BE506374A - - Google Patents

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BE506374A
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06QDECORATING TEXTILES
    • D06Q1/00Decorating textiles

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA REALISATION DE MOTIFS ONDULES'EN RELIEF SUR DES TISSUS
EN POLYAMIDES, ET PRODUITS OBTENUS PAR LE,DIT PROCEDE. 



   Les étoffes de textile qui ne sont pas lisses et sans   relief,',   mais qui sont plutôt ondulées ou crêpées suivant des rayures prédéterminées ou suivant d'autres motifsont été recherchées depuis longtemps pour certains articles vestimentaires. De telles étoffes sont caractérisées par une bon- ne résistance au froissage et au chiffonnage et peuvent ne pas nécessiter de repassage après lavage. 



   Les étoffes ondulées en rayures peuvent être obtenues en tissant, par exemple les étoffes connues sous le   nom   "Seersucker". Les étoffes de coton ondulées en rayures peuvent être produites par applications locales   d'alca-   lis,ce qui provoque le rétrécissement des surfaces traitées, entraînant   ain-   si le godage ou ondulation des surfaces adjacentes et produisant ainsi un ef- fet de crêpage ou de relief à trois dimensions. 



   Bien que des effets de crêpage soient réalisés aisément sur les étoffes de coton, par traitement avec les alcalis, ces effets   n'ont   pu être obtenus de manière satisfaisante sur les étoffes de rayonne   cellulosique.   



  Des effets imitant le "seersucker" ont été réalisés sur des étoffes de nylon par estampage ou gaufrage. Mais les étoffes de nylon gaufrées pour limiter le "seersucker" ont un aspect artificiel et   pauvre. -   
Il a déjà été proposé de réaliser des effets de crêpage sur des étoffes de nylon en les traitant par des solutions aqueuses d'acides minéraux fortstels que les acides chlorhydrique, nitrique   et-sulfurique.   Ces acides minéraux forts réagissent rapidement et violemment avec le nylon et bientôt ils détériorent sérieusement ou détruisent les étoffes et fibres de nylon. 



  En outre, ces acides sont corrosifs à l'égard des machines et des équipements et entraînent des risques particuliers de manutention. Ainsi qu'il est bien connu, les acides minéraux forts décomposent chimiquement la polyamide com- posant le nylon et ils sont de ce fait d'un emploi risqué et dangereux avec les étoffes de nylon. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   En outre, il a été observé que des motifs et dessins crêpés et autres effets de relief pouvaient être réalisés sur les étoffes contenant du nylon par un traitement chimique simple et peu coûteux par l'acide for- mique, toutefois on a remarqué que les vapeurs irritantes émises par l'acide   formique   s'opposent à son emploi sur une large échelle industrielle. Son action de rétrécissement excessivement rapide sur les étoffes de nylon pose des problèmes de contrôle du degré désiré de crêpage, d'ondulation, de douceur 
 EMI2.1 
 et autres caraetàres exigés pour l'étoffe. 



   L'acide formique agit comme les acides minéraux forts en ce qu'il réagit très rapidement avec-les fibres de nylon et montre une tendance à produire des effets de rugosité et parchemination généralement indésirables. 



   La présente invention concerne un traitement aussi simple et peu coûteux, mais ne présentant pas les inconvénients du procédé à l'acide for-   miqueo   Ce traitement est appliqué à l'aide d'une ou plusieurs substances aci- des choisies parmi un certain groupe de telles substances. 



   L'invention a pour objet un procédé pour la réalisation de motifs ondulés en relief sur les tissus dont les fils de chaîne et/ou de trame sont constitués en grande partie par des fibres de nylon, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'on fait agir, sur certaines zones déterminées de tissu, une solution aqueuse d'au moins un acide organique monobasique, en maintenant l'acide en contact avec lesdites zones pendant un intervalle de. temps suffi- sant pour contracter et crêper ces zones dans la mesure voulue, tandis que les zones adjacentes des tissus restent sensiblement non crêpées, mais sont ondulées et maintenues hors du plan normal de tissu, par la contraction se pro- duisant dans les zones traitées à l'acide, après quoi on enlève l'acide rési- duel du tissu. 



   L'acide organique monobasique choisi présente, à température am- 
 EMI2.2 
 biante, une constante de dissociation comprise environ entre lo-1 et 10-. 



