténylammonium) c, (jJ bis- (chlorure de triéthanolammonium). <Desc/Clms Page number 42>
- 15. Composition selon l'une quelconque des revendication 1 à 14, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent en une quantité de 0,05 à 3% du poids total de la composition.
- 16. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2 caractérisée par le fait que les protéines cationiques sont des polypeptiques modifiés chimiquement et portant en bout de chaîne ou greffés sur celles-ci des groupements amines ou ammonium quaternaires.
- 17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que les protéines sont choisies dans le groupe formé par : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthyl- EMI42.1 ammonium tels que les produits vendus sous la dénomination"QUAT-PRO E"par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ;- les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium ou de triméthylstéarylammonium vendus sous la dénomination de"QUAT-PRO S", par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydro1yzed Collagen" ; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomi- nation"CROTEIN BTA"par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA"Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ;- les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaires comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone tels que - le CROQUAT L dont la chaîne polypeptidique a un poids molécu- laire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C12 ; - le CROQUAT M dont la chaîne polypeptidique a un poids molécu- EMI42.2 laire moyen d'environ 2500 et dont le groupement ammonium quaternaire CD comporte un groupement alkyle en C, Q-C, g ; - le CROQUAT S dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen d'environ 2700 et dont le groupement ammonium quaternaire comporte un groupement alkyle en C18 ;EMI42.3 - le CROTEIN Q dont la chaîne polypeptidique a un poids moléculaire moyen de l'ordre de 12 000 et dont le groupement ammonium 0 <Desc/Clms Page number 43> quaternaire comporte au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ; les produits dénommés CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S et CROTEIN Q sont vendus par la Société CRODA ; les protéines de formule : EMI43.1 dans laquelle A désigne un reste de protéine dérive d'hydrolysats de protéine de collagène, Re désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone ;ces protéines ont un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000, de préférence entre 2000 et 5000 tels que les produits vendus sous la dénomination"LEXEIN QX 3000"par la Société INOLEX et appelé dans le dictionnaire CTFA"Cocotrimonium Collagen Hydrolysate", - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements dimethylamin vendus sous le nom de"LEXEIN CP 125"par INOLEX et référencé au dictionnaire CTFA sous le nom"Oleamidopropyl dimethyl- amine hydrolyzed animal protein".
- 18. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les polyaminoamides sont choisis dans le groupe formé par : (i) les polyaminoamides solubles dans l'eau et obtenus par condensation d'un composé acide avec une polyamine, éventuellement réticulés ou alcoylés, (ii) les polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques et alcoylés par des agents bifonctionnels, (iii) les polyaminoamides obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8/1 et 1,4/1, le polyaminoamide EMI43.2 en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine,le rapport 0 <Desc/Clms Page number 44> molaire entre l'épichlorhydrine et les groupements amines secondaires du polyaminoamide étant compris entre 0,5/1 et 1,8/1.
- 19. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que des cyclopolymères cationiques sont choisis dans le groupe formé par des polymères constitués de motifs de formule (VII) et des polymères constitués de motifs de formule (VIII). EMI44.1 dans lesquelles et t sont égaux à 0 ou 1 et la somme + t est EMI44.2 égal à 1, R"désigne hydrogène ou méthyle, R et R'désignent, indé- 0 0 pendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur et où R et R'peuvent former conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle.
- 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1,2, 13-19, caractérisée par le fait que le polymère cationique est présent dans des proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids.
- 21. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que le cyclopolymère cationique est choisi dans le groupe formé par l'homopolymère de chlorure de dimethyl diallyl ammonium ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et vendu par la Société MERCK, sous la dénomination "MERQUAT 100" et le copolymère chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de"MERQUAT 550" par la Société MERCK.
- 22. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le réducteur est choisi dans le groupe formé par l'acide <Desc/Clms Page number 45> thioglycolique, l'acide thiolactique, le thiolactate d'ammonium et le métabisulfite de sodium, ce réducteur étant utilise à des concentrations comprises entre 0,5 et 2% en poids du poids total de la composition.
