BE457285A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> La Société dite : EMI1.1 BOME WTT2EGB-G#SELLSOEMFT MIT 3ESCERÀNKTBR HAFTUNG, à Chemnitz, Saxe (Allemagne) PROCEDE DE FABRICATION D'ESTERS SULFURIQUES A ACTIVITE SUPERFI- CIELLE. Convention Internationale : Demande de brevet allemand B.203.471 IV d/12 o déposée le 2 août 1943. EMI1.2 ----------------------------------------------------------------- L'invention concerne un procédé de fabrication d'esters sulfuriques à activité superficielle par traitement d'éthers ou d'esters de produits d'addition hydrogénés cycliques hydroxylés du furfurol, en particulier de l'alcool tétrahydrofurfurique à l'aide d'agents de sulfonation. Suivant l'invention, ce procédé peut être employé avec EMI1.3 avantage pour les éthers et esters d'hydroiarylalcanois à plus de 5 atomes de carbone. Les hydrofurylalcanols suivants entrent par exemple en ligne de compte : EMI1.4 3 (ol-TétrahYdrO:fÜrYI} propanol à partir de furyl-acroléine. EMI1.5 C4R70-CH2-CHa-CHa (Ber. 76, 685) <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 2(d -tétahYdrOfurfurYl) butanol H EMI2.2 C4H.p-CE2--CH:aOH (Ber. 76, 686) , C2H5 EMI2.3 5 (0( -tétraÉydrof'uryl3 pentanol H2 CgH.TO-CH2-L-CH2-CH2-CHOH (Ber. 76, 686) Les hydrofurylalcanols peuvent être préparés par exemple par hydrogénation de produits de condensation du furfurol, de ses homologues et dérivés, contenant des radicaux carbonyles. Entrent particulièrement en considération comme matières premiè- res, outre le furfurol, les oxyméthyl- et alcoxyméthylfurfurols, tels qu'ils peuvent être obtenus à partir d'hexoses. Comme acides carboxyliques, entrent en ligne de compte des acides carboxyliques aliphatiques et cycliques, y compris ceux qui contiennent des hétéroatomes¯tel que par exemple l'acide tétrahydropyromucinîque. Exemple: 5 moles d'ester de l'acide caprylique et du ss[Ó-tétra- hydrofuryl] propanol sont mélangées avec 25 moles d'acide sulfu- rique et maintenues à des températures comprises entre 50 et 70 jusqu'à ce qu'il se produise une solubilité limpide dans l'eau. Ensuite, en neutralise par exemple à l'aide d'une lessive de soude ou de triéthanolamine. On obtient d'après ce procédé, selon le choix de la matière première, des produits plus ou moins facilement solubles dans l'eau dont les solutions aqueuses présentent des propriétés d'ac- tivité superficielle et une bonne stabilité vis-à-vis des acides et des agents causant la dureté de l'eau.
Claims (1)
- R e v e n d i c a t i o n .Procédé de fabrication d'esters sulfuriques à activité superficielle, caractérisé en ce que les éthers.ou les esters d'hydrofurylalcanols à plus-de 5 atomes de carbone sont traités à l'aide d'agents de sulfonation contenant le cas échéant des additions pouvant fixer l'eau, et en ce qu'on neutralise les produits de réaction ,à 'L'aide de bases inorganiques o.u organi- ques
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1944
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