BE389320A - - Google Patents

Description

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  Raffinage de solutions colloïdales de graphite dans des agents de dispersion organiques. 



   La présente invention a pour objet un procédé pour la   fa.,   brication de solutions colloïdales pratiquement conservables de graphite dans des liquides organiques (agents de dispersion)   La   phase dispersée de solutions colloïdales consiste   fréquem-   ment en des particules de différentes grandeurs.

     La   stabilité de semblables solutions colloïdales dans des liquides organi- ques est fréquemment insuffisante pour leur application, Il est connu que les particules les plus grandes de la phase dis¯ persée sont sujettes plus facilement à la formation de gels que la phase dispersée plus fine, si l'agent de dispersion qui peut âtre au début absolument neutre absorbe par exemple au contact de l'air de grandes quantités d'oxygène et d'acide carbonique, les produits d'oxydation prenant naissance ainsi que l'acide carbonique absorbé peuvent agir sur les particules 

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 les plus grosses de la phase dispersée et les faire passer à l'état gel tandis qu'une action sur la phase dispersée plus fine ne se produit pas encore.

   Le gel de la phase dispersée à grosses particules se précipite de sorte qu'en cas d'emploi de semblables solutions, il peut se produire des egfets accessoi- res non désirés, par exemple des obstructions de conduites, etc., qui influencent défavorablement la possibilité d'emploi de ces solutions   colloïdales.   Il est connu que d'une part le graphite colloïdal est formé de particules des grosseurs les plus diverses et que d'autre part les huiles, que ce soient des huiles minérales ou végétales ou des huiles analogues, ab- sorbent dans l'air de l'acide carbonique et surtout de   l'oxygè-   ne en quantités considérables.

   Si l'on prépare donc une colu- tion colloïdale de graphite à l'état sol dans de l'huile et si on la conserve assez longtemps, l'enrichissement en matière à action coagulante peut en cas d'emmagasinement ou pendant l'em- ploi par suite de l'action de l'air, à un moment non détermina- ble d'avance, devenir tellement intense que la phase dispersée à grosses particules passe à l'état gel tandis que la fine pha- se dispersée reste encore à l'état sold Lors de l'emploi de semblables solutions colloïdales de graphite comme lubrifiant il peut par conséquent se présenter cet inconvénient qu'il se produit des obstructions des conduites de lubrifiant ou une séparation prématurée du graphite à l'état sol. 



   La présente invention permet de fabriquer des solutions colloïdales, se conservant pratiquement, de graphite dans des liquides organiques. 



   L'invention consiste en ce que la phase dispersée à gras- ses particules, sujette plus facilement à la formation de gel, est séparée de la fine phase dispersée et cela par une forma- tion de gel provoquée d'une manière artificielle par desagants de nature telle que la formation de gel ne se produit que pour la phase dispersée à grosses particules et non pour la fine 

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 phase dispersée. 



   On connaît des procédés pour éliminer les flocons de ma-   tières   insolubles, comme par exemple le graphite, consistant en ce qu'on ajoute l'agent d'élimination des flocons petit à petit à mesure de l'élimination progressive des flocons, tandis qu'en vue de la fabrication d'une suspension non aqueuse, par exemple dans l'huile ou une autre substance non aqueuse,   la   matière à débarrasser des flocons est débarras- sée de   ceux-ci   en présence d'eau par addition petit à petit de l'agent d'élimination des flocons   qt   qu'ensuite l'eau est expulsée par le fluide non aqueux (huile ou fluide ana- logue). Dans ce procédé connu, dans lequel on travaille en solution aqueuse, on part de graphite moulu. 



   Dans le procédé suivant la présente invention on part de solutions colloïdales en sol dans des gagents de disper- sion organiques, c'est à dire de solutions non   aqueuses   et on s'efforce de produire un raffinage des particules   colloi-   dales par séparation de la phase dispersee à grosses parti- cules, dans la solution en sol, de la phase dispersée plus fine. 



   Il est donc essentiel pour l'invention que dans une solution en sol existant déjà dans des liquides organiques, seules les grosses particules de la phase dispersée sont at- teintes par la formation de gel provoquée artificiellement et non les particules plus fines. 



   Une semblable formation de gel peut être provoquée par exemple par des agents de coagulation comme des acides   orga-   niques, des composés d'hydroxyde, d'aldéhyde ou de cétone ou des sels organiques et des composés organiques ou d'autres agents de coagulation connus analogues, qui doivent toute- fois être suffisamment faibles ou être employés en concen- tration suffisamment faible pour qu'on évite une action sur la phase dispersée plus fine. 

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   Le gel formé artificiellement est séparé du sol d'une   ma..     nière   connue, par exemple par centrifugation ou par des moyens analogues. La solution colloïdale restante est, pour empêcher une action subséquente des agents de coagulation sur les par- ticules plus fines du sol, débatrassée de ces agents d'une manière connue par exemple par distillation, neutralisation,etc   La   solution colloïdale restante représente après l'éli- mination des agents de coagulation une solution pratiquement   conservable.   



