BE451915A - - Google Patents

Info

Publication number
BE451915A
BE451915A BE451915DA BE451915A BE 451915 A BE451915 A BE 451915A BE 451915D A BE451915D A BE 451915DA BE 451915 A BE451915 A BE 451915A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
phosphoric acid
ammonia
solution
precipitated
saturation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE451915A publication Critical patent/BE451915A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/28Ammonium phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/38Condensed phosphates
    • C01B25/40Polyphosphates
    • C01B25/405Polyphosphates of ammonium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de concentration diacide   phosphoricue   pour   la   préparation de phosphate d'ammoniu. 



   Dans tous les procédés industriellement exploités jus- qu'à présent pour la préparation de phosphates d'ammonium il est nécessaire d'éliminer l'eau de dilution de l'acide phosphorique de départ par vaporisation et par application de chaleur 
Cette nécessité constitue un grave inconvénient, parce qu'à la température de vaporisation il se produit de fortes cor- rosions de tous les matériaux employés jusqu'à présent pour la construction des appareils et, partant, des frais d'installation élevés. Une autre charge affectant les frais d'exploitation ré- side dans la dépense de chaleur, généralement sous' forme de va- peur, qui atteint en pratique des valeurs d'environ 3,5 kg. de   vapeur   par   kg   de P2O5 produit. 



   Suivant d'autres procédés déjà connus, mais oui n'ont pas encore trouvé une application. industrielle, il est possible d'eliminer l'eau de dilution de l'acide phosphorique par préci-   pitation   et séparation du P205 dissous, sous   forrie   de phosphate   triammoni@ue,   en présence d'un excès   d'ammoniaque   et de libérer ensuite, par distillation,   l'ammoniaque   contenue dans la solu- tion-mèrequi ne contient pratiquement plusdu P205 en une quan- tité dont la récupération serait profitable. 



   Cependant, il a. été constaté par les inventeurs mêmes du procédé précité qu'il est nécessaire, dans le but d'atteindre dans la solution un excès d'ammoniaque suffisant pour précipiter   le P2O5 présent avec un rendement économique, de maintenir cette solution à une température n'excédant pas 15 C; or, ceci consti-   tue une grosse difficulté pour les industries qui ne disposent pas, pendant l'année entière, de grandes quantités d'eau de ré- frigération d'une basse température. 



   Dans ce cas la réfrigération ultérieure doit, par con-   séquent,   être exécutée dans une installation réfrigérante qui doit fournir jusqu'à 1200 frigories par kg de P2O5 traité. 



   Par contre, suivant le procédé de concentration de so-   Lutions   d'acide phosphorique qui fait l'objet de l'invention, on opère cette saturation sous pression, ce Qui permet de travailler aussi à une   température   relativement élevée (50 C et plus), et d'obtenir oinsi la séparation complète du P205 présent dans la solution. 



   On a constaté, par exemple, qu'en admettant de l'ammo- niaque à une pression de 1,5 atmosphères dans l'appareil de sa- turation, jusqu'à l'obtention d'un excès de 180 gr d'ammoniaque 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 libre par litre., tout le P205 présent est   précipite   aussi à une température d'Environ 50 C, 
Si la. concentration de la solution de   départ     était   telle qu'on arrive à une   température   plus   élevée,   il suffit, pour at- 
 EMI2.1 
 teindre le but) c'augmenter judicieusc.,et 1.= pression de travail dans l'appareil de saturation ou d'appliquer une   légère   réfrigération. 
 EMI2.2 
 



  Après l':iCi,n.ve-1 EYlt de la saturation, les phosphates d'é,i,1monium précipites peuvent être sépares de leur soltlon-nre 2 simple clérific:;1tion dans l'appareil de saturation même. 



  La solution-mère ainsi clarifiée, re:.tr-.r.te, qui contient seulement encore des traces   absolument     négligeables   de P2O5 ain- 
 EMI2.3 
 si que l'excès initia- d'ammoniaque, est va.cu.:e et ensuite sou- mise à la   distillation   pour la récupération de   l'ammoniaque,   puis éliminée du cycle opératoire ou réutilisée, dans différents buts, dans   l'installation   de préparation d'acide phosphorique* 
 EMI2.4 
 L'ammoniaque qui est libérée dans l' 8.D92rei distilla" toire sous ['oT,:,e de gaz exempt d'eau et pratiquement 8Xei,,t de corps inertes, peut être réutilisée, pour couvrir une ¯J;,rl,ie de la   quantité   nécessaire pour la saturation suivante. 



