BE395649A - - Google Patents

Description

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  Procédé de fabrication de corps organiques 
Le présent procédé se rapporte à la fabrication de corps organiques à partir   d'hydrocarbures   non   satarés   et en particu- lier   à   la préparation d'alcool éthylique ou d'acétone ou de ces deux corps à la fois à partir d'éthylène ou de mélanges en renfermant et de vapeur   d'eau.   



   On sait que l'éthylène constitue une matière première pour la fabrication industrielle de l'aloool . Dans les procédés actuellement employés , on absorbe l'éthylène par l'acide sulfurique et l'on distille   l'alcool   après   saponifiaa-   tion en présence d'eau de   l'acide   sulfovinique. 



   On   sait   également que l'on a déjà proposé d'hydrater directement l'éthylène ,en présente de catalyseurs à des températures inférieures à 500  et sous des pressions pouvant aller jusqu'à 200 atmosphères ce qui permet de travailler en phase gazeuse ou en phase liquide . 



   Le procédé faisant l'objet de la présente invention se rapporte à ce second mode de préparation de l'alcool éthylique et couvre tout d'abord l'emploi de catalyseurs , qui   jusqutà   présent n'avaient pas encore été utilisée. 



   Nous avons trouvé que des catalyse tirs particulièrement 

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 actifs pour l'hydratation directe de   11 éthylène   pouvaient être   constitues   par des mélanges à base d'oxydes de zinc on d'oxyde de cadmium, renfermant en plus des corps tels que CaCO3, Al2O3, etc.. Un autre catalyseur excellent est le   phosphate   de mercure. 



   En faisant passer à la pression atmosphérique ou à des pressions supérieures des mélanges d'éthylène et d'eau à l' état liquide ou à l' état vapeur , celle-ci pouvant être en quantité inférieure , égale ou même supérieure à celle de l'éthylène .sur   l'un   des catalyseurs revendiqués , à des températures   comprises   entre 150 et 500  ,mais se tenant de préférence entre 150 et 3000 , on obtient des rendements notables en alaool éthylique , variant avec la température ,la vitesse de passage des gaz et la pression . 



   L'alcool formé est séparé par réfrigération convenable et l'éthylène non transformé peut être utilisé à nouveau. 



   Dans le cas d'emploi de gaz industriels , comme ceux   obtenas   dans le traitement des gaz de fours , dans les traitements divers des hydrocarbures gazeux on liquide eto. contenant de l'éthylène à coté d'autres gaz qui ne prennent aucune part à la formation de l'alcool éthylique ,les gaz sortante peuvent évidemment rentrer en cycle Cependant , si par suite de l'accumulation des autres   gaz ,   la quantité d'éthylène non transformée est devenue insuffisante pour assurer une bonne marohe de la réaot ion , on peut , suivant les procédés connus ,la transformer en produits de valeur , comme le glycol ordinaire , ou bien encore renvoyer les gaz résiduels aux appareils servant à la préparation des mélanges gazeux riches en éthylène . 



   Il peut se faire que   l'on   ait en vue d'employer 

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 l'alcool éthylique produit , comme matière première dans certaines opérations industrielles , dans lesquelles il doit être utilisé sous forme de vapeur . Dans ce cas , il y aura intérêt bien souvent à ne pas condenser les vapeurs alcooliques et à les utiliser telles quelles. 



   On procédera par exemple de   omette   façon dans la fabri- cation catalytique de   l'acétone   à partir de l'alcool. 



   Dans ce cas , il suffit   d'ajouter   au mélange gazeux qui a réagi , de la vapeur d'eau , de façon que la teneur finale soit de l'ordre de 8 à 10 fois celle de l'alcool et' d'envoyer le mélange nouveau sur un catalyseur convenant pour la   étonisation   de   l'alcool,   à des températures comprises entre 300 et 5000. Cette fabrication de l'acétone présente de grands avantages techniques puisqu'elle n'exige pas une vaporisation préalable de l'alcool et permet une utilisation convenable des calories emportées par les gaz obtenus dans la synthèse de l'alcool. 



   On peut évidemment envisager de ne condenser que partiellement les. gaz alcooliques et de soumettre à la céto- nisation la quantité d'alcool qui n'a pas été séparée des gaz, 
Si la fabrication de l'alcool s'est faite sous pression , il est préférable de laisser les gaz se détendre à la pression atmosphérique avant de leur faire subir la réaction de   oétonisation.   



   11 est inutile de souligner que l'on récupère les chaleurs sensibles des gaz , soit pour chauffer les gaz froids, soit pour distiller les solutions alcooliques on cétoniques, soit pour tout autre usage et que les gaz résiduels suivant leur teneur en éthylène sont traités d'une des façons indiquées plus haut . 

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   Les catalyser employés pour l'hydratation de l'éthylène conviennent également très bien pour le traite- ment des autres hydrocarbures éthyléniques comme le propylène , le butylène   ,1'amylène ,   etc... en vue de la production d'alcools et de cétones ou d'autres corps organiques suivant les procédés indiqués . 
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  8E E DT D I C à T I 0 N 7 . 



   1. Procédé de fabrication de corps organiques à partir d'hydrocarbures non saturés convenant pour l'obtention d'alcool éthylique ou d'acétone ou de ces deux corps à la fois à partir d'éthylène ou de mélanges en renfermant et de vapeur d'eau consistant à faire passer des mélanges d'eau à l'état liquide ou à l'état de vapeur et d'éthylène ou des gaz en renfermant , à la pression atmosphérique ou à des pressions supérieures et à des températures comprises entre 150 et 5000 , sur des catalyseurs constitués ,soit par des mélanges renfermant de l'oxyde de zino ou de l'oxyde de cadmium et d'autres corps tels que le carbonate de calcium . l'alumine   ,etc..*,soit   pax du phosphate de mercure .

Claims (1)

1. 2. Procéda suivant la revendication 1 o a r a a t 6 r i a é en ce que les gaz obtenus peuvent être condensés en vue d'en retirer tout l'alcool ou bien être employés tels quels ou après une condensation partielle pour la fabrication d'autres oorps organiques , comme par exemple l'acétone .

   3. Procédé suivant la revendication 1 et/ou la revendica- tion 2 caractérisa en ce que les gaz résiduels sont suivant leur nature soit renvoyés dans le cycle ,si leur teneur en éthylène est jugée suffisante ,soit traités en vue de la transformation de l'éthylène en produits de valeur , tel que le glycol ordinaire ,soit encore renvoyés aux appareils servant <Desc/Clms Page number 5> à la préparation des mélanges gazeux riches en éthylène .

   4. Procédé suivant la revendication 1 caractérisé ,en ce que les catalyseurs précédemment signalés conviennent également pour la préparation d'alcools supérieurs à partir d'autres hydrocarbures éthyléniques ,tels que le propylène , le butylène, l'amylène et .. , et en ce que les gaz obtenus peuvent être utilisés suivant les modes de traitement envisagés dans le cas de préparation de l'alcool éthylique .