- 23. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les précurseurs des colorants d'oxydation sont choisis dans le groupe formé par les bases d'oxydation et les modificateurs ou coupleurs, les bases d'oxydation étant choisies parmi les diamines, les monoaminophénols et les diaminophénols et les modificateurs ou coupleurs étant choisis parmi les méta-diamines, les méta-amino- phénols, les phénols et polyphénols.
- 24. Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont choisies dans le groupe formé par les composés de formule générale : EMI45.1 dans laquelle R7 et R8 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur à chaîne droite ou ramifiée, alkyle mono- ou polyhydroxylé, pipéridinoalkyle, carbamylalkyle, dialkyl carbamylalkyle, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, oméga-aminosulfonylakyle, carboxyalkyle, alkylsulfonamidoalkyle, arylsulfonamidoalkyle, morpholinoalkyle, acyl- EMI45.2 aminoalkyle, sulfoalkyle ou alcoxyalkyle, groupements dans lesquels le radical alkyle comporte 1 à 4 atomes de carbone, ou R7 et R8 forment ensemble un groupement hétérocyclique morpholinique ou pipé- ridinique ;R,R-,R et R10 représentent chacun, indépendamment l'un de EMI45.3 l'autre, un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle C2 <Desc/Clms Page number 46> inférieur comportant de préférence 1 à 4 atomes de carbone, un groupement-OZ, Z étant un groupement hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, acylaminoalkyle, carbalcoxyaminoalkyle, mésylaminoalkyle, uréidoalkyle, aminoalkyle, mono-ou dialkylaminoalkyle ; EMI46.1 leurs chlorhydrate, bromhydrate, sulfate et tartrate ; le p-aminophénol et ses homologues dont le noyau aromatique est substitué par des radicaux méthyle ou par des atomes de chlore ; le N-méthyl p-aminophénol, les dérivés hétérocycliques de la pyridine ou de la benzomorpholine ;l'amino-5 indole, l'orthoaminophénol, la p-amino diphénylamine, les orthophénylènediamines et leurs dérivés substitués ; les bases d'oxydation étant utilisées à des concentrations comprises entre 0,01 et 5% en poids du poids total de la composition.
- 25. Composition selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait que la composition renferme également un ou plusieurs coupleurs choisis dans le groupe formé par : - les composés de formule générale : EMI46.2 dans laquelle : Ril et R12 identiques ou différents, représentent un groupement hydroxyle, -NHR, où R peut être un atome d'hydrogène, un groupement acyle, uréido, carbalcoxy, carbamylalkyle, alkyle, dialkylcarbamylalkyle, hydroxyalkyle ou mésylaminoalkyle ; R,, et R, peuvent également représenter un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy ou alkyle, sous réserve que l'un au moins des substituants RII et R, représente un groupement OH.R13 et R14 représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ramifié ou linéaire, un atome d'halogène, un groupement amino, alkylamino, acylamino, uréido, OZ, Z étant un groupement hydroxy- <Desc/Clms Page number 47> alkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, mésylaminoalkyle, acylaminoalkyle, uréidoalkyle ou carbalcoxyalkyle ; - l'alpha-naphtol, - les composés hétérocycliques dérivés de la benzomorpholine, de la pyridine, des pyrazolones et des composés dicétoniques ; les coupleurs étant utilisés à des concentrations comprises entre 0,001 et 5% en poids du poids total de la composition.
- 26. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée par le fait que les polymères siliconés cationiques utilisés sont sous forme d'émulsion contenant le polymère siliconé ainsi que des agents de surface non ioniques et cationiques et qu'ils sont choisis dans le groupe formé par : - l'émulsion cationique"DOW CORNING 929"vendue par la Société DOW CORNING et qui est une association a)"d'Amodiméthicone"defini ci-dessus b) de chlorure de triméthylalkyl (suif) ammonium répondant à la formule : EMI47.1 où R, désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant 14 à 22 atomes de carbone, dérivés des acides gras du suif et (c) de nonylphenol polyoxyéthyléné répondant à la formule :C9H19-C6H4 - (OC2H4)10-OH - l'émulsion vendue sous la dénomination"DOW CORNING Q2 7224"par la Société DOW CORNING et qui est une association : a) de triméthylsilylamodiméthicone définie ci-dessus b) d'octylphénol polyoxyéthyléné de formule : EMI47.2 CgH,.,-CgH,- (OCHCH)-OH ou n = 40 2 2 n c) d'alcool laurique polyoxyéthyléné de formule : c H- (OCR-CH)-OH où a = 6 12 25 2 2 n d) de glycol.
