BE424403A - - Google Patents

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BE424403A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour l'obtention de mélanges colloïdaux en partant de métaux légers ou d'alliages de métaux légers et de. carbone (Graphite). 



   On sait déjà incorporer aux métaux légers et aux alliages de métaux légers une addition de carbone sous la forme de graphite, et ce afin d'améliorer, en particulier, les qualités de glissement de ces métaux ou alliages. Cette opération dite de "graphitation" de métaux ou d'alliages est effectuéeµ jusqu'ici, dans les conditions suivantes, à savoir que de la poudre de graphite est introduite dans la charge métallique en fusion.

   Afin d'éviter, avec des métaux ou alliages graphités dans ces conditions   à'l'état   fondu, une dissociation du mélange par suite du poids spécifique du graphite qui diffère sensiblement de celui du métal, on a déjà proposé de charger   ou d'alourdir   le graphite qui doit être incorporé au métal de manière que le poids spécifique de ce graphite soit égal à celui du métal ou voisin de ce dernier.

   On a essayé d'obtenir le chargement du graphite 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 par un recouvrement, par voie galvanique, desparticules de graphite à l'aide d'une pellicule de métaux de poids spécifique plus élevé, par exemple du cuivre ou du nickel, ou par un délayage du graphite dans un métal ou un alliage, puis d'incorporer dans l'alliage à graphiter les particules de graphite ainsi recouvertes par voie galvanique ou le mélange de graphite et de métal.

   Cependant, ces essais n'ont rencontré aucun succès parce que, d'une part, il est difficile de recouvrir d'un enduit métallique le graphite qui, dans le bain galvanique, se déplace de la cathode dans l'anode et que, d'autre port, l'affinité des métaux de recouvrement et de charge pour le métal à graphiter ou pour l'alliage à graphiter présente une certaine importance et, bien plus, rend inefficace le chargement du graphite par l'alliage du métal de charge avec le métal à graphiter.

   Enfin, avec des métaux légers ou des alliages de métaux légers qui ont des fortes tendances à l'oxydation, il est parfois nécessaire que, lors de l'opération de graphitation, aucune humidité ne parvienne dans le métal fluide, sinon il se produirait, par cette humidité, une forma- tion d'oxyde et, dans certaines circonstances, une formation de carbure, ce qui rendrait inutilisables les alliages graphités en raison de la grande dureté des oxydes et des carbures, et ce justement pour les buts dans lesquels on désire de bonnes qualités de glissement. Lors du recouvrement, avec des pellicules métalliques galvaniques, des particules de graphite, des inclusions de liquide ne sont pas, cependant, à redouter en toute certitude. 



   La présente invention a trait à un procédé pour l'obten- tion de mélanges colloïdaux en partant de métaux légers ou d'alliages de métaux légers et de carbone,-en particulier sous forme de graphite, procédé dans lequel les inconvénients des procédés connus jusqu'ici sont évités en raison du fait que l'on utilise, pour le chargement du graphite, non pas des métaux ou des alliages purs, mais des combinaisons de métaux, par exemple des sels métalliques, qui sont décomposés avants 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ou pendant la graphitation, par exemple par une modification de température ou 'par des influences chimiques, auquel casle métal est libéré et les particules séparées de graphite sont chargées.

   Conformément à la présente invention, le nouveau procédé est avantageusement mis en oeuvre de façon qu'une      combinaison métallique dissoute dans de l'eau ou dans un autre liquide soit amenée en contact par agitation avec le graphite jusqu'au moment où les particules de graphite sont entièrement humectées ou imprégnées par la solution et sont débarrassées de l'air adhérent, en sorte que le liquide est enlevé, par exemple par filtration et évaporation, et le résidu est introduit dans la charge métallique en fusion qui doit être graphitée. 



   Si, par exemple, un alliage d'aluminium doit être gra- phité, on utilise, comme agent de chargement pour le graphite, par exemple de l'acétate de plomb ou sucre de Saturne 
Pb (C2H302)2 +3 H20, composé qui est entièrement dissous dans n'importe quel solvant approprié, l'eau par exemple. Dans cette solution, est introduit en mélange le graphite qui est ensuite débarrassé, par une agitation et un malaxage plus prolongés, de l'air adhérent et est entièrement humecté et imprégné de la s'olution. Le mélange constitué par l'acétate de plomb dissous et le graphite reste au repos avantageusement pendant un laps de'temps prolongé, puis est à nouveau agité et malaxé.

