<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
on a protégé un procédé pour la séparation de mélangea par*
de phénols à partir des produite da distillation contenant
<EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1>
nouvelle acidification la liaison ester est dissoute et, le cas échéant après distillation, les phénols sont séparés des huiles neutres par addition d'alcali, sous forme d'une solution de phénate alcalin, à partir de laquelle on libère les mélanges pure de phénols.
On a actuellement encore trouvé qu'en employant des
<EMI ID=5.1>
esters de phénols peut s'effectuer de façon avantageuse
une fois l'oxydation terminée, à l'aide de vapeur d'eau surchauffée.
L'acide dilué qui se forme ici peut, après concentration, être réintroduit dans le circuit et être utilisé pour
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en particulier l'acide acétique.
Grâce au procédé conforta IL la présente invention, on réalise une forte augmentation de l'économie du procédé du
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économie d'acides devient possible.
Dans ce qui suit, on décrira à titre d'exemples, deux
<EMI ID=8.1>
1.- Dans l'installation figurée suivant la figure 1,
<EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1>
litres en 10 minutée. Une fois l'oxydation terminée, on fait passer la mélange réactionnel dent la cuve 7 par le conduit
6. Dana cette cuve 7, on introduit, par la conduite 8, de
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de phénol brut.
Dans le récipient 10, on sépare le distillat de l'eau
<EMI ID=12.1> paré* de la lessive phénolique et leur traitement est poursuivi.
2.- Dans l'installation suivant la figure a, on introduit 100 partit* d'huile phénolique brute par la conduite 1 dans la cuve 2 munie du réfrigérant 3 et on les y porte à l'ébullition avec 50 partie* d'acide acétique anhydre et 5
<EMI ID=13.1>
duit de réaction par la conduite 6 dans la cura 7. Ici a lieu la saponification des esters de phénol* en Introduisant,
<EMI ID=14.1>
le tube 18. L'acide acétique aqueux obtenu est dirigé par
<EMI ID=15.1>
une fois la concentration terminée, réintroduit en circuit
<EMI ID=16.1>
Le traitement de l'huile phénolique soutirée par le tube U est achevé par rectification.
<EMI ID=17.1>
solution des phénolates, on sépara, après insufflation d'a- <EMI ID=18.1>
<EMI ID = 1.1>
<EMI ID = 2.1>
a process for the separation of mixture has been protected by *
of phenols from distillation products containing
<EMI ID = 3.1> <EMI ID = 4.1>
further acidification the ester bond is dissolved and, if necessary after distillation, the phenols are separated from the neutral oils by addition of alkali, in the form of an alkaline phenate solution, from which the pure mixtures of phenols are released.
It has still been found that by employing
<EMI ID = 5.1>
phenol esters can advantageously be carried out
once the oxidation is complete, using superheated steam.
The diluted acid which forms here can, after concentration, be reintroduced into the circuit and be used for
<EMI ID = 6.1>
in particular acetic acid.
Thanks to the process which supports the present invention, a strong increase in the economy of the process of
<EMI ID = 7.1>
acid saving becomes possible.
In what follows, two examples will be described
<EMI ID = 8.1>
1.- In the installation shown in figure 1,
<EMI ID = 9.1> <EMI ID = 10.1>
liters in 10 minutes. Once the oxidation is complete, the reaction mixture is passed to the tank 7 through the pipe
6. In this tank 7, one introduces, by the pipe 8, of
<EMI ID = 11.1>
of crude phenol.
In vessel 10, the distillate is separated from the water
<EMI ID = 12.1> trimmed * with phenolic lye and their treatment is continued.
2.- In the installation according to figure a, 100 partit * of crude phenolic oil are introduced through line 1 into tank 2 provided with condenser 3 and they are brought to the boil there with 50 part * of acid anhydrous acetic and 5
<EMI ID = 13.1>
reaction product via line 6 in cura 7. Here the saponification of the phenol esters * takes place by introducing,
<EMI ID = 14.1>
tube 18. The aqueous acetic acid obtained is directed by
<EMI ID = 15.1>
once the concentration is finished, reintroduced into the circuit
<EMI ID = 16.1>
The treatment of the phenolic oil withdrawn through the U tube is completed by rectification.
<EMI ID = 17.1>
solution of the phenolates, after insufflation of a- <EMI ID = 18.1>