BE359232A - - Google Patents

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BE359232A
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    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/06—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents
    • C01B3/066—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen with inorganic reducing agents by reaction of water with phosphorus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "PERFECTIONNEMENTS APPORTES AUX PROCÉDÉS POUR L'OBTENTION   D'ACIDE   PHOSPHORIQUE ET D'HYDROGENE" 
On connaît, par le brevet principal, le procédé pour transformer du phosphore et de l'eau, à des températures élevées et sous pression, en acide phosphorique et en   hydrogène   par selon la formule : 
P4 + 16 H2 O = 4 H3 PO4 + 10 H2. 



     Comme   produit intermédiaire, on citait l'hydrogène phosphoreux et, en conséquence, on prévoyait un traitement séparé de   l'hydrogène     contenant   d'abord cet hydrogène phosphoré. 



   On a constaté qu'il se forme, en une phase primaire, 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 avec du phosphore et de l'eau, à côté de l'hydrogène phosphoré, de l'acide phosphoreux. Pour une durée suffi- samment longue de la réaction, celle-ci se termine dans le sens de la formule susindiquée. Toutefois, la   dispari-   tion du phosphore élémentaire nécessite un temps relati- vement long pour permettre l'oxydation des produits de réaction qui, dans cette phase   primaire,   n'ont pas atteint l'état final. 



   Conformément à la présente invention, on   parvient   à réduire considérablement la durée de cette deuxième réac- tion en subdivisant le traitement en plusieurs phases telles que l'on soumet, d'abord, dans une première phase   (comme   préconisé dans le brevet principal) le phosphore et l'eau, en présence de catalyseurs et jusqu'à la dispari- tion du phosphore élémentaire, à des températures et à des pressions élevées.

   Ceci produit, en grande partie, de l' acide phosphorique et de l'hydrogène dans le sens de la formule ci-dessus, mais ces produits sont souvent souillés par des produits de réaction   incomplets,   plus spécialement l'acide phosphorique contient des quantités considérables d'acide phosphoreux et l'hydrogène de l'hydrogène phosphoré Dans une deuxième phase on traite ce mélange selon le procédé décrit dans le brevet principal, le cas échéant sous d'autres conditions de température et de   pression   jusqu'à obtenir .de l'acide phosphorique pur et de l'hydro- gène pur. Il est particulièrement avantageux de traiter ce mélange de réaction suivant des phases séparées.

   Une réalisation du procédé se caractérise donc par le fait qu' après transformation du phosphore élémentaire, on traite l'hydrogène contenant l'hydrogène phosphoré, éventuellement avec de l'eau s.upplémentaire, comme indiqué ci-dessus. 



  On peut évidemment transformer de l'hydrogène phosphoré pur ainsi que de l'hydrogène phosphoré et de gaz contenant un tel produit et de n'importe quelle manière, de la façon 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 indiquée en acide phosphorique et en hydrogène, selon la   formule e   
PH3 + 4 H2O = H3 PO4 + 4 H2 . 



   De même la phase liquide, qui contient essentielle- ment de l'acide phosphorique avec de l'acide phosphoreux peut être traitée éventuellement à des températures et pressions autres en oxydant avec de l'eau sous pression selon la formule : 
 EMI3.1 
 R3 OB + H2   = RB pod t H 2 
Les réactions se font d'abord, en apparence très rapidement mais, dans les circonstances ordinaires, elles traînent   longtemps   à la fin de la réaction. Il est donc avantageux d'avoir recours aux catalyseurs préconisés dans le brevet principal. 



   On a constaté en outre que la présence d'hydrogène ne retarde pas la réaction , mais au contraire ,   l'accéléra...   



  Il devient dès lors possible de rendre le procédé continu en n'écartant que rarement ou partiellement les produits gazeux provenant de la réaction. L'hydrogène obtenu est absolument pur. 



   La réaction se fait rapidement sous des conditions pour ainsi dire identiques, pour toutes les concentrations H3 PO3 : H3 PO4 : H2 0, de sorte que l'on obtient un acide qui satisfait aux exigences techniques. Pour une durée de réaction suffisamment prolongéey on obtient même en par- tant d'un acide phosphorique le plus concentré et souillé par de l'acide phosphoreux, et même en partant d'acide phosphoreux pur, un acide phosphorique dans lequel l'acide phosphoreux est à peine appréciable par analyse. Une ré- duction de la concentration peut être évitée par le fait que les quantités d'eau utilisées ne doivent guère être beaucoup plus grandes que celles obtenues par la formule ci-dessus . 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Les températures et pressions sont du même ordre de grandeur que dans le brevet principal et de même on peut utiliser avec avantage les catalyseurs et matières addi- tionnelles (bases) indiquées dans ce brevet. 



   Les catalyseurs sont constitués par des matières qui, pratiquement, n'entrent pas ou à peine dans les produits de réaction. Dans ce cas, le nombre de substances de contact utilisables pour l'oxydation dans la phase gazeuse est un peu plus grand   à   cause de l'attaque moindre . 



   R é s u m é . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. L'invention a pour objet des perfectionnements appor- tés aux procédés pour l'obtention d'acide phosphorique et d'hydrogène pur selon le brevet principal, lesquels perfectionnements consistent principalement : à transformer en acide phosphorique et en hydrogène, l'acide phosphoreux qui se forme comme impureté ou qui est en présence, d'après le procédé faisant l'objet principal et dans le même système ou un système subséquent et par traitement sous pression avec de l'eau, éventuellement avec adjonction d'eau additionnelle ;
    à soumettre les produits résultant d'une oxydation in- complète du phosphore par l'eau, dans des phases supplémen- taires, à un traitement commun ultérieur, le cas échéant sous d'autres conditions de température et de pression et avec adjonction d'eau additionnelle ; à soumettre les produits résultant d'une oxydation incomplète du phosphore par l'eau, plus spécialement de l'acide phosphorique contenant de l'acide phosphoreux et de l'hydrogène oontenant de l'hydrogène sulfuré, suivant des phases séparées à un traitement ultérieur; à effectuer l'oxydation de l'acide phosphoreux par l'eau en présence d'hydrogène sous pression ou de bases;
    à adapter les quantités d'eau utilisées suivant la façon dont on refroidit les produits de réaction, aux <Desc/Clms Page number 5> concentrations volu es de l'acide, de même que les autres substances additionnelles; à appliquer le procédé susdit à de l'hydrogène conte- nant de l'hydrogène phosphoré ou à de l'hydrogène phospho- ré pur et à de l'acide phosphorique contenant de l'acide phosphoreux ou à de l'acide phosphoreux pur, obtenu de n' importe quelle façon.
    Elle vise plus particulièrement certains modes de réalisation'desdits perfectionnements; et elle vise plus particulièrement encore , et ce à titre de produits indus- triels nouveaux, les produits obtenus à l'aide des procédés comportant application desdits perfectionnements, ainsi que les appareils et installations pour la mise en oeuvre de semblables procédés.
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