BE453201A

BE453201A -

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Publication number: BE453201A
Authority: BE
Priority date: 1942-04-20
Also published as: FR900284A

Description

Gomme on le sait, différents mélanges gazeux industriels,

finals de synthèse, contienne/une série d'hydrocarbures qui sont plus précieux comme matières premières pour des produits chimi-

tières pour le chauffage. Il existe aussi. différents procédés
-pour isoler des hydrocarbures, de ce genre, par exemple l'éthylène et le propylène.des mélanges gazeux industriels après désulfuration préalable des gaz,ou pour les enrichir dans des fractions gazeuses déterminées.

partir de fractions riches en éthylène de mélanges gazeux industriels, on peut préparer du chlorure d'éthylène par l'action de chlore gazeux ou liquide, éventuellement en présence de cata- . lyseurs.

On a , par exemple, proposé de'faire réagir l'éthylène

même en grand excès avec du chlore gazeux avec ramenée dans

le cycle de l'éthylène qui n'a pas réagi , ou des gaz'industriels contenant de l'éthylène sans excès important'de chlore

chlore à l'éthylène par addition, il se produit des réactions'

chlorure d'éthylène, mais encore, par dégagement de chaleur" rendent difficile le maintien d'une température constante dans l'espace de réaction. On peut empêcher cette substitution en travaillant à basse température . Ainsi, on a proposé de

gaz en contenant et de chlore à des températures inférieures

doit donner de très grandes dimensions aux espaces ou chambres

de réaction. Enfin, on a aussi proposé de faire Agir le chlore

ge réactionnel entre les différentes étapes de réaction. Ce procédé nécessite aussi un fort agrandissement de l'installa- tion.

Or, on a constaté, selon l'invention, que l'on peut écarter avec succès les difficultés susmentionnées, en particulier les

<EMI ID=11.1> charbon actif ou le gel de silice. Il convient de faire dérouler le processus d'adsorption en plusieurs, étapes, afin d'obtenir des fractions dans lesquelles les oléfines désirées. soient contenues à un degré d'enrichissement particulièrement élevé. On peut obtenir ce résultat en condensant le gaz initial d'abord

à travers une installation d'adsorption dans des conditions telles qu'il/ soit retenu un mélange riche à' saturation en hydro-

le gaz restant après cette absorption à travers une autre, installation d'adsorption, dans laquelle s'opère l'enrichissement en éthylène et éventuellement en propylène.

Qn peut cependant aussi obtenir des fractions gazeuses ana-

Enfin, on peut aussi obtenir des fractions qui sont riches en éthylène et éventuellement en propylène, par refroidissement intense.', par compression, des gaz désulfurés, et fractionnement dés condensats obtenus.

Les mélanges gazeux riches en éthylène et éventuellement en propylène.obtenus par un de ces procédés connus, sont, conformément à l'invention, mis en réaction à. la température ordinaire avec une quantité de chlore inférieure à la quantité

rure d'éthylène . Le propylène subsiste sensiblement tel quel. Le gaz résiduaire est introduit, après élimination convenable

de l'acide éthylsulfurique et éventuellement de l'acide propyl-ou isopropylsulfurique . On hydrolyse les acides alqoylsulfuriqties d'une manière connue pour obtenir les alcools correspondants. Ceux-ci peuvent, à leur tour, d'une manière connue - être mis en

lique, diisopropylique, éthylpropylique, éthylisopropylique propylisopropylique.:.

<EMI ID=18.1> . à travers, l'acide sulfurique . Ceci peut au contraire avoir lieu aussi par après.

des produits d'halogénation par un procédé en une étape en évitant une substitution . On travaille dans ce cas en faisant

et en présence d'un catalyseur d'halogénation, à une température, favorisant la réaction. Comme catalyseur, on emplois principalement du chlorure de calcium anhydre . L'invention se distingue de ce procédé à de multiples égards. D'abord , l'emploi d'un catalyseur exige des appareils dans lesquels le cataly- seur est emmagasiné . Ensuite, on est forcé d'employer des gaz

quantités d'eau, et , en outre,la présence d'eau favorise des réactions de substitution et la formation de produits plus hautement chlorés. Le procédé selon l'invention fonctionne d'une manière sensiblement plus simple, car les dispositifs pour le séchage du gaz sont supprimés. En outre, toute la quantité d'éthylène ou de propylène provenant du gaz industriel peut aussi être

possible par le procédé connu . Dans celui-ci, il nty a jamais qu'une partie des composés non saturés ciui est chlorée.

Le reste de la quantité -d'éthylène se sous trait à la

réitérée.

Exemple..

deuxième étape d'adsorption sont réunis avec du chlore dans un

la transformation de tout 1'éthylène en chlorure d'éthylène. Le mélange gazeux désulfuré est , éventuellement après séparation

Claims

10 atmosphères effectives dans de l'acide sulfurique, et les produits formes sont transformés en alcool éthylique et en alcool <EMI ID=27.1>

duaire quittant l'installation est introduit avec des agents de lavage alcalins dans le gaz résiduaire de l'installation à charbon actif ou il est soumis à un autre traitement chimique pour l'obtention d'autres produits, de valeur.

1 méthylène et éventuellement du propylène , avec obtention de chlorure d'éthylène, d'alcool éthylique ainsi que, le cas échéant ,

alcools, caractérisé en ce que les gaz contenant de l'éthylène et éventuellement du' propylène, sont mis en réaction, en l'absence de catalyseur, avec une proportion de chlore inférieure

en ce que les gaz résiduaires contenant encore de.l'éthylène et éventuellement du propylène sont introduits dans de l'acide sulfurique pour la fixation à celui-ci par addition, en ce que

en ce que, le cas échéant, les alcools obtenus sont alc.oxylés entre eux,

réalisation du procédé selon l'invention tel qu'il est, décrit plus haut comme exemple.

3. Les produits obtenus par le procédé selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2.