BE451207A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE451207A BE451207A BE451207DA BE451207A BE 451207 A BE451207 A BE 451207A BE 451207D A BE451207D A BE 451207DA BE 451207 A BE451207 A BE 451207A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- cellulose
- water
- acid
- gels
- carboxylic acids
- Prior art date
Links
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 241000220479 Acacia Species 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/02—Alkyl or cycloalkyl ethers
- C08B11/04—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals
- C08B11/10—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals
- C08B11/12—Alkyl or cycloalkyl ethers with substituted hydrocarbon radicals substituted with acid radicals substituted with carboxylic radicals, e.g. carboxymethylcellulose [CMC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/20—Post-etherification treatments of chemical or physical type, e.g. mixed etherification in two steps, including purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/26—Cellulose ethers
- C08L1/28—Alkyl ethers
- C08L1/286—Alkyl ethers substituted with acid radicals, e.g. carboxymethyl cellulose [CMC]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
" Procédé de production de gels à partir de composés hydrosolubles d'éthers de cellulose-acides carboxyliques."
Par réaction d'alcalicellulose avec des acides gras mono- halogénés en présence d'alcali, on obtient comme on sait des sels hydrosolubles des éthers de cellulose-acides carboxyliques (acides cellulose-carboxyliques). Ces composés donnent, lorsqu'on les dis- sout dans l'eau, des solutions fortement visqueuses et sont em- ployés aux fins techniques les plus variées.
On réalise la fabrication de façon connue en mélangeant de la cellulose de toute nature, telle que la cellulose naturelle dite, l'oxycellulose, la cellulose hydratée, la viscose etc. ou des produits contenant de la cellulose, avec de l'alcali, et en traitant alors par des acides gras monohalogénés, de préférence de l'acide monochloracétique, ou leurs sels alcalins. Le produit de la réaction est purifié par précipitation et extraction par l'alcool, et l'on obtient après le séchage le sel alcalin hydroso- luble des acides cellulose-carboxyliques.
Etant donné que les aci- ,des cellulose-carboxyliques mêmes sont, comme on sait, insolubles dans l'eau, on peut achever le traitement du produit de la réac-
<Desc/Clms Page number 2>
tion oralement en le précipitant par des acides ou par des sels acides; après neutralisation, par exemple au moyen de lessive de soude, le sel de sodium hydrosoluble, qui peut être séché de fa- çon connue, se forme. Si l'on dissout ce produit sec dans de l'eau froide, on obtient des solutions neutres, fortement visqueu- ses, qui, suivant les conditions de la fabrication, contiennent encore une plus ou moins Grande proportion de fibres non dissou- tes.
Or, on a découvert, suivant l'invention, que, en partant des sels hydrosolubles des acides cellulose-carbox y liques, on ob- tient, en dissolvant dans l'eau, des gels fermes au lieu de solu- tions fortement visqueuses, lorsqu'on emploie des sels hydrosolu- bles des acides cellulose-carboxyliques dont les solutions aqueu- ses contiennent seulement des quantités secondaires de fibres ou de particules de fibres non dissoutes, ou sont pratiquement com- plètement exempts de fibres et claires, et qu'on acidifie ces so- lutions par de l'acide dans une mesure tellement faible que la va- leur du pH de la solution s'établisse environ entre 2 et 6,5.
Les gels qui se produisent sont d'autant plus fermes et abandants que la proportion de fibres non dissoutes contenues dans le sel d'aci- de collulose-carobyxlique que l'on utilise est plus faible, et cette proportion ne doit en tous cas pas dépasser 20 %.
Des sels des acides cellulose-carboxyliques qui se font romarquer par une solubilité totale dans l'eau et forment des so- lutions pratiquement claires peuvent être obtenus par exemple sui- vant le brevet allemand 332.203. A cet égard, il est essentiel que l'action des acides gras halogènes ou de l'ester ou sel sodi- que d'acide gras halogène sur l'alcalicellulose se produise en présenoc d'un excès cI' alcali, et que cet excès soit rendu non nui- sible, avant l'épuration et le séchage, par neutralisation.
On pout aussi diluer le produit de réaction, qui constitue générale- ment une pâte épaisse, par de la lessive de soude au lieu d'eau, avant la précipitation par de l'alcool ou des acides, ce qui améliore encore la solubilité. De même, on peut augmenter la solu- bilité du sel neutre hydrosoluble en dissolvant les produits secs dans des lessives alcalines diluées, et en acidifiant faiblement ces solutions alcalines. On obtient alors des gels spécialement ternes, qui contiennent il est vrai, par suite de la neutralisa- tion, de petites quantités de sels, ce qui cependant n'est pas préjudiciable pour la plupart des utilisations.
