BE458442A - - Google Patents

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BE458442A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/43Compounds containing sulfur bound to nitrogen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description


  Nouvelles compositions à base de superpolyamides

  
La présente intention concerne de nouvelles compositions

  
 <EMI ID=1.1> 

  
elles contiennent; à titre de plastifiants, des esters de sulfamides

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Les acides carboxyliques - ou leurs dérivés : anhydrides,

  
 <EMI ID=3.1> 

  
groupements de substitution, par exemple des hydroxyles, des 

  
alcoyles, des halogènes, ou bien des atomes ou groupements d'atomes

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
certains sont déjà connus en eux-mêmes, peuvent, d'une manière. 

  
générale, être obtenus commodément selon les méthodes usuelles

  
 <EMI ID=6.1> 

  
de,fonction acide.sur fonction alcool, par échange de radicaux . 

  
alcooliques, par action d'halogénures d'acides sur des alcools.,.

  
 <EMI ID=7.1>   <EMI ID=8.1> 

  
encore par réaction d'un,oxyde d'alcoylène ou d'une halohydrine de glycol sur une sulfamide aromatique en présence d'un agent alcalin, Certains des produits ainsi obtenus sont en réalité des mélanges

  
de plusieurs individus chimiques, mais l'expérience a prouvé qu'ils étaient susceptibles de donner des esters convenant parfaitement pour la mise en oeuvre de la présente intention : l'exemple 1 ci-après en est une illustration.

  
Le mode d'incorporation des nouveaux plastifiants -"aria suivant les cas. On peut, par exemple, incorporer le plastifiant dans la polyamide fondue, avec ou sens gonflement préalable. On peut aussi opérer au sein d'un soldant commun et isoler la composition plastifiée soit par évaporation du soldant, soit par précipitation par addition d'un non- soldant. On peut encore, sur des dispositifs mécaniques convenables, travailler la polyamide et le plastifiant, de préférence à chnud et sous pression, éventuellement en présence de faibles quantités d'un solvant commun du

  
 <EMI ID=9.1> 

  
De toute façon, les compositions obtenues sont susceptibles d'applications les plus variées; on peut les utiliser notamment pour la fabrication de substances à enduire, de feuilles, films ou pellicules, de poudres à mouler, de dispersions pour mises en oeuvre les plus diverses. On obtient, quel que soit le cas, des compositions très homogènes, présentant notamment une grande souplesse et une forte élasticité, l'absence d'exsudation, une bonne insensibilité à la lumière et à la chaleur.

  
Il est surprenant que les esters mentionnés plus haut conviennent si remarquablement comme plastifiants des superpolyamides,

  
 <EMI ID=10.1> 

  
seul titre indicatif, illustrent certains modes de réalisation de

  
la présente intention. Les parties s'entendent normalement en poids. 

  
exemple 1

  
On utilise, comme matière de départ, un produit technique, obtenu de façon connue, par action de l'oxyde d'éthylène sur la para.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
sulfamide non entrée en réaction. '

  
On met en présence, dans un appareil approprié 108

  
 <EMI ID=12.1> 

  
et extrait à l'éther après refroidissement. De l'extrait éthéré, 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
On met à gonfler, à température ordinaire, dans 6,5

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
9 parties de bioxyde de titane, 1 partie de noir de fumée et on poursuit le malaxage sans reflux, jusque obtention d'une masse de consistance convenable. On oalandre ensuite celle-ci entre les

  
 <EMI ID=18.1> 

  
de soldant' et obtient finalement une feuille d'une grande souplesse susceptible d'applications les plus diverses.

  
Exemple.2

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
L'adipate mixte est obtenu en faisant réagir la sulfamide

  
 <EMI ID=21.1> 

  
sodium dans les mêmes conditions que dans l'exemple précédent.

  
 <EMI ID=22.1> 

  
A l'ébullition, sous reflux et agitation, on fait dissoudre 110, parties de la même interpolyamide que celle utilisée

  
 <EMI ID=23.1> 

  
alcool méthylique 80/20.

  
 <EMI ID=24.1> 

  
homogène filtre le collodion obtenu et le coule, une fois refroi*

  
 <EMI ID=25.1> 

  
couche déposée et détache d'avec le support un film transparent, possédant une grande souplesse et une bonne élasticité.

  
Exemple &#65533;

  
On emploie les mêmes matières premières que dans l'exemple

  
 <EMI ID=26.1> 

  
pour 100 parties d'adipate de diéthyle). L'estérification est

  
 <EMI ID=27.1> 

  
d'ester symétrique.

  
Comme précédemment, on dissout, dans 500 parties d'un

  
 <EMI ID=28.1>  On procède ensuite confie il est indiqué dans l'exemple 2 et obtient un film incolore et transparent, doué d'une grande souplesse. 

Exemple 4

  
 <EMI ID=29.1> 

  
manière analogue à l'edipate .mixte comme mentionné à

  
 <EMI ID=30.1> 

  
cyanines. On passe alors la matière malaxée entre cylindres'chauf-

  
 <EMI ID=31.1> 

  
et obtient une feuille souple, résistante et homogène.

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
que l'ester décrit à l'exemple 3), 10 parties de noir de fumée, 2,5

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
article résistant, souple et brillant,

Exemple 6

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
partie de sodium (sous forme d'éthylate),

  
Au bout de 3 heures, on distille, sous -ride, l'excès de l'ester employé, puis traite le résidu froid par 400 parties/

  
 <EMI ID=41.1> 

  
laquelle on évapore l'éther...

  
On dispose ainsi de 75 parties d'une masse huileuse peu soluble dans l'éther et dans l'eau, mais soluble dans le benzène^ l'alcool, l'acétone et le, chloroforme, et constituée principalement

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 

Claims (1)

  1. préparé précédemment et obtient, finalement, une masse bien homogène que l'on peut traiter de la même manière que celle <EMI ID=44.1>
    Exemple 7
    <EMI ID=45.1>
    chauffage au bout d'une douzaine d'heures environ et distille
    <EMI ID=46.1>
    <EMI ID=47.1>
    <EMI ID=48.1>
    famide. Cet ester mixte peut être' utilisé de la même façon que
    <EMI ID=49.1>
    REVENDICATIONS
    <EMI ID=50.1>
    / suivants considérés ensemble ou séparément; , <EMI ID=51.1>
    et d'autre part par un alcool aliphatique inférieur, -
    e) l'ester utilisé est un produit technique résultant de l'action, sur un acide ou ses dérivés, d'une .sulfamide:
    <EMI ID=52.1>
BE458442D 1944-04-07 BE458442A (fr)

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FR912502T 1944-04-07

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FI108395B (fi) 1996-09-27 2002-01-31 Suomen Sokeri Oy Hyytel÷mõinen hyytel÷intituote, sen kõytt÷ hyytel÷tuotteiden valmistukseen sekõ menetelmõ hyytel÷tuotteiden valmistamiseksi
BE1010655A3 (fr) * 1996-09-30 1998-11-03 Ucb Sa Compositions de polyamides plastifies.

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FR912502A (fr) 1946-08-12
CH243344A (fr) 1946-07-15

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