Produits anticryptogamiques acupriques à base de substances
organiques.
La possibilité d'employer des substances organiques spéciales comme succédanés du cuivre dans la lutte-contre les maladies des plantes en général, et en particulier, contre le mildiou, le charbon, la carie, l'oïdium et les parasites fongueux et bactériques des plantes, a été démontrée par. des travaux scientifiques et des applications pratiques. Toutefois, les résultats n'ont pas toujours répondu aux prévisions, de graves difficultés s'étant révélées dans Inapplication pratique.
Ces difficultés, dues aux caractéristiques techniques et aux propriétés colatérales des divers produits, aussi bien qu'à leur valeur fongistique et fongicide intrinsèque déterminée au laboratoire scientifique par des essais biologiques et par des essais en serre, peuvent compromettre le succès pratique des nouvelles substances.
De cela ressort 1'importance d'inventions industrielles qui, tout en utilisant des substances organiques, même déjà connues en soi, à des fins anticryptogamiques, peuvent réaliser des avantages certains dans la lutte contre
dues
les maladies/aux cryptogames des plantes.
Il est connu que parmi les substances organiques
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tivités anticryptogamiques particulières, se trouvent certainement les quinones halogénées ou bien oxysubstituées, comme, entr'autres, la 3.4.dichloronaphtoquinone, la tetrachlorobenzoquinone, etc.
Grâce à des recherches expérimentales systématiques, on a trouvé maintenant une série de produits utilisables industriellement, sous forme liquide, pateuse ou pulvérulente, contenant les quinones fongistiques et fongicides, ces produits présentant, pour un même poids, des quinones utilisées,un pouvoir anticryptogamique plus élevé. Ces produits peuvent être appliqués avec succès aux divers traitements pour combattre les maladies susmentionnées.
Cette accentuation de l'activité anticryptogamique
des quinones s'obtient (et en cela consiste l'essence de la présente invention) en associant aux quinones elles-mêmes des substances appropriées tensio-actives, ou bien encore en introduisant dans la molécule des quinones des groupes atomiques propres à en accentuer la tensio-activité.
On doit attribuer une signification spéciale à
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et de substances à haute tensio-activité, non pas tant pour l'aptitude accentuée au mouillage qui peut en résulter pour le produit technique, que parce que, suivant les recherches scientifiques exécutées, il est apparu que l'activité biologique des associations moléculaires, ou en général des �,
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même une accentuation, probablement grâce à une action synergique liée au comportement oxydo-réducteur de ces associations.
r
Les produits liquides ou pâteux auxquels se réfère
la présente invention, peuvent être obtenus en faisant dissoudre la quinone active dans *un solvant organique, que l'on additionne ensuite aux substances tensio-actives.
On obtient des résultats pratiques satisfaisants
en utilisant comme solvants des substances telles que le
benzol, le toluène, les xylols, les alkyl-benzols, les chlorobenzols, les nitrobenzols, et autres dérivés tels que les cyclohexanol, l'hydronaphtalène, le méthylnaphtalène, l'halogéno-
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nes, les huiles végétale si et animales, etc.
De même en ce qui concerne la substance tensio-active la présente invention a mis en évidence l'activité particulière résultant de l'emploi de substances contenant dans la molécule des noyaux aromatiques comme les butoxynaphtalino-
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alkylsulfonates aromatiques. Enfin, l'addition d'argiles smectiques, particulièrement de bentonite à haut pouvoir tixotropique, parvient à stabiliser les produits en renforçant ultérieurement, dans la pratique, leur activité.
Exemple de préparation ':.On dissout 1 Kg. de 2.3 dichlororiaphtoquinone 1.4., ou d'une autre quinone active, à chaud (60-70[deg.]C) dans 2.3. Kgs de tétrahydronaphtalène (ou autre solvant pris
parmi les susmentionnés). On verse le mélange, à chaud également, n dans un mélange de butoxydiphénylsulfonate de sodium, formé par 5 Kgs de butoxydérivé dans 20 Kgs d'eau chauffée à 60-70[deg.]C,
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Le mélange est maintenu en vive agitation. Une fois homogénéisée, le volume de l'émulsion est porté, avec de l'eau froide, au volume total de 100 litres, en agitant vivement.
L'émulsion qui se forme est diluée, pour son emploi ultérieur,
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ties d'eau.
Il est évident qu'au lieu de 2.3. dichloronaphtoquinone 1.4. on peut utiliser d'autres quinones actives, comme par exemple, les naphtoquinones alfa et bêta non substituées,
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alkyloxyquinones, les quinones phénylsubstituées, halogénosubstituées, de la série des naphtalènes, des phénantrènes, de la benzoquinone, etc...