BE452597A - - Google Patents

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BE452597A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00

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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour la fabrication de masses plastiques. 



   Il a été découvert que par réaction de composés contenant un groupement   nitrilo   et un groupement d'ester d'acide isocyani- que dela formulegénérale
0 = C = NR. ON, dans laquelleR est un   radi,cal   aromatique,   hyd ro aromat iqua   ou mixte aliphatico-aromatique, avec des diamines ou desamino-al- cools dont le groupement amino contient au moins encore un atome d'hydrogène susceptible de réaction, on peut obtenir des superpolymères linéaires bien   façonnables.     .La   réaction se fait en général, suivant -les produits de départ, à des températures comprises entre   170   et   3000 .   



   On dissout par exemple de l'oct adiméthylènediamine dans du benzol et on y introduit le corps "ester d'acide isocyanique- octaméthylènenitrile" ayant la constitution
O = C = N . ( CH2)8 . ON 
Après chauffage avec reflux le. benzol est enlevé par distilla- tion et le résidu est   chauffé   avec addition d'eau pendant 20 'heures à une température de   2400. Après   ce temps on laisse par- tir la vapeur d'eau et les composés volatils éventuellement formés et on chauffe   pendait    t 8   heures à une température de 255  . 



  ' On obtient un polymère qui peut 'être traité pour l'obtention de produits de façonnage comme des fils, des films; des rubans, et des feuilles, La diamine ainsi que l'amino-alcool peuvent être mis en réaction en une fois ou par partie successivement. 



   Les diamines ou les amino-alcools employés ne doivent pas avoir la même constitution. Lors de la réaction entre une molécule-granme des deux composés on obtient les polymères ayant alternativement un groupement urée ou un groupement uréthane et un groupement d'amide. 



   On peut également opérer de telle manière que l'on met en réaction par exemple des composés nitrilo d'abord avec une demimolécule-gramme d'amino-alcool et ensuite avec une-autre demimolécule-gramme de diamine. Il prend naissance, des composés ayant la composition suivante : (OC.R.NH.CO.O.R'. NH.CO.HN.R.CO.NH.R".NH.)x. 



   La réaction desmatières de départ se fait sans solvants ou avec   l' aide . de   solvants tels que par exemple le benzol, la déca 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 Une, le dichlorebenzol, la, tétl'ahydrofuro.1B, qui ne participent pi,s à la réaction. On a;c.zte da l'eau ¯t on chauffe a des températures d'environ 1U à 30oo sùus pression, an laisse alors s'échapper, la s.-Jtpresiioi 'et on Ici condensation encore pendant quelques temps. 



   Les deux chaînes de carbone   reliant   des radicaux suscépcibles de réaction sont de nature aliphatique ou   hydroaromati-   
 EMI2.2 
 que et peuvent également être interrompues par des h6téroJ,tomes ou être.substituées par des radicaux alkyliques ou aryliquels) comjie par exemple éthyl, butyl, phényï ou halogène. Les produits de départ sont employés .de préférence sous la forme libre; on peut utiliser finalement leurs produits de réaction susceptibles de polymérisation ou de polycondensation comme des esters, des anhydrides, des   amidon,   des acides car- 
 EMI2.3 
 bamidiques, des formiates, ces composes for.;y1i',].ues et ôxalytiques.

   La transformation se fait d '.J110-11l¯le ou après addi- tion d'autres matières de départ: linéaires formant des poly- 
 EMI2.4 
 mères, comme par exemple des sais d'ammonium eo.'acide dicarbonique aliphatique et de diamines ou .6.9 iumtitss équivalences d'esters d'ocide isocyan.ic,u: de Qiai>lÎn-?s ou cu ;;lyco108. pour la fabrication de produits incolores, on tl'"v:>,1113 '. v.ült\:l::;0Usem?ut à l'abri dj 1 1 da l'air. Si oL désira des p.roduits stables au .oint de vu? ': la viscosité, on pw,zt ajouter   avantageusement   des stabilisateurs de   viscosité   qui fixant un groupement terminal. 
 EMI2.5 
 L: S U i. L      
1. Procédé pour la fabrication de mosses plastiques,   carac-   térisé en ce   qu'on   met en réaction des composés ayant la constitution :
0 = C = NR.

   ON 
 EMI2.6 
 dans laquelle R est un radical c1iphathLu.J, hydroaroIùotique ou mixte aliphrticoaroraatique qui peut être interrompu par des hétéroatomes ou être substitué, avec des di'}II1.ines ou/et des amino-alcools ",ont les croupel,;oats amino se trouve-nt sur un atome de carbone aliphatique et possèdent encore au moins un atome d'hydrogène susceptible de réaction, éventu911'Jh3nt, moyennant l'emploi a'agents de dilution, et en ci qu'on polycondense après addition d'eau. 



  2. Procédé suivant 1, caroctérisé e.> ce qu'on ajoute des matières de départ linéaires formant des sUl)eri.)olyr"i1è.res, au   commencement   ou au cours de la condensation. 



   3. Procédé suivant 1 et 2, caractérisé en ce qu'on travaille à 1-labri de l'air. 
 EMI2.7 
 



  ,. Procédé suivant 1 1. s, caractérisé en-ce qu'on conden- 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. se en présence de stabilisateurs de viscosité. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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