   L'acide organique monobasique est soluble dans l'eau, à la tempé- rature ordinaire, dans la proportion d'au moins trois parties en poids d'acide dans une partie en poids d'eau, 
Le tableau ci-après indique la constante de dissociation et la 
 EMI2.3 
 solubilité, à la température ordinaire, c'est-à-dire entre 150 et 300 Go des divers agents propres à l'opération, les solubilités .étant données comme parties en poids de l'acide, solubles dans 100 parties en poids   d'eau.   
 EMI2.4 
 
<tb> Acide, <SEP> dissociation <SEP> -solubilité
<tb> 
 
 EMI2.5 
 ac'êtique-CH 3COOK (liq.) 1-75 x 10-5 illimitée monoch.oracét.qu.eCHHC.oG00Fio ly4 x lO-3 800 d.eh.oracét.queGHGoC00H (liq.) 5 x 10 illimitée tr.chl.o acétiqueGC.3COOH 1,3 x 10-l 1.200 bromacét.quemGHBraC00I 1.35 x 10 3 illimitée alphachloropropionique (liqo)- 10-3 illimitée CH3CHCloCOOH 1,

  6 x 10-3 illimitée betachloropropioniqtie (liq.)- OH2C"CH2 COOH 8y4 x 0 1.200 alphabrcmopropionique (liq,,)- CH3GHBroCOOH 1,1 x 10 illimitée betabrcaopropionique- C"BroCH2"COOH .10 x 10 300 
L'acide maléique et l'acide malonique ont des constantes de dis- sociation suffisamment élevées. Cependant, ces acides organiques bibasiques ont des solubilités dans l'eau limitées et ne se sont pas montrés propres à être employés pour produire les effets de la présente invention. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Dans le tableau précédente tous les acides mentionnés, sauf l'a- cide   acétique,   sont déjà opérants à la température ordinaire. 



   Pour   l'acide   acétique., dont la constante de dissociation est égale à 1,75 x   la-5,   on a observé qu'il réagissait sur le nylon très lentement à la température   ordinaire.   Toutefois,, à températures plus élevées, il réagit beaucoup plus rapidemento C'est ainsi que des acides acétiques de forces di- verses., par exemple en solutions aqueuses allant de 50 % jusqu'à 100 % én poids sont des agents de réaction opérants à une température de 44  C à 76  C et - cette gamme de températures peut être abaissée ou élevée quelque peu,

   en aug- mentant ou en diminuant respectivement la durée et/ou le degré de contact de l'étoffé de nylon avec l'acide acétique Les effets de la température et/ou de la durée de contact sont probablement identiques dans le cas des autres agents de traitemento 
D'autres acides ou substances acides ayant une action comparable sur le nylon peuvent être également considérés comme constituant des agents de traitement, ceci est spécialement le cas pour les autres acides ou substances acides ayant des forces et/ou des constantes de dissociation et des solubili- tés comparablesqui peuvent être inclus ,dans le groupe des agents de ré- trécissement du nylon suivant la présente invention. 



   L'effet de crêpage produit sur les étoffes de nylon par le procé- dé de l'invention est excellent et beaucoup plus durable que celui produit dans les étoffes de coton par les alcalis caustiques. Cet effet de crêpage résis- te à un plus grand nombre de lavages et aux déformations physiques auquel le tissu est sollicité en service. Il en est ainsi parce que les effets d'ondula- tion produits par la présente invention sont le résultat d'une transformation permanente des filés de nylon traités du tissu. 



   Aucune étoffe à tissage particulier n'est exigée pour   l'invention,   mais toute étoffe, contenant une proportion   ma-jeure   de nylon dans n'importe quel sens et spécialement dans le sens de la    haine,   peut être utilisée. 



   Si l'on applique le procédé de l'invention à des étoffes mixtes contenant à la fois du nylon et d'autres fibresil est essentiel qu'elles contiennent suffisamment de fibres de nylon et qu'elles soient disposées   'de 'façon   correcte pour produire le degré désiré de rétrécissement dans les sur- faces traitées par   l'acide.   



   Les substances acides de   traitement.9   telles que par exemple l'a- cide   monochloracétique   peuvent être appliquées à des zones locales limitées de l'étoffe contenant du nylon, notamment suivant des rayures,par toute métho- de   appropriéeo   Ainsi de l'acide monochloracétique de concentration voulue peut être épaissi jusqu'à présenter une consistance propre à l'impression et peut être imprimé en rayures étroitement espacées sur   l'étoffe.   



  En variante, l'étoffe peut être imprimée suivant des rayures étroitement espa- cées à l'aide d'une réserve composée:, par exemple, de parties égales de paraf- fine émulsionnée et de stéarate d'ammonium, en faisant ensuite subir à toute la--surface un traitement par de l'acide monochloracértique de concentration suffisante.

