BE457434A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE457434A BE457434A BE457434DA BE457434A BE 457434 A BE457434 A BE 457434A BE 457434D A BE457434D A BE 457434DA BE 457434 A BE457434 A BE 457434A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- ester
- cellulose
- soluble
- water
- layers
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 10
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 7
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/91—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers characterised by subbing layers or subbing means
- G03C1/93—Macromolecular substances therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
M E M 0 I R D E S,C R I Y T I F 'déposé à l'appui d'une demande de B R E V E T D'INTENTION
EMI1.2
Société dite : DEUTSCHE Cl#±LtL0ID-FÀBRIK àKTI3NGESBILSOEUIT, " Procédé pour'faire adhérer des couches en constituants'de films solubles sur des couches en triesters cellulosiques d'acides gras Il. Priorité d'une demande de brevet en Allemagne déposée le 30 septembre 1943.
Une des conditions à admettre pour la mise en application des films en triesters cellulosiques d'acides gras, en particulier en triacétate de cellulose, comme supports de couches sensibles à la lumière consiste dans la possibilité de pouvoir ancrer solidement'sur eux des couches de gélatine sans que la souplesse des couches en triesters cellulosiques d'acides gras soit diminuée.
Il venait à la pensée d'obtenir l'adhérence de la gélatine sur le triaoétate de cellulose, en se servant d'une couche intermédiaire de gélatine et triacétate de cellulose dans des mélanges aqueux de chlorure de méthylène et d'alcool. D'autres propositions utilisent, en renonçant à la mise en application du triaoétate, des solutions, contenant de l'alun de chrome, de gélatine dans des solvants déterminés. La caséine, l'albumine, l'agar-agar, l'iohtyocolle, avec utilisation des divers solvants 'et: produits d'addition, ont été connus aussi pour les mêmes fins.
Une proposition plus'récente tend à apporter d'abord sur le triacétate de cellulose une couche inférieure- en nitrocellulose le plus soluble possible dans l'alcool, puis au-dessus une couche en esters de la cellulose hydrolysés, et, finalement, la couche supérieure en gélatine durcie et nitrocellulose.
Toutes ces propositions connues utilisent des solvants organiques, pour rendre possible l'ancrage de la couche intermédiaire sur les surfaces en triacétate de cellulose.
Il a pu être trouvé maintenant que l'ancrage de gélatine et d'autres constituants de films, solubles dans l'eau, comme, par exemple, la méthyloellulose, l'alcool polyvinylique, la pectine, sur des couches de triesters cellulosiques d'acides gras, en particulier de triacétate de cellulose, réussit même avec exclusion de tous solvants organiques.
Pour cela, on se sert des émulsions aqueuses, exemptes de solvants, séchant sans oollage, des esters d'acide polyaorylique ou des oopolymères doubles ou multiples-de 1-tester d'acide acrylique et/ou d'ester vinylique et/ou aussi 'd'éther vinylique avec ohlorure de vinyle ou/styrol, dans lesquels'la proportion des oomposan- tes renfermant un groupe ester où éther est au moins comp du copolymère, pour produire la.couche d'adhérence, sur laquelle on apporte ensuite la.couche proprement dite en oonstituants de films, solubles dans l'eau.
-
<Desc/Clms Page number 2>
Les dites émulsions exemptes de solvants, aqueuses, sèchent sur les surfaces en triesters cellulosiques d'acides gras sous forme de couches claires, fortement adhérentes sans que la souplesse du film en ester cellulosique soit diminuée en quoi que ce soit.
La consistance de la couche d'adhérence ainsi obtenue pour les constituants de films solubles dans l'eau, et en particulier la gélatine, peut être variée à volonté par dilution des émulsions au moyen d'eau, et ainsi être appropriée aux exigences. Il sera avantageux d'utiliser des émulsions ayant une teneur de 5 - 15 % en corps solides.
Les constituants, solubles dans l'eau, de films, sont alors séparés de leurs solutions aqueuses, qui de même sont de nouveau libres d'addition en solvants organiques, en adhérant fortement.
Dans le cas où cela peut être nécessaire, certains éléments des constituants de films, solubles dans l'eau, peuvent être ajoutés aux émulsions aqueuses, avant leur application.
