BE450066A

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Publication number: BE450066A
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Description

" Agent pour le traitement des surfaces ".

Il est connu que l'on se sert des huiles naturelles et des graisses à bas point de fusion comme agents pour le traite- ment des surfaces, par exemple pour traiter le bois et le cuir ainsi qu'en pharmacie et pour la préparation des cosmétiques.

Mais, dans ces utilisations, on constate cetinconvénient que ces matières renferment des quantités plus ou moins grandes de composes non saturés et, par conséquent, deviennent faoilement rances, dégagent une mauvaise odeur et se r6sinifient. On a déjà aussi employé des cires animales liquides ou à bas point de fusion, telles que celles que l'on extrait, par exemple, de l'huile de spermaceti ou de la graisse de suint, pour ces

usages. liais ces cires renferment également des combinaisons non saturées et présentent des défauts analogues.

Si, par contre, au lieu d'employer les composés précités on désire se servir de composés de même poids moléculaire , mais saturés, pour les objectifs qui exigent un bas point de fusion, on se heurte à cette difficulté que les esters des al- cools et des acides gras à haut poids moléculaire dont on a disposé jusqu'à présent dans le commerce et qui ont générale- ment des chaînes de carbone droites, ont des points de fusion trop élevés. On a donc dû, pour obtenir un point de fusion plus bas, employer des corps à poids moléculaire moins élevé. Mais ces corps ont une basse viscosité, ce qui est indésirable.

En- suite, leur emploi présente le danger que la dissociation qui peut se produire, par exemple lors de la conservation, provoque des perturbations désagréables, par suite de mise en liberté des constituants à bas poids moléculaire.

La Demanderesse a trouvé que comme emploi en qualité d'agents pour le traitement des surfaces, conviennent parti- culièrement pour les fins mentionnées plus haut à titre dtex- emple, les esters aliphatiques saturés à poids moléculaire éle- vé et à bas point de fusion dans lesquels la fraction acide et/ ou alcool renferme une chaîne ramifiée d'au moins huit atomes de carbone tandis qu'une fraction acide non ramifiée se compose du résidu d'un acide gras normal à au moins huit atomes de car- bone et une fraction aloool non ramifiée se compose du résidu d'un alcool normal à au moins huit atomes de carbone ou d'un alcool polyvalent. On prépare les acides et les alcools rami- fiés servant à la préparation de ces esters de façon connue, par exemple en faisant agir de l'oxyde de carbone et de l'hy- drogène sur des oléfines à au moins sept atomes de carbone.

Les esters de cette catégorie sont, par exemple, l'iso-ootyl-
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ester de l'acide iso-ootad6oanique, ltiso-pentad6cyl-ester de

l'acide iso-pentadécanique, l'iso-oatyl-ester de l'acide stéa- rique, l'iso-dodécyl-ester de l'acide laurique, le n-ootyl-ester de l'acide iso-dodécanique, le oétyl-ester de l'acide iso-oapry- lique, le propylenglyool-di-ester de l'acide iso-ootadéoanique, le glycérine-tri-ester de l'aoide iso-dodécanique. En cas d'em- ploi d'alcools polyvalents, les groupes hydroxyles peuvent éga- lement être estérifiés pour partie seulement; la présence de groupes hydroxyles libres est avantageuse quand on désire obte- nir des propriétés émulsionnantes particulièrement bonnes.

Comme exemples à cet effet, on citera : le glyoérine-mono ou di-ester de l'acide iso-cotadécanique, le pentaérythrite-di- ester de l'acide iso-hexadéoanique. Enfin, on peut aussi em- ployer des esters mixtes tels que le glyool-ester de l'acide iso-oapryl-palmitique. Tous les composés envisagés peuvent être employés soit seuls, soit en mélange, ce qui procure de nom- breuses possibilités différentes.

Les esters susdits présentent l'avantage, en dépit de leur poids moléculaire élevé, d'avoir, de même que les composés non saturés, un point de fusion relativement bas. C'est ainsi, par exemple, qu'un ester provenant d'un acide ramifié et d'un alcool ramifié oomptant chacun 16 atomes de carbone qui ont été préparés tous deux en faisant agir du gaz à l'eau sur des oléfines donnent déjà une solution claire à la température de 30 ; la différence de point de fusion avec l'ester normal.de même poids moléoulaire dépasse 20 . Un ester à 30 atomes de carbone préparé suivant le même procédé à partir d'un alcool ramifié et d'un acide ramifié, chacun à 15 atomes de carbone. est encore liquide à 0 bien qu'il soit trouble à cette tempé- rature.

