BE385693A - - Google Patents

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BE385693A
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calcium
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/30Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing magnesium cements or similar cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 pour PRODUITS PLASTIQUES A   USAGES   ET ASPECTS   MULTIPLES.   



   La présente invention a pour objet la fabrication d'un produit plastique moulable affectant de multiples aspects Ce produit qui est entièrement incombustible, peut remplacer de nombreuses substances employées en tabletterie, décoration, construction, électricité,   etc....   



   Le produit en question est essentiellement cons- titué par un corps complexe,   constitue   par   un mélange   d'hydroxychlorure de zinc et de calcium avec du sulfate 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 de calcium, ce corps répondant sensiblement à la formule Ca4 02 H2 C15 Zn; 1/2 SO4 et par une charge poreuse organique   additionnée   ou non de matières   minérales,   la réaction de pré- paration du   @brps   en question se faisant à la fois dans les pores et à la surface de la charge. 



   Eventuelloment on ajoutera à ce mélange de l'acide pectiqueen proportions variables suivant le degré de plas- ticité à obtenir. Par exemple,il faudra une certaine quantité d'acide pectique pour avoir un produit plastique ayant sensiblement la résistance de caoutchouc. 



   En   général,   la réaction de préparation sera produite sous une certaine pression. Or; il estpratiquement  il.1-   possible de comprimer sous de moyennes et hautes pres- sions mécaniques, des composés fortement hydratés, sans éliminer, par exsudation, la majeure partiedes réactifs liquides indispensables à la formation des   composés,'   il a donc été cherche un moyen pouvant permettre ces   pressions,   sans désorganiser   1'équilibre   des substances réagissantes. 



   L'auteur   u   reconnu que   certains   colloïdes et en particulier les gelées d'hydrates de carbone et certains corps qui en sont issus ont la propriété de fixer les réactifs liquides etde les conserver sous les plus hautes   pressions   mécaniques, 
Le colloïde, dans le cas présent; joue un double rôle.

   Il sert d'abord de modérateur à la réaction   exother-   mique qui se produirait avec violence si les éléments chimiques étaient mis brutalement en contact les uns des autres, en   présence   du catalyseur, 
En second lieu; il sort du magasin aux réactifs liquides qu'il   abandonne   peu à peu aux réactifs   solides,   agissant oomme une soupape parfaitement équilibrée, dans 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 les échanges moléculaires, formant une membrane   dialytique   entre chaque molécule des différents corps chimiques devant réagir les uns sur les autres, 
On va donner ci-dessous un exemple détailla d'un type de prépration de ces matières plastiques,en utilisant comme charges des produits cellulosiques. 



   Ces produits pouvant être constitues par des herbes sèches, des feuilles, des déchets de paille, de bois, etc..... en général par tous débris de végétaux, vieux   papiers   etc.... 



   Ces débris sont mis à digérer   pondant   six heures dans une solution d'hydrate de   sodium, -5.   une température comprise entre 45 et 60 degrés centigrades. 



   On exprime ensuite, on lave à l'eau courante, on exprime à nouveau et on soumet au séchage à   libre   ou dans une enceinte chauffée (aérocondenseur, étuve,   etc...).   



  Puis on soumet le produit sec à l'action   d'une   déchiqueteurse. 



   On mélange ensuite 1/2 molécule de SO4 H2 dilué 1/20 et 5 molécules d'HCL   dilu   à 1/5 avec un colloide qui est de préférence une gelée d'hydrate de carbone. On   repartit   le tout intimement dans la masse cellulosique pulvéru- lente. 



   D'autre part on fait un mélange intime d'oxyde de calcium anhydre ou hydraté, dioxyde de zinc et   d'alu-   minium en poudre (o gr. 50 centigrammes à 1 gramme   dtalu-   minium par kilo du mélange total), 
Suivant les proportions du catalyseur, la réaction est plus ou moins vive et le terme final est/atteint avec une vitesse variable, Cependant; il est indispensable que la réaction ne s'amorce que pendant la compression, pour se continuer ensuite sous une presse auxiliaire à basse pres- sion. La pression initiale ne doit pas être inférieure à      100 kilos par centimètre carré. 



    @   

 <Desc/Clms Page number 4> 

   @vec   l'effort mécanique, le colloïde cède une partie des réactifs liquides aux réactifs solides et la combinai- 
 EMI4.1 
 son es t il,1mêc1ia tement amorcée, sous l'action du catalyseur. 



  Cet  amorçage   est indique par l'élévation de température subite, Une plaque retirée de la presse après trois minutes de compression. se laisse déjà manipuler,' malgré la grande quantité de réactifs liquides qu'elle   contient;   
Le colloïde continue ensuite son action modératri- 
 EMI4.2 
 ce; permettant a travers sa membrane dialytiquo, lentement, les   changes   moléculaires 
Au 'bout de six heures, la réaction principale peut être considérée comme terminée. On   abandonne   le pro- duit aux réactions secondaires, puis   au   séchage. 



   Il est 'bien évident que si   l'on   dispose,au lieu de débris cellulosiques quelconques, de sciure de   'bois,     (qu'on   pulvérise) les   manipulations   à l'hydrate de sodium   deviennent     inutiles.   
 EMI4.3 
 ï=i2lpo,3^ lo'btentiol1 du corps complexe suivant 1 q i2zve¯z'ioz;, av lieu d'employer los acides sulfurique a chlorhydrique, on peut faire appel à une quantité de 
 EMI4.4 
 sulfate et de ch10telle qu'elle puisse satisfaire Inéquation on =ê1=c du mémoire. 



  :2 4 ir'.ùT C,. y'T OîTS " ^ ,rCj,-; ainsi décrit mon invention et me réservant d9; Cc}JpOl' ter tous perfectionnements ou modifications qui ..10 l)').l'ait1'ai-::m,t ;GcP8sQi:r(>s, je 1'( VO'l(lj CJ.ue coúme ma propiié- té exclusive et privative". 



  1 - .b.'C:;' 1'S p7¯o,ticuc caractérisée par le fait qu'elle C;3L constituée par un mélange complexe d'hydroxychlorure de 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. zinc et de calcium et de sulfate de calcium répondant sensi- <Desc/Clms Page number 5> blement à la formule (Ca4 O2 H2 015 Zn, 1/2 SO4) et par une charge poreuse organique additionnée ou non de matières minérales,' la réaction de préparation étant produite à la fois dans les pores et à la surface de la charge, 2- Procède de préparation d'une matiùre plastique suivant 1 caractérisé par l'emploi d'aluminium en poudre servant de catalyseur, 3- Procédé suivant 2 caractérisé par le fait que lion ajoute à la réaction de préparation un colloïde qui régularise la réaction et retient les réactifs liqui-. des lorsqu'on effectue la préparation sous pression.
    4 - Procédé suivant 2 et 3 caractérisé par le fuit que lion mélange d'une part 1/2 mol. de SO4 H dilué à 1/20 et Mol. d'HCL dilué à 1/5 avec un colloïde le'tout étant ensuite réparti dans la charge,' et que l'on mélange d'autre part de l'oxyde de calcium anhydre ou hydraté avec de l'oxy- de de zinc et de l'aluminium en poudre et que l'on réunit enfin les deux fractions.
    R E S U M E ----------- Matière plastique constituée par un mélange d'hydro- xyohlorure de zinc et de calcium et de sulfate de calcium avec une charge organique poreuse, et son procédé de préparation,
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