BE445338A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE445338A BE445338A BE445338DA BE445338A BE 445338 A BE445338 A BE 445338A BE 445338D A BE445338D A BE 445338DA BE 445338 A BE445338 A BE 445338A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- temperatures
- parts
- production
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethene Chemical group ClC=CCl KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000012505 colouration Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- OCDPVICYFFZSFE-UHFFFAOYSA-N prop-1-enoxybenzene Chemical compound CC=COC1=CC=CC=C1 OCDPVICYFFZSFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/24—Derivatives of hydrazine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Procédé pour la production de masses façonnées., <EMI ID=1.1> dans la production de masses façonnées à partir de substances <EMI ID=2.1> chaud et sous pression, soit telles quelles, soit après incor- <EMI ID=3.1> que la température du traitement est plus élevée. Cette, coloration plus foncée est désagréable surtout' pour la' production <EMI ID=4.1> de matières bon teintées ou de couleur claire. En particulier, le comportement précité de ces matières impose un traitement à chaud et sous pression, aux températures les plus basses possibles qui, d'autre part, les rendent plus difficiles à. travailler. .On a déjà proposé d'incorporer aux composés halogènés de ce genre des dérivés d'oxyde d'éthylèhe pour les stabiliser. Il résulte de la présence de ces stabiliseurs que de l'acide chlorhydrique éventuellement libéré est fixé aussi- <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> gement de couleur indésirable précité se manifeste à des températures élevées. La demanderesse a trouvé qu'on peut remédier facilement à ces inconvénients en effectuant le traitement de ces matières, à chaud et sous pression, en présence de petites quantités d'hydrazines mono-acylées ou diacylées. Des agents appropriés de ce genre sont par exemple les monohydra- ' zides ou les dihydrazides de l'acide adipique, de l'acide <EMI ID=7.1> peut citer à titre d'exemples de.matières halogénées à poids moléculaire élevé, qu'on peut façonner à chaud, les produits de polymérisation du chlorure vinylique (.éventuellement en présence de.plastifiants), des produits de polymérisation mixtes du chlorure vinylique avec d'autres matières polymérisables, telles que les esters de l'acide vinylique ou acry- <EMI ID=8.1> ainsi que des produits de polymérisation simples ou mixtes du dichloroéthylène asymétrique et, en outre, des produits de ohloruration du polyisobutylène. Les stabiliseurs précités sont déjà. efficaces en quantités si petites que la possibilité de travailler des substances halogénées n'en souffre pas. En particulier, par ces additions, les substances halogénées deviennent aussi plus stables aux températures élevées, de <EMI ID=9.1> les plus basses possibles. il convient d'incorporer les agents <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> par produire les mélanges. de composés' halogènes ..et de plastifiants, de solvants et, le cas échéant, de matières de charge, de pigments, de colorants, etc.., nécessaires pour le pressage <EMI ID=12.1> tout autre mélangeur approprié. Il convient d'ajouter les ma. tières auxiliaires suivant 1''invention dès le traitement dans le pétrisseur pour qu'au cours de.cette opération non plus, il <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> même temps en présence de, Composée, contenant des groupes . <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> Pour autant qu'elles sont encore'basiques, on peut les employa <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> Exemple 1: On traite 100 parties de chlorure polyvinylique auxquelles on ajoute <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> pendant peu de temps dans un moulin à boulets. Le traitement ultérieur de ce mélange, pour l'homogénéiser, a lieu sur un cylindre mélangeur à des températures comprises entre 140 et <EMI ID=25.1> dans une pressera, des températures comprises entre 160 et <EMI ID=26.1> incolores ou pratiquement incolores bien transparentes. <EMI ID=27.1> On traite 100 parties ,de chlorure polyvinylique auxquelles on ajoute 2 " dioxyde., de phénoxypropène et <EMI ID=28.1> pendant peu de temps dans un'moulin à boulets. Puis on homo-. généise le tout sur un cylindre mélangeur à des températures <EMI ID=29.1> lore qu'on, presse à la manière habituelle dans une presse,à des températures comprises entre 160 et 1750 C. Les pièces pressées sont caractérisées par leur aspect incolore ou par une couleur claire et par une transparence satisfaisante. exemple 3: On traite 100 parties de chlorure polyvinylique auxquelles on ajoute <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> 0,65 " d'acide phtalique, pensant peu de temps dans un moulin à boulets.'Puis on homogénéise ce mélange pendant peu de temps à une températu- <EMI ID=32.1> est de couleur claire Sort' traitement ultérieur a lieu dans <EMI ID=33.1> <EMI ID=34.1> pratiquement pas de changement de couleur vers le 'brun. <EMI ID=35.1> peine- appréciable de nuance. <EMI ID=36.1> 60 parties de. chlorure polyvinylique, <EMI ID=37.1> tir de 80 parties dé chlorure polyvinylique et de <EMI ID=38.1> lore ou bien de couleur claire. Au pressage chaud dans la pres� se, elle forme des pièces pressées qui se distinguent par une couleur claire et par une grande transparence. Pour préparer des masses analogues au caoutchouc mou, on peut travailler aussi suivant les exemples précédents mais avec l'addition d'un plastifiant, tel que le phosphate de tricrésyle, en quantité variant entre 20 et 120 %, calculés sur la quantité de produit de polymérisation. partir des masses ramollies , on obtient également des pièces façonnées de.couleur claire et d'une transparence satisfaisante.