   Au lieu d'imprimer l'étoffe en rayures à l'aide diacide mono-   ohloracétique   ou d'une réserve, les surfaces imprimées peuvent affecter   d'au-   tres formes que des rayures et se présenter, par exemple, sous forme de tâches de carrés,de cercles, de dessins   divers,  de fleurs, d'animaux, de sujets va- riés, de marbruresde raies irrégulières ou de combinaisons de tels motifs, etco 
La concentration de l'acide employé dépend de la proportion de nylon, de son-type particulier et de sa disposition dans l'étoffe traitée, des conditions de traitement en ce qui   concerne   la nature et de la quantité d'acide employée dans le mélange ou la solution,, de la température et de la durée du   traitement,

     ainsi que du poids et de la structure de l'étoffe et éga- lement de 1-'importance du rétrécissement exigé pour produire le degré d'on- dulation ou de crêpage désirée de même que de la présence de produits addition- nels soit sur   l'étoffe,   soit en mélange avec l'acide de traitement. Si l'aci- de est trop actif et/ou trop concentré, il peut dissoudre le nylon., ou souder entre elles,par   places,   les fibres de nylon dans une mesure trop importante. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



  Si l'acide est trop faible   et/ou   trop diluée il ne sera pas capablede pro- duire le crêpage ou autre effet désire. 



   En général, les solutions aqueuses d'acide monochloracétique d'une dilution supérieure à 35 %   d'acide   en poids, ne produisent pas l'effet de crêpage cherché sur les filés de nylon-. Toutefois, la limite inférieure exacte de concentration efficace de l'acide monochloracétique ou des autres acides de traitement est variable en fonction des conditions énumérées ci- dessus . 



   Tandis que les solutions diacide   monochloraoétique   dans l'eau, contenant plus d'environ 70 à 80 % d'acide en poids, peuvent, dans certaines conditionsagir trop énergiquement sur les filés de nylon et tendre à dis- soudre ou coller les fibres entre elles,on peut cependant, dans d'autres conditions., employer avec avantage des solutions d'acide monochloracétique   -dans   cet intervalle de concentrations.

   Ainsi, l'action d'acide   monochloracé-   tique à des concentrations supérieures à 70 - 80% en poids ou davantage peut être tempérée par adjonction de certaines charges et/ou agents épaississants, tels que des substances amylacées et analogues, par exemple des amidons, des dextrines,des gommes,  etc.,  de l'argile, du talc, des produits minéraux . finement broyés, des teintures, des pigments et analogues.

   De même, l'action de l'acide monochloracétique, aux concentrations précisées ci-dessus et plus élevées,auxquelles son action-est trop énergique et exerce un effet de dissolution ou de collage ou de rétrécissement sur les fibres de nylon, peut être contrôlée et réglée en limitant la proportion d'acide   monochloracétique   ou de sa solution utilisée dans le processus de traitement et/ou en limitant le temps de contact du nylon avec cet acide..De tels traitements avec des pro- portions réduites d'acide   monochloracétique   peuvent consister par exemple à arroser l'étoffe avec l'acide   ou.     à   faire passer   l'étoffe   contenant du nylon au contact d'un tampon ou d'un rouleau tournant qui est imprégné, 'au cours de sa rotation, avec de l'acide monochloracétique.

     De. telles   méthodes d'appli- cation de quantités limitées de liquides à des étoffes et des filés, sont bien connues dans la technique de finissage des textiles et peuvent être employées non seulement pour l'acide monochloracétique, mais également pour tout autre acide efficace. 



   Il est habituellement préférable, lors de 1?application   de-solu-   tions épaissies d'acide monochloracétique, d'employer une solution aqueuse de cet acide à une concentration d'au moins 50 % en poids. Lors de l'applica- tion de solutions non épaissies d'acide   monochloracétique   en quantité non limitée, il est préférable d'utiliser une solution aqueuse d'acide monochlora-   oétique   à une concentration d'au moins 35 % en poids.. 



   Il a été également constaté que si on mélange, disperse on dissout dans la solution de l'acide efficace pour crêper le nylon suivant la présente invention, des substances colorantes, qui teignent le nylon et également usuellement l'acétate de cellulose, on peut produire sur les fibres de nylon de   l'étoffe   des zones ou dessins en couleurs brillants et extrêmement bien pénétrés. La coopération de la teinture et de l'agent rétrécissant acide produit un rehaussement inattendu et très avantageux des desins et motifs teints et imprimés en couleurs, qui accentue et souligne davantage les dessins en re- lief produits par le procédé selon   l'invention.   