- 27. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisée par le fait qu'elle renferme également un ou plusieurs adjuvants choisis dans le groupe formé par les solvants, les <Desc/Clms Page number 48> amides gras, les alcools gras, les agents de surface non ioniques et amphotères, les agents séquestrant, les antioxydants et les parfums.
- 28. Procédé de décoloration des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité suffisante d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1, 3 à 20,26 et 27 à laquelle on ajoute 0,5 à 3 parties de son poids d'un oxydant choisi dans le groupe forme par l'eau oxygénée, les persels et leur mélange et qu'on laisse en contact avec les cheveux un temps suffisant pour les décolorer, après quoi on rince les cheveux avec l'eau et on sèche les cheveux.
- 29. Procédé de coloration des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité suffisante d'une composition selon l'une quelconque des revendications 2 et 20 à 27 à laquelle on ajoute 0,5 à 3 parties de son poids d'un oxydant choisi dans le groupe formé par l'eau oxygénée, les persels et leur mélange et qu'on laisse au contact des cheveux pendant un temps suffisant pour effectuer la coloration et qu'ensuite on les rince et on les sèche.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8605149A FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1986-04-10 | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE1004391A4 true BE1004391A4 (fr) | 1992-11-17 |
Family
ID=9334106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE8700382A BE1004391A4 (fr) | 1986-04-10 | 1987-04-10 | Composition cosmetique pour teindre ou decolorer les cheveux. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5143518A (fr) |
| JP (1) | JPS62242609A (fr) |
| BE (1) | BE1004391A4 (fr) |
| CA (1) | CA1283862C (fr) |
| CH (1) | CH674460A5 (fr) |
| DE (1) | DE3712005C2 (fr) |
| FR (1) | FR2596985B1 (fr) |
| GB (1) | GB2188948B (fr) |
| IT (1) | IT1208387B (fr) |
Families Citing this family (115)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4798722A (en) * | 1986-11-12 | 1989-01-17 | Zotos International, Inc. | Permanent waving composition |
| DE4109999A1 (de) * | 1991-03-27 | 1992-10-01 | Henkel Kgaa | Haarkosmetische zubereitungen |
| US5612024A (en) * | 1991-03-27 | 1997-03-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic preparations for the hair |
| US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
| FR2676173B1 (fr) * | 1991-05-06 | 1993-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
| FR2680682B1 (fr) * | 1991-09-04 | 1995-02-10 | Oreal | Composition cosmetique contenant une association de polymeres cationiques a effet synergique. |
| DE4206416A1 (de) * | 1992-02-29 | 1993-09-02 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren und neue 5-halogen-2,4-bis(alkylamino)-1-alkylbenzole |
| DE4333370A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Henkel Kgaa | Wasserstoffperoxid-Zubereitungen |
| FR2717380B1 (fr) * | 1994-03-15 | 1996-04-26 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. |
| FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| ATE195650T1 (de) * | 1994-05-27 | 2000-09-15 | Goldwell Gmbh | Verwendung von polyorganosiloxanen in mitteln zum blondieren von menschlichen haaren |
| DE4421397A1 (de) * | 1994-06-18 | 1995-12-21 | Wella Ag | Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren und neue 2-Alkylamino-4-amino-1-alkylbenzole |
| GB9425943D0 (en) * | 1994-12-22 | 1995-02-22 | Procter & Gamble | Silicone compositions |
| US6153567A (en) * | 1994-12-22 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
| US6024891A (en) * | 1994-12-22 | 2000-02-15 | The Procter & Gamble Company | Silicone compositions |
| EP0763355B1 (fr) * | 1995-03-28 | 2003-10-15 | Shiseido Company Limited | Composition de traitement a melanger juste avant l'utilisation |
| US5654341A (en) * | 1995-04-11 | 1997-08-05 | The Andrew Jergens Company | Low pH skin-treatment composition |
| DE19541329A1 (de) * | 1995-11-06 | 1997-05-07 | Basf Ag | Haarbehandlungsmittel |
| FR2773473B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-12-27 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques |
| FR2773992B1 (fr) * | 1998-01-23 | 2000-06-16 | Eugene Perma Sa | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
