BE451604A - - Google Patents

Description

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    . pour: Procédé de fabrication de composés chlorsulfonés aliphatiques ou aromatiques. 



  Invention düe à Monsieur Géard DESSEIGNE)     On   sait depuis longtemps que les dérivés sulfonés de la série acyclique peuvent s'obtenir par action des sulfites   alcalins   sur les halogénures d'alcoyle correspondants. Onopère en général en tube scellé ou à   l'autoclave,   avec addition éventuelle d'alcool comme tiers solvant (Réaction de   STRECKER,   ann. 



  148 p. 90-1868). On obtient de même les dérivés disulfonés à partir des dihalogénures d'alcoyle correspondants,
Par cette méthode les dérivés chlorosulfonés, bromosulfonés ou iodosulfonés ne se   tonnent   qu'en petite quantité car les atomes d'halogène réagissent avec la même vitesse sur le sulfite de soude. 



   D'après la présente invention, on a trouvé que les dérivés   dihalogénés   ou polyhalogénés, et en particulier les , 

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 dérivés dichlorés peuvent, dans certaines conditions, réagir sélectivement sur le sulfite de soude ou autres sulfites alcalins ou alcalino-terreux, de telle sorte qu'on peut obtenir, avec un excellent rendement, des sulfônates alcalins ou alcalinoterreux de carbures aliphatiques ou aromatiques; contenant encore un ou plusieurs atomes du halogène dans la molécule. 



   11 suffit d'agiter le dérivé polyhalogéné en léger excès, avec une solution aqueuse diluée de sulfite de soude, à l'ébullition sous pression atmosphérique, ou sous une pression un peu supérieure à la pression atmosphérique, de préférence à une température de 100 à 110 . 



   Exemple : on agite pendant une heure, dansun autoclave chauffé à 105 , 65 parties de dichloréthene avec 1250 parties d'une solution aqueuse de sulfite de soude à 5 %. on refroidit ensuite vers 60  et chasse l'excès de dichlorèthane par entraînement à la vapeur d'eau. 



   Après évaporation de la solution aqueuse, de préférence à pression réduite, on obtient du   chlorthylsulfonate   de soude technique avec un rendement de 80 % de la théorie et plus. par concentration de la solution aqueuse et cristallisations appropriées on peut en extraire plus de 90 % du   chloréthylsulfonate   de soude formé, sous forme de produit pratiquement pur.

Claims (1)

1. - :- REVENDICATIONS -:- l, - procédé de fabrication des dérivés ohlorosul- fonés, bromo-sulfonés ou iodosulfonés de carbures aliphatiques ou aromatiques caractérisé en ce qu'on agite un carbure polyhalogéné avec une solution aqueuse diluée de sulfite neutre alcalin ou alcalino-terreux, à ébullition sous pression atmosphérique, ou sous pression un peu supérieure à la pression atmosphérique.

   2.- procédé suivant la revendication 1, en partioulier pour la fabrication de chloréthyl-sulfonates alcalins ou alcalino-terreux, caractérisé en ce qu'on agite le dichloréthane avec une solution aqueuse diluée de sulfite neutre de la base correspondante, à l'ébullition sous pression atmosphérique ou sous pression un peu supérieure à la pression atmosphérique, de préférence entre 100 et 110 .

   @ -:- RESUME -:- ----------- La présente invention concerne : 1.- Un procédé de fabrication des dérivés chlorosulfonés, bromosulfonés ou iodosulf onés de carbures aliphatiques ou aromatiques caractérisé par le fait qu'on agite un carbure polyhalogéné avec une solution aqueuse diluée de sulfite neutre alcalin ou alcalino-terreux, à l'ébullition sous pression atmosphérique, ou sous pression un peu supérieure à la pression atmos- phéri que, <Desc/Clms Page number 4> 2.

   - un procédé de fabrication des chloréthylsulfonates alcalins ou alcalino-terreux caractérisé par le fait qu'on agite le dichloréthane avec une solution aqueuse diluée du sulfite neutre de la base correspondante, à l'ébullition sous pression atmosphérique ou sous pression un peu supérieure à la pression atmosphérique, de préférence entre100 et 110 .2