Claims (1)
- Revendication.Un procédé pour la production de masses façonnées, à partir de produits halogénés à poids moléculaire élevé, par traitement à chaud et sous pression, caractérisé en ce qu'on travaille en présence de petites quantités d'hydrazines monoacylées ou diacylées ainsi que, le cas échéant, en présence de composés contenant des groupes d'oxyde d'éthylène <EMI ID=39.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR976560T | 1942-04-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE445338A true BE445338A (fr) |
Family
ID=9518888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE445338D BE445338A (fr) | 1942-04-22 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE445338A (fr) |
| FR (1) | FR976560A (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2821519A (en) * | 1955-12-30 | 1958-01-28 | Gen Aniline & Film Corp | Stabilization of polymeric n-vinyl pyrrolidones with hydrazino compounds |
| DE1140705B (de) * | 1957-02-09 | 1962-12-06 | Bayer Ag | Verfahren zum Stabilisieren halogenhaltiger thermoplastischer Formmassen auf der Grundlage von Vinylchloridpolymerisaten |
| GB1004662A (en) * | 1960-12-20 | 1965-09-15 | Chuji Ashizawa | Improved rubber compositions |
-
0
- BE BE445338D patent/BE445338A/fr unknown
-
1942
- 1942-04-22 FR FR976560D patent/FR976560A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR976560A (fr) | 1951-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2340866A (en) | Polyvinyl alcohol composition | |
| BE445338A (fr) | ||
| JPS6236462A (ja) | 架橋用組成物及びそれを用いるシリコ−ンゴムの架橋方法 | |
| US2040033A (en) | Production of plastic material from proteins | |
| US4072811A (en) | Novel chlorinated dicumene initiators | |
| US2341464A (en) | Cellulose ester composition | |
| US2470515A (en) | Plasticized prolamines | |
| US2448809A (en) | Process for preparing homogeneous partially chlorinated derivatives of rubber | |
| US2333280A (en) | Polyvinyl halide composition | |
| US1569272A (en) | Manufacture of artificial wood | |
| DE684533C (de) | Kunststoff | |
| US1547187A (en) | Removal of color from plastic materials | |
| DE1569093A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines verknuepfbaren Gemisches | |
| BE475246A (fr) | ||
| CN106279775A (zh) | 难燃性赛璐珞原料、板材棒材及其工业产品的制备方法 | |
| DE1301082C2 (de) | Verfahren zur herstellung von blockpolymerisaten aus monovinylaromatischen monomeren | |
| US2351866A (en) | Art of cellulose ester plastics | |
| US754782A (en) | Process of preparing wood and the product thereof. | |
| BE873767A (fr) | Preparations a base de pigments | |
| BE452241A (fr) | ||
| JPS5946266B2 (ja) | 架橋結合高密度ポリエチレン製造用組成物 | |
| US1400231A (en) | Art of compounding rubber | |
| BE458555A (fr) | ||
| RU1773920C (ru) | Полимерна композици и способ ее получени | |
| US3075937A (en) | Stabilized chloroethylenic polymer latexes |