Un ester à 28 atomes de carbone que l'on a préparé à partir d'un alcool ramifié à 18 atomes de carbone obtenu de la même manière à partir d'oléfines et d'un acide ramifié à 10 atomes de carbone préparé de la même manière est liquide à la

température de la chambre et, à la température de -8 présente encore la consistance du saindoux. L'ester stéarique d'un al- cool isoootylique obtenu à partir de l'oléfine est encore li- quide à la température de 5 . L'ester triglycérinique de l'a- oide isodod6oanique préparé à partir de l'oléfine est à la tem- pérature de 0 une huile encore parfaitement claire et, à ce point de vue, vaut le trioléate de glycérine.

Les esters employés conformément à l'invention présentent ensuite les avantages suivants :
Ce sont des corps très purs saturés de sorte qu'ils n'ont pas les propriétés désavantageuses telles que la rancissement, l'odeur d'huile de poisson, etc... que possèdent encore les produits des matières naturelles en dépit de l'épuration la plus poussée à laquelle on les soumet.

Leur viscosité est nettement plus élevée que celles des esters saturés connus à bas point de fusion qui renferment, à c8té d'une fraction à haut poids moléoulaire une fraction monovalente à bas poids moléculaire.

Ensuite, à l'opposé des esters à bas poids moléculaire, à fraction monovalente, il ne peut pas, au cours d'une disso- oiation, par exemple, lors de la conservation, se former des éléments vénéneux, à odeur désagréable ou de nature très oor- rosive.

Les esters employés conformément à l'invention, s'émul- sionnent facilement de sorte que l'on peut les employer égale- ment dans la forme habituelle de la pratique, d'onguent, pâte ou émulsion liquide. On peut naturellement aussi les incorporer aux substances employées jusqu'à présent.

EXEMPLE 1 :
Un ester préparé en ohauffant 1 mol. gr. d'un aloool ren- fermant 15 atomes de carbone ( obtenu en traitant l'oléfine C14 H28 par de l'oxyde de carbone et de l'hydrogène en présence

de catalyseurs ) avec 1 mol. gr. de l'acide gras obtenu à par- tir du même alcool en traitant par de l'hydroxyde de sodium sert d'huile pour le traitement de la peau, il pénètre rapide- ment dans oelle-oi, glisse bien et se supporte bien.

EXEMPLE 2 :
On estérifie 1 mol. gr. de l'alcool obtenu à partir de l'oléfine C17 H34 et 1 mol, gr. de l'acide gras obtenuà partir de l'oléfine C9 H18 de la manière habituelle. On agite 40 par- ties de l'huile obtenue avec 6 parties de stéarate de triétha- nolamine et 54 parties d'eau pour en former une émulsion qui peut servir pour traiter le cuir.

EXEMPLE 3 :
On estérifie de l'acide stéarique de la manière habituel- le avec un alcool préparé à partir de l'oléfine C7H14 en trai- tant par de l'oxyde de carbone et de l'hydrogène en présence de catalyseurs à une température et à une pression élevées.

On fait fondre 36 parties de l'ester fluide obtenu avec 4 par- ties d'acide stéarique et l'on incorpore en remuant à un mé- lange de 12 parties de sulfonate d'huile de ricin et de 2 par- ties de triéthanolamine dans 46 parties d'eau. L'émulsion otite- nue convient pour l'entretien des meubles et des carrosseries de voitures.

EXEMPLE 4 :
On estérifie de la glycérine avec l'acide obtenu de l'olé- fine C14 H28 dans la mesure nécessaire pour que le produit ain- si obtenu n'ait pas d'indice acide et d'indice hydroxyle nota- ble. On transforme 20 parties de l'ester qui n'est entièrement figé qu'à la température de 3 C, avec 12 parties de monostéa- rate de glycérine, 1 partie de stéarate de potassium et 67 par- ties d'eau en une crème pour la peau qui pénètre facilement dans cette dernière.

Claims

REVENDICATION.

Agent pour le traitement des surfaces composé, entière- ment ou en partie, d'ester aliphatiques saturés à bas point de fusion et à haut poids moléculaire dans lesquels la fraction acide et/ou la fraction alcool renferme une chaîne ramifiée à au moins huit atomes de carbone, tandis qu'une fraction acide non ramifiée se compose du résidu d'un acide gras normal à au moins huit atomes de carbone et une fraction alcool non rami- fiée se compose du résidu d'un alcool normal à au moins huit atomes de carbone ou d'un alcool polyvalent.