   Ainsi, en plus de l'action de rétrécissement sur les fibres de nylon, les agents de traitement de la présente invention augmentent également l'affinité des fibres de nylon pour les teintures, non seulement en ce qui concerne les teintures qui teignent normalementle nylon, mais également en ce qui concerne celles qui normalement   n'ont   que peu d'affinité ou une affinité très réduite pour le nylon. Ainsi, les fibres traitées suivant la présente invention, acquièrent une affinité ou un supplément d'affinité pour les colo- rants directs,  acides,   à l'acétate basiques ou à la cuve et peuvent être teintes à fond avec elles.

   Ainsi les zones de   l'étoffe   nylon qui ont été traitées avec les agents de traitement énumérés deviennent parfaitement colorées, tandis que les zones non traitées restent non teintes ou sont seulement lé- gèrement teintées, si les étoffes traitées suivant l'invention sont soumises à   l'action   de certains colorants, tels que le colorant direct n  508, le co- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 lorant de cuve n  1106, le colorant basique ? 729 ou le colorant acide n  101 du "Color index". 



   Si l'étoffe qui a été tout d'abord traitée conformément à l'in- vention est ensuite teinte avec un mélange de teintures de différentes cou- leurs  l'une   des teintures ayant une affinité pour le nylon normal et l'autre ayant peu ou pas d'affinité pour le nylon normal, toutes les fibres de nylon seront teintes. Cependant, les zones traitées ou non traitées seront   d'une   certaine couleur ou d'une certaine intensité., tandis que les zones unies ou traitées seront d'une autre couleur ou d'une autre intensité. 



   Au lieu de teindre l'étoffe de nylon après traitement., on peut, si on le désire, ajouter le colorant direct, acide}, à l'acétate ou basique,, à la solution diacide de traitement, qui est alors épaissie jusqu'à consistan- ce propre à l'impression. Lorsque l'étoffe de nylon est imprimée avec une pâte d'acide   actif   contenant un colorant, les surfaces rétrécies et habituel- lement unies de   l'étoffe   sont teintes en une couleur foncée à bonne pénétration tandis que les autres surfaces de l'étoffe conservent leur teinte originale. 



  Lorsque le colorant employé dans la pâte d'impression précédente n'a que peu ou pas   daffinité   pour le nylon, il n'y a pratiquement pas de tâches ou de débordement de couleur de la zone imprimée sur la zone non imprimée, au cours des opérations à l'état humide suivant cette phase   d'impression.   



   Par les procédés de teinture mentionnés précédemment, on peut obtenir de très beaux effets de relief,de teinture et d'impression, qui re- haussent grandement les effets de dessins en relief produits. 



   Si on le désire, on peut ajouter un colorant direct., basique, aci- de ou à   !-acétate,   à la solution de nylon, cette étoffe ayant., au préalable, été imprimée dans certaines zones à l'aide   d'une   substance résistant audit aci- deo 
Dans le but d'illuster davantage le procédé suivant l'invention et de montrer quelques-uns de ses modes d'application, quelques exemples sont donnés   ci-après  ces exemples ne limitant   toutefois},   aucunement le domaine de   l'invention,,   
EXEMPLE 1. 



   Une étoffe tout nylon comportant 76 x 84 fils par pouce anglais et d'un poids de 64 grammes par mètre est imprimée en rayures d'environ 3 mm de largeur,espacées d'environ 6 mm et dirigées dans le sens de la chaîne, aveo une pâte de composition suivante : 
 EMI5.1 
 
<tb> - <SEP> acide <SEP> monochloracétique <SEP> en <SEP> cristaux <SEP> 9 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 7 <SEP> kgs.
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> 1,8 <SEP> kgo
<tb> 
 
Environ 5 minutes après   l'impression,     l'étoffe   est lavée dans l'eau bouillante, soigneusement rincée, séchée dans un sécheur lent et ten- due sur cadre, à froide dans sa largeurs 
EXEMPLE 2. 



   On opère   ocmme   dans l'exemple 1, sauf que la pâte à imprimer con- tient seulement 4,5 kgs d'eau au lieu de 7 kgs, la   formule   étant par ailleurs la même que l'exemple 1, l'étoffe étant lavée à   l'eau   bouillante environ une minute après l'impression pour en extraire l'acide résiduel. 



   EXEMPLE 3. 



   On opère comme dans l'exemple 1, sauf que la pâte à imprimer con- tient 9 kgs.d'eau au lieu de 7, la formule étant par ailleurs la même, et l'étoffe étant lavée à l'eau bouillante environ 20 minutes après l'impression, pour éliminer l'aoide résiduelo 
EXEMPLE 4. 



