BE453322A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE453322A BE453322A BE453322DA BE453322A BE 453322 A BE453322 A BE 453322A BE 453322D A BE453322D A BE 453322DA BE 453322 A BE453322 A BE 453322A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- acid
- clay
- bleaching
- optimum
- product
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 10
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/124—Preparation of adsorbing porous silica not in gel form and not finely divided, i.e. silicon skeletons, by acidic treatment of siliceous materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de préparation d'un acide silicique actif. Lors de la fabrication de terre décolorante, qui s'effectue en traitant (désagrégeant) à l'aide d'acides minéraux, des hydrosilicates argileux contenant de l'eau, en particulier ceux du type montmorillonite, on obtient des produits qui, selon la concentration en acide choisie pour la désagrégation, sont caractérisés,. par rapport à leur pouvoir décolorant EMI1.1 et à leur image RCntgénographique. Le spectre de R.X. de terres ayant une action décolo- rante optima vis à vis d'huiles déterminées, présente nettement une attaque optima de 1'acide minéral sur le réseau cristallin du minéral argileux. Pour la production d'uneterre ayant 'une action décolorante optima vis à vis d'huiles déterminées, l'adjonction d'une quantité optima d'acide minéral pour la désagrégation est nécessaire. Selon le caractère de l'argile brute uti- <Desc/Clms Page number 2> lisée comme matière première et-eu égard au pouvoir adsorbant sélectif des terres vis-à-vis des colorants organiques- selon la qualité désirée de la terre décolorante, les quantités optima d'acide utilisées pour la désagrégation varient selon les expériences de la pratique entre des limites de 15% à 35% calculées en tant qu'acide chlorhydrique pur par rapport à la substance sèche d'argile. Si l'on élève la quantité d'acide chlorhydrique au-delà de cette limite optima, par exemple à 55%, il se présente d'une part, au point de vue roentgenographique dans un produit traité de cette facn le phénomène connu d'un estompage très net de l'interférence la plus intérieure du spectre, qui révèle une destruction progressive du réseau cristallin, et d'autre part, au point de vue de la technique décolorante, un abaissement rapide de l'efficacité . Conformément à l'invention, on a toutefois pu observer que, par une augmentation plus poussée de la concentration en acide, par exemple à 60%-70%, le pouvoir décolorant du produit croît à nouveau d'une faon tout à fait inattendue. On arrive alors ainsi à obtenir uh produit final dont le pouvoir décolorant vis à vis de quelques huiles est plus grand que ce-Lui de terres décolorantes préparées dans des conditions optima. Etant donné qu'il s'agit dans ce produit fini d'un corps qui se compose à raison de 90%-95% de SiO2 pur et qui ne contient les combinaisons accompagnant initialement le produit brut, par exemple celles de l'aluminium, du fer, du calcium, du magnésium, etc.. qu'à l'état de faibles traces, on ne peut plus dans ce cas parler d'une terre décolorante (hydrosilicate d'aluminium) mais on doit ranger le produit préparé conformément à l'invention parmi les acides si.- liciques actifs. Un autre avantage du présent procédé consiste en ce que, lors de la désagrégation, pratiquement la totalité de matière argileuse arrive dans la lessive résiduaire et qu'elle peut être récupérée à partir de celle-ci et ajoutée dans des buts profitables. Grâce à la désagrégation à pourcentage élevé de <Desc/Clms Page number 3> l'argile par un acide minéral, les lessives résiduaires qui précipitent ont une concentration telle qu'elles permettent une dilution par la totalité des eaux de lavage de l'acide silicique d.e sorte que, lors du traitement ultérieur de la lessive résiduaire, la totalité de la matière argileuse contenue initialement dans le produit brut se trouve retenue. Exemple d'application: De l'argile brut préalablement lavé dans l'eau, dans une lessive résiduaire ou dans un acide/porté à ébullition avec 70% d'a- cide chlorhyarique à 19 Bé, jusqu'à ce que la matière argileuse soit extraite par dissolution du réseau cristallin du silicate et que le réseau même soit complètement détruit. Le produit d'ébullition acide est alors séparé à l'aide de filtres-presses en acide silicique et lessive résiduaire. L'acide silicique est lavé à l'eau, séché ensuite à des températures allant jusqu'à 220 C et finalement moulu. Les eaux de lavage sont éventuellement réunies à la lessive résiduaire et ajoutées ensemble en vue d'un traitement ultérieur pour l'obtention d'argile hydratée. Au'lieu d'acide chlorhydrique, on peut aussi utiliser un autre acide propre à la désagrégation qui doit être alors présent en quantité équivalente..
Claims (1)
- REVENDICATION.Procédé de préparation d'un acide silicique actif par désagrégation de silicates argileux à l'aide d'acides.minéraux, caractérisé en ce qu'on procède à la désagrégation à l'aide d'une quantité de 60-70% d'acide chlorhydrique (acide pur calculé sur la substance sèche d'argile ou une quantité équivalente d'un au- tre acide.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE453322A true BE453322A (fr) |
Family
ID=107706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE453322D BE453322A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE453322A (fr) |
-
0
- BE BE453322D patent/BE453322A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101864907B1 (ko) | 셀룰로스함유 폐기물로부터 셀룰로스 나노 결정들을 생산하는 방법 | |
| CN101597871B (zh) | 一体化造纸制浆漂白及废水净化工艺 | |
| WO2017220718A1 (fr) | Procede de production de sulfate de calcium | |
| BE453322A (fr) | ||
| CA2063029C (fr) | Procede de blanchiment de matieres vegetales en deux etapes | |
| JPH0156197B2 (fr) | ||
| US20090227767A1 (en) | Process for producing tall oil and use of heating in the production of tall oil | |
| CN101392148B (zh) | 一种塔尔油回收方法 | |
| RU2304648C2 (ru) | Способ получения целлюлозы | |
| BE390773A (fr) | ||
| CN108755215B (zh) | 一种利用花生壳制备纳米纤维素晶须的方法 | |
| JPS63196249A (ja) | 熱帯産原藻に依る寒天の製造方法 | |
| US1165689A (en) | Method of treating vegetable substances for the recovery oftheir values. | |
| DE861999C (de) | Verfahren zur Herstellung einer aktiven Kieselsaeure | |
| US2100047A (en) | Process of manufacturing soap | |
| KR20250027431A (ko) | 나노셀룰로오스의 제조방법 | |
| CH154797A (fr) | Procédé de traitement des liqueurs provenant de l'hydrolyse de la cellulose, en vue d'augmenter la teneur en sucre fermentescible de ces liqueurs. | |
| OA21208A (fr) | Savon dermatologique à base de résidu de pulpe de graine du palmier à huile et son procédé de fabrication. | |
| Meledje et al. | Étude analytique de la dégradation des tensioactifs anioniques dans l’eau résiduaire de savonnerie par H2O2/Fe (II) | |
| BE438516A (fr) | ||
| CN103266517B (zh) | 光叶楮白皮的磷酸预处理亚硫酸氢镁法制浆技术 | |
| BE453838A (fr) | ||
| DE866452C (de) | Verfahren zur Gewinnung von faserstoffhaltigem Material fuer die Papierfabrikation aus Torf | |
| BE411029A (fr) | ||
| FR2500429A1 (fr) | Procede de recuperation d'uranium a partir d'acide phosphorique obtenu par voie humide |