   A ce moment, le liquide est évaporé à des températures d'environ 1100 C, et ainsi l'eau de cristallisation de l'acé- tate de plomb est également enlevée par cette opération et la ,masse obtenue est alors incorporée dans l'alliage fluide d'aluminium. L'acétate de plomb se décompose déjà à des tempé- ratures inférieures à 2000 C. Alors que l'acétone et l'acide carbonique s'échappent, le plomb et le carbone ne sont pas encore susceptibles, aux températures auxquelles est porté le mélange, de se vaporiser et restent, par suite, dans le mélange en chargeant le graphite. Le graphite chargé traverse l'alliage graphité en la plus fine division et constitue, avec l'alliage   @   

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 un mélange colloïdal très stable.

   Un alliage d'aluminium graphité dans ces conditions présente des qualités de glissement extrêmement élevées et qui atteignent, si elles ne les dépas- sent pas, les qualités de glissement des meilleurs métaux blancs pour paliers. 



   La présente invention ne se limite-pas, bien entendu, uniquement à la graphitation d'alliages d'aluminium avec charge- ment du graphite à l'aide d'acétate de plomb, de chlorure de plomb et de tout autre composé de plomb, mais est également susceptible de s'appliquer avantageusement à d'autres métaux et alliages et avec d'autres composés métalliques comme agents de chargement pour le graphite. Dans le cas du mode de mise en oeuvre indiqué à titre d'exemple, un composé de plomb a été choisi comme agent de chargement, parce que le plomb aune faible affinité pour l'aluminium, le cuivre, le nickel et les autres métaux utilisés pour des alliages d'aluminium. 



   Cependant, des composés de plomb peuvent aussi être utilisés avantageusement comme agents de chargement du graphite pour des métaux ou alliages dont les constituants principaux se combinent aisément avec le plomb. Ceci doit être dû principale- ment au fait que, lors du mélange du graphite avec le composé de plomb, il s'ensuit une imprégnation totale du graphite et que, par suite, l'air adhérant aux particules de graphite ou tout autre gaz y adhérant sensiblement est chassé, en sorte que le refouler'lent vers la surface du graphite dans la charge métallique en fusion est diminué et qu'en aucun cas l'agent de chargement n'est entièrement séparé desparticules de graphite. 



   Les composés métalliques envisagés comme agents de charge- ment du graphite peuvent être choisis de façon que soit un seul des constituants de la combinaison de l'agent de chargement, soit plusieurs de ces constituantsrestent dans l'alliage à 'graphiter. Lors de l'emploi de l'acétate de plomb, du carbone reste également, à côté du plomb, dans l'alliage à graphiter. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



  Comme agents de chargement, on peut aussi ajouter éventuelle- ment, au métal ou à l'alliage, des composés qui contiennent du carbone seuls, par exemple de l'acétate de plomb en soi, sans mélange de graphite, pour autant que, pendant la mise en oeuvre du procédé, une décomposition de l'agent de chargement se produit ou est possible sans plus. Enfin, on peut également utiliser comme agent de chargement, au lieu de solutions de combinaisons métalliques, des mélanges appropriés constitués par du'plomb ou d'autres métaux ou alliages et du graphite, auquel cas l'ensemble des substances doit,être réduit à la finesse colloïdale. 



   REVENDICATIONS 
1  - Procédé pour l'obtention de mélanges colloïdaux en partant de métaux légers ou d'alliages de métaux légers et de carbone (graphite) caractérisé par le fait que le carbone (graphite) qui doit être incorporé au métal ou à l'alliage est mélangé à des composés métalliques, par exemple des sels métal- liques, lesquels, par une augmentation de la température ou une action chimique avant ou pendant l'opération de graphita- tion, sont transformés de façon que le métal soit libéré et que le carbone (graphite) soit chargé. 



   2  - Procédé suivant 1  caractérisé par le'fait qu'un composé métallique dissous dans de l'eau ou tout autre liquide, est mis en contact avec agitation avec du graphite jusqu'au moment où les particules de graphite sont entièrement humectées ou imprégnées avec la solution et sont libérées de l'air adhérent, en sorte que le liquide est enlevé, par exemple par filtration et évaporation, et le résidu est incorporé dans la charge métallique en fusion à graphiter. 



   3  - Procédé suivant 1  ou 2  caractérisé par le fait que de l'acétate de plomb est utilisé comme agent de chargement. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 4 - Procédé suivant 1 caractérisé par le fait que des mélanges colloïdaux sont utilisés comme agents ne chargement au lieu de solutions de composés métalliques. <Desc/Clms Page number 6>
    R E S U M E Procédé pour l'obtention de mélanges colloïdaux en partant de métaux légers ou d'alliages de métaux légers et de carbone (graphite) caractérisé par le fait que le carbone (graphite) qui doit être incorporé au métal ou à l'alliage est mélangé à des composés métalliques, par exemple des sels métalliques, lesquels, par une augmentation de la température ou une action chimique avant ou pendant l'opération de graphitation, sont transformés de façon que le métal soit libéré et que le carbone (graphite) soit chargé./-
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