BE453672A - - Google Patents

Info

Publication number
BE453672A
BE453672A BE453672DA BE453672A BE 453672 A BE453672 A BE 453672A BE 453672D A BE453672D A BE 453672DA BE 453672 A BE453672 A BE 453672A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
waste water
precipitation
aluminum
hydrochloric acid
gel
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE453672A publication Critical patent/BE453672A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • C02F1/5245Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents using basic salts, e.g. of aluminium and iron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/203Iron or iron compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/206Manganese or manganese compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de traitement des eaux résiduaires résultant de la   désagrégation   de terre décolorante brute par l'acide chlorhydrique. 



   Lors de la désagrégation de terre décolorante brute par l'acide chlorhydrique, il se forme de grandes quantités d'eau résiduaire chlorhydrique qui jusqu'ici ne pouvaient pas être valorisées et qui, au contraire, comme elles doivent être neutralisées avant d'être dé-      versées dans les eaux, provoquent des frais sans possi- bilité de valorisation.   Il,est   toutefois déjà connu de mettre en oeuvre de telles eaux résiduaires acides, mais cette proposition tombe pour des raisons économiques,' étant donné que le traitement a lieu à l'aide d'argile calcinée obtenue à partir d'eaux résiduaires et par em- ploi simultané d'eaux résiduaires sulfuriques.

   Le   proces-   sus de calcination, qui s'effectue en circuit continu, exige des installations spéciales et les eaux résiduai- res sulfuriques ne sont général pas.disponibles. / 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Le problème qui se trouve à la base de la présente invention consiste à chercher un moyen, de traiter les les- sives résiduaires, qui soit peu onéreux, qui nécessite des frais d'investissement minimes et qui, avant toute chose, permet d'obtenir un sous-produit pour lequel existe une possibilité de vente. 



   Ce problème est résolu par le fait qu'à partir des eaux résiduaires on précipite des combinaisons alumi- niques sous forme de gel. 



   Ce procédé n'exige pas de processus de calcina- tion ni d'eaux résiduaires sulfuriques, de sorte qu'il est très approprié pour être réalisé dans des entreprises qui désagrègent des terres brutes par de l'acide   chlorhydri-   que. En outre, les agents nécessaires à la précipitation,   notaient   en tout premier lieu le carbonate calcique, sont extrêmement économiques et sont disponibles en quantité suffisante. 



   La précipitation d'hydroxyde d'aluminium sous la forme requise de gel ne se produit que dans des   con Ci-   tions déterminées, qui peuvent naturellement être observées très facilement quand on opère avoc des matières premières pures, soit du sulfate d'aluminium ou du chlorure   d'alumi-   ni-un. 



   Toutefois, si comme dans le cas précédent,on trans- forme des eaux résiduaires en combinaisons aluminiques sous forme de gels, on a alors affaire à tout autre chose qu'à des matières premières pures. 



   Les eaux résiduaires en question contiennent, à côté de l'hydroxyde d'alumine requis,les impuretés suivantes (calculé sur   Al=100) :   
Fe (en tant que FeII et FeIII, = 32 
Ca = 62
Mg = 49   lui   = 0,18 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 Mais, étant donné que pour réaliser la précipitation des combinaisons aluminiques sous forme de gel, on maintient des conditions déterminées, il doit   paraîtra   au technicien moyen extraordinairement difficile, sinon impossible, de pouvoir précipiter à partir de ces eaux résiduaires et sans opération de séparation pénible , un gel aluminique qui sous le rapport de la pureté contient par exemple moins de 1% de fer, moins de 10 millipourcents de manganèse et moins de 10 millipourcents de cuivrée, ce qui, en se basant sur les normes valables pour ce produit,

   doit être imposé comme exigence pour le procédé. 



    EXEMPLE   D'APPLICATION.-
De l'eau résiduaire ohlorhydrique, obtenue lors de la désagrégation de terre décolorante brute par de l'aoide   ohlorhydrique,   est traitée par.du carbonate calcique jusqu'au moment ou l'acide libre est éliminé. On ajoute alors encore autant de carbonate calcique que cela est nécessaire pour la transformation de l'aluminium présent. 



  On emploie le carbonate calcique sous forme fraîchement précipitée. Du oarbonate calcique aotivé d'une autre façon, parexemple finement moulu,,peut également servir. 



   La précipitation, peut s'effectuer à l'aide de substances alcalines quelconques, A l'échelle industrielle, le carbonate calcique convient le mieux. 



   Etant donné que, dans le traitement des eaux résiduaires résultant de la désagrégation des terres décolorantes brutes,   0' est   le côté économique qui joue le rôle principal, on tend, dans le traitement, à obtenir un produit ayant quantitativement une valeur aussi élevée que possible. Or, des combinaisons aluminiques sous forme de gel   s'écoulent   d'autant plus facilement et d'autant mieux que le 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 poids spécifique apparent est plus faible. 



   On a trouvé actuellement qu'on obtient, à partir de ces eaux résiduaires, des combinaisons aluminiques sous forme de gel à très faible poids spécifique apparent quand, pendant la précipitation des combinaisons aluminiques sous forme de gel, on maintient les eaux résiduaires en mouvement à l'aide des gaz qui s'élèvent dans celles-ci. On ajoute alors avantageusement aux eaux résiduaires les produits nécessaires à la précipitation avant de provoquer la neutralisation. Afin d'obtenir un développement gazeux   particuliè-   rement énergique et plus particulièrement lorsque les lessives résiduaires ne sont pas suffisamment concentrées en acide chlorhydrique, on peut encore ajouter de l'acide chlore hydrique aux eaux résiduaires avant la précipitation.

