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l'réparation d'un adsorbant échangeur de bases résistant aux hautes températures'
On connaît la préparation d'adsorbants / échangeurs de bases par l'action d'acides déshydratants sur des matières préfères contenant du carbone, telles que le bois, le lignite, etc.. Mais les échangeurs de bases préparés de cette manière ne résistent pas aux hautes températures. Leur pouvoir d'ad- sorption est détruit par,l'action de la forte chaleur, par exemple lors du séchage des adsorbants.
Suivant une nouvelle proposition on réussit à préparer des adsorbants èchangeurs de bases à l'épreuve des hautes températures en employant comme matière de départ du charbon activé ou charbon actif, que l'on traite à des températures allant jusqu'à 2500 par l'acide sulfurique ou l'oléum, et que l'on débarrasse ensuite de l'acide par lavage*Dans ae procédé on est oblige, par suite de la grande porosité du charbon activé, d'employer,pour opérer la réaction, des quantités d'acide sulfurique relative- ment grandes, qui représentent un multiple de 'la quantité de charbon activé rais en jeu.L'action est également assez lente
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psrr-ce que la vitesse de diffusion dans les petites cavités capillaires, en parties ultramicroscopiciues, remplies de
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liquides,
du charbon active n'est pas très faible. L'accroisse-
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ment de difficulté de rca'otion apparaît particulièrement lorsqu'on emploie une i,isitiére première granuleuse ou en mor- ce l'tl1x.
Par opposition <. la façon de procéder décrite ci-dessus pour la préparation d'un adsorbant Ó9hal1'8u1' de bases en par- tant de charbon active, l'invention consiste soumettre le charbon activa 1. 1T acztior d'anhydride sulfurique ;jaze,ux au lieu d'acide sulfurique ou d'clëunz w. des températures in:;"8riaures :.. 250 .
On peut aussi faire USo.;8 àe composes sulfures qui ne
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sont pas capables d'exercer une attaque directe sur le carbone.
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De tels composes de soufre'sont; par exemple l'ii;:à:ro,=éiae sulfuré ou l'anhydride sulfureux, 'qui pfësenbent la propriété de se transformer en anhydride sulfurique quand ils sont uiis en
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contact avec du charbon actif en présence d'oxygène.
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,L1levCltioü Je. te,.¯r,:r:-tl.r,. , , qui or;c0tup.',ge cette r W ';cior peut d . t., 1 1<1 , , x i i à.e , .r 1. s i¯i 1± <௠être oonduibe de telle n;..lir6 que l'anhydride scjIfL'L'ique naissent ;.:ÜL::'CjUB le 'JÜs1.bon de .=c(;G:' p=.. r t 1 <# 1; i i é <. ont efficace.
D'autres composes de soufre entrant en consideracion \;eL effet sont par exemple 10 sulfure de orbonyle et le sulfure de carbone, qui 1 so:11 C;¯:,' C;.4:.., L. !ïel'T..;1'8Lm'G SL:î.1': lte par 1 ' oxi%i éne atll1osphérilj,u8,. L'invention présente é"I.üe,,16út l'avantage que 1.'on peut travailler avec des 'az ou des vapeurs contenant du soufre, comme on on obtient, CO;;LOLe résidus sszeux p,-U'l;iels, dans des opérations uhLJJ.Íc2.uez al' e;<::81úple d"!Ji;; le rl1lE.>.8 des li1LoraiB' .Lt^iiil;'û1'lÙf:
sulfurique ou les CO.il;0û.:N de soufre eii:1<'1.xt en considération pour la réaction peuvent .45..,1 H,2'i:c en (O,.1- en binaison avec encore d'autres oxydants' Ceci csb/p2..cbculier d'application quand il s'agit d'obtenir une rsa'-tion parti-
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culièrement énergique,comme c'est le cas par exemple, lorsqu'on dispose de charbons activés fortement; graphités comme matière première. Entrent en ligue de compte comme oxydants de ce genre l'acide nitrique, les oxydes supérieurs de l'azote, les nitrates, les nitrites ainsi que l'acide chromique et ses sels.
