BE420584A - - Google Patents

Description

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 de telles particules   amorce   la précipitation du soufre à l'état élémentaire, 
2  - en   décomposant   la solution du soufre dans   l'alcali   par l'anhydride sulfureux   liquifié   ou gazeux, totalement   dépouille   d'oxygène-ou diacide carbonique, parce que ces deux corps ensemble ou séparément, provoquent également la sédimentation du soufre à l'état élémentaire. 



   3  - pendant l'introduction de l'anhydride sulfureux$ la température ne doit pas dépasser 60  pour éviter éga- lement la précipitation indésirable du soufre élémentaire. 



   La présente invention a pour objet   un   procédé qui tient compte des conditions précitées et qui permet d'obtenir, à partir des polysulfures obtenus par dissolution de soufre élémentaire dans les lessives d'alcalis   caustiques,   tout le soufre de ces polysulfures à l'état de suspension celloïde stable. Ce   procède   est remarquable notamment en ce qu'il consiste à traiter la solution de soufre dans une lessive alcaline rigoureusement exempte de particules de soufre à l'état solide, par l'anhydride sulfureux rigoureusement exempt d'oxygène et d'acide carbonique à une température ne dépassant pas 60  C. 



   On a également constaté qu'il était avantageux d'intre- duire l'anhydride sulfureux d'une façon extrêmement rapide, ce qui   s'obtient   le plue facilement par l'emploi de l'anhy- se dride   Sulfureux   liquifié qui détend dans la masse et parti- cipe ainsi en plus à la réfrigération de la masse. Quelle que soit la quantité mite en oeuvre, de la vitesse plus ou moins grande de l'introduction de l'anhydride sulfureux dépend la quantité de soufre sédimenté. 



   Lorsqu les   conditions   essentielles indiquées ci-dessus sont observées, on obtient un lait de soufre passant   entiè-   rement au travers des pores d'un filtre en papier. Observé au   microscope,   on constate l'absence totale de cristaux de soufre, tandis qu'à   l'ultramicroscope,   on constate une très   @   

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 grande concentration en micelles animées du mouvement brownien. 



   La stabilité de la suspension, déjà très grande, par elle même, peut être prolongée indéfiniment par l'adjonction avant l'introduction de l'anhydride sulfureux   d'un   colloïde protecteur sur lequel l'alcali, le soufre, l'anhydride sul-   fureux   et l'hydrogène sulfuré sont sans action contraire au maintien de la propriété colloïdale. 



   Subsidiairement à cette protection supplémentaire de l'état colloïdal, le mélange peut être purifié et concentré dans les formes décrites dans le brevet   français   N  800.007 du 1er Avril 1935 au nom de la société demanderesse. 



   A titre d'exemple, on va décrire la marche d'une pré- paration : Dans une marmite de capacité   convenable,   pouvant être chauffée et refroidie. agitée et reliée   au   vide, en introduit 200 kgs de lessive de soude à 35% de NaOH et 112 kgs de soufre brut. On chauffe à 110  jusqu'à ce que la dissolution du soufre soit complète. On refroidit ensuite jusque 20  et on ajoute éventuellement le   colloïde     protec-   teur après   sêtre   assuré que la dissolution du soufre a été totale et qu'il n'y a pas eu de   reprécipitation   après refrci dissement; au besoin, on filtre soigneusement. 



   On introduit ensuite en sept minutes, 65 kgs d'anhydride sulfureux   liquifié   ou le volume correspondant à ce poids d'anhydride sulfureux gazeux dilué par l'azote ou tout autre gaz à   l'exclusion   de l'oxygène et de l'aoide   sarbonique. L@   refroidissement doit être conduit de telle   façon   que la tem- pérature en fin d'opération soit au maximum de 60 C. 



   La petite quantité d'hydrogène sulfuré qui se dégage lorsque la mpitié de l'anhydride sulfureux a été introduit est éliminé par le vide. 



   Après la fin de l'intreduction de l'anhydride sulfureux en arrête le refroidissement et on maintient   !le   vide pendani une heure environ pour   enlever   les dernières traies de   @   

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 l'anhydride   sulfureux   resté dissous. 



   Le produit obtenu dans ces conditions contient 50 parties de soufre à l'état colloïdal pour 100 parties de matières sèches, le reste étant constitué en majeure partie par du   sulfate   de soude. 



   Naturellement 1'invention n'est nullement limitée à l'e- 
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 exmple d'exémutian décrite et les proportions indiquées et la nature de l'aloali et du soufre pris en exemple ne sont pas limitatives et peuvent être modifiées sans apporter de dérogation à l'objet de l'invention. 
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  8'ûDT3IIC.i.'l'IONS 1  lJ1 ioo'àé pour l'obtention de soufre colloldal à partir de poly811'nrer obtenus par dissolution de soufre élémentaire dans des lessives d'alcalis caustiques,   carac-   térise en ce qu'il consiste à traiter la solution de soufre dans une   lessive   alcaline rigoureusement exempte de par- 
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 tieules de soufre à l'état sélide# par l'anhydride sulfu- reux rigoureusement exempt d'oxygène et d'acide carbonique à une température ne dépassant pas 60  C. 
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  20 " Va procédé suivant les caractérisé en ce que llan- 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. hydride sulfureux est employé à l'état liquide et se détend dans la masse de polysulfures dans laquelle il est envoyé à grande vitesse ; EMI3.5 30 pzooddé suivant 1 ou 2 , caractérisé en ce qu'avant ltintrodu:otion de l'anhydride sulfureux, on audi- tionne aux polysulfures un colloïde protecteur destiné à prolonger indéfiniment la stabilité de la suspension col- lodale finale, et tel que l'aleali, le soufre, l'anhy- dride sulfureux et l'hydrogène sulfuré sont sans action EMI3.6 contraire au maintien de la propriété 0ollTaur lui. 4 n procédé pour l'obtention de soufre eollotdal comme décrit. EMI3.7 5 - Ze soufre oelloldal obtenu par le procédé suivant EMI3.8 l'une qujl o4gu# es revendioationa -précédentes. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.