   Il est avantageux d'employer des agents de coagulation en combinaison avec des bases organiques déterminées, de préférence à action faible, ou des bases anorganiques ou des bases mixtes organiques et anorganiques, ce qui donne ce résultat que la phase dispersée plus fine est protégée de l'action des agents de coagulation et que la séparation de la phase dispersée à grosses particules est facilitée, ou bien avec des substances quelconques à action réductrice qui sont capables d'affaiblir l'action de l'oxygène sur l'agent de dis- persion ou de la supprimer,

   ou également en combinaison avec des bases et également avec des substances à action réductrice quelconques qui sont en état d'affaiblir ou de supprimer l'ac- tion de l'acide carbonique et également de l'oxygène et des produits secondaires résultant de l'oxydation sur la phase dispersée plus fine se trouvant à l'état sol. 



   Le procédé peut également être exécuté de telle manière que l'on diminue la densité ou également la viscosité de la solution colloïdale préparée dans des agents de dispersion or- ganiques, au point que les grosses particules du sol sont ame- nées à se mettre en flocons et à se séparer. L'agent de dilu- tion   ajouté   peut être éliminé de la solution colloïdale ou non. 



  La diminution de la densité peut être produite par l'addition de liquides spécifiquement plus légers que l'agent de disper- 

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 sion, avantageusement par un liquide très fluide; la diminution de la viscosité peut se faire par un liquide de viscosité moindre miscible à l'agent de dispersion, en particulier par un liquide organique, Il est avantageux d'employer un agent de dilution qui est spécifiquement plus léger et également de viscosité moindre que l'agent de dispersion, en particulier lorsqu'il est également volatil, par exemple la benzine comme agent de dilution pour l'huile. 



   Fréquemment déjà la diminution de la densité et de la viscosité des solutions   colloidales   dans des liquides organi- ques suffit par simple échauffement sous une pression quel- conque, par exemple une pression élevée ou une dépression, pour obtenir une séparation de la phase dispersée a grosses particules. 



     Eventuellement,   la séparation du gel par des agents de coagulation peut être produite avantageusement aussi en pré- sence de bases ou de substances quelconques à action réductri- ce ou de bases et de substances à action réductrice avec   di-   minution simultanée de la densité et de la viscosité. 



   Si l'utilisation de solutions colloïdales dans des   a-   gents de dispersion organiques a lieu à des températures é¯ levées, il est avantageux de choisir des bases organiques de préférence et des substances réductrices ou neutres telles qu'elles développent ou donnent par dissociation aux tempé- ratures élevées des gaz à action alcaline ou réductrice ou les deux simultanément, par exemple une addition de méthana- mide agit de façon favorable dans beaucoup de cas sur l'ob- tention de l'état sol pendant la durée d'emploi, car aux tem- pératures élevées   @e   corps développe de l'ammoniaque et de l'oxyde de carbone. 



   Par suite de la minime stabilité des solutions   collotda-   les dans des liquides organiques, l'emploi du graphite   collpl-   

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 dal dans la technique des moteurs commeaddition à lthuile de graissage à échoué jusqu'à présent. Dans ce cas   la   formation de gel se présente facilement par suite des produits de l'o- xydation inévitable dans les cylindres chauds par le fait que les produits de dissociation (cracking) formé agissent pour coaguler le graphite à l'état sol. Cet inconvénient est évité par la présente invention.

Claims (1)

1. R e v e n d i c a t i o n s.

   1/ Procédé pour le raffinage de solutions colloïdales de gra- phite dans des agents de dispersion organiques, caractérisé en ce que d'une solution en sol de graphite dans des agents de dispersion organiques, seule la phase dispersée à grosses particules est séparée de la phase dispersée plus fine au moyen d'agents formant des gels.

   2/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la formation de gel de la phase dispersée à grosses particules est prpvoquée par des agents de coagulation ayant une action faible dans une mesure appropriée.

   3/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que pour protéger la phase dispersée plus fine contre la formation de gel la séparation de la phase dispersée à plus grosses particules est produite en présence de bases ou/et d'agents à action réductrice.

   4/ Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la solution en sol libérée du gel formé est débarrassé des agents employés pour la formation du gel de la phase dis- persée à grosses particules tandis que les agents favorables à la formation du sol restent avantageusement dans la solu- tion en sol.

   5/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la formation de gel est produite par diminution de la viscosi- <Desc/Clms Page number 7> té et de la densité de la solution colloïdale.

   6/ Procédé suivant la revendication 5, caracterisé en ce qu'on emploie comme agents de dilution des liquides de poids speci- fique relativement petit ou de viscosité relativement faible qui sont miscibles avec les agents de dispersion.

   7/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu' on ajoute à la solution colloïdale des substances à action réductrice ou neutre ou alcaline qui donnent par dissociation à chaud des gaz à action réductrice ou des gaz alcalins ou à la fois des gaz à action réductrice et alcaline, 8/ Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu' une solution colloïdale de graphite à l'état sol dans un a. gent de dispersion organique, tel que de l'huile, est soumise à un ou à plusieurs ou à tous les procédés des revendica- tions 1 à 7.

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