   Une étoffe-tissée dont la chaîne est composée de filés alternati- vement en nylon et en rayonne cellulosique régénérée et dont la trame est tout 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 en nylon., comptant 200 x 90 fils par pouce anglais et pesant 125 grammes par mètre est traitée selon le mode opératoire de l'exemple   1.   



    EXEMPLE 5.    



   Une étoffe tissée tout nylon, comptant 76 x 84 fils par pouce anglais et pesant 64 grammes par mètre, est imprimée suivant des bandes d'en- viron 3 mm, espacées de 6 mm et dirigées dans le sens de' la chaîne, avec une pâte de composition suivante : 
 EMI6.1 
 
<tb> - <SEP> acide <SEP> dichloracétique <SEP> 9 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 6 <SEP> kgs. <SEP> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> @ <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
 



   Environ 5 minutes après impression,   l'étoffe   est lavée à   1-'eau   bouillante, soigneusement'rincée, séchée dans un sécheur lent et tendue sur cadre, à froid,, dans sa largeur. 
 EMI6.2 
 



  EXEMPLE 6" 
Une étoffe tissée tout nylon, comptant 76 x   84   fils par pouce anglais et d'un poids de 64 grammes par mètre, est imprimée suivant des bandes de 3 mm, espacées de 6 mm, avec la pâte suivante : 
 EMI6.3 
 
<tb> - <SEP> acide <SEP> trichloracétique <SEP> 9 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> $ <SEP> kgs. <SEP> 
<tb> - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> 2,7 <SEP> kgs.
<tb> 
 



   Cinq minutes après l'impression,, l'étoffe est lavée à l'eau bouillante, rincée, séchée dans un sécheur lent et tendue sur cadre à froid. 



   EXEMPLE 7 il. 



   Une étoffe tout nylon., comptant 76 x 84 fils par pouce anglais et d'un poids de 64 grammes par mètre, est imprimée, dans le sens de la chaî- ne, suivant des rayures de 3 mm espacées de 6 mm avec la''pâte suivante : 
 EMI6.4 
 - acide brcmaoétique 9 kgs. 
 EMI6.5 
 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 4,85 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
 



     Après.5   minutes, l'étoffe est lavée,   rincée,   séchée et tendue comme dans l'exemple précédent. 



   EXEMPLE 8. 



   La   même   étoffe que dans l'exemple 7 est imprimée avec la pâte sui- vante 
 EMI6.6 
 - acide chloropropioniqae 9 kgs. 
 EMI6.7 
 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 7 <SEP> kgs. <SEP> 
<tb> 
<tb> - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
 



  Après 2 minutes2 elle est traitée somme dans l'exemple 7. 



   EXEMPLE 9. 



  La même étoffe est imprimée avee la pâte suivante : 
 EMI6.8 
 - acide bétachloropropionique 9 kgs. 
 EMI6.9 
 
<tb> 



  -eau <SEP> 2,2 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> 1,4 <SEP> kg.
<tb> 
 



  Après 5   minutes,   elle: est traitée comme dans l'exemple 7. 



   EXEMPLE 10. 



  La même étoffe est imprimée avec la pâte suivante : 
 EMI6.10 
 - acide monoomoracétique en cristaux 9 kgs. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
 
<tb> - <SEP> eau <SEP> 7 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> colorant <SEP> (Color <SEP> index <SEP> nr. <SEP> Pro229) <SEP> 56,6 <SEP> grammes
<tb> 
 
Après 5 minuteselle est traitée comme dans l'exemple 7. 



   Dans l'étoffe crêpée obtenue, les bandes plates sont de couleur foncée avec teinture profondément pénétrée, tandis que les bandes ondulées ne sont pas teintes par le colorant ajouté à la pâte primitive. 



   La beauté de le'étoffe est grandement rehaussée et accentuée. 



   EXEMPLE 11 
La même étoffe est imprimée avec la pâte suivante : 
 EMI7.2 
 
<tb> - <SEP> acide <SEP> alphabromopropionique <SEP> 9 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 7kgs.
<tb> 
<tb> - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
 



   Cinq minutes après   l'impression,   on traite l'étoffe comme dans   l'exemple   7. 



    EXEMPLE 12    
La même étoffe est imprimée avec une composition résistant à   l'acide     monochloracétique   de formule suivante g 
 EMI7.3 
 
<tb> - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 1,4 <SEP> kg.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,2 <SEP> kgs.
<tb> 
 



   Après séchage de l'étoffe imprimée sur des cylindres chauffés à la vapeur, l'étoffe est passée dans un bain d'acide moriochloracétique aqueux contenant 57 % d'acide en poids et ensuite sur un caisson à succion pour éliminer l'excès diacide. 