| PL195678B1 (pl) | 1998-03-06 | 2007-10-31 | Oreal | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
| US20040067212A1 (en) * | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| FR2803198B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2003-09-26 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| MXPA02010254A (es) * | 2000-04-17 | 2003-04-25 | Procter & Gamble | Productos para dar color/acondicionamiento al cabello que se eliminan por enjuague en fase separada. |
| DK1166751T3 (da) * | 2000-06-19 | 2005-01-24 | Kpss Kao Gmbh | Middel til farvning af menneskehår |
| DE10030095C1 (de) * | 2000-06-19 | 2002-02-28 | Goldwell Gmbh | Mittel und Verfahren zum Blondieren von menschlichen Haaren enthaltend Organopolysiloxan |
| FR2818543B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2005-09-02 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
| FR2820034B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2003-05-02 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique |
| FR2820031B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2006-05-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique |
| FR2820032B1 (fr) | 2001-01-26 | 2003-05-02 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique |
| FR2820030B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2003-04-11 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl)vinyllactame cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
| DE10120914A1 (de) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
| US7211243B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-05-01 | The Procter & Gamble Company | Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| US20040180031A1 (en) * | 2002-03-07 | 2004-09-16 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
| DE10238970A1 (de) * | 2002-08-20 | 2004-03-04 | Henkel Kgaa | Blondiermittel |
| FR2845907B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-06-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique et au moins un acide gras en c10-c14, procedes et dispositifs de teinture d'oxydation |
| US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
| US7147672B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing |
| US20040098814A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method and composition for the gradual permanent coloring of hair which employ carbonates |
| JP4564711B2 (ja) * | 2002-11-28 | 2010-10-20 | 花王株式会社 | 毛髪用脱色又は染色処理剤組成物 |
| US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
| JP4686283B2 (ja) * | 2005-07-12 | 2011-05-25 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
| EP1948700A2 (fr) * | 2005-11-14 | 2008-07-30 | Ciba Holding Inc. | Preparation de polymeres cationiques fonctionnalises et preparation et application de ceux-ci dans les soins personnels |
| CN101668508B (zh) | 2007-04-27 | 2013-01-16 | 花王株式会社 | 双剂型染色用或脱色用毛发化妆品 |
| MY154833A (en) | 2007-04-27 | 2015-07-31 | Kao Corp | Method for dyeing or bleaching the hair |
| WO2009054027A1 (fr) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Kao Corporation | Procédé de coloration de cheveux |
| US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
| FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| BRPI0910081A2 (pt) | 2008-12-19 | 2012-03-13 | L'oreal | Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos |
| FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2940100B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| JP5808521B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-11-10 | ロレアル | アンモニウム塩の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
| FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| EP2198838B1 (fr) | 2008-12-19 | 2018-09-05 | L'Oréal | Procédé et dispositif d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation des fibres kératiniques en présence d'une composition aqueuse riche en corps gras |
| JP5808077B2 (ja) | 2008-12-19 | 2015-11-10 | ロレアル | 無機塩基の存在下で着色または明色化する方法及びキット |
| FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| EP2198831B1 (fr) | 2008-12-19 | 2017-05-10 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié |
| FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| JP5630989B2 (ja) | 2009-03-11 | 2014-11-26 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
| FR2945727B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-08-24 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere cationique. |
