BE381717A - - Google Patents

Description

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  Procédé de fabrication d'engrais. 



   L'invention se rapporte à un procédé de fabrication d'engrais particulièrement efficaces et elle a pour but d'em- pêcher les sels très solubles de l'engrais d'être emportés du terrain par la pluie, l'eau d'arrosage ou l'humidité du sol, pour aboutir ainsi à ce que les sels de l'engrais exercent sur les plantes leur effet entier et à l'endroit voulu.

   Suivant l'invention cet effet peut être atteint en liant par absorp- tion ou adsorption l'engrais partiellement ou totalement dis- sous, à des substances comme   l'argile,   le loess, le kaolin, l'hydroxyde d'aluminium actif, l'hydroxyde de fer, l'acide silicique actif. ou autres, ou encore, en fixant par double 

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 décomposition les   constituants actifs   de l'engrais à des ma- tières échangeant des bases, comme par exemple, la permutite, après quoi le mélange ainsi obtenu est séché.

   On peut, par exemple, procéder en mettant une solution aqueuse d'un engrais quelconque en présence d'argile, de loess, de kaolin, d'hydroxy- des d'aluminium ou fer actifs, d'acide silicique actif ou d'une autre matière minérale absorbante ou adsorbante; après absorp- tion ou adsorption des sels de l'engrais la masse est séchée et rendue susceptible d'être éparpillée. 



   On a déjà proposé de mélanger des engrais, avant de les répandre dans le champ, avec de   1?.argile   en formant une boue ou une émulsion, et de répandre celle-ci dans le champ. 



  Mais ceci rend la fabrication industrielle impossible et l'ap- plication difficile, surtout parce que l'on doit transporter l'argile avec toute sa teneur en humidité. Dans ce cas la conservation est impossible, notamment parce qu'on a constaté que les engrais ammoniacaux subissent des pertes en ammonia- que. Cet engrais connu ne peut d'ailleurs être éparpillé. 



   D'un autre côté il est déjà connu de produire des engrais susceptibles d'être éparpillés, en faisant absorber les sels solubles de l'engrais par de la bourbe ou de l'humus. Mais ce procédé n'est pas avantageux, d'abord parce que ces matiè- res organiques se décomposent, ensuite parce qu'elles sont très volumineuses, de sorte que le transport des engrais ainsi pré- parés devient sensiblement plus ardu, et enfin parce qu'il est très difficile de les sécher. 



   Si on le désire on peut extraire du sol les substan- ces à incorporer aux engrais, et l'on peut utiliser à cet effet le sol à engraisser ou un autre. A cet effet on isolede façon connue, par exemple par mise en suspension, les matières ab- 

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 sorbantes du genre mentionné contenues dans le sol. Le traite- ment des engrais par des substances absorbantes minérales peut utilement être combiné avec la fabrication d'engrais composés dans des usines d'engrais,en incorporant des matières absor- bantes ou adsorbantes directement dans la solution des sels d'engrais avant de les sécher., et en séchant alors le mélange de façon connue après l'achèvement de l'adsorption. Il devient ainsi possible d'accomplir l'adsorption sans qu'il soit néces- saire à cet effet de mettre les sels servant d'engrais.en solu- tion. 



   L'argile à mélanger à l'engrais est utilement soumise à un traitement préalable au moyen d'acides. On a en effet cons- taté q'un tel traitement préalable d'argiles est de nature à   accroître   sensiblement leur capacité d'entrer en réaction, ce qui leur permet de fixer une quantité de cations augmentée dans le même rapport. D'autre part on évite ainsi, pour les argiles neutres et alcalines, l'inconvénient qu'est la perte totale ou partielle de l'ammoniaque des engrais ammoniacaux. 



   Le traitement de l'argile ou du kaolin au moyen d'un acide peut être effectué soit en laissant cette matière reposer avec l'acide, soit en les échauffant ensemble, la concentration et la nature de l'acide utilisé étant sans importance. On peut également utiliser pour le traitement préalable de l'argile etc. de l'acide carbonique en appliquant ou non une certaine pression. 



  Il est de même possible de remplacer le traitement par un acide par un traitement électro-osmotique de l'argile, et dans ce cas l'incorporation d'acides peut être entièrement évitée. L'effica- cité de ce procédé repose d'une part sur l'élimination des im- puretés qui, comme les carbonates de calcium ou autres, ainsi que les alcalino-terreux fixés autrement, retardent la réac- tion de double décomposition avec les engrais et favorisent le 

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 dégagement d'ammoniaque, d'autre part sur ce que l'argile ou le kaolin sont amenés eux-mêmes dans un état facilitant leur entrée en réaction de double décomposition.