   Après une minute,   l'étoffe   est lavée à l'eau bouillante pour éliminer les restes d'acide, ensuite plongée dans un bain de savon   et 'de   car- bonate de sodium, pour éliminer la matière de composition résistante, soigneu- sement   rincées   séchée et tendue sur cadre, à froid, dans sa largeur. 



   EXEMPLE 13 
On opère   ocJnne   dans l'exemple   12  sauf que la solution aqueuse d'acide contient 50 % diacide monochloracétique en poids et sauf que l'étof- fe est lavée dans l'eau chaude après 2 minutes., pour en éliminer l'acide résiduel. 



   EXEMPLE 14 
On opère comme dans l'exemple 12 sauf que le bain d'acide con- tient 40 % en poids d'acide monochloracétique, et   l'étoffe   est lavée à l'eau chaude, cinq minutes après le début de l'action de   l'acide.   



    EXEMPLE 15    
La même étoffe que ci-dessus est imprimée suivant des bandes de 3 mm de large., espacées entre elles de 1,5 m, aveo une composition résis- tant à l'acide dichloracétique, de formule suivante : 
 EMI7.4 
 
<tb> - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 1,4 <SEP> kg.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,2 <SEP> kgs.
<tb> 
 



   Après séchage de l'étoffe imprimée sur des cylindres chauffés à la vapeur, l'étoffe est passée dans un bain aqueux contenant 35 % en poids d'acide dichloracétique, puis sur un caisson à succion pour éliminer l'ex- cès   diacide.   

 <Desc/Clms Page number 8> 

 



   Après 1 minute, l'étoffe est lavée à l'eau chaude pour diminuer le reste d'acide, puis plongée dans un bain de savon et de carbonate de so- dium pour éliminer la composition résistante,, puis rincée soigneusement, séchée et tendue sur cadre, à froid, dans sa largeur. 



   EXEMPLE 16. 



   La même étoffe est imprimée avec une composition résistant à 1' acide trichloracétique de formule suivante 
 EMI8.1 
 
<tb> - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 1,4 <SEP> kg.
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,2 <SEP> kgs.
<tb> 
 



   On le traite ensuite comme dans l'exemple 15,mais avec un bain aqueux d'acide trichloracétique à 30 % en poids d'acide.,. le reste du traite- ment étant identique. 



     EXEMPLE   17. 



   La même étoffe que dans l'exemple 15 subit le même traitement$ sauf que l'acide employé est de l'acide   bramoacétique   en solution aqueuse à 57 % en poids. 



   EXEMPLE 18. 



   La même étoffe subit le même traitement que dans   l'exemple   15, sauf que l'acide employé est de   l'acide     alphachloropropionique   en solution aqueuse à 55 % d'acide en poids. 



   EXEMPLE 19. 



   La même étoffe subit le même traitement que dans l'exemple   15,   mais avec de l'acide   bétachloropropionique   en solution aqueuse à 60 % en poids. 



   EXEMPLE 20. 



   La même étoffe subit le même traitement que dans l'exemple   15,   mais avec de l'acide   alphabromopropionique   en solution aqueuse à 50 % en poids. 
 EMI8.2 
 



  EXEMPLE 2l. 



   La même étoffe subit le même traitement que dans l'exemple   15,   mais avec de l'acide   bétabromopropionique   en solution aqueuse à 70% en poids, 
EXEMPLE   22.   



   La même étoffe est préparée à la manière habituelle pour la tein- ture et est   teinte  sur toute sa surface., en violet à l'aide du colorant n  387 du Color Index. 



   L'étoffe ainsi teinte., après séchage et mise sous tension sur cadre., est imprimée avec une machine à imprimer standard, en .utilisant trois rouleaux colorants alimentés respectivement avec les pâtes   à   imprimer ci- après   Rouleau   n  1 
 EMI8.3 
 - solution de formaldéhydE-sill-foxylate de 
 EMI8.4 
 
<tb> sodium <SEP> (0,6 <SEP> kg <SEP> par <SEP> litre) <SEP> 3,7 <SEP> litres
<tb> 
<tb> 
<tb> - <SEP> solution <SEP> déhydroxyde <SEP> potassique <SEP> (à <SEP> 47 <SEP> % <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> en <SEP> poids) <SEP> 170 <SEP> grs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 3,6 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,89 <SEP> litres
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Rouleau <SEP> n  <SEP> 2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> - <SEP> solution <SEP> de <SEP> formaldéhyde-sulfoxylate
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> sodium <SEP> (0,6 <SEP> kg <SEP> par <SEP> litre) <SEP> 2,8 <SEP> litres
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
 EMI9.1 
 