| EP2272492A1 (fr) | 2009-07-08 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de nivellement de la couleur de cheveux |
| EP2272495A1 (fr) | 2009-07-08 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de nivellement de la couleur de cheveux |
| EP2272496A1 (fr) | 2009-07-08 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de nivellement de la couleur de cheveux |
| EP2272493A1 (fr) * | 2009-07-08 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de nivellement de la couleur de cheveux |
| EP2272489A1 (fr) | 2009-07-09 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Procédé de nivellement de couleur de cheveux |
| EP2277499A1 (fr) * | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Procédé de nivellement de couleur de cheveux |
| EP2277600A1 (fr) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de coloration des cheveux |
| EP2277498A1 (fr) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de coloration des cheveux |
| EP2277497A1 (fr) | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition et procédé de coloration des cheveux |
| FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
| DE102010063210A1 (de) * | 2010-12-16 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Farb- und/oder Formveränderung keratinischer Fasern |
| DE102012214141A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel enthaltend ausgewählte Silikone und ausgewählte Komplexe aus sauren Proteinhydrolysaten und basischen Fettsäureamidoaminen |
| DE102012214144A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel enthaltend ausgewählte quaternäre Ammoniumverbindungen und ausgewählte Komplexe aus sauren Proteinhydrolysaten und basischen Fettsäureamidoaminen |
| DE102012214145A1 (de) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel enthaltend ausgewählte Riechstoffe und ausgewählte Komplexe aus sauren Proteinhydrolysaten und basischen Fettsäureamidoaminen |
| US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
| US12233289B2 (en) | 2013-08-01 | 2025-02-25 | Olaplex, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
| FR3014685B1 (fr) * | 2013-12-13 | 2016-11-25 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques a partir d'oligomeres et/ou de polymeres colores issus de metaphenylenediamines, composition, et agent de coloration |
| EP3142637B1 (fr) | 2014-05-16 | 2020-07-29 | Olaplex, Inc. | Compositions de traitement de la kératine et procédés associés |
| US9597273B2 (en) | 2015-04-24 | 2017-03-21 | Liqwd, Inc. | Methods for treating relaxed hair |
| KR20210082277A (ko) | 2015-05-01 | 2021-07-02 | 로레알 | 화학적 처리 중 활성제의 용도 |
| BR112018010341B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-10 | L'oreal | Método para alteração da cor de cabelo |
| CN108495613B (zh) | 2015-11-24 | 2021-12-10 | 欧莱雅 | 用于处理头发的组合物 |
| BR112018010381B1 (pt) | 2015-11-24 | 2021-08-17 | L'oreal | Composição para tratamento de cabelo, sistema para tratamento de cabelo, métodos para tratamento de cabelo e para alteração da cor do cabelo, e, kit de multicompartimentos para alteração da cor ou do formato do cabelo |
| US9872821B1 (en) | 2016-07-12 | 2018-01-23 | Liqwd, Inc. | Methods and formulations for curling hair |
| US9713583B1 (en) | 2016-07-12 | 2017-07-25 | Liqwd, Inc. | Methods and formulations for curling hair |
| JP7348615B2 (ja) * | 2016-07-22 | 2023-09-21 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤第1剤及び酸化染毛剤組成物の色調安定化方法 |
| US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
| US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
| CN107442287B (zh) * | 2017-08-14 | 2019-08-27 | 江西理工大学 | 一种用于矿物浮选的双子表面活性剂 |
| WO2019133785A1 (fr) | 2017-12-29 | 2019-07-04 | L'oreal | Compositions modifiant la couleur des cheveux |
| US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
| US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
| US20220362122A1 (en) * | 2021-04-01 | 2022-11-17 | Elc Management Llc | Hair Treatment Compositions With Amine Derivatives |
| CN117479919A (zh) * | 2021-04-01 | 2024-01-30 | Elc 管理有限责任公司 | 具有胺衍生物的头发处理组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| GB2123694A (en) * | 1982-07-21 | 1984-02-08 | Oreal | Hair-setting process |
| FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| GB2157168A (en) * | 1984-04-13 | 1985-10-23 | Oreal | Hair-care compositions |
