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Publication number: BE347562A
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Description


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  B R E V E T D' INVENTION "PROCESSUS PERFEOTIONNE DE PREPARATION DE SELS DE PLOMB " 
Dans la fabrication de sels de plomb des acides   d'arsenic,   d'antimoine, de chrome, de tungstène, de molybdène, ou d'ura- nium, des sels de plomb facilement solubles ont généralement été amenés en réaction avec un sel soluble de l'aoide consi- déré, ces sels de plomb solubles étant directement ou indirec- tement préparés à l'aide de plomb métallique. 



   Dans un grand nombre de procédés hydro-métallurgiques, on récupère directement le plomb sous forme de chlorure de plomb, et depuis longtemps on   entime   comme très désirable,   .la   conversion de ce composé en les divers sels de plomb insolubles. 



   En raison de la faible et très lente solubilité du chlorure de plomb dans   l'eau,   l'emploi de qolutions aqueuses de ce sel comme produits de substitution de sels plus solubles, tel que par exemple l'acétate, est impraticable, en raison des volumes considérables à manipuler. Il a été recommandé d'utiliser une solution de chlorure de plomb dans une solution de chlorure alcalin, comme solution de plomb appropriée pour la réaction., mais bien que pareille solution contienne plus de chlorure de   Il/   

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 plomb qu'une solution de chlorure de plomp dans l'eau, le   @   volume de liqueur nécessaire est encore très important, et la présence d'une grande quantité de chlorure alcalin orée des difficultés.

   Dans la préparation de chromate de plomb, on a également employé du chlorure de plomb sous forme d'un sel double à l'état solide, de chlorure de plomb et de chlorure alcalino-terreux, de préférence en suspension dans l'eau; toutefois la présence du   ohlorure   alcaline-terreux n'est pas désirable. Les tentatives de préparation de produits purs par suspension du chlorure de plomb dans des solutions aqueu- ses de sels solubles des acides d'arsenic, de chrome, et des équivalents, n'ont pu être courronnées de succès, probable- ment en raieon de l'enrobement des cristaux de chlorure de plomb par le produit insoluble. 



   Grâce à l'invention, on peut   utiliset   avec succès du chlorure de plomb comme matière première pour la préparation des dits sels sans avoir recours à des additions de chlorures alcalins ou alcaline-terreux pendant la réaction, et cette dernière peut s'accomplir aveo mise en oeuvre d'un volume   comparable à   celui nécessaire lorsqu'il est fait emploi d'un sel de plomb très soluble, tel l'acétate, tandis que l'on obtient des produits pratiquement exempts de chlore. * 
L'invention consiste à maintenir en suspension dans la solution aqueuse d'un sel de l'un des acides en question, ou de l'un des acides libres, du chlorure de plomb obtenu en précipitant par l'eau une solution de chlorure de plomb dans un chlorure alcalin ou dans l'acide chlorhydrique. 



   Les analyses démontrent que le produit séparé de cette manière est constitué de chlorure de plomb pur et non par un sel dounle de chlorure alcalin et de chlorure de plomb. 



   Dans la description du brevet anglais N  237.308, l'at- tention a été attirée sur le fait que cette forme particuliè- re de chlorure de plomb est de nature très active, et elle sera ci-après appelée "chlorure de plomb actif". Ce composé est   @   

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 avantageusement préparé par saturation d'une saumure bouil- lante par du chlorure de sodium et du chlorure de plomb et par addition subséquente de la solution à son volume d'eau froide. Après séparation du chlorure de plomb ex de la liqueur, et élimination par lavage de la saumure retenue comme liqueur mère adhérente, on obtient du chlorure de plomb pur qui peut être utilisé en suspension dans l'eau en remplacement d'une solution de sel de plomb soluble, tel que l'acétate, pour la préparation des composés de plomb insolubles dont il est ici question. 



   Le chlorure de plomb actif peut être séché sans perte d'activité, mais il est de préférence utilisé à l'état humide et fraîchement précipité. Conformément à l'invention, ,il est maintenu en suspension dans une solution aqueuse d'un sel soluble de l'acide considéré, ordinairement le sel de sodium, généralement   à   la température du point d'ébullition de la solution, dans un appareil à reflux pourvu d'un système agitateur. 



   L'invention procure un moyen facile pour la préparation des sels de plomb des acides de chrome, d'arsenic, d'antimoine, de tungstène, de molybdène ou d'uranium, directement, à par- tir de minerais plombifères, ces derniers étant facilement traités pour la conversion du plomb qu'ils contiennent en chlorure de plomb. 



   Les exemples ci-après illustrent l'invention. 