EXEMPLE 1 :
Sur une feuille en triacétate ou tripropionate de cellulose est apportée, à la manière usuelle, une émulsion commer- oiale, aqueuse, dosée à environ 10 % de teneur en solides, d' ester éthylique d'acide polyaorylique. Après séohage on obtient une couche de polymère, claire, pratiquement exempte de matière collante, qui adhère fortement sur la surface en cellulose.
Là dessus on apporte ensuite une couche de gélatine sensible à la lumière qui, maintenant, adhère fortement, de son côté, à l'ester cellulosique.
'EXEMPLE 2 :
Une émulsion, dosée, par addition d'eau, à une teneur d' environ 7 % en solides, aqueuse, exempte de solvant, du oopolymère styrol + ester de l'acide acrylique + éther vinylique, 12 : 66 : 22, est apportée sur le triacétate de cellulose par projection pulvérisée, immersion ou badigeonnage. Peu de temps avant le séchage, ou après séchage de cette émulsion, on apporte une solution de gélatine à environ 2 %. Après séchage, il reste une couche de gélatine fortement adhérente à l'ester cellulosique. Le produit trouve son application aux masques respiratoires et aux automobiles.
EXEMPLE 3 : On apporte sur la surface en triester cellulosique d'acide gras une émulsion aqueuse à environ 12 %, du copolymère chlorure de vinyle + benzoate de vinyle + ester de l'acide acrylique, 1 : 1 : 1. On obtient une couche de préparation, claire, exempte de matière collante qui rend possible d'ancrer à un moment quelconque sur l'ester cellulosique, d'autres couches de constituants de films solubles dans l'eau choisis à volonté, par exemple de méthylcellulose ou de pectine.
Claims (1)
- RESUME.Procédé pour obtenir l'adhérence de couches de constituants de films, solubles dans l'eau, sur des couches en triesters cellulosiques d'acides gras, caractérisé en ce que l'on apporte les constituants de films, solubles dans l'eau, avec ou après l'apport d'une émulsion aqueuse exempte de solvants, séchant sans collage, d'esters de l'acide polyacrylique ou de copolymères doubles ou multiples de l'ester d'acide acrylique et/ou d'ester vinylique, et/ou d'éther vinylique avec chlorure de vinyle et styrol, où, dans les oopolymères, la proportion des composantes renfermant un groupe ester ou éther est au moins de 40 %.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE457434T |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE457434A true BE457434A (fr) |
Family
ID=3869923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE457434D BE457434A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE457434A (fr) |
-
0
- BE BE457434D patent/BE457434A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0708120B1 (fr) | Latex et mélanges de latex acryliques et méthacryliques fluorés | |
| EP0622420A1 (fr) | Alcools alpha-acétyléniques à longue chaîne comme inhibiteurs de réaction d'hydrosilylation, et leur application pour la préparation de compositions silicones durcissables stables | |
| FR2539138A1 (fr) | Composition de revetement contenant un polymere acrylique | |
| FR2485551A1 (fr) | Procede de preparation d'un film d'ester de cellulose, composition filmogene utile pour la mise en oeuvre du procede et film en ester de cellulose prepare par ce procede | |
| FR2482614A1 (fr) | Composition aqueuse pour former une couche de revetement de separation | |
| BE457434A (fr) | ||
| FR2591609A1 (fr) | Feuille ou bande adhesive detachable. | |
| WO1997027261A1 (fr) | Adhesifs sensibles a la pression et films autocollants utilisant lesdits adhesifs | |
| FR2719770A1 (fr) | Système matriciel pour administration transdermique d'ibuprofène et procédé de préparation. | |
| EP1246599A2 (fr) | Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymere, filmogenes en l'absence de solvant organique | |
| FR2483450A1 (fr) | Adhesifs formes de copolymeres vinyliques | |
| BE574381A (fr) | ||
| BE537196A (fr) | ||
| RU2140949C1 (ru) | Композиция покрывной краски для кож | |
| BE458442A (fr) | ||
| BE650718A (fr) | ||
| BE527426A (fr) | ||
| BE447224A (fr) | ||
| BE660190A (fr) | ||
| BE458818A (fr) | ||
| BE388088A (fr) | ||
| WO2000073354A1 (fr) | Dispersions aqueuses de polymeres | |
| BE433945A (fr) | ||
| BE453936A (fr) | ||
| BE514870A (fr) |