| GB2165550A (en) * | 1984-10-12 | 1986-04-16 | Oreal | Detergent cosmetic compositions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL182198C (nl) * | 1977-09-07 | 1988-02-01 | Oreal | Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar. |
| US4563347A (en) * | 1982-05-20 | 1986-01-07 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
-
1986
- 1986-04-10 FR FR8605149A patent/FR2596985B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-04-03 CA CA000533746A patent/CA1283862C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-09 IT IT8767293A patent/IT1208387B/it active
- 1987-04-09 DE DE3712005A patent/DE3712005C2/de not_active Revoked
- 1987-04-09 CH CH1394/87A patent/CH674460A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-04-10 GB GB8708585A patent/GB2188948B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-10 JP JP62088568A patent/JPS62242609A/ja active Pending
- 1987-04-10 BE BE8700382A patent/BE1004391A4/fr not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-06-24 US US07/719,366 patent/US5143518A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| GB2123694A (en) * | 1982-07-21 | 1984-02-08 | Oreal | Hair-setting process |
| FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| GB2157168A (en) * | 1984-04-13 | 1985-10-23 | Oreal | Hair-care compositions |
| GB2165550A (en) * | 1984-10-12 | 1986-04-16 | Oreal | Detergent cosmetic compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH674460A5 (fr) | 1990-06-15 |
| JPS62242609A (ja) | 1987-10-23 |
| GB8708585D0 (en) | 1987-05-13 |
| IT8767293A0 (it) | 1987-04-09 |
| US5143518A (en) | 1992-09-01 |
| DE3712005A1 (de) | 1987-10-22 |
| CA1283862C (fr) | 1991-05-07 |
| FR2596985A1 (fr) | 1987-10-16 |
| GB2188948B (en) | 1990-11-14 |
| GB2188948A (en) | 1987-10-14 |
| IT1208387B (it) | 1989-06-12 |
| FR2596985B1 (fr) | 1990-08-24 |
| DE3712005C2 (de) | 2001-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1004391A4 (fr) | Composition cosmetique pour teindre ou decolorer les cheveux. | |
| CA2089988C (fr) | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration | |
| CA2147553C (fr) | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, a base de ceramide et de polymeres a groupements cationiques | |
| CA1119518A (fr) | Compositions pour teinture des cheveux et leur application | |
| CA1123550A (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires | |
| US4517174A (en) | Hair treatment compositions based on polycationic polymers | |
| CA1175357A (fr) | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau | |
| CA1112180A (fr) | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux | |
| CA1091158A (fr) | Composition cosmetique pour teinture de cheveux et procede de teinture | |
| CA1104935A (fr) | Compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application | |
| AU677148B2 (en) | Compositions for the treatment and protection of hair, based on ceramide and on polymers containing cationic groups | |
| FR2470596A1 (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques | |
| CH632409A5 (en) | Process for preparing a cosmetic composition for hair | |
| FR2740035A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede | |
| EP1132079A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base d'ester de sorbitan faiblement éthoxylé | |
| CA1175609A (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises | |
| CH673772A5 (fr) | ||
| LU81694A1 (fr) | Composition contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises | |
| CA1139226A (fr) | Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux | |
| FR2483777A1 (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes nouveaux utilises | |
| FR2458281A2 (fr) | Compositions cosmetiques pour cheveux, contenant des polymeres quaternises, et procede pour leur application | |
| CA1258681A (fr) | Amino-2, nitro-4,hydroxyalkyl-6 anilines, leur procede de preparation et leur utilisation en teintures des fibres keratiniques | |
| CA1142179A (fr) | Composition destinee a la teinture des cheveux contenant une base para et une base ortho | |
| FR2489324A1 (fr) | Derives bis-ammonium quaternaire | |
| EP1430869A1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques à base alkyléthersulfate et de tensioactif amphotère |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: L' OREAL Effective date: 20010430 |