BE338247A - - Google Patents

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BE338247A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/08Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using sulfuric acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   PROCEDE DE FABRICATION   COMBINEE   D'ENGRAIS PHOSPHATES ET D'ACIDE CHLORHYDRIQUE. 



   Dans tous les procédés de farbraction d'engrais contenant de l'acide phosphorique on a souvent proposé et mis en pratique pour obtenir la solubilisation de l'acide phosphorique contenue dans les phosphates naturels, et en dehors des procédés de so- lubilisation par les acides minéraux, l'emploi de sels alcalins- en particulier du sulfate de soude dans un traitement igné, qui suivant les méthodes diverses connues, donnent des phosphates dont tout ou partie de l'acide phosphorique se trouve sous for- me soluble dans le citrate d'ammoniaque.

   Mais ces procédés exi- gent non seulement   l'emploi   des sels alcalins, mais celui des fours en général rotatifs et une dépenser très élevée en com-   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 bustibles et force motrice et demandent de plus deux moutures 
 EMI2.1 
 très fines tant 2va nt qu  après la formation du ucllnkr-r phos-   phate"   correspondant ?t tout cela en fin de compte pour obtenir un produit de très bon rendement, mais qui revient   presqu'aussi   cher que le superphosphate et rencontre sur le marché une résis- tance très vive en raison des coutumes et préjugés établis. 



   Dans la présente invention nous faisons également usage comme   solubilisatéurs   de sels alcalins, mais nous partons des 
 EMI2.2 
 bi-sulfates alcalins comme le bi-sulfate de soude. L'action des bi-sul a,74urs alcalins sur les phosphates naturels, en particulier les phosphates calcaires et phosphates   africains,   est surprenante et cela sans qu'il soit nécessaire 
 EMI2.3 
 de mettre- en oeuvre de fortes proportions de solubllisateurs.

   en obtient facilement unE solubilité totale de   l'acide   phospho- rique contenue dans le minerai phosphaté avec cette particula- rité qu'un pourcentage élevé est   soluble.dans   l'eau, donnant ainsi un véritable entrais en tout semblable aux superphospha- tes, pendant que la   bi-sulfate   de soude généralement employé, donne un cycle nouveau au procédé Leblanc, réduit à sa pre- 
 EMI2.4 
 mier? phase.. 



  Dons 1F présente invention, on fait agir le bi-sulfate lc".lin sur le PhOSph2t'2 tricalcique contenu dans le minsrai :PhOSl)1tt ers manier? qu'en présence d'un? atmosphère humide pmijirnt? ¯t eu carbonate c cruiux, il se forme du sulf8.te de chsux zut un phosphate calcique alcalin, soluble dans l'eau et 1 citrate d'ê.TJIloniaque et pouvant répondre à la formule: P- 2- (p Olt.) 2 Et suivant les proportions de bisulfate employé,   à.   une 
 EMI2.5 
 teneur plus riche en calcium rappelant la composition du phos-   phate     bi-calcique   mais ou H2 serait remplacé par NaH ou KG. 



   En supposant l'emploi d'une   mollécule   de phosphate tri- 
 EMI2.6 
 calcique pour deux mollécuiss de bisulfate de soude industriel on pout écrite la réaction en ce cas comme suit: 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 C3a(PO4)2 + 2 (NaHSO4 +   H20)   =   CaNH2   (PO4)2 + 2CaSO4 + 2H20. 



   Si nous n'avions fait réagir sur le phosphate tricalcique qu'une seule mollécule de bisulfate alcalin, nous aurions ob- tenu un phosphate soluble seulement dans le citrate répondant à la formule: 
 EMI3.1 
 
Dans un cas comme dans l'autre on doit employer une plus forte proportion de bi-sulfate alcalin afin de   tenir   simplement en compte le carbonate de chaux que contient le phosphate cal-   caire   ou africain employé et dont la chaux immobilise une par- tie du bi-sulfate employé produisant un dégagement carbonique favorable à la réalisation des réactions antérieures. 



   Il est bien entendu que le principe de la présente inven- tion ne serait pas changé si au lieu de faire usage de bisulfa.- te de soude on employait des polysulfates de soude, 
Pour réaliser la présente invention et ainsi que nous l'avons déjà dit plus haut, nous devons opérer dans une   atpos-     Mère   humide en présence du carbonate de chaux contenu ou ajou- té au phosphate traité.

   Pour cela nous indiquerons à titre d'exemple, la suivante manière de procéder: on pulvérise d'a- bord le minerai phosphaté aussi finement que possible, comme s'il s'agissait de fabriquer un superphosphate, le mieux au tamis de   4.900   mailles par c/m2 puis d'autre part on passe à la râpeuse le bisulfate alcalin, soit dans notre exemple le   @   bisulfate de soude résiduaire de la fabrication de l'acide nitrique. On   mélange  Ses   deux produits dans la proportion de ' 90 parties de bisulfate de soude pour 100 parties de   phospha-   te au cas d'être ce dernier un africain contenant 65% de tri- calcique et   loto   de carbonate de chaux.