   On peut( encore insuffler des gaz, en particulier de l'acide carbonique, dans les eaux résiduaires durant la précipitation. 



   Les gaz s'élevant dans les eaux résiduaires lors de la précipitation provoquent une surface extraordinairement grande de la masse réactionnelle avec comme   conéquen-   ce que la combinaison des ions aluminiques, libérés lors de la précipitation, avec des groupes d'hydroxydes, peut se produire sous une forme extrêmement fine. De plus, l'atmosphère gazeuse, lorsque le gaz consiste en acide carbonique ainsi que   ctest   le cas en règle générale, a pour conséquence une transformation complète du carbonate ferreux en bicarbonate correspondant qui, contrairement au carbonate, est soluble et peut par conséquent être séparé relativement faoilement des combinaisons aluminiques en formede gel. 



   Le brassage énergique produit par les gaz ascendants sera réalisé au mieux en ajoutant l'agent de   précipi-   tation à base de carbonate aux eaux résiduaires acides avec 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 la plus grande rapidité et en quantité qui   dépasse la   quantité requise pour la neutralisation de sorte que, durant la précipitation, on se trouve en présence dtune forte production d'acide carbonique. 



   Alors que   jusqu'ici   on tendait toujours, lors d'une précipitation à partir de liqueurs acides, à   réàli-   ser la neutralisation   avant   la précipitation, afin d'éviter une forte formation de mousse résultant de la   simul-   tanéité du développement gazeux et de la précipitation, on tend, dans le cas présent, à produire une mousse abondante. 



    EXEMPLE   D'EXECUTION-
L'eau résiduaire chlorhydrique qui se rassemble dans une fabrique de terre décolorante est, après réduction, au moyen d'acide sulfureux, traitée à une température de 25  0 à l'aide d'une solution de carbonate sodique saturée, avantageusement avec agitation, dans le but d'oxyder les impuretés. On ajoute rapidement une quantité de carbonate de soude qui suffit non seulement à la neutralisation, mais aussi à la précipitation, de sorte qu'il se produit, durant la précipitation, un fort développement gazeux lié à une formation intense de mousse. L'hydrate d'alu-mine précipité est filtré,lavé de façon connue, séohé et finalement moulu. 



   Si les   deux   résiduaires ne sont pas assez acides. par nature., pour provoquer un développement gazeux suffisant, on peut ajouter de l'acide chlorhydrique avant la précipitation. Pour l'opération, on peut aussi insuffler de l'acide oarbonique ou un autre gaz. 



   R E V E N D 1 0 A T   1 ON   S. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1.- Procédé pour le traitement des eaux résiduaires résultant de la désagrégation de, terres décolorantes brutes par de l'acide chlorhydrique, caractérisé en ce que, de des <Desc/Clms Page number 6> eaux résiduaires, on précipite des combinaisons aluminiè ques sous forme de gel.
    2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, durant la précipitation des oombinaisons aluminiques sous forme de gel, on maintient les eaux résiduaires en mouvement au moyen des gaz qui s'élèvent dans celle-ci.
    3..- Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractéri- sé en ce qu'on ajoute aux eaux résiduaires, les produits nécessaires à la précipitation, avant de provoquer la neutralisation.
    4. - Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on ajoute aux eaux résiduaires de l'acide chlorhydrique avant la précipitation.
    5. - Procédé selon les revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on insuffle des gaz durant la précipitation.
BE453672D BE453672A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE453672A true BE453672A (fr)

Family

ID=107984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE453672D BE453672A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE453672A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2780900C (fr) Production de carbonate de calcium a partir de chaux au moyen d&#39;un compose polyhydroxyle
BE1006251A3 (fr) Elimination des metaux lourds des eaux usees de l&#39;industrie du dioxyde de titane.
WO2010092117A1 (fr) Préparation de chlorure de calcium purifié
EP0891298B1 (fr) Procede de recuperation du sodium contenu dans les residus alcalins industriels
US7179438B2 (en) Methods and apparatus for recovering gypsum and magnesium hydroxide
CN116081646B (zh) 一种多级氧化高效处理氨法脱硫母液的方法
BE453672A (fr)
US5614158A (en) Process for removing sulfur dioxide from gases and producing gypsum and purified magnesium hydroxide
KR100324078B1 (ko) 배연탈황배수중의 플루오르 제거 방법
JP4572812B2 (ja) フッ素含有水の処理方法
FR2477126A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;un carbonate de magnesium de grande purete
US2032702A (en) Method of improving the purity of calcium chloride brines
WO1996009251A1 (fr) Procede de traitement d&#39;effluents acides
AU2020351823B2 (en) Simplified sulphate removal for effluent treatment
CH699440B1 (fr) Procédé de fabrication du sulfate d&#39;aluminium.
SU1065341A1 (ru) Способ получени известковой суспензии
US4029745A (en) Process for reducing molten ammonium sulfates containing metallic impurities to ammonia and sulfur dioxide
JP2008043919A (ja) 有色飲料排水の脱色処理方法
BE337056A (fr)
BE381558A (fr)
JPH11253743A (ja) 排ガス脱硫方法
BE456768A (fr)
EP1028916A1 (fr) Procede de fabrication de carbonate de calcium
BE415007A (fr)
BE428355A (fr)