BE449037A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE449037A BE449037A BE449037DA BE449037A BE 449037 A BE449037 A BE 449037A BE 449037D A BE449037D A BE 449037DA BE 449037 A BE449037 A BE 449037A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- chlorine
- methane
- emi
- excess
- carbon tetrachloride
- Prior art date
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 20
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 20
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/263—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Procédé de fabrication de tétrachlorure de carbone et de perchloréthylène. Par la substitution successive d'atomes de chlore aux atomes d'hydrogène du méthane, on obtient finalement du tétrachlorure de carbone. Mais jusqu'ici, on n'a pas pu fonder un procédé industriel sur la connaissance de ce fait, parce que cette réaction est si fortement exothermique que des mélanges de méthane et de chlore peuvent faire explosion avec séparation de charbon et formation des produits de chloruration les plus différents. De même, la combustion, avec formation de flammes, du méthane et de la quantité de chlore calculée pour la formation de <EMI ID=1.1> tétrachlorure de carbone, conduit à une forte séparation de suie, ce qui a pour conséquence, également, de donner lieu à un mélange de produits de chloruration techniquement sans valeur. On a également proposé, entre autres, d'effectuer la réaction du méthane avec le chlore en présence de catalyseurs présentant une grande surface et en utilisant des gaz indifférents, comme agents de dilution, l'acide chlorhydrique dégagé au cours de la réaction entrant particulièrement en ligne de compte. Mais la mise en oeuvre industrielle de ce procédé n'est toutefois pas facile, parce qu'on doit faire constamment circuler de grandes quantités diacide chlorhydrique. Comme on l'a constaté maintenant, on peut faire <EMI ID=2.1> d'une flamme, le méthane mélangé au chlore, tout en formant, de préférence, du tétrachlorure de carbone et du perchlorure d'éthylène, sans production simultanée indésirable d'autres substances accompagnée d'une séparation de suie lorsqu'on règle la quantité de chlore de telle manière-qu'un excès important de chlore soit présent par rapport à la quantité calculée suivant la théorie. Dans ces conditions, du tétrachlorure de carbone se forme d'une manière prédominante quand l'excès de chlore est choisi très élevé (environ 50 % et plus), et quand on a soin d'effectuer un refroidissement rapide des gaz de la réaction. Le perchloréthylène se forme d'une manière prédominante quand l'excès de chlore est maintenu un peu plus faible et quand les produits résultant de la réaction sont maintenus sans refroidissement à la température de la combustion. Ce résultat est atteint de la manière la plus /' simple en construisant la chambre de réaction au moyen de matériaux céramiques et en remplissant cet espace de matières présentant une grande surface, par exemple de pierre ponce. On peut ensuite utiliser le chlore employé en excès en faisant réagir à nouveau, dans un deuxième four de combustion, avec introduction de méthane frais et,for- <EMI ID=3.1> mière réaction; mais, dans ce cas, encore, un excès de chlore, bien qu'il puisse être plus faible, doit être présent. L'acide chlorhydrique résultant peut, par application de procédés connus, au moyen d'oxygène et de catalyseurs, être de nouveau trahsformé en chlore qu'on fait réagir ensuite de nouveau avec du méthane de la façon indiquée. Exemple 1.- On mélange intimement, par heure, 6,5 m3 de chlore avec 1 m3 de méthane dans une tuyère. Le mélange, sortant de la tuyère avec une vitesse d'environ 30 mètres par seconde, entre en combustion, après allumage, sous l'aspect de flammes, dans un tube métallique cylindrique qu'on refroidit extérieurement au moyen d'eau. On refroidit les gaz, à la sortie de ce tube, comme d'habitude. On obtient ainsi un mélange composé de 82 % de tétrachlorure de carbone, 16 % de perchloréthylène et 2 % d'un mélange d'hexachloréthane et d'hydrocarbures, chlorés à point d'ébullition élevé. Les gaz résiduels qui sont produits par heure et qui subsistent après la condensation sont composés d'environ 2,5 m3 de chlore et 4 m3 d'acide chlorhydrique. On les mélange intimement à l'intérieur d'un deuxième four <EMI ID=4.1> et on les dirige, à une vitesse de 20 mètres par seconde, dans un deuxième tube de combustion refroidi à l'eau. Par <EMI ID=5.1> bone, 10 % de perchloréthylène et 2 % d'un mélange d'hexa- <EMI ID=6.1> lition élevé. L'acide chlorhydrique résultant de cette réaction est obtenu d'une manière connue. Exemple 2.- On mélange intimement, par heure, 6 m3 de chlore avec 1 m3 de méthane dans une tuyère: On conduit le mélange, sortant de la tuyère avec une vitesse d'environ 30 mètres par seconde, dans un tube métallique cylin= drique, dont la paroi interne est revêtue de matériaux de construction céramiques et dont le creux est rempli de pierre ponce. Après allumage, les gaz brûlent à la sortie du tube de la tuyère sous l'aspect de flammes. Le produit brut, condensé par refroidissement subséquent, est composé de 67 % de perchloréthylène, 30 % de tétrachlorure de carbone, et 3 % d'un mélange d'hex&chloréthane et d'hydrocarbures chlorés à point d'ébullition élevé. Les gaz résiduels qui sont produits par heure et qui subsistent après la condensation des hydrocarbures chlorés sont composés d'environ 2,5 m3 de chlore et de 4 m3 de chlorure d'hydrogène; ils sont dirigés dans un deuxième four qui est revêtu intérieurement comme le précédent et pareillement rempli de pierre ponce. Dans la tuyère de ce four, ces gaz sont mélangés intimement.avec 0,5 m3 de méthane. Le mélange qui sort de la tuyère à une vitesse d'environ 20 mètres par seconde, brûle sous l'aspect d'une flamme. Le produit brut condensé par refroidissement subséquent se compose de 56 % de perchloréthylène, 41 % de tétrachlorure de carbone, <EMI ID=7.1> chlorés à point d'ébullition élevé.