<tb> - <SEP> solution <SEP> d'hydroxyde <SEP> potassique <SEP> (à <SEP> 47%
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> en <SEP> poids) <SEP> 0,95 <SEP> 1.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 3,2 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> glycérine <SEP> 340 <SEP> grs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> pâte <SEP> d'impression <SEP> en <SEP> violet <SEP> à <SEP> la <SEP> cuve
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> (Color <SEP> Index <SEP> nO <SEP> 1104) <SEP> 57 <SEP> gr.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> pâte <SEP> d'impression <SEP> en <SEP> brun <SEP> à <SEP> la <SEP> cuve
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> (Color <SEP> Index <SEP> n  <SEP> Pr.121) <SEP> 57 <SEP> gr.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,7 <SEP> gr.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Rouleau
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> - <SEP> solution <SEP> de <SEP> formaldéhyde-sulfoxylate
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> sodium <SEP> (0,6 <SEP> kg <SEP> par <SEP> litre) <SEP> 2,8 <SEP> 1.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> solution <SEP> d'hydroxyde <SEP> potassique <SEP> (à <SEP> 47 <SEP> %
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> en <SEP> poids) <SEP> 0,95 <SEP> lit.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> styrène-acide <SEP> maléique <SEP> polymérisé
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> (sel <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> 3,6 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> glycérine <SEP> 340 <SEP> grs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> pâte <SEP> d'impression <SEP> rose <SEP> à <SEP> la <SEP> cuve <SEP> (Co-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> lor <SEP> Index <SEP> n  <SEP> Pr.109) <SEP> 0,45 <SEP> gr.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 3,7 <SEP> 1.
<tb> 
 



   Dans les   formules   de pâtes d'impression ci-dessus, le rôle de chacun des constituants est bien connu des spécialistes en la matière. 



  Toutefois il doit être brièvement mentionné que le rôle du formaldéhyde-   sulfoxylate   de sodium, généralement considéré comme ayant la formule : 
NaHSO2CH2 O. 2H2O, est de décharger le fond teint de l'étoffe de nylon. Le rôle du styrène-aci- de maléique polymérisé ou copolymère de styrène-acide maléique, est de résis- ter à   Inaction   subséquente de l'agent de rétrécissement du nylon,   à   savoir de l'acide monochloracétique. 



   Après impression, séchage et vieillissement, l'étoffe de nylon, qui a maintenant un fond de nuance violette portent des fleurs blanches et roses, est prête pour la phase de traitement suivante, phase consistant en l'impression sur l'étoffe ainsi préparée, de bandes de 3 mm de large, espacées de 6 mm environ et dirigées, dans le sens de la chaîne, à l'aide d'une pâte de composition suivante : 
 EMI9.2 
 
<tb> - <SEP> acide <SEP> monochloracétique <SEP> (cristaux) <SEP> 9 <SEP> kgs.
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> eau <SEP> 7 <SEP> kgs. <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  - <SEP> empois <SEP> d'amidon <SEP> (épaississant) <SEP> 1,8 <SEP> kg.
<tb> 
 



   Environ 2 minutes après l'impression l'étoffe est lavée à l'eau chaude, plongée dans un bain de savon et de carbonate de sodium,, soigneuse- ment rincée, séchée dans un séchoir   lent.,   puis tendue sur cadre, à froid, dans le sens de sa largeur. 



   L'étoffe terminée révèle un effet agréable et doux de crêpage, avec cependant les ondulations confinées du fond violet de   l'étoffe..   Les autres parties colorées qui ont regu la composition résistante à base de sty-   rène-acide     maléique   polymérisé. notamment les parties colorées en blanc et en   rose.,sont   pratiquement lisses et exemptes d'ondulations. 



   On   a. ainsi   réalisé une étoffe à dessins très attrayants,avec un fond de   remplissage   crêpé. 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 



    EXEMPLE 23.    



   La même étoffe que dans l'exemple 15 est imprimée de la maniè- re indiquée dans cet exemple. 



   Après séchage sur des cylindres chauffés à la vapeur., l'étoffe est passée dans un bain d'acide acétique maintenu à 70  C. et contenant 65 % en poids d'acide   acétique,   puis sur une caisse à succion pour éliminer l'ex- cès d'acide. 



   Après 20 secondes, l'étoffe est lavée à l'eau chaude pour éliminer l'acide restant puis plongée dans un bain de savon et de carbonate de sodium pour éliminer la composition résistante ou réserve, après quoi elle est rincée soigneusement, séchée lentement et tendue sur cadre., à froid, dans sa largeur 
EXEMPLE 24. 



