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Publication number: BE335350A
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Description


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  Procédé pour la production de l'acide acétique concentré en partant de lucide pyrolignieux étendu,aqueux ou brut. 



   On connaît par les précédents travaux de l'inventeur un procédé de production de l'acide acétique concentré en partant de   l'acide   acétique étendu. Dans ce procédé pn retirait l'acide acétique d'un mélange surchauffé d'acide acétique et de vapeur d'eau au moyen d'un produit servant à l'extraction,et peu ou pas soluble dans l'eau,ce produit ayant un point d'ébullition sensiblement plus   élevé 'que   celui de l'acide acétique à extraire 
Dans ce procédé,les vapeurs d'eau qui s'échappent de l'appa- reil et qui sont débarrassés de l'acide acétique entrainent une partie du produit servant à l'extraction,étant donné que la plupart des produits servant à l'extraction qui sont à considé- rer avec ce procédé   peuent   être entrainés facilement par la vapeur d'eau. 



   Pour réaliser la récupération totale de cette partie de produits servant à   l'extraction,entraînés   par la vapeur d'eau on laissait se déposer dans un récipient après qu'elle avait été condensée,la vapeur d'eau,sortie de l'appareil d'extraction d'acide acétique . 

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   Dans ce récipient,une partie du solvant entraîné se séparait de l'eau, la partie du produit servant à l'extraction,qui restait dissoute dans l'eau,étant récupérée de nouveau par une extraction spéciale. 



     L'invent@@@   a tout d'abord employé comme solvants pour cette seconde extraction des produits possédant un point   d'ébullition   suffisamment élevé pour que les produits servant à l'extraction   d' acide   acétique d'avec   lesquels   on les sépare,distillent,en rai son de leur point d' ébullition moins   él evé, t andis   que le sol- vant reste dans le récipient. 



   L'inventeur a récemment découvert que les dissolvants conte- nant du chlore, et ayant un point d'ebullition très bas peuvent servir aussi bien ou même sous certains rapports,mieux,pour la récupération des produits servant à l'extraction d'acide accti que d'avec l'eau que les dissolvants à point d'ébullition élevé préconisés précédemment . 



   En premier lieu sont à considérer : le   trichloréthylène, le   chloroforme,le tétrachlorure de carbone,le chlorure d'ethylène et des substances semblables. Toutefois l'utilisation de ces solvants nécessite-une modification considérable dans le procédé de récupération du produit servant à l'extraction d'acide acéti- que,par exemple du crésol de goudron dissous dans l'eau.Cette modification est nécessitée par le fait que dans la séparation de l'extrait,c,est,cette fois, le solvant qui, étant une partie constituante à point d'ébullition plus bas,distille tandis que le produit servant à l'extraction d'acide acétique,ayant un   p@i   point d' ébullition plus élevé, reste dans le récipient.

   Cette méthoderéalise un progrès considérable par le fait que les températures nécessaires pour la séparation du mélange en prod- duit servant à l'extraction de l'acide acétique et en dissolvant sont sensiblement moins élevées que   lorsquion   se sert de sol- vants à point   d'ébullition   élevé. 



   En outre tous ces dissolvants chlorés ont une chaleur de vaporisation remarquablement basse (par exemple la chaleur de 

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 vaporisation du trichloréthylène n'est que de 58 calories). 



   Par suite,la, chaleur nécessitée pour la séparation du mélange par distillation est très sensiblement réduite. 



   Par exemple en supposant   qu'<pn   emploi comme produit servant à l'extraction d'acide acétique le crésol de goudron,l'eau débarrassée de l'acide acétique et contenant en dissolution environ 2 1/2 % de crésol peut être extraite dans une colonne de lavage avec une fraction de sa propre quantité de trichlo-   réthylèbe,par   exemple pour 4 parties d'eau crésolée,une partie de trichloréthylène. 



   De cette manière,si l'on applique dans la colonne de lavage le principe de contre courant à la température, habituelle,le crésol de goudron dissous dans l'eau ou un autre produit phéno- lique semblable, servant à extraire l'acide acétique qu'on   @   pourrait employer à la place du.crésol de goudron passe prati- quement en totalité dans le trichloréthylène.Dans ce cas le   -trichloréthylène,étant   la'matière qui a le pods spécifique le plus grand,est introduit dans la colonne de lavage par le haut, L'eau crésolée est introduite par le bas et, s'élève dans la-co lonne de lavage.

   De cette manière on arrive à dissoudre envi-      ron 10 % du produit servant à extraire l'acide acétique (par exemple'du crésol de goudron) dans le trichloréthylène   le   trichloréthylène étant pratiquement insoluble.entièrement dans   1'eau,les pertes   de ce solvant dans l'opération,sont insigni- fiantes. 



   L'extrait ainsi obtenu sera ensuite soumis à une opération qui le sépare en deux parties dans un appareil de distillation marche continue. Les deux produits résultants sont : d'un cô té le trichloréthylène, de l'autre côté,le produit servant   à'   extraire l'acide acétique (parexemple  le.crésol)   qui reste dans l'appareil. Le produit servant à extraire   1'acide     acétiqu.   retourne de nouveau aux opérations d'extraction,le trichloré- thylène distillé étant utilise pour des lavages ultérieurs des eaux résiduaires de l'extraction.      

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   On peut   remplacer   les solvants chlorés à point   d'ëbulli-   tion bas qui viennent d'être mentionnés par d'autres solvants non ou peu solubles dans l'eau et ayant un point d'ébullition bas,-par exemple le benzol,le benzène ou des produits   analo-      gués .

Claims

RESUME.

L'invention a pour objet : 1) Un procédé pour la production de l'acide acétique concentré en partant de lucide pyrolignieux étendu aqueux ou brut, par extraction d'un mélange surchauffé diacide acétique, et de vapeur d'eau au moyen d'un produit d'extraction à point d'é- bullition élacé,ce procédé étant caractérisé par le fait qu'on emploie comme solvant pour la récupération du produit servant à extraire l'acide acétique dissous dans les eaux résiduaires ayant servi à l'extraction de l'acide acétique,un produit à point d'ébullition bas et qu'on sépare l'extrait obtenu par distillation de ce solvant, en produit servant à extraire l'acid de acétique et %en solvant,

les deux produits étant de nouveau utilisés pour là récupération de l'acide acétique.

2) Un procédé du genre de celui mentionné sous 1 caractérisé par l'utilisation de solvants constitués par des carbures d'hydrogènetels que du benzol ou du benzène.

3) Un procédé du genre de .celui mentionné sous 1 caractérisé par l'utilisation de solvants chlorés tels que par exemple le trichloréthylène,le chloroforme,le tétrachlorure de carbone, le chlorure d'ethylène ou des produits analogues.