BE455907A - - Google Patents

Info

Publication number
BE455907A
BE455907A BE455907DA BE455907A BE 455907 A BE455907 A BE 455907A BE 455907D A BE455907D A BE 455907DA BE 455907 A BE455907 A BE 455907A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
phenols
tank
acid
once
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE455907A publication Critical patent/BE455907A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/86Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
on a protégé un procédé pour la séparation de mélangea par*

  
de phénols à partir des produite da distillation contenant

  
 <EMI ID=3.1>   <EMI ID=4.1> 

  
nouvelle acidification la liaison ester est dissoute et, le cas échéant après distillation, les phénols sont séparés des huiles neutres par addition d'alcali, sous forme d'une solution de phénate alcalin, à partir de laquelle on libère les mélanges pure de phénols.

  
On a actuellement encore trouvé qu'en employant des

  
 <EMI ID=5.1> 

  
esters de phénols peut s'effectuer de façon avantageuse

  
une fois l'oxydation terminée, à l'aide de vapeur d'eau surchauffée.

  
L'acide dilué qui se forme ici peut, après concentration, être réintroduit dans le circuit et être utilisé pour

  
 <EMI ID=6.1> 

  
en particulier l'acide acétique.

  
Grâce au procédé conforta IL la présente invention, on réalise une forte augmentation de l'économie du procédé du

  
 <EMI ID=7.1> 

  
économie d'acides devient possible.

  
Dans ce qui suit, on décrira à titre d'exemples, deux

  
 <EMI ID=8.1> 

  
1.- Dans l'installation figurée suivant la figure 1,

  
 <EMI ID=9.1>   <EMI ID=10.1> 

  
litres en 10 minutée. Une fois l'oxydation terminée, on fait passer la mélange réactionnel dent la cuve 7 par le conduit

  
6. Dana cette cuve 7, on introduit, par la conduite 8, de

  
 <EMI ID=11.1> 

  
de phénol brut.

  
Dans le récipient 10, on sépare le distillat de l'eau

  
 <EMI ID=12.1>  paré* de la lessive phénolique et leur traitement est poursuivi.

  
2.- Dans l'installation suivant la figure a, on introduit 100 partit* d'huile phénolique brute par la conduite 1 dans la cuve 2 munie du réfrigérant 3 et on les y porte à l'ébullition avec 50 partie* d'acide acétique anhydre et 5

  
 <EMI ID=13.1> 

  
duit de réaction par la conduite 6 dans la cura 7. Ici a lieu la saponification des esters de phénol* en Introduisant,

  
 <EMI ID=14.1> 

  
le tube 18. L'acide acétique aqueux obtenu est dirigé par

  
 <EMI ID=15.1> 

  
une fois la concentration terminée, réintroduit en circuit

  
 <EMI ID=16.1> 

  
Le traitement de l'huile phénolique soutirée par le tube U est achevé par rectification.

  
 <EMI ID=17.1> 

  
solution des phénolates, on sépara, après insufflation d'a- <EMI ID=18.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1>
BE455907D BE455907A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE455907A true BE455907A (fr)

Family

ID=109714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE455907D BE455907A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE455907A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE455907A (fr)
EP0069946B1 (fr) Huile, sa préparation et son utilisation, notamment dans les produits cosmétiques
EP0024224B1 (fr) Procédé de préparation des 1,1,2,2-tétrahydro perfluoro alcanols et des esters de ces alcools
FR2530249A1 (fr) Procede de preparation de diesters phosphoriques a partir d&#39;un melange de monoesters et de diesters phosphoriques
BE516757A (fr)
BE511656A (fr)
BE379406A (fr)
BE420600A (fr)
BE433249A (fr)
BE500945A (fr)
BE431939A (fr)
BE524487A (fr)
CH299369A (fr) Procédé de préparation d&#39;un nouveau produit à odeur ambrée.
CH105710A (fr) Procédé pour la préparation du farnésol.
BE560450A (fr)
BE401185A (fr)
BE435808A (fr)
BE508906A (fr)
CH385825A (fr) Procédé pour la préparation de dérivés d&#39;hydrocarbures terpéniques non saturés
BE626256A (fr)
BE566393A (fr)
FR2460282A1 (fr) Procede de separation de cresol de l&#39;o-ethylphenol et du 2,6-xylenol
Schorger Oils of the Coniferae: III. The Leaf and Twig and the Cone Oils of Western Yellow Pine and Sugar Pine.
BE522055A (fr)
BE677000A (fr)