Lorsqu'on fait agir.les réactifs sous forte concentration la réaction peut se dérouler avec une violence telle que la structure du charbon risque d'être détruite. Four s'y opposer, il convient CI.0 faire agir le réactif dilué par des gaz inertes, par l'air en particulier, et de régler la température de réaction. Ainsi, par exemple, on peut prévoir . travers une chambre de réaction une circulation de gaz dont la température peut être réglèe à volonté par intercalation de refroidisseurs et de réchauffeurs,
On peut aussi., éventuellement, abaisser la température des gaz par l'adjonction de liquides en évaporation.
Si d'autre part on désire élever la température des gaz lors de l'emploi de réactifs moins énergiques, on peut y arriver, indépendamment du chauffage indirect, par l'adjonction de vapeur d'eau la durée et la. température de réaction se règlent d'après la réaotivité du charbon activé employé et du réactif.
Si ce dernier est très concentré, on pourra travailler a des températures plus basses, tandis que s'il est peu concentré ou si l'on emploie des charbons activésparticulièrement résistants -par exemple des charbons plus fortement graphités- on devra travailler . des températures plus élevéea. La zone des températures employer pour obtenir une réaction optimum s'étend en général de 80 à 250 .
Les substances solubles dans l'eau qui prennent naissance par la réaction des composés sulfurés sont ensuite éliminées
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du charbon obtenu,de la manière connue par lavage avec de
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l'eau ou des lessives. Les -hanears de ba:yes ainsi obtenus présentent un Pouvoir d'absorption de la chair,. -calculée alla
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C01Il(Ù8 oxyde de calcfiu.-jusgut: environ 15jÓ en poids: ils se caractérisent en outre par un ..;rand pouvoir adsorbant lléc,,ard des matières colorantes, odorifiques et Gustatives, qui correspond pratiquement celui des sharoons actives commerciaux employés.
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par comparaison avec le ;rocédé 2. l'acide sulfurique liquide, ce procêdé donne la possibilité d'une utilisation particulièrement bo:me des composés sulf.ures employés.
On n'a besoin, pour préparer des échange urs de bases de grande valeur, que d'une quantité d'anhydride sulfurique 3ale . 0 . 50% en poids du poids du charbon activa mis en jeu.
REVENDICATIONS.
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l. l'roce..de de préparation d'un adsorbl:l,1t' e}Wl1,:,'el1r de bases l'épreuve des hautes te;.ipéraiures par Lraiteûlent de charbon dit active ou actif psr des acides déshydratants.... des tempcraturss inférieures L. ±J50 et lavaje ultérieur des pro- duits de réaction, <> é- r a c t r i s é en ce qua l'on fuit agir de l'anh:driàe sulfurique gazeux.
24 Procédù suivant la revendication 1, c a r a o t é r i- a é en cc que l'on fait agir sur du charbon activé et en présence d'acide sulfurique, de l'hydrogène sulfure, de l'anhy- dride sulfureux ou d'autres composas sulfures pouvant être convertis en anhydride sulfurique par oxydation'
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J. l'roc0d suivant l'une ou l'autre des r0venaicaiol1s 1 et 2 e a r ;
c 1 1 r 1 s e en ce que'l'on fait a,,,ir sur du charbon acbiv, outre l'anhydride sulfurique ou les s 1'IH" lm ,:e <xac0!3f.jcx.qui lui donnent naissanne, et soit avaat lui soit en en même temps. des oxydants tels que l'acide nitrique, les oxydes d'azote sup,;rieurs, les nitrates, les nitrites ou
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d'autres oxydants inorganiques tels que l'acide chromique et les chromates
4. Procède suivant l'une quelconque des revendications l à 3, car a e tt r i s é en ce que l'on règle la tem- . pérature de réaction par ]:'adjonction de gaz ou de vapeur d'eau au réactif.
5. Procède suivant l'une quelconque des revendications l à 4, c a r a c t é r i s é que l'on règle la teiùpé- rature de réaction du charbon activé à traiter, par le gaz r éactionnel ou le mélange de gaz réactionnels introduits dans le cycle et dont la température est maintenue à la valeur nécessaire par refroidissement ou par chauffage
6. Adsorbant échangeur de bases résistant aux hautes températures obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
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