BE365900A - - Google Patents

Description

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   Il a déjà été proposé de fabriquer des engrais compo- sés dans la composition desquels entrent à la fois des ma- tières spongieuses de la nature de la tourbe et an acide à l'état combiné, qui lorsqu'il s'agit d'acide nitrique, a pu être obtenu par fixation antérieure de   vapeurs     nitre uses. ,   provenant par exemple de   l'oxydation   de l'ammoniaque ou de la synthèse des oxydes d'azote par l'arc électrique. 



   La présente invention consiste à opérer au sein même de la tourbe la fixation de telles vapeurs nitreuses à l'état   d'engrais   nitré. 



   On a en effet reconnu que les matières organiques d'e-   rdgine   végétale ou animale à l'état suffisamment divisé, et en particulier celles qui représentent une structure spon- gieuse, telles la sciure de bois, la tourbe préalablement totalement ou partiellement débarrassée de la quantité cansidérable   d'eau   qu'elle contient en général à l'état naturel, les boues de décantation des eaux d'égout, etc... n Procédé de fabrication   d'an   engrais nitré " 

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 ont la propriété d'absorber énergiquement les vapeurs ni- treuses (constituées essentiellement comme on sait par da peroxyde   d'azote)   éventuellement mélangés de vapeur d'eau, dont la présence est d'ailleurs nécessaire si le produit est exagérément sec, et d'an excès d'air ou d'oxygène. 



   L'absorption des vapeurs nitreuses par les matières organiques en question s'opère avec une élévation de tem- pératare qui pourrait être assez considérable poar amener dans certains cas si l'on n'y prenait garde, l'inflammation de la matière absorbante. On évite cet inconvénient en ayant soin   soite   prendre le corps absorbant à l'état suffisamment   hamide,   ce qai présentera l'avantage dans le cas de la toar- be qu'il ne sera pas néces,saire de le dessécher complète- ment avant de l'utiliser, soit en maintenant sa masse saf- fisamment humide au cours de l'opération par injection de vapeur   d'eau,   en quantité suffisante,

   soit en diluant les vapeurs nitreases au moyen d'un excès d'air ou au moyen d'an   gaz   inerte en quantité suffisante pour évacuer sans cesse les calories libérées au cours de l'absorption, soit encore en refroidissant la masse par   toat   autre moyen usuel, par exemple par circulation d'eau froide. 



   L'absorption se fait dans tout appareil indiqué pour cet asage: xxx chambre garnie de claies supportant la matiè- re organique ,   toàraille,   appareil à fonctionnement   coni-   nu ou discontinu analogie aax séchoirs, etc. lorsque les appareils sont des appareils discontinus on reconnaît que l'absorption des vapeurs nitreuses ne se fait plas ou commence à se faire mal par l'observation de la couleur des gaz sortants qui est alors la même ou tend à devenir la même que celle des gaz entrants. 



   La substances   satdrée   d'oxydes d'azote ainsi obtenae      étant fortement acide ne peut pas être utilisée telle quelle comme engrais; il y a donc lieu de neatraliser son acidité : cet effet on la traite par l'ammonia que ou par toute au.- 

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 tre base soit à l'état libre soit combinée à un acide dé- plaçable par l'acide nitrique. 



   Si le traitement s'effectue par an courant d'ammoniac gazeax il pourra en général s'effectuer dans les appareils mêmes qui ont servi à l'absorption des vapeurs nitreuses. 



  Pour éviter an   échauffement   trop considérable de la masse; il   pourra   être nécessaire, surtout si la sabstance absorban- te est relativement peu humide, de dilaer cet ammoniac au moyen d'air ou de toat autre gaz intere à l'égard de la réaction, de manière à éviter an échauffement trop considé- rable. L'ammoniac non seulement neutralise l'acide libre fixé sur la matière organique, mais réduit également les composés organiques nitrés qui se sont formés au cours de l'absorption des vapeurs nitreuses.

   Le produit de la satara- tion est un engrais organique nitré dont cane partie de la matière organique est devenue soluble dans l'eaa en donnant des solutions colorées , généralement de couleur brun foncé, et dans lequel l'azote se trouve en partie sous forme d'a- zote ammoniacal, en partie sous forme d'azote   nitrique   et en partie sous forme d'azote organique. 



