BE363763A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE363763A BE363763A BE363763DA BE363763A BE 363763 A BE363763 A BE 363763A BE 363763D A BE363763D A BE 363763DA BE 363763 A BE363763 A BE 363763A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- rubber
- latex
- hydrocarbons
- acids
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> d'hydrocarbures butadiéniques, dans lequel des sels métalliques organiques d'acides sulfoniques ou carboniques sont employés en solution aqueuse comme agents de polymérisation.. Il a maintenant été découvert que ces sels de bases organiques avec des acides anorganiques ou organiques)qui sont capables de former des émulsions <EMI ID=2.1> conviennent particulièrement pour cette application, par exemple les sels des esters d'acide N-mono- et dicarbonique de diamine alkylinique substituées asymé- <EMI ID=3.1> et d'autres bases. Ces substances sont capables de transformer en caoutchouc, quantitativement, en peu de temps les hydrocarbures émulsionnés. Les caoutchoucs synthétiques sont en outre obtenus, suivant les conditions de l'essai, totalement ou partiellement à l'état de latex artificiel dont le caoutchouc se sépare par addition d'alcalis, tandis qu'avec des acides il ne se produit habituellement aucune coagulation. On obtient de cette manière des dispersions aqueuses de caoutchouc à partir de caoutchouc synthétique, dispersions qui, contrairement aux autres genres.connus de latex artificiels ou naturels sont stables en présence d'acides organiques ou anorga-niques, ce qui ouvre des perspectives d'applications industrielles nouvelles importantes. Les polymérisations peuvent naturellement se faire avec ou sans addition <EMI ID=4.1> en particulier aussi en présence d'acides car les agents d'émulsionnement mentionnés possèdent également en solu- <EMI ID=5.1> près quantitatif, outre de minimes quantités de constituants solides, un latex syntétique résistant aux acides. EXEMPLE 2:- <EMI ID=6.1> amino-éthoxy-oléilanilide <EMI ID=7.1> (qui peut être obtenu, par exemple, en condensant/ la <EMI ID=8.1> (1.3) et la polymérisation est effectuée en chauffant l'émulsion pendant 3 jours à 60[deg.]C tout en agitant. On ob- <EMI ID=9.1> rendement presque quantitatif; elle peut être dispersée avec de l'eau pour former un liquide semblable à du latex. Le latex peut être coagulé en le faisant congeler au moyen d'alcalis. En remplaçant dans cette exemple le butadiène <EMI ID=10.1> ment quantitatif. EXEMPLE ?:- <EMI ID=11.1> chlorhydrate de la formule probable <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> avec <EMI ID=16.1> poids d'eau, émulsionnées avec 5 parties en poids d'un 1/ln acide acétique et 65 parties en poids de butadiène-. <EMI ID=17.1> pendant 3 jours, tout en agitant. On obtient une crème <EMI ID=18.1> peut naturellement, au lieu d'utiliser seulement un hydrocarbure , prendre aussi des mélanges de deux ou plusieurs hydrocarbures ayant la propriété de former des caoutchoucs et on obtient de cette manière des polymérisats mélangés avec des propriétés techniques précieuses et aussi un rendement à peu près quantitatif. Par exemple; on peut remplacer dans l'exemple 1 les 200 parties en poids d'isoprène par un mélange de 75 <EMI ID=19.1> résultant ont des propriétés techniques techniques précieuses.
Claims (1)
- <EMI ID=20.1>1/ Procédé pour la fabrication de caoutchouc artificiel, caractérisa en ce qu'on polymérise suivant le procédé par émulsion, avec ou sans addition d'autres substances influençant la polymérisation, des dioléfines,<EMI ID=21.1>diènes, etc., en présence de sels de bases organiques avec des acides anorganiques ou organiques qui sont capables de former des émulsions avec des hydrocarbures butadiéniques dans une solution aqueuse.2/ Forme de réalisation suivant 1/, caractérisé en ce que les sortes de latex se formant totalement ou partiellement au cours du procédé sont transformées en caoutchouc d'une manière connue en elle-même.<EMI ID=22.1>2/ et leur application dans l'industrie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE681896X | 1928-09-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE363763A true BE363763A (fr) |
Family
ID=6597046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE363763D BE363763A (fr) | 1928-09-21 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE363763A (fr) |
| FR (1) | FR681896A (fr) |
-
0
- BE BE363763D patent/BE363763A/fr unknown
-
1929
- 1929-09-17 FR FR681896D patent/FR681896A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR681896A (fr) | 1930-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2571272A1 (fr) | Emulsifiants pour emulsions bitumineuses | |
| EP0268916B1 (fr) | Emulsifiants bifonctionnels à base de perhydrophénols et d'anhydrides d'acides carboxyliques | |
| FR2533225A1 (fr) | Emulsion bitumineuse cationique et coulis bitumineux melange pour chaussee le contenant | |
| CN106701052B (zh) | 一种微生物-化学复合驱油剂及其制备方法和应用 | |
| DE2461022A1 (de) | Neue acrylsaeureester und deren verwendung in anaerob haertenden klebstoffen | |
| BE363763A (fr) | ||
| FR2526675A1 (fr) | Emulsifiants amphoteres pour emulsions bitumineuses | |
| DE69112571T2 (de) | Kautschukmischung, die eine Mischung von Harzsäure-Alkylestern enthält. | |
| DE2346932A1 (de) | Verfahren zu der herstellung eines gemisches von bitumen, einem hochsiedenden kohlenwasserstoff und einem kautschukartigen mischpolymerisat aus aethylen, wenigstens einem anderen alpha-alkylen und ggf. einem oder mehreren polyenen | |
| CN117756682A (zh) | 一种油气田用表面活性剂及其制备方法 | |
| US2161038A (en) | Manufacture of rubberlike polymerization products | |
| DE2116973A1 (de) | Polymerisierbare Anthranilsäureester | |
| CN117004458B (zh) | 一种耐黄变油润性加脂剂及其制备方法 | |
| CH268856A (fr) | Procédé de polymérisation de substances polymérisables. | |
| RU1805134C (ru) | Состав непигментированного грунта дл лицевых кож | |
| RU2771752C1 (ru) | Бутадиен-нитрильный латекс, латексная композиция для погружного макания, маканое изделие | |
| FR2472590A1 (fr) | Composition copolymere acrylique azotee et procede de formation d'une pellicule par revetement mettant en oeuvre une telle composition et revetement obtenu | |
| SU203614A1 (ru) | Способ получения прорезиненнь!х тканей | |
| CN119264334A (zh) | 一种阳离子电解质功能化改性阳离子乳液聚合物清水剂及其制备方法 | |
| FR2473537A1 (fr) | Compositions de revetement a base de resines d'addition vinylique et de resines modifiees par des amines | |
| Marvel et al. | Some new butadiene copolymers | |
| RU2236286C1 (ru) | Эмульгатор-стабилизатор инвертных эмульсий и способ его получения | |
| BE518875A (fr) | ||
| BE370111A (fr) | ||
| CA1100655A (fr) | Traduction non-disponible |