BE456625A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Il PROCEDE POUR LE TPAÏTBÎENT DE DIACIDE SUJ,URFQUE DE DECHET 
 EMI1.2 
 FA'nEOM'4SfiI0li"= ' 
Dans les différentes branches de   l'industrie,   on recueille souvent de l'acide sulfurique impur et irrégulièrement dilué dont l'emploi n'offre qu'une possibilité limitée. Dans beau- coup de cas, l'impureté est telle que l'acide doit être considéré comme un déchet industriel difficile à utiliser, comme   c'est   par exemple le cas pour l'acide recueilli sous forme de   schlamm   dans le raffinage de produits d'huile minérale et de goudron. 



  Une proportion d'acide sulfurique fortement chargé d'impuretés prend aussi naissance dans la production d'acide sulfurique par le procédé de contact, notamment celui qui est appelé acide de lavage, qu'on recueille dans les tours avant la station de   oonden-     sa%ion.'   De   l'acide   sulfurique contenant du sulfate de fer provient 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 également du décapage des tôles de fer et de la fabrication des pigments titaniféren Entre autres exemples, de l'acide de déchet se forme en outre dans la fabrioation de la   soie   arti-   ficielle   et dans la sacoharification du bois. les possibilités d'emploi de oet aoide de déchet sont limitées, car il contient de grandes quantités d'impuretés varéées.

   Ainsi, par exemple, l'acide de lavage de la   fabrica-   tion d'acide sulfurique contient quelquefois dea combinaisons d'arsenic et de fer, l'acide qui provient du raffinage des produits d'huile minérale et de goudron contient des combinai-' sons organiques sulfonées, etc... 



   De nombreuses recherches et propositions ont été faites pour le traitement et la régénération de tels acides de déchet, toutes les méthodes proposées sont coûteuses et compliquées, Les frais occasionnés par la régénération des acides de déchet étaient jusqu'ioi, dans beaucoup de cas, plus élevés que les frais d'aohat d'acide frais. Jusqu'à présent, par exemple, les acides de déchet et les schlamms acides de l'industrie du pétrole étaient traités de telle façon qu'ils étaient brûlés par des gaz chauds de   combustion   dans des fours tubulaires tournants ou dans des cornues, et décomposés en OO3 et SO3. 



  D'après un autre proédé. le schlamm pulvérisé est injecté par air comprimé dans un four tubulaire tournant où l'on in- troduit en même temps un combustible solide ou liquide.   On   ajoute souvent au schlamm acide du soufre ou des composés de soufre comme la pyrite, afin d'augmenter la teneur en SO2 dans le gaz d'échappement. pour la décomposition, la tempéra- ture doit être maintenue suffisamment élevée - environ   1150 -   afin d'obtenir un   S03   le plus possible exempt de S02. 



   Tous ces procédés pour la décomposition des acides de déchet et des schlamms d'acide exigent un apport spécial de chaleur, leur consommation en   comestible   est donc assez éle-   vée.   



   D'apr0s l'invention, au contraire, on réussit, avec une 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 installation aussi simple que possible, à décomposer l'acide impur en anhydride sulfureux et ensuite à le transformer en aci- de sulfurique de contact pur et de haute valeur. Ce procédé con- siste en ce que   l'on   introduit les acides de déchet dans des fours de grillage pour pyrite ou pour   dautres   sulfures métal- liques où les impuretés organiques brûlent et où l'acide   sulfu-   rique se dédouble à la, chaleur en H2O et SO2.,à la suite de quoi ce dernier est de suite réduit en SO2 sous Inaction des sulfures présents et des substances organiques non brûlées. La teneur en acide sulfurique dans les gaz de grillage qui s'éohap- pent   n'est   ainsi pratiquement pas du tout élevée.

   Le sulfate de fer provenant de L'ACIDE de décapage épuisé est également décomposé en Fe2 O2 et SO2, 
L'introduction de l'acide des déchets dans les fours iL griller peut se faire de différentes manières suivant la cons. truction de fours à griller dont il s'agit. Dans les fours à étages, on procède en injectant l'acide dans l'étage chaud de la zone de combustion dans lequel règne une température de   600     .   700 . Avec les fours rotatifs, l'acide sulfurique est in- jecté par de   l'air   comprimé, à travers des tubes résistant à l'acide et aux   mâchefers,   sous forme de brouillard dans la zone de combustion. 



   Pour   100   kg de pyrite, on peut amener   @0   kg et éventuelle- ment encore plus, diacide de déohet. Comme on le sait, les fours à griller   à   étages doivent être toujours refroidis par de l'air ou de   l'eau.   Par l'emploi du procédé sonforme à l'invention, un avantage important provient du fait qu'à   l'introduction   de l' acide de déchet, ce refroidissement peut être partiellement ou totalement supprimé; il en résulte une augmentation importante de l'acide obtenu et du rendement de toute l'installation.

   Cha- que fois, la, quantité d'acide à amener exige une suppression correspondante du refroidissement ordinaire des fours à griller, Le -principal avantage de cette invention résulte cependant du 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 fait qu'on n'a besoin d'aucun four spécial ou d'aucune autre 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. EMI4.2 installation et d'aucun apport de chaleur uour la décomnosi- tion de l'acide de déphet. L'acide sulfureux SO 2 recueii,l.3 est -e,7rlfié de la manière connue, et transformé, par c-toi-o ,le, en acide sulfurique, dans l'a-prareil k contact. p E U È 1i D I C Apion Traitement d'acide sulfurique de déchet chargé 6,"Lrar-,.iretés provenant de substances organiques ou inorganiques -par ia dé- com-gaitîon en anhydride sulfureux, caractérisa uar le fait que l'acide de déchet est avantazevsei:ant 1 troà,uit sous forme de 'brouillard dans une zone ohsude des fours à gipiller desti- nés à produire de 1',anhyrdri<1e sulfureux, **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.