   Si au lieu d'ammoniac gazeux on utilise comme matière neutralisante , de   l'ammoniaque   en solution ou   une   autre ba- se à l'état libre ou   combiné; ,   comme par exemple les divers carbonates industriels, carbonate de soude, de potasse, oa d'ammoniaque ou les phosphates di ou tribasiques, la neu- tralisation nécessitera en général pour être satisfaisante un appareil de malaxage . 



   On pourrait d'ailleurs, avant d'effectuer la   neatrali-   sation du   produit   résultant de l'absorption des oxydes d'a- zote, faire suivre cette absorption des oxydes   d'azote   d'ure fixation d'anhydride   ou,   d'acide phosphorique, en particulier de ceux contenus à l'état divisé dans les gaz provenant de la réactien   rédaution   à température élevée des phosphates   naturels   par le charbon et éventuellement la silice ou l'a- 

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 lamine,

  ainsi   qa'il   est expliqué dans la demande de brevet déposée le même jour par la demanderesse sous le titre " Procédé de fabrication d'an engrais phosphaté   " .  Mais comme l'élévation de tempéra tare   dae   à l'absorption sacessi- ve des oxydes d'azote et des oxydes de phosphore peut pré- senter des inconvénients, il sera en général préférable de faire précéder l'absorption des oxydes d'azote de l'absorp- tion des oxydes de phosphore, ainsi   qu'il   est   expliqué   dans la demande de brevet précitée.

   Dans an cas comme dans l'aa- tre, la quantité de substance basique neutralisante corres- pondra à l'ensemble des oxydes de phosphore et des oxydes      d'azote fixés.   @   ' 
Le traitement décrit dans le présent brevet, en même temps qu'il permet la fixation directe de oxydes d'azote aa sein de la tourbe, présente également l'avantage de solabiliser   ane   grande partie de celle-ci; l'engrais obte- na peut   en)effet   dans le cas de certaines tourbes contenir jusqu'à 90-92% d'éléments solables dans l'eau.. 



   Exemple 1. Sur 50 Kgs,. de toarbe   d'origine     hollanda i-   se séchée à l'air mais renfermant encore 13%   d'hamidité   on fait passer un refas de l'air chargé de vapeurs nitreuses et contenant par mètre cabe 22 grs d'azote à l'état   d'oxy-   des. On obtient ainsi 63 Kgs. de toarbe nitrée, dont la tenear en azote total ( N nitriqae + N organique ) est de   4,3%.   



   Ces 63 Kgs. de tourbe nitrée sont ensuite traités par un   coarant   d'air froid chargé d'ammoniac jusqu'à neatralité de la masse. On fixe ainsi 5 Kgs. 400 d'ammoniac et l'on obtient 64 Kgs. 500   d'au   engrais nitro ammoniacal, en gran- de partie solable dans l'eau. (   68%   de la masse) et conte- nant : 
Azote   ammoniacal.........     4,30%   
Azote nitrique   .........  1,20% 
Azote organique .......... 3,00%

Claims (1)

1. RESUME ------------- 1. Procédé de fabrication d'un engrais nitré cons is- tant à faire absorber des vapeurs nitreuses , éventuelle- ment mélangées de vapeur d'eaa oa d'un excès d'air ou d'oxy- gène ou des deux à la fois, par une matière organique d'ori- gine végétale ou animale à l'état divisé, éventuellement débarrassée par an traitement préalable de tout ou partie de l'humidité qu'elle peut contenir à l'état naturel, puis à neutraliser le produit de l'absorption par une base, soit à l'état libre, soit combinée à un acide déplaçable par l'acide nitrique.

   2. Modes d'exécution du procédé suivant 1, consistant: a) à prendre comme matière organique absorbante la tourbe après l'avoir débarrassée de tout ou partie de la quantité considérable d'eau qu'elle contient en général à 1 ' état naturel. b) à empocher ane Élévation excessive de la tempéra- tare au cours de l'absorption, ou de la neutralisation,au moyen d'injection de vapeur d'eau ou d'introduction d'air en excès ou d'autres gaz inertes, à l'égard de la réaction.

   c) à utiliser le gaz ammoniac comme corps basique neu- tralisant. d) à interposer entre la phase d'absorption des vapeurs, nitreuses et la phase de neutralisation une phase supplémen- taire consistant dans la fixation, par la matière absorban- te déjà chargée de vapeurs nitreuses, d'anhydride ou d'aci- de phosphoriques, en particulier de ceux concenus à l'état finement divisé dans les gaz provenant de la combustion des gaz s'échappant des fours de réduction des phosphates.