BE448332A - - Google Patents

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BE448332A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/54Nitrogen compounds
    • B01D53/56Nitrogen oxides

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé destiné à empê-cher la formation de résines   nitréee   dans les   gaz.   



   On sait qu'en présence de certains hydrocarbures tels que l'indène, le cyclopentadiène, etc.,d'oxygène et d, faibles traces d'oxyde azotique dans les gaz, il se forme des résines nitrées dont certaines sont de nature explosive et peuvent, dans les distributions de gaz à grande distance, lors de la décomposition du gaz, etc,donner lieu à des per- turbations sensibles et même à des explosions.

   Comme on a reconnu de bonne heure que le radical azotyle est un consti- tuant caractéristique de ces résines, il n'a pas nanqué d'essais pour éliminer l'oxyde azotique de ces gaz afin d'empêcher la formation de ces résines.   C'est   ainsi qu'on a proposé l'élimination de l'oxyde azotique par lavage à l'aid de phosphates, d'arséniates et de solutions de chromates, à l'aide de solutions de sulfite de sodium, etc., procédés qui   n'ont pu s'introduire jusqu'à présent, à @ @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 fabrication   élevée,   dans la grande industrie. De plus, l'oxyde azotique peut être éliminé du gaz à l'aide de mas- ses d'épuration sulfurées ou par réduction à haute   tempé-   rature à l'état d'ammoniac, par exemple à l'aide du fer et du cuivre comme catalyseurs.

   Mais ces procédés non plus n'ont pas pu ou n'ont guère pu se répandre, parce qu'ils ne satisfont pas à toutes les exigences de la fabrication. 



   La présente invention est fondée sur le fait que l'oxyde azotique s'oxyde pour passer à l'état de bioxyde d'azote à température élevée, dans des conditions dé- 
 EMI2.1 
 ......,..... ..w.... '--.......--¯..-- ..........¯..........",.................,..- ..,......"", terminées, en présence de l'oxygène. Le bioxyde d'azote qui résulte de la réaction peut facilement être éliminé 
 EMI2.2 
 .m.,¯¯.-.-¯¯¯.¯.¯ ¯.¯. ¯ ¯.....¯ ensuite du gaz par lavage à l'eau ou à la lessive.

   Le 
 EMI2.3 
 -------- - '""""  " - --. e- '" '-". '" ,. - maintien d'un intervalle de température déterminé est   im-   portant à cet effet et cela pour les motifs suivants: Lorsqu'on entreprend l'oxydation de l'oxyde azotique, poui le transformer en bioxyde d'azote, dans des gaz qui con- tiennent des hydrocarbures et qui, en présence de l'oxyde azptique, tendent surtout à la production de résines à des températures sensiblement inférieures à 100 , une par- tie du bioxyde d'azote formé réagit immédiatement, avant que le lavage l'élimine des gaz, avec les hydrocarbures qui tendent à former des résines. L'empêchement recherché de la formation de résines nitrées n'est donc réalisée que partiellement.

   Par conséquent, il est nécessaire, pour réaliser l'élimination pratiquement complète de l'oxyde azotique tout en empêchant la formation de résines, d'ef-   fectuer   l'oxydation de l'oxyde azotique à des températures voisines de la température de décomposition des résines nitrées explosives,   c'est-à-dire   à des températures de 100  environ ou davantage. 



   Il convient en outre de s'opposer à l'équilibre,   qui   tend à se produire par la réaotion réversible. 
 EMI2.4 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 en refroidissant brusquement le gaz. la température o naire et en le   lavant   en mime temps pour éliminer biox azotiQue qui   .'est   formé ou bien d'effectuer après le : froidiseement, le passage du gaz, du réfrigérant au la. oui y fait suite, par des tubes aussi courts et aussi étroits que possible, pour empêoher l'oxyde azotique de se reformer et pour éviter ainsi dans une large mesure formation après coup de résines explosives. On parvient ce prooédé à réaliser de façon simple une oxydation et élimination pratiquement complètes de l'oxyde azotique qu'il se produise en même temps une formation même part. le de résines nitrées explosives.

Claims (1)

  1. Revendication.
    --------------------- Procédé destiné à empêcher la formation de ré- aines nitrées dans les gaz, caractérisé en ce qu'on proc à une oxydation de l'oxyde azotique contenu dans le gaz en bioxyde d'azote à des températures voisines de la tem- pérature de décomposition des résines nitrées et qu'on effectue, de préférence immédiatement après, un refroi- disement du gaz.
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