   Exemple 1. - Chromate de plomb 
On ajoute à de la saumure bouillante contenue dans un appareil à reflux, du chlorure de plomb et du chlorure de sodium jusqu'au moment ou la liqueur est saturée des deux sels   à   la température du point d'ébullition. La liqueur saturée claire est alors   introduite.en   agitant,dans un égal volume d'eau froide, ce qui déterminé la précipitation de 16,33 grammes de chlorure de plomb par 100 cm3 de liqueur saturée chaude. 



  Après lavage à l'eau froide, ce chlorure de plomb représente 35,5% du sel mis en solution. 50 parties en poids de chlorure- 

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 de plomb préparé de cette manière sont mises en suspension dans 100 parties d'eau, et la suspension est portée à l'ébul- lition dans un appareil à reflux, 
On dissout. d'autre part 42,1 parties de chromate de sodium, NaCrO44H2o, dans 100 parties d'eau et cette solution est ajoutée graduellement,   en/espace   de 30 minutes, à la suspension bouillante. Le produit est alors filtré et lavé à l'eau. 



   La liqueur contient moins de 1% de chromate de sodium, et le ohromate de plomb ne contient que 0,21% de chlore, ce qui représente une conversion de 99,8%. 



   Un essai effectué dans les mêmes conditions avec du chlorure de plomb non activé n'a donné une conversion que de 24% en 4 heures, et cette conversion ne   s'accroît   pas sensiblement pour une période plus prolongée de réaction. 



   Exemple 2. - Arséniate de plomb 
50 parties en poids de chlorure de plomb, préparé comme dans l'exemple n* 1, sont missen suspension dans 100 parties d'eau et la suspension est portée à l'ébullition dans un appareil à reflux. 



   On dissout 64,25 parties d'arséniate de sodium, 
Na2HA9O412H2O dans 100 parties d'eau et on neutralise la solu- tion par de l'acide chlorhydrique. La solution neutre est ensuite ajoutée à la suspension bouillante par portion d'en- viron 20 parties, dans l'espace d'une demi heure. Le produit est alors filtré et lavé à l'eau, il donne un arséniate de plomb ne contenant que 1,5% de chlore. 



     Exemple 3.-   Tungstate de plomb 
42,12 parties de chlorure de plomb, préparé comme dans l'exemple n 1, sont amenées en suspension dans 100 parties d'eau, et la suspension est portée à l'ébullition dans un appareil à reflux. On dissout 50 parties de tungstate de sodium , Na2WO42H2O dans 100 parties d'eau que l'on ajoute à la suspen- sion de chlorure de plomb, et l'ensemble est porté à   l'ébulli-   

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 tion pendant une heure. Le produit est alors filtré et lavé à l'eau, et l'on constate qu'il est constitué de tungstate de plomb ne contenant que 1,6% de chlore. 



   REVENDICATIONS 
1. - Un processus de préparation de sels de plomb des acides d'arsenic d'antimoine, de chrome, de tungstène de molyb- dène ou   8'uranium.dans   lequel le chlorure de plomb est amené en réaction avec une solution aqueuse d'un sel de l'un des acides   considères, ou   de cet acide. 



   2. - Un processus de préparation de sels de plomb prati- quement purs, des acides d'arsenic, d'antimoine, de chrome, de tungstène de molybdène ou d'uranium, dans lequel le chlorure de plomb actif à l'état solide, est maintenu en suspension dans une solution chaude ou bouillante, dans l'eau, d'un sel de l'un des acides considérés. 



   3. - Un processus de préparation de sels de plomb pratique- ment purs, des acides d'arsenic, d'antimoine, de chome, de tungstène, de molybdène und'uranium, en partant de chlorure de plomb, dans lequel le chlorure de plomb est converti en chlorure de plomb actif, et ensuite maintenu en suspension, dans une solution chaude ou bouillante, dans   l'eau/d'un   sel de l'un des acides considérés. 

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Claims

4. - Un processus de préparation de sels de plomb pratique- ment purs, des acides d'arsenic, d'antimoine, de chrome, de tungstène, de molybdène ou d'ranium, en partant de chlorure de plomb, en saturant de l'eau bouillante par du chlorure de plomb et du ohlorure de sodium, versant la solution chaude dans Résumé:- (un volume sensiblement égal d'eau froide, filtrant, ou sépa- rant d'autre manière, le chlorure de plomb précipité de la liqueur, et lavant ce dernier à l'eau, et en maintenant ensuite ce chlorure de plomb en suspension dans une solution chaude ou bouillante, dans l'eau, d'un sel de l'un des acides considérés. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.