On produit les gels par exemple en dissolvant dans de l'eau, dans la proportion de 1 à 40, le sel de sodium de l'acide @ cellulose-glycolique - sel pouvant être mis en solution clai-
<Desc/Clms Page number 3>
re. - et en ajoutant, à la solution, de l'acide chlorhydrique ou de l'acide acétique dilués en quantité telle que la valeur du pH de la solution soit environ 3,5. La solution visqueuse se transforme, après avoir été laissée peu de temps au repos, en un gel ferme, qui peut être retourné, et qui se distingue par une grande stabi- lité.
Spécialement avantageux pour l'acidification sont les aci- des très faibles, par exemple l'acide orthophosphorique, l'acide acétique, l'acide tartrique, etc. dont, chose étonnante, de gran- des quantités peuvent être ajoutées sans que se produise une pré- cipitation de l'acide cellulose-glycoliques libre insoluble dans l'eau. La valeur du pH pour laquelle la fermeté du gel est la plus grande dépend en partie de la nature de l'acide utilisé et peut facilement être découverte expérimentalement ; en tous cas, elle est comprise entre 2 et 6,5.
Les gels qui peuvent être obtenus de la façon décrite con- viennent spécialement pour la production de gelées et d'articles ayant la structure de la gelée dans l'industrie de l'alimentation, dans l'industrie des produits pharmaceutiques et cosmétiques, com- me épaississants d'imprimerie et comme succédané, de valeur équi- valente, des gels d'agar-agar, de gomme adraganthe et de produits naturels analogues, en somme pour tous les buts dans lesquels on utilise un véhicule colloïdal à grand effet épaississant.
Les gels peuvent aussi être utilisés en combinaison avec d'autres colloïdes hydrosolubles, pour autant que ceux-ci soient stables en présence d'acide; tels sont l'amidon et les produits qui en dérivent, par exemple l'amidon gonflant (formant empois), l'a- midon soluble, la dextrine, ainsi que la gomme arabique, la gomme adraganthe, l'agar-agar et les produits analogues.
REVENDICATIONS.
------------------
1. Procédé de préparation de gels à partir de composés hy- drosolubles d'acides cellulose-carboxyliques (ou éthers de cellu- lose-acides carboxyliques) caractérisé en ce qu'on acidifie au moyen d'acides dans une mesure telle que la valeur du pH de la so- lution s'établisse entre 2,0 et 6,5, des solutions de composés d'acides cellulose-carboxyliques telles qu'elles ne contiennent pas de fibres non dissoutes, ou n'en contiennent que de petites quantités.
Claims (1)
- 2. Gels obtenus par le procédé selon la revendication 1.@
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE451207A true BE451207A (fr) |
Family
ID=106108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE451207D BE451207A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE451207A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2221419A1 (fr) * | 1973-03-14 | 1974-10-11 | Modokemi Ab |
-
0
- BE BE451207D patent/BE451207A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2221419A1 (fr) * | 1973-03-14 | 1974-10-11 | Modokemi Ab |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2040879A (en) | Substantially undegraded deacetylated chitin and process for producing the same | |
| FR2477159A1 (fr) | Cationisation d'amidon exempte de pollution | |
| DE19503465A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen kationischen Biopolymeren | |
| CN116356596B (zh) | 采用生物质“一锅法”制备纳米纤维素和木质素的方法 | |
| BE451207A (fr) | ||
| GB458839A (en) | Chitin compounds | |
| US3133053A (en) | Optimum pectin methylation rate and product produced thereby | |
| Head | 225. Formation of tartaric acid by oxidation and hydrolysis of oxycelluloses produced by dinitrogen tetroxide | |
| JPH0611763B2 (ja) | フコイダンの製造法 | |
| US2267087A (en) | Manufacture of cellulose | |
| RU95110112A (ru) | Способ получения хитозан-глюканового комплекса | |
| US2026865A (en) | Method of producing a cellulose product | |
| SU8817A1 (ru) | Способ пол учени ксантогеновых производных целлюлозы | |
| US1710255A (en) | Process for obtaining organic iodine | |
| US1898213A (en) | Process of recovering acetic acid erom solutions obtained in cellulose | |
| CN121699026A (zh) | 葡萄渣预处理液以及利于葡萄渣制备微晶纤维素的方法 | |
| US1899223A (en) | Manufacture of purified cellulose material from hemp fibers | |
| CH423744A (fr) | Procédé pour la fabrication d'un complexe d'oxyde ferrique et de polysaccharide | |
| KR910005768B1 (ko) | 의약용으로 적합한 알긴산나트륨의 제조방법 | |
| BE449346A (fr) | ||
| BE527270A (fr) | ||
| NL8802907A (nl) | Werkwijze voor het vervaardigen van dicarboxypolysacchariden. | |
| CH125216A (fr) | Procédé de préparation d'une cellulose facilement estérifiable spécialement destinée à être employée comme matière première pour la préparation des acétates de cellulose. | |
| CN114478833A (zh) | 一种改性海洋生物质材料制备工艺 | |
| BE496541A (fr) |