BE343444A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Perfectionnements apportés à la fabrication de l'acide sulfurique. 



  Dans le procédé ordinaire de fabrication de l'acide sulfurique dans les chambres de plomb,les gaz qui doivent être transformés en acide se combinent lentement dans un espace présentant un très grand cube qui entraîne des frais considérables de première installation. 



   Dans le procédé de fabrication de l'acide sulfurique par contact, il est indispensable d'avoir un agent cata- lytique dont l'emploi est coûteux et qui nécessite une épuration très onéreuse des gaz ainsi qu'une installation 
 EMI1.1 
 très coûteuse et très étendue.  

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
L'invention a pour objet de supprimer l'installa- tion coûteuse pour la mise en pratique du présent procédé de fabrication de l'acide sulfurique et   d'introduire, à   la place des opérations lentes et coûteuses en question, une   méthode   exigeant une installation plus réduite et des dépenses moindres dans le traitement des gaz. 



   Dans le procédé perfectionné, on inverse   soit   dans une très large mesure, soit complètement, l'ordre ou les moyens employés jusqu'à présent pour provoquer les réac- tions chimiques nécessaires pour produire de l'acide sul-   @     turique   au moyen du gaz SO2 ou anhydride sulfureux.

   La pratique suivie jusqu'à présent est basée sur l'oxydation réelle de l'anhydride sulfureux SO2 par le sulfate acide de nitrosyle lui-même, les composés nitreux ou azoteux étant amenés par réduction   a l'état   d'oxyde azotique, qui, dans la phase gazeuse, se combine avec de l'oxygène libre pour former des oxydes d'un ordre plus élevé, ces oxydes se dissolvant alors dans l'acide pour reformer du sulfate acids de nitrosyle lequel oxyde une nouvelle quantité de gaz SO2 ou anhydride sulfureux et pins! de suite.

   Divers procédés ont été sugérés pour remplacer le procédé bien connu de traitement dans les chambres et comprenant le barbotage des gaz sulfureux   à   travers le sulfate acide de nitrosyle et la dispersion de ce sulfate dans les gaz SO2 ou anhydrides sulfureux et l'injection de l'acide dans les gaz au moyen de rouleaux. Dans ce dernier procédé, le sul- fate acide de nitrosyle a été employé comme agent d'oxyda- tion direct, le procédé consistant   à   amener du sulfate acide 
 EMI2.1 
 e nitrosyle en contact intime avec des gaz sou ou anhydri- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 des sulfureux de   fagon h   ce que 2e sulfate acide de ni- trosyle soit toujours en excès par rapport au gaz   sa!   ou anhydride sulfureux.

   Dans les procédés antérieurs utili- sant la dispersion du sulfate acide de nitrosyle dans les gaz SO2 où le sulfate acide de nitrosyle est employé comme agent catalytique, on ne l'emploie que pour la production de SO3 dans la phase gazeuse et non pas pour la produc- tion directe de H2 SO4 par la réaction entre l'anhydride sulfureux, l'oxygène atmosphérique et l'humidité présente dans le liquide. Un autre procédé encore a trait à la conversion de l'oxygène atmosphérique en acide sulfureux avec.utilisation de sulfate acide de nitrosyle à titre de catalyseur.

   Ce procédé n'est pas, à proprement parler, catalytique en 'ce sens que le sulfate acide de nitro- syle lui-même oxyde les gaz et libère du bioxyde d'azote qui, dans la phase gazeuse, se combine avec une plus gran- de quantité d'oxygène pour former du peroxyde d'azote qui continue l'oxydation du gaz SO2 ou anhydride sulfureux dans les gaz. Avec la température élevée et la dilution em- ployée dans ce procédé, aucune autre action n'est possible. 



  L'inventeur a découvert, à la suite de recherches expéri- mentales, que de l'acide sulfurique peut être et est, con- formément à la présente invention, tiré directement des gaz par le simple contact avec du sulfate acide de nitro- syle dans le liquide, le sulfate acide de nitrosyle n'a- gissant que comme   catalyseur   de surface direct, analogue au platine dans le procédé par contact. 