   On a constaté le fait étonnant que, bien que le carbonate de calcium primiti- vement contenu dans les argiles exerce une influence défavo- rable, une incorporation ultérieure de carbonate de calcium dans les argiles préalablement traitées par l'acide et mélan- gées aux engrais n'est pas nuisible, de sorte que la capacité de ces argiles d'entrer en réaction de double décomposition ne se trouve plus réduite du tout ou de façon sensible. 



   Bien qu'il soit déjà connu de traiter au moyen d'a- cides des sols de différentes natures pour en accroître l'aci- dité, l'idée de soumettre l'argile ou des substances analo- gues à un traitement préalable au moyen d'acide, en vue de les mélanger à des sels d'engrais n'a pas encore été exprimée. 



   On a également constaté que des avantages importants sont déjà obtenus par l'incorporation dans l'engrais de très faibles quantités d'argile ou de kaolin, ces quantités étant tellement faibles qu'elles seraient totalement négligeables pour une réaction de double décomposition. En effet, des quan- tités aussi faibles d'argile ou de kaolin empêchent déjà effi- cacement la pulvérisation des engrais. Dans ce but 0,1 à 0,2% d'argile suffisent déjà, et parfois encore moins. 



   EXEMPLE D'EXECUTION 
On mouille 100 kg. de kaolin ayant une teneur de 0,2% en carbonate de calcium avec de l'eau dans laquelle on a dissous 300 cm d'acide nitrique concentré d'une densité de 1,4 ou une quantité équivalente d'un autre acide. On laisse reposer le mélange pendant plusieurs heures, ou on l'agite pendant une demi-heure. On peut éventuellement le mettre en-   @   ---- 

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 suite en suspension pour éliminer de l'argile les produits de la réaction ou l'excès d'acide. Dans certains cas on peut ne pas éliminer les produits de réaction et l'acide. 



   La pâte argileuse ainsi obtenue peut être mélangée à l'engrais avant le séchage dans l'usine d'engrais composés, de préférence en même temps que l'on mélange les différents constituants de l'engrais composé, après quoi on sèche tout le mélange. On peut aussi introduire la pâte argileuse dans les solutions des sels constituant l'engrais, par exemple dans une solution de chlorure de potassium, et procéder ensuite au sé- chage. Si on le désire on peut évidemment sécher l'argile avant de la mélanger aux sels de l'engrais, ou encore la mélanger aux sels de l'engrais à l'état sec, de sorte que la fixation des constituants actifs de l'engrais ne soit obtenue que par l'ac- tion de l'humidité du sol. 



   On peut évidemment ne pas se borner à imbiber la ma- tière adsorbante ou absorbante de solutions de sels d'engrais, mais aussi incorporer dans le produit ainsi obtenu d'autres sels encore. 



   Un autre procédé avantageux pour la réalisation de l'invention découle de la propriété de certaines substances d'entrer en réaction avec les constituants actifs des sels d'engrais, ce qui a également pour effet de mieux fixer ceux- ci dans le sol. On peut donc, suivant l'invention, incorporer éventuellement dans l'engrais, avant d'introduire celui-ci dans le sol, des substances susceptibles d'entrer en réaction de double décomposition avec les constituants facilement solubles de l'engrais. Dans ce but on peut par exemple utiliser l'argile, la permutite, le chlorure d'aluminium, la dolomie, la chaux etc. 



  Parmi ces substances l'argile et la permutite servent à fixer      les cations, et les autres substances citées servent à fixer 

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 les anions. 



   Au lieu d'incorporer des substances susceptibles d'en- trer en réaction de double décomposition, on peut utiliser des substances qui sont elles-mêmes les produits de ces réactions de double décomposition, comme par exemple le phosphate   d'alu-   minium et le phosphate de calcium. On obtient ainsi un engrais composé qui contient non seulement les constituants usuels fa- cilement solubles dans l'eau, mais aussi des constituants peu solubles ou insolubles, comme ceux qui viennent d'être men- tionnés. 



   Dans la préparation d'engrais de ce genre, que ce soit en utilisant des matières susceptibles d'entrer en réaction de double décomposition, ou des matières à considérer comme pro- duits de ces réactions, on peut utilement procéder de façon à incorporer ces matières au cours des opérations de fabrication des engrais solubles, particulièrement d'engrais mélangés, et cela pendant que ceux-ci sont encore entièrement ou partielle- ment en solution. On parvient ainsi à produire des engrais de grande valeur qui se distinguent des engrais connus par les pro- priétés favorables précédemment mentionnées, et cela en appli- quant, sans le compliquer sensiblement, le procédé usuel de production d'engrais mélangés. 