   Les phosphates d'ammonium, précipités dans   l'appareil   
 EMI2.5 
 de saturation, sont redissous TJ:',r l'addition d'acide phos;3hori<.ue ou par simple chauffage dans 1.'eau d'imprégnation ou :1' t.'/l r '.d:il- tion ou de   cristallisation,   ce qui donne une solution d'une haute teneur en P2O5. 
 EMI2.6 
 



  EXEMPLE D'EXECOTI#ii. 



  1.000 gr d'acide phosphorique à 17, 5Jl de P205 et d'un poids spécifique de   1,145   a 15 C sont saturés avec du gaz   ammoniac   en excès, à une pression de 1,5 atmosphère et à une température d'environ 50 C. 
 EMI2.7 
 



  Après l'achevèrent ie l'absorption de l'ammoniaque on sépare par clarification: - 515 gr de phosphates d'ammonium à 34. de P205, imprégnés d'environ 10%de la solution-mère, et - environ 780 gr de solution-mère à 18%   d'ammoniaque   qui donne, après distillation, un résidu de 640 gr d'eau d'une teneur 
 EMI2.8 
 de ricins de 0,2$ en P205. 



   REVENDICATIONS. 



   1.- Procédé de concentration de solutions d'acide phosphorique,   caractérisé   en ce qu'on sature des solutions   étendues   
 EMI2.9 
 d'acide phOé :11101'1 ue purifié ou non purifié, ou des solutions également '.ten.ucs, cie phosphates d'ammonium, avec du gaz 8111,oni8c, sous pression, afin de précipiter le P2O5, dissous, sous forme de   phosphates     d'ammonium,   sans la nécessité d'une réfrigération à une basse   température.  

Claims (1)

  1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les phosphates d'ammonium précipités sont séparés par clarification dans l'appareil de saturation même, ou par centrifugeage, <Desc/Clms Page number 3> et sont ensuite séchés.
    3) Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la solution-mère claire, presqu'exempte de P2O5, est évacuée et libérée, par simple distillation, de la totalité d'ammoniaque qui peut être réutilisée, ensèmble avec de l'ammoniaque fraîche, pour le traitement de quantités ultérieures d'acide phosphorique.
    4) Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les phosphates d'ammonium précipités dans l'appareil de saturation sont redissous par l'addition d'acide phosphorique ou par simple chauffage dans l'eau d'imprégnation ou d'hydrata- tion ou de cristallisation même, pour former ainsi une solution avec une haute teneur en P2O5, 5) Procédé de concentration d'acide phosphorique pour la préparation de phosphate d'ammonium, en substance comme cidessus décrit.
BE451915D BE451915A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE451915A true BE451915A (fr)

Family

ID=106655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE451915D BE451915A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE451915A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4663490A (en) Process for the production of dinitrotoluene
CA2877271C (fr) Production de phosphates d&#39;ammonium
CN107814362A (zh) 一种从硝化废酸中回收硫酸的方法及装置
BE451915A (fr)
CA1044257A (fr) Traitement des vapeurs d&#39;eau engendrees par la concentration d&#39;une solution aqueuse d&#39;uree
US6156288A (en) Process for purifying and concentrating spent sulfuric acids
CN106316956A (zh) 吡唑的工业生产方法
RU2261222C1 (ru) Способ получения монокалийфосфата
SU1549474A3 (ru) Способ получени суперфосфорной кислоты
CN107986243A (zh) 硫酸法制取钛白粉中生产浓硫酸浓缩方法
US3996336A (en) Purification of phosphoric acid
CN115304474A (zh) 一种苹果酸浓缩淡酸的处理方法
BE365374A (fr)
JPS6127938A (ja) ソルビン酸の製法
BE836832A (fr) Procede de regeneration d&#39;une solution absorbante utilisee pour la purification des gaz d&#39;echappement
WO2014102106A1 (fr) Liquide de processus inorganique d&#39;entraînement à la vapeur déchargé d&#39;une section d&#39;extraction hpo® et utilisant la chaleur de condensation
CN118206087A (zh) 一种使用湿法磷酸制备肥料级和电池级磷酸一铵的方法
SU906976A1 (ru) Способ получени диаммонийфосфата
BE451916A (fr)
GB334623A (en) Improvements relating to evaporating plants
BE639721A (fr)
US3049543A (en) Manufacture of cyclonite
JPS60231407A (ja) 湿式りん酸から精製りん酸一アンモニウムを製造する方法
DE2412167B2 (de) Verfahren zum Entfernen von Fluor aus Phosphorsäure
JPS5924724B2 (ja) 精製リン酸の製造法