   Conformément à l'invention, on introduit le mélange de gaz contenant du gaz sa ± ou anhydride sulfureux et 
 EMI3.1 
 4e l'oxygène libre avec ou sans oxydes d'azote et de 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 vapeur   d'aau   dans le fond d'un   récipient   affectant la for- me d'un tube ou d'une colonne ou d'une série de tubes ou de colonnes pourvus de dispositifs mélangeurs appropries dans lesquels le mélange de gaz rencontre du sulfate acide de ni- trosyle ou de l'H2SO4 suffisamment fort pour absorber   le*   oxydes d'azote peur former du sulfate acide de nitrosyle qui est mis en circulation soit graduellement ou plus ra- pidement, de l'eau étant ajoutée, si or le désire, soit tel- le que, soit sous la forme d'acide   filiale   pour maintenir la concentration de l'acide dans les limites désirées.

   Le gaz SO2 ou anhydride sulfureux est oxydé immédiatement dans le liquide avec formation d'acide sulfurique, ce changement se produisant apparemment par la combinaison du gaz SO2 ou anhydride sulfureux avec l'oxygène et l'humidité présente par   sinple   contact avec le liquide.

   On a constaté que le   simple   contact avec du sulfate acide de nitrosyle d'un mé- lange de gaz renfermant du gaz SO2 ou anhydride sulfureux      et de l'oxygène libre introduit au-dessous de la surface du liquide, suffisait pour déterminer la combinaison qui se produit dans des proportions infiniment plus grandes que cel- les qui correspondraient à la quantité de composés d'azote présente dans le sulfate acide de nitrosyle, ou acide fai- ble, si celui-ci agissait simplement comme agent d'oxyda- tion et que, en réglant la température et la concentration de l'acide , une combinaison de ce genre peut être amenée   à   se produire d'une façon continue en la présence de quanti- tés relativement faibles de sulfate acide de nitrosyle.

   La chaleur dégagée par cette réaction très rapide peut   trdia-   
 EMI4.1 
 /slpée par refroidissement ou par l'un quelconque des procédés ---- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 connus. Toute quantité de gaz   sa 2.   qui ne serait pas absorbée lorsque le gaz ascendant atteint le sommet du récipient peut passer dans un autre vase du même type, ou d'un autre type en série, ou   bien   peut êtreamenée à une chambre de finissage ou bien encore à une tour de Gay Lussac, ou à une tour similaire, ou à tout autre appareil analogue. Tout sulfate acide de nitrosyle qui peut être entraîné par les gaz ascendants peut être amené avec les gaz à tout autre   récipient,   chambre ou tour, ou bien peut être soutiré et ramené au premier récipient.

Claims (1)

1. REVENDICATION.

   Un procédé perfectionné pour la production directe d'acide sulfurique au moyen des gaz SO2 et du sulfate acide de nitrosyle, consistant à introduire un mélange de gaz renfermant du gaz sa 2 ou anhydride sulfureux et de l'oxygène libre avec -dû sans oxydes d'azote et de la vapeur d'eau, dans le fond d'un récipient affectant la forme d'un tube ou d'une colonne ou d'une série de tabes ou colonnes comportant des dispositifs mélangeurs appropriés dans les- quelsce mélange est amené en contactintime avec du sul- fate acide de nitrosyle ou de l'acide sulfurique suffisam- ment fort peur absorber des oxydes d'azote afin de former du sulfate acide de nitrosyle et à faire circuler continuel- lement ainsi qu'à refroidir le dit sulfate acide de nitro- syle ou acide sulfurique,

   ce qui a pour résultat de per- mettre à 2'oxydation de s'effectuer dans la phase liquide, le sulfate acide de nitrosyle agissant comme catalyseur de surface réel