Claims (1)
- L'invention a pour objet :1[deg.]) Un procédé de fabrication de tétrachlorure de carbone et de perchloréthylène, à partir du méthane et du chlore, caractérisé en ce qu'on brûle, sous la forme d'une flamme, du méthane avec du chlore, en excès important, calculé sur la quantité nécessaire pour la formation des hydrocarbures chlorés prédites, et en ce que, éventuellement, après séparation des hydrocarbures chiots formés, on fait réagir, de la même manière, avec un supplément de méthane ajouté et en conservant l'acide chlorhydrique formé, le chlore qui reste dans les gaz résiduels. <EMI ID=8.1>dessus, caractérisé en ce que, pour la formation prédominante de tétrachlorure de carbone, on choisit un plus grand excès de chlore et l'on effectue un refroidissement immédiat des ga.z de la réaction, tandis que, pour la formation prédominante de perchloréthylène, on travaille avec un plus faible excès de chlore et sans refroidisse-<EMI ID=9.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE231887X | 1942-02-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE449037A true BE449037A (fr) |
Family
ID=5878067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE449037D BE449037A (fr) | 1942-02-03 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE449037A (fr) |
| CH (1) | CH231887A (fr) |
| FR (1) | FR890730A (fr) |
| NL (1) | NL60076C (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1275040C2 (de) * | 1957-07-04 | 1979-12-13 | Stauffer Chemical Company, San Francisco, Calif. (V.StA.) | Verfahren zur herstellung von mischungen aus tetrachlormethan und perchloraethylen |
| FR2619729B1 (fr) * | 1987-08-27 | 1991-06-21 | Atochem | Procede d'elimination du chlore |
-
0
- BE BE449037D patent/BE449037A/fr unknown
- NL NL60076D patent/NL60076C/xx active
-
1942
- 1942-12-24 CH CH231887D patent/CH231887A/de unknown
-
1943
- 1943-02-03 FR FR890730D patent/FR890730A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR890730A (fr) | 1944-02-16 |
| CH231887A (de) | 1944-04-30 |
| NL60076C (fr) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE449037A (fr) | ||
| Tiecco et al. | Electrophilic azido selenenylation of alkenes. A simple synthetic route to racemic taxol side chain | |
| EP0955283B1 (fr) | Procédé de préparation en continu de mono et/ou bis(mono-, et/ou di-, et/ou trichlorométhyl) benzènes | |
| FR2463745A1 (fr) | Procede pour preparer le sulfure de carbonyle | |
| US1180964A (en) | Process of manufacturing chlorobenzene. | |
| BE458828A (fr) | ||
| CH386410A (fr) | Procédé de préparation du perchloréthylène | |
| BE588870A (fr) | ||
| FR2610321A1 (fr) | Nouveau procede de synthese du n-amino aza-3 bicyclo (3, 3, 0) octane | |
| FR2463744A1 (fr) | Procede de preparation du sulfure de carbonyle | |
| LU84933A1 (fr) | Procede de formation de nitromethane | |
| BE454540A (fr) | ||
| CH85073A (fr) | Procédé de préparation du tétrachloréthane symétrique. | |
| FR2361153A1 (fr) | Melanges catalytiques, notamment pour la production de composes organiques chlorofluores | |
| WO2010066979A1 (fr) | Procede de production d'une atmosphere gazeuse pour le traitement des metaux | |
| CH274235A (fr) | Procédé de fabrication de chlorbenzénes. | |
| CN115403441A (zh) | 一种抑制氯化苄生产过程中苯环氯代反应的合成方法 | |
| BE605274A (fr) | ||
| CH271369A (fr) | Procédé de préparation d'un composé oléfinique halogéné. | |
| FR2772371A1 (fr) | Procede pour la production de perchlorethylene | |
| BE442575A (fr) | ||
| BE856467A (fr) | Procede pour la transformation de phosphoplatre | |
| CH290187A (fr) | Procédé de fabrication d'hexachlorocyclohexane. | |
| BE412321A (fr) | ||
| BE578253A (fr) |