   Le cas échéant on peut prodéder de façon à introduire les substances peu solubles ou insolubles dans la solution de sels   d'engrais ,   après avoir concentré celle-ci jusque la précipitation d'une partie des sels solubles. Oh peut ainsi obtenir que la réaction de double décomposition ne se produise qu'entre une partie de l'engrais facilement soluble et la matiè- re additionnelle. Ce n'est qu'après la réaction qu'on procède au séchage ou à la mise de l'engrais sous sa forme   commerciale.   



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D'autre part on peut aussi procéder de la façon sui- vante: après l'introduction dans la solution, des substances entrant en réaction et après l'accomplissement de celle-ci, on sépare la solution du résidu insoluble et l'on ne traite que la partie dissoute ou le précipité insoluble en vue de fabriquer des engrais. 



   Comme les réactions de double décomposition du genre mentionné dépendent du temps, il est recommandable d'introduire dans la solution des sels les substances participant à la dou- ble décomposition,en agitant soigneusement la solution, et de poursuivre ce traitement jusqu'à ce que la réaction de double décomposition soit totalement ou partiellement accomplie. On peut chauffer la solution avant, pendant ou après l'introduc- tion des réactifs pour accélérer éventuellement la réaction. 



   On comprend que la détermination et le choix des sub- stances à ajouter aux engrais dépend de la nature du sol à en- graisser; ainsi les engrais destinés à un sol pauvre en chaux seront traités par exemple au moyen de chaux., de dolomie etc., tandis que des sols pauvres en argile mais riches en chaux seront traités par de l'argile, des permutites et d'autres substances analogues, et que pour des sols pauvres . en argile et en chaux -(terrains sablonneux), on utilisera un mélange desdeux genres de substances additionnelles. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. -:- REVENDICATIONS-:- 1) Procédé de fabrication d'engrais particulièrement efficaces, caractérisé en ce que l'on lie par adsorption ou par absorption l'engrais totalement ou partiellement dissous à des substances comme l'argile, le loess, le kaolin, l'hydroxyde d'aluminium actif, l'hydroxyde de fer, l'acide silicique actif @ <Desc/Clms Page number 8> eu autres, ou encore en fixant par double décomposition les constituants actifs de l'engrais à des matières échangeant des bases,comme les permutites, après quoi le mélange ainsi obtenu est séché.

   2) Procédé de fabrication d'engrais particulièrement efficaces suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on met des solutions aqueuses d'engrais quelconques en présen- ce d'argile, de loess, de kaolin, d'hydroxydes actifs d'alumi- nium ou de fer, d'acide silicique actif ou d'une autre matiè- re minérale absorbante, et que l'on sèche la masse après l'ad- sorption ou l'absorption pour la rendre susceptible d'être é- parpillée.

   3) Procédé suivant les revendications 1 et 2, carac- térisê en ce que la matière adsorbante ou absorbante est extrai- te du sol par un traitement approprié.

   4) Procédé suivant les revendications 1 à 3, caracté- risé en ce que l'argile utilisée pour l'adsorption ou l'absorp- tion subit un traitement au moyen d'un acide avant d'être liée aux sels de l'engrais.

   5) Procédé suivant les revendications 1 à 4, caracté- risé en ce que le traitement par l'acide est effectué au moyen d'acide carbonique, éventuellement sous pression.

   6) Procédé suivant les revendications 1 à 5, caractéri- sé en ce que l'argile destinée à servir d'adsorbant ou d'absor- bant subit un traitement électro-osmotique avant l'opération d'épuration.

   7) Procédé suivant les revendications 1 à 6, carac- térisé en ce que l'argileest mélangée à l'engrais à l'état sec, de sorte que la fixation des constituants actifs de l'en- grais ne s'obtient que sous l'action de l'humidité du sol.

   8) Procédé suivant les revendications 1 à 6, caracté- <Desc/Clms Page number 9> risé en ce que la matière adsorbante ou absorbante est non seu- lement imbibée de la solution des sels de l'engrais, mais en- core mélangée à d'autres sels d'engrais.

   9) Procédé suivant les revendications 1 à 8, carac- térisé en ce qu'en vue de la fixation des constituants solu- bles de l'engrais, ce dernier est mis en présence de substan- ces échangeant des bases, comme par exemple la permutite.

   10) Procédé suivant les revendications 1 et 9, carac- térisé en ce que les substances susceptibles d'échanger des bases sont appelées à agir à chaud et que le traitement est poursuivi jusqu'à l'accomplisssement total ou partie de la réac- tion de double décomposition.

   11) Procédé suivant les revendications 1, 9 et 10, caractérisé en ce que l'on ajoute aux sels de l'engrais des substances formées par suite de la réaction de double décompo- sition, comme par exemple du chlorure d'aluminium.

   12) Procédé suivant les revendications 1 à 11, carac- térisé par la présence dans l'engrais de substances suscepti- bles de fixer des cations, ainsi que de substances suscepti- bles de fixer des anions.