   La même étoffe est traitée comme dans l'exemple   23,  sauf que l'a- cide employé est de l'acide acétique glacial dont le bain est maintenu à 65 C, le reste du traitement étant identique   à   celui dudit exemple 23. 



   Bien que dans les exemples ci-dessus,l'acide actif ait été éli- miné du tissu par l'eau chaude., il est bien entendu que l'on peut également employer de l'eau froide à cette fine De   même.,   si on le désire.. l'acide réactif peuty après avoir agi sur   1,' étoffe   de nylon pendant la durée requise être éliminé par neutralisation et lavage   ou.   par tout autre procédé approprié. 



   De   même.,   dans les exemples dans lesquels la succion a tout d'a- bord été utilisée pour éliminer une partie de l'excès d'acide, il est bien entendu que tous autres moyens., tels que essorage entre cylindres ou analo-   gues,   peuvent aussi bien être employés. 



   Dans les exemples précédentssauf dans l'exemple   22,     l'étoffe   n'a pas été teinte avant le traitement avec l'agent de rétrécissement du ny- lon.   Cependant,,il   n'y a aucune difficulté à procéder avec des étoffes préa- lablement teintes,, pour y appliquer   l'agent   de rétrécissement du nylon de la manière décrite dans les exemples 1 à 11   inclus.   Dans les cas où   l'étoffe..   préalablement imprimée avec le produit résistant et délimitant les parties   réservées,   est ensuite traitée sur toute sa surface avec le bain contenant l'agent de rétrécissement,

   la substance de teinture doit être choisie soigneu- sement et appliquée de telle sorte que la teinture provenant de l'étoffe ainsi teinte au préalable ne vienne déborder, de manière préjudiciable., dans le bain de l'agent de rétrécissement ou contraction. 



    REVENDICATIONS   
1. Procédé pour l'obtention de motifs ondulés en relief sur des tissus, dont la chaîne   et/ou   la trame sont constituées en grande partie par des fibres de   nylon,   caractérisé en ce qu'on fait réagir sur certaines zones déterminées du tissu, une solution aqueuse d'au moins un acide organique mono- basique., dont la constante de dissociation est comprise à température ambiante sensiblement entre   10-1   et   10-5   et qui est soluble dans   l'eau.,   à la températu- re ordinaire, dans la proportion d'au moins trois parties d'acide pour une partie   d'eau,

     jusqu'à ce que les zones du'tissu ainsi traitées soient rétré- cies et que les zones non traitées présentent des ondulationsaprès quoi on élimine du tissu traité l'acide en excès.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on imprime le tissu, suivant des motifs ou des dessins., avec une substance résis- tante ou réserve, après quoi on soumet le tissu., en entier, à un traitement par la solution d'acide.
    3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le tissu est imprimé., suivant des motifs ou des dessins., avec une solution d'aci- de épaissie.
    4. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on emploie de l'acide monochloracétique.
    5. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on emploie de l'acide dichlorocétique, <Desc/Clms Page number 11> 6.Procède suivant les revendications 1 à 3, caractérisé ence qu'on emploie de l'acide trichloracétique.
    7. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on emploie de l'acide bromoacétique.
    8. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'acide acétique est utilisé à température élevée.
    9. Procédé suivant les revendications 2 à 4, caractérisé en ce qu'on traite le tissu à l'aide d'une solution contenant de 35à 80% en poids EMI11.1 d'acide monochloracétique.
    10. Procédé suivant les revendications 3 et 4, caractérisé en ce qu'on imprime le tissu à l'aide d'une solution épaissie contenant au minimum 50 % en poids d'acide monochloracétique, Il. Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce qu'on imprime, comme réserve ou substance résistante, un copolymère de styrène et d'acide maléique.
    12.Procédé suivant les revendications 2 et 3, caractérisé en ce qu'on ajoute un colorant à la solution d'acide..
    13. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on imprime certaines parties d'un tissu, teint avec un colorant susceptible d'être enlevé par un mordant, au moyen de diverses masses d'impression, con- tenant un produit résistant à l'acide, l'une au moins de ces masses d'impres- sion contenant, en outre, un colorant mordant par le colorant et l'une au moins de ces masses d'impression contenant en plus du mordant pour le colorant un colorant, après quoi le tissu est soumis à l'action e l'acide 14. Tissu pourvu de motifs ondulés en relief, dont les fils de chaîne et/ou de trame sont constitués en majeure partie de fibres en'ny- lon, obtenu par le procédé suivant¯1'une ou l'autre des revendications précé- dentes.
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