   Le phosphate et le bi- sulfate au sortir du moulin et de la râpeuse, sont conduits par vis sans fin ou tout autre moyen, dans une   mélangeuse   ou malaxeuse ou simplement dans une vis sans fin unique ou le   @   

 <Desc/Clms Page number 4> 

   mélange   est soumis   à     l'envol   d'eau finement pulvérisée, cette pulvérisation peut être avantageusement envoyée sur le parcours de la vis sans fin placée à la sortie de la mélangeuse malaxeu- se ou bien sur la via sans fin antérieure amenant le mélange dans l?.

   malaxeuse, enfin le tout en vue de mélanger intimement le phosphate et le bi-suflatte de soude tout en lui incorporant une certaine quantité   d'eau   sous forme pulvérulente, de façon à ne pas former pâte ni boue, mais simplement un produit d'as- pect TERREUX humide 3t poreux incorporant en   mmc   temps le carbonate ds chaux en réaction avec le bi-sulfate de soude.

   ce   mélange   terreux et humide est amené d'une fagon quelconque ou par vis sans fin dans les silos ou étendu en couches minces sur des aires planes ou on le laisse séjourner un temps quel- conque mais en général d'environ 24- heures, envoyant s'il y a lieu   sur   le mélange une nouvelle pulvérisation d'eau et lais- sant de nouveau ré en réaction le mélange 12 heures de plus à la suite   desquelles   le produit obtenu est envoyé aux séchoirs par des canaux et vis sans fin y conduisant. Ces séchoirs é- tant d'un système quelconque d'ailleurs en général rotatifs comme ceux employés dans l'industrie des superphosphates ou des ciments, mais le température y régnant ne devant pas dé- passer 160 degrés Cant- en général.

   A la sortie des séchoirs le produit est terminé et peut passer à l'ensachage et pessage le phosphate calcique sodique est obtenu mélangé au sulfate de chaux corres ondeant aux réactions. 



   Dans notre invention nous donnons donc une utilisation rémunératrice aux sous-produits de la fabrication de l'acide nitrique, par conséquent de la fabrication des explosifs, ain- si que de caux de la fabrication de l'acide chlorhydrique par le- procédé Leblanc en utilisant en combinaison dans la présents invention,   seulement   la première phase de cette opéra- tion qui donne ainsi un acide chlorhydrique plus pur et en ap- pliquent à la production de notre phosphate le bisulfate réai- duaire, au lieu de le faire servir à une seconde phase pour ne 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 retirer qu'un sous-poroduit/comme le sulfate de soude dont la valeur marchande est limitée et de faible valeur si la produc- tion augmenta alors que la demande en acide chlorhydrique va toujours en croissant. 



   Dans notre invention, nous donnons donc un nouveau cycle au procédé Leblanc, assurant un débouché rémunérât sur et sans limite au   bi-sulfate   de soude résiduaire de la fabrication de l'acide chlorhydrique, sana qu'il soit besoin de pousser cette fabrication jusque la seconde   phase,   obtenant ainsi un acide chlorhydrique plus pur, sans employer les  hautes   températures. 



    REVENDICATIONS   l)- Procédé de fabrication d'engrais phosphatés, carac- térisé on ce qu'on soumet des phosphates minéraux, en   particu-   lier calcaires ou africains,   finement   moulus et en mélange avec des   bi-sulfates   alcalins, à l'action   d'uns   atmosphère humide de malaxage sous forme terreuse par incorporation d'eau   fine-   ment pulvérisée, auxquelles opérations succède sous les   mimes   conditions d'humidité ambiante, un   séjournaient   plus ou moins prolongé avant séchage et missun sac, le tout en   vu?  d'obtenir une   transformation   totale ou   partielle-   du phosphats tricali- que contenu dans   le   mélange,

   en un phosphate calcique alcalin dont tout l'acide phosphorique se trouve sous forme soluble dans l'eau et le citrate d'ammoniaque ammoniacale Les propor- tions de mélanges étant telles que pour chaque molécule de phosphate tricalcique, il y ait an général deux molécules de bisulfate alcalin, plus un excès de ce dernier correspondant à la sulfatation du calca.ire contenu dans le minerai employé. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. L'emploi de proportions plus faibles d bi-sulfate alcalin é- tant également revsndiqué mais donnant lieu à des phosphates calciques alcalins de moins en moins solubles dans l'eau. <Desc/Clms Page number 6>
    2)- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par l'emploi comme solubilisât sur du bi-sulfate de soude résiduaire des fabrications de l'acide nitrique ou de l'acide chlorhydrique évitant dans ce d3rni$r cas de devoir produire la seconde phase du procédé Leblanc.
    3) - Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé par sa combinaison avec le procédé Leblanc réduit à sa première passe, donnent aihsi un nouveau cycle à ce procédé en assurant la prodiction do l'acide choorhdyrique de façon intensive sans avoir à se préoccuper du sous produit devenu ici un riche phos- phate soluble d'écoulement sans limite, tout en rendant l'opé- ration Leblanc plus simple, permettant de l'effectuer à basse température et obtenir un acide chlorhydrique plus Pure 4)- Procédé suivant les revendications 1, 2 et 3,
    carac- térisé par la combinaison d'un procédé de solubilisation des minéraux phosphatés au moyen du bisulfate de soude et du procé dé Lorlane réduit à sa préfère phase et assurant la production du bi-sulfata de soud nécessaire aux opérations de solubilisa- tion du phosphate, donnant ainsi un nouveau cycle complet à la fabrication des engrais en combinaison avec celle de l'acide chlorhydrique.
    5)- Procédé suivent les revendications 1 à 4 de fabrica- tion combinée d'engrais phosphatés solubles et d'acide chlorhy- driqeu, exécuté partiell ment ou dans son ensemble et tel qu'il résuit? es combinaisons nouvelles de moyens connus, suivant les dispositions et dans les buts décrits dans